Acetato de cobre (II)
Acetato de cobre (II)
Índice
Introducción
Preparación
Estructura
Caracterización
Referencias
Introducción
La mayoría de sales de cobre II se disuelven con facilidad en
agua para dar el ion acuoso [Cu(H2O)6]2+, pero debe tenerse
en cuenta que dos de las moléculas de agua están más lejos del
átomo metálico que las otras cuatro. La adición de ligantes a
dichas sustancias se crean a partir de la sustitución de
moléculas de agua es un proceso fácil con las 4 primeras
moléculas, pero con la quinta y la sexta el proceso es más Nombre IUPAC
difícil. Esto se debe con un distorsión Jahn-Teller del octaedro Etanoato de cobre (II)
formado por las 6 moléculas de agua (dos moléculas de agua General
están más alejadas del centro metálico que las otras cuatro). Otros nombres Acetato cúprico
Fórmula Cu(CH3COO)2
Preparación semidesarrollada
Fórmula molecular ?
EL acetato de Cobre(II) ha sido sintetizado durante siglos
mediante el método descrito . No obstante, este método produce Identificadores
un acetato impuro. En el laboratorio, se puede sintetizar más Número CAS 142-71-21
puro mediante un procedimiento en tres pasos. La reacción ChemSpider 21169880 8555,
global es como sigue:2 21169880
PubChem 8895
2 CuSO4.5H2O + 4 NH3 + 4 C2H4O2 →
UNII 39M11XPH03
Cu2(OAc)4(H2O)2 + 2 (NH4)2SO4 + 8
InChI
H2O
InChI=1S/2C2H4O2.Cu/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,
La forma hidratada puede deshidratarse por calor a 100 °C en (H,3,4);/q;;+2/p-2
vacío:3 Key: OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L
Propiedades físicas
Cu2(OAc)4(H2O)2 → Cu2(OAc)4 + 2 H2O
Apariencia Sólido verde agua
Calentando una mezcla de Cu2(OAc)4 anhidro y cobre Densidad 3,9 kg/m3; 0,0039 g/cm3
metálico, se obtiene acetato cuproso, volátil e incoloro:4 Masa molar 181.634 g/mol
Punto de fusión 473 K (200 ℃)
2 Cu + Cu2(OAc)4 → 4 CuOAc
Termoquímica
Hay otros métodos de síntesis: S0sólido 171.7 J·mol-1·K-1
Valores en el SI y en condiciones estándar
2) Inicialmente se forma acetato de sodio a partir de hidróxido
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
sódico y ácido acético. El PH básico que aporta el hidróxido
favorece que el ácido se ionice:
NaOH + CH3COOH --> CH3COONa + H2O
El acetato de sodio formado se hace reaccionar con Sulfato de cobre, formando el acetato de cobre (II)
3) El primer paso es disolver Sulfato de cobre en agua (formando el complejo hexacuoso arriba descrito). A continuación se
añade amoniaco, produciendo el complejo debido a la sustitución de 4 moléculas de agua por 4 moléculas de NH3:
CuSO4 + H2O + 4NH3 --> [Cu(NH3)4]2+ + SO42-
Al añadir NaOH precipita hidróxido de cobre (II) azul claro:
[Cu(NH3)4]2+ + NaOH + SO42- --> Cu(OH)2 + Na2SO4 + 4 NH3
El siguiente paso es redisolver el precipitado en ácido acético glacial, formándose una disolución verde oscura. La disolución
resultante la concentramos mediante calentamiento hasta prácticamente sequedad. Es posible que al calentar vuelva a precipitar
hidróxido de cobre, esto se soluciona añadiendo mas ácido acético (una vez que los cuatro acetatos se coordinan al centro
metálico no se liberan). El precipitado formado se filtra a vacío.
2 Cu(OH)2 + 4 CH3COOH --> 2[Cu(CH3COO)2 ·H2O]
Estructura
Se describe como 4 ligandos acetato coordinados a dos centros de cobre(el acetato es un ligando bidentado). A su vez se
coordinan dos moléculas de agua debido a que cada cobre tiene libre un orbital vacío. El agua se coordina donando carga a dicho
orbital.
Caracterización
Midiendo el momento magnético de esta sustancia llegamos a la conclusión de que hay 1 electrón libre. Pero en total hay 2
electrones libres (uno por cada cobre), esto se debe a un acoplamiento antiferromagnético entre los dos átomos de cobre,
disminuyendo así dicho momento.
Referencias
1. Número CAS (http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=142-71-2)
2. [1] (http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cr-cu.diacetate.hydrates.html)
3. S. J. Kirchner, Q. Fernando (1980). «Copper(I) Acetate». Inorg. Synth. 20: 53-55. doi:10.1002/9780470132517.ch16 (ht
tp://dx.doi.org/10.1002%2F9780470132517.ch16).
4. Parish, E. J.; Kizito, S. A. "Copper(I) Acetate" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley
& Sons. DOI: 10.1002/047084289X.rc193.
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