Manual del Análisis y Evaluación de Sistemas Petroleros

Pemex Exploración y Producción

Subdirección de Exploración

Versión 1.0, 2012

Director de Pemex Exploración y Producción
Carlos A. Morales Gil

Subdirector de Exploración
José Antonio Escalera Alcocer

Gerencia de Estudios Regionales

Guillermo Mora Oropeza

Equipo de Trabajo

Ma. Lourdes Clara Valdés Joel Lara Rodríguez

Ernesto Caballero García Luis Medrano Morales

Rodrigo Maldonado Villalón

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 Contenido
1. Introducción al Análisis de Sistemas Petroleros ......................................................................... 7
2. Objetivo y Alcances del Análisis y Evaluación del Sistema Petrolero ......................................... 8
3. Conceptos teóricos del Sistema Petrolero .................................................................................. 8
3.1 Definición del Sistema Petrolero ................................................................................................. 8

3.2 Clasificación del Sistema Petrolero ........................................................................................... 10

3.2 Elementos y procesos del Sistema Petrolero ............................................................................ 11

4. Flujo de Trabajo para el análisis y evaluación de un sistema petrolero. .................................. 12

5. Métodos de muestreo geoquímico de rocas y fluidos. ............................................................. 16
5.1 Selección de muestras de roca en pozos (recortes y canal núcleos), afloramientos, submarinos
(núcleos de pistón core) y fluidos (agua, aceite y gas) ................................................................ 17

5.1.1 Muestras de canal o recortes. ............................................................................................... 18

5.1.2 Muestras de núcleos. ............................................................................................................ 21

5.1.3 Muestras de roca aflorante. .................................................................................................. 25

5.1.4 Muestras de fluidos de yacimiento (aceite, gas, agua) ......................................................... 27

5.1.4.1 Muestras de aceite crudo...................................................................................................... 27

5.1.4.2 Muestras de gas .................................................................................................................... 29

5.1.4.3 Muestras de Agua ................................................................................................................. 34

6. Técnicas analíticas aplicadas a la evaluación de rocas y fluidos en la exploración petrolera... 35

6.1Pirólisis (Rock-eval) ...................................................................................................................... 37

6.2 Petrografía orgánica .................................................................................................................... 40

6.3 Análisis elemental del kerógeno ................................................................................................. 45

6.4 Análisis de azufre y densidad (API) ............................................................................................. 49

6.5 Análisis de porfirinas (Vanadio/Níquel) ...................................................................................... 49

6.6 Extracción de bitúmenes y Cromatografía líquida ...................................................................... 50

6.7 Cromatografía de gases............................................................................................................... 51

6.8 Cromatografía de gases acoplada a Espectrometría de masas................................................... 52

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6.9 Isotopía del Carbono .................................................................................................................. 56

6.10 Análisis de Diamantoides ...................................................................................................... 57

6.11 Análisis de Carbazoles ........................................................................................................... 58

6.12 Cromatografía de gases osa en hidrocarburos ligeros (C7) .................................................. 59

6.13 Análisis de ROF (Reservoir Oil Fingerprinting) ...................................................................... 60

6.14 Análisis de energías de activación y cinética composicional del kerógeno .......................... 62

6.15 Análisis isotópico del carbono en kerógeno ......................................................................... 64

6.16 Integración de bases de datos geoquímicos de rocas y fluidos ............................................ 65

7 Caracterización geoquímica de rocas generadoras .................................................................. 67

7.1 Presencia, litología y efectividad ................................................................................................ 69

7.2 Mapa de riesgo de presencia de roca generadora...................................................................... 77

8 Caracterización geoquímica de aceites. .................................................................................... 80

8.1 Densidad del aceite (° API) .......................................................................................................... 81

8.2 Contenido de azufre (% S) ........................................................................................................... 84

8.3 Contenido de Vanadio y Níquel................................................................................................... 85

8.4Cromatografía de gases ............................................................................................................... 86

8.5Análisis SARA ................................................................................................................................ 88

8.6Isotopos de carbono .................................................................................................................... 89

8.7Interpretación geológica de parámetros de aceite total, molecular e isotópico ........................ 91

8.7.1 Indicadores de Ambiente de Depósito .................................................................................. 92

8.7.1.1 Relación de isoprenoides Pristano/Fitano (Pr/Ph) ............................................................... 92

8.7.1.2 Relación isoprenoides/n-parafinas ....................................................................................... 94

8.7.2 Terpanos (m/z 191) ................................................................................................................. 94

8.7.2.1 Relación C29/C30 Hopano .................................................................................................... 95

8.7.2.2 Terpanos Tetracíclicos ................................................................................................... 96

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8.7.2.3 Terpanos Tricíclicos .............................................................................................................. 98

8.7.3 Homopanos ........................................................................................................................... 98

8.7.3.1 Oleanano ............................................................................................................................... 99

8.7.3.2. Gamacerano ...................................................................................................................... 100

8.8 Esteranos (m/z 217) .................................................................................................................. 100

8.8.1 Diagrama ternario Esteranos C27-C28-C29 ........................................................................ 101

8.8.2 Relación Diasteranos/Esteranos Regulares ......................................................................... 103

8.9 Indicadores de Madurez............................................................................................................ 103

8.9.1 Relación Tricíclicos/Hopanos (m/z 191) .............................................................................. 103

8.9.2 Relación Ts/(Ts + Tm) (m/z 191).......................................................................................... 104

8.9.3 Relación 20S/(20S + 20R) y C29 Esteranos (m/z 217) .................................. 105

8.10 Indicadores de Biodegradación ........................................................................................... 105

8.11 Indicadores de segregación gravitacional (Fraccionamiento evaporativo) ............................ 108

8.12 Criterios de Correlación.......................................................................................................... 110

7.12.1 Correlación aceite-roca generadora .................................................................................... 111

8.12.2 Correlación aceite - aceite.................................................................................................... 112

8.13 Aplicación de los Diamandoides.............................................................................................. 113

9 Caracterización genética del gas ............................................................................................. 114

9.1 Uso de los isótopos estables del carbono para la caracterización del gas natural ................. 120

9.2 Clasificación de gases ................................................................................................................ 121

9.3 Origen de los gases.................................................................................................................... 122

9.4 Madurez de los gases ................................................................................................................ 124

9.5 Migración de los gases .............................................................................................................. 125

10 Caracterización de la Trampa .................................................................................................. 132

11 Caracterización de la Roca Almacén ....................................................................................... 127

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12 Caracterización de la Roca Sello .............................................................................................. 139
13 Modelado geológico de Sistema Petrolero ............................................................................. 145
13.1 Modelo Geológico 1D ............................................................................................................. 148

13.2 Modelado Geológico 2D ...................................................................................................... 152

13.3 Modelado geológico 3D ...................................................................................................... 156

13.3.1 Integración del modelo estructural..................................................................................... 157

13.3.2 Integración del modelo estratigráfico ................................................................................. 159

13.3.3 Definición de condiciones limite ......................................................................................... 161

13.3.4 Integración del modelo geoquímico ................................................................................... 172

13.3.5 . Resultados de Simulación numérica ................................................................................. 173

13.3.5.1 Generación de hidrocarburos ..................................................................................... 175

13.3.5.2 Expulsión de hidrocarburos ........................................................................................ 176

13.3.5.3 Migración -Acumulación de hidrocarburos................................................................. 177

13.3.6 Jerarquización de áreas de interés...................................................................................... 181

13.3.7 Carta de eventos ................................................................................................................. 182

14 Referencias bibliográficas ....................................................................................................... 183

15 Glosario ................................................................................................................................... 189
16 Índice de Figuras...................................................................................................................... 194

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 Manual del Análisis y Evaluación de Sistemas Petroleros

1. Introducción al Análisis de Sistemas Petroleros

Actualmente la búsqueda de hidrocarburos se realiza a nivel global con un análisis sistémico
interdisciplinario, mediante el cual se ha logrado seleccionar, estandarizar y jerarquizar los
criterios geológicos que coadyuvan a la optimización de los tiempos de delimitación de áreas de
interés económico-petrolero y elaboración de recomendaciones de sitios de perforación en un
subsuelo prospectivo, que es cada día geológicamente más complejo.

Muchos han sido los términos utilizados en la industria petrolera para tratar de comprender los
mecanismos naturales que participan en la formación de una acumulación de hidrocarburos
como son “Sistema de Aceite” (Dow, 1974), “Zona Petrolífera” (Bois, 1975), “Sistema Petrolero”
(Perrodon, 1980, 1983), “Cuenca Generadora” (Demaison, 1984), “Maquina del Petróleo”
(Meissner, 1984), “Sistemas Petrolíferos Independientes” (Ulmishek, 1986), a la fecha en la
exploración se ha implantado el concepto de “Sistema Petrolero” (Magoon, 1987). La obtención
de datos geoquímicos, petrofísicos y de producción con tecnología moderna tanto de las rocas
como de los fluidos en estas cuencas ha permitido reconsiderar el conocimiento de los conceptos
geológicos en las cuencas sedimentarias, permitiendo analizar en forma integral el papel que
juegan los elementos (roca generadora, roca almacén, roca sello y trampa) y procesos
fisicoquímicos (generación, migración, acumulación y preservación) geológicos para que exista un
yacimiento de petróleo (aceite y/o gas) en el subsuelo.

Los estudios de análisis de cuencas (geológico, tectónicos, estructurales, estratigráficos,

geoquímicos, etc) y mejora de la imagen sísmica han permitido aplicar en cada una de ellas el
conocimiento geológico para establecer con mayor claridad la distribución de las rocas
generadoras, almacén, sello y trampa, estableciendo su cronología en el marco de la historia
tectónica, estructural y estratigráfica en cada una de ellas, ya que la ausencia de alguno de estos
elementos o la falta de sincronía entre la formación de la trampa y los procesos de generación-
migración implica la no existencia del Sistema Petrolero.

La identificación y establecimiento del Sistema Petrolero inicia con el análisis detallado de la roca
generadora, ubicación de manifestaciones de hidrocarburos, análisis de fluidos (aceite y gas), que
aportan información fundamental a través de la aplicación de estudios geoquímicos como pirólisis,
tipificación de la materia orgánica, caracterización de los fluidos por cromatografía de gases con
espectrometría de masas, análisis de diamantoides, isotopía de carbono y análisis composicional,
los cuales han facilitado el establecimiento de las correlaciones roca generadora - aceite y aceite –
aceite. Adicionalmente con la aplicación del modelado geológico de “cuencas” o del “sistema
petrolero”, se realizan modelos 1D con los cuales se logra estimar de manera puntual las edades
de inicio de generación y de expulsión del petróleo, los modelos 2D se construyen en secciones
geológicas restauradas y se pudo analizar además de la generación, el comportamiento de la
migración vertical y lateral de los hidrocarburos expulsados por la roca generadora, teniéndose

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como parámetros de calibración: la temperatura y presión de fondo de pozos, las porosidades de
las rocas almacén, las temperaturas máximas de pirólisis y los tipos de hidrocarburos presentes. En
la actualidad esta actividad se realiza en 1D, 2D y 3D en forma sistemática con base en la
integración geológica de todos los elementos (roca generadora, roca almacén, roca sello y
trampa), usando simuladores matemáticos de diferentes marcas, que permiten obtener modelos
calibrados térmica, barométrica y petrofísicamente en el momento actual y en aquellos donde se
tenga restauración conocer su evolución de acuerdo al tiempo geológico de una cuenca
sedimentaria. De esta manera se definen la edad del inicio y duración de la generación, expulsión,
migración, acumulación y preservación de los hidrocarburos, se predice el tipo y calidad de los
hidrocarburos en condiciones de yacimiento y superficiales, se delimitan las áreas de drene y
rutas de migración, así como también las áreas favorables al entrampamiento de los
hidrocarburos, evaluando tentativamente los recursos de hidrocarburo in-situ y su riesgo
geológico.

2. Objetivo y Alcances del Análisis y Evaluación del Sistema Petrolero

Este manual tiene como objetivo principal proporcionar y orientar al geoexplorador o geocientífico
(ya sea principiante o experto), o equipo de exploradores, este es una guía de referencia sobre las
herramientas y aspectos de importancia que se requieren para realizar un estudio con enfoque al
análisis y evaluación del Sistema Petrolero.

En este manual se encuentran descritos brevemente algunos conceptos teóricos y prácticos más
comunes para el análisis y evaluación del sistema petrolero que faciliten el entendimiento de los
elementos y procesos geológicos que inciden en la formación de un yacimiento de petróleo,
durante la historia geológica de una cuenca.

Este manual ha sido elaborado apoyándonos en diversas publicaciones donde se discuten con
mejor propiedad los conceptos y estos han sido enriquecidos con la experiencia de las personas
actualmente activas que participan en el desarrollo diario de este trabajo y que han apoyado el
desarrollo de este manual.

3. Conceptos teóricos del Sistema Petrolero

3.1 Definición del Sistema Petrolero

La visualización y conceptualización actual de los Sistemas Petroleros se realiza aplicando los
criterios de Magoon, L & Dow W, 1994, los cuales permiten asignarles un nivel de certeza basado
en el conocimiento existente sobre la correlación geoquímica entre la(s) roca(s) y los

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hidrocarburos presentes en una cuenca sedimentaria, por lo que es importante presentar de
manera breve los conceptos básicos del Sistema Petrolero.

Un Sistema Petrolero es un sistema natural donde existe una relación genética entre una roca
generadora activa y la acumulación aceite y/o gas resultante. El sistema petrolero está constituido
por elementos (roca generadora, almacén, sello, trampa) y procesos geológicos esenciales
(generación, migración, acumulación y preservación). Estos elementos esenciales y procesos
deben ocurrir en tiempo y espacio ya que la materia orgánica incluye a una roca generadora que
puede ser convertida a una acumulación de hidrocarburos. Un sistema petrolero existe si los
elementos esenciales y procesos ocurren en una cuenca.

El Sistema petrolero puede ser analizado a diferentes escalas de acuerdo a los objetivos
planteados para evaluar una cuenca sedimentaria, teniendo una extensión estratigráfica y
geográfica limitadas (Figura 1). La extensión geográfica del sistema está definida por una línea que
circunscribe a la roca generadora madura y todos los descubrimientos convencionales y no
convencionales de aceite y gas, originados por esa fuente generadora. Mientras que la extensión
estratigráfica incluye las edades de las rocas generadoras, rocas almacén, rocas sello, rutas de
migración, la roca de sobrecarga requerida para la madurez y momento crítico del sistema.

Figura 1- Modelo conceptual de la distribución geográfica y estratigráfica del Sistema petrolero.

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 3.2 Clasificación del Sistema Petrolero
Un Sistema Petrolero es también definido por el nivel de conocimiento y certeza que se tiene de él
como:
• Sistemas conocidos (!) con base en las características geoquímicas de riqueza orgánica,
tipo y calidad de la materia orgánica que favorece la generación de aceite y gas y donde
se ha establecido claramente por biomarcadores la correlación roca generadora – aceite.
En el caso del gas natural, cuando este se produce por una roca generadora de gas.

 Sistemas hipotéticos (.) en donde existe solo correlación aceite-aceite aunque en algunos
intervalos se sospeche de niveles estratigráficos con riqueza orgánica. La información
geoquímica es suficiente para identificar una roca generadora, pero no se ha establecido
correlación entre esta y las acumulaciones de hidrocarburos.

 Sistemas especulativos (?) en aquellas áreas donde se sospeche que existe riqueza
orgánica pero que no se tiene comprobado algún fluido con afinidad a las rocas
generadoras postuladas o que se avale su existencia de acuerdo a la información
geológica y geofísica se sospeche de la presencia de un horizonte generador de
hidrocarburos.

La designación de los sistemas petroleros se compone primero por el nombre de la principal roca
generadora, seguido por el nombre de la principal roca almacén y al final del nombre del sistema
se indica su nivel de certeza con (!) para el conocido, (.) para el hipotético y (?) para el
especulativo. Por ejemplo: Pimienta-Chicontepec (!)

Después de identificar, nombrar y establecer el nivel de certeza de un sistema petrolero, este se

clasifica también por el tipo de kerógeno de la roca generadora (l (precursor de aceite), ll
(precursor de aceite y gas) o lll (precursor de gas); la mineralogía de la roca almacenadora
(siliciclástica o carbonatada) y el marco tectónico-estructural en que se formó (puro o híbrido). Un
sistema petrolero puro es aquel que se formó en un marco geológico donde las condiciones
tectónico-estructurales no cambiaron significativamente durante la vida geológica del sistema; a
diferencia del sistema híbrido que incluye una reorientación estructural mayor, sin la cual el
sistema petrolero no se hubiera formado.

Clasificando los sistemas petroleros se pueden hacer evidentes otras agrupaciones de sistemas
similares, y estos grupos pueden servir como análogos para la exploración y evaluación de
recursos de hidrocarburos convencionales y no convencionales. Continuando con el ejemplo del
sistema petrolero Pimienta-Chicontepec (!) se complementa como tipo II por su roca generadora y
siliciclástico por la mineralogía de su roca almacén, además es híbrido por el marco tectónico-
estructural de su roca generadora, depositada en un ambiente distensivo “Rifting”, asociado a la
apertura del Golfo de México y de su roca almacén depositada y sepultada en un régimen
tectónico de antepaís relacionado con la orogenia Laramide. Consecuentemente, el nombre

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completo del sistema petrolero en comento es Pimienta-Chicontepec (!), tipo II, siliciclástico,
híbrido.

3.2 Elementos y procesos del Sistema Petrolero

Es importante comprender el significado geológico-petrolero de cada uno de los elementos que

conforman el sistema petrolero, así entendemos por roca generadora a la roca sedimentaria de
grano muy fino, depositada en medios acuosos, anóxicos altamente reductores y de baja energía
que favorecen la buena calidad, riqueza de la materia orgánica y su preservación a través del
tiempo, propiciando la generación de hidrocarburos a través del tiempo geológico bajo el
incremento gradual de temperatura. Una roca almacén es la roca sedimentaria carbonatada o
siliciclástica con suficiente porosidad y permeabilidad que contiene y permite el flujo de
hidrocarburos. La roca sello son rocas sedimentarias compuestas principalmente por lutitas o
evaporitas, son impermeables y evitan el paso de los hidrocarburos a otras formaciones,
finalmente la trampa convencionalmente es una estructura geológica que por su cierre cóncavo
hacia la base favorece la acumulación de hidrocarburos, sin embargo se pueden diferenciar otros
tipos de trampas que no son necesariamente cóncavas como lo son las estratigráficas y
combinadas donde también se alojan los hidrocarburos.

Una vez identificados los elementos geológicos del sistema petrolero en una cuenca sedimentaria
es importante comprender los procesos que están relacionados a la ocurrencia de hidrocarburos.
El primero de ellos es la generación, que consiste en el proceso donde la roca generadora es
sepultada y debido al incremento gradual de temperatura ocurre la formación de hidrocarburos
por descomposición térmica del kerógeno, una vez que la roca generadora se satura por los
hidrocarburos generados ocurre la expulsión y migración de los hidrocarburos, que se refiere al
movimiento de los hidrocarburos a partir de la roca generadora hacia las rocas conductoras y
después a través de las rocas conductoras hasta los sitios de menor presión donde estos forman
una acumulación. Al momento del máximo llenado de las trampas por hidrocarburos se le llama
Momento Crítico, a partir del cual inicia el periodo de Preservación de los hidrocarburos ya que
dependiendo de la estabilidad tectónica de la cuenca sedimentaria pueden ocurrir la remigración,
degradación térmica o biológica, y/o la completa destrucción de la acumulación de los
hidrocarburos. Adicionalmente debemos de comprender la Sincronía entre la expulsión-migración
de los hidrocarburos y la formación de la trampa, la cual debe ser preferente previa a la migración
para la existencia de un yacimiento con suficiente carga y calidad de hidrocarburos.

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 4. Flujo de Trabajo para el análisis y evaluación de un sistema petrolero.

Dentro de la cadena de valor del proceso exploratorio (Figura 2), el análisis y evaluación del
sistema petrolero está enfocado principalmente en la etapa de evaluación del potencial petrolero
en una cuenca o sector de esta. Dichos estudios son una continuidad del análisis de cuenca donde
se identifican y postulan por alguna evidencia la presencia de hidrocarburos y en consecuencia la
del sistema petrolero. En este manual se resalta el flujo de trabajo que debe de orientarse en el
análisis y evaluación del sistema petrolero destacando la comprensión de conceptos de la
geoquímica orgánica, técnicas analíticas que son discutidas brevemente, su aplicación en conjunto
con la integración de información geológica, geofísica, geoquímica e ingeniería de producción de
hidrocarburos.

Figura 1. Etapas del proceso exploratorio PEP

Figura 2- Proceso exploratorio PEP, mostrando la relación del análisis y evaluación del Sistema Petrolero en
la etapa de evaluación del potencial.

Los exploradores deben de dar respuestas a cuestionamientos como:

 ¿Cuál es la roca generadora?

 ¿Dónde se ubica y localiza esta?

 ¿Qué tipo de materia orgánica contienen?

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  ¿Cuál es su capacidad de generación y en qué tiempo?

 ¿Es una roca eficiente para expulsar hidrocarburos y en qué tiempo?

 ¿Cuál es la madurez que tiene la roca generadora?

 ¿Qué tipo y calidad de hidrocarburos generan?

 ¿Dónde se encuentran los hidrocarburos distribuidos en el subsuelo?

Estas preguntas que los exploradores se hacen al iniciar la evaluación del potencial de una cuenca
pueden ser resueltas a través de la realización de los estudios de análisis y evaluación del Sistema
Petrolero. Dentro de este proceso se consideran dos etapas principales, la primera de ellas
consiste en la caracterización de la roca generadora (Figura 3), donde se muestra el flujo de
trabajo, mencionando los insumos básicos y entregables de cada una de las etapas. Cabe resaltar
que el resultado final del análisis y evaluación de sistema petrolero dependerá de la cantidad y
calidad de la información geológica, geoquímica, sísmica e ingeniería de producción que se haya
integrado de cada una de las cuencas, lo que condicionará en gran parte los entregables que
podrán obtenerse. En caso de ser necesario aun en cuencas maduras es recomendable realizar
campañas de adquisición de muestras para estudio y análisis geoquímico, cuyos resultados
interrelacionados al conocimiento geológico permitirán robustecer la documentación del Sistema
Petrolero.

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Figura 3- Gráfica del flujo de trabajo, mostrando los insumos y entregables del proceso de caracterización de
la roca generadora

La siguiente etapa consiste en el modelado del Sistema petrolero (Figura 4) o llamado también
modelado de cuencas, citándose los insumos básicos para realizar esta tarea así como los
entregables. Dependiendo del tipo de modelado que se vaya a realizar se cita la información
mínima requerida para realizar esta actividad, básicamente en esta etapa se analiza el sistema de
migración-entrampamiento de los hidrocarburos apoyándose en la interrelación de la información
geológica, geofísica, geoquímica y de ingeniería de producción de cada uno de los elementos del
sistema petrolero. Con ayuda de un simulador numérico se restauran o reconstruyen los procesos
de generación, expulsión, migración, acumulación y preservación teniendo como objetivo principal
la predicción del tipo y calidad de los hidrocarburos en las diferentes cuencas sedimentarias.

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 Figura 4- Gráfica del Flujo de trabajo, mostrando los insumos y entregables del proceso de modelado del
Sistema Petrolero

Los resultados de la documentación del análisis y evaluación del Sistema Petrolero sirven de apoyo
a los estudios de plays, generación de prospectos y caracterización de yacimientos en el marco
de la cadena de valor del proceso exploratorio (Figura 2).

~ 15 ~
 5. Métodos de muestreo geoquímico de rocas y fluidos.
Las rocas que son capaces de crear petróleo por si mismas se denominan comúnmente “rocas
generadoras”, por lo que para poder documentar la existencia y las características del Sistema
petrolero en una cuenca sedimentaria es necesario planear y programar diversas actividades como
la adquisición de muestras de pozos exploratorios, de desarrollo, superficiales o de fondo marino
que evidencien la presencia de hidrocarburos, para que se les aplique las diversas técnicas de
análisis geoquímicos de laboratorio y obtener la información básica para identificar los horizontes
generadores en una cuenca.

Los estudios geoquímicos se programan de acuerdo a la estrategia exploratoria definida por la alta
dirección de PEP, elaborándose los programas de selección de muestras de acuerdo al objetivo y
alcances de los estudios. El muestreo sistemático y selectivo para el objetivo geoquímico es
responsabilidad del personal de la Coordinación de Modelado Geológico Regional y
específicamente del equipo de trabajo de Sistema Petrolero. La realización de este muestreo
deberá coordinarse con el área de la Coordinación de Operación Geológica de cada Activo de
Exploración, ya que el geólogo de pozo tiene la responsabilidad de la toma de muestras (1kg) para
estudio geoquímico de la columna total perforada en intervalos de cada 5-10 metros, en el caso de
que este muestreo sea especificado en las bases técnicas de pozo que se ha realizado por personal
de compañía, entonces el geólogo de pozo tiene la responsabilidad de supervisar que este se
realice de acuerdo a las especificaciones establecidas en las bases técnicas. Ya sea el geólogo de
pozo o personal de compañía deberán de trasladar las muestras al Centro Regional de Estudios
de Laboratorio, donde son lavadas, secadas a la intemperie, embolsadas y etiquetadas para que el
personal del equipo de sistemas petroleros proceda a la revisión y selección de muestras en forma
sistemática para su envío al Laboratorio Geoquímico.

De esta forma se tienen:

 Programas adquisición de información y selección de muestras (canal, núcleos, fluidos) a

partir del movimiento de equipos de perforación de pozos exploratorios, delimitadores y de
desarrollo.

 Programas de muestreo geoquímico de roca aflorante y emanaciones naturales de

petróleo en tierra.

 Programas de muestreo geoquímico de núcleos de sedimentos asociados a chimeneas del

fondo marino.

 Programas de compilación, validación, interpretación, integración y caracterización de

información geológica-geoquímica.

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 Figura 5.- Perforación exploratoria en búsqueda de información de los elementos del Sistema Petrolero

5.1 Selección de muestras de roca en pozos (recortes y canal núcleos),

afloramientos, submarinos (núcleos de pistón core) y fluidos (agua,
aceite y gas)
Para cumplir con los requerimientos arriba mencionados es necesario realizar un muestreo
sistemático en los pozos exploratorios y de desarrollo, con especial énfasis en la roca generadora.
El objetivo de recuperar muestras de las columnas estratigráficas de las diferentes áreas o cuencas
de estudio es efectuarles análisis de geoquímica orgánica para la evaluación de su riqueza orgánica
y madurez térmica. Los resultados de dichos análisis permitirán delimitar aquellos intervalos con
mayor capacidad de generar hidrocarburos y formar yacimientos de aceite y gas.

El muestreo geoquímico en pozos exploratorios y de producción se basa en actividades

desarrolladas simultáneamente a la perforación del pozo y posteriores actividades de laboratorio.
Este debe realizarse con especial cuidado para evitar contaminación de las muestras, desarrollo de
microorganismos o bacterias, así como la pérdida de los compuestos volátiles disueltos en las
muestras de agua, aceite y gas

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Todo el personal de PEP o compañía, tiene la obligación de realizar estas actividades con el equipo
de seguridad (Figura 6) que consiste en: ropa de algodón adecuada, botas, guantes de carnaza,
casco, lentes de protección de policarbonato, protectores auditivos y mascarilla, así como
respetar las reglas de seguridad establecidas en cada una de las instalaciones petroleras.

Figura 6.- Equipo de seguridad industrial

5.1.1 Muestras de canal o recortes.

Las muestras del subsuelo obtenidas de pozos exploratorios y de producción son el material básico
para determinar las características de riqueza orgánica, calidad y madurez de la materia orgánica.
Para realizar el programa de muestreo de cada pozo se recomienda apoyarse en la columna
geológica propuesta del pozo. Una vez iniciada la perforación será el registro de rayos gamma la
base para seleccionar la intensidad de muestreo en cada intervalo según el tipo de litología de
interés. La intensidad de muestreo no puede ser igual en las arenas que en las lutitas, o en las
brechas carbonatadas que en las lutitas arcillosas o arcillo-carbonatadas, donde el muestreo
geoquímico debe de ser más detallado. En general, se recomienda efectuar este muestreo
dependiendo de la cuenca y su columna geológico-sedimentaria, en las secuencias desde el
Plioceno a partir de la profundidad de 500 m hasta la cima del Cretácico con espaciamientos de 20

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a 25m. Si las secuencias son sumamente arenosas el espaciamiento puede ser de 50 m o más
siempre y cuando en ellas no se registren evidencias de hidrocarburos. Cuando en la columna se
presenten hidrocarburos, el muestreo deberá de realizarse en cada intervalo de arena
impregnada. A partir de la cima del Cretácico hasta el Jurásico se recomiendan intervalos de
muestreo de 10 a 15 m. En el Jurásico Tithoniano por ser predominantemente una roca
generadora principal en todas las cuencas, el muestreo deberá realizarse cada 5 m, las rocas del
Kimmeridgiano se muestrean cada 10 a 15 m, y las del Oxfordiano cada 5 a10 m. Estos intervalos
de muestreo pueden cambiar de pozo a pozo de acuerdo a las características geológicas de cada
uno de ellos, así en secuencias más arcillosas o carbonatadas de color gris oscuro a negro donde se
sospeche la presencia de riqueza orgánica este puede ser a cada 5 m o menos, también deberá de
ser muestreada toda evidencia de hidrocarburos conforme el avance de la perforación
exploratoria (manifestaciones de gas y aceite). El personal de la Coordinación de Operación
Geológica en los Activos de Exploración deberá realizar el muestreo y entregar oportunamente las
muestras de rocas y/o fluidos al personal de Sistema Petrolero, quien también tiene la
responsabilidad de revisar el avance de la perforación exploratoria para coordinarse y solicitar
oportunamente la toma de las muestras o en su caso acudir ellos mismos a realizar este muestreo
de las manifestaciones durante la perforación del pozo.

La calidad de la información a obtenerse, depende del seguimiento escrupuloso aplicado al

muestreo. Por lo que se propone lo siguiente:

1.- Se recomienda, si es posible no usar lodos de emulsión inversa en la perforación exploratoria.

2.- Las muestras de canal deberán colectarse de la temblorina y lavarse inmediatamente con
objeto de eliminar el lodo de perforación y residuos contaminantes (quebracho, plástico, papel,
hilos de estopa, etc.).

3.- Las muestras deberán ser lavadas perfectamente al chorro del agua dentro de un tamiz de
acero inoxidable. El tamaño de la malla de los tamices dependerá de las dimensiones de las
partículas, si estas son muy gruesas se utilizaran tamices de 2.4 milímetros de diámetro, si son
muy finas, se usará un diámetro de 0.18 milímetros o menor.

4.- Si la muestra es una mezcla de partículas gruesas y finas, esta se lavará poniendo el tamiz de
mayor diámetro en la parte superior del tamiz de menor diámetro, seleccionando las partículas
atrapadas por el tamiz más fino como la muestra representativa. El peso de la muestra debe ser
de 600 a 1000 g.

5.- En los intervalos perforados con lodos base de aceite, las muestras deberán lavarse con
detergente biodegradable y agua, siendo no recomendable utilizar productos derivados del

~ 19 ~
petróleo como desengrasantes, diesel u otros ya que estos incrementan la contaminación de las
muestras para estudios geoquímicos.

6.- Después de lavarse, las muestras deberán secarse al en medio ambiente natural. No es
recomendable usar para el secado parrillas eléctricas, de gas u hornos eléctricos; tampoco se
recomienda secar las muestras a la intemperie para evitar que puedan ser contaminadas por
restos de plantas o animales. En casos que se tengan que usar parrillas u hornos para el secado,
este debe realizarse a temperaturas menores a 40°C porque se pueden perder artificialmente los
hidrocarburos más volátiles, una muestra secada a temperaturas mayores de 40 °C no es útil para
análisis geoquímicos.

7.- Es recomendable solicitar dos testigos por cada intervalo muestreado. Las muestras de roca
una vez lavadas y secas deberán envasarse en bolsas microporosas o de manta debidamente
etiquetadas (Figura 7 y 8). Trátese de evitar el envase de plástico. Las muestras serán etiquetadas
e identificadas con el rubro de Geoquímica, nombre de pozo, profundidad y Activo.

Figura 7.- Etiqueta para muestra de recortes de roca (canal) de pozo.

Figura 8.- Ejemplo de muestra de roca (canal o recortes) envasada en bolsa de manta, secado en charola
metálica y en el caso de rocas impregnadas serán envueltas en aluminio antes de colocarla en bolsa de
manta debidamente etiquetada.

~ 20 ~
8.- Cuando la formación o facies muestreada contenga lutitas y calizas marinas o lacustres de
colores gris, gris oscuro o negro, se debe intensificar el muestreo a cada 5 m o menos, ya que hay
la posibilidad de que contengan mayor cantidad de materia orgánica y represente una roca
generadora potencial.

9.- Se recomienda que cuando durante la perforación se cambie el tipo de lodo se envié una
muestra del mismo al laboratorio. Además debe indicarse que compuestos se utilizaron en su
elaboración o si se agregaron obturantes como cáscaras de nuez, hule, quebracho, gilsonita u
otros contaminantes orgánicos o si se agregó algún aditivo, emulsionante u otro para que
mediante su análisis poder caracterizar su comportamiento geoquímico, el cual puede distorsionar
los indicadores geoquímicos de las muestras de roca a través de la contaminación provocada por
el lodo de perforación.

10.- En caso de que en las muestras de canal se registren evidencias de hidrocarburos, deberá de
colectarse al menos 500 gr de roca con impregnación envuelta en papel aluminio, colocarse en
una bolsa microporosa o manta, y etiquetar. No deben utilizarse bolsas de plástico ni botellas ya
que los hidrocarburos pueden reaccionar y contaminarse perdiéndose la confiabilidad de los
resultados del análisis geoquímico.

5.1.2 Muestras de núcleos.

Una vez que la muestra de roca del pozo (núcleo) se encuentra en el Centro Regional de Estudios
de Laboratorio, el personal de Sistema petrolero de la Coordinación de Modelado Geológico
Regional procederá a su revisión (cima a base) para efectuar una breve descripción macroscópica
de éste apoyándose en caso necesario de un microscopio estereoscópico. Se identificarán los
horizontes de interés generador de hidrocarburos y seleccionarán al menos dos o tres fragmentos
para estudios geoquímicos (pirólisis, petrográficos, extracción, biomarcadores). Se deberá tomar
evidencia fotográfica del aspecto general del núcleo con el fin de documentar la continuidad de las
condiciones sedimentológicas del núcleo y su riqueza orgánica. Esto es importante porque en la
etapa de interpretación se debe sopesar y postular cual es el intervalo estratigráfico de mayor
importancia desde el punto de vista sedimentológico y relacionarlo con los parámetros de riqueza
orgánica. De esta forma se pueden reconocer varios intervalos de interés generador, aunque la
eficiencia de la roca generadora no es la misma para cada una de ellos (Figura 9).

~ 21 ~
 Figura 9 Núcleos con diferencias sedimentológicas verticales y que reflejan variaciones de la riqueza
orgánica

Para la selección de muestras de núcleos se recomiendan los siguientes pasos:

1.- En pozos exploratorios, según la columna estratigráfica del pozo, programar la adquisición
núcleos para análisis geoquímico, o en su caso cuando el geólogo del pozo lo considere necesario
al momento de ir atravesando las litologías de interés.

2.- La adquisición de núcleos para análisis geoquímico debe efectuarse sobre litologías o facies de
composición arcillosa y/o calizas arcillosas de ambientes marinos o lagunar de colores gris, gris
oscuro o negro, con características de contener altos valores de carbono orgánico o potencial
generador de hidrocarburos, o en rocas que aunque no se observen estas características existe la
evidencia de impregnación de aceite.

~ 22 ~
3.- Al estar recuperando el núcleo, deben de tomarse precauciones para evitar la contaminación
de éstos por grasas y otros lubricantes. Es común el manejo de estos contaminantes en las uniones
de tubería, en las bombas de agua y en los tanques de almacenamiento de agua. En su caso enviar
muestras de éstos lubricantes al laboratorio para su análisis comparativo.

4.- Al recuperar el núcleo, cuando éste es muy fracturado, los bloques y fragmentos sueltos deben
envolverse con papel de poliuretano, reacomodándolo de acuerdo al orden de recuperación.

5.- Los núcleos para estudios geoquímicos se lavarán al chorro del agua inmediatamente al llegar
superficie, cepillándolo para eliminar totalmente el lodo de perforación, empleando un cepillo de
acero. El secado de los núcleos también debe ser a temperatura ambiente.

6.- Antes de marcarlos, muestrear los intervalos o fragmentos carbonosos de mayor interés,
porque las tintas de los marcadores contienen ceras y otros productos químicos que los
contaminan. Cuando estos hayan sido marcados se procederá a limpiar con lima los excedentes de
los marcadores empleados ya que estos remanentes son detectados en las secuencias de análisis a
los que se les va a sujetar y llegan a enmascarar el dato real de la roca

7.- Se efectuará una breve descripción macroscópica del núcleo y en caso de ser necesario
apoyarse con el microscopio estereoscópico. Seleccionar al menos tres fragmentos
representativos del núcleo distribuidos en la parte superior, media e inferior. Este muestreo puede
ser mayor pero al menos por cada fragmento de núcleo se dispondrán de 100 gr de roca para los
estudios geoquímicos básicos (pirólisis y ópticos).

8.- Si en el núcleo se presentan costras de asfalto, estas deberán de ser separadas manualmente
con una aguja de disección, si se tiene impregnación de hidrocarburos se seleccionaran para su
análisis geoquímico, en caso de no poder realizar ésta se tomará un fragmento (Figura 10).

9.-Los fragmentos seleccionados son envueltos en papel aluminio y colocados en bolsas de

poliuretano donde se etiqueta con la razón del activo de exploración, nombre del pozo, número
de núcleo, profundidad y fragmento, se envían al Laboratorio de Geoquímica para su análisis
geoquímicos (Figura 11).

~ 23 ~
Figura 10.- Núcleos con intervalos de interés geoquímico para la selección de los fragmentos para su
análisis.

Figura 11.- Etiqueta para muestra de núcleo

~ 24 ~
 5.1.3 Muestras de roca aflorante.
Este tipo de muestras de roca son recuperadas en estudios de cuencas, sistemas petroleros y/o
trabajos de verificación de campo, donde se realiza un mayor detalle del muestreo tratando de
recuperar testigos de mano representativos.

Las rocas preferentemente muestreadas para evaluar el potencial generador son lutitas y
carbonatos arcillosos negros a gris oscuro, en orden de importancia por el color le siguen los gris
medio a claro, también margas de color gris oscuro a medio, verde oscuro a claro, todas ellas
finamente laminadas. No son recomendables las muestras de roca color claro a beige por ser
indicativas de condiciones paleoambientales someras y en consecuencia de presencia de oxígeno,
que destruye la materia orgánica. Tampoco se recomiendan las rocas rojizas porque han sido
fuertemente afectadas por oxidación. Es posible muestrear rocas de cualquier color siempre que
tengan evidencia de impregnación de hidrocarburos u olor a hidrocarburos.

Para la realización de este tipo de muestreo se requiere lo siguiente:

1.- El material y equipo necesario son martillos de geólogo, marros, barretas, lupas, brújulas de
campo, clisímetros, bolsas de manta, papel aluminio, marcadores permanentes, cámara
fotográfica, libretas de campo, GPS, mapas topográficos y geológicos.

2.- El levantamiento geológico de una sección se realizará como tradicionalmente se efectúan los
trabajos de geología superficial, actualmente el seguimiento del recorrido de reconocimiento se
apoya con el uso de GPS, con este se va georeferenciando todo el caminamiento y la ubicación de
las muestras que se recuperen dentro del recorrido de la sección.

3.- Deberá de ponerse especial cuidado en la recuperación de muestras ya que no deben

presentar fuerte oxidación, metamorfismo, fuerte fracturamiento o foliación, recristalización o
mineralización, salvo que se tenga evidencia de hidrocarburos.

4.- En cada estación dentro del caminamiento deberá de ser descrita macroscópicamente y bajo la
lupa resaltándose las características geológicas del afloramiento desde el tipo de litología, color,
estructuras primarias e icnotrazas, también con apoyo de la brújula se medirán el rumbo y echado
de las capas.

5.-En el afloramiento donde se sospeche que puede existir un potencial generador, se procederá a
realizar un muestreo detallado, para esto se limpia el afloramiento de vegetación, se limpia con
brocha y se procede a la recuperación de muestras en sentido de la base a la cima con un
distanciamiento mínimo de 1 m, en caso de requerirse este puede realizarse a cada 0.5 m.

6.- Se recuperaran dos muestras de mano por cada punto de muestreo, aproximadamente de 1 kg
cada una. Una vez tomada la muestra de mano no deberá de ser marcada con marcador
permanente, será envuelta en papel aluminio y colocada en bolsas de manta identificadas con el
nombre de la localidad o sección, clave del afloramiento, coordenadas y descripción del

~ 25 ~
afloramiento (Figura 12). Es recomendable que de estas muestras se elaboren láminas delgadas
para su descripción microscópica y paleontológica para el control estratigráfico de estas.

Figura 12.- Afloramiento y muestras de rocas generadoras, evidencias de hidrocarburos en muestras

superficiales (aceite y gas)

7.- Si durante el caminamiento se identifican evidencias de hidrocarburos se tomaran testigos para

su estudio. En caso de tratarse de líquidos como mínimo se recuperarán 200 ml del fluido, en
envases de cristal limpios. Se cubrirá con papel aluminio la boca del envase, se tapará y etiquetará
con el nombre de la sección, coordenadas y clave del afloramiento.

8.- En gabinete se procederá a la elaboración del perfil geológico del caminamiento, ubicándose la
posición de las muestras, la densidad de datos estructurales, límites estratigráficos, fallas y
estimación de columna.

9.- En caso de ser necesario se re-seleccionaran los testigos para su envió a estudio geoquímico y
petrográfico.

~ 26 ~
 5.1.4 Muestras de fluidos de yacimiento (aceite, gas, agua)
El objetivo es recuperar muestras de aceite, gas y agua del yacimiento para efectuarles los análisis
geoquímicos necesarios para determinar sus orígenes, distribución y evolución en las rocas
almacenadoras de las diferentes cuencas petroleras de México para comprobar la afinidad de
estos fluidos a las rocas generadoras activas de dichas cuencas.

5.1.4.1 Muestras de aceite crudo.

Con la tecnología analítica disponible en los Laboratorios de Geoquímica Orgánica para aceites
crudos, actualmente se elaboran estudios geoquímicos rutinarios de densidad, contenido de
azufre, metales, cromatografía de gases, espectrometría de masas y separaciones analíticas. Para
el muestreo de aceite se recomienda lo siguiente:

1.- Los fluidos de pozos exploratorios presentes durante la perforación del pozo y durante la
prueba de producción deben ser muestreados, incluyendo gas, aceite y agua, siendo
responsabilidad del personal de la Coordinación de Operación Geológica de los Activos de
Exploración la recuperación de las muestras que serán entregada a la Coordinación de Modelado
Geológico Regional.

2.-Las muestras deben ser colectadas en frascos de vidrio de color ámbar, de boca ancha, con tapa
de rosca de baquelita y empaque de teflón. Los envases deben estar limpios y enjuagados con una
mezcla de diclorometano/metanol para evitar contaminación de la muestra. La cantidad mínima
requerida es de 400 a 500 ml, en caso de que la tapa sea de metal, deberá colocarse previamente
en la tapa papel aluminio para evitar que el hidrocarburo reaccione con el metal y la muestra sea
contaminada, en consecuencia esta será desechada y deberá volverse a muestrear.

3.- En el caso de los pozos de desarrollo, es conveniente planear el muestreo de acuerdo a la

ubicación de los bloques estructurales del yacimiento, así como de sus rasgos geológicos
conocidos que pudieran constituir algunas barreras de permeabilidad.

4.- Para un muestreo seguro y de calidad se deberá de solicitar a la Coordinación Operativa de

Producción de los Activos Integrales y Producción personal de apoyo para la recuperación de
muestras de crudo directamente de los árboles de válvulas, de la tubería del pozo o de la batería
de separación, ya que ellos deberán de verificar las presiones del pozo para evitar accidentes, una
vez que se verifica y no existan riesgos se procede a tomar la muestra bajo condiciones
atmosféricas, evitándose las mezclas de aceite o contaminación de un mismo pozo o de varios
pozos. Nunca se debe muestrear de tanques de almacenamiento.

5.- En la salida del árbol de válvulas deberá colocarse previamente un tubo de cuello de ganso de
acero inoxidable, de preferencia pulidos interiormente, con un conector de diámetro adecuado a
los estranguladores, usualmente de media pulgada, se utilizara uno por cada muestra colectada.

~ 27 ~
En el laboratorio, previo al programa de muestreo, cada tubo de cuello de ganso debe ser lavado,
primero con detergente y después enjuagado tres veces con agua destilada y finalmente tres
veces con diclorometano/metanol, usando pipetas Pasteur para asegurar que no existan
cantidades mínimas de solvente. Una vez seco, cada tubo debe ser envuelto en papel aluminio,
para evitar contacto con materiales potencialmente contaminantes.

Figura 13.- Recuperación de muestra de aceite en árboles de producción

6.- Obtener dos muestras representativas de cada pozo y de cada nivel productor, una para
enviarla a estudio y otra para conservarla como reserva en una oleoteca que asegure su
preservación para análisis posteriores.

7.- Cada muestra de aceite de pozo exploratorio o de desarrollo será etiquetado (Figura 14)
anotando sobre el recipiente los siguientes datos:

~ 28 ~
Pemex – Región :

Activo de Exploración :

Pozo: Fecha de muestreo:

Intev. Prod: Edad Roca Almacén:

Tipo Aceite (°API):

Observaciones:

Figura 14. Etiqueta para muestra de aceite

5.1.4.2 Muestras de gas

Durante la perforación y pruebas de producción el personal de la Coordinación de Operación
Geológica es responsable de la toma de muestras de gas. En caso de ser necesario deberá
apoyarse con el personal de los Laboratorios de los Activos Integrales y Producción o con el
personal de Sistemas petroleros para la obtención de la muestra.

Para el muestreo de gas existen varias técnicas y dispositivos, se describen las tres más
importantes:

a).- Muestreo con barril o bala de acero: este consiste en un recipiente de acero para alta presión
y en cada uno de sus extremos tienen válvulas de entrada y salida (Figura 15).

~ 29 ~
 Figura 15 Muestreo del gas en cilindros (balas), en pozos en operación y desarrollo

1.- Solicitar al personal del Laboratorio de producción su apoyo para preparar las balas de acero,
ya que primeramente estas deben de ser purgadas para limpiarlas de residuos de muestras
anteriores, además ellos deberán de verificar la condición mecánica y operativa del pozo a
muestrear para determinar el punto donde se deberá de realizar la conexión para no exponer la
seguridad del pozo y del personal.

2.- En el árbol de válvulas se instala la trampa y/o el cilindro para proceder a la toma de la
muestra, vigilando que las presiones estén en el rango de seguridad para el trabajo. Esta actividad
deberá ser solicitada y realizada por el personal arriba mencionado y supervisada,
necesariamente, por el personal de exploración. Una vez conectada la bala se procede a la toma
de la muestra, vigilando las presiones cuidando las condiciones de seguridad del trabajo por parte
del personal de producción y exploración.

3.- Se hace fluir la muestra abriendo la válvula de admisión y la de salida para dejar fluir el
hidrocarburo y tener la certeza de que el barril está limpio, se lee y registra la presión con un
manómetro y la fecha-hora de la toma de muestra.

4.- Se cierra la válvula de salida y se espera un tiempo para que cargue el fluido, esto dependerá
de la presión registrada en un tiempo máximo de 1 minuto, se procede a cerrar la válvula de
entrada se desconecta y se sellan ambas bocas con cinta masking tape.

~ 30 ~
5.- La bala debe de ser etiquetada (Figura 16) con el nombre del pozo, intervalo o profundidad de
muestreo, número de muestra (en el caso de varias tomas), fecha, hora de la toma, presión
registrada y tiempo de empaque, como observaciones: la característica de la muestra
(manifestación durante la perforación, prueba de producción, algún dato de temperatura
variación de presión, etc.). No rotular sobre la bala de acero directamente

Pemex – Región :

Activo de Exploración :

Pozo: Fecha de muestreo:

Intev. Prod.: Edad Roca Almacén:

Presión: Hora:

Observaciones:

Figura 16.- Etiqueta para muestra de gas

6.- En el caso de manifestaciones durante la perforación, se recomienda realizar estas en el área

de conexión previa al quemador (“Chismoso”) consultando a los especialistas que controlan el
pozo (geólogos, perforadores, producción) para analizar la factibilidad de recuperación de la
muestra cuidando las condiciones mecánicas y de seguridad del pozo.

7.- El personal de producción deberá de asegurar la desconexión de la bala y asegurar que el árbol
de válvulas, y del pozo queden cerradas de acuerdo a las medidas de seguridad establecidas en
campo.

8.- Las muestras recuperadas serán enviadas a la brevedad para su análisis geoquímico al
Laboratorio de Geoquímica y Petrografía Orgánica del IMP para su análisis. Si por cuestiones de
operativas esta debe ser almacenada, el almacenaje no debe ser muy prolongado debido al
posible escape de hidrocarburos ligeros, debe ser resguardada en lugares seguros y protegidos
para evitar el daño por golpes o calentamiento (sol, fuego, etc.). En caso de tener varios cilindros
juntos, estos deben ser protegidos con material amortiguante para evitar los golpes entre ellos
durante su transporte.

~ 31 ~
b).- Muestreo de gas con jeringa de llave de tres pasos.- Es un simple dispositivo con dos jeringas
conectadas a una llave de tres pasos y mangueras de látex para conexión, como complemento una
bomba de vacío. Los pasos a seguir son:

1.- A través de la manguera de látex se conecta el dispositivo a la válvula de salida, con una
presión mínima para que la manguera no sea arrojada, al circular el gas, este va hacia una de la
jeringas, por efecto de la presión desplaza su embolo, al comprobar que existe circulación y
presión de gas se incrusta a la aguja de la jeringa el frasco muestrero, el cual previamente se le dio
vacío, capturado el gas en una de las jeringas a una presión de 15 cc., posteriormente se cierra la
válvula de salida y abre la válvula de tres pasos en dirección a la jeringa donde está conectado el
frasco, finalmente la jeringa con la muestra de gas presionado se descarga hacia el frasco.

2.- Capturada la muestra el frasco se sella con silicón para evitar fuga y contaminación. Las
muestras colectadas se enviarán al laboratorio del IMP, bajo condiciones que favorezcan su
preservación, y rotulando estos con los datos mencionados anteriormente (Figura 17)
Muestreo de gas

Válvula de salida de 1/2”

Reducción Válvula
de 1/2” de 3 pasos

O
F Aguja
Manguera de F
Frasco de
Latex de 1/4” cristal de 300 ml.

Jeringa
30 c.c.
Línea de
descarga

Figura 17. Muestreo de gas con válvula de tres pasos.

~ 32 ~
c).- Muestreo de gas con el vacutainer (tubo de ensaye al vacío).- para este tipo de muestreo se requiere de
un tubo Vacutainer de 10 ml, un Holder vacutainer y una aguja vacutainer (Figura 18).

Figura 18.- Material requerido para muestreo de gas ya sea en árboles de producción o durante la
perforación.

Los pasos para la toma de la muestra son:

1.- El personal de campo del área de producción dará apoyo al personal de exploración para
realizar este muestreo en el árbol de válvulas, ellos verificaran la seguridad mecánica del pozo
previo a la abertura de la válvula y verificaran presiones cuidando la seguridad del pozo y del
personal.

2.- Una vez abierta la válvula, dado a que el gas es expulsado con presión de esta o del
estrangulador se procede a acoplar el Holder y la aguja, se coloca la aguja frente a la salida, se
introduce entonces el tubo vacutainer manteniéndolo por un tiempo de 10 segundos, se
desacopla de la aguja, se procede a tomar la segunda muestra de la misma forma (Figura 19)

3.- Una vez finalizada la adquisición de las muestras el personal de producción procederá a cerrar
el árbol de válvulas y verificara la presión asegurando la condición mecánica del pozo.

4.-Finalmente se colocara un sello de silicón en la tapa del tubo vacutainer para asegurar que la
muestra no escape, también se precederá a rotular con la información antes mencionada y será
enviada a su análisis geoquímico a la brevedad.

~ 33 ~
 Figura 19.- Muestreo realizado en vacutainer o tubo al vació

5.1.4.3 Muestras de Agua

Las manifestaciones de agua de formación deben ser reportadas, registradas y muestreadas

cuando se requiera, siendo independientes de las muestras de aceite. Este muestreo se realiza en
el pozo por el personal de Operación geológica bajo el siguiente procedimiento:

1.- Las muestras pueden ser colectadas en los puntos donde se observe una manifestación: en las
presas de lodo, durante las pruebas de producción y/o en la medición de la producción de
hidrocarburos líquidos. Por seguridad durante las pruebas de producción y/o medición debe
solicitarse el apoyo del personal de operación de Producción o Perforación.

2.-Para realizar este muestreo se utilizan frascos o botellas que deben estar previamente limpios
(lavadas con agua o diclorometano) y secadas a temperatura ambiente.

3.- Es prudente tratar de recuperar la muestra de agua sin mezclas de aceite o del fluido de
perforación. Si la muestra de agua se recupera en forma emulsionada es necesario que se

~ 34 ~
recuperen al menos 4 litros del fluido para poder separar el agua en el laboratorio aplicando
centrifugación para separar los fluidos y realizar los estudios necesarios. Cuando la muestra de
agua sea obtenida en forma separada se requiere al menos 1 litro de esta para su estudio.

4.- Una vez recuperada la muestra se debe cerrar y sellar la tapa de la botella con masking tape o
silicón, posteriormente se rotula especificando el nombre del Pozo, intervalo o profundidad,
fecha-hora de la toma. Anexar una breve descripción de las características físicas de la muestra
(color, fluidez, aroma, etc.) así como las observaciones al tipo de muestreo (donde, como se tomó,
dificultades). La rotulación debe hacerse sobre etiquetas para ser adheridas a cada muestra.

5.- Enviar la muestra debidamente rotulada al Laboratorio de producción y/o al Laboratorio

Geoquímico del IMP para su estudio.

6. Técnicas analíticas aplicadas a la evaluación de rocas y fluidos en la

exploración petrolera
Una vez que se han obtenido las muestras de roca es necesario realizar y aplicar
metodológicamente las diferentes técnicas analíticas para reconocer e identificar a la roca
generadora que deben de cumplir al menos tres condiciones que son:
 Calidad de la materia orgánica
 Riqueza orgánica
 Madurez de la materia orgánica

Por otro lado, cuando existen áreas donde no es posible reconocer a la roca generadora es
necesario recurrir a otros métodos analíticos que son aplicados a las evidencias de fluidos y de
esta forma poder inferir la afinidad de la roca generadora progenitora de estos hidrocarburos.
En consecuencia se procederá a mencionar las principales técnicas analíticas aplicadas tanto a
muestras de canal, núcleos, roca aflorante, como a fluidos, con el fin de esclarecer el tipo de
información y aplicación que tienen estas en todo estudio de Sistema Petrolero (Figuras 20, 21 y
22). Cabe mencionar que el envío de las muestras al laboratorio para la obtención de datos
geoquímicos y ópticos es responsabilidad del equipo de Sistema Petrolero de la Coordinación de
Modelado Geológico Regional. Para conseguirlo deberán dirigir un oficio de solicitud de análisis a
la Gerencia de Estudios Regionales de la Subdirección de Exploración detallando el nombre del
pozo, número de muestras, relación de muestras y tipo de estudios requeridos. Después de la
revisión de la alineación del muestreo a la estrategia exploratoria dicha Gerencia generará una
Orden de servicio para que se lleven a efecto los estudios por el laboratorio contratado.

~ 35 ~
Figura 20 Secuencia de análisis para muestras de canal, núcleo y afloramiento.

Figura 21. Secuencia de análisis para muestras de aceite

~ 36 ~
 Figura 22. Secuencia de análisis para muestras de gas

A continuación se citaran las metodologías básicas empleadas en la exploración petrolera para la

adquisición de datos y evaluar el potencial petrolero en toda cuenca sedimentaria

6.1 Pirólisis (Rock-eval)

Este método (Espitalié, et. al, 1977) tiene la finalidad de caracterizar el potencial generador de la
materia orgánica dispersa (MOD) asociada a las rocas sedimentarias predecesoras a la generación
de hidrocarburos. Los resultados obtenidos de pirólisis de una muestra de roca permiten:
caracterizar el tipo de materia orgánica, evaluar la madurez térmica de la misma, calcular el
contenido de hidrocarburos libres, cuantificar el potencial petrolero residual y determina el
contenido de carbono orgánico total.

Durante este proceso se requieren 100 mg de la muestra que es sujeta a calentamiento progresivo
en un horno (250° a 550° C) bajo una atmosfera inerte (helio), este se divide a través de un
detector de ionización de flama (FID), donde se detectan los hidrocarburos presentes y los
reproducidos por craqueamiento térmico, la segunda parte se refiere a los productos de
combustión mediante una trampa de CO2 que es medido por un detector de conductividad
térmica (Figura 23).

~ 37 ~
 Figura 23.- Esquema de pirolizador (Rock-Eval).

De este análisis se obtiene la respuesta de tres picos básicos llamados S1, S2 y S3, asociado al S2 se
registra la temperatura máxima de pirólisis (Tmax) que se relacionan con el grado de madurez de
la materia orgánica.

El pico S1 (mg HC/g roca) es usado para detectar los hidrocarburos libres contenidos en la roca ya
sean originales, migrados e incluso por contaminación del lodo de perforación contenidos en una
roca. El pico S2 (mg HC/g roca) está relacionado con la descomposición primaria de la materia
orgánica o kerógeno a altas temperaturas y con la descomposición primaria de compuestos
pesados, por ello proporciona información acerca del potencial petrolero de una roca; y
relacionando este con la Tmax se obtiene el grado de evolución térmica alcanzado por el kerógeno
en una roca generadora. Cabe mencionar que cuando el S2 es menor a 0.50 no se define
apropiadamente el pico S2 por lo que la temperatura asociada a este pierde confiabilidad ya que
se pueden registrar valores desde 300 a 650°C, lo cual puede provocar errores de interpretación.

~ 38 ~
 La Tmax de pirólisis es dependiente del tipo de materia orgánica, así el kerógeno de tipo I se
considera térmicamente inmaduro a 440 °C y sobremaduros, a una Tmax de 458 °C. La cinética de
conversión del kerógeno tipo II en hidrocarburos (maduración) depende adicionalmente de la
cantidad de oxígeno y azufre contenido en la materia orgánica, los kerógenos con alto oxígeno y
azufre son considerados inmaduros a Tmax de 390-410 °C y casi el 50 % esta transformado en
hidrocarburos con una Tmax de a 425°C. Los kerógenos tipo II-s inician la generación de
hidrocarburos a 425 °C y casi el 90 % se ha transformado cuando alcanza una Tmax de 450 °C. Los
kerógenos tipo II pobres en azufre inician su transformación en hidrocarburos a 430-435 °C y
finalizan a 450-460 °C. El kerógeno tipo III, precursor de gas, es inmaduro a 435 °C y finaliza su
proceso generador de hidrocarburos a 465-470°C. Consecuentemente cuando se interpreta este
parámetro debe considerarse el tipo de kerógeno presente en la roca generadora, cabe mencionar
que la evaluación de este parámetro debe ser corroborado por estudios adicionales como el
análisis termogravimétrico, infrarrojo y resonancia del kerógeno, los estudios de caracterización
de la materia orgánica y tener relación correlacionarse con los resultados de la reflectancia de
vitrinita.

El pico S3 (mg CO2/g roca) se relaciona con los compuestos oxigenados liberados a partir de
carbonatos y de la descomposición de la materia orgánica. También durante este análisis se
determina el contenido de carbono orgánico (COT) el cual describe la riqueza orgánica de una roca
y en consecuencia su capacidad de generar hidrocarburos. Cabe mencionar que estos parámetros
dependen del tipo de materia orgánica que se encuentra contenida dentro de las rocas
sedimentarias.

Con estos resultados se calculan los Indices de hidrógeno, de Oxígeno, de producción, Potencial
petrolero y Potencial generador (SPI). El Indice de hidrógeno (IH, S2/g COT) e Indice de Oxígeno
(IO, S3/g COT) son empleados a traves del gráfico de Van Krevelen (Figura 24) para evaluar e
inferir la calidad y tipo de materia orgánica contenida en la muestra de roca. Asi dependiendo del
grado de madurez térmica del kerógeno que contienen estas, altos valores de IH indican una
mejor calidad y potencial generador de la materia orgánica, favoreciendo la generación de
hidrocarburos líquidos, mientras que altos valores de IO indican baja calidad de la materia
orgánica o materia oxidada en consecuencia poco potencial generador de hidrocarburos.

~ 39 ~
Figura 24. Diagrama de Van Krevelen y relación con los tipos de kerógeno, mostrando las líneas de evolución
de su madurez térmica (Tissot y Welte, 1978).

El Índice de Producción (S1 / (S1+S2) es indicativo de la conversión del kerógeno en

hidrocarburos libres y en consecuencia de la relación de transformación de la roca generadora y
de la magnitud de generación de petróleo.

La relación S2/S3 (Clementz et al, 1979) nos indica el tipo de kerógeno cuando tenemos ausencia
de datos de carbono orgánico. Esta relación refleja la relación hidrógeno/oxígeno.

Finalmente la información de pirólisis nos permite definir; el potencial generador efectivo y

consumido de la roca generadora, el grado de madurez térmica (zonas inmaduras, maduras y
sobremaduras), así como, manifestaciones de petróleo migrado o in situ.

6.2 Petrografía orgánica

El siguiente estudio fundamental para una roca sedimentaria generadora y que no debe de ser
omitido ya que permite corroborar la calidad, tipo y madurez de la materia orgánica, es la
aplicación de análisis de petrografía orgánica, que consiste en el estudio óptico de la materia
orgánica bajo luz transmitida, reflejada y fluorescente tanto en roca total como en concentrado de
kerógeno. Este es un análisis de observación directa del origen, preservación y nivel de madurez
de la materia orgánica de acuerdo a los cambios que se presentan durante la evolución geológica y
las diferentes etapas de diagénesis, catagénesis y metagénesis. Por este medio es posible
obtener parámetros indicadores de la maduración, que una vez identificada el tipo de materia
orgánica y su madurez se puede inferir el tipo de hidrocarburos generados y esperados.

~ 40 ~
La materia orgánica reconocida a través de la observación ha sido clasificada como preservada
cuando es posible reconocer algunos rasgos originales de la materia que preceden y no
estructurada cuando ya no se reconocen los rasgos originales, estas a su vez son agrupados en
categorías y en general de acuerdo a su capacidad de generación como precursora de aceite y/o
gas (Tabla1).

Categoría Fuente Grupo Maceral Tipo de Kerógeno

orgánica maceral

Dinoquistes Telalginita I Generador de

Acritarcas Lamelginita aceite
Palinomorfos Exinita o
Esporas Esporinita
Liptinita II Buen generador
Polen
de aceite
Estructurada

Cutículas Cutinita III Generador de

Corteza Telinita gas
Fitoclastos Madera Vitrinita

Carbón Pirofusinita IV Inerte sin

Hongos Esclerotinita capacidad de
Inertinita generar

Resinas Resinita I Generador de

Agregados Bituminita aceite
No estructurada

Materia orgánicos Exinita o

orgánica Cianobacterias Liptinita Lamelginita II Generador de
amorfa Botryocuccus aceite

Fitoclastos Vitrinita Colinita III Generador de

degradados gas

Tabla 1 Clasificación petrográfica del kerógeno (Tyson, 1993)

Uno de los primeros parámetros de maduración se reconoce en la materia orgánica estructurada

como Índice de Coloración de las esporas, polen y otros microfósiles (SCI por sus siglas en inglés) y
está basado en los cambios de coloración que sufre la materia orgánica principalmente los
pólenes y esporas (Staplin, XXXX) conforme al incremento de temperatura en el subsuelo y que es
indicativo de la madurez térmica de la roca. Este parámetro también se conoce como Índice de
Alteración Térmica (TAI) y va en escala de 1 a 5 reflejando la inmadurez (tonos verde/amarillo),
madurez (tonos naranja, café claro y oscuro) a sobremadurez (dorado, café oscuro y negro) de la
roca generadora (Figura 25).

~ 41 ~
 Figura 25 Escala de coloración e índice de alteración térmica en esporas (Durand, B., 1980)

La siguiente técnica y que es más confiable proviene de la aplicación de las técnicas aplicadas al
carbón (Alpern, 1969; Teichmuller, 1971; McCartney y Teichmuller, 1972) y que en la exploración
petrolera se conoce como Reflectancia de la Vitrinita inmersa en aceite (Ro, %), la cual es
utilizada para evaluar la madurez térmica de la roca generadora. Recordemos que en los carbones
es factible reconocer tres grupos principales de macerales que son: la Vitrinita que son geles
(resinas) derivados de las paredes lignocelulósicas de las plantas superiores, la Exinita o Liptinita
generalmente está compuesta de esporas, cutículas, resinas, algas, etc. y se refiere a la parte rica
en lípidos y la Inertinita, que pueden ser de materiales provenientes de la vitrinita pero que han
sido alterados por oxidación, por retrabajo, acción de microorganismos, incendios, cambios en las
condiciones sedimentarias (redox) (Figura 26 ). Este análisis se realiza con microscopio y luz
reflejada, bajo inmersión de aceite para medir al menos 50 partículas y obtener la reflectancia
promedio de la Vitrinita o en su caso calcular la Vitrinita equivalente en otros macerales, que es
medida en muchas de las rocas generadoras y de esta forma determinar el grado de madurez
térmica que tienen estas (Tabla 2). Cabe mencionar que si la medición de la Vitrinita muestra una
distribución bimodal, refleja que existe materia orgánica retrabajada. La escala de reflectancia de
la Vitrinita ha sido calibrada con otros parámetros de madurez y por estudios en campos de aceite
y gas. Así que la vitrinita es correlacionada con las principales zonas de generación de petróleo,
además de que este es un parámetro de calibración en la actividad del modelado del sistema
petrolero de una cuenca sedimentaria.

~ 42 ~
 Figura 26. Identificación bajo luz reflejada de los grupos macerales: Vitrinita (V), Exinita (E) e Inertinita (I)

Reflectancia de Vitrinita Ro Etapa Hidrocarburo generado

(%)

< 0.55 Inmadura Generación de gas biogénico

0.55 a 0.9 Madura Generación de aceite

0.9 a 1.3 Madura tardía Generación de aceite ligero

1.3 a 2 Sobremadura Generación de condensado y

gas húmedo

>2 Sobremadura Generación de gas seco

Tabla 2 Parámetros de reflectancia de vitrinita y etapas de madurez de los hidrocarburos

Hood y Castaño, 1974, compararon las diversas técnicas (carbonización de palinomorfos,

reflectancia de la Vitrinita y fluorescencia) para la medición de la evolución térmica, proponiendo
una escala numérica denominada NMO (Nivel de Metamorfismo Orgánico) para la misma. Esta
escala numérica está basada sobre los cambios de color en la materia orgánica, inducidos durante

~ 43 ~
la maduración termal, los cuales han sido asignados para la entrada y fin de la generación de
petróleo.

Otro parámetro es la determinación de la fluorescencia de la materia orgánica este es un proceso

de emisión en el cual la materia orgánica es excitada por la absorción de radiación
electromagnética, liberando el exceso de energía en forma de fotones. Esta excitación se realiza
bajo una radiación de longitud de onda corta y se relaciona principalmente con el grupo de la
Exinita o con los hidrocarburos aromáticos principalmente, en algunos casos las estructuras
alifáticas y alicíclicas de carbonilo pueden presentar también fluorescencia, de igual forma esta
varia conforme el grado de madurez termal que tiene la materia orgánica. La fluorescencia es
intensa en la etapa de diagénesis y disminuye gradualmente conforme es más sobremadura así se
identifica tonos azul, verde en la diagénesis, amarillo, naranja, café rojo en la catagénesis donde
se asocian exudados de hidrocarburos entre ellos 580 a 660 nm de longitud de onda, en la
metagénesis la fluorescencia desaparece (Figura 27).

Figura 27.- Espectro de la fluorescencia reconocida en la materia orgánica de acuerdo a su grado de

madurez.

Actualmente en los fluidos es posible sujetarlos a este análisis colocando una o dos muestras de
aceite sobre un portaobjeto y de acuerdo a la calibración de la fluorescencia con los hidrocarburos
(Tabla 3) se establecen la siguiente correlación:

~ 44 ~
 Gravedad ° Fluorescencia (Color)
API

<15 Marrón

15 – 25 Anaranjado (Dorado)

25 - 35 Amarillo crema

35 - 45 Blanco

>45 Azul/Blanco/Violeta

Tabla 3. Relación de la fluorescencia y grados API del hidrocarburo

6.3 Análisis elemental del kerógeno

Este tipo de estudios permitirá caracterizar el tipo de kerógeno que se encuentra presente en una
roca sedimentaria ya que se reconocen los cambios químicos antes y después de su
transformación, consiste en la cuantificación (%) del Carbono, Hidrógeno, Nitrógeno, Oxígeno y
Azufre. Estos valores son relacionados a través de los Diagramas van Krevelen (Figura 28) de las
relaciones H/C y O/C donde el dominio de los kerógenos puede ser delimitado dependiendo de la
ubicación de estos en el gráfico. Además se representa la evolución termal del kerógeno,
recordemos que este análisis se realiza en kerógeno puro o concentrado que aunado a la
identificación directa de la materia orgánica debe sopesarse con mayor peso que el realizado a
través de la inferencia del IH e IO de los resultados de Pirólisis, ya que en este se considera la fase
mineral. Por otro lado la posición de las muestras analizadas está relacionada a la capacidad de
generar hidrocarburos y a la estructura química que tienen estos, estas diferencias están ligadas
directamente con las condiciones sedimentológicas del medio de depósito de las rocas (oxidación-
reducción).

~ 45 ~
 Figura 28.- Diagrama de Van Krevelen diferenciando los tipos de kerógeno y evolución térmica de estos.

Los principales tipos de kerógenos identificados (Figura 29 y 30) se refieren al Tipo I (generador de
aceite), Tipo II (generador de aceite y gas, Tipo III (generador de gas) y Tipo IV (estéril, inerte), las
características de estos son:

Tipo I: kerógenos petrográficamente dominados por componentes liptiníticos aunque vitrinitas e

inertinitas pueden llegar a estar presentes en mínimas cantidades. El kerógeno está dominado por
estructuras alifáticas, poco contenido de azufre, parece ser generado a partir del retrabajo en
materia orgánica rica en lípidos, bacterias y restos de algas, bajo condiciones lacustres. Los valores
de Índice de hidrogeno (IH) son mayores a 600 cuando se trata de rocas inmaduras conforme
avanza su evolución térmica estos decrecen gradualmente hasta agotar su potencial al llegar a la
metagénesis.

Tipo II: este kerógeno está dominado por componentes liptiniticos, las vitrinitas e inertinitas
llegan a estar presentes en mínimas cantidades, ocasionalmente tienen alto contenido de azufre,
este se origina de las mezclas de fitoplancton, zooplancton, restos bacteriales, usualmente en
condiciones marinas. El Índice de hidrógeno puede estar entre 300 y 600 en condiciones
inmaduras para decrecer gradualmente de acuerdo a su evolución térmica,

Tipo III: la materia orgánica de este tipo de kerógeno es la que produce menos hidrocarburos, y
esta comúnmente relacionada a plantas terrestres, contiene Vitrinita y en menores cantidades de
Inertinita. Este kerógeno produce principalmente gas. El Índice de hidrogeno es entre 50 y 200 en
condiciones de inmadurez para decrecer al avance de su madurez térmica.

~ 46 ~
Tipo IV: es llamado “carbono muerto”, está dominado por inertinita y no genera hidrocarburos,
este puede ser generado de otros tipos de kerógeno que han sido retrabajados y oxidados. El
Índice de hidrogeno es menor a 50 sin capacidad alguna de generar.

Figura 29.- Ejemplo de kerógenos de las cuencas sedimentarias de México

~ 47 ~
 Figura 30 Ejemplo de Diagramas de Van Krevelen del kerógeno de cuencas de México.

Recientemente se ha aplicado el análisis óptico en muestras de aceite a través del microscopio con
focal 3D (Figura 31), este nos permite apreciar e identificar localidad del aceite presente en los
yacimientos, así como identificar la presencia de aditivos, emulsionantes, catalizadores, matriz
mineral, agua que afectan a la calidad de los hidrocarburos o bien que provocan un daño a la
formación en consecuencia a la capacidad de producción de los pozos, por lo cual es importante
identificar estas para buscar o recomendar su bioremediación y no alterar la calidad y tipo de
hidrocarburo original.

~ 48 ~
 Figura 31.- Estudios ópticos en aceites

6.4 Análisis de azufre y densidad (API)

El Instituto Americano del Petróleo (API) desarrollo una escala lineal de gravedad específica del
aceite por medio de una lectura con un hidrómetro flotante en el aceite. Esta gravedad fue
calculada dando al agua un valor de 10 API para una densidad de 1g/cm3. Las fracciones más
pesadas y más viscosas del petróleo tienen bajas gravedades API, y las fracciones más ligeras
tienen altas gravedades API. La gravedad API es una propiedad física que es determinada en los
aceites utilizando un picnómetro, este es usado como un indicador de la madurez, se define como
la inversa de la gravedad especifica.

6.5 Análisis de porfirinas (Vanadio/Níquel)

Treibs (1936) demostró la relación que existe entre la clorofila de los organismos fotosintéticos y
el petróleo, proviendo una fuerte evidencia del origen orgánico del petróleo. Los tres más

~ 49 ~
relacionados al petróleo son el pristano, el fitano y las porfirinas. Durante la diagénesis ocurren
varias reacciones donde el magnesio es removido de la clorofila (demetalización), y esto son
desfuncionales a forbidos, clorinos, y pupurinos, posteriormente son aromatizados en los
sedimentos para formar la base de las porfirinas las cuales coluyen con los iones de metal (Lewan,
1984) para formar las metaloporfirinas que son destruidas a través de la catagénesis y la
metagénesis. Las porfirinas más comunes en el petróleo relacionan al Vanadio y Níquel en los
bitúmenes de la roca generadora y del petróleo y son sumamente resistentes a la biodegradación.
Estas son obtenidas a través de la cromatografía liquida a alta presión donde se realiza reacciones
de desmetilización y remetalización para ser posteriormente sujetas a una cromatografía de gas
acoplada a espectrómetro de masas.

Las relaciones de Vanadio y Níquel se determinan en los aceites, en extractos y el kerógeno, son
usadas como parámetros de correlación de la roca generadora-aceite y aceite-aceite, sus
proporciones son gobernadas por el ambiente de depósito. Así en condiciones de bajo Eh las
bacterias sulfato reductoras causan que el ion de Níquel precipite al Vanadio disponible para las
porfirinas libres. Bajas proporciones de V/(V-Ni) reflejan condiciones marinas óxicas a subóxicas,
mientras que altas relaciones reflejan condiciones anóxicas.

6.6 Extracción de bitúmenes y Cromatografía líquida

Este método de análisis se aplica a muestras de roca con impregnación de hidrocarburos (Figura
32), se realiza a través del lavado constante de la muestra con un solvente orgánico por 72 horas a
través de un sistema Soxhlet. Posteriormente se evapora el excedente del solvente para
concentrar las fracciones hidrocarburadas y después se procede a aplicar dicho concentrado de
hidrocarburos en una placa de alúmina para de nuevo colocarlos en una campana con solvente
donde los hidrocarburos son separados por peso molecular y así obtener las fracciones de
hidrocarburos saturados, aromáticos y productos pesados, que son el insumo para la
cromatografía de gases y biomarcadores de saturados y aromáticos. Cabe mencionar que en este
tipo de muestras no es posible obtener características de densidad del hidrocarburo debido a la
concentración mínima de hidrocarburos que pueden ser obtenidos en este tipo de muestras
impregnadas.

~ 50 ~
 Figura 32.- Extracción soxhlet para muestras impregnadas.

6.7 Cromatografía de gases

Este análisis se realiza en la fracción total del extracto y en el fluido (aceite total) y permite la
separación de compuestos orgánicos en formas finas de acuerdo a su peso molecular, para ello se
requiere de 1 mg de hidrocarburos diluida en 100 a 1000 ml de solvente. Una vez inyectada la
muestra de hidrocarburos al cromatógrafo cada familia de moléculas es vaporizada y mezclada
con un gas inerte, esta mezcla pasa a lo largo de una columna capilar recubierta con una película
inerte, al pasar los hidrocarburos aquellas de alto peso molecular son retenidas dejando pasar a
las más ligeras, que son registradas a través de un detector de ionización y una cámara de
Hidrógeno. La magnitud de los hidrocarburos es graficada en un cromatograma donde cada pico
representa la proporción de moléculas de acuerdo a su molécula de Carbono. En esta
representación gráfica (Figura 33) podemos distinguir las parafinas normales (cadenas lineares),
isoparafinas (cadenas cíclicas) donde el pristano y fitano son las más importantes desde el punto
de vista geoquímico, también las cicloparafinas pueden estar presentes.

Desde el punto de vista de interpretación un cromatograma que representa la distribución de las

parafinas normales puede contribuir a conocer el origen de la materia orgánica que produjo el
aceite, si el origen es continental normalmente los aceites presentan predominancia de parafinas
pesadas (nC15 a NC25), si es de origen marino estas son más ligeras (nC12 a nC17). El predominio
de parafinas impares en relación a los pares y la relación pristano /fitano y la presencia de iC25,
iC30 y caroteno son indicadores ambientales. La distribución de las parafinas en el
cromatograma, la abundancia relativa de isoparafinas, las relaciones pristano/nC17 y fitano /nC18

~ 51 ~
y la abundancia de marcadores biológicos son utilizados como indicadores de madurez tanto en
los extractos como en los aceites. La joroba de la línea base indica biodegradación.

Figura 33.- Cromatográfo de gases y cromatograma de gases de aceite

6.8 Cromatografía de gases acoplada a Espectrometría de

masas.

La técnica de cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) permite la

identificación de los compuestos existentes en compuestos orgánicos, aceites y extractos,
permitiendo realizar el estudio de los biomarcadores.

El análisis de biomarcadores utiliza normalmente la fracción saturada y aromática, el aparato que

se utiliza para este es un cromatógrafo de gases acoplado a un espectrómetro de masas. Se
inyecta 1 mg de la fracción diluida en 100 ml de n-hexano al cromatógrafo y son introducidas a
una fuente iónica donde son sometidas a un proceso de ionización por impacto de electrones. De
esta forma las moléculas son rotas formando iones de diferentes masas. Estos iones ingresan a un
analizador de masas donde son separados de acuerdo a su relación masa/carga para finalmente
ser detectados a través de un multiplicador de electrones.

Cada fragmentograma tiene una distribución particular de acuerdo a la relación de masa, cada
pico de cada espectro de masa corresponde a un único compuesto. Estos espectros (Figura 34)
están relacionados a los terpanos (m/z 191), esteranos (m/z 217), y metilesteranos (m/Z 231).

La presencia o ausencia de determinados compuestos, su abundancia relativa y las proporciones

entre los grupos de compuestos son utilizadas como parámetros indicadores de ambiente de
depósito, de madurez, migración, y básicamente con ellos se logra establecer la correlación de
roca generadora-aceite de un sistema petrolero.

~ 52 ~
Figura 34.- Fragmentogramas tipo de los terpanos (m/z 191) y esteranos (m/z 217)

~ 53 ~
 T E R P A N O S

1 C19 Terpano Triciclico O Oleanano

2 C20 Terpano Triciclico 22 17(H), 21(H)-Hopano

3 C21 Terpano Triciclico 23 17(H), 21(H) moretano

4 C22 Terpano Triciclico 24 17(H), 21(H)-Homohopano (22S)

5 C23 Terpano Triciclico 25 17(H), 21(H)-Homohopano (22R)

6 C24 Terpano Triciclico 26 Gamacerano

7 C25 Terpano Triciclico 27 17(H), 21(H)-homomoretano

8 C24 Terpano Tretraciclico 28 17(H), 21(H)-Bishomohopano (22S)

9 C26 Terpano Triciclico (S/R) 29 17(H), 21(H)-Bishomohopano (22R)

10 C28 Terpano Triciclico (S/R) 30 17(H), 21(H)-Bishomomoretano

11 C29 Terpano Triciclico (S/R) 31 17(H), 21(H)-Trishomohopano (22S)

12 18(H),22,29,30-trisnorneohopano (Ts) 32 17(H), 21(H)-Trishomohopano (22R)

13 17(H),18(H), 21 (H),25,28,30-Trisnorhopano 33 17(H), 21(H)-Trishomomoretano

A 29-30-Bisnorhopano 34 17(H), 21(H)-Tetrakishomohopano (22S)

14 17(H),22,29,30-Trisnorhopano (Tm) 35 17(H), 21(H)-Tetrakishomohopano (22R)

15 17(H), 18(H), 21(H), 25,28,30-trisnormoretano 36 17(H), 21(H)-Tetrakishomomoretano

16 17(H), 22,29,30-trisnorhopano 37 17(H), 21(H)-Pentakishomohopano (22S)

17 17(H),demetil hopano (C28) 38 17(H), 21(H)-Pentakishomohopano (22R)

18 17(H), 18(H), 21 (H), 28,30-Bisnorhopano 39 17(H), 21(H)-Pentakishomomoretano

19 17(H),dimetil hopano (C29) 40 Diahopanos (C31 – C35)

20 17(H), 21(H),30-Norhopano   Hexahidrobenzohopanos (C31 – C35)

21 17(H), 21(H),,30-Normoretano BH Benzohopanos (C31 – C35)

Tabla 4 Relación de compuestos del grupo de terpanos

~ 54 ~
No. ESTERANOS

1 13(H), 17(H)-Diacolestano (20S)

2 13(H), 17(H) Diacolestano (20R)

3 13(H), 17(H) Diacolestano (20S)

4 13(H), 17(H) Diacolestano (20R)

5 13(H), 17(H)-24 metil Diacolestano (20S)

6 24 R/S isómeros

7 n.d

8 n.d

9 13(H), 17(H)-24 metil Diacolestano (20R)

10 24 R/S isómeros

11 13(H), 17(H)-24 metil Diacolestano (20S)

12 5(H), 14(H),17(H)-Colestano (20S)

13 5(H), 14(H),17H) Colestano (20R) +

13(H), 17(H),24 etil diacolestano (20S)

14 5(H), 14(H),17H) Colestano (20S) +

13(H), 17(H),24 metil diacolestano (20R)

15 5(H), 14(H),17(H)-colestano (20R)

16 13(H), 17(H),24 etil diacolestano (20R)

17 n.d

18 13(H), 17(H),24 etil diacolestano (20S)

19 n.d

20 5(H), 14(H),17(H) 24 metilcolestano (20S)

21 5(H), 14(H),17(H) 24 metilcolestano (20R) +

~ 55 ~
 13(H), 17(H),24 etil diacolestano (20R)

22 5(H), 14(H),17(H) 24 metilcolestano (20S)

23 5(H), 14(H),17(H) 24 metilcolestano (20R)

24 5(H), 14(H),17(H) 24 etilcolestano (20S)

25 5(H), 14(H),17(H) 24 etilcolestano (20R)

26 5(H), 14(H),17(H) 24 etilcolestano (20S)

27 5(H), 14(H),17(H) 24 etilcolestano (20R)

Tabla 5 Relación de compuestos del grupo de esteranos

6.9 Isotopía del Carbono

Los isótopos se han empleado como "trazadores", que nos permiten seguir la pista de los
elementos C, S, N, O e H en las plantas, suelos, agua o atmósfera. La relación isotópica 13C/12C de la
materia orgánica y del fluido es utilizada para la caracterización e interpretación del ambiente de
depósito. El proceso de fotosíntesis concentra el 13C de la materia orgánica, los organismos
terrestres consumen CO2 atmosférico generando materia orgánica con baja relación 13C/12C a
diferencia de la materia orgánica acuática que consume CO2 y el bicarbonato disuelto en el agua.
De esta forma la relación isotópica del kerógeno presente en los sedimentos es función de
composición isotópica original de CO2 utilizado en la fotosíntesis, del tipo del organismo
fotosintetizador, de la productividad y preservación orgánica, y de los procesos sin y pos-
depositacionales, como la oxidación y la diagénesis. Por tanto el valor de la relación isotópica
puede servir como indicador de paleoambientes. Los isótopos y los compuestos asociados
presentan diferentes propiedades termodinámicas que varían de acuerdo a la temperatura, esta
variación impacta el fraccionamiento isotópico. La relación isotópica es expresada en  13C en
partes por mil, utilizando el patrón internacional PDB (Belemnitte de la Formación Pee Dee,
Carolina del Sur)

 (0/00, por mil) = (Rmuestra- Rstandard) X 1000/ Rstandard

Los isotopos estables del Carbono se utilizan para distinguir las diferentes rocas generadoras, los
aceites y gases.

~ 56 ~
 Devónicos Cretácicos

ACEITES
ISOTOPOS ROMATICOS NO
MARINOS

ACEITES
MARINOS

Pérmicos

ISOTOPOS SATURADOS

Figura 35- Ejemplos de Isotopos de carbono de aceites de diferentes edades desde el Silúrico hasta
el Cretácico (Chung et al.)

6.10 Análisis de Diamantoides

Esta es una determinación cualitativa y cuantitativa a través del análisis de la fracción saturada del
hidrocarburo que es analizada con un cromatógrafo de gas acoplado a un espectrómetro de
masas-espectrómetro de masas (GC_MS_MS), son compuestos de bajo peso molecular que tienen
estructuras combinadas en forma de anillo semejando diamantes son comunes en aceites ligeros
y condensados, pero en general su concentración es baja.

Los Diamantoides fueron descubiertos y aislados en un petróleo checoslovaco en 1933. La

substancia aislada fue denominada adamantano, del Greco “diamante”. Este nombre fue
seleccionado porque presenta una estructura que semeja un diamante, altamente simétrico y libre
de tensión. Estos generalmente van acompañados de pequeñas cantidades de alkil adamantanos,
2-metil-; 1 etil-; y probablemente 1-metil-; 1,3-dimetil; y otros.

La única estructura del Adamantano es reflejada en sus altamente inusuales propiedades físicas y
químicas. El esqueleto de Carbono de Adamantano comprende una pequeña estructura en forma

~ 57 ~
de jaula. Por esto, el Adamantano y los diamantoides en general son comúnmente conocidos
como hidrocarburos enjaulados. El más simple de estos diamantoides policíclicos es adamantano
(Figura 36), seguido por sus homólogos diamantano, tri, tetra-, penta-, y hexamantano.

Figura 36.- Estructura química del Adamantano, Diamantano y Trimantano.

Todos los hidrocarburos diamantoides han sufrido altos niveles de calentamiento por lo que
despliegan una alta estabilidad termal y son resistentes a la oxidación y la degradación microbiana.
La depositación del Adamantano en el petróleo está asociada con la fase de transición resultante
de los cambios de temperatura, presión y/o la composición de los fluidos en el yacimiento.
Generalmente, esta fase de transición resulta en un equilibrio sólido-gas o sólido-líquido.

El análisis y formación de 3,4 Dimetildiamantano (DMD), 4-8 DMD y 4,9-DMD han demostrado que
están relacionados con la roca generadora y permite asociar la afinidad de los aceites a una o
varias fuentes generadoras.

6.11 Análisis de Carbazoles

Este estudio consiste en el análisis de las estructuras aromáticas del petróleo con presencia en
pequeñas cantidades de compuestos nitrogenados, siendo los de estructura pirrólica los que
existen en las rocas generadoras y en los aceites de donde se derivan los carbazoles,
específicamente los más importantes los alquilcarbazoles y benzocarbazoles, este tipo de
compuestos son analizados por la técnica de cromatografía de gases/espectrometría de masas y
espectrofluorometria de alta resolución y en especial en los aceites pesados y extra pesados.

Los benzocarbazoles son los componentes importantes que pueden extenderse hasta los
dibenzocarbazoles, esta distribución incluye compuestos padre sustituidos y muestra un contenido
máximo de metilo y dimetil como sustitutos. Los derivados del carbazol son altamente estables y
son derivados de la secuencia de reacciones a partir del kerógeno, su presencia está relacionada a
la madurez térmica, y que es el factor que cambia la relación de estos en el petróleo.

~ 58 ~
Los alquilcarbazoles determinados 1MC (Índice 1-metilcarbazol), 1,8 DMC (Índice de 1,8
dimetilcarbazol), 1,8 DMC 2 (1,8 Dimetilcarbazol 2), el BC1 (Índice venzo a carbazol 1) y el BC 2
(Índice benzo a carbazol 2) son utilizados en conjunto con los biomarcadores para discriminar la
fuente de depósito de la materia orgánica y la madurez termal de esta. Las concentraciones y
relaciones de estos los isómeros benzo (a) y benzocarbazoles (c) son usados como indicadores de
las distancias de migración secundaria en el aceite, dado a que el isómero benzo (A) es removido
principalmente por adsorción en la superficie mineral o en la materia orgánica durante la
migración (Larter, 1996).

6.12 Cromatografía de gases osa en hidrocarburos ligeros (C7)

Este tipo de análisis detalla los compuestos más ligeros del petróleo y su respuesta depende
principalmente de la velocidad de evaporación, la cual está relacionada inversamente a la
volatilidad de cada uno de los compuestos analizados (Thompson, 1983; Mango y Halpern, xxxx).
Dichos estudios en aceites ligeros o condensados permiten hacer correlaciones y clasificar los
aceites por medio de gráficas de estrella de los cinco compuestos más representativos. Además
que este tipo de análisis nos permite documentar el fraccionamiento evaporativo relacionado con
la aromaticidad del aceite (Tolueno/nC7) que sufre un aceite durante la migración de este hacia
nuevos sitios de entrampamiento y por otro lado de la parafinicidad (nC7/metilciclohexano), la
cual se incrementa con el efecto normal por evolución térmica, siendo importante diferenciar
estos aspectos para evitar errores en la interpretación de los aceites (Figura 37 y 38).

Figura 37- Cromatograma resaltando el área de hidrocarburos ligeros (C7)

~ 59 ~
 Figura 38- Cromatograma con el detalle de las fracciones ligeras analizadas.

6.13 Análisis de ROF (Reservoir Oil Fingerprinting)

Este estudio se aplica para analizar si existe compartamentalización del fluido entre los bloques de
un yacimiento, establecer si existen barreras de comunicación, si las fallas son sellos o bien
permiten la movilidad de los hidrocarburos. Este análisis consiste en la cromatografía de gases tipo
ROF es particularmente empleada en el estudio de los compuestos minoritarios en el rango C 8-C15.
Las diferencias observadas en estos cromatogramas no están relacionadas a la roca generadora,
sino que se han considerado como diferencias en las vías de migración hacia el yacimiento. El
análisis detallado de estas fracciones permite conocer si el yacimiento esta compartamentalizado
o intercomunicado (Figura 39). Otro grafico de apoyo es el diagrama polar donde se relacionan
las diferentes proporciones de estas fracciones minoritarias para analizar la continuidad del
yacimiento (Figura 40).

~ 60 ~
Figura 39- Análisis detallado de las fracciones minoritarias C8-C15

Figura 40- Diagrama polar de compuestos minoritarios (ROF)

~ 61 ~
 6.14 Análisis de energías de activación y cinética composicional del
kerógeno

Este tipo de análisis requiere de muestras de rocas generadoras inmaduras, ya que en el

laboratorio se modelan las reacciones orgánicas que ocurren en el subsuelo de una cuenca
sedimentaria. Estas muestras son sujetas a un incremento gradual de temperatura con el fin de
simular que el kerógeno se transforma a bitumen y este genera aceite y gas. Además conforme se
incrementa la temperatura se craquean los compuestos del petróleo ocurriendo durante este
proceso reacciones químicas mediante las cuales se forman los hidrocarburos líquidos y gaseosos
hasta llegar al residuo o coque. La importancia de determinar la cinética composicional de la roca
generadora es básica para la simulación numérica del sistema petrolero con el fin de disminuir el
riesgo exploratorio, tener la capacidad de ser predictivos en el tipo y calidad de los hidrocarburos a
incorporar en una cuenca y apoyar la incorporación de reservas.

Estos análisis se realizan a través de la pirolisis de Rockeval y ha sido el principal método en

laboratorio para la determinación de la cinética de la conversión de kerógeno a hidrocarburos (e.g.
Ungerer and Pelet, 1987; Burnham, 1987, Burnham and Braun, 1990; Jarvie, 1991). Durante este
proceso se sujeta una muestra de roca generadora inmadura a varias corridas con a diferentes
velocidades de calentamiento (usualmente cerca de 1 °C/min y 50 °C/min) tratando de encontrar
el mejor ajuste matemático para la mejor solución del grupo de curvas generadas por pirólisis,
usando un software estándar de reducción de datos, tal como Kinetics u Optkin (Figura 41).

Figura 41- Distribuciones resultantes de la pirólisis para diferentes secuencias de análisis de cinética
de rocas generadoras

~ 62 ~
Los modelos composicionales simples a partir del craqueo primario del kerógeno (Espitalié et al.
1987), hacen la experimentación y modelado de varias clases de hidrocarburos formados C1, C2-
C5, C6-C14, C15+. Los modelos cinéticos de formación de aceite y gas se basan en la ecuación de
Arrhenius y se calibran numéricamente los experimentos de laboratorio con una extrapolación
hacia la cuenca sedimentaria (Ungerer y Pelet, 1987).

dónde:
k(T): constante cinética (dependiente de la temperatura)
A: factor pre-exponencial (min-1)
Ea: energía de activación (cal/mol)
R: constante universal de los gases (cal/ K mol)
T: temperatura absoluta (K)
A puede estar multiplicada por M: Potencial de hidrocarburos asignados a cada reacción (mg/g) y
dividida por r, la tasa de calentamiento (°K/min).

La temperatura afecta fisicoquímicamente al petróleo y los parámetros cinéticos antes se obtenían

a través de la distribución de las energías de activación con un sólo factor de frecuencia. Las
variaciones en la composición de los productos derivados del kerógeno se deben a su composición
original y a los procesos de poli-condensación y aromatización. Los modelos ahora utilizan
diferentes fracciones del petróleo, haciéndose cada vez más precisos, mediante la consideración
de una cinética multicomponente. Los modelos más recientes consideran las fracciones de
saturados y aromáticos, incluyendo las resinas y asfaltenos. Actualmente se han incluido los iso- y
ciclo-alcanos, así como a los alquil-aromáticos.

Los simuladores numéricos de la generación de hidrocarburos en 1D, 2D y 3D hasta ahora

consideran 14 clases químicas para el modelado multicomponente (Figura 42). Se espera que cada
vez sean más las clases químicas que se involucren en los modelos cinéticos y que los resultados
sirvan para predecir la calidad y cantidad de hidrocarburos antes de perforar un nuevo pozo y
descubrir algún yacimiento.

La mayoría de datos cinéticos actuales de roca generadora son obtenidos usando este método,
aunque exista otra opción. Lewan, por ejemplo se ha opuesto fuertemente a la cinética tipo
Rockeval, argumentando que la hidropirólisis genera resultados mucho más exactos. La cinética
composicional, con la que se determinan las cinéticas de fracciones individuales de hidrocarburos,
es ocasionalmente favorecida por hidropirólisis, aunque su costo es alto se logran mayores
beneficios.

~ 63 ~
 Figura 42- Ejemplos de cinéticas aplicadas a diversas rocas generadoras, incluyendo una muestra
de la Sonda de Campeche.

6.15 Análisis isotópico del carbono en kerógeno

La composición isotópica del kerógeno depende de la composición isotópica de los precursores
biológicos así como del fraccionamiento isotópico que toma lugar en el transcurso de la formación
y evolución térmica del kerógeno. Durante la madurez de la materia orgánica, los hidrocarburos
y otros compuestos son liberados. Estos compuestos (fracción bituminosa) son isotópicamente
más ligeros que el kerógeno, estos están relacionados genéticamente si provienen de la misma
fuente (Figura 43)

Figura 43- Relación entre la composición isotópica del Carbono 13 del kerógeno y el bitumen.

Los valores isotópicos del kerógeno varían de acuerdo a la evolución y condiciones de depósito de
la materia orgánica en el tiempo geológico (Figura 44)

~ 64 ~
 Figura 44- Variabilidad en el tiempo geológico de la composición isotópica (1) del Kerógeno y (2)
bitumen extraído.

6.16 Integración de bases de datos geoquímicos de rocas y fluidos

En este punto nos referimos a la integración de todos los resultados analíticos de laboratorio de
las diferentes técnicas que han proveído información de las muestras de canal, núcleo, aceites,
gas, agua, manifestaciones de hidrocarburos superficiales, chimeneas del fondo marino, geología
superficial y en general de toda información geoquímica que contribuye al entendimiento del
sistema petrolero en una cuenca sedimentaria.

Para poder realizar esta tarea los responsables de los estudios de sistema petrolero de la
Coordinación de Modelado Geológico de cada Activo de Exploración tienen la responsabilidad de
capturar, validar e integrar la información en bases de datos en formato Excel respetando el orden
ya establecido de acuerdo al tipo de dato. Estas bases estarán organizadas en forma global e
incluirán los datos de coordenadas, cuenca, pozo, edad, intervalo de muestreo y/o producción
ligados a cada una de las bases generales de datos de pirólisis, ópticos, aceites, gases,
diamantoides, cromatografía de gases de extractos de rocas y aceites, biomarcadores saturados,
biomarcadores aromáticos, carbazoles, ROF, isotopía del kerógeno, gases y cinética composicional,
así como también imágenes fotográficas y gráficas correspondientes a cada una de las muestras
y/o pozos .

Estas bases de datos serán actualizadas constantemente conforme se adquiere información, en el

primer trimestre, es responsabilidad del equipo de sistema petrolero entregar un respaldo de la
información nueva organizada y validada a la Subgerencia de Geoquímica y Modelado geológico
de la Subdirección de Exploración, la cual tiene la responsabilidad de mantener actualizada la base
de datos a nivel Nacional en la página web correspondiente para que sea consultada por los
diferentes equipos de trabajo de cuencas, sistemas petroleros, plays y prospectos.

~ 65 ~
Toda la información geoquímica que este en papel (cromatogramas, fragmentogramas, infrarrojo,
gráficos, diagramas ternarios, etc.) e informes finales de los estudios de sistemas petroleros
deberán de ser procesados en formato digital, por el personal de sistemas petroleros de la
Coordinación de Modelado Geológico de los Activos de Exploración y será entregada a la
Subdirección de Exploración para su carga en el banco de datos nacional.

Figura 45- Ejemplo de base de datos

~ 66 ~
7 Caracterización geoquímica de rocas generadoras
En esta etapa se realiza la integración e interpretación de resultados geoquímicos para la
identificación y evaluación de la roca generadora la cual es capaz de generar hidrocarburos
líquidos y/o gaseosos. De acuerdo a su riqueza orgánica, esta roca debe reunir las características
mínimas de cantidad (porcentaje en peso de carbono orgánico), calidad (tipo de kerógeno,
constituyente orgánico insoluble que puede ser de tipo algáceo, mixto o maderáceo) y madurez
térmica (K. Peters, 1986, Peter y Cassa, 1992) para generar y expulsar hidrocarburos líquidos y
gaseosos (petróleo).
Desde un punto de vista geológico-petrolero estas rocas pueden ser divididas en rocas
generadoras activas o efectivas, reconociendo como activa a aquella que ha generado o que
actualmente se encuentra dentro de la fase de generación y expulsión de petróleo, y que
contribuye a los yacimientos que son explotados actualmente (Peters, 1992, Dow, 1974) , como
inactiva a aquella roca generadora que ha salido de la fase de generación y expulsión pero que
aún tiene potencial generador (Barker, 1989, 1992) y agotada a la roca que por su evolución
térmica avanzada ya no tiene potencial generador remanente.
Esta caracterización es una metodología que comprende no solamente las rocas descritas, sino
también a los hidrocarburos producidos, para poder establecer su relación genética entre ambos
y poder contestar el cuestionamiento propuesto.
Cabe mencionar que en una cuenca sedimentaria pueden identificarse una o varias rocas
generadoras en consecuencia tendremos diferentes Sistemas petroleros, que forman diferentes
tipos de hidrocarburos ya sea en forma aislada o mezclados en las áreas propicias para su
acumulación y entrampamiento.

Toda roca generadora debe de contener tres condiciones fundamentales: cantidad, calidad y
madurez para poder determinar el potencial generador de esta y con base a ello poder inferir o
predecir el tipo de hidrocarburos que proviene de estas.

Los indicadores que definen cuantitativamente las características generadoras de una roca se
denominan parámetros geoquímicos, estableciéndose una serie de límites mínimos para clasificar
el potencial generador de una secuencia sedimentaria, con base en los análisis geoquímicos
básicos aplicados en diversas cuencas.

La cantidad o riqueza orgánica es una forma de medir el contenido de carbono orgánico y

potencial generador presente en la roca, para ello se han establecido rangos para considerar el
potencial generador de estas fuentes generadoras (Tabla 6).

Tabla 6- Parámetros geoquímicos para el potencial petrolero de una roca generadora (Peters &
Cassa en Magoon & Dow, 1994)

~ 67 ~
 Potencial Carbono Pirólisis (Rock-eval)
Petrolero orgánico
(COT %) S1 ( mg Hc/g roca) S2 (mg Hc/g roca)

Pobre 0 – 0.5 0 – 0.5 0 – 2.5

Regular 0.5 – 1 0.5 - 1 2.5 - 5

Bueno 1–2 1-2 5 - 10

Muy Bueno 2– 4 2-4 10 - 20

Excelente >4 >4 >20

Tabla 6.- Parámetros geoquímicos para determinar el potencial petrolero de una roca generadora (Peters &
Cassa en Magoon & Dow, 1994)
La Calidad de una roca generadora puede ser estimada a partir de las relaciones del Índice de
Hidrogeno e Índice de Oxigeno. Sin embargo para evitar confusiones esta debe ser determinada
con la aplicación de análisis de petrografía orgánica, lo cual permite corroborar el tipo de materia
orgánica contenida en una roca generadora. Con estos datos podemos clasificar el tipo de materia
orgánica (kerógeno) e inferir la capacidad generadora de esta (Tabla 7).

Tabla 7- Parámetros geoquímicos para el tipo de kerógeno de una roca generadora (Peters & Cassa en
Magoon & Dow, 1994)
Tipo de Kerógeno Índice de Hidrógeno S2/S3 Tipo de
(mg Hc/G COT) hidrocarburo

I >600 >15 Aceite

II 300-600 10 -15 Aceite

II/III 200-300 5 – 10 Aceite y gas

III 50-200 1-5 Gas

IV <50 <1 Nada

El tercer parámetro es la estimación de la madurez de la roca generadora, refiriéndose a los

cambios fisicoquímicos que sufre la materia orgánica provocada por el incremento de temperatura
a través del tiempo geológico. Esta condición se estima a partir de la temperatura máxima de
pirólisis o de los análisis de petrografía orgánica, midiéndose principalmente la reflectancia de la

~ 68 ~
vitrinita y la fluorescencia, existiendo otras escalas como el Índice de alteración térmica (TAI)
(Tabla 8).

Tabla 8.- Parámetros geoquímicos para la madurez de una roca generadora (Peters & Cassa en Magoon &
Dow, 1994).

Aunque se han establecido estos parámetros a nivel internacional se debe tener en cuenta que
cada cuenca tiene su propia historia y estos límites pueden variar ligeramente, por lo que se debe
tener muy presente las características de la materia orgánica contenida en nuestras rocas
generadoras cuando se realizan interpretaciones o pronósticos del tipo y calidad de los
hidrocarburos.

7.1 Presencia, litología y efectividad

En la evaluación de un sistema petrolero es requisito fundamental evaluar en tiempo y espacio la
presencia de la roca generadora, siendo para ello necesario considerar, su espesor bruto y neto
generador, porcentaje de contenido orgánico (COT), madurez (Tmax y Ro), potencial petrolero (S2,
IH) en la roca, también es necesario conocer su litología y su efectividad, esto se logra mediante
el conocimiento de la calidad y madurez de la misma. De manera integral se debe considerar la
roca generadora en una dinámica ligada a la evolución del sistema de generación migración y
entrampamiento de hidrocarburos.

La esencia del concepto radica en predecir la presencia de petróleo, que se basa en considerar las
características y propiedades geoquímicas como el contenido orgánico de la roca generadora, que
tenga las propiedades de haber experimentado una evolución térmica favorable, es decir que los

~ 69 ~
procesos físico-químicos hayan actuado de manera favorable en la maduración de la materia
orgánica, en el tiempo y espacio para transformarlo en hidrocarburos (foco de generación ,
Magoon 1994 ), permitiendo esto evaluar la probabilidad de que algún play o trampa dentro de
una cuenca, haya tenido o no, acceso a una carga de hidrocarburos, considerando la generación
de petróleo desde las rocas generadoras maduras. Las áreas subyacentes a las rocas generadoras
en donde se conjugan la presencia y efectividad son llamadas focos de generación o “cocinas de
petróleo”. En el aspecto regional una cuenca generadora de petróleo puede contener varios
focos generadores. Demaison (1984) refina el concepto de cocina de petróleo como el área
subyacida por una roca generadora efectiva de hidrocarburos que se identifica mediante la
integración de datos geoquímicos relevantes a la maduración y facies orgánicas con información
estructural y estratigráfica derivada de estudios de interpretación sísmica y geológica de pozos.

Desde un punto de vista de prospección exploratoria de petróleo, se debe enfocar

geoquímicamente la evaluación de las cuencas generadoras de petróleo, basándose en la
caracterización, mapeo y evaluación de las áreas y sustentándose en un mayor o menor potencial
de los focos generadores (cocinas de petróleo) se debe tomar en consideración las
manifestaciones superficiales, las reservas y porcentaje de los campos descubiertos. Los sectores
de una cuenca que muestran altos porcentajes de éxito de descubrimientos comerciales son
llamadas “áreas de alto potencial”, pudiendo ser evaluadas y delimitadas mediante la integración
sistemática de información geológica, geoquímica y geofísica cuyo objetivo final es tener
evaluaciones realistas del riesgo geológico antes de la perforación de un pozo.

La documentación de toda roca generadora deberá incluir el mapeo de diferentes parámetros

geológicos y geoquímicos (espesor bruto, espesor neto generador, COT, S2, IH, Tmax, Ro),
teniendo como objetivo mostrar la distribución, la presencia y efectividad de las rocas
generadoras, este mapeo deberá de realizarse con base a la distribución paleogeográfica definida
en los estudios de cuencas o de plays del intervalo generador presente en una cuenca
sedimentaria.

La información geoquímica debe de ser interpretada bajo un contexto geológico, por lo que es
importante compilar e integrar la información geológica (informes regionales de tectónica,
estructural, estratigráficos, columnas de pozos, litologías, datos de porosidad, temperaturas,
presión y permeabilidad), geofísica (mapa de basamento, sísmica 2D y 3D, mapas estructurales
por edad estratigráfica) y de producción (Intervalo productor, densidad API, datos de PVT de
campos).

Presencia:

La fase de caracterización de una roca generadora parte de la identificación de los intervalos de

riqueza orgánica y madurez en la base de datos de pirólisis. Se deben desechar valores de pirólisis
que reflejen problemas de contaminación por lodos de perforación, se deben de realizar filtros en
la información para asegurar que se interpretará la información más confiable para documentar a

~ 70 ~
las rocas generadoras, el filtro más común es considerar IP< 0.3, COT > 0.5, S2 > 1, Tmax>400°C
(Figura 46).

Figura 46- Ejemplo de depuración de la base de datos para evaluar el potencial generador e identificar el
intervalo generador de un pozo o cuenca.

Una vez que es depurada la base de datos, se procede a elaborar los gráficos correspondientes
por pozo como son los registros geoquímicos, diagramas de van Krevelen, Profundidad vs Ro %
(Figura 47) para que de manera gráfica y sencilla se identifiquen y delimiten los mejores intervalos
de riqueza orgánica y madurez térmica, se infiera el tipo de kerógeno presente y en consecuencia
se pronostique el tipo de hidrocarburo esperado. Es importante que no realicen interpretaciones
aisladas para evitar errores, por lo que si un parámetro nos indica por ejemplo inmadurez (Tmax),
debe de existir una correspondencia mostrando un alto contenido de riqueza orgánica, un IH alto,
un IO bajo, también debe de considerarse su correspondencia con el estudio óptico como Ro < 0.5
e identificación de materia orgánica para concluir que se ha caracterizado una roca generadora.

~ 71 ~
 Figura 47- Gráficos geoquímicos de pozos que avalan la identificación de rocas generadora

Se debe ser muy cuidadoso en la interpretación e identificación de una roca generadora ya que si
esta ha pasado ya por un proceso completo de madurez térmica, puede presentar valores bajos de
COT, S2 e IH, Tmax por arriba de 460°C y puede ser considerada sin interés. Sin embargo esto
implica que esta roca generadora se encuentra agotada. Además muchas de ellas se han inferido a
partir del Diagrama de Van Krevelen como kerógenos de tipo III y IV cayendo en un error, por lo
que es necesario e importante corroborar con el estudio óptico ya que muchas veces se trata de
kerógenos de tipo I o II pero en una etapa de madurez avanzada que donde el material orgánico
se está carbonizando, cabe aclarar que en etapas avanzadas de madurez térmica solo los
kerógenos de tipo I y II tienen una implicación directa en la generación de condensados y gases
húmedos, nunca a los tipos III y IV en etapas avanzadas llegan a producir este tipo de
hidrocarburos y si acaso solo gas seco, por lo tanto, el geoquímico debe ser extremadamente
cuidadoso en la interpretación de los resultados.

~ 72 ~
El siguiente paso una vez identificados los horizontes generadores es mapear cada uno de los
parámetros geoquímicos relacionando para ello el comportamiento geológico de estos intervalos
generadores. Es importante que los profesionistas involucrados en el equipo de sistema petrolero
realicen el mapeo de parámetros geoquímicos para lo cual previamente deberán revisar la
información tectónica y estratigráfica que explique el comportamiento que se ha identificado en
las rocas generadoras a partir de los estudios de cuencas o de plays.

Se deben revisar la distribución paleoambiental y cambios de litofacies horizontales y verticales

(Figura 48) apoyándose en los informes de pozos, registros de pozos e informes finales de
estudios de cuencas o de plays, así como también conocer los procesos diagenéticos que afectan a
estas rocas. Una vez que se tienen entendidas las características geológicas de la roca generadora
se procede al mapeo de estas de acuerdo al marco paleogeográfico de estas, relacionando todos
los parámetros geoquímicos. Para esto es conveniente revisar en cada pozo el intervalo
generador, si existen correlaciones estratigráficas estas serán útiles para estimar los cambios
verticales y horizontales. De esta forma se pueden distinguir las áreas de mayor depósito y que
tienen relación con los depocentros generadores a partir de los cuales si existieron condiciones
térmicas adecuadas ocurrirá la generación de hidrocarburos.

Figura 48- Sección estratigráfica que muestra la variación lateral y vertical de la roca generadora

~ 73 ~
Los registros de pozos y especialmente el rayos gama es utilizado para decidir los datos a mapear,
por lo que los resultados de muestras de estudio geoquímico deben de estar ubicadas en el
registro para relacionar estos con la representación gráfica del registro y diferenciar los intervalos
de mayor interés de riqueza orgánica de acuerdo a la respuesta del registro gama de cada pozo. Si
se realiza el promedio general del dato podemos minimizar la riqueza orgánica del horizonte
generador (Figura 49 caso A), una segunda opción es marcar una línea de corte y solo promediar
los valores que sobrepasan esta línea, sin embargo aun así no tenemos la continuidad del intervalo
generador (Figura 49 caso B), lo más recomendable es diferenciar de acuerdo a la respuesta del
registro de rayos gama el intervalo de mayor arcillosidad que se relaciona con el mayor contenido
de riqueza orgánica (Figura 40 caso C) y que son los que se considerarán para la elaboración de los
mapas de parámetros geoquímicos (COT, S2, IH, Tmax, Ro).

Figura 49.- Estimación de los valores de parámetros geoquímicos más representativos del intervalo
generador como apoyo al mapeo de COT, S2, IH, Tmax y Ro.

Todos los mapas relacionados al Sistema Petrolero deberán de ser realizados en sistemas
institucionales y georeferenciados al datum WGS-84 (ARCgis y Discovery), incluyendo el máximo
de los pozos que confirmen la presencia de la roca generadora con o sin información geoquímica.
Una vez realizado el mapeo estos serán exportados como archivos shapefiles o ASCII y serán
entregados al final del estudio como parte del Informe Final por parte del personal de sistemas
petroleros de la Coordinación de Modelado Geológico Regional a la Gerencia de Estudios

~ 74 ~
Regionales de la Subdirección de Exploración para que sean actualizados e integrados en el
contexto nacional de las rocas generadoras de México.

Como se ha mencionado en párrafos anteriores es necesario contar previamente con los

productos de análisis de cuencas que son insumos para realizar el mapeo de las características
geoquímicas de las rocas generadoras. El primero de ellos es el mapa estructural del nivel
estratigráfico propuesto como generador y el mapa paleoambiental y litofacies, en caso de existir
un mayor detalle se utilizaran los provenientes del análisis de plays, con estos mapas se apoyará
la documentación de la distribución y extensión geográfica de la roca generadora.

Se iniciará con la elaboración del Mapa de Espesor bruto de la roca generadora, cuando exista un
buen cubrimiento de información sísmica y control de pozos, este mapa puede será generado con
base a la interpretación sísmica a partir de la diferencia con el nivel estratigráfico inferior, en caso
de que no exista un buen cubrimiento de la información sísmica o sea muy separada se podrá
bosquejar las tendencias estructurales de la roca generadora teniendo un nivel de incertidumbre,
en las áreas donde no se tenga información sísmica ni pozos o estos son escasos y con distancias
muy grandes entre sí, resulta arriesgado tratar de generarlo ya que su incertidumbre es alta y con
poco control geológico.

Es necesario realizar el Mapa de espesor neto generador, en el caso de que exista un buen control
de pozos se recomienda apoyarse en el registro de rayos gamma para estimar el espesor neto
generador y calibrarlo con los datos de riqueza orgánica, esto deberá de ser estimado para cada
pozo para la obtención del dato a configurar, estas variaciones laterales y verticales pueden ser
representadas con apoyo de correlaciones entre pozos.

Los mapas de parámetros geoquímicos (COT, S2, IH, Tmax y Ro) serán realizados con base a la
distribución paleoambiental del nivel generador, en estos estarán representados solo los pozos
que han atravesado o penetrado el nivel generador. Deberán de respetarse los límites
establecidos para reconocer el potencial generador de una roca mencionadas en párrafos
anteriores y deberán de ser eliminados todos los datos que reflejen contaminación por lodos de
perforación (figura 50). También es necesario realizar un análisis de las series naturales conforme
a profundidad, esto se refiere al graficado de COT, S2, IH, Tmax, esto sirve para analizar el
comportamiento general en la cuenca de los parámetros geoquímicos de la roca generadora, pero
esencialmente para deducir a que profundidad crítica ingresan estas a la condición de
temperatura suficiente para iniciar la generación de hidrocarburos, cuál es la Tmax relacionada a
este proceso, el potencial de hidrocarburos y el comportamiento de madurez conforme a
profundidad de tal forma que se pueden deducir las condiciones de inicio y final de la generación
de los hidrocarburos por cuenca, respetando el comportamiento y evolución de estos parámetros
(Figura 51).

~ 75 ~
Figura 50- Ejemplos del Mapeo de parámetros geoquímicos de una roca generadora (contenido de carbono
orgánico, índice de hidrógeno y madurez)

Figura 51- Comportamiento de las series naturales en una cuenca sedimentaria

~ 76 ~
Efectividad:

Los criterios de efectividad de la roca generadora deben definirse antes de hacer el mapa y deben
indicarse en el mismo. La efectividad es una función o combinación de todos o algunos parámetros
de la roca generadora, es por ello que en este mapa se deben combinar los parámetros de:
Espesor Neto Generador, riqueza orgánica, IH, madurez (Ro, Tmax), calidad de la materia
orgánica(tipo I, II,III); para definir el área con mayores valores de espesor neto generador,
madurez adecuada, calidad de la materia orgánica (I,II,III,IV), de esta forma se pueden distinguir
las áreas con mejores valores adecuados a la roca generadora, los cuales serán los más atractivos
desde el punto de vista económico-petrolero (Figura 52).

Figura 52- Mapeo de la efectividad de una roca generadora (espesor y madurez del contenido de carbono
orgánico, (Magoon 1994).

7.2 Mapa de riesgo de presencia de roca generadora

Para generar y estimar el riesgo geológico a partir solo del comportamiento de la roca generadora
se utiliza la metodología “Play Fairway Analysis”, mediante la cual se combinan los diferentes
mapas de características geoquímicas que avalan a la roca generadora. Sobre esta base, se
generará un mapa de Riesgo de la roca generadora (CRS) y cuando este mapa se combina con el
comportamiento de los elementos de roca almacén, rocas sello y trampa se genera el mapa de
Riesgo compuesto (CCRS). Este mapa representa el grado de riesgo geológico de acuerdo a esta
metodología, así el color verde indica bajo riesgo, el amarillo significa moderado riesgo y el rojo
representa alto riesgo. Cuando el elemento de roca generadora no está presente el color a utilizar
es blanco (Tabla 9).

~ 77 ~
 Tabla 9 Elementos de riesgo para calificar una roca generadora

Para poder definir las áreas de influencia de los colores de riesgo es necesario definir límites de
acuerdo a las características geoquímicas identificadas lo cual mediante la herramienta
institucional de SIMAREP es posible estimar valores probabilísticos que son reflejados en los
mapas de riesgo de roca generadora para evaluar principalmente su presencia y efectividad para la
conformación de un yacimiento de petróleo (Tabla 10).

DD=Densidad Dato, CD=Confianza Dato, PR= Probabilidad Relativa, RelP=Probabilidad relativa

Tabla 10- Parámetros que emplean los mapas para calificar el riesgo en una roca generadora

~ 78 ~
El mapa de riesgo de una roca generadora está basado en el área activa de una roca generadora
(depocentros o cocinas de petróleo, Magoon 1994) que significa un volumen de materia orgánica,
la cual genera o generó petróleo en un tiempo específico. El mapeo de las propiedades (espesor
neto generador, contenido orgánico, potencial generador y madurez) se traduce en una
efectividad de la roca generadora y conlleva a considerar que es el área donde hay menor riesgo y
por lo tanto la efectividad es mayor (Figura 53); los valores bajos de efectividad se asocian a
valores menores de las propiedades de la roca generadora antes mencionadas y por lo tanto hay
mayor riesgo de obtener una carga de hidrocarburos.

Figura 53- Ejemplo de mapa de espesor roca generadora y aplicación del riesgo

~ 79 ~
8 Caracterización geoquímica de aceites.

Cuando en una cuenca sedimentaria se han encontrado campos de aceite y/o gas, o existen
evidencias de manifestaciones superficiales de hidrocarburos (Figura 54 y 55) es de vital
importancia realizar la caracterización geoquímica de estos. Este tipo de resultados aplicados a la
exploración y desarrollo de campos petrolíferos, nos permiten establecer lo siguiente:

• Caracterizar la calidad y propiedades físicas de los aceites ( densidad °API, % de azufre,

viscosidad y punto de fluidez)
• Caracterizar la composición química de los aceites crudos y gases
• Determinar las heterogeneidades, continuidad lateral y/o vertical de los hidrocarburos.
• Caracterizar bitumen sólido de un yacimiento.
• Calcular la distribución de producción en zonas mezcladas de un yacimiento.
• Detectar fugas de tubería de producción o tuberías de revestimiento.
• Distinguir intervalos productivos vs improductivos.
• Determinar el origen de derrames de aceite.
• Determinar la historia de relleno de un yacimiento
• Determinar posibles alteraciones por efectos naturales o de infiltraciones de lodo de
perforación o si hubiera algún estimulante y su afectación en la calidad de los aceites.
• Establecer la correlación roca generadora-aceite y aceite-aceite.
• Rutas de migración de los hidrocarburos.
• Existencia de fallas sellantes y/o comunicantes y su relación con la conectividad entre los
yacimientos o compartimentos.
• Evaluar el daño formacional ocasionado por la invasión de agua y lodo de perforación.

Figura 54.- Evidencias de manifestaciones superficiales de hidrocarburos

~ 80 ~
 Figura 55 Variedad de aceites pesados, aceites ligeros y condensados

La integración continua de la información geoquímica de muestras de crudo y de muestras de

rocas en las primeras etapas de la exploración y durante el descubrimiento, planeación, desarrollo
y abandono de un campo petrolífero, permite generar mapas, secciones y gráficos que se
adicionan como herramientas de gran valor a las interpretaciones geológicas y geofísicas,
sugiriendo tendencias composicionales que pueden contribuir a identificar procesos dentro de los
yacimientos para una mejor toma de decisión en su inversiones.

A continuación mencionaremos los gráficos y aspectos que deben acompañar la discusión del
comportamiento y caracterización de los aceites dentro del estudio de Sistema Petrolero de toda
cuenca sedimentaria como ºAPI, contenido de azufre (%S), relación vanadio/níquel, relación
isotópica (13C), cromatografía de gases, biomarcadores saturados y aromáticos, diagramas
ternarios, cabe mencionar que de muchos de los parámetros de aceites y gases pueden ser
mapeados como los parámetros de madurez o de ambiente de depósito u otros, estos serán
generados en cómo se ha citado en sistemas georeferenciados en Datum WGS 84 y se entregarán
en formato shapefiles (ArcGis, Discovery, ASCII) a la Gerencia de Estudios Regionales de la
Subdirección de Exploración.

8.1 Densidad del aceite (° API)

Esta propiedad física nos sirve para evaluar la calidad del aceite y en consecuencia de los costos en
los puntos de venta, Petróleos Mexicanos considera los siguientes rangos para clasificar los tipos
de petróleo (pueden variar dependiendo de los autores)

~ 81 ~
 Tipo de Aceite Densidad (gr/cc) °API

Extrapesado >1.0 <10

Pesado 0.92 – 1.01 10.1 – 22.3

Mediano 0.87 – 0.91 22.4 – 31.1

Ligero 0.83 – 0.86 31.2 - 39

Extraligero <0.83 >39

Condensado >40 **

** RGA > 550 kg/cm2

Tabla 11 Clasificación del petróleo de acuerdo a la densidad API

Por otro lado, no hay que olvidar que existe una comparación entre las densidades API y las
viscosidades de los diferentes tipos de petróleo, los aceites pesados tienen una viscosidad entre
100 a 10000 cp y gravedad API < 20 y viceversa (Figura 56).

Figura 56.- Relación entre densidad API y viscosidad (cp) para petróleo

Los grados API conjuntamente con parámetros como GOR (relación gas-aceite), profundidad del
yacimiento, % azufre, entre otros, son de utilidad para relacionar aceites y para postular algunos
de los procesos primarios y secundarios que afectan a los hidrocarburos en el subsuelo a partir de
la migración de estos o bien dentro del yacimiento (Figura 57).

~ 82 ~
 Figura 57 Grafico Densidad API vs Profundidad

Los resultados de densidad API pueden ser mapeados para mostrar su comportamiento general y
en caso específico deben de ser mapeados de acuerdo al play donde están contenidos los
hidrocarburos (Figura 58).

Figura.58.- Ejemplo de mapeo de densidades API para la predicción y calidad de los hidrocarburos.

~ 83 ~
 8.2 Contenido de azufre (% S)

El contenido de azufre es un parámetro comúnmente utilizado para apoyar la relación entre los
aceites. Para entender el origen del azufre en los aceites y el kerógeno es necesario realizar
interpretaciones fiables respecto a su fuente de aporte y ambiente de depósito.

Los aceites crudos con alto y bajo contenido de azufre son derivados de un kerógeno con alto y
bajo contenido de azufre, respectivamente (in Peters et al., 1993). Las calizas pobres en arcilla
contienen insuficiente hierro y otros metales para atrapar todo el sulfuro disponible (Tissot and
Welte, 1978), bajo estas condiciones mucho del sulfuro es incorporado dentro del kerógeno, de
esta manera, la mayoría de los kerógenos y aceites con alto contenido de sulfuros son originados
de rocas marinas con pobre contenido de arcillas (carbonatos y anhidritas) depositadas bajo
condiciones altamente reductoras a anóxicas.

Los kerógenos ricos en azufre al parecer generan petróleo a temperaturas significantemente más
bajas que otros kerógenos, (in Peters et al., 1993); pueden correlacionarse con los aceites ricos en
azufre a través de los biomarcadores quienes definen su ambiente de depósito y madurez.

A temperaturas mayores de 150 °C, el azufre puede ser incorporado dentro de la materia orgánica
en contacto con anhidrita y yeso sedimentario. Por otro lado, la biodegradación incrementa el
contenido de sulfuro en los aceites debido a la pérdida de los hidrocarburos saturados.

Los compuestos de azufre son heteroátomos importantes en el petróleo y su concentración varia

en los diferentes tipos de petróleo, está relacionado con el proceso de madurez térmica, así altas
concentraciones de este elemento se tiene presentes en aceites muy pesados o de baja densidad
API y viceversa petróleos de baja concentración de azufre implica aceites con alta densidad API, sin
embargo en la interpretación de estos datos hay que considerar los aspectos geológicos de la
cuenca porque existen procesos secundarios que afectan la calidad del petróleo que pueden ser
diferenciados y caracterizados en el análisis de estos (Figura 59).

~ 84 ~
 Figura 59 Grafico Azufre vs Densidad API.

8.3 Contenido de Vanadio y Níquel

La concentración absoluta y los porcentajes de la relación Níquel/Vanadio se pueden utilizar para

clasificar aceites. Estos metales existen en el petróleo principalmente como porfirinas complejas.
Los aceites provenientes de carbonatos o siliciclásticos muestran bajo contenido de ceras,
moderado a alto porcentaje de azufre, alta concentración de níquel y vanadio, y baja relación
níquel/vanadio (≤1). El dominio de vanadio sobre níquel en estos aceites, al parecer se debe a
bajas condiciones de Eh asociada a sulfato reducción en el ambiente depositacional de su roca
generadora marina. Los aceites provenientes de rocas generadoras lacustres muestran alta
contenido de ceras, bajo porcentaje de azufre, moderadas cantidades de metales y alta relación
níquel/vanadio (>2). Los aceites no marinos derivados de rocas generadoras de plantas superiores
presentan alto contenido de ceras, bajo porcentaje de azufre y muy baja concentración de
metales.

Todos los petróleos contienen metales y generalmente su concentración es mayor en los petróleos
pesados, mientras que en los aceites más ligeros estas disminuyen.

~ 85 ~
 8.4 Cromatografía de gases

La cromatografía de gases (CG) es un método ampliamente utilizado para detectar y correlacionar

aceites y bitúmenes. Algunos autores describen la CG como un método de correlación; ha sido
usado de manera efectiva, para determinar la continuidad de un yacimiento y mezclas entre
diferentes reservorios en un mismo campo.

La cromatografía de gases (CG) muestra algunas huellas que son indicativas de cierto tipo de
aporte de materia orgánica. En una distribución bimodal de n-parafinas, aquellas que están
sesgadas hacia el rango de nC23 a nC30, están normalmente asociadas a plantas superiores
terrestres. Sin embargo, esta interpretación es complicada por la presencia de cierta alga
(Botryococcus braunii) que también contiene n-parafinas de alto peso molecular (Figura-60,
superior). Los bitúmenes y aceites relacionados a rocas generadoras carbonatadas comúnmente
muestran una predominancia de n-parafinas con números pares de carbono (Figura-60, central)
mientras que aquellas relacionadas a rocas arcillosas muestran predominancia de n-parafinas con
números impares de carbono, por debajo de nC20 (Figura-60, inferior) Una predominancia impar
en n-parafinas, es común en muchos aceites lacustres y marinos derivados de rocas generadoras
arcillosas.

~ 86 ~
Figura- 60 Superior. Distribución bimodal de n-parafinas en un cromatograma de gases del aceite
Minas en Sumatra. La presencia de botryococcane indica que la roca generadora contiene remanentes de
alga Batryococcus braunii. A diferencia del típico caso donde las n-parafinas de alto peso molecular (cerca
de n-C27) son derivados de plantas superiores terrestres, estos compuestos al parecer se han originado a
partir de lípidos dentro de algas, (in Peters et al., 1993). Central. Predominancia de n-parafinas pares en el
cromatograma de gases de un aceite originario de Prinos, Grecia, generada a partir de una roca generadora
carbonatada (in Peters et al., 1993). Inferior. Predominancia de n-parafinas impares en el cromatograma de
gases de un bitumen extraído de una roca del Ordovícico Medio, del pozo Greene-1 en Iowa; dominada por
el aporte de microorganismos Gloeocapsamorpha prisca (in Peters et al., 1993).

La interpretación de aceites, bitúmenes y fuente de aporte utilizando rasgos en CG, tiene varias
limitaciones. Debido a sus altas concentraciones en la mayoría de los aceites comparado a otros
compuestos, las n-parafinas y los isoprenoides acíclicos dominan la apariencia general del
cromatograma de gases correspondiente. Estos compuestos son fácilmente alterados por
procesos secundarios que incluyen la biodegradación, madurez y migración. Por ejemplo, la
distribución bimodal de n-parafinas y la predominancia de números pares o impares de carbono,

~ 87 ~
se pierden con el incremento de la madurez. Así, los aceites analizados por CG pueden diferir
porque provienen de diferente roca madre, o porque han experimentado diferentes historias
durante la migración o en el yacimiento.

8.5 Análisis SARA

De acuerdo a la composición general de los crudos y a la normalización de sus proporciones en

porciento, es posible graficar estas proporciones en Diagramas ternarios (Figura 61) así se
ubicaran las relaciones de los hidrocarburos saturados, hidrocarburos aromáticos y
resinas+asfaltenos para poder representar gráficamente la composición general de los aceites.

Fig. 61 Diagrama ternario que muestra la composición general de los hidrocarburos.

Si tenemos el detalle de la fracción hidrocarburada se generara el Diagrama ternario de

clasificación de aceites para diferenciar su relación si se trata de aceites parafinicos con alto
contenido de cera, aceites parafinicos con bajo contenido de cera, aceites nafteno-parafinicos
altos en cera, aceites naftenico-parafinicos bajos en cera y gas y condensado (figura 62) y que de
acuerdo a la ubicación de las muestras nos dará idea de su grado de madurez termal y el tipo de
materia organica predecesora así como de las condiciones de depósito en las cuales tienen
relación.

~ 88 ~
 Figura 62.- Diagrama ternario que muestra la Clasificación general de aceites.

8.6 Isotopos de carbono

Los porcentajes de isótopos estables de carbono son usados para describir pequeños cambios de
la abundancia de 13C en la materia orgánica. La Figura 63 muestra un resumen de las variaciones
en la composición isotópica de varios componentes orgánicos e inorgánicos. La parte expandida de
la figura, muestra los rangos de los valores isotópicos para los aceites de diferentes localidades
(incluyen los aceites de la Región Sur). Las diferencias en la composición isotópica entre los
productos naturales son de gran utilidad para varios propósitos, incluyendo la correlación entre la
roca generadora y el aceite. Estas variaciones son controladas por fraccionamiento isotópico, el
cual ocurre cuando el carbono transfiere de una especie química a otra, o de una fase a otra. Por
ejemplo, el 12C, es preferentemente asimilado por las plantas durante la fotosíntesis, comparado al
13
C. La descomposición bacterial de las plantas produce metano (gas de pantano) conteniendo
considerablemente menos 13C que las plantas descompuestas. Similarmente, la madurez termal da
como resultado la pérdida de 12C, enriquecimiento de metano y concentración de 13C en el
kerógeno residual. (in Peters et al., 1993)

~ 89 ~
  13CPDB (‰)
-100 -80 -60 -40 -20 0 20

CO2 Atmosférico

HCO3 Marino

Minerales Marino Carbonatados

Plantas Marinas

Plancton

Plantas Terrestres (C4)

Plantas Terrestres (C3)

HCO3 Aguas Superficiales

Minerales Carbonatados No-Marinos

 13CPDB (‰)
-35 -30 -25 -20
Madera
Monterey
Turba
Kimmeridge North Sea
Carbón Cretaceous West Africa
Bakken Shale Williston Basin
Aceites Phosphoria Wyoming
Ordovician Texas
Gas Natural
Terciario
Gas Bacterial Región Sur Cretácico
Jurásico Tithoniano
Hueso Animal

Diamante
Modificado de Kennet et al. (1993)

Figura 63.- Rangos de variación de los porcentajes de isótopos estables de carbono para diferentes
compuestos orgánicos e inorgánicos. Los porcentajes de isótopos estables pueden usarse
conjuntamente con datos de biomarcadores para mostrar la relación entre los aceites y su fuente.

Existen varias reglas relacionadas a isótopos estables de carbono, que pueden ser aplicadas para
correlacionar aceite y bitumen.

Una correlación positiva que está apoyada, pero no demostrada, es cuando los aceites de madurez
similar difieren por no más de 1 ppmil; sin embargo, existen aceites relacionados con diferencia de
madurez donde reportan variaciones isotópicas de 2 a 3 ppmil.

Los aceites que difieren por más de 2 a 3 ppmil, por lo general provienen de fuentes diferentes,
aunque existe alguna excepción a esta regla. Chung et al. (1981) indica que el rango de 3 a 6 ppmil
de aceites de menor a mayor madurez, es debido únicamente a diferencias en la madurez termal.
Asimismo, los aceites derivados de rocas generadoras ampliamente distribuidas y con mayores
cambios en sus facies orgánicas pueden tener grandes variaciones isotópicas.

Los bitúmenes están disminuidos en 13C, alrededor de 0.5 a 1.5 ppmil, comparados con sus
kerógenos fuente. Similarmente, los aceites se encuentran disminuidos en 13C cerca de 0.5 a 1.5

~ 90 ~
ppmil, comparados a sus correspondientes bitúmenes (Esta relación general se asume con niveles
de madurez equivalente para el aceite, bitumen y kerógeno comparados).

Los aceites pueden volverse isotópicamente más pesados (más enriquecidos en 13C) con la
madurez, o isotópicamente más ligeros, dependiendo sobre cual fracción del aceite evolucionado
es muestreado. Una serie de aceites podría consistir de: (1) productos volátiles (enriquecidos en
12
C) derivado de una madurez progresiva y migración desde un aceite original, o (2) el aceite
residual (enriquecidos en 13C) remanente después de la remoción de productos más volátiles.

Los procesos secundarios pueden causar variaciones en los compuestos de los aceites
relacionados (% de saturados vs aromáticos) y por lo tanto, tener diferente composición isotópica.
Se debe tener mucho cuidado cuando se comparan composiciones de isótopos estables de todos
los aceites que presentan grandes diferencias en °API o cuando se comparan aceites con
bitúmenes. Los hidrocarburos en el rango de las gasolinas están enriquecidos en 13C, comparados
al aceite total (in Peters et al., 1993) y son prominentes en aceites y condensados de alta °API. Si el
petróleo de alta °API no es “topped” por destilación para remover los componentes del rango de
las gasolinas, la comparación a un bitumen puede ser engañosa. La mayoría de los hidrocarburos
en el rango de las gasolinas originalmente presente en los bitúmenes, se pierden durante la
preparación de la muestra (los bitúmenes son extraídos de las rocas usando solventes orgánicos).

Los kerógenos pueden contener grandes cantidades de macerales inertes o precursores de gas
que no contribuyen a la generación de aceite, pero afectan la firma isotópica de los macerales
precursores de aceite. De la misma forma, la composición isotópica del bitumen in-situ puede ser
oscurecida por aceite migrado o contaminantes. Cuando cualquiera de los dos problemas ocurre,
los estudios de aceite-roca generadora basados en porcentajes de isótopos estables de carbono de
bitúmenes y kerógenos pueden estar limitados por los valores.

Los datos isotópicos no deben ser usados en forma aislada para indicar la edad o ambiente de
depósito de la materia orgánica. De la misma manera, los porcentajes de isótopos estables de
carbono deben ser usados con precaución como indicadores de la fuente de entrada, debido al
fraccionamiento que ocurre durante y después de la formación de la materia orgánica.

8.7 Interpretación geológica de parámetros de aceite total,

molecular e isotópico
Los parámetros geoquímicos de aceite total (13C, %S, Pr/Ph) y los biomarcadores (terpanos y
esteranos) son usados conjuntamente para la interpretación más real de la contribución de
materia orgánica, ambiente de depósito, la contribución de materia orgánica, madurez y procesos
de alteración secundaria, entre las muestras de aceite y extractos obtenidos de las posibles rocas
generadoras.

~ 91 ~
 Los biomarcadores son fósiles moleculares complejos derivados de organismos vivos. Debido a
que pueden medirse tanto en aceites y bitúmenes presentes en las rocas generadoras, es posible
correlacionarlos y también pueden ser usados para interpretar las características de la roca
precursora de petróleo, cuando solo se tiene disponible una muestra de aceite. Los biomarcadores
son muy útiles porque proporcionan información del tipo de materia orgánica en la roca
generadora (fuente), las condiciones ambientales durante su depositación y sepultamiento
(diagénesis), la madurez termal experimentada por una roca o aceite (catagénesis), el grado de
biodegradación, algunos rasgos litológicos de la roca generadora y su edad.

A continuación se hace una pequeña discusión de los parámetros y su interrelación.

8.7.1 Indicadores de Ambiente de Depósito

En las cuencas poco exploradas o fronteras, las rocas generadoras de petróleo son usualmente
desconocidas y solo algunos aceites crudos o muestras superficiales pueden estar disponibles para
su estudio. Varios métodos geoquímicos han sido aplicados a muchos aceites en un intento de
proporcionar información de sus rocas generadoras.

La combinación de parámetros geoquímicos se utiliza para describir el tipo de materia orgánica,

ambiente de depósito y la mineralogía de la roca generadora desde una muestra de aceite. Los
textos mencionan que el término roca carbonatada refiere rocas sedimentarias de grano fino que
contienen 50% o más de minerales carbonatados, típicamente asociadas con componentes
evaporíticos, silíceos y arcillosos.

Se pueden diferenciar otros ambientes utilizando parámetros de biomarcadores y sin

biomarcadores en aceites y bitúmenes, tales como: lacustre de agua dulce, lacustre salino, marino
evaporítico, marino carbonatado y marino deltaico.

8.7.1.1 Relación de isoprenoides Pristano/Fitano (Pr/Ph)

La abundancia de pristano (Pr) y fitano (Ph) presente en la mayoría de los aceites, se mide a través
de la CG, sin necesidad de utilizar el espectrómetro de masas (GCMS). La relación Pr/Ph de aceites
y bitúmenes han sido utilizados para indicar el potencial redox de los sedimentos generadores (in
Peters et al., 1993). La relación Pr/Ph menor a la unidad indica condiciones de depósito anóxicas,
particularmente cuando están acompañadas por alto contenido de porfirinas y azufre. Las
condiciones óxicas son indicadas por la relación Pr/Ph >1.

En muestras de baja madurez termal, la relación Pr/Ph no es recomendable para describir

paleoambientes (in Peters et al., 1993). Para muestras que se encuentran dentro de la ventana del
petróleo, las alta relación Pr/Ph (>3.0) indica aporte de materia orgánica terrestre bajo
condiciones óxicas, mientras que los valores bajos (<0.6) son típicamente anóxicas comúnmente
de ambientes hipersalinos. Las muestras que se encuentran en el rango de 0.8 a 2.5 deben
utilizarse con precaución para determinar paleoambientes.

~ 92 ~
Los gráficos 13C vs Pr/Ph y 13C vs %azufre son de gran apoyo para determinar ambientes de
depósito y posible edad de las rocas generadoras (Figuras 64 y 65).

Figura 64.- Gráfico de isótopos de carbono (13C) vs relación Pr/Ph. Se observa el tipo y las
tendencias de las condiciones de depósito de la roca generadora.

Figura 65.- Gráfico de isótopos de carbono ( C) vs %azufre. Se observa el tipo y edad de las posibles rocas
13

generadoras y su relación con las tendencias del incremento o disminución del contenido de azufre

~ 93 ~
 8.7.1.2 Relación isoprenoides/n-parafinas
Las relaciones pristano/nC17 y fitano/nC18 son en ocasiones utilizadas para estudios de correlación
del petróleo. Los aceites que provienen de rocas depositadas en condiciones de mar abierto
muestran relaciones Pr/nC17 menor a 0.5, mientras que aquellos que provienen de condiciones
pantanosas son mayores a 1. Estas relaciones deben usarse con precaución por varias razones, por
ejemplo, tanto Pr/nc17 como Ph/nC18 decrecen con la madurez; por esa razón se sugiere usar las
relaciones (Pr + nC17)/(Ph + nC18) que al parecer son menos afectadas por la misma.

Los parámetros sin biomarcadores y los biomarcadores son usados conjuntamente para la
interpretación más real de la contribución de materia orgánica, ambiente de depósito y la relación
entre las muestras de aceite. A continuación se hace una pequeña discusión de ambos y su
interrelación.

Algunas huellas de CG son indicativas de cierto tipo de aporte de materia orgánica. En una
distribución bimodal de n-parafinas, aquellas que están sesgadas hacia el rango de nC23 a nC30,
están normalmente asociadas a plantas superiores terrestres. Sin embargo, esta interpretación es
complicada por la presencia de cierta alga (Botryococcus braunii) que también contiene n-
parafinas de alto peso molecular (Figura 60, superior). Los bitúmenes y aceites relacionados a
rocas generadoras carbonatadas comúnmente muestran una predominancia de n-parafinas con
números pares de carbón (Figura 60, central) mientras que aquellas relacionadas a rocas arcillosas
muestran predominancia de n-parafinas con números impares de carbono, por debajo de nC20
(Figura 60, inferior) Una predominancia impar en n-parafinas, es común en muchos aceites
lacustres y marinos derivados de rocas generadoras arcillosas.

La interpretación de aceites, bitúmenes y fuente de aporte utilizando rasgos en CG, tiene varias
limitaciones. Debido a sus altas concentraciones en la mayoría de los aceites comparado a otros
compuestos, las n-parafinas y los isoprenoides acìclicos dominan la apariencia general del
cromatograma de gases correspondiente. Estos compuestos son fácilmente alterados por
procesos secundarios que incluyen la biodegradación, madurez y migración. Por ejemplo, la
distribución bimodal de n-parafinas y la predominancia de números pares o impares de carbón, se
pierden con el incremento de la madurez. Así, los aceites analizados por CG pueden diferir porque
provienen de diferente roca madre, o porque han experimentado diferentes historias durante la
migración o en el yacimiento

8.7.2 Terpanos (m/z 191)

Muchos de los terpanos presentes en el petróleo se originan de lípidos presentes en la membrana

bacterial (in Peters et al., 1993). Estos terpanos bacteriales incluyen compuestos acíclicos,
bicíclicos, tricíclicos y pentacíclicos (hopanos).

~ 94 ~
Los tricíclicos, tetracíclicos, hopanos y otros compuestos contribuyen para definir la huella de los
terpanos (m/z 191), comúnmente son usados para relacionar aceites y sus rocas generadoras.
(Figura 66)

Terpanos

H29
m/z 191

Pentacíclicos
Tricíclicos Tetracíclicos Hopanos
TET24

H30
TR23

TM

H31S
NOR30H
TR22

GAMH31R
TR30B
TR21

H32S
C29TS

H32R

H33S

H34S

H35S
H34R

H35R
H33R
TR24

TR28A

TR30A

M29
TR25A
TR25B

TR29A
TR26B
TR26A

TR28B

TS

M30

Figura 66 Fragmentograma de Terpanos (m/z 191), de un aceite de la Región Sur, se

distinguen los compuestos tricíclicos, tetracíclicos y pentacíclicos (hopanos).

La huella de los terpanos refleja el ambiente depositacional de las rocas generadoras y el aporte
de materia orgánica. Debido a que las bacterias siempre están presentes en todos los sedimentos,
los terpanos se encuentran en casi todos los aceites y en los aceites provenientes de diferentes
rocas generadoras depositadas bajo condiciones similares podrían tener huellas de terpanos muy
similares

8.7.2.1 Relación C29/C30 Hopano

A pesar de que el C29 (norhopano) y C30 (hopano) representan los triterpanos dominantes en
muchos aceites, sus abundancias relativas no son útiles para separar aceites dentro de familias
genéticamente relacionadas. En el fragmentograma m/z 191 se muestran los picos C29 y C30,
presentes en casi todos los petróleos; los derivados de rocas generadoras carbonatadas
evaporíticas, generalmente muestran mayor concentración de C29 comparado al C30

A partir de la relación de los hopanos H29/H30 es posible deducir el ambiente depositacional de la

roca generadora y el tipo de materia orgánica presente. (Figura-67)

~ 95 ~
 Figura-67 Gráfico de las relaciones H29/H30 hopanos vs  C del aceite total, la abundancia
13

relativa de H29 y H30 muestran el ambiente de depósito de las rocas generadoras precursoras
de los aceites, combinada con los isótopos de carbono, se puede inferir su edad.

8.7.2.2 Terpanos Tetracíclicos

Los tetracíclicos terpanos (C24 a C27) se encuentran en la mayoría de los aceites y bitúmenes; se
cree son derivados por ruptura microbial o termal en los hopanos u hopanoides precursores. Las
relaciones de tetracíclicos terpanos/hopanos se incrementa con la madurez, indicando una gran
estabilidad de los tetracíclicos; además, son más resistentes a la bidegradación que los hopanos.

El tetracíclico terpano C24 es el que se muestra más ampliamente (Figura 66), seguido de sus
homólogos C25 a C27. La abundancia de tetracíclico terpano C24 en el petróleo, al parecer es un
marcador de ambientes depositacionales carbonatados y evaporíticos (Figura-68 y 69)

~ 96 ~
Figura-68.- Gráfico de las relaciones Tetracíclico24/Tricíclico26 vs  C del aceite total, la abundancia
13

relativa de Tetra24 muestra el ambiente de depósito de las rocas generadoras precursoras de los
aceites, combinada con los isótopos de carbono, se puede inferir su edad.

Figura-69.- Gráfico de las relaciones Tetracíclico24/Tricíclico26 vs H29/H30, la

abundancia relativa de Tetra24, H29 y H30 muestra el ambiente de depósito de las
rocas generadoras precursoras de los aceites

~ 97 ~
 8.7.2.3 Terpanos Tricíclicos
Los tricíclicos terpanos (<C30) son indicadores de terrígenos, se utilizan ampliamente para
correlacionar aceites y bitúmenes, al parecer son derivados de un isoprenoide regular C30, tal
como el triciclohexaprenol y puede ser un constituyente en la membranas procariotas. Los
tricíclicos diterpanos (C19 a C20) se cree son derivados de diterpenoides tal como el ácido
abietico, producido por plantas vasculares.

Los aceites y bitúmenes derivados de rocas carbonatadas muestran baja concentración de

tricíclicos terpanos arriba de C26, comparado a otros ambientes depositacionales donde los
homólogos C26 a C30 y C19 a C25 presentan concentraciones similares.

Los tricíclicos terpanos son muy resistentes a la biodegradación lo que permite la correlación entre
aceites intensamente biodegradados.

8.7.3 Homopanos
Los homopanos (C31 - C35) se cree son derivados del baceriohopanetetrol y otro hopanoide
polifuncional C35, común en microorganismos procarióticos ((in Peters et al., 1993). La abundancia
de C35 homopano puede estar relacionado a una extensa actividad bacterial en el ambiente
depositacional.

La distribución de homopanos (C31 a C35) es utilizada como indicador del potencial reductor (Eh)
durante e inmediatamente después de la depositación de los sedimentos fuente. Aunque la alta
concentración de homopano C35 está comúnmente asociada con carbonatos o evaporitas, se
interpreta más como un indicador de condiciones altamente reductoras durante la depositación.
(Figura 70)

~ 98 ~
Figura 70.- Gráfico de las relaciones de homopanos H35/H34 vs H34/H33 que muestra las
tendencias del posible ambiente de depósito y condiciones reductoras de las rocas generadoras

8.7.3.1 Oleanano

El oleanano se piensa que es un marcador de plantas superiores, probablemente derivado de

betulins(?) y otros pentacíclicos triterpanos en angiospermas; estas empiezan a ser prominentes
en el Cretácico Tardío, hasta la fecha, el oleanano no ha sido encontrado en aceites conocidos que
sean más antiguos que el Cretácico. Los aceites de origen Terciario presentan grandes cantidades
de oleanano, debido a que en esa época el aporte de plantas superiores en sedimentos terrígenos
fue muy importante (Figura 71)

~ 99 ~
 Figura-71 Gráfico de las relaciones índice de oleanano (Ol/H30) vs H29/H30 que muestra las
tendencias del posible ambiente de depósito y aporte de sedimentos marinos y terrestres.

8.7.3.2. Gamacerano
El gamacerano es un C30 triterpano que al parecer representa un marcador de ambientes
depositacionales marino evaporítico y no-marino, porque también es un gran biomarcador para
distinguir aceites y bitúmenes de ambientes lacustres. Debe utilizarse con mucha cautela porque
existen ambientes hipersalinos que no siempre contienen altas relaciones de gamacerano

8.8 Esteranos (m/z 217)

Los porcentajes de esteranos regulares reflejan el aporte de organismos eucarióticos

(principalmente algas y plantas superiores versus procarióticos (bacteria) a la roca generadora.
(Figura 72)

En general, se ha observado que las altas concentraciones de esteranos combinada con altas
relaciones esterano/hopano (≥ 1) parecen representar materia orgánica marina con una gran
contribución de planctónicos y/o algas. Por el contrario, los bajos porcentajes de esteranos y de la
relación esterano/hopano, son más indicativos de materia orgánica terrígena y/o microbial
retrabajada.

~ 100 ~
Algunos autores utilizan la relación esterano/triterpano como un indicador de aporte de materia
orgánica, asumiendo que los esteranos son derivados de algas y plantas superiores, mientras que
los triterpanos provienen principalmente de bacterias.

C27R
Esteranos
m/z 217

C29R
C29BBR
C29BBS
DIA27R2

C28BBS
BB_D29S

C28BBR
C27BBS

C29S
C27S

C28R
C28S
DIA27S2
DIA27S

DIA27R

Figura 72 Fragmentograma de esteranos regulares (m/z 217), de un aceite de la

Región Sur, se distinguen los grupos de Diasteranos, C27, C28 y C29

8.8.1 Diagrama ternario Esteranos C27-C28-C29

La distribución de C27-, C28- y C29- similares al esterol, en un diagrama ternario, se puede utilizar
para diferenciar ecosistemas. De la misma manera, la abundancia relativa de C27-, C28- y C29-
esterano similares, en el aceite reflejan la distribución del número de carbón de los esteroles en la
materia orgánica de la roca generadora precursora del aceite (Moldowan et al., 1985)

En la Figura 73 se observa un diagrama ternario de esteranos C27-C28-C29, representando una

mezcla de datos de aceite de varios ambientes depositacionales (Moldowan et al., 1985). Existen
muchas coincidencias en esta figura, donde los análisis raramente se usaron para diferenciar
ambientes depositacionales de rocas generadoras, con excepción de ciertas muestras que
contienen predominantemente materia orgánica de plantas superiores (Lutitas no marinas en el
área B de la Figura 73). Sin embargo, el diagrama ternario de esteranos es usado extensivamente
para mostrar la relación entre aceites y/o bitúmenes de rocas generadoras.

El principal uso del diagrama ternario de esteranos C27-C28-C29 es para distinguir grupos de
petróleo provenientes de diferentes facies orgánicas de una misma roca generadora.

~ 101 ~
Los datos indican un incremento general en el contenido de C28 y un decremento en C29
esteranos en petróleos marinos a través del tiempo geológico (Moldowan et al., 1985). Este
incremento en C28 esteranos puede estar relacionado al aumento de la diversificación de
fitoplancton incluyendo diatomeas, cocolitofóridos y dinoflagelados en el Jurásico y Cretácico.
Aunque esta aproximación no es lo suficientemente exacta para determinar la edad de la roca
generadora de un aceite, si es posible distinguir aceites de edad Cretácico Superior y Terciario de
aceites Paleozoicos o más antiguos (Grantham and Wakefield, 1988). Estos autores observaron
que la relación C28/C29 esteranos menor a 0.5 es para aceites del Paleozoico Temprano y más
antiguos, de 0.4 a 0.7 para aceites del Paleozoico Tardío al Jurásico Inferior y mayores de 0.7 para
aceites del Jurásico Superior al Mioceno. Sin embargo, se recomienda no determinantes, se deben
apoyar en otros datos de soporte.

C28

Marine Shale
Marine Carbonate

Nonmarine Shale
A

Marine >350 M.Y

(Moldowan et al., 1985)

C27 C29

Figura 73 Diagrama ternario mostrando la abundancia relativa de C27-, C28-, y C29- regular
esteranos en las fracciones saturadas de petróleos. Las áreas representan una mezcla de datos
de aceites donde las rocas generadoras son conocidas. Las lutitas no-marinas de las áreas A y B
se atribuyen a petróleos generados principalmente de materia orgánica algácea o materia
orgánica terrestre (Plantas superiores) respectivamente

~ 102 ~
 8.8.2 Relación Diasteranos/Esteranos Regulares
La relación diasteranos/esteranos comúnmente es usada para distinguir petróleos que provienen
de rocas generadoras carbonatadas o clásticas (e.g., Mello et al., 1988b). La baja concentración de
diasteranos/esteranos (m/z 217) en los aceites, indican rocas generadoras carbonatadas anóxicas
pobres en arcilla.

Durante la diagénesis de estos sedimentos carbonatados, los iones de bicarbonato y amonio son
suministrados por actividad bacterial (Berner et al., 1970) resultando en un incremento de la
alcalinidad del agua. Bajo estas condiciones de bajo Eh y alto Ph la calcita tiende a precipitarse y
favorece a la preservación de la materia orgánica.

Las altas relaciones de diasteranos/esteranos son típicas de petróleos derivados de rocas

generadoras que contienen abundante arcilla; aunque también, estas altas relaciones pueden
resultar de una madurez termal elevada y de una fuerte biodegradación de los aceites.

8.9 Indicadores de Madurez

La madurez termal describe el alcance de las reacciones del calor que convierte la materia
orgánica en petróleo. Los procesos diagenéticos tempranos convierten a los restos de plantas y
bacterias de los sedimentos en kerógeno (materia orgánica insoluble) y bitumen (materia orgánica
extraíble). Los procesos termales generalmente están asociados con el sepultamiento, después
convierten parte de esta materia orgánica en petróleo y posteriormente a gas y grafito. Así, el
petróleo es una mezcla compleja de productos metaestables los cuales evolucionan a una gran
estabilidad termodinámica durante la migración.

Las relaciones de ciertos compuestos de biomarcadores saturados y aromáticos son algunos de los
más comúnmente aplicados como indicadores de madurez termal.

8.9.1 Relación Tricíclicos/Hopanos (m/z 191)

La relación tricíclicos/hopanos aumenta sistemáticamente en los aceites con el incremento de la

madurez termal, debido a que proporcionalmente más tricíclicos terpanos que hopanos son
liberados de kerógenos con altos niveles de madurez, y posiblemente porque los tricíclicos migran
más rápidamente.

~ 103 ~
Sin embargo, debido a que los tricíclicos terpanos y hopanos al parecer resultan de la diagénesis
de diferentes precursores biológicos en las membranas bacteriales, la relación entre ellos puede
diferir considerablemente entre petróleos de diferentes rocas generadoras.

8.9.2 Relación Ts/(Ts + Tm) (m/z 191)

La relación Ts/(Ts + Tm) (algunas veces reportado como Ts/Tm) es dependiente tanto de la
madurez como de la fuente. Moldowan et al., (1986) mostró que la relación puede variar
dependiendo de la facies orgánica. La relación Ts/(Ts + Tm) es muy confiable como un indicador de
la madurez cuando los aceites evaluados provienen de una fuente común de facies orgánica
consistente.

El gráfico de Ts/(Ts + Tm) vs °API (Figura 74) funciona como indicador de madurez, principalmente
para relacionar aceites de la misma roca generadora, la relación se incrementa de acuerdo al
grado de madurez y a la capacidad de anoxia en el medio sedimentario (Clara et al., 2006).

Los aceites que no presentan una tendencia definida se cree son producto de procesos
secundarios que alteran su madurez inicial, ya sea por biodegradación o bien durante la
migración, provocando que sean fraccionados o segregados (Clara et al., 2006).

Figura 74 Gráfico de Ts/(Ts + Tm) vs °API, se muestran la tendencia de

madurez, área de biodegradación y segregación

~ 104 ~
 8.9.3 Relación 20S/(20S + 20R) y C29 Esteranos
(m/z 217)
Los gráficos de 20S/(20S + 20R) vs  C29 esteranos son particularmente efectivos para
describir la madurez termal de las rocas generadoras o aceites. Por ejemplo, los datos que se
encuentran alejados del trend de madurez podrían ser reexaminados inmediatamente y explicar si
es debido a un error analítico o una pobre calidad de muestra. Alternativamente, tales variaciones
pueden indicar muestras que han experimentado diferentes tasas de calentamiento en el subsuelo
(Mackenzie and McKenzie, 1983).

Relacionando los parámetros mencionados en función de los C29 esteranos se logra estimar la
evolución térmica de los aceites. La Figura 75 muestra la tendencia de madurez, el punto de
equilibrio para la relación 20S/(20S + 20R) se encuentra entre 0.5 a.55, mientras que para la
relación  es de 0.65 a 0.7 (Seifert and Moldowan, 1986)

Figura-75.- Gráfico de correlación de parámetros de madurez 20S/(20S + 20R) vs

 C29 esteranos

8.10 Indicadores de Biodegradación

La mayoría de los autores consideran a las bacterias aeróbicas como los principales agentes para la
degradación de los aceites en el subsuelo. Las bacterias anaeróbicas tales como las sulfato
reductoras pueden oxidar los hidrocarburos, pero probablemente lo hacen mucho más
lentamente que las aeróbicas, sin embargo, en términos de tiempo geológico estas diferencias
pueden no ser muy críticas.

~ 105 ~
La presencia de bacterias aeróbicas en el subsuelo ocurre a temperaturas no mayores a 80°C. por
recarga de aguas superficiales, por bacterias anaeróbicas que requieren de las aeróbicas para
iniciar la degradación del petróleo; en general, este proceso de alteración secundaria provoca un
incremento en azufre, nitrógeno, y oxígeno (compuestos NSO) además de los asfaltenos y decrece
los °API de los aceites (Clara et al., 2006)

Para la estimación del grado de biodegradación se emplea la clasificación establecida por

Moldowan et al., 1992 (Figura 76) en la escala de 1 al 10, es decir, ligera, moderada, pesada, muy
pesada y severa de acuerdo a la fracción afectada a partir de n-parafinas, isoprenoides, esteranos,
hopanos, diasteranos, aromáticos y porfirinas (Clara et al., 2006)

Las n-parafinas son típicamente los picos más altos en el cromatograma de gases de aceites
maduros y bitúmenes; la distribución de n-parafinas depende del tipo de materia orgánica,
madurez termal, expulsión, migración y biodegradación. La biodegradación resulta en la
disminución de n-parafinas previo a la alteración significante de cualquier otra clase de
compuestos, incluyendo los isoprenoides acíclicos pristano y fitano. (Figura 76)

La biodegradación leve muestra más alta relación pristano (Pr)/nC17 y fitano(Ph)/nC18 que el
aceite no biodegradado. Se reduce la abundancia de parafinas volátiles (<C15) que puede ser
debido a baja madurez termal, efectos de migración (fase de separación) pérdida evaporativa o
lavado por aguas.

El aceite más fuertemente biodegradado está caracterizado por una gran mezcla compleja incierta
(UCM o joroba) que se levanta por encima de la línea base del cromatograma de gases (Figura-77).
Los aceites biodegradados son mejor estudiados utilizando cromatografía de gases-espectrometría
de masas de los biomarcadores.

~ 106 ~
 Grado de Biodegradación del Petróleo usando Marcadores Biológicos
Nivel de destrucción de los compuestos
Grado de Aromáticos
Biodegradación n-parafinas Isoprenoides Esteranos Hopanos Diasteranos C26-C29
Ligero
1

Moderado
4

Fuerte
6

(6) 25-Norhopano

Muy Fuerte
8 (No 25-Norhopano)
9

Severo
10
1 = Bajo consumo de parafinas 6 = Esteranos parcialmente degradados
2 = Consumo general de parafinas 7 = Esteranos degradados, diasteranos intactos
3 = Solo trazas de parafinas 8 = Hopanos parcialmente degradados
4 = Sin parafinas, isoprenoides acíclicos intactos 9 = Hopanos ausentes, diasteranos atacados
5 = Isoprenoides acíclicos ausentes 10 = Esteroides C26–C29 aromáticos atacados
Modificado de Moldowan et al., 1992

Figura 76 Efecto de varios niveles de biodegradación en un aceite típicamente

maduro.

~ 107 ~
 (in Peters et al., 1993)

Figura-77.- Cromatogramas de gas para tres aceites relacionados, los cuales difieren en
niveles de biodegradación compararado al aceite no biodegradado (cima). El aceite
moderadamente biodegradado (centro) muestra pérdida de n-parafinas mientras que el más
biodegradado (base) muestra pérdida de n-parafinas e isoprenoides acíclicos Pr=pristano,
Ph=fitano, UCM= mezcla compleja incierta

8.11 Indicadores de segregación gravitacional (Fraccionamiento

evaporativo)

Para documentar este proceso debemos de apoyarnos en la elaboración de gráficos (Figura 78)
que relacionen la aromaticidad (Tolueno/nC7) y la parafinicidad (nC7/Metilciclohexano
(Thompson)

~ 108 ~
 Figura 78 Grafico de aromaticidad vs parafinicidad (thompson)

Los diagramas estrella (Halpern) son utilizados para clasificar y correlacionar los aceites, en ellos
se utilizan ocho ejes para el grafico de transformación, donde se determina principalmente los
efectos de biodegradacion, lavado de agua y evaporacion de los aceites; en el caso de que se
utilicen solo 5 ejes este se emplea para correlacion de origen y madurez (Figura 79).

Figura 79 Diagrama estrella (Halpern) para determinar la transformación del petróleo, en este ejemplo se
determinan dos grupos de aceites de diferentes fuentes generadoras.

El parámetro TR1 mide la disminución del tolueno y dado a que es el compuesto más soluble sirve
para determinar los procesos de lavado de agua en los aceites, las relaciones restantes miden
biodegradación y el efecto disminuye conforme a las manecillas del reloj siendo el compuesto más
resistente el Tr8.

~ 109 ~
El Tr6 es útil para medir la evaporación causada por efecto de fraccionamiento-migración o por el
mal manejo de las muestras, debido a comprendo los compuestos que difieren significativamente
en el punto de ebullición.

Para el diagrama estrella relacionado al origen de los aceites las relaciones de C1 a C5 son
utilizadas para monitorear evaporación o fraccionamiento-migración cuando se trata de una
misma familia de aceites.

Figura 80.- Diagrama de estrella de Halpern para lacorrelación de petróleos. C1= 2 dimetilpentano, C2= 2-3
dimetilpentano, C3= 2-4 dimetilpentano, C4= 3-3 dimetilpentano, C5= 3 etilpentano

8.12 Criterios de Correlación

La correlación genética del petróleo está basada en el principio de que la composición de

componentes orgánicos en una roca generadora es transmitida al aceite. Esto es similar a heredar,
que puede ser desde las propiedades del aceite total, tales como composición de isótopos estables
de carbono, hasta porcentajes de compuestos individuales como relación pristano/fitano. Una de
las ventajas de la correlación de biomarcadores comparada a aquellas que usan solo parámetros
del aceite total es que se utiliza una gran variedad de compuestos específicos.

Sin reparar en los parámetros utilizados, una regla básica que se aplica a todas las correlaciones
es: Una correlación positiva no necesariamente prueba que las muestras están relacionadas; por
ejemplo, las rocas generadoras pueden mostrar características similares. Un bitumen en una roca
puede parecer similar a un aceite, hasta que otros análisis muestren que otros bitúmenes de
diferente estrato son aún más relacionados al aceite. Por otra parte, una correlación negativa es
una fuerte evidencia por carecer de una relación entre muestras. La correlación entre muestras se
vuelve más consistente cuando se utilizan más parámetros.

~ 110 ~
Antes de cualquier correlación aceite-aceite o aceite-roca generadora, debe ser seleccionado o
detectado las rocas generadoras y aceites potenciales. Los aceites pueden ser rápidamente
detectados utilizando varias técnicas que incluyen isótopos estables de carbono, cromatografía de
gases y espectrometría de masas.

7.12.1 Correlación aceite-roca generadora

Las correlaciones aceite-roca generadora están basadas en el concepto de que ciertos parámetros
composicionales de un aceite migrado no difieren significantemente de aquellos del bitumen
remanente en su roca generadora. Las correlaciones detalladas de aceite-roca generadora
proporcionan información importante del origen y posibles rutas de migración de los aceites que
pueden conducir a la exploración de plays adicionales.

La exploración es complicada por el hecho de que muchos aceites que migran de sus rocas
generadoras de grano fino, con alta riqueza orgánica, hacia rocas almacén de grano más grueso; y
pueden ocurrir por migración a corta o grandes distancias y varias rocas generadora potenciales
están generalmente disponibles, por lo que la fuente para muchos aceites continúa siendo
problemática.

Figura 81.- Ejemplo de correlación roca generadora-aceite

~ 111 ~
 8.12.2 Correlación aceite - aceite
La correlación aceite-aceite requiere de parámetros que distingan aceites de diferentes fuentes y
que sean resistentes a procesos secundarios tales como la biodegradación y madurez termal. En
muchos casos, la correlación aceite-aceite puede lograrse usando solamente unos cuantos
parámetros tales como las huellas de la cromatografía de gases, isótopos estables de carbono y
azufre o contenido de V/Ni. sin embargo, un análisis completo de biomarcadores invariablemente
proporciona información adicional para cualquier estudio geoquímico de aceites y rocas
generadoras.

Los aceites ligeros y condensados representan un problema especial de correlación. La alta

madurez de muchos condensados resulta en un dominio de componentes en el rango de las
gasolinas. Los componentes de alto peso molecular, incluyendo los biomarcadores, son escasos o
están ausentes en algunos condensados. La baja concentración de biomarcadores en los
condensados puede oscurecer
Extracto la relación
de Roca entre los
Generadora mismos
del y aceite
Cretácico con menor madurez, derivados
Inferior
de una misma roca generadora. Además, los condensados pueden solubilizar (acarrear)
biomarcadores de rocas menos maduras durante la migración.
m/z 191 m/z 217
Un problema crítico en geoquímica es distinguir los efectos de la fuente (incluyendo aporte de
materia orgánica y ambiente de depósito) de aquellos de madurez termal en la composición del
petróleo.

Aceites
Aceite almacenadosenen rocasCretácicas
Aceite Almacenado
Almacenado Rocas Cretácicas
en Rocas Cretácicas

m/z 191 m/z 191 m/z m/z

217 217
m/z 191 m/z 217

m/z 191 m/z 217

m/z 191 m/z 191 m/z 217 m/z 217

m/z 191 m/z 217

m/z 191 m/z 217
m/z 191 m/z 217

Figura 82.- Ejemplo de correlación roca aceite-aceite

~ 112 ~
 8.13 Aplicación de los Diamandoides
Los diamandoides son compuestos moleculares de carbono que abundan en los aceites
superligero y condensados muy evolucionados, se forman por el craqueo del aceite, su
concentración aumenta con el incremento del estrés termal, en consecuencia, disminuye la
concentración de los biomarcadores, se emplean para conocer el origen del aceite en procesos de
avanzada madurez térmica y para determinar mezclas ya sea de dos fuentes generadoras o bien
de diferente madurez y pulsos de expulsión de los hidrocarburos a partir de una sola fuente
generadora (Figura 83)

El craqueo térmico de los hidrocarburos líquidos se incrementa con la profundidad hasta que
alcanzan temperaturas entre 150 a 175°C, sin embargo, los experimentos de craqueo y el
descubrimiento de yacimientos relativamente calientes, indican que el petróleo es térmicamente
más estable, puede persistir a temperaturas que alcanzan y exceden los 220°C.

Figura 82 Gráfico del comportamiento global de diamandoides

~ 113 ~
9 Caracterización genética del gas

Los estudios de la composición química y las relaciones isotópicas de gases asociados y no

asociados en campos en explotación han sido recientemente desarrollados debido al interés y la
demanda que este ha cobrado en el mercado. Antiguamente únicamente se requería la humedad
(C2-C5/C1-C5) y la composición isotópica del metano para interpretar una serie de muestras de
gas (Sackett et al., 1966; Stahl, 1977; Chung & Sackett, 1979), en algunos casos, se incluían
también las relaciones isotópicas de hidrógeno en metano(Schoell, 1980; 1983; Faber et al., 1992)
pero las correlaciones de los gases con esta información resultaba ser muy burdas y generalmente
no se obtenían respuestas a muchas preguntas relacionadas a la generación y migración, en el
mejor de los casos solo se encontraba relaciones de madurez y frecuentemente erróneas por la
presencia de mezclas de gas. El desarrollo de análisis rutinarios de isótopos de carbono mediante
equipos de flujo continuo de cromatografía de gases/ combustión/ espectrometría de masas de
isótopos de carbono (GC-C-IRMS) permitió obtener datos de C1 a C4 y del CO2, actualmente se
entienden los procesos que afectan a los gases desde su generación (Berner et. al., 1995; Lorant et
al., 1998; Cramer et al., 1998) hasta su acumulación en un yacimiento (Rooney et al., 1995;
Galimov, 1988; Pernaton et al., 1996, Prinzofher et al, 2000) estos últimos trabajos relacionan
básicamente once parámetros para poder esclarecer el origen de los gases.

Figura 84.- Grafico de relación de humedad vs Isotopías de carbono

Los gases naturales pueden ser caracterizados genéticamente (Schoell, 1983) usando sus cuatro
propiedades que se refieren a la concentración del etano (C2+), a las variaciones isotópicas del
metano, etano e hidrogeno. Tres diagramas han sido propuestos para correlacionar estos
parámetros (Figura 85, 86 y 87), que permiten definir cuáles son los gases primarios (biogénicos,
termogénico asociado, termogénico no asociado) así como los gases que son mezclas. Las
variaciones isotópicas y composicionales de los gases son descritas de acuerdo al proceso durante
la formación de los gases como la fermentación bacterial o por madurez de la materia orgánica y

~ 114 ~
por los procesos que ocurren durante la migración secundaria. La migración de gases afecta
predominantemente la concentración del C2+, las propiedades isotópicas de los gases primarios
remanentes no sufren cambio permitiendo inferir el origen de estos gases y propiedades de la
roca generadora.

Figura 85.- Grafica 

13
C1 vs C2+ para determinar el origen del gas

Figura 86.- Grafica  C1 vs  H para determinar las propiedades genéticas de gases

13

~ 115 ~
 Figura 87.- Grafica  C1 vs 
13 13
C2 para determinar pares cogenéticos de gases

Los gases cogenéticos provienen de compuestos que han sufrido el mismo proceso, ya sea
bacterial o termogénico en el mismo nivel de alteración térmica de la materia orgánica, así que
compuestos no cogenéticos indican diferentes fuentes de generación. En la naturaleza se llevan a
cabo otros procesos que influencian los valores isotópicos del carbono y la concentración de
humedad como lo es la madurez, efectos cinéticos, migración secundaria, mezcla de gases y
oxidación de estos, en este último proceso existe un aumento en la humedad y una disminución
relativa del metano.

La geoquímica de los gases actualmente está en una etapa en que puede ayudar a reconstruir la
historia del origen, el grado de maduración de la materia orgánica madre y los procesos de
segregación que ocurren durante su migración, proceso que cambia la composición química
original (Pernaton et al., 1996, Prinzhofer & Pernaton, 1997). Si el gas muestra en su composición
metano, etano y propano por lo menos, con las relaciones isotópicas de cada elemento, podemos
diferenciar si se trata de un tipo de gas de origen biogénico, catagenético o de una mezcla. El
conocimiento actual del fraccionamiento químico e isotópico, debido a procesos fisicoquímicos
ocurridos por las propiedades petrofísicas de las columnas geológicas en la cuenca, añade nueva
perspectiva y permite una mejor y adecuada reconstrucción de la historia de los gases. Si un gas es
muy seco y no muestra concentraciones de C3+ no es posible realizar una correlación y como
consecuencia se desconoce el origen, en este caso las relaciones de deuterio son lo más indicados
para conocer si el enriquecimiento de isótopos ligeros es debido a contribución biogénica en la
mezcla.

~ 116 ~
El metano es el componente hidrocarburo más abundante del gas natural, pero es también el más
difícil de interpretar debido a que su origen está relacionado a la madurez térmica de la materia
orgánica y/o a procesos de fermentación bacterial como se mencionó anteriormente
(metanogénesis), el etano también está involucrado pero en un grado menor ya que la proporción
de etano bacterial es siempre muy pequeña, el metano puede también estar afectado por
fraccionamiento isotópico debido a diferentes procesos de migración (solubilización/difusión en
agua, efusión como una fase gaseosa en un medio poroso o por adsorción de materia orgánica o
en la matriz mineral, Prinzhofer et al., 2000).

Figura 88.- Diagrama  C2 -  C3 vs C2/C3 utilizado para distinguir gases generados a partir
13 13

del cracking primario del kerógeno, el cracking secundario de aceite, y el cracking terciario de
la porción húmeda de los gases (Lorant et al, 1998).

Los estudios de gases inician con el empleo de las proporciones químicas y las relaciones
isotópicas de moléculas de hidrocarburos como etano (C2), propano (C3) y los dos isómeros del
butano (iC4, nC4), el pentano (C5), este último es generalmente muy fraccionado entre las fases
Liquida y gaseosa para proporcionar mediciones de algún significado geoquímico (Prinzofher, A.,
Melo,M. R., Da Silva Freitas L.C, and. Takaki T, 2000).

Mediante la combinación de química del gas y el análisis isotópico (Figura 89), es posible
caracterizar parámetros como índices de madurez, tipo de fuente generadora de gas (cracking
primario vs. secundario), eficiencia de acumulación de hidrocarburos y contaminación bacteriana
y/o degradación bacterial (Prinzhofer et al, 2000).

~ 117 ~
Figura 89.- Diagrama C2/C3 vs C2/I-C4 mostrando la posible biodegradación de hidrocarburos en gases
(Prinzhofer et al., 2000a).

En trabajos experimentales (Pernaton et al., 1996; Krooss et al., 1998), asociados con evidencias
de estudios de casos naturales (Prinzhofer & Pernaton, 1997, Prinzhofer et al., 2000ª &b),
presentan evidencias de desplazamiento isotópicos de metano durante la migración a través del
medio poroso. Para distinguir isotópicamente el metano ligero proveniente de actividad
bacteriana del metano segregado durante la migración (Prinzhofer y Pernaton, 1997) sugieren el
uso de un diagrama C2/C1 vs 13C1 (Figura 90)

~ 118 ~
Figura 90.- (a) Diagramas C1-C2 mostrando el principio básico de su uso. (b) diagramas C 1-C2
mostrando una tendencia de mezcla con contaminación bacterial en gases (Ricchiuto y Schoell,
1988), (c) diagramas C1-C2 mostrando migración segregativa en gases de headspace del Mar del
Norte. Modificado de Prinzhofer y Pernaton (1977).

~ 119 ~
Chung, 1998 grafico los compuestos de los gases Vs Isotopos de carbono, con este se logra
reconocer si los gases presentan un mismo comportamiento y sobretodo se logra diferenciar si
hay unao dos fuentes generadoras (Figura 91)

Figura 91.- Ejemplo para diferenciar familias de gases

9.1 Uso de los isótopos estables del carbono para la caracterización del
gas natural
La geoquímica isotópica se utiliza en la exploración petrolera y se refiere a la determinación de las
composiciones isotópicas del carbono, hidrógeno, azufre y oxígenos de aceites, gases, extractos y
kerógeno, con el objeto de interpretar las variaciones de estas composiciones dentro de un
contexto geológico. Los isótopos son átomos que tienen el mismo número de protones pero
diferente número de neutrones, tienen un comportamiento químico similar pero diferente
comportamiento físico, fueron descubiertos en base a sus diferentes propiedades nucleares, pero
manteniendo sus propiedades químicas, esto equivale a decir compuestos determinados, en
distintos estados (líquido o gaseoso), que se comportan químicamente iguales, presentaran
composiciones isotópicas diferentes.
La composición isotópica del metano (Figura 92) varía aproximadamente de –90 a –20 %o estas
diferencias están relacionados principalmente al grado de maduración de los hidrocarburos y la
materia orgánica, el incremento del gas más pesado favorecerá tanto como el proceso de
diagénesis sea más completa. Por lo tanto el metano de origen bacterial muestra un  alrededor
de –90 a –60 %o, las mezclas de gases muestras -60 a -40 %o. y los gases termogénicos tienen
rangos de -40 a -20 %o.

~ 120 ~
Figura 92 Composición isotópica de varios tipos de materia orgánica dependiendo del origen e historia
térmica (Feux, 1977)

9.2 Clasificación de gases

Los gases se han clasificado (Schoell, 1980) con base en su naturaleza en gases primarios (Figura
93) que son originados de dos procesos principales de formación de gas el primero por la
respiración bacterial (Biogénico) y por alteración termal de líquidos o precursores solidos
orgánicos (termogénico).

Los gases biogénicos son originados en condiciones de inmadurez mediante la mineralización y

acción bacterial de bacterias anaeróbicas sobre la materia orgánica de los sedimentos. Se
reconocen dos etapas de formación de gas termogénico la primera durante o inmediatamente en
la formación del aceite, la cual resulta que los gases sean asociados a los petróleos crudos (T) y
posterior a la formación del aceite el cual resulta en gases secos y profundos (TT).

Los términos “asociado y no asociado” no tienen una connotación genética, estos son descritos
para definir a los gases presentes en un yacimiento (Levorsen y Berry, 1967) ya sea que estén en
fases separadas o mezclados, esto es importante porque cuando el gas migra se comporta como

~ 121 ~
un gas extremadamente seco en yacimientos más someros por lo que pierde su humedad. En
relación a los gases termogenicos por mucho tiempo se ha explicado que estos se generan por el
craqueamiento del aceite o del kerógeno y de esta forma contribuyen a la formación de gas, en
condiciones profundas se genera gas seco principalmente a partir del kerógeno y aun en
condiciones de sobremadurez de la roca generadora.

Los gases secos y asociados son diferenciados por la composición de C2+, ya que el contenido de
gas es muy sensitivo durante los procesos secundarios, está controlado por la temperatura y
presión del yacimiento actual por lo que hay que ser cuidadosos en la interpretación de estos.

Los constituyentes de los gases primarios pueden ser llamados “cogenéticos” cuando los
componentes son el resultado de procesos bacteriales y termoquímicos en el mismo nivel de
alteración térmica de la materia orgánica, este proceso no es fácil de diferenciar ya que el
resultado es un gas mezclado con dos orígenes diferentes.

Figura 93 Esquema de formación natural de gas y petróleo en relación a la madurez de la materia orgánica

9.3 Origen de los gases

El gas biogénico describe al metano formado por bacterias en sedimentos someros, formado por
fermentación microbial y reducción del CO2. , a baja temperatura (< 50 oC), ambiente anóxico sin
sulfato, materia orgánica y suficiente espacio (porosidad y permeabilidad) (Rice and Claypool,

~ 122 ~
1981), es un gas seco compuesto de metano (C1=99 %), generado como resultado de la
fermentación de la materia orgánica (Schoell, 1983), la reacción es:

4H2 + CO2 → CH4 + 2H2O

Este gas biogénico contiene el 1% en trazas de CO2 y de compuestos gaseosos más pesados (e. g.,
etano). El bajo gradiente geotérmico permite a las bacterias Methanobacterium
thermoautotraphicus alcanzar su desarrollo óptimo por un largo lapso de tiempo bajo en una
gruesa pila de sedimentos. Aunque el ambiente de depósito de los sedimentos es de aguas
someras y oxidante en la interfase agua-sedimento, la textura y composición carbonatada aunadas
a su rápido sepultamiento, impiden que la materia orgánica sea consumida por las bacterias
aeróbicas y el gas generado en sedimentos por las bacterias anaeróbicas se evapore
conservándose en estos sedimentos. Estas reacciones cesan al quedar sepultadas los sedimentos
bajo temperaturas mayores a 80°C. Los valores de composición isotópica son menores de –60
ppm (Figura 94).
Columna de Columna Columna de
Compuestos Agua – Sedimento Proceso
disueltos (Zonas Biogeoquímicas) Metabólico
Aire

Fotosíntesis

(Zona Fótica)
Agua

Aeróbica
Respiración
Aerobia

O2 (Zona Aerobia)

SO4--
Anaeróbica
-
HS (Zona reductora de sulfato)
Respiración
Sedimento

HCO3- Anaerobia

CH4
H2 (Zona reductora
de carbonato)

Figura 94.- Columna de riqueza orgánica en ambiente marino abierto, mostrando la sucesión de ecosistemas
microbial que crea la generación de metano (Rice and Claypool, 1981)

El gas biogénico se puede distinguir del gas termogénico (Figura 95) por su composición química e
isotópica, estos se generan a grandes profundidades y temperaturas (por ejemplo, a 6500 m y
150oC) y están compuestos principalmente de metano (70-95%) y concentraciones significativas de

~ 123 ~
otros compuestos gaseosos como son etano, propano, butano y pentano, también se reconocen
gases no hidrocarburados en mínimos cantidades como el CO2, H2S, N y He. Para la formación de
estos gases está relacionado con la temperatura del subsuelo, presión litostática, tiempo
geológico, tipo y cantidad de materia orgánica, ambiente de depósito (figura 93). El gas natural
puede ser “húmedo” –si contiene hidrocarburos líquidos en suspensión – o “seco”– si no los
contiene El valor isotópico del metano termogénico es mayor de –50 ppm (Schoell, 1980).

Fuente Fuente
Sapropélica Húmica
20
Diagénesis
CH4 CH4

50

CO2 CO2
Temperatura

C2+
100
Catagénesis
C2+
N2 N2
150 CH4 CH4

H2S H2S
Tomado de Hunt, 1979
200
Metamorfismo

Figura 95 Producción relativa de gas a partir de la materia orgánica en sedimentos de grano fino

9.4 Madurez de los gases

La composición isotópica del metano en los gases naturales depende del tipo y madurez de la roca
generadora, (Sthal, 1977; Chung y Sackett, 1979). Los gases son enriquecidos en metano conforme
se incrementa su madurez (Sthal y Carey, 1975; Chung y Sackett, 1979), pero otros procesos como
la contaminación bacterial o la migración segregativa afectan la sequedad de los gases. Las firmas
isotópicas de los hidrocarburos individuales tales como el metano, etano y propano son más
pesados conforme se incrementa su madurez, la relación C2/C3 se incrementa a mayor madurez,
otros parámetros involucran a los dos isómeros del butano, la relación iC4/nC4 y las relaciones
isotópicas de  13 iC4 y  13 nC4 son indicadores de madurez. Los once parámetros que se han
relacionado a la madurez de los gases son: C1/C2, C2/C3, iC4/nC4,  13 C1, 13 C2, 13 C3, 13
iC4, 13 nC4,  13 C2- 13 C1, 13 C3- 13 C2, y  13 nC4- 13 iC4 (Figura 96).

~ 124 ~
Figura 96 -Principio de los diagramas GASTAR. La precisión promedio obtenida es indicada en cada eje. Tres
principales parámetros (madurez, migración segregativa y producto de acumulación) y su dirección de
variación afectan los valores de los 11 parámetros normalizados. Prinzhofer et al.

9.5 Migración de los gases

La migración de los gases es el proceso del movimiento del gas desde la roca generadora hacia el
yacimiento, varios autores asumen que no existe cambio apreciable en la composición isotópica
sin embargo este es un punto de discusión ya que las variaciones isotópicas reflejan variaciones
durante la formación de los gases y se han encontrado variaciones de 3 a 15 ppt que son
atribuidas por cambios durante la migración de los gases.

La migración segregativa afecta a los parámetros que involucran al metano (Galimov, 1975,
Pernanton et al 1996) tanto composicionalmente como isotópicamente. Considerando que el gas
migra a través de los espacios porosos una parte del durante la migración es solubilizado/difusión
en el agua, parte de esta migración se ve enriquecida en metano, por lo que  13 C1,  13 C2-  13
C1 y C1/C2 son fuertemente afectadas por migración, estos parámetros están relacionados con la
madurez y el proceso de segregación durante el transporte.

Se han adaptado algunos gráficos provenientes de aceites a los gases, con el fin de normalizar los
parámetros de madurez, eficiencia de acumulación y migración segregativa, además de realizar un
análisis multivariable (Figura 97).

~ 125 ~
Figura 97: Principio del diagrama de Análisis de Componentes Principales (PCA). (a) Proyección de los 11
parámetros geoquímicos sobre los dos primeros eigenvectores en el plano V 1/V2, correspondiente a la
dimensión más discriminante del juego de datos. El primer eigenvector V, es interpretado como una buena
representación de madurez, el segundo V2 puede ser indicativo de migración segregativa (b) Datos
experimentales representados en un diagrama V 1/V2. Los círculos abiertos representan un sistema de pirólisis
seco confinado del kerógeno tipo II (de la Cuenca de París) con varios rangos de tiempos y temperatura. Los
diamantes corresponden a gases que han migrado en esquistos saturados (Pernaton et al., 1996), con
constante proporción relativa y relación isotópica de propano e isómeros de butano (Prinzhofer et al.,
2000a).

~ 126 ~
10 Caracterización de la Roca Almacén

Otro aspecto importante en el análisis del sistema petrolero es la compilación e integración de la

información geológica referente a la roca almacén, la cual proviene de menor a mayor detalle
dependiendo la fuente de información, en forma muy regional de los estudios de análisis de
cuencas y más detallada de los estudios de análisis de plays, la información de ambos estudios es
integrada en la actividad del modelado geológico del sistema petrolero, por lo que brevemente se
discutirán algunos de los conceptos relacionados a la roca almacén.

Toda roca almacén en el ámbito de la exploración y producción de petróleo debe contener

características de porosidad, permeabilidad y saturación de hidrocarburos, además de conocer la
distribución y geometría de estas rocas. Cabe mencionar que el flujo de trabajo para la
identificación y evaluación de estas se describe con mayor detalle en el Manual de Análisis de
Plays y de forma regional en el Manual de Análisis de Cuencas.

De forma sencilla entendamos que la porosidad () es la proporción de la roca ocupada por poros,
si estos espacios porosos se encuentran interconectados es lo que llamamos porosidad efectiva. La
permeabilidad () es una medida de la facilidad con la cual los fluidos son transmitidos a través
de la roca y se mide en Darcy (D) o milidarcy (mD)

Las rocas almacén se encuentran relacionadas a depósitos de siliciclásticos y carbonatos

principalmente. Las rocas siliciclásticas tienen mucha diversidad y heterogeneidad estratigráfica
relacionada a los diferentes ambientes de depósito. En condiciones continentales se han
encontrado arenas depositadas en condiciones fluviales, eólicas y lacustres, mientras que en
condiciones marinas están relacionadas a ambientes deltaicos, marino someros y marino
profundos.

En el yacimiento se acomoda un volumen significante del fluido y es capaz de transferir o

intercambiar fluidos para tener una carga de hidrocarburos que puedan ser producidos. La
migración del petróleo desde un depocentro activo de la roca generadora requiere conductos que
involucran a la migración vertical, a lo largo de fracturas o fallas, o migración lateral dentro de una
capa con continuidad y sello para que esta ocurra.

La ocurrencia de las facies depositacionales, la distribución de las rocas almacén, la continuidad

lateral, la arquitectura de las facies están relacionadas a la evolución tectónica y sedimentaria de
la cuenca por lo que de ahí su importancia de identificarlas y mapearlas para conocer su
distribución de acuerdo al modelo sedimentario y ambiente de depósito.

Las rocas almacén depositadas como depósitos fluviales o de río ya sean trenzados, multicanales,
meandricos o por combinación de estos. En los trenzados los sedimentos tienden a perder

~ 127 ~
sedimentos de grano grueso, forman abanicos aluviales, cubren las planicies aluviales, en algunos
se forman barras agradacionales y cresta sinuosa, megarizaduras que producen estratos planares
o de estratificación cruzada, los bancos de limo y arcilla son raramente preservados. En los
sistemas meandricos se lleva a cabo mucha acreción lateral de los barras (point bars), el relleno de
canal es de limo y arcilla, y la acreción vertical es de arena fina y lodo en la planicie de inundación.

La porosidad y permeabilidad de los sistemas fluviales está en función de la matriz de la roca,

heterogeneidad litológica, compactación y cementación. La mejor porosidad se encuentra en los
depósitos de arena en canales. Las planicies de inundación son pobres o no yacimientos por su
baja calidad, las arenas fluviales son mineralógicamente y texturalmente inmaduras. Los abanicos
aluviales inician con el sistema fluvial cuando decrece el gradiente dejan de ser ríos trenzados y
pasan a ser meandricos y finalmente llegan a formar un sistema deltaico en su entrada al mar.

Las rocas almacén de sistemas fluviales son limpias, pobremente clasificadas, cuerpos porosos
desde gravas a arenas de grano fino. Estas arenas son gruesas en sistemas meandricos y muchas
veces conforman trampas combinadas.

En los sistemas eólicos las rocas almacén están en función de la acción del viento y se depositan a
lo largo de las costas y en áreas desérticas. Estos depósitos son bien clasificados, arenas de grano
fino a medio que ocurren en dunas y sabanas de arena dándoles características de excelentes
rocas almacén, algunas arenas con mediana selección se encuentran en las zonas de interdunas
siendo estas de menor calidad para contener hidrocarburos. Las arenas de las dunas presentan
porosidad y permeabilidad excelente por su estratificación cruzada y echado de estas.

En el caso de depósitos lacustres las rocas almacén se depositan en las áreas adyacentes a las
condiciones lacustres, como facies marginales al lago, tales como barras, canales, deltas someros,
turbiditas lacustres. En estos depósitos ocurre la constante interdigitación de sellos lo que hace un
atractivo para la exploración aunque son raras las acumulaciones de hidrocarburos en este medio
sedimentario.

Los sistemas deltaicos forman planicies deltaicas, barras, bahías interdistributarias, canales
distributarios, zonas de mareas, playas, crevasse splays y lodos en el prodelta. Estos depósitos son
formados por mareas, ríos, oleaje que crean un particular arreglo de las arenas almacén. En todos
los deltas el material fino es disperso hacia el mar y el material grueso es depositado en el inicio
del delta.

La planicie deltaica superior está influenciada por las mareas y es dominada por la migración de
depósitos trenzados o canales meandricos, tales como point bars, barras centrales , depósitos de
banco con limos y lodos, turbas, lodos en lagos y crevasse splays (depósitos de desborde??) con
arena fina. La planicie deltaica inferior está afectada por mareas en la line de costa, contiene

~ 128 ~
canales distributarios de arena, depósitos de desborde, bancos, pantanos y canales distributarios
abandonados. Las principales rocas almacén se tienen entre los lóbulos del sistema de canales
donde se encuentran rellenos granocrecientes de arenas limpias. En la planicie deltaica subacuosa
que se extiende desde la línea de costa hacia el mar, en la parte distal se reciben limos y lodos
formando el prodelta. Dada la inestabilidad del prodelta puede crearse una oportunidad de roca
almacén ligada a slumps, flujos de detritos y bloques deslizados. Las fallas de crecimiento que son
comunes encontrarse en el prodelta provocan la formación de estructuras roll-over causando una
removilización del sedimento y una oportunidad de almacenar hidrocarburos.

En los depósitos costeros se incluyen también a las islas de barrera, planicies de deltas de mareas,
arenas de plataforma somera y en general barras. Estos depósitos son formados por procesos
marinos como mareas y tormentas, Las islas de barrera tienen arenas de buena calidad y son
granocrecientes, son de algunos metros de espesor pero se extienden por decenas de kilómetros
hasta que son interrumpidas por canales de mareas. En estos canales de mareas se tienen arenas
gruesas tanto en la entrada como en la salida del canal. La arenas de plataforma son paralelas,
lineares y tienen decenas de kilómetros de longitud, son formadas por acción del viento y
tormentas. El apilamiento de islas de barrera, canales o barras conforman sitios importantes para
la conformación de roca almacén.

Las rocas almacén de aguas profundas son depositadas en abanicos que incluyen procesos de
gravedad. Los mecanismos depositacionales incluyen flujos turbiditicos, flujo de detritos, caída
libre o cascada, y flujo de tracción. El abanico superior contiene sedimentos de grano grueso
incluyendo bloques de la plataforma, muchas veces están soportados por una matriz
conglomerática, también se presentan turbiditas de grano grueso. Los depósitos del abanico
medio están compuestos por turbiditas, arenas de canales distributarios, en general son
sedimentos finos que tienen una buena distribución. En el abanico externo inicia donde los canales
no tienen formas largas y está constituido por limos y arcillas, las arenas son delgadas y raras. La
mejor calidad de arenas se tiene en abanicos medio y superior y en las arenas turbidíticas
depositadas en los lóbulos de los abanicos medios.

En el caso de las rocas almacenadoras carbonatadas los principales factores que deben ser
evaluadas son las litofacies, tipo de poros, tipo de plataforma, secuencia estratigráfica y
diagenética. Las dolomías, grainstones y boundstones son las rocas carbonatadas más comunes
como almacén, pero agregando los efectos de la diagénesis que pueden modificar las
características de la roca original.

Las rocas carbonatadas usualmente son descritas con los criterios y clasificación de Dunham
(Figura 98) poniendo especial atención en la relación grano vs matriz-soporte. La composición y
textura de las rocas carbonatadas varían desde la plataforma hasta la cuenca por lo que estas
pueden ser pronosticadas dependiendo su ubicación en el medio sedimentario.

~ 129 ~
 Figura 98 Clasificación de Dunham de rocas carbonatadas

La porosidad es descrita por los criterios de Choquette y Pray (1970) (Figura 99), los espacios
porosos pueden ser subdivididos desde su origen durante la depositación (Porosidad primaria) y
durante el desarrollo subsecuente de la depositación (porosidad secundaria) y donde la diagénesis
juega un papel importante para alterar la porosidad siendo el proceso de dolomitización el más
importante. La porosidad primaria en los sedimentos lodosos es reducida rápidamente por
compactación mecánica, en las arenas se reduce por cementación o compactación química.

Figura 99 Clasificación de porosidad de las rocas carbonatadas (Choquette & Pray, 1970)

En las áreas asociadas a plataforma la distribución de las facies depende de la forma y de su perfil
entre las rampas, así como de la posición relativa del nivel del mar que es importante en el

~ 130 ~
desarrollo de las secuencias estratigráficas, la plataforma es dividida como interna, media y
externa.

La plataforma interna se extiende desde la zona de submarea somera a niveles de tormenta, esto
incluye ambientes desde mareas cercanas a la costa, lagunas costeras, sabkhas y playa. En la zona
de la plataforma media se tienen sedimentos de submarea dominados por lodos calcáreos, y de
depósitos típicos de una plataforma, en este llega a existir bioturbación, en el contexto regional se
tienen trends de arenas carbonatadas, parches arrecifales donde se tienen gran potencial de rocas
almacén. En la plataforma externa las facies están relacionadas a grainstones y boundstones que
se encuentran de acuerdo al echado depositacional donde también se presentan buenas
condiciones de roca almacén.

Comúnmente la porosidad en las rocas carbonatadas es secundaria, formada por varios

mecanismos de cementación y disolución que dependen de la interacción agua-roca, favoreciendo
que ocurran los procesos de dolomitización, recristalización, cementación y fracturamiento, es
conveniente e importante reconocer la distribución de lentes de aguas frescas, zonas mezcladas,
zonas freáticas marinas, salmueras, que afectan la porosidad primaria de los carbonatos.

Cabe mencionar que toda la información generada en los estudios de análisis de cuencas y de
análisis de plays es integrado a los estudios de sistemas petroleros y en especial para apoyar el
desarrollo del modelado del sistema petrolero donde se postulan los plays potenciales y
establecidos a lo largo de la columna sedimentaria así como del planteamiento de los sellos
regionales y locales, en este modelo se integra los modelos sedimentarios y distribución de
litofacies reconocidos para cada nivel estratigráfico (Figura 100) así como los datos petrofísicos de
núcleos de fondo, estimaciones por petrofísica a lo largo de la columna sedimentaria que son
datos empleados para la calibración del modelo del sistema petrolero para la condición de
porosidad y para establecer los modelos litológicos para cada nivel estratigráfica que intervienen
en este proceso.

Figura 100 Ejemplo de variación vertical y horizontal de litofacies y distribución del modelo sedimentario por
nivel estratigráfico.

~ 131 ~
11 Caracterización de la Trampa

La evaluación de trampa es fundamental en el análisis del sistema petrolero pero en especial en el

análisis de prospectos. Una trampa puede ser definida como cualquier arreglo geométrico de la
roca que permite una significante acumulación de aceite o gas o ambos presente en el subsuelo.
El proceso de formación del petróleo y el de formación de trampas ocurren como eventos
independientes y comúnmente en tiempos diferentes.

En una trampa existen componentes críticos (presencia de roca almacén, sello y arreglo
geométrico) estos pueden combinarse de diferentes formas (Figura 101). Varios autores han
estudiado los atributos de las trampas para su clasificación, así algunos enfatizan su geometría
otros los mecanismos de formación y otros las características de los almacenes o sellos. Para que
exista una trampa viable, debe de ser capaz de recibir y almacenar hidrocarburos en un tiempo,
para ello se requieren dos componentes fundamentales que son una roca almacén en la cual se
almacena el hidrocarburo y un sello para impedir que los hidrocarburos migren fuera de la trampa.

Figura 101 Elementos clave para trampas de hidrocarburos de tipo estructurales (A) y estratigráficas (B)

Las trampas de forma general son clasificadas en estructurales, estratigráficas y combinadas

(Figura 102).

~ 132 ~
 Figura 102 Ejemplos de tipos de trampas.

Los mecanismos y procesos de formación de trampas estructurales son varios como el

tectonismo, diapirismo, gravitacional y compactación.

Las trampas estructurales creadas por deformación syn o postdepositacional de los estratos
dentro de una geometría (una estructura) que permite la acumulación de hidrocarburos en el
subsuelo. Las estructuras resultantes son pliegues, fallas, intrusiones o por combinación. Dentro
de una clasificación general se distinguen anticlinales, sinclinales, homoclinales y dominadas por
fallas Clapp, 1929. Levorsen, 1967 dividió las trampas por los procesos de plegamiento,
fallamiento, fracturamiento, intrusión o por combinación de estos. North, 1985 distinguió entre
trampas convexas resaltando que muchas de ellas son causada por fallas, distinguió los pliegues
cabalgados como resultado del proceso de plegamiento, así como las trampas de convexidad
inmóvil.

Las trampas estructurales que son dominadas por pliegues, exhiben una gran variedad de
geometrías y son formadas o modificadas por mecanismos de deformación syn o
postdepositacional. Usualmente son consideradas como el resultado de tectonismo que induce a
la deformación, el termino de pliegue es descriptivo y se refiere a la curvatura o arreglo no planar
geológico. Por lo tanto los pliegues no solo incluyen fenómenos tectónicos sino también rasgos
depositacionales, deslizamientos inducidos por gravedad y efectos de compactación.

Muchos pliegues relacionados a fallas resultan de la flexión sobre superficies no planares. El

basamento cristalino puede o no estar involucrado, acortamiento de estratos, extensión o
movimientos transcurrentes pueden ocurrir. Ejemplos comunes son pliegues de flexión de falla y

~ 133 ~
pliegues de propagación de fallas. Otros pliegues incluyen los pliegues de arrastre o pliegues
formados por fuerzas de fricción que actúan a través de la falla y pliegues cubiertos formados por
flexura a lo largo de la falla sepultada (Figura 103 ).

Figura 103 Tipos de trampas relacionadas a fallas fault bend (A), propagación de falla(B), falla drag (C) y
falla drape (D)

Las fallas libres, decollement o pliegues de despegue causados por el acortamiento de estratos
arriba de un decollement, usualmente con una gruesa o muy eficiente secuencia de evaporitas o
lutitas. Los pliegues kink o chevron son tipos especiales de pliegues en fallas. Otros están
relacionados a inclinación por encima de material que se mueve vertical u horizontalmente por
flujo sin un acortamiento u extensión significante. Esto incluye al plegamiento relacionado a flujo
y diapirismo de sal y lutita.

En la exploración de hidrocarburos es importante distinguir entre los mecanismos de formación de

pliegues, para predecir la geometría de la trampa donde la información sísmica es de baja calidad,
para el mapeo de la trampa, vías de migración y analizar la distribución de fracturas.

La fallas son importantes para dar viabilidad a una trampa, además de que en ella se encuentran
sellos en la cima, base o laterales, todo depende de las características litológicas que queden en
contacto para que estas función en como sellos por la yuxtaposición de las capas. El término de
falla se refiere a la superficie sobre la cual ha ocurrido un desplazamiento sin referir la causa de
este que puede ser tectónico, gravitacional, diagenético o inducido. Las trampas que son
dominadas por fallas pueden ser inversas, normales ya a rumbo o deslizamiento (Figura 104).

~ 134 ~
Figura 104 Combinación de pliegues y falla en las cuales es critica la viabilidad de la trampa. A) Complejo de
falla fault bend fold mostrando su asociación con el fallamiento B )Estructura dúplex con fallas inversas.

Las trampas en fallas normales son las más comunes, aquellas que involucran el basamento
ocurren en áreas de extensión y están caracterizadas por bloques de fallas inclinadas que exhiben
un patrón zig-zag. Las trampas normales syn y postdepositacionales que son despegadas desde el
basamento ocurren en área de rápida subsidencia y sedimentación, son comunes en márgenes
pasivas y están caracterizadas por perfiles listricos y cóncavas. El mayor desplazamiento ocurre en
el downthrow, pequeñas fallas synteticas y antitéticas dominan este tipo de trampas.

Las trampas asociadas a fallas inversas quizás están relacionadas con un despegue o basamento
involucrado cabalgamiento (bajo ángulo) o fallas de alto ángulo. Las fallas de deslizamiento
también presentan plegamiento para la acumulación de hidrocarburos.

Levorsen (1936) propuso el término de trampa estratigráfica para rasgos en el cual la variación en
estratigráfica es el elemento confinante en el yacimiento en la cual se entrampa el aceite. Las
trampas estratigráficas son primarias o depositacionales, asociadas con discordancias y trampas
estratigráficas secundarias.

~ 135 ~
Las trampas primarias o depositacionales son creadas por cambios contemporáneos en la
depositación, estas pueden ser formadas por cambios laterales depositacionales y por
acuñamientos, otras son formadas por sepultamiento creando un relieve depositacional.

Los cambios de facies ponen en contacto rocas almacén y sello en distancias laterales cortas ya
sea enrocas siliciclásticas o carbonatadas. La transición lateral del almacén al sello es gradacional,
mientras que en los acuñamientos esta transición es abrupta y su cierre es de acuerdo al echado,
para que el sello sea efectivo esto requiere un componente del echado regional. Las trampas
asociadas con sepultamiento y relieve depositacional son equivalentes a trampas constructivas
paleogeomórficas, como los arrecifes donde las transiciones de facies lagunares a rocas porosas y
permeables del pre y post arrecife son buenas rocas almacenes y se tiene una combinación con
sellos, así como los cambios de postarrecife hacia la cuenca crean buenas condiciones para la
migración de hidrocarburos, para el sello superior requiere que sea sepultado el arrecife y que
exista una capa de baja permeabilidad. Los abanicos submarinos son otro tipo de trampa
considerada para este tipo, en estos existe lóbulos ricos en arena que están rodeadas por arcillas.

Las trampas con truncación de estratos (Fura 105) inclinados por debajo de una discordancia,
requieren que las rocas superiores a la discordancia provean el sello y que existan cambios
laterales para el sello lateral en dirección al echado. Existen también trampas en las áreas de los
valles incisos o cañones, en este tipo de trampa se requiere que el relleno del valle forme parte
del sello lateral, la sinuosidad de los valles incisos a lo largo del echado puede tener sellos
completos.

Figura 105 Tipos de trampas con truncación de estratos.

Otras trampas estratigráficas resultan de la alteración postdepositacional de los estratos (Figura

106), ya que se pueden crear calidad de rocas almacén o no o crear sellos, en general esto tiene
que ver con los procesos diagenéticos como la cementación que puede ocluir la porosidad, otros

~ 136 ~
están relacionados con la mejora de la porosidad como la dolomitización y disolución en
carbonatos creando condiciones mejores de porosidad y permeabilidad en las trampas.

Figura 106 Trampas estratigráficas A) trampas creadas postdepositacionales con oclusión de porosidad B)
trampas creadas postdepositacional enriquecida en porosidad y permeabilidad

Muchas de las trampas de hidrocarburos son trampas combinadas porque se presentan rasgos
tanto estructurales como estratigráficos.

En la exploración se tiene conocimiento de los contactos agua-aceite y que en muchas de las

trampas estos se encuentran inclinados con unos pocos grados (Figura 107), si el echado del
contacto excede al del flanco de la trampa entonces ocurre un riesgo de lavado (echado > a 5 °
grados), por lo que en las trampas debe de ser considerado el echado de los flancos para
considerar si existen condiciones hidrodinámicas

Figura 107 a) Trampa hidrostática y B) trampa hidrodinámica

En el análisis del sistema petrolero muchas de las trampas son bosquejadas con apoyo de la
información sísmica 2D o 3D, de esta forma pueden ser distinguidas diversos tipos y estilos de
trampas presentes en las cuencas sedimentarias. Así a partir de los estudios de cuencas se analiza
con base en la tectónica de placas, el tipo de cuenca, evolución estructural y sedimentaria las

~ 137 ~
posibles trampas estructurales o estratigráficas que pueden estar presentes en un área, de igual
forma se identifican o postulan los sellos regionales, en general se deduce los tiempos de
formación de las trampas.

Este conocimiento se integra en la etapa de modelado geológico del sistema petrolero para
analizar la sincronía con los procesos de generación, migración y acumulación de hidrocarburos.
Las trampas que se forman después de que cesa la migración de hidrocarburos no son de interés a
menos de que exista una remigración de las trampas preexistentes, por lo que a partir del
modelado del sistema petrolero se evalúa la capacidad de carga de los hidrocarburos hacia la
trampa, las rutas de migración y áreas de drene para que se acumulen volúmenes de
hidrocarburos en estas y de esta forma identificar y jeraquizar las áreas más factibles de contener
hidrocarburos.

Figura 108 Elementos críticos en el análisis de trampa

~ 138 ~
12 Caracterización de la Roca Sello

Hemos mencionado que la extensión geográfica de un sistema de petrolero está definida por la
ocurrencia de hidrocarburos genéticamente relacionados que provienen de un foco de generación
donde la roca generadora está madura. La ocurrencia de hidrocarburos y rutas de migración están
asociados, son confinados y limitadas por la presencia de superficies sellantes que son efectivos.
Cuando se carecen de sellos de confinamiento los hidrocarburos escapan a la superficie siendo
estos inefectivos. Por lo tanto, la roca de sello es un elemento esencial del sistema petrolero.

La roca sello es una roca impermeable que actúa como una barrera a la mayor migración de
hidrocarburos líquidos. Estas rocas forman una barrera por encima y alrededor de la roca almacén
formando una trampa donde los fluidos no pueden migrar fuera del yacimiento. La permeabilidad
de un sello efectivo capaz de retener líquidos a través del tiempo geológico es ~ 10-6 a 10-8 darcies.

Las rocas que son postuladas como sellos tienen gargantas de poro muy pequeñas y que están
pobremente conectadas que impiden el paso de los hidrocarburos, la calidad de estos está
determinada por una presión mínima requerida para desplazar el agua connata desde los poros o
fracturas en los sellos, permitiendo entonces su escape. Esta mínima entrada de presión (presión
capilar) describe la presión de flotabilidad de la fase hidrocarburada que permite que los
hidrocarburos penetren a través de las superficies adyacentes.

La presión capilar de una roca llena de agua está en función de la tensión interfacial hidrocarburo-
agua, de la mojabilidad y del radio de la garganta de poro. La capacidad del sello se incrementa
cuando el radio de la garganta de la roca decrece, la mojabilidad decrece y se incrementa la
tensión interfacial hidrocarburo-agua. Las presiones capilares de un sello actúan para confinar los
hidrocarburos en una acumulación. La presión de flotabilidad está determinada por la altura de la
columna de hidrocarburos de una acumulación y la densidad entre los hidrocarburos y el agua de
yacimiento. Cuando la presión de flotabilidad de una columna de hidrocarburos excede la presión
del agua, los hidrocarburos pasan a través del sello. Una roca sello con tamaño de poro
extremadamente pequeño es requisito para prevenir la flotabilidad hacia arriba de una columna
de gas infrayacente. La hidrodinámica también afecta la efectividad de la roca sello. La pérdida de
gas a través de la roca sello puede realizarse a través del proceso de difusión.

La roca sello o sello superior es uno de los tres ingredientes esenciales de un play petrolero. La
naturaleza del sello determina no solo la eficiencia del sistema de entrampamiento en el subsuelo,
pero influencia las rutas de migración tomadas por los fluidos de petróleo que salen de la roca
generadora. La continuidad del sello superior regional determina donde la cuenca tiene un sistema
de migración lateral o vertical.

~ 139 ~
La principal fuerza que actúa es la flotabilidad, causada por la diferencia de densidad entre el
petróleo (o gas) y el agua de los poros de la formación, y los gradientes de presión de poro
mueven todos los fluidos contenidos en los poros (agua o petróleo o ambos) hacia áreas de menor
presión, estableciendo una condición hidrodinámica. La flotabilidad es una fuerza vertical causada
por la diferencia de presión entre un punto y la columna de petróleo y el poro adyacente de agua.
Es una función de la diferencia de densidad entre el petróleo y el agua de poro y la altura de la
columna de petróleo (Figura 110).

Figura 110 La flotabilidad es la diferencia de presión entre un punto en la columna de petróleo y el agua de
poro., donde P es la fuerza de flotabilidad, Yp es la altura de la columna de petróleo, g es la aceleración y
w y p son las densidades del agua y del petróleo respectivamente.

Cuando un glóbulo de petróleo se mueve a través del espacio poroso de la roca, el trabajo es la
distorsión del glóbulo para que pase a través de la garganta de poro, la fuerza restrcitiva requerida
es llamada presión capilar (o desplazamiento o presión de inyección) y es función del tamaño de la
garganta de poro (radio), la superficie de tensión interfacial entre el agua y el petróleo y la
mojabilidad del sistema petróleo-agua-roca.

La tensión interfacial depende las propiedades del petróleo y el agua y es independiente de las
características de la roca. La mojabilidad es una función del petróleo, agua y roca.

Una roca podrá sellar una acumulación de hidrocarburos infrayacente si la presión de

desplazamiento de esta es más grande o igual a la presión de poro o excede la presión de
flotabilidad hacia arriba directamente de la columna de petróleo (Figura 111). El sello potencial o
capacidad de una roca sello puede ser expresada coma la altura máxima de la columna de
petróleo que soportara sin fugarse. Debido a diferencias en la densidad en el subsuelo del aceite y
gas, la roca sello puede soportar columna de aceite más grandes que las columnas de gas.

~ 140 ~
Figura 111 Diagrama que muestra el efecto del tamaño de la garganta de poro en la capacidad sellante de
las rocas sello (Downey, 1984)

Bajo condiciones hidrodinámicas, las fuerzas que conducen la migración o fuga son modificados. El
flujo hidrodinámico puede también incrementarse o disminuir la presión dirigida contra el sello,
modificando la altura de la columna de hidrocarburos que el sello puede soportar. Cuando la
fuerza de la hidrodinámica tiene un vector hacia arriba este reduce el efecto de flotabilidad del
sello. Los efectos hidrodinámicos sobre la capacidad del sello pueden para todos los procesos
prácticos, ser ignorados excepto en aquellas cuencas con evidencias claras de las condiciones
hidrodinámicas que operan actualmente.

La existencia de sobrepresión en una lutita sello puede crear un gradiente de presión de poro local
que ayuda enormemente su capacidad para sellar yacimientos de presiones normales adyacentes

La efectividad de las rocas sello puede ser examinada en términos de su litología, ductibilidad,
espesor, continuidad natural y su profundidad de sepultamiento.

En el sistema petrolero, hay dos clases importantes de sellos: los sellos regionales de los
hidrocarburos a escala de cuenca y sellos locales que están confinados a las acumulaciones. Los
sellos mayores actúan confinando la migración de los hidrocarburos en particular en las unidades
estratigráficas. Una de las primeras características a reconocer en un sello se refiere a su litología,
ya que cualquiera puede servir de sello para las acumulaciones de hidrocarburos. En la práctica la
mayoría de los sellos efectivos son evaporitas, clásticos de grano fino y rocas ricas orgánicamente.
Estas litologías son evaluadas comúnmente como sellos porque tienen una alta entrada de
presión, son lateralmente continuas, mantienen uniformemente la litología por grandes áreas y
son relativamente dúctiles.

El fallamiento y plegamiento que acompaña a la formación de trampas pone en un esfuerzo

significante a las superficies sellantes de las acumulaciones, por lo que las rocas frágiles
desarrollan fracturas, mientras que las litologías dúctiles tienden a ser flujos plásticos bajo
deformación (Tabla 12) favoreciendo la integridad del sello. La ductilidad es una propiedad de la
roca que varía con la presión y temperatura (sepultamiento) y es un requisito en las áreas que

~ 141 ~
están fuertemente deformadas para que exista sello y no este roto permitiendo el escape de los
hidrocarburos.

Tabla 12 Ranqueo de litologias y ductilidad de sellos de mas a menos.

Comúnmente nos referimos a la sal, anhidrita, lutitas y mudstone como los principales sellos que
se reconocen a nivel mundial. El sello es un componente crítico y fundamental, ya que la
extensión de este determina la extensión geográfica del sistema petrolero.

Los sellos pueden ser desde centímetros a metros de espesor, pero con una buena distribución
local y regional, así lutitas arcillosas con tamaños de partículas de 10 -4 nm pueden soportar
presiones capilares de 600 psi y columnas de hidrocarburos relativamente grandes. Las rocas sello
delgadas, tienden a ser lateralmente inconsistentes; así una roca sello gruesa sustancialmente
proporciona una oportunidad de mantener un sello sobre un prospecto completo, o sobre un play
fairway completo o una cuenca. Los espesores comunes de roca sello varían en rango de decenas
de metros a centenas de metros.

Cuando las trampas están relacionadas a fallas, deberá de analizarse no solo el sello superior, sino
también el sello lateral.

Los sellos regionales se postulan o se caracterizan e identifican desde los estudios de análisis de
cuenca por tener una gran extensión, espesor significante, uniformidad lateral y litologías dúctiles
La evaluación regional del potencial en un área exploratoria inicia con (1) determinación de la
posición estratigráfica y distribución areal de la roca generadora térmicamente madura, (2)
identificación de los sellos regionales para la migración de hidrocarburos (3) un análisis de las
condiciones de entrampamiento bajo los sellos regionales y echado arriba de las rocas
generadoras térmicamente maduras y (4) examinar la distribución de evidencias de hidrocarburos
y producción.

En una primera etapa en los estudios del sistema petrolero se compilan los resultados de los
estudios de análisis de cuencas donde se postulan la presencia de sellos regionales principalmente

~ 142 ~
con base a su litología, ductibilidad, espesor y extensión, lo cual permite postular un modelo
sedimentario y en consecuencia la distribución geográfica de este en el sistema petrolero (Figura
112).

Figura 112 Ejemplo de la relacion de Trampa –sello

Cabe resaltar que en los estudios de análisis de plays se realiza un análisis más detallado de la
identificación de sellos con base a registros geofísicos de pozos (Figura 113), el análisis
sismoestratigráfico, descripciones petrográficas, compilando los resultados de mediciones de
características petrofísicas y análisis diagenéticos de núcleos que permite postular con mayor
detalle la presencia del sello regional y en especial la de los sellos locales.

Figura 113 Ejemplo de la identificación de sellos de acuerdo a las facies sedimentarias presentes en una
cuenca.

~ 143 ~
Otro aspecto importante es el análisis de sello asociado a fallas ya que estas pueden ayudar al
entrampamiento de hidrocarburo o bien al escape de estos desde la trampa hacia otros sitios o a
la superficie. La traza de la falla es un área donde pueden existir discontinuidades de propiedades
capilares, de fluidos, de diferentes echados estructurales etc. El plano de la falla puede ser una
fractura abierta en circunstancias particulares como 1) si un plano de falla es una fractura abierta
transmisora en condiciones de tensión y profundidad somera, 2) en un plano de falla se
transmiten fluidos en condiciones tensionales con geopresión, y 3) el plano de falla puede
transmitir hidrocarburos durante el movimiento de la falla. En planos de falla de sistemas
compresivos es raramente una vía de migración de hidrocarburo (Figura 114).

Figura 114 Escape de los hidrocarburos a lo largo de planos de falla en sistemas tensionales.

El análisis de sello local se realiza con mayor detalle en la documentación de localizaciones y cuyo
procedimiento se ha descrito en el documento “Manual técnico de procedimientos para el análisis
de trampa y sello” (Pemex, 2006), donde se emplea principalmente la información proveniente de
los estudios de plays y de operación geológica (modelo geológico, isopacas, información petrofísica,
sísmica, datos de presiones capilares de núcleos, presión de poro estimada por registros de pozos o
por velocidad de intervalo de loa sísmica o por densidad de lodo, mapas estructurales) que nos
permite evaluar principalmente la capacidad del sello para contener la columna de hidrocarburos,
este tipo de informaciones utilizada en el análisis del sistema petrolero durante el proceso de
modelado geológico para la calibración de los sellos considerando las características de los campos
análogos que existan en las áreas a evaluar a través del modelado del sistema petrolero donde se
evalúan los sellos regionales y sellos locales.

~ 144 ~
13 Modelado geológico de Sistema Petrolero
Una vez identificados los elementos del Sistema Petrolero, el siguiente paso es analizar e
integrarlos a través del Modelado geológico del sistema petrolero, el cual es un modelo
conceptual, digital y numérico donde se interrelacionan los elementos para simular en orden los
procesos fisicoquímicos de generación, expulsión, migración, acumulación y preservación de los
hidrocarburos a través del tiempo geológico, por lo que este es un modelo dinámico que nos
permite comprender su comportamiento a través de la historia geológica de la cuenca.

Figura 115 Modelo conceptual del Sistema Petrolero

Los elementos y procesos esenciales que concurran en un sistema petrolero deben colocarse
correctamente en el tiempo y espacio a fin de que la materia orgánica incluida en una roca madre
pueda convertirse en una acumulación de petróleo. Un sistema petrolero existe donde todos los
elementos y procesos esenciales se producen o se piensa que tienen un oportunidad razonable o
probabilidad de ocurrir.

Con base en el modelado geológico de sistema petrolero los exploradores podemos dar respuesta
o postulados de como ocurre la generación de hidrocarburos a partir de las condiciones de
temperatura, de sepultamiento que se tienen en la cuenca, de la capacidad que tiene una roca
generadora para producir volúmenes suficientes de hidrocarburos los cuales dependen de la
calidad de la materia orgánica y la madurez de estas, así como el momento en el cual existe
suficiente saturación de los hidrocarburos para que se lleve a cabo la expulsión y migración a
través de los conductos de rocas más permeables facilitando el movimiento del fluido; de la
capacidad de carga que tiene el sistema hacia las trampas y ocurra la acumulación de estos, de las
condiciones geológicas posteriores a su entrampamiento para que estos hidrocarburos tengan la
suficiente preservación.

Esta actividad del modelado geológico del sistema petrolero depende de la cantidad de
información geológica y geofísica disponible, por ello estos pueden ser realizados a diferentes

~ 145 ~
escalas en la cuenca, dependiendo de la cantidad de información geológica, geofísica y geoquímica
disponible se pueden realizar modelos geológicos en 1D, 2D o 3D (Figura 116).

Figura 116 El modelado geológico del Sistema Petrolero puede ser realizada a diferentes escalas.

Varios procesos geológicos son calculados para cada tiempo geológico los más importantes son la
depositación, compactación, análisis del flujo de calor, generación, expulsión, disolución,
migración y acumulación del petróleo (Figura 117).

~ 146 ~
 Figura 117 Procesos geológicos mayores en el modelado de cuencas

Para realizar esta tarea se requieren los siguientes insumos generados en los estudios de análisis
de cuencas, de plays y prospectos (Figura 118) para poder construir el modelo conceptual de
acuerdo a la escala que se requiera evaluar, los requerimientos mínimos de información para
poder realizar esta etapa son:

Figura 118 Requerimentos del Modelado geológico del Sistema Petrolero

~ 147 ~
Para la elaboración del modelado geológico de sistema petrolero se requiere la aplicación de un
simulador numérico a través de un software (Basin Mode, Petromod, Temis u otro), los resultados
del modelado dependen de la confiabilidad de la información que fue introducida en el modelo,
este deberá de ser actualizado conforme se tengan nuevas interpretaciones geológicas para ir
definiendo con mayor certeza el comportamiento del sistema petrolero (Figura 119).

Figura 119Flujo para el Modelado Geológico de Sistema Petrolero

13. 1 Modelo Geológico 1D

Para la realización inicial de un modelado geológico simple unidimensional cuyo objetivo principal
es el de identificar y estimar el potencial de hidrocarburos del sistema petrolero será necesario
considerar una secuencia metodología la cual se basa en datos geológicos de entrada de pozos a
través de la historia de sepultamiento de cada pozo, en esta primera etapa,

En la actividad del modelado geológico de Sistema petrolero se incorpora la información

estratigráfica y distribución de facies sedimentarias, se analiza la geometría del registro
estratigráfico de la cuenca sedimentaria, que está controlada por procesos tectónicos y
variaciones del nivel del mar y que entre ambos controlan el aporte de sedimentos y el espacio

~ 148 ~
disponible para que los sedimentos se acumulen en tiempo y espacio de cada unidad
sedimentaria, es importante comprender la génesis y evolución de la cuenca sedimentaria.

Entendamos en forma breve que la subsidencia es el hundimiento progresivo de una superficie

con respecto a un nivel de referencia estable, producido por causas naturales como la actividad
tectónica, fallas activas y expulsión de fluidos en estratos subyacentes. El análisis de subsidencia es
una herramienta básica que proporciona información acerca de la génesis de una cuenca y su
evolución, permite deducir datos sobre la historia térmica de la cuenca, reconocer la subsidencia
por efecto tectónico que resulta de dos principales mecanismos que son la extensión o por carga
flexural de la litosfera conocida como subsidencia tectónica, o por control eustático o carga
sedimentaria denominada subsidencia sedimentaria, la subsidencia total será la suma del efecto
de la carga sedimentaria y la tectónica.

En forma general y de acuerdo al modelo tectónico se tiene una respuesta del flujo de calor y
subsidencia que ocurren para cada cuenca de acuerdo al mecanismo principal de formación de
una cuenca sedimentaria (Figura 120)

Figura 120 Regímenes térmicos de acuerdo al tipo de cuenca

En el modelado geológico para el cálculo de la subsidencia tectónica normalmente se aplica el

método de “backstripping” (figura 121) donde se relacionan los espesores de las capas, la litología,
edad, para reconstruir los espesores originales de las capas sedimentarias, un segundo punto es
considerar la condición paleogeográfica y la paleobatimetrías de los depósitos sedimentarios para
considerar el nivel del mar cuando ocurrieron estos.

~ 149 ~
 Figura 121 Principio del método de “Backstripping” (Bessis, 1986)

Dentro de este análisis también se considera la compactación que corresponde al efecto mecánico
de los sedimentos con el aumento de la presión y expulsión progresiva del fluido intersticial, lo
que provoca un rearreglo mecánico en los sedimentos y que provoca un efecto en la evolución de
la porosidad en sentido vertical con la reducción de esta conforme a profundidad y pudiendo
relacionarse con presión en el fluido o zonas de sobrepresión

Cabe mencionar que otro proceso denominado “decompactación” (Figura 122) permite restituir
el espesor de los sedimentos en un momento dado, no se considera la paleobatimetría pero si se
analiza el comportamiento de la porosidad conforme a profundidad, en forma general este
consiste en restituir paso a paso la columna sedimentaria retirando progresivamente los depósitos
más superficiales. La columna sedimentaria está dividida en capas sedimentarias, considera la
litología homogénea y se usan curvas de porosidad en función de la profundidad y se infiere la
conservación de la masa de la materia inicialmente depositada.

~ 150 ~
 Figura 122 Principio general de la decompactación (Allen et al , 1990)

El análisis de subsidencia está reflejado en los modelos geológicos 1D que se realizan para el
sistema petrolero y donde observamos de forma gráfica el impacto que tiene la evolución de la
cuenca sedimentaria en la generación de los hidrocarburos (Figura 123).

Figura 123 Ejemplo de curvas de subsidencia.

Se propone estudiar el efecto del estado térmico que se tiene en la cuenca a partir de la
reconstrucción de la historia de flujo de calor basal, también se apoya en el comportamiento de
las temperaturas de fondo, de la cinética de la roca generadora para el cracking y generación a
petróleo, de la consideración de los eventos geológicos a través del tiempo geológico
(fallamientos, deformaciones, hiatus o erosiones). Se utiliza un software convencional, para las
simulaciones 1D, los resultados de este tipo de modelo nos permite estimar puntualmente las
características del sistema petrolero y poder realizar mapeos de la generación y expulsión del
petróleo, la realización de estos modelos son fundamentales para la calibración del mismo a partir
de los datos de porosidad y temperatura. La utilidad de este tipo de modelado es básicamente
para estimar las edades de generación y expulsión del hidrocarburo, conocer la madurez térmica,
obtener graficas de volúmenes generados vs expulsados de acuerdo al tiempo geológico, y la
obtención de las curvas de sepultamiento donde se analizan los aspectos de subsidencia
sedimentaria o tectónica.(Figura 124)

~ 151 ~
Figura 124 Ejemplo de curva de sepultamiento y estimación de edad de ingreso de cuatro rocas generadoras

13.2 Modelado Geológico 2D

Para realizar un modelado geológico en 2D se requiere una sección geológica restaurada que
deberá de ser proporcionada por los estudios de cuencas, play o prospectos involucrando todos
los archivos de la restauración de los diferentes estadios o tiempo geológicos ya sea en *.ihf, ascii
etc. La parte más importante de un modelado 2D es la restauración de la evolución de las formas
de las estructuras geológicas, sus fallas y sus traslapes de cada uno de los bloques estructurales
(figura 125 ); mediante una retrospectiva basada en el balance de volumen de masa de material
rocoso, para generar un modelo en dos dimensiones del sistema petrolero y simular sus procesos,
será necesario disponer de una sección estructural-estratigráfica con su respectivas etapas de
evolución en tiempo geológico.

~ 152 ~
 Figura 125 Ejemplo de sección geológica restaurada

En los modelos 2D se realiza la integración de datos y carga de información geológica en un

software de modelado de sistema petrolero, a partir de las secciones restauradas se logra
controlar el modelo geométrico y reconstruir en tiempo y espacio la evolución de la cuenca,
posteriormente se realiza el análisis secuencial de las rocas y se establece su cronoestratigrafía
(Figura 126 y 127) para el establecimiento de la secuencias en tiempo de los eventos geológicos,
también se consideran los cambios de las litofacies y propiedades petrofísicas de ellas, los eventos
de erosión, las paleobatimetrías, las características de la roca generadora, cinética del kerógeno,
los flujos de calor, temperaturas, reflectancia de vitrinita y presiones de lodos de perforación,
mismos que son utilizados para poder calibrar el modelo final obtenido, se realizan varias corridas
con un análisis de sensibilidad para la optimización de los resultados.

~ 153 ~
 Figura 126 Marco cronoestratigráfico del modelo geológico 2D de Sistema Petrolero.

Figura 127 Calibración por temperatura, porosidad y presión

Los resultados de la simulación 2D (Figura 128) además de los obtenidos para el modelado 1D, en
este caso nos permite conocer la historia de generación, térmica, de presión, movilidad y rutas de
migración de los hidrocarburos, de estimar y predecir el tipo y calidad de estos así como los
volúmenes de hidrocarburos presentes en las áreas identificadas como favorables, todo esto a
través del tiempo y espacio a los sitios favorables para su acumulación y preservación.

~ 154 ~
Figura 128 Ejemplo de sección geológica restaurada, a partir del estado actual (0 M.a), obsérvese que a
23.8 M.a en forma incipiente se inicia la generación de hidrocarburos, a 5.32 M.a existe la suficiente
madurez de la roca generadora expulsa los hidrocarburos y se inician los procesos de acumulación en las
áreas favorables de entrampamiento, a 0 M.a estos hidrocarburos son reacomododados de acuerdo a la
historia de la cuenca y se muestra cual es la calidad del hidrocarburo a encontrar en el subsuelo.

Cabe mencionar la importancia de realizar la actividad de modelado geológico con secciones

restauradas (Figura 1129), los resultados pueden ser tan diferentes que ocurren malas
predicciones de los sitios favorables, del tipo y calidad de los hidrocarburos, así como de todos los
parámetros que son resultado de un modelo geológico 2 D sin restauración. Los exploradores
debemos darnos el tiempo para realizar esta tarea de restauración de secciones geológicas que
contribuye en nuestro beneficio al ser más asertivos en la predicción de las áreas de interés
económico petrolero.

~ 155 ~
Figura 129 Diferencias en los resultados del modelado de sistema petrolero en sección restaurada y no
restaurado

En conclusión, la predicción exitosa de acumulaciones de hidrocarburos depende de la correcta

evaluación de la incertidumbre mediante el conocimiento de la evolución geológica de una cuenca
sedimentaria que permita identificar y conocer la distribución en tiempo y espacio de los
elementos y procesos del sistema petrolero.

13.3 Modelado geológico 3D

El modelado geológico más robusto es el 3D, algunos le nombran 4D porque está implícito la
cuarta dimensión y a la que nos referimos como tiempo geológico, este es un modelo dinámico de
los procesos geológicos de una cuenca sedimentaria por lo que se requiere información tectónica,
eventos de rifting, ambientes de depósito a través del tiempo, paleobatimetrías, eventos de
deformación y tectónicos en general debe considerarse toda la historia geológica del área desde el
Basamento hasta la capa más reciente, es decir al estado actual del área que se va a modelar. La

~ 156 ~
ventaja de hacer un modelado 3D es que puede abarcar y evaluar una simple carga y su drenaje
hacia una trampa ya sea estructural y/o estratigráfica o bien tener una visión a escala regional de
una cuenca sedimentaria donde varios procesos son considerados y calculados como es la
compactación, depositación, flujos de calor, generación, expulsión, migración, y acumulación y
preservación de los hidrocarburos dentro de este sistema.

13.3.1 Integración del modelo estructural

La creación del modelo conceptual 3D del sistema petrolero, se inicia con la construcción del
modelo geométrico el cual se lleva a cabo a partir de la integración de las mallas estructurales en
profundidad de cada nivele estratigráfico que son proporcionados por los estudios de cuencas,
plays o prospectos en archivos ascii, zmap, petrel etc, cuidando que no existan cruces entre los
horizontes, en caso de que existan estos deberán de ser editados para corregir las inconsistencias
del mapa (Figura 130).

Figura 130 Bloque 3D con subdivisiones en horizontes y facies litológicas asignadas.

~ 157 ~
El siguiente paso es la integración de las fallas (Figura 131) que están presentes en cada superficie
estratigráfica y a las cuales se les asignara sus propiedades (Figura 132) es decir si son abiertas o
cerradas y la temporalidad de estas y así construir los planos de falla. Una vez que se ha realizado
esta asignación e identificación de fallas se procede a correr una simulación para verificar que el
modelo geométrico no tenga problemas y si no los hubiera se continua con la construcción del 3D,
en caso de que se presente un problema se tendrá que corregir hasta que este ya no presente
anomalías.

Figura 131. Fallas asignadas a un bloque 3D, todos los elementos asignados al modelo contienen
propiedades físicas que influyen en las propiedades físicas y químicas en la cuenca sedimentaria en estudio.

Figura 132. Asignación de propiedades de fallas.

~ 158 ~
 13.3.2 Integración del modelo estratigráfico
En esta etapa se define el modelo estratigráfico del área iniciando con el control
cronoestratigráfico (Figura 133) de los horizontes del modelo y las edades de estos, así como la
identificación de hiatus, las edades y espesores perdidos en caso de que se documenten procesos
de erosión ya que en caso de que estos existan deberá de reconstruirse en el modelo los mapas de
erosión, posteriormente se integra la distribución paleoambiental y litofacies de cada una de los
horizontes que han sido definidos en los estudios de cuencas y plays (Figura 134)

Figura 133- Control cronoestratigráfico de las secuencias sedimentarias

Figura 134.- Ejemplo de la distribución de facies sedimentarias.

~ 159 ~
Para dar propiedades a cada una de las facies sedimentarias se construye el modelo litológico que
represente las proporciones y distribución de estas (Figura 135), de esta forma se construye el
modelo estratigráfico de la cuenca.

Figura 135. Ejemplo de la definición del modelo litológico.

Un punto importante es la reconstrucción de la sal en las áreas donde se tenga la presencia de

esta, por lo que deberá de realizarse el balance de masa al modelo geométrico iniciando en la
etapa de depósito de esta para afectar posteriormente a través de la construcción de mapas de
paleoespesores a cada nivel estratigráfico que este afectado por tectónica salina antes de
proseguir ya que esta impacta el comportamiento de las temperaturas, de la conductividad
térmica de las secuencias sedimentarias, de la presión existente y del posible arrastre de
hidrocarburos conforme esta se moviliza en el subsuelo (Figura 136).

~ 160 ~
 Figura 136 Ejemplo de corrección de sal autóctona

13.3.3 Definición de condiciones limite

Definidas y establecidas las configuraciones geométricas y estratigráficas se procede a definir y
asignar las condiciones límites del modelo, las cuales están representadas por las
paleobatimetrías, las paleo-temperaturas superficiales en la interfase agua/sedimento y las
historias variables de flujo de calor.

Las paleobatimetrías son definidas en base las configuraciones de los mapas paleoambientales, los
cuales muestran la progradación de los ambientes transicionales, de plataforma, talud y cuenca
para cada nivel estratigráfico que han sido determinadas en base a las asociaciones faunísticas
identificadas en cada uno de estas (Figura 137).

Figura 137. Ejemplo de la definición de paleobatimetrías por nivel estratigráfico

~ 161 ~
Las paleotemperaturas superficiales en la interfase Agua/sedimento se definen automáticamente
(Figura 138), en esta se ilustran los cambios de temperaturas de acuerdo a las profundidades de
esta interfase, el tiempo geológico y la latitud en que se posicione el área de estudio.

Figura 138 Gráfico tiempo (Ma) contra temperaturas (°C) para ilustrar los cambios de temperaturas en la
interfase agua/sedimento (IAS) de acuerdo a la posición geográfica

El comportamiento de la temperatura es el parámetro más importante en la generación de

hidrocarburos, por lo que es indispensable el conocimiento de la información geotérmica actual
haciendo uso de las temperaturas tomadas a diferentes profundidades en los pozos durante la
toma de registros geofísicos. Esta información y los diversos parámetros geológicos ya
mencionados, hacen posible calcular el flujo térmico actual. Sin embargo, para conocer las
variaciones de este flujo térmico y su historia es importante el conocimiento de la evolución
tectónica de la cuenca desde que esta comenzó su formación (eventos de Rifting, períodos de
intenso fallamiento, etc.), ya que permite estimar las variaciones geotérmicas a través del tiempo
geológico. Existen diversas formas de determinar la historia térmica de una cuenca, y la elección
de la misma dependerá de la información con la que se cuente para evaluarla.
En el modelado geológico del sistema petrolero un factor importante es el análisis del flujo de
calor ya que este es transferido por efectos de conducción, convección y radiación en los
sedimentos. La magnitud, orientación y distribución del flujo de calor en los sedimentos está
determinada por los procesos mecánicos y térmicos de la corteza y el manto.

El flujo de calor por conducción es un proceso difusivo donde la energía cinética es transferida por
colisiones intermoleculares definido como la transferencia de energía termal por contacto de

~ 162 ~
acuerdo al gradiente geotérmico, este es un proceso somero dentro de la litosfera y el parámetro
que lo controla es la conductividad termal del sedimento.

El flujo de calor por convección es energía termal transportada con el movimiento de masas,
líquido o sólido y es un proceso muy rápido para la transferencia de calor. En las cuencas
sedimentarias está relacionado al flujo de fluidos en los espacios porosos como agua, petróleo y
gas, este es el régimen dominante en la astenosfera El movimiento del fluido puede agregar o
remover la energía termal de una secuencia sedimentaria y puede distorsionar los sistemas de
transferencia de calor. La convección en sólidos ocurre en zonas cabalgadas o de dominio salino.

El calor por radiación es el transporte termal a través de ondas electromagnéticas en longitudes de

onda de 800 nm a 1 mm, no se comporta uniformemente conforme a profundidad, ya que este
depende del tipo de roca y de las trazas de elementos radiactivos (uranio, torio y potasio), la
radiactividad causa adicionalmente mayor producción de calor a través de los sedimentos.

La relación fundamental para la transferencia de calor por conductividad es dada por la Ley de
Fourier, donde el estado del flujo de calor Q es directamente proporcional al gradiente de
temperatura, donde K es el coeficiente de conductividad termal,  es la temperatura de un punto
del medio y y es la coordenada en la dirección de la variación de la temperatura.

El flujo de calor se mide en mWm-2 o cal cm -2 s -1. Los flujos de calor superficiales son expresados
en unidades de flujo donde HFU es equivalente a 10 -6 cal cm-2 s-1 o 41.84 mWm-2.l La
conductividad térmica es medida en unidades de Watts por metro por cada grado centígrado
(Wm -1 °C-1) y ocasionalmente en cal cm-1 °C -1.

En el análisis del sistema petrolero es de suma importancia el comportamiento y transferencia del

calor, ya que el principal factor para que exista la generación de hidrocarburos es la temperatura,
a nivel mundial se han realizado diversas campañas de medición de los flujos de calor,
encontrando fuertes variaciones dependiendo del régimen tectónico (Figura 139) presente
durante la historia de formación de la cuenca por lo que se registran periodos de calentamiento y
otros de enfriamiento que deben de ser considerados en la tarea del modelado geológico.

~ 163 ~
 Figura 139 .- Flujos de calor asociados con diferentes tipos de cuencas sedimentarias (Allen & Allen,2005).

La variación de la temperatura conforme a la profundidad es llamada geoterma, y a partir de las

temperaturas medidas en los registros geofísicos de pozos es posible calcular la temperatura como
una función de la profundidad, esta estimación debe de ser calibrada con los datos de los pozos en
1D donde se pueden reconocer intervalos de bajo o alta temperatura.

Los modelos de corteza describen los procesos mecánicos y térmicos de la tectónica de placas. En
el modelado de cuencas, estos son utilizados para estimar el flujo de calor de los sedimentos
basales como la condición inferior en el análisis de flujo de calor

~ 164 ~
Con base en el contenido de los componentes litológicos, se calculan parámetros litológicos tales
como la densidad, la ley de porosidad/profundidad, la conductividad térmica, la capacidad
calorífica y la generación de calor por elementos radioactivos, todos los software de modelado de
cuencas, ya sea de 1D, 2D o 3D, cuentan con una biblioteca (parámetros por default) y algoritmos
que realizan estos cálculos, sin embargo, es importante considerar que la conductividad térmica
de cada litología depende de factores tales como la conductividad de la matriz sólida, la porosidad
y la conductividad del agua.
Cabe mencionar que la sal muestra siempre un interés especial, hay que dimensionar sus efectos
adecuadamente y no incrementarlos con ideas vanas, la conductividad térmica de la sal puede ser
3 o 4 veces más alta que la conductividad térmica de los sedimentos poco compactados (arcillas
someras por ejemplo) y como consecuencia, el gradiente térmico varía entre las zonas donde la sal
está presente y las áreas donde la columna está compuesta por otras litologías, sin embargo es
importante considerar la conductividad térmica de cada roca, puesto que así como la sal es
altamente conductora también existen litologías o mezclas litológicas de menor conductividad
que, en la columna sedimentaria, pueden llegar a minimizar en cierta medida los efectos térmicos
de la sal.
Por otro lado, la litosfera juega un papel importante para determinar la evolución térmica de los
diferentes niveles estratigráficos. En general se considera que está constituida por la Corteza
Superior, la Corteza Inferior y el Manto. Cada una de estas unidades se define por su espesor y por
sus parámetros térmicos (conductividad, capacidad calorífica) y, en los niveles de corteza, es
importante considerar la producción de calor radiogénico.

Dentro de las opciones para simular la evolución térmica en la litósfera y en la columna

sedimentaria destacan por un lado la que define a un flujo de la temperatura desde la base de la
litósfera, en este caso, se considera el espesor total de la litosfera (aproximadamente 120 km) y se
define su temperatura en 1330°C, pudiendo variar estos valores de acuerdo al conocimiento que
se tenga de estos parámetros en la cuenca en estudio (Figura 140); otra opción es la de definir el
flujo de calor dentro la litósfera a una profundidad definida por el especialista en Análisis de
Sistemas Petroleros y, en este caso, para tomar en cuenta en forma adecuada el efecto de la
sedimentación sobre el régimen térmico, se recomienda de manera general tomar una
profundidad mayor a los 40 km, aunque puede ser a la base de los sedimentos, considerando que
el flujo de calor impuesto puede variar a través del tiempo geológico.

~ 165 ~
 Figura 140 Ejemplo de la historia de la temperatura superficial y limites térmicos de la corteza

Las variaciones en el flujo de calor que resultan en la base de la columna sedimentaria son
consecuencia de 3 factores principalmente: del Flujo de calor litosférico, del Flujo radiogénico
generado por la radioactividad dentro de la corteza y por el efecto de enfriamiento causado por la
sedimentación, este último es negativo y puede representar hasta menos de 30% cuando la tasa
de sedimentación es considerable. (Figura 141)

~ 166 ~
 Figura 141 Ejemplo de historia del flujo térmico en la base de los sedimentos de una sección.

Además deberán de cargarse cada pozo que esté presente en el área del modelo con la
información geológica de cronoestratigrafía, cimas, propiedades de las rocas y litologías, la
información para la calibración del modelo por lo que deberán de considerarse los datos de
temperatura de fondo, porosidad y permeabilidad, paleotermómetros (reflectancia de vitrinita,
inclusiones fluidas, u otros) estos datos son comparados entre los datos reales y los calculados en
el modelo, si hay ajuste se continua con el modelo (Figura 143 y 144 ), en caso de no existir ajuste
deberá de verificarse que las litologías y las edades de los depósitos y eventos hayan sido
correctamente introducidas al modelo, si aún no concuerdan habrá que revisar las profundidades
a las que se presenta la inconsistencia para revisar y, si es necesario, modificar las propiedades
físicas y térmicas (compactaciones, porosidades, permeabilidades, conductividades, etc.) de la
litología establecida en la columna sedimentaria.

Presión

El análisis de la presión se realiza con el objetivo de identificar los diferentes tipos de presión y su
comportamiento, de poder reconocer a través de diferentes técnicas su comportamiento y cálculo
de estas, pero principalmente en todo estudio de modelado de sistema petrolero es utilizado para
predecir las presiones en el subsuelo, esto apoyara al diseño de las tuberías de perforación y
revestimiento en un pozo exploratorio, en el control del pozo, en diseñar el peso de lodo, en

~ 167 ~
ajustar las velocidades de perforación y prevenir las zonas presurizadas con el fin de realizar lo
más seguro la perforación del pozo, de evitar problemas mecánicos y dar la seguridad al equipo
humano durante la perforación del pozo.

Se define a la Presión como la fuerza por unidad de área, actuando en una superficie, de tal
manera que la fuerza total aplicada a una superficie puede ser considerada como dividida en
pequeñas fuerzas aplicadas a una unidad de área de la superficie. Se mide generalmente en
kg/cm2 o lb/pulg2. Hay básicamente 4 tipos de presiones en el subsuelo que son: la Presión
hidrostática, Presión de formación (de poro ó de fluido), Presión de sobrecarga o geostática y
Presión de fractura (Figura 142).

Figura 142 Tipos de presión en el subsuelo

Entendamos por presión hidrostática a la presión ejercida por una columna de fluido en el fondo,
esta presión es función de la densidad promedio del fluido y de la altura vertical o profundidad de
la columna de fluido y se expresa como:

La presión de poro o de fluido se define como la presión que actúa sobre los fluidos contenidos en
los poros de la roca. Estos fluidos son típicamente aceite, gas o salmuera. En una zona de presión
normal, la presión de formación será igual a la presión hidrostática de los fluidos desde la
superficie hasta la formación en el subsuelo. La magnitud de la presión normal varía de acuerdo a

~ 168 ~
la concentración de sales disueltas en el fluido de formación, tipo de fluido, gas presente y
gradiente de temperatura.

También existe la presión anormal de poro (> 0.465 psi/ft @ 80000 ppm) que se define como
cualquier presión de poro que sea mayor que la presión hidrostática normal del agua de formación
que ocupa el espacio poroso, esto es provocado por eventos geológicos, geotérmicos,
geoquímicos y mecánicos.
Mientras que la presión subnormal de poros (< 0.465 psi/ft) se entiende como aquella que es
menor a la presión hidrostática normal a una profundidad dada es menos frecuente pero pueden
tener relaciones con aspectos tectónicos, estratigráficos o geoquímicos.
La presión de sobrecarga o llamada también presión geostática, se define como la presión ejercida
por el peso total de las formaciones sobrepuestas por arriba del punto de interés. Es una función
de la densidad total de las rocas, de la porosidad y los fluidos congénitos. También puede definirse
como la presión hidrostática ejercida por todos los materiales sobrepuestos a la profundidad de
interés. Se calcula de la siguiente manera:

El gradiente de sobrecarga varía de un lugar a otro y de una profundidad a otra, a profundidades

someras el gradiente de sobrecarga es menor de 0.231 kg/cm2/m. Esto nos puede llevar a errores
de cierta consideración en el cálculo del gradiente de formación y de fractura, por lo que se
recomienda que si es posible, se determine.
A medida que aumenta la profundidad disminuye la porosidad en las rocas, sin embargo, no es
lineal con la profundidad bajo una compactación normal de sedimentos, por lo que se deduce que
la presión de sobrecarga es afectada directamente por el contenido de los poros de la roca, y que
tampoco aumentará de forma lineal, ya que esta se comporta como exponencial.
La presión de fractura es la fuerza por unidad de área necesaria para vencer la presión de
formación y la resistencia de la roca. El grado de resistencia que ofrece una formación a su
fracturamiento depende de la solidez o cohesión de la roca y de los esfuerzos de compresión a los
que está sometida. Se ha observado que la roca se rompe a presiones inferiores a la presión de
sobrecarga.

~ 169 ~
La presión anormal de los fluidos está relacionada a efectos por la depositación de estos, como en
el caso de la subcompactación se desarrolla una presión de poros anormal debido a la interrupción
del balance entre la velocidad de sedimentación de las arcillas y la velocidad de expulsión de los
fluidos desde los poros al compactarse las mismas por el cubrimiento con capas superiores. Si los
fluidos no pueden escapar debido a la disminución de la permeabilidad de los poros, el resultado
será una presión anormal alta dentro de los poros, esto también se presenta en depósitos de
evaporitas donde la Halita es totalmente impermeable a los fluidos y se comporta plásticamente
pudiendo ejercer una presión igual al gradiente de sobrecarga en todas direcciones.

También los procesos diagenéticos alteran a los sedimentos y minerales durante la compactación,
al aumentar la presión y la temperatura se llevan a cabo cambios químicos y físicos que generan
presiones anormales en ellas.

La actividad tectónica puede resultar en el desarrollo de presión de poros anormal como

consecuencia de mecanismos para la formación de plegamientos donde ocurre una fuerte
compresión tectónica, por fallas por el aumento la velocidad y volumen de la sedimentación a
través de una falla en un bloque hundido, por la presencia de un sello contra la formación
permeable que evite la expulsión del fluido, por diapirismo salino etc.

Para poder predecir el comportamiento de las presiones se hace uso de la información disponible
de una cuenca sedimentaria como son las velocidades de intervalo de la sísmica, de la densidad de
los lodos de perforación, de la velocidad de perforación, de los registros geofísicos de pozos, de las
temperaturas estos datos son utilizados para la calibración del modelo del sistema petrolero, ya
que de ello depende la movilidad y dirección de los hidrocarburos una vez que se han generado
hacia los sitios de entrampamiento (Figura 143 y 144).

~ 170 ~
 Figura 143. Ejemplo de calibración térmica. Esta calibración debe darse tanto en 1D como en 2D y 3D.

Figura 144. Ejemplo de calibración de presiones en el subsuelo. Esta calibración debe darse tanto en 1D como
en 2D y 3D

~ 171 ~
En caso de que existan campos deberán de tomarse en cuenta las condiciones PVT y volúmenes
originales para las calibraciones en los modelos.

13.3.4 Integración del modelo geoquímico

El planteamiento del modelo geoquímico considera la riqueza orgánica a partir de mapas o de
valores conocidos de la roca generadora (COT, IH) y se define la cinética que caracteriza a esta,
asignándole propiedades de multicomponentes o de multifase o de kerógenos standares, esta
definición es importante porque de ello depende la calidad y tipo de hidrocarburo que se va a
predecir en la cuenca (Figura 1145) e identificar las áreas que favorecen a la generación y
expulsión de hidrocarburos, conocidas como zonas en ventana de generación de hidrocarburos .
Por otro lado, se realizan cálculos de saturación de poros que permiten calcular los volúmenes de
hidrocarburos expulsados.

Fig. 145 Ejemplo de la evolución de la madurez de la materia orgánica por reflectancia de vitrinita calculada
en la cima de la roca generadora Tithoniana en dos dimensiones.

Además se deberán de definir el rol que tienen dentro del sistema petrolero para identificar cual
es cada uno de los elementos (roca generadora, rocas almacén, rocas sello), de este modo se
construye paso a paso el modelo conceptual del Sistema petrolero y el cual será utilizado para la
fase de simulación numérica

~ 172 ~
 13.3.5 . Resultados de Simulación numérica

Una vez que se ha finalizado la construcción del modelo conceptual, se inicia la fase de simulación
con el fin de realizar la calibración del modelo por temperatura, porosidad y presión, en caso de
que existan campos petroleros se realizara la calibración de estos por PVT y el modelo deberá de
mostrar los volúmenes originales estimados del campo, cuando se han calibrado cada pozo o
campo entonces se definen las condiciones para la simulación del modelo, se realizan diferentes
escenarios de sensibilidad del modelo para llegar a la optimización y obtener los mejores
resultados de los procesos de generación, expulsión, migración, acumulación y preservación del
Sistema Petrolero.

El modelado del Sistema Petrolero nos permite obtener si existe carga de hidrocarburos hacia un
play o prospecto, este proceso considera varios factores de riesgo (Figura 146) que están
relacionados no solo es la eficiencia de la roca generadora (calidad, cantidad y madurez) para que
se tenga la suficiente carga de hidrocarburos, que exista la calidad del reservorio, la capacidad de
la trampa la integridad del sello y la sincronía principalmente entre estos elementos. Estos riesgos
dentro de la exploración son relacionados para evaluar el riesgo final del prospecto, sin embargo
cada uno de los elementos tiene sus propios riesgos que dependen de varios factores (Figura 147).
Estos factores de riesgo son considerados en el modelado del sistema petrolero y en especial el
riesgo de carga, el riesgo total puede ser evaluado a partir de métodos probabilísticos donde se
considera las incertidumbres de acuerdo a sus interrelaciones en el tiempo geológico, por lo que el
modelado usado con estos métodos de probabilidad puede ser utilizado para dar soporte a la
toma de decisiones en la exploración.

Figura 146 Factores de riesgo del modelado de sistema petrolero

~ 173 ~
 Figura 147 Modelado del Sistema Petrolero soporte en la toma de decisiones.

Posteriormente con base a los resultados del modelo se jerarquizan las áreas de interés
económico petrolero de acuerdo al tipo de hidrocarburo.

~ 174 ~
 Figura 148 Ejemplo de Modelo geológico del Sistema Petrolero 3D.

13.3.5.1 Generación de hidrocarburos

Este proceso es identificado a partir de la simulación de la evolución térmica de de la madurez de
las rocas madre que es representado mediante el comportamiento de la taza de transformación
del kerógeno (“Transformation ratio" o TR) de acuerdo a la evolución tectono sedimentaria de la
cuenca hasta el momento actual. De esta forma se identifican las áreas que funcionan como
principales focos de generación y con base al grado de transformación del kerógeno se postulan
las áreas de inmadurez, maduras o sobremaduras que en consecuencia están ligadas a la
capacidad de generar hidrocarburos líquidos o gaseosos en un área determinada (Figura 149).

~ 175 ~
 Figura 149 Ejemplo de evolución de la generación de la roca generadora en el tiempo geológico (TR)

13.3.5.2 Expulsión de hidrocarburos

Este proceso es considerado que ocurre cuando existe ya la suficiente saturación de hidrocarburos
en la roca generadora para que estos puedan ser movilizados por diferencias de presión, así los
hidrocarburos buscan áreas de menor presión para que estos puedan ser transportados hacia los
sitios favorables para su entrampamiento y puedan conformar acumulaciones de petróleo (Figura
150).

~ 176 ~
 Figura 150 Ejemplo de expulsión de hidrocarburos

13.3.5.3 Migración -Acumulación de hidrocarburos

El movimiento del hidrocarburo en el subsuelo está regido por las diferencias de presión que se
detectan en la simulación y que son debido también a la columna de sobrecarga que afecta a la
roca generadora, a la distribución de las facies sedimentarias, a sus propiedades petrofísicas y
procesos diagenéticos, de tal manera que el hidrocarburo busca la ruta más propicia para que este
se movilice a través del tiempo geológico definiendo de esta forma las áreas de drene y rutas de
migración hacia los diferentes plays hipotéticos o establecidos en la cuenca y que finalmente
conforman yacimientos de petróleo.

Durante la simulación de la migración de hidrocarburos líquidos y gaseosos se aplican métodos

que siguen los patrones de flujo, las permeabilidades de Darcy o bien una combinación de ambos
que reconoce las propiedades de permeabilidad que adquieren las diferentes secuencias
litológicas en el tiempo geológico, aplicando una migración rápida de patrones de flujo cuando las
secuencias alcanzan un umbral de permeabilidad mayor o igual a 2.01 log (mD) y, en caso
contrario, aplica el método de migración de Darcy, clásico para secuencias arcillosas o muy
compactas por efecto de la compactación mecánica.
Para analizar la migración de los hidrocarburos y calibrar con información de PVT es necesario
tomar en cuenta algunas consideraciones:
 La retención de los hidrocarburos debajo de los sellos ocurre en casos de baja
permeabilidad y alta presión capilar.

~ 177 ~
  Las fallas permeables son consideradas como zonas permeables (por ejemplo, k > 1e-3 mD
y con presión capilar Pc < 0.1 MPA).

 Las fallas impermeables son consideradas como zonas con baja permeabilidad (por
ejemplo, k < 1e-5 mD y con presión capilar suficientemente alta para retener altas
columnas de hidrocarburos, Pc de 1 a 10 MPA).
 Las condiciones de presión y temperatura determinan
- La densidad de los hidrocarburos en condiciones de yacimiento
- El tipo de fase presente (liquido, liquido -vapor, supercrítico (una sola fase))
 Los parámetros cinéticos determinan la composición de los hidrocarburos, que a su vez
determinan tanto a la gravedad °API en las fracciones de tipo aceite como a la RGA (GOR),
que es definida por la relación de volumen en condiciones de superficie entre las
fracciones C1 y C2-C5 y las fracciones de C6+ en fase liquida a condiciones de yacimiento.

Para simular la migración y acumulación de hidrocarburos puede considerarse que los

hidrocarburos son expulsados verticalmente, hacia arriba o hacia abajo, desde la(s) roca(s)
generadora(s) hasta el play de interés. En el play de interés, la migración puede ocurrir
lateralmente si es que la facies lo permite; el play puede ser afectado por fallas de tipo permeable
o impermeable, en caso de fallas permeables se supone el escape de los hidrocarburos
verticalmente hacia arriba y, en caso de fallas impermeables, diseñadas para representar trampas
contra fallas por ejemplo, los hidrocarburos no pueden cruzar la falla por considerarse una barrera
lateral. Con base en la hipótesis de comportamiento de fallas consideradas y el tipo de facies
(“carrier bed” or “barrier”) los software de modelado calculan automáticamente la ubicación de
las trampas, su cierre, punto de escape (spill point), volumen poroso y zona de drenaje, agrupando
además a las trampas con base en criterios mínimos de volumen poroso (Figura 151).

~ 178 ~
 Figura 151 Configuración estructural de un horizonte con características de roca almacenadora y los focos
de generación de gas de una roca generadora profunda, el modelo calcula volúmenes expulsados por esta
última hacia las rocas almacenadoras donde se distribuye hacia las trampas.

La migración y acumulación de hidrocarburos involucra el término de Eficiencia de Migración, el

cual puede ser calculado a partir de modelado 2D e integrado a un modelado 3D o bien el
software de modelado 3D lo calcula con base en la información de entrada que se le haya dado,
donde la eficiencia de migración de hidrocarburos se calcula con base en la distribución de
permeabilidades, presiones capilares y permeabilidades relativas (saturaciones residuales en las
rutas de migración) de las facies (Figura 152); la eficiencia de migración (%) se representa como:

Cantidad (masa) de HC en la trampa

Cantidad (masa) de HC en la zona de drenaje promedio de la trampa desde la expulsión de los HC

Con base en el valor de la eficiencia de migración, de las hipótesis sobre la geología del play
(extensión de rocas conductivas para la migración lateral y comportamiento de fallas) y de los
criterios de agrupamiento de trampas (volumen poroso mínimo), el modelo calcula para cada
trampa:
- el volumen poroso,
- el volumen de aceite,

~ 179 ~
- el volumen de gas,
- la composición química,
- la Relación gas Aceite (RGA, o GOR) en condiciones de superficie.

Figura 152 Migración y acumulación hacia un horizonte almacenador

Para la estimación de los recursos en los plays se realiza con el modelado 3D previamente
calibrado con las observaciones. Para un play dado, se calcula la suma de las masas de HC (aceite +
gas) por celda del play, si es que la celda tiene una facies de tipo roca almacén y una saturación
mínima (5% sobre el espesor total). La masa de HC corresponde a HC en sitio o “recursos
contingentes”. Se convierte entonces la masa de HC en volumen de aceite y volumen de gas en
condiciones de superficie (Figura 153).

~ 180 ~
 Figura 153 Características de los productos de hidrocarburos almacenados en una acumulación
determinada.

13.3.6 Jerarquización de áreas de interés.

Basado en las estadísticas de la simulación de los escenarios se propone la jerarquización de los
horizontes almacenadores que tienen más probabilidad de recibir una carga de hidrocarburos
líquidos o gaseosos esto se ve reflejado en las volumetrías resultantes (Figura 154).

Figura 154 Volúmenes totales de las acumulaciones liquidas (aceite) y gaseosas a diferentes percentiles de
simulación (P10, P50, P90).

~ 181 ~
 13.3.7 Carta de eventos

A manera gráfica un sistema petrolero es representado por medio de una carta de eventos
(Figura 155) donde se muestra la relación temporal de los elementos esenciales de un sistema
petrolero, también muestra las edades de generación, expulsión, tiempo de preservación y el
momento crítico para el sistema. Una carta de eventos puede ser usada para comparar los
tiempos de los procesos ocurridos con los tiempos de los elementos formados, si existe una falta
de temporalidad entre los elementos y los procesos la incertidumbre de preservación del
hidrocarburo es mucho más alta que aquel sistema donde existe una buena sincronía entre los
elementos y procesos que lo hacen más favorable y con menor riesgo.

Para muchos esto es una representación simple del sistema petrolero, sin embargo los
exploradores debemos de comprender que la elaboración de esta carta involucra un análisis de la
oportunidad de carga del petróleo la cual depende de la roca generadora, de que exista madurez,
de las vías de migración y en consecuencia del tipo de petróleo, que para que exista una
acumulación depende de la conformidad de la trampa donde está implícito su geometría, las
características de la roca almacén, de la capacidad de sello para que existan volúmenes
comerciales de hidrocarburos, es importantísimo el análisis de la temporalidad entre el procesos
de carga y la formación de la trampa, que en conjunto de todos estos factores nos permitirá
conocer el riesgo o probabilidad de la existencia de un prospecto en una cuenca sedimentaria.

144.2
154 150.7
11.2 1.7 Tiempo ( Ma)
112.2 93.5 65.0 54.8 33.7 28.5 23.8 16.4 5.32 0
Inferior- Oxf Kimer Titho PALEOCENO EOCENO OLIGOCENO Temprano Medio Tard
Temprano Medio Tardío
Medio Tardío M i o ce no
JUR ÁSI C O C R E T Á C I C O P A L E O G E N O NEÓGEN O Q Elementos & Eventos
ROCA GENERADORA
ROCA ALMACEN
ROCA SELLO
Arenque
Faja de Oro Marina
Faja de Oro Terrestre ROCA DE SOBRECARGA
Franja Tamabra
Paleocanal
Occidente

FORMACION TRAMPA
P. Terrestre
P. Marina GENERACIÓN /EXPULSIÓN HC
MOMENTO CRÍTICO

Figura 155 Ejemplo de la Carta de eventos del Sistema Petrolero

Finalmente, deberá el equipo de sistema petrolero proceder a la redacción del Informe Final
donde se discutan los resultados apoyados con gráficos y mapas. Cabe señalar que los mapas
producto de la fase de modelado geológico deberán de ser exportados a la plataforma ARC Gis e
integrarlos a la entrega digital a la Gerencia de Estudios Regionales de esta Subdirección de
Exploración.

~ 182 ~
14 Referencias bibliográficas
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~ 188 ~
15 Glosario
Acíclico Se refiere a la cadena de enlace recto-ramificada en una estructura cíclica (anillo).
También se refiere a la porción no cíclica de una molécula.

Alcano (parafina): Hidrocarburo saturado que contiene solo hidrogeno y carbono , en cadenas
rectas, ramificadas o cíclicas. Los alcanos más simples son el metano, etano, propano.

Admantano: se refiere a una molécula con 10 átomos de carbono y 16 de hidrogeno

Aeróbico: Biofacies con condiciones de agua oxigenada > 2. 0 ml oxigeno/1 agua. Saturación
máxima de oxígeno en el agua del mar es de 6 a 8.5 ml/l, dependiendo de la salinidad y la
temperatura del agua. Mucha materia orgánica es destruida o severamente alterada cuando se
expone a condiciones aeróbicas por grandes periodos. Los organismos aeróbicos requieren
oxígeno.

Anaeróbico: Biofacies presentes en columnas de agua anóxicas o en sedimentos que contienen 0

ml/l de oxigeno o menos de 0.1 ml oxigeno/l agua.

Aromáticos: Se refiere a los hidrocarburos cíclicos como el benceno, cicloalcanoaromáticos,

esteroides monoaromáticos, benzotiofenos, y porfirinas. Altamente solubles en agua como el
benceno y tolueno.

Asfaltenos: Mezcla de compuestos orgánicos pesados precipitados en los aceites y bitúmenes por
procesos naturales o en el laboratorio por adición de n-pentano, n-hexano y n-heptano. Después
de la precipitación de asfaltenos, los remanentes en los aceites o bitúmenes consisten de
saturados, aromáticos y productos NSO.

Backstripping. Técnica empleada durante el análisis de la historia de una cuenca que permite
estimar la profundidad a la que se encontraba su basamento antes de que experimentara carga
sedimentaria o hidráulica. El método contempla la “extracción” sucesiva, y una por una, de las
secuencias sedimentarias de toda la columna estratigráfica. La profundidad estimada ayuda a
aislar la contribución de las fuerzas tectónicas (subsidencia o levantamiento) responsables de la
formación de la cuenca. Una refinación de la técnica es la decompactación de las secuencias
remanentes a cada etapa del backstripping que considera la carga de las capas más jóvenes para
estimar mejor el espesor depositacional de las remanentes y la variación del tirante de agua con el
tiempo.

Biodegradación.- Es la alteración de la materia orgánica o petróleo por acción de bacterias

durante la migración, en el yacimiento o en la superficie. La biodegradación del petróleo está
limitada a temperaturas menores de 80° C. El lavado de los hidrocarburos destruyen los

~ 189 ~
hidrocarburos más ligeros, ambos procesos cambian la densidad de estos haciéndolos más
pesados, caso contrario sucede con los eventos de termodegradación

Biomarcadores o marcadores biológicos (Eglinton et. al., 1964; Eglinton y Calvin, 1967): son un
término utilizado para definir cualquier compuesto químico cuya estructura molecular básica
sugiere un origen orgánico que puede relacionarse directamente con un tipo específico de
organismo. El principio del estudio de biomarcadores se basa en que su esqueleto básico de
carbonos permanece, a pesar de la alteración durante los procesos de depositación, diagenésis y
catagenésis que dan origen al petróleo, por lo que es posible reconocer el precursor original de la
molécula.

Bitumen: Materia orgánica extraida de rocas de grano fino usando comúnmente solventes. El
bitumen es indígena a la roca cuando este no ha migrado, si este migra entonces se detecta como
una impregnación.

Catagenesis: Alteracion térmica de la materia orgánica por sepultamiento y temperatura en el

rengo de 50 a 150 °C, requiere millones de años, el nivel de madurez equivalente es 0.5-2 Ro% que
incluye la ventana del petróleo, la zona principal de aceite y zona de gas húmedo. Es la zona donde
el kerógeno se descompone para formar aceite y gas húmedo.

Cicloalcano: es un hidrocarburo saturado en forma ciclica que contiene solo hidrogeno y carbono.
Son llamados también naftenos o cicloparafinas.

Condensado: Es un aceite muy ligero con una densidad API > 45. El término es usado por los
ingenieros para indicar petróleo el cual está en condiciones gaseosas en el yacimiento pero que se
comporta como líquido a temperaturas y presiones superficiales.

Carbono orgánico total (COT).- Es la cantidad total de carbono organico presente en la roca,
expresada como peso porcentual con respecto a la roca, excluyendo el carbono de carbonatos,
permite clasificar las rocas en pobres (<0.5%, moderadas (0.5-1%), buenas (1-2%), muy buenas (2-
4%) y excelentes (>4%).

Depocentro. Un área o sitio de máxima depositación; la porción más gruesa de de una unidad
estratigráfica específica dentro de una cuenca sedimentaria.

Diagenesis: Se refiere a las alteraciones biológicas y fisicoquímicas de la materia orgánica y

minerales que ocurre en los sedimentos después del depósito las temperaturas son menor a 50 °C
sin cambios drásticos en la materia orgánica.

~ 190 ~
Difusión.- Es un proceso natural e irreversible en el cual los hidrocarburos se mueven en dirección
de más baja concentración. La difusión tiende a dispersar los hidrocarburos más concentrados y
éste es de sobremanera un proceso lento.

Eficiencia de la generación acumulación: la eficiencia de la generación acumulación es la

proporción el volumen total de petróleo entrampado (en sitio) en el sistema petrolero con el
volumen total de hidrocarburos generado a partir de la zona de maduración de la roca madre
activa.

Expulsión; es el proceso de migración primaria donde el aceite o gas sale de la roca generadora
donde involucra pequeñas distancias (metros a decenas de metros)

Formación de la trampa: son todos aquellos procesos tectónicos que dan origen a las estructuras
geológicas, además de los cambios litológicos laterales de las capas

Gas seco: Contiene el 98 % de metano. Si se origina durante la diagénesis puede ser llamado “gas
biogénico” por la acción de matano bacterias. Si ocurre durante la metagénesis es llamado gas
“termogenico”

Hopano: Hidrocarburos pentaciclicos del grupo de los triterpanos que parece ser derivado de
bacteriohopanoides en las membranas bacteriales.

IH.- Índice de Hidrógeno, empleado para determinar la calidad y tipo de materia orgánica, evalúa
el potencial generador de las rocas, se mide en mg de Hcs/g COT
Inertinita: Grupo maceral compuesto de materia organica inerte y pobre hidrogeno sin potencial
generador de petróleo. El Kerogeno tipo IV es dominado por este tipo de material inertinitico
IO.- Índice de Oxigeno, tiene la misma aplicación que el IH, se representa en mg CO2/g de roca

IP.- Índice de producción, calculado a partir de la relación S1/S1+S2

Isótopo: es un elemento químico que contiene el mismo número de protones pero diferente
número de neutrones en su núcleo atómico. El carbono 12 (12C) y el carbono 13 (13C), son
denominados isótopos estables “ligero y pesado”, y contribuyen en un 98.99 y 1.11% en peso de
todo el carbono, respectivamente.

Kerógeno: Materia orgánica insoluble solo en solventes orgánicos y que comprende varios grupos
de macerales. El kerógeno se origina de componentes de plantas, animales y bacteria que son
preservadas en las rocas sedimentarias. El kerógeno puede ser aislado de una roca por extracción
de bitumen con solventes y removiendo la matriz de la roca con HF y HCL.

~ 191 ~
Liptinita: Grupo maceral principal para oil-prone, fluorescente, kerogeno rico en hidrógeno,
incluye: liptinitas estructuradas, tales como resinita, esporinita, cutinita y liptinita amorfa sin
estructurar.

Migración Primaria, Secundaria y Terciaria.- Primaria se define como el movimiento de fluidos

contenido en la porción de grano fino dentro de la roca madre madura. Secundaria.- Es algún
movimiento fuera de ésta. Terciaria.- Es el movimiento de una acumulación previamente formada

Mecanismos de migración primaria.- Los mecanismos de migración de hidrocarburos en el

interior de la matriz de una roca generadora de grano fino son la difusión, solución y como una
fase aceite-gas. La mayoría de la migración primaria ocurre en una fase aceite-gas, con difusión y
solución oportuna primordialmente para la mayoría de las moléculas más pequeños de
hidrocarburos solubles. (John M. Hunt, 2ª Edición, p 238-288)

Mecanismos de migración secundaria.- La principal fuerza de conducción en una migración

secundaria de petróleo es la fuerza de empuje de los hidrocarburos. La fuerza resistente es la
presión capilar del sistema roca-agua. Las fuerzas modificadoras incluyen flujo de fluido
hidrodinámico y presiones anormales en compartimentos aislados. La fuerza de empuje es la
diferencia entre la densidad de la fase de hidrocarburos y la fase de agua. La presión capilar es la
presión requerida del aceite o gas para desplazar al agua de la roca (Zeiglar 1992).

Momento Crítico. Es el momento óptimo en el que sucede el proceso de Generación-Migración-

Acumulación de hidrocarburos en un Sistema Petrolífero.

Preservación: es el tiempo que determina la conservación del hidrocarburo dentro del sistema
petrolero, ésta se llevará a cabo hasta que ocurra algún fenómeno geológico que altere la
composición del sistema

S1.- Hidrocarburos presentes del tipo del petróleo, expresado en mg de Hcs/gr. de roca.

S2.- Hidrocarburos generados a partir del kerógeno presente en la muestra, reportado como
mg de Hcs/ gr. de roca.

S3.- CO2 producido a partir del oxigeno proveniente de los compuestos oxigenados orgánicos,
expresado en mg de CO2/gr. de roca

Subsidencia. Es el hundimiento súbito o gradual de la corteza terrestre con poco o nulo

movimiento horizontal. El hundimiento no esta restringido en cantidad, magnitud o área. Puede
ser provocada por procesos geológicos naturales como solución, deshielo, compactación,
combamiento cortical lento o evacuación de magma por debajo de la corteza sólida.

~ 192 ~
Tmax.- Temperatura máxima de pirolisis, utilizada para evaluar el grado maduración de la
muestra, se mide en °C.

Ro.- Reflectancia de Vitrinita.- Es un parámetro de maduración basado en los cambios de la

reflectancia de una roca pulida, las partículas de vitrinita se incrementan con el tiempo y
temperatura, debido a reacciones de aromatización complejas e irreversibles.

Roca sobrecarga: representa la pila sedimentaria que está sobre el yacimiento, y al pasar el
tiempo da las condiciones necesarias de presión y temperatura para que el sistema petrolero se
lleve a cabo
Play.- Se define como un conjunto de campos o prospectos genéticamente relacionados, que
comparten características similares en ambiente de depósito, rocas generadoras, trampas, sellos,
los procesos de carga de hidrocarburos (generación, expulsión, sincronía, migración, acumulación
y preservación) y su tipo de hidrocarburos (Magoon y Dow, AAPG- Memoria 60, 1994).

Roca Almacén - Son rocas que tienen porosidad, permeabilidad y fracturas interconectadas, de tal
forma que permita la circulación y acumulación de fluidos dentro de ellas. Estas rocas son
evaluadas por sus propiedades físicas de porosidad y permeabilidad. En el área las mejores rocas
almacén tienen una porosidad cuyos valores van de 20 a 30 % y permeabilidades de entre 300 a
400 md, éstas se encuentran en los plays del Mioceno Superior.

Roca Generadora.- Es aquella roca que por sus condiciones geológicas presentan suficiente
materia orgánica para generar y expulsar hidrocarburos a niveles apropiados de madurez, éstas
deberán cumplir con los parámetros de cantidad, calidad y madurez de la materia orgánica, así
como un espesor considerable para generar hidrocarburos en cantidades comerciales (Hunt,
1979). Esta debe tener como mínimo las siguientes características:

-Cantidad de materia orgánica (COT>0.5 %, S2>2.0 mg hcs/gr. de roca)

-Calidad de materia orgánica (IH>50 mg hcs/gr. COT)
-Suficiente madurez térmica (Tmax = 430-460° C, Ro >0.5% y/o Temp. de fondo >90° C)

Roca Generadora Activa. Es un volumen de roca madre, que está generando y expulsando
petróleo en el momento crítico, es la proveniencia de las manifestaciones y acumulaciones de
petróleo en un Sistema Petrolífero. La roca generadora madura puede ser activa, inactiva o
agotada.

Roca Sello.- están caracterizadas por una baja porosidad y permeabilidad de tal forma que no
permite el paso de hidrocarburos a través de ellas. Las acumulaciones de hidrocarburos y sus rutas
de migración en el subsuelo están limitadas por la presencia de superficies impermeables, por

~ 193 ~
tanto la distribución regional de las rocas sello determinan la extensión del sistema petrolero en la
cuenca. Existen dos clases de roca sello: los sellos regionales y los locales. Los sellos regionales
dirigen y controlan la distribución de los hidrocarburos en la cuenca, mientras que los sellos
locales detienen la migración y retienen las acumulaciones de hidrocarburos en las trampas.

Subsistema Generador.- Es el conjunto de rocas generadoras que como resultado de los procesos
químicos-termocineticos de transformación del kerógeno aportan hidrocarburos durante un
periodo determinado (Magoon y Dow 1994). Cuando se tienen integrados y en sincronía los
elementos y eventos se denominan Sistema Petrolero.

Volumen de petróleo. La muestra incluye los hidrocarburos descubiertos, filtrados y

acumulaciones de petróleo y gas.

16 Índice de Figuras
Figura 1.- Modelo conceptual de la distribución geográfica y estratigráfica del Sistema petrolero.

Figura 2.- Proceso exploratorio PEP, mostrando la relación del análisis y evaluación del Sistema
Petrolero en la etapa de evaluación del potencial.

Figura 3.- Gráfica del flujo de trabajo, mostrando los insumos y entregables del proceso de
caracterización de la roca generadora

Figura 4- Gráfica del Flujo de trabajo, mostrando los insumos y entregables del proceso de
modelado del Sistema Petrolero

Figura 5 Perforación exploratoria en la búsqueda de información de los Elementos del Sistema

Petrolero

Figura 6.- Equipo de seguridad industrial

Figura 7.- Etiqueta para muestra de recortes de roca (canal) de pozo.

Figura 8.- Muestra de roca (canal o recortes) envasada en bolsa de manta y charola metálica

Figura 9 Núcleos con diferencias sedimentológicas verticales y que reflejan variaciones de la

riqueza orgánica

Figura 10.- Núcleos con intervalos de interés geoquímico para la selección de los fragmentos para
su análisis

~ 194 ~
Figura 11.- Etiqueta para muestra de núcleo

Figura 12.- Afloramiento y muestras de rocas generadoras, evidencias de hidrocarburos en

muestras superficiales (aceite y gas)

Figura 13.- Recuperación de muestra de aceite en árboles de producción

Figura 14.-. Etiqueta para muestra de aceite

Figura 15.- Muestreo del gas en cilindros (balas), en pozos en operación y desarrollo
Figura 16.- Etiqueta para muestra de gas

Figura 17.- Muestreo de gas con valvula de tres pasos

Figura 18.- Material requerido para muestreo de gas ya sea en árboles de producción o durante la
perforación

Figura 19.- Muestreo realizado en vacutainer o tubo al vació

Figura 20.- Secuencia de análisis para muestras de canal, núcleo y afloramiento

Figura 21.- Secuencia de análisis para muestras de aceite

Figura 22.- Secuencia de análisis para muestras de gas

Figura 23. Esquema de pirolizador (Rock-eval)

Figura 24 Diagrama de Van Krevelen y relación con los tipos de kerógeno, mostrando las líneas de
evolución térmica (Tissot y Welte, 1978).
Tabla 1 Clasificación petrográfica del kerógeno (Tyson, 1993)

Figura 25 Escala de coloración e índice de alteración térmica en esporas (Durand, B 1980)

Figura 26. Identificación bajo luz reflejada de los grupos macerales: Vitrinita (V), Exinita (E) e
Inertinita (I)

Tabla 2 Parámetros de reflectancia de vitrinita y etapas de madurez de los hidrocarburos

Figura 27 Espectro de la fluorescencia reconocida en la materia orgánica de acuerdo a su grado de

madurez.

~ 195 ~
Tabla 3. Relación de la fluorescencia y grados API del hidrocarburo

Figura 28.- Diagrama de Van Krevelen diferenciando los tipos de kerógeno y evolución térmica de
estos.

Figura 29.- Ejemplo de kerógenos de las cuencas sedimentarias de México

Figura 30.- Ejemplo de Diagramas de Van Krevelen en cuencas de México

Figura 31.- Estudios ópticos en aceites

Figura 32.- Extracción soxhlet para muestras impregnadas

Figura 33.- Cromatográfo de gases y cromatograma de gases de aceite

Figura 34.- Fragmentogramas tipo de los terpanos (m/z 191) y esteranos (m/z 217)

Tabla 4 Relación de compuestos del grupo de terpanos

Tabla 5 Relación de compuestos del grupo de esteranos

Figura 35.- Ejemplos de Isotopos de carbono de aceites de diferentes edades desde el Silúrico
hasta el Cretácico (Chung et al.)

Figura 36.- Estructura química del Adamantano, Diamantano y Trimantano

Figura 37.- Cromatograma resaltando el area de hidrocarburos ligeros (C7

Figura 38.- C romatograma con el detalle de las fracciones ligeras analizadas.

Figura 39.- Análisis detallado de las fracciones minoritarias C8-C15

Figura 40.- Diagrama polar de compuestos minoritarios (ROF)

Figura 41.- Distribuciones resultantes de la pirolisis para diferentes secuencias de análisis de

cinética de rocas generadoras

Figura 42.- Ejemplos de cinéticas aplicadas a diversas rocas generadoras, incluyendo una muestra
de la Sonda de Campeche.
Figura 43.- Relación entre la composición isotópica de carbono 13 del kerógeno y el bitumen

~ 196 ~
Figura 44.- Variabilidad en el tiempo geológico de la composición isotópica (1) del Kerógeno y (2)
bitumen extraído
Figura 45.- Ejemplo de base de datos
Tabla 6.- Parámetros geoquímicos para determinar el potencial petrolero de una roca generadora
(Peters & Cassa en Magoon & Dow, 1994)

Tabla 7- Parámetros geoquímicos para el tipo de kerógeno de una roca generadora (Peters &
Cassa en Magoon & Dow, 1994)

Tabla 8.- Parámetros geoquímicos para la madurez de una roca generadora (Peters & Cassa en
Magoon & Dow, 1994).

Figura 46.- Ejemplo de depuración de la base de datos para evaluar el potencial generador e
identificar el intervalo generador de un pozo o cuenca

Figura 47.- Gráficos geoquímicos de pozos que avalan la identificación de rocas generadora.

Figura 48.- Sección estratigráfica que muestra la variación lateral y vertical de la roca generadora

Figura 49.- Estimación de los valores de parámetros geoquímicos más representativos del intervalo
generador como apoyo al mapeo de COT, S2, IH, Tmax y Ro.

Figura 50.- Ejemplos del Mapeo de parámetros geoquímicos de una roca generadora (contenido
de carbono orgánico, índice de hidrógeno y madurez)

Figura 51.- Comportamiento de las series naturales en una cuenca sedimentaria

Figura 52.- Mapeo de la efectividad de una roca generadora (espesor y madurez del contenido de
carbono orgánico, (Magoon 1994).

Tabla 9 Elementos de riesgo para calificar una roca generadora

Tabla 10- Parámetros que emplean los mapas para calificar el riesgo en una roca generadora

Figura 53.- Ejemplo de mapa de espesor roca generadora y aplicación del riesgo

Figura 54.- Evidencias de manifestaciones superficiales de hidrocarburos

Figura 55.- Variedad de aceites pesados, aceites ligeros y condensados

~ 197 ~
Tabla 11 Clasificación del petróleo de acuerdo a la densidad API

Figura 56.- Relación entre densidad API y viscosidad (cp) para petróleo.

Figura 57.- Grafico Densidad API vs Profundidad

Figura 58.- Ejemplo de mapeo de densidades API para la predicción y calidad de los hidrocarburos.

Figura 59 Grafico Azufre vs Densidad API

Figura- 60 Superior. Distribución bimodal de n-parafinas en un cromatograma de gases del aceite

Minas en Sumatra. La presencia de botryococcane indica que la roca generadora contiene
remanentes de alga Batryococcus braunii. A diferencia del típico caso donde las n-parafinas de
alto peso molecular (cerca de n-C27) son derivados de plantas superiores terrestres, estos
compuestos al parecer se han originado a partir de lípidos dentro de algas, (in Peters et al., 1993).
Central. Predominancia de n-parafinas pares en el cromatograma de gases de un aceite originario
de Prinos, Grecia, generada a partir de una roca generadora carbonatada (in Peters et al., 1993).
Inferior. Predominancia de n-parafinas impares en el cromatograma de gases de un bitumen
extraído de una roca del Ordovicico Medio, del pozo Greene-1 en Iowa; dominada por el aporte
de microorganismos Gloeocapsamorpha prisca (in Peters et al., 1993).

Figura 61.- Diagrama ternario que muestra la composición general de los hidrocarburos

Figura 62.- Diagrama ternario que muestra la Clasificación general de aceites.

Figura 63.- Rangos de variación de los porcentajes de isótopos estables de carbono para diferentes
compuestos orgánicos e inorgánicos. Los porcentajes de isótopos estables pueden usarse
conjuntamente con datos de biomarcadores para mostrar la relación entre los aceites y su fuente

Figura 64.- Gráfico de isótopos de carbono ( 13C) vs relación Pr/Ph. Se observa el tipo y las
tendencias de las condiciones de depósito de la roca generadora
13
Figura 65.- C) vs %azufre. Se observa el tipo y edad de las
posibles rocas generadoras y su relación con las tendencias del incremento o disminución del
contenido de azufre

Figura 66.- Fragmentograma de Terpanos (m/z 191), de un aceite de la Región Sur, se distinguen
los compuestos tricíclicos, tetracíclicos y pentacíclicos (hopanos).

Figura 67.- Gráfico de las relaciones H29/H30 hopanos vs 13C del aceite total, la abundancia
relativa de H29 y H30 muestran el ambiente de depósito de las rocas generadoras precursoras de
los aceites, combinada con los isótopos de carbono, se puede inferir su edad.

~ 198 ~
Figura-68.- Gráfico de las relaciones Tetracíclico24/Tricíclico26 vs 13C del aceite total, la
abundancia relativa de Tetra24 muestra el ambiente de depósito de las rocas generadoras
precursoras de los aceites, combinada con los isótopos de carbono, se puede inferir su edad.

Figura 69.- Gráfico de las relaciones Tetracíclico24/Tricíclico26 vs H29/H30, la abundancia relativa

de Tetra24, H29 y H30 muestra el ambiente de depósito de las rocas generadoras precursoras de
los aceites

Figura 70.- Gráfico de las relaciones de homopanos H35/H34 vs H34/H33 que muestra las
tendencias del posible ambiente de depósito y condiciones reductoras de las rocas generadoras

Figura 71.- Gráfico de las relaciones índices de oleanano (Ol/H30) vs H29/H30 que muestra las
tendencias del posible ambiente de depósito y aporte de sedimentos marinos y terrestres.

Figura 72.- Fragmentograma de esteranos regulares (m/z 217), de un aceite de la Región Sur, se
distinguen los grupos de Diasteranos, C27, C28 y C29

Figura 73.- Diagrama ternario mostrando la abundancia relativa de C27-, C28-, y C29- regular
esteranos en las fracciones saturadas de petróleos. Las áreas representan una mezcla de datos de
aceites donde las rocas generadoras son conocidas. Las lutitas no-marinas de las áreas A y B se
atribuyen a petróleos generados principalmente de materia orgánica algácea o materia orgánica
terrestre (Plantas superiores) respectivamente

Figura 74.- Gráfico de Ts/(Ts + Tm) vs °API, se muestran la tendencia de madurez, área de
biodegradación y segregación

Figura 75.- Gráfico de correlación de parámetros de madurez 20S/(20S + 20R) vs

Figura 76.- Efecto de varios niveles de biodegradación en un aceite típicamente maduro

Figura 77.- Cromatogramas de gas para tres aceites relacionados los cuales, difieren en niveles de
biodegradación compararado al aceite no biodegradado (cima). El aceite moderadamente
biodegradado (centro) muestra pérdida de n-parafinas mientras que el más biodegradado (base)
muestra pérdida de n-parafinas e isoprenoides acíclicos Pr=pristano, Ph=fitano, UCM= mezcla
compleja incierta

Figura 78.- Grafico de aromaticidad vs parafinicidad (thompson)

Figura 79.- Diagrama estrella (Halpern) para determinar la transformación del petróleo, en este
ejemplo se determinan dos grupos de aceites de diferentes fuentes generadoras.

Figura 80.- Diagrama de estrella de Halpern para lacorrelación de petróleos. C1= 2 dimetilpentano,
C2= 2-3 dimetilpentano, C3= 2-4 dimetilpentano, C4= 3-3 dimetilpentano, C5= 3 etilpentano

~ 199 ~
Figura 81.- Ejemplo de correlación roca generadora-aceite
Figura 82.- Ejemplo de correlación roca aceite-aceite
Figura 83.- Gráfico del comportamiento global de diamandoides

Figura 84.- Gráfico de relación de humedad vs Isotopías de carbono

13
Figura 85.- Gráfica C1 vs C2+ para determinar el origen del gas

13
Figura 86.- Grá C1

13 13
Figura 87.- C1 C2 para determinar pares cogenéticos de gases
13
Figura 88.- C2 - 13 3 vs C2/C3 utilizado para distinguir gases generados a partir del
cracking primario del kerógeno, el cracking secundario de aceite, y el cracking terciario de la
porción húmeda de los gases (Lorant et al, 1998).

Figura 89.- Diagrama C2/C3 vs C2/I-C4 mostrando la posible biodegradación de hidrocarburos en

gases (Prinzhofer et al., 2000a).

Figura 90.- (a) Diagramas C1-C2 mostrando el principio básico de su uso. (b) diagramas C1-C2
mostrando una tendencia de mezcla con contaminación bacterial en gases (Ricchiuto y Schoell,
1988), (c) diagramas C1-C2 mostrando migración segregativa en gases de headspace del Mar del
Norte. Modificado de Prinzhofer y Pernaton (1977).

Figura 91.- Ejemplo para diferenciar familias de gases

Figura 92.- Composición isotópica de varios tipos de materia orgánica dependiendo del origen e
historia térmica (Feux, 1977)

Figura 93.- Esquema de formación natural de gas y petróleo en relación a la madurez de la

materia orgánica

Figura 94.- Columna de riqueza orgánica en ambiente marino abierto, mostrando la sucesión de
ecosistemas microbial que crea la generación de metano (Rice and Claypool, 1981)

Figura 95.- Producción relativa de gas a partir de la materia orgánica en sedimentos de grano fino

Figura 96.- Principio de los diagramas GASTAR. La precisión promedio obtenida es indicada en
cada eje. Tres principales parámetros (madurez, migración segregativa y producto de
acumulación) y su dirección de variación afectan los valores de los 11 parámetros normalizados.
Prinzhofer et al.

~ 200 ~
Figura 97.- Principio del diagrama de Análisis de Componentes Principales (PCA). (a) Proyección de
los 11 parámetros geoquímicos sobre los dos primeros eigenvectores en el plano V1/V2,
correspondiente a la dimensión más discriminante del juego de datos. El primer eigenvector V, es
interpretado como una buena representación de madurez, el segundo V2 puede ser indicativo de
migración segregativa (b) Datos experimentales representados en un diagrama V1/V2. Los círculos
abiertos representan un sistema de pirólisis seco confinado del kerógeno tipo II (de la Cuenca de
París) con varios rangos de tiempos y temperatura. Los diamantes corresponden a gases que han
migrado en esquistos saturados (Pernaton et al., 1996), con constante proporción relativa y
relación isotópica de propano e isómeros de butano (Prinzhofer et al., 2000a).

Figura 98 Clasificación de Dunham de rocas carbonatadas

Figura 99 Clasificación de porosidad de las rocas carbonatadas (Choquette & Pray, 1970)

Figura 100 Ejemplo de variación vertical y horizontal de litofacies y distribución del modelo
sedimentario por nivel estratigráfico

Figura 101 Elementos clave para trampas de hidrocarburos de tipo estructurales (A) y
estratigráficas (B)

Figura 102 Ejemplos de tipos de trampas.

Figura 103 Tipos de trampas relacionadas a fallas fault bend (A), propagación de falla(B), falla drag
(C) y falla drape

Figura 104 Combinación de pliegues y falla en las cuales es critica la viabilidad de la trampa. A)
Complejo de falla fault bend fold mostrando su asociación con el fallamiento B )Estructura dúplex
con fallas inversas.

Figura 105 Tipos de trampas con truncación de estratos.

Figura 106 Trampas estratigráficas A) trampas creadas postdepositacionales con oclusión de

porosidad B) trampas creadas postdepositacional enriquecida en porosidad y permeabilidad

Figura 107 a) Trampa hidrostática y B) trampa hidrodinámica

Figura 108 Elementos críticos en el análisis de trampa

FIGURA 109

Figura 110 La flotabilidad es la diferencia de presión entre un punto en la columna de petróleo y el

agua de poro., donde
w p son las densidades del agua y del petróleo respectivamente.

~ 201 ~
Figura 111 Diagrama que muestra el efecto del tamaño de la garganta de poro en la capacidad
sellante de las rocas sello (Downey, 1984)

Tabla 12 Ranqueo de litologias y ductilidad de sellos de mas a menos.

Figura 112 Ejemplo de la relacion de Trampa –sello

Figura 113 Ejemplo de la identificación de sellos de acuerdo a las facies sedimentarias presentes en
una cuenca.

Figura 114 Escape de los hidrocarburos a lo largo de planos de falla en sistemas tensionales.

Figura 115 Modelo conceptual del Sistema Petrolero

Figura 116 El modelado geológico del Sistema Petrolero puede ser realizada a diferentes escalas.

Figura 117 Procesos geológicos mayores en el modelado de cuencas

Figura 118 Requerimentos del Modelado geológico del Sistema Petrolero

Figura 119 Flujo para el Modelado Geológico de Sistema Petrolero

Figura 120 Regímenes térmicos de acuerdo al tipo de cuenca

Figura 121 Principio del método de “Backstripping” (Bessis, 1986)

Figura 122 Principio general de la decompactación (Allen et al , 1990)

Figura 123 Ejemplo de curvas de subsidencia

Figura 124 Ejemplo de curva de sepultamiento y estimación de edad de ingreso de cuatro rocas
generadoras

Figura 125 Ejemplo de sección geológica restaurada

Figura 126 Marco cronoestratigráfico del modelo geológico 2D de Sistema Petrolero
Figura 127 Calibración por temperatura, porosidad y presión
Figura 128 Ejemplo de sección geológica restaurada, a partir del estado actual (0 M.a), obsérvese
que a 23.8 M.a en forma incipiente se inicia la generación de hidrocarburos, a 5.32 M.a existe la
suficiente madurez de la roca generadora expulsa los hidrocarburos y se inician los procesos de
acumulación en las áreas favorables de entrampamiento, a 0 M.a estos hidrocarburos son

~ 202 ~
reacomododados de acuerdo a la historia de la cuenca y se muestra cual es la calidad del
hidrocarburo a encontrar en el subsuelo

Figura 129 Diferencias en los resultados del modelado de sistema petrolero en sección restaurada
y no restaurado

Figura 130. Bloque 3D con subdivisiones en horizontes y facies litológicas asignadas

Figura 131. Fallas asignadas a un bloque 3D, todos los elementos asignados al modelo contienen
propiedades físicas que influyen en las propiedades físicas y químicas en la cuenca sedimentaria
en estudio
Figura 132 Ejemplo de la historia de la temperatura superficial y limites térmicos de la corteza
Figura 133- Control cronoestratigráfico de las secuencias sedimentarias
Figura 134.- Ejemplo de la distribución de facies sedimentarias
Figura 135. Ejemplo de la definición del modelo litológico.
Figura 136 Ejemplo de corrección de sal autóctona
Figura 137. Ejemplo de la definición de paleobatimetrías por nivel estratigráfico
Figura 138 Gráfico tiempo (Ma) contra temperaturas (°C) para ilustrar los cambios de
temperaturas en la interfase agua/sedimento (IAS) de acuerdo a la posición geográfica
Figura 139 .- Flujos de calor asociados con diferentes tipos de cuencas sedimentarias (Allen &
Allen,2005).

Figura 140 Ejemplo de la historia de la temperatura superficial y limites térmicos de la corteza

Figura 141 Ejemplo de historia del flujo térmico en la base de los sedimentos de una sección

Figura 142 Tipos de presión en el subsuelo

Figura 143. Ejemplo de calibración térmica. Esta calibración debe darse tanto en 1D como en 2D y
3D.

Figura 144. Ejemplo de calibración de presiones en el subsuelo. Esta calibración debe darse tanto
en 1D como en 2D y 3D

Fig. 145 Ejemplo de la evolución de la madurez de la materia orgánica por reflectancia de vitrinita
calculada en la cima de la roca generadora Tithoniana en dos dimensiones.

~ 203 ~
Figura 146 Factores de riesgo del modelado de sistema petrolero

Figura 147 Modelado del Sistema Petrolero soporte en la toma de decisiones

Figura 148 Ejemplo de Modelo geológico del Sistema Petrolero 3D.

Figura 149 Ejemplo de evolución de la generación de la roca generadora en el tiempo geológico

(TR)

Figura 150 Ejemplo de expulsión de hidrocarburos

Figura 151 Configuración estructural de un horizonte con características de roca almacenadora y

los focos de generación de gas de una roca generadora profunda, el modelo calcula volúmenes
expulsados por esta última hacia las rocas almacenadoras donde se distribuye hacia las trampas

Figura 152 Migración y acumulación hacia un horizonte almacenador

Figura 153 Características de los productos de hidrocarburos almacenados en una acumulación
determinada.
Figura 154 Volúmenes totales de las acumulaciones liquidas (aceite) y gaseosas a diferentes
percentiles de simulación (P10, P50, P90).

Figura 155 Ejemplo de la Carta de eventos del Sistema Petrolero

Índice de Tablas

Tabla 1 Clasificación petrográfica del kerógeno (Tyson, 1993)

Tabla 2 Parámetros de reflectancia de vitrinita y etapas de madurez de los hidrocarburos

Tabla 3. Relación de la fluorescencia y grados API del hidrocarburo

Tabla 4 Relación de compuestos del grupo de terpanos

Tabla 5 Relación de compuestos del grupo de esteranos

Tabla 6.- Parámetros geoquímicos para determinar el potencial petrolero de una roca generadora
(Peters & Cassa en Magoon & Dow, 1994)

Tabla 7.- Parámetros geoquímicos para el tipo de kerógeno de una roca generadora (Peters &
Cassa en Magoon & Dow, 1994)

~ 204 ~
Tabla 8.- Parámetros geoquímicos para la madurez de una roca generadora (Peters & Cassa en
Magoon & Dow, 1994).

Tabla 9 Elementos de riesgo para calificar una roca generadora

Tabla 10 Parámetros que emplean los mapas para calificar el riesgo en una roca generadora

Tabla 11 Clasificación de aceite de acuerdo a la densidad API

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