UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA
DE MATERIALES

TEMA:
“PRACTICA Nº 2: CELDAS GALVÁNICAS DE
CONCENTRACION DIFERENCIAL”

CURSO:

LABORATORIO DE CORROSIÓN Y PROTECCIÓN DE

METALES

DOCENTE:

Ing. OTINIANO MENDEZ, Dionisio

ALUMNOS:
HERRERA RUIZ, Juan Manuel
RODRIGUEZ RIOS, Ander Gloyer
SANDOVAL OCHOA, Joel Johnny
TRUJILLO MONZÓN, José Cristoper
CICLO:
VIII

GRUPO: “ A”

TURNO: | Jueves de 1 a 3 pm
Universidad Nacional de Trujillo Facultad de Ingeniería
Corrosión y protección de metales Departamento de Ingeniería de Materiales

PRÁCTICA Nº 02

CELDAS GALVANICAS DE CONCENTRACION DIFERENCIAL

I. RESUMEN:
En la siguiente práctica de laboratorio consistió en construir una celda galvánica donde
medimos los potenciales de los metales disponibles en diferentes condiciones de
operación como fue de concentraciones diferenciales de NaCl, temperatura e insuflación
de aire siguiendo una serie de pasos que detallaremos en el procedimiento experimental,
identificamos también el comportamiento anódico y catódico de los metales y aleaciones
utilizados en práctica detallados en los materiales utilizados.

II. OBJETIVOS:
2.1. Medir potenciales de celdas galvánicas.
2.2. Identificar los electrodos anódico y catódico en una celda galvánica de corrosión.
2.3. Construir celdas galvánicas de corrosión de concentración diferencial.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO:

3.1. Celdas galvánicas:
Las pilas o celdas galvánicas son dispositivos experimentales que producen corriente
eléctrica continua partir de reacciones redox espontáneas, en otras palabras consiste en el
estudio de la conversión de la energía química en energía eléctrica. [5]
En el estudio de las celdas galvánicas hay dos cosas a determinar, una la fuerza
electromotriz de la celda, y otra la reacción responsable de tal fuerza electromotriz.
Consideremos una celda Daniell. Como se indica en la figura, ésta consta de un electrodo
de cinc sumergido en una disolución de ZnSO4 y otro de cobre sumergido en una disolución
de CuSO4. [1]

Fig.N°1: Pila de Daniell .a) Con puente salino. b) Con tabique poroso.
Fuente: grup-invest/corrosion/integado.

Cada electrodo con su disolución se llama semicelda de la celda; en este caso, las dos
semiceldas pueden estar separadas bien por un puente salino, o bien por un tabique
poroso. Ambos evitan que se mezclen las dos disoluciones, permitiendo el contacto
eléctrico. Cuando los dos electrodos se unen, una corriente eléctrica circula de uno a otro,
como puede observarse intercalando un amperímetro debido a que existe una diferencia
de potencial entre los dos electrodos. La reacción que da lugar a esta fuerza electromotriz
es:

(1)
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Dicha reacción se puede descomponer en dos partes, una que tiene lugar en el electrodo
de la izquierda

(2)

Y otra que tiene lugar en el electrodo de la derecha,

(3)

Toda reacción que da lugar a electrones es una oxidación y aquella que consume
electrones es una reducción; por tanto, en el electrodo de la izquierda ocurre una
oxidación, quedando el Zn cargado negativamente, y en la semicelda del Cu ocurre una
reducción, quedando este cargado positivamente. Los electrones salen del electrodo
negativo y van al positivo a través del conductor que une ambos electrodos. El electrodo
en el que ocurre la oxidación se llama ánodo y está cargado negativamente. El electrodo en
el que ocurre la reducción se llama cátodo y está cargado positivamente.
En la disolución los electrones son transportados por los iones, moviéndose los iones
negativos hacia el electrodo negativo y los positivos hacia el electrodo positivo. Si se suman
las reacciones (2) y (3) se obtiene la (1), que es la reacción de la celda, que da lugar a una
fuerza electromotriz. La fuerza electromotriz de una celda galvánica se define como:

donde ECATODO y EANODO son los potenciales en los terminales de los electrodos de la derecha
e izquierda, ambos medidos con el mismo patrón. La celda se suele representar por,

Donde M y M' son las concentraciones molares de las disoluciones de Zn2+ y Cu2+, cada
línea representa una interface, y la doble línea quiere decir que la unión entre las dos
semiceldas no contribuye a la fuerza electromotriz de la celda. [2]

3.2. Corrosión galvánica

La corrosión galvánica es un proceso electroquímico en el que

un metal se corroe preferentemente cuando está en contacto eléctrico con un tipo
diferente de metal (más noble) y ambos metales se encuentran inmersos en
un electrolito o medio húmedo. Por el contrario, una reacción galvánica se aprovecha
en baterías y pilas para generar una corriente eléctrica de cierto voltaje. Un ejemplo
común es la pila de carbono-zinc , donde el zinc se corroe preferentemente para producir

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una corriente. La batería de limón es otro ejemplo sencillo de cómo los metales diferentes
reaccionan para producir una corriente eléctrica.
Cuando dos o más diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un
electrolito, se forma una celda galvánica porque metales diferentes tienen
diferentes potenciales de electrodo o de reducción. El electrolito suministra el medio que
hace posible la migración de iones por lo cual los iones metálicos en disolución pueden
moverse desde el ánodo al cátodo.
Esto lleva a la corrosión del metal anódico (el que tienen menor potencial de reducción)
más rápidamente que de otro modo; a la vez, la corrosión del metal catódico (el que tiene
mayor potencial de reducción) se retrasa hasta el punto de detenerse. La presencia de
electrolitos y un camino conductor entre los dos metales puede causar una corrosión en
un metal que, de forma aislada, no se habría oxidado.
Incluso un solo tipo de metal puede corroerse galvánicamente si el electrolito varía en su
composición, formando una celda de concentración. [3]

3.3. ¿Cómo funciona una celda galvánica?

Una celda galvánica está formada por dos semicultas. Generalmente, una semicelda está
formada por un electrodo o lámina de un metal sumergido en una solución salina del
mismo metal. En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la
semicelda catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones
que son liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos
conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catódico; los
electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la reducción. [4]

Fig.N°2: Funcionamiento de una celda galvánica.

Consta de:
 Puente salino: Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene
una solución muy concentrada de un electrólito, (por ejemplo: NaNO3 (ac),
NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros
iones de la celda ni con el material de los electrodos.

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El puente salino cumple las siguientes funciones:

 Permite el contacto eléctrico entre las dos semicelda.
 Evita que se mezclen las dos soluciones.
 Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda. [5]

Fig.N°3: Puente salino.

IV. MATERIALES,INSTRUMENTOS Y EQUIPOS:

Tabla 1. Materiales, instrumentos y equipos utilizados en la práctica de laboratorio.

Materiales Instrumentos Equipos

Agua destilada. Vaso de precipitación Balanza (0.5 gr)

Multitéster serie DT83-

Algodón.
MARCA YADA
NaCl a diferentes
Cocina eléctrica
concentraciones
Manguera transparente de Un tubo en forma de “U” de 1
un 1 cm de diámetro cm de diámetro.
placas metálicas (Cu,Fe,Mg,
Termómetro.
aleación de aluminio, latón,
bronce, grafito , zinc y
zamak)

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

5.1. Medición de potenciales de celda galvánica.

Elaboramos una solución de NaCl al 2% en agua destilada, introducir las placas de Cu y Zn e

instalar el multitester, para lograr un potencial positivo el Cu se pondrá con la conexión
negra (COM) del multitester y el Zn de la parte roja(V).

5.2. Identificación de ánodo –cátodo

5.2.1. Elaboramos una solución de NaCl al 2% en agua destilada, introducimos una placa
en la solución y conectada al cable negro (COM) del multitester, primero pusimos
el Fe y en la misma solución se introdujo uno de los siguientes metales: Mg, Ag, Cu,
latón, Zn, Al y acero inoxidable conectados de la parte roja del multitester (V). Si el
valor observado en el multitester es positivo entones el metal conectado al COM
será el ánodo y el otro el cátodo; caso contario (saliera negativo) la parte
conectada al COM seria el cátodo y el otro el ánodo. Anotar los resultados
obtenidos.

Fig.N°4 Muestras de Acero Inoxidable sumergidas al 2% NaCl

5.3. Construcción de celdas galvánicas

5.3.1. Elaborar una solución de NaCl al 1% y añadirla en un tubito de vidrio transparente
(en forma de U) al cual en su interior pusimos algodón y tapándolo en los extremos
también con algodón, formando así un puente salino para nuestra celda galvánica.

5.3.2. Elaborar otra solución de NaCl al 2% y otra al 0.1% cada una de estas soluciones la
añadimos en un recipiente de vidrio (vaso de precipitación), luego introducimos en
cada una las placa acero inoxidable; y además el puente salino que hicimos en el
paso anterior de forma que la solución de NaCl tenga contacto con los extremos del
puente.

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Fig.N°5 Esquema de sistema para medición de potencial, con soluciones del 2%(Izquierda) y
otra de 0.1% NaCl (derecha) como se muestra en la figur

5.3.3. Medir el potencial de la celda

5.3.4. Realizar lo mismo que en el punto 5.3.1 de modo que los depósitos contendrán las
mismas concentraciones de 1 % de NaOH en agua destilada y además aireamos la
solución donde contiene uno de los dos metales de acero inoxidable (en este caso el
que contiene al acero inoxidable enganchado en la parte negra del multitester),
además mantendremos uno de los dos recipientes a 80ºC. A continuación medir el
potencial de la celda.

5.3.5. Anotamos los resultados obtenidos.

Fig.N°6 Sistema armado para la medición de potencial, incluyendo en el sistema una cocina
eléctrica.

VI. RESULTADOS:

Ecuación:

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∆𝐸 = 𝐸𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜

a) Medición de potencial de celdas galvánicas; A condiciones T= 22°C y [NaCl] = 2%

Tabla 2. Diferencia de potencial para los diferentes sistemas de las celdas galvánicas en mV donde
el Cu es el Cátodo (se reduce) pues tiene el mayor potencial para cada sistema a excepción del
sistema Cu – Grafito y Cu – Acero Inoxidable en el que actúa como Ánodo y se oxida.

SISTEMA(Ánodo-Cátodo) ∆𝑬(𝒎𝑽)
Zn - Cu 897
Cu - Ac. Inoxidable 024
Al – Cu 510
Latón – Cu 056
Pb – Cu 318
Cu - Grafito 361
Fe - Cu 280

b) Medición de potencial de celdas galvánicas; A condiciones T= 22°C y diferentes

concentraciones: [NaCl] = 2%, 0.1%

Sistema: Ac. Inoxidable – Ac. Inoxidable

∆𝐸 = 250𝑚𝑉

Donde el Ac. Inoxidable en el medio de [NaCl] = 2% actúa como Ánodo (se oxida) y el Ac. Inoxidable
en el medio [NaCl] = 0.1% actúa como Cátodo (se reduce), esto debido a que el medio de NaCl al
2% es más corrosivo.

c) Medición de potencial de celdas galvánicas; A condiciones [NaCl] = 1% y temperaturas

diferentes T1 = 80°C, T2 = 22°C

Sistema: Ac. Inoxidable – Ac. Inoxidable

∆𝐸 = 254𝑚𝑉

Donde el Ac. Inoxidable a 80°C actúa como Ánodo (se oxida) y el Ac. Inoxidable 22°C actúa como
Cátodo (se reduce).

d) Medición de potencial de celdas galvánicas; A condiciones [NaCl] = 1% y Temperatura =

22°C, pero con insuflación de Aire.

Sistema: Ac. Inoxidable – Ac. Inoxidable

∆𝐸 = 330𝑚𝑉 𝑎 1 min 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑠𝑢𝑓𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑖𝑟𝑒

∆𝐸 = 376𝑚𝑉 𝑎 2 min 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑠𝑢𝑓𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑖𝑟𝑒

Donde el Ac. Inoxidable con insuflación de Aire actúa como Ánodo (se oxida) y el Ac. Inoxidable
22°C actúa como Cátodo (se reduce).

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Tabla 3. Cuadro comparativo de los potenciales de las celdas galvánicas a diferentes medios o
condiciones.
Condición o Medio ∆𝑬(mV)

Diferentes concentraciones de 250

[NaCl]: 2% y 0.1%
Diferentes temperaturas: 254
22°C y 80°C.
Con insuflación de 330
Aire 376

VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS.

Los potenciales de celda para diferentes pares galvánicos fueron registrados y observamos
las siguientes evidencias:

 En el caso del par galvánico Zn/Mg el Zn se comporta como ánodo; esto no coincide
con la teoría de potenciales pues el potencial del Mg es bastante más bajo que el del
Zn, posiblemente por el acabado superficial o condiciones de pH.

 En el caso de las aleaciones como en el latón, estas presentan una aceptable resistencia
a la corrosión en soluciones acuosas, aunque esta resistencia a la corrosión depende de
la cantidad de Zn que esté presente en el latón, si hay un elevado contenido de Zn el
latón será más susceptible a la corrosión; mientras que la resistencia a la corrosión
aumenta sustancialmente cuando el Zn disminuye desde el 15 al 0%.

Para la construcción de celdas galvánicas con modificación de condiciones observamos las

siguientes evidencias:
 En el caso de la aireación de la solución (mayor concentración de oxigeno) los
electrodos se comportaron de acuerdo a la teoría, la solución con mayor concentración
de oxigeno se comportaba como catado (reducción).

 Con la variación de temperatura de los electrodos ocurrió algo que no es acorde con lo
establecido en la teoría, el electrodo con mayor temperatura se comportaba como
ánodo (oxidación), esto se debe posiblemente al medio en el que se encontraba
sumergidos los electrodos (concentración de iones oxidrilo).

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

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 Logramos medir los potenciales de las celdas galvánicas construidas con distintos metales
como se indica en la tabla 2

 Se logró identificar el ánodo y el cátodo en las celdas galvánicas construidas donde el Cu

es el Cátodo (se reduce) pues tiene el mayor potencial para cada sistema a excepción del
sistema Cu – Grafito y Cu – Acero Inoxidable en el que actúa como Ánodo y se oxida.

 Se pudo analizar y describir el fenómeno corrosivo de una celda galvánica de

concentración diferencial y se pudo determinar la influencia de la temperatura y
cantidad de oxígeno en el fenómeno corrosivo en una celda galvánica

RECOMENDACIONES

 Se recomienda realizar un análisis cambiando los factores ,como temperatura

,concentración de medio, grado de acides y basicidad ,cantidad de oxígeno en el medio
acuoso , con los mismos metales para tener en claro que la diferencia de estos factores
tienes que ver con la corrosión de los metales

IX. BIBLIOGRAFÍA.

 [1] [Link]
 [2] [Link] [2
 [3 ][Link] [3
 [4] [Link] [4]
 [5] [Link] [5]

X. ANEXOS.

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Fig.7 Preparación de solución al 2% de NaCl Fig.8 Tapamos con algodón los agujeros del
tubo en U

Fig.8 Esquema de sistema para medición de potencial Fig.9 Medición de temperatura en la

solución

Fig.10 Vista superior de armado de sistema para medición de potencial

Fig.11 Calculando el potencial en el preciso instante de que se está aireando la solución

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Fig.12 Aireado de solución en uno de los vasos de precipitación a cargo de un compañero

voluntario

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