Se entiende por El conjunto de genes Con que Plantas de Guisantes

1 6 experimentó
1 ...genotipo? .que posee un individuo 6 (Pisum sativum)
para un carácter Mendel?
Fue quien acuño el término
La manifestación William Bateson
externa del genotipo
7 “Genética” para designar "la
2 2 Fenotipo ciencia dedicada al estudio de
7 (1861 - 1926).
los fenómenos de la herencia y de la
se llama? variación"?

Un grupo fosfato/ Introduce el termino Gen

¿Cuáles
3
son los
3 molécula desoxirribosa
Una
8
……como expresión para los factores 8 Wilhelm Ludvig
…...compuestos químicos unitarios que se han demostrados que …..Johannsen, año 1909
que forman unnucleótido? / bases nitrogenadas. están en los gametos y en qué año?
(1857-1927).
Mecanismo que segura un En 1953 describieron James Dewey Watson
alto grado de exactitud 9 la estructura de doble y Francis Harry
4 durante la replicación del 4 Genética hélice de la molécula 9
ADN. Se refiere a? Comptom Crick
molecular de ADN?
Los cromosomas varían en Los alelos causantes de
10 hemofilia y daltonismo están
10 Herencia ligada al
forma y tamaño y, por lo
5 general, presentan en 5 Cromosomas en el cromosoma X, y se

parejas. Los miembros de

trasmiten a los descendientes por el sexo.
cada pareja se llaman? homólogos patrón de ?
 Con la genética como
11
………plataforma en desarrollo de Codifican 16
En 1941 Edward Lawrie Ingeniería
la tecnología del ADN 16 Tatum y George Wells 11
recombinante dio origen a dos
proteínas Beadle demuestran que los genética y
campos científicos que son? genes? genómica.
En genética, los La Reacción en Kary Banks Mullis,
12 organismos de raza 17 Cadena de la 17 bioquímico estadunidense,
premio Nobel de Química 12 Homocigóticos
pura también se les Polimerasa (PCR). de 1993; desarrollo la técnica
conoce como? de?
Porque los rasgos codificados ¿Cómo supo Mendel que cada una
13 Los caracteres 18 por ambos alelos aparecen en la 18 de sus plantas de guisantes llevaban
Se ven siempre en
dominantes. (se progenie F2. dos alelos que codificaban para una
13 individuos
expresan en)? característica?
heterocigotos
A las versiones diferentes
Transmisión, Tradicionalmente la
genética está clasificada
de un mismo gen se le 19 Poblaciones y 19
14 Molecular en tres grandes 14 Alelos
denomina?
subdisciplinas.
¿Los pares de cromosomas Estudio de la historia genética de
Genética los individuos de una población en
15
no sexuales de las células
20 Poblacional 20 una pequeña isla para determinar 15 Autosomas
de un individuo se por qué una forma genética del
conocen cómo? asma es tan prevalente en la isla.
Indique si se refiere a:
 Estudios acerca de la diferencia Es el proceso mediante el
21 entre la herencia de los rasgos cual se intercambia
25 Recombinación
codificados por los genes segmento de ADN entre dos
presentes en los cromosomas Genética organismos o entre 25 Genética
sexuales (rasgos ligados al sexo)
21 de cromosomas homólogos
y aquellos codificados por los durante la meiosis.
genes presentes en los
Es una interpretación
cromosomas no sexuales transmisión
(rasgos autosómicos). Indique 26 teórica y social que
si se refiere propone la “Mejora” de la
¿Cuál es el riesgo de especie humana mediante 26 Eugenesia
22 1 en 4 (25% de
22 transmisión a la métodos selectivos se
descendencia de un defecto llama:
probabilidad)
que tiene carácter recesivo?
En 1911 desarrolló una 27
27
técnica para trazar la
23
La proporción genotípica
23 ½ Aa y ½ aa Alfred
esperada de un cruzamiento localización de los genes
entre un hibrido (Aa)y un específicos de los Henry
homocigótico recesivo (aa) es: cromosomas en la mosca
Drosophila, sin embargo, su Sturtevant
fama se debe a que
24 Ácido
¿Un gen es un trozo de
24 una molécula en forma construyó el primer mapa (1891-1970
desoxirribonucleico genético de un cromosoma
de cinta cíclica llamada? en 1913 se trata de:
 Ilustra los mecanismos de Es un biólogo y empresario
28 transmisión y expresión de la Dogma 33 estadounidense. Fue el presidente
herencia genética tras el
28 fundador de Celera Genomics, John Craig Venter,
descubrimiento de la codificación Central haciéndose famoso al arrancar su 33
de ésta en la doble hélice del ADN
propio Proyecto Genoma Humano en en el año 2010
1999, logró producir el genoma
a ARN a Proteína. completo de una bacteria junto a su
Es la región de contrición primaria
en los cromosomas humanos y es
El equipo de investigadores (célula
sintética) y en qué año.
29 el sitio en donde las cromátidas 29 Centrómero Descubrió la cromatina, la función es:
hermanas se unen durante la proporcionar la información genética
34 necesaria para que los orgánulos
Walther Flemming,
mitosis y meiosis.
celulares puedan realizar la 34
transcripción y síntesis de proteínas;
La influencia del apareamiento no en el año 1879
30 Genética
también conservan y transmiten la
30 azaroso en la distribución de los
información genética contenida en el
genotipos entre un grupo de
animales se trata de?
Poblacional ADN, duplicando el ADN en la
(1843-1905).
reproducción celular.
Se construye en el laboratorio el
Es el ordenamiento de los
primer ADN recombinante in 35 cromosomas de una célula
31 vitro y en qué año. Genes de una
31 Paul Naim Berg, metafásica de acuerdo a su tamaño 35 Cariotipo
especie son introducidos en otras
especies y funcionan
en el año 1972. y morfología.
Redescubrió de modo independiente
correctamente. Se trata del Premio las leyes de la herencia desarrolladas por
Nobel de Química: Gregorio Mendel e incorporó el
Hugo Marie de Vries
Conocido por ser el líder del grupo de 36 36
investigadores que clono por primera Ian Wilmut, concepto mutación a la teoría
evolutiva. Llegó a interpretar sus
vez a un mamífero de una célula 32 en el año 1996 (1848-1935)
32 somática adulta, un cordero Dorset
estudios sobre el dondiego de noche
en términos de lo que llamó
finlandés, la oveja Dolly, mutaciones, se trata de:
 Grupo de tres nucleótidos
37 consecutivos del ARNm que 42 ¿Cuál es el primer paso 42 Redactar la teoría con los
especifica un aminoácido dado o para solucionar un genes implicados
una señal de terminación de la 37 Codón problema de genética?
proteína.

La práctica que busca la mejora Las leyes básicas de la En 1866, por Gregor
38 La eugenesia es? de la dotación genética de la 43 herencia genética fueron 43 Mendel, a partir de cepas
38
humanidad publicadas (en qué año, puras e hibridas de plantas
Es el conjunto de normas por las
por quien y a partir de de guisantes
39 que la información codificada en el Código que)?
material genético (secuencias de 39
ADN o ARN) se traduce en Genético Un individuo tiene dos
proteínas (secuencias de 44 alelos diferentes de un
aminoácidos) en las células vivas.
44 Heterocigótico
mismo carácter, se dice que
Cuando se cruzan dos líneas es:
puras, ¿Cómo se llama la
40 herencia en la cual la 40 Herencia
Un gen recesivo es Se manifiesta cuando
descendencia presenta el dominante 45 45 está en homocigosis
mismo rasgo que uno de los aquel que?
progenitores?
Para el siguiente tópico: análisis del
Genética La teoría cromosómica de Los genes se encuentran en lugares
pedigrí para determinar la 41 Walter Sutton (1877-1916)
específicos dentro de los cromosomas
41 probabilidad de que alguien de transmisión 46 46 y que el comportamiento de los
herede un rasgo. Indique si se y Theodor Heinrich Boveri cromosomas durante la meiosis puede
explicar las leyes de la herencia de
refiere a: (1862-1915) enuncia que: Mendel.
 La tercera Ley de Las bases Adenina
47 La Ley de la transmisión 52
47 independiente de los 52 nitrogenadas pueden
Mendel es: Guanina
caracteres.
ser purinas
Según Mendel, los Independiente uno del ¿En los seres humanos 20.000 – 30.000
48 “factores hereditarios” se 48 otro, los alelos de cada 53 existen cuantos genes 53 genes
7 transmiten a la 7 carácter aproximadamente?
descendencia de modo:
Anote el grupo sanguíneo
54 Grupo AB
Se dicen que dos genes No se heredan
54 que existe Codominancia:
49 están ligados cuando? 49 independientemente
Cuando las características hereditarias
se manifiestan en el fenotipo del
La mitosis y la meiosis son
55
heterocigoto es una mezcla intermedia Dominancia
mecanismos de división entre el homocigoto dominante y el 55
50 50 Reducir el homocigoto recesivo, por lo que en incompleta
celular. La mitosis se presenta
en células somáticas y la número de este caso aparece un tercer fenotipo. Se
trata de:
meiosis permite la formación cromosomas. Es la incapacidad para ver ciertos
de gametos. Por 56 colores en la forma usual, ocurre
cuando hay un problema con los
consiguiente, la finalidad de materiales que perciben el color
la meiosis es: (pigmentos) en ciertas neuronas del 56 Daltonismo
Las bases pirimidínicas Citocina, Timina y ojo, llamadas conos. Estas células se
encuentran en la retina, la capa de
51 son: 51 Uracilo tejido sensible a la luz en la parte
posterior del ojo interno.
 Enfermedad genética recesiva Es toda la estructura con
relacionada con el cromosoma X que
57 62 forma de barra que se observa a 62
consiste en la dificultad de la sangre
para coagularse adecuadamente. Los 57 Hemofilia los lados del centrómero y ellas Una cromátida
casos leves pueden pasar inadvertidos son conocidas con el nombre
hasta una edad posterior en la vida, de brazos se trata de
cuando ocurren durante una cirugía o
un traumatismo se llama
En la primera Ley, al realizar los
63 cruces de dos razas puras, la
La miopía depende de un gen Solo pueden tener 63 Heterocigotos y
dominante (M), el gen para la vista primera generación filial
58 normal es recesivo (m). Dos 58 hijos miopes, (100% resultaría dominantes
personas, una miope y otra visión miopes). Con la segunda ley, al cruzar
normal, ambos homocigóticos, Volvían a manifestarse
cuál será la descendencia 64 unos ejemplares del resultado
de la F1 observó que las en la segunda
Es un defecto de la producción de
Albinismo. características que habían 64
59 melanina que ocasiona poco o 59 generación
ningún color (pigmento) en la desaparecido en la primera
piel, el cabello y los ojos: generación:

Define locus: Lugar o punto del cromosoma Cuando ambos alelos se

60 60 donde se localiza un gen 65 expresan
determinado Herencia
simultáneamente en el 65
Pionero en la aplicación de métodos
Ronald Alymer Codominante.
estadísticos al diseño de experimentos fenotipo sin combinarse,
61 científicos, relaciono estadística con
genética, es uno de los principales 61 Fisher (1890- se trata de:
fundadores de la genética de
1962). Anote el grupo Grupo
poblaciones, que logró conciliar la
metodología biométrica con la
66 sanguíneo que existe 66 sanguíneo O
genética mendeliana. Herencia recesiva:
 Cuando existen más de En los guisantes el gen que
67 dos alelos en la población, 67 Alelismo Múltiples 72 determina el color amarillo (A)
Los guisantes amarillos
domina sobre el que determina el
como en el caso del grupo
sanguíneos ABO se trata de
color verde (a) que es recesivo. Si 72 eran homocigóticos
al cruzar guisantes amarillos con (AA).
Un ratón gris se cruza con uno guisantes verdes obtenemos un
68 blanco; si la descendencia sale 100% de guisantes amarillos, eso
un 50% gris y un 50% blanco. 68 Aa y aa. quiere decir que
¿Sabrías escribir el genotipo de En los guisantes el gen que
sus padres? determina el color amarillo (A)
73 domina sobre el que determina Los guisantes
En la herencia mendeliana la Cruzamiento di-híbrido 73 amarillos
69 proporción 9:3:3:1 se da en:
el color verde (a) que es recesivo. eran
69 heterocigótico Si al cruzar guisantes amarillos
con guisantes verdes obtenemos heterocigóticos (Aa).
En la herencia Cruzamiento tri- un 50% de guisantes amarillos y
70 mendeliana la 70 un 50% de guisantes verdes, eso
híbrido quiere decir que:
proporción
27:9:9:9:3:3:3:1 se da en: heterocigótico En los guisantes, el gen para el

La cruza de un rosal de
74 color de la piel tiene dos alelos:
amarillo (A) y verde (a). El gen Una segregación 9:3:3:1
71 flores rojas con otros de 71 Dominancia que determina la textura de la
si ambos genes no
flores blancas da como piel tiene otros dos: piel lisa (B) y
74 alelos
resultado un hibrido de rugosa (b). Si cruzamos guisantes son
incompleta amarillos-lisos (Aa,Bb) con independientes
flores rosas. A este tipo de guisantes amarillos-lisos (Aa,Bb)
herencia se le llama: obtendremos:
 La miopía es dominante en la Si el genotipo de un individuo, Heterocigótico para ambos
para dos caracteres, es AaBb
75 especie humana frente al alelo 80 80 caracteres
normal, no miope. En una 75 Aa decimos que es:
persona miope heterocigótica, Es el conjunto responsable de
su genotipo es? muchos caracteres que parecen
sencillos desde la superficie. La herencia
Un individuo
76 81 Cuando la herencia muestra 81 poligénica
heterocigótico Aa puede 76 A un 50% el gen (A) y el variaciones continuas es porque
transmitir ? otro 50% el gen (a) está controlada por el efecto
aditivo de dos o más pares de genes
separados se llama:
Se cruzan plantas
En el carácter "color Se refiere siempre a genes de un
homocigóticas de flores azules
con plantas de flores blancas de la flor" el azul es mismo locus (genes alélicos) y
77 dominante 82 pueden entenderse respecto de 82 Dominancia
77 ambas homocigóticas. Sucede y el cómo se relaciona el fenotipo del
que todos los descendientes
presentan flores azules. Por eso
blanco, recesivo heterocigótico con los genotipos
de los homocigóticos.
se puede decir que? La hemofilia la produce
¿Qué tipo de gametos habitualmente los varones
puede producir un 83 pero se trasmite por las 83 XHXh
78 individuo cuyo genotipo es
78 AB y aB mujeres. El genotipo de la
AaBB? mujer portadora será
¿Qué tipo de gametos puede A la interacción génica que
AB, Ab, aB y ab Por epistaxis se modifica la segregación
79 producir un individuo cuyo 79 84 conoce a: 84
mendeliana
genotipo es AaBb?
 En esta interacción, los genes Se dice que dos genes están ligados No se heredan
presentes en los dos locus que
85 90 cuando:
90 independientemente
intervienen en la característica, 85 Segregación 15:1
serán epistáticos en condición
Si cruzamos dos individuos
dominante se trata de segregación:
homozigóticos de cobaya, uno
Todos los cobayas
Algunos autores se refieren a la
epistaxis con efectos acumulativos, 91 negro y otro blanco, y sabemos 91 serán negros
que el carácter negro es
en este tipo de herencia cada gen
86 Segregación 9:6:1. dominante sobre el blanco
86 dominante es causante de la
producción de un componente de Se le debe el honor de haber Reginaldo Crundall
una sustancia final se trata de
segregación:
creado una tabla de doble entrada Punnett (1875 -
92 y es una herramienta genética aun 92
Para que se produzca, los genes empleada hoy en día para predecir 1967); llamado
que actúan como genes
las proporciones de los genotipos y Cuadro de Punnett
87 epistáticos deben estar en 87 Segregación 9:7. fenotipos de la descendencia.
Anote el nombre del creador.
condiciones recesivas se trata de
Si se autofecunda un individuo
segregación: heterocigótico para cinco loci 32 gametos
En un sentido más amplio, el 93 independientes (AaBbCcDdEe). 93
cruzamiento de un Cruzamiento ¿Cuántos gametos genéticamente distintos
88 heterocigoto por el distintos puede producir?
88 prueba.
homocigoto recesivo Si se autofecunda un individuo
24 gametos
constituye un: 94 heterocigótico para cuatro loci 94
Un individuo que posee tres
Trihíbridos
independientes
¿Cuántos
(AaBbCcDd).
gametos
distintos
89 alelos distintos para un 89 genéticamente distintos puede
mismo caracter es producir?
 Si se autofecunda un individuo Una mujer "portadora" que es
heterocigótico para cuatro loci 16 gametos distintos El 50% de los hijos se espera que
95 independientes (AaBbCcDd). 95 100 heterozigota para el carácter recesivo,
ligado al sexo que causa daltonismo (o
100 hereden el alelo de sus madres y sean
afectados porque son hemicigotas. La
¿Cuántos gametos genéticamente alternativamente, hemofilia), se casa mitad de las hijas serán portadoras igual
distintos puede producir? con un hombre normal. ¿Qué que sus madres.
Genotipo se refiere al conjunto real proporción de sus hijos varones tendrán Todos los hijos son normales y todas
de genes que un organismo lleva daltonismo (o alternativamente serán
101 las hijas son portadoras.
hemofílicos)?
¿Cuál es la diferencia entre 96 dentro y el fenotipo es cuando los
genes que conforman el genotipo se La hemofilia en humanos se debe a
96 genotipo y fenotipo? expresan en características observables. una mutación en el cromosoma X.
¿Cuál será el resultado del Todas las hembras tendrán ojos rojos
101 apareamiento entre una mujer normal 102 y los machos tendrán ojos blancos.
(no portadora) y un hombre
hemofílico?
Almacenar toda la información Pigmentación normal > falta de
El ácido desoxirribonucleico 97 genética que se trasmite de padres Una mosca de la fruta hembra de ojos pigmentación o albinismo (A>a)
97 ADN; es el responsable de: a hijos.
102
blancos se cruza con un macho de ojos Si do s progenitores con pigmentación
rojos. Ojos rojos es dominante y ligado normal tienen un hijo albino, es
a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados porque ambos padres tienen que ser
en la descendencia? heterocigóticos: Aa x Aa. Las
La proporción genotípica
proporciones genotípicas y fenotípicas
esperada del cruzamiento entre ½ AaBB y ½ AaBb El albinismo (falta de pigmentación 103
98 98 en la piel) en el hombre se debe a un
de este cruce (Aa x Aa) para la
un genotipo AABb y un aaBB descendencia serían: AA (1/4), Aa
103 alelo autosómico recesivo (a)
es: (1/2) y aa (1/4) 3/4 pigmentación
mientras que la pigmentación normal
normal (AA +Aa) y 1/4 albinos (aa).
es la consecuencia de un alelo
La proporción genotípica La respuesta sería 1/4, ya que “la
dominante (A). Dos progenitores
esperada en un cruzamiento
99 ¼ AaBb; ¼ Aabb; ¼ aaBb y ¼ normales tienen un hijo albino. probabilidad de que el siguiente hijo
sea albino” es un suceso
entre un dihibrido (AaBb) y un Determinar la probabilidad de que el
homocigota recesivo (aabb) es:
99 aabb.
siguiente hijo sea albino. independiente, no influye que ya
hayan tenido un hijo albino
anteriormente.
 La hemofilia es una enfermedad Ahora que sabes que los genes son las El genoma es el conjunto de genes
hereditaria que se debe a un gen 104 ¼ o 25% de unidades básicas que contienen la
104 107 107 contenidos en los cromosomas, lo
recesivo situado en el cromosoma X.
¿Cuál será la proporción de hemofílicos
probabilidad. información que se transmite
generación tras generación en una
que puede interpretarse como la
totalidad del material genético que
en la descendencia de un matrimonio especie, ¿Sabrías decir cómo llamamos
formado por una mujer portadora del al conjunto de genes de una
posee un organismo o una especie
gen (XhX) y un hombre normal determinada especie? en particular.
(XHY)? Los cromosomas son estructuras con
Mendel tuvo que esperar hasta 16 apariencia de hilo ubicadas dentro del Condensar el ADN en el
años después de su muerte para 108
núcleo de las células de animales y momento de la
que tres investigadores, de forma Hugo Marie de Vries (1848- plantas. Cada uno de ellos está 108
105 105 compuesto de proteínas combinadas reproducción celular
independiente, comprobaran en 1935) Holanda. Carl Correns
con una sola molécula de ADN. ¿Sabes
sus trabajos que las llamadas “leyes (1864-1933) Alemania. cuál es la función de los cromosomas?
de Mendel” representaban la Erich von Tschermak-
primera luz en el descubrimiento .¿Cuáles son los elementos no forman La estructura química de molécula
Seysenegg (1871-1962)
de las unidades de la herencia 109 parte de la molécula de ADN? 109 de ADN está conformada por
Austria. carbono, oxígeno, hidrógeno,
biológica: los genes. Fueron
destacados botánicos de principios nitrógeno y fósforo.
del siglo XX, sus nombres son: 110 Cuando dos o más genes se
…………encuentran en el mismo
Aunque Watson y Crick Rosalind Elsie Franklin (1928- cromosoma,.se dice que están ligados,
pueden estarlo en los autosomas o en los
Thomas Hunt Morgan,
106 recibieron el galardón por el 106 1958), diez años antes ya había
sexuales, proponiendo para ellos el término
descubrimiento de la estructura del conseguido fotografiar la cara B
«genes ligados». Los genes están en los 110 en el año
ADN, en la actualidad se trata de del ADN hidratado, la conocida cromosomas, su disposición es lineal, uno
un hecho bastante cuestionado.
como “foto 51”, una pieza clave 1911 (1856-1945).
detrás de otro, y mediante el
¿Sabes a qué científica que
para llegar a unos de los entrecruzamiento de las cromátidas
permaneció en la sombra durante
descubrimientos más homólogas se produce la recombinación
muchos años se le atribuye el
importantes del siglo pasado. genética, quien propuso este tipo de herencia
mérito real del descubrimiento? y en qué año.