Química de los
reactivos de flotación
Hidrofobización
y adsorción del colector
Adsorción del colector
e hidrofobización de partículas
Adhesión partícula/burbuja
Principales familias
de Colectores tiólicos
Xantatos Derivados de No derivados de Otros colectores tiólicos
xantatos xantatos
Tionocarbamatos Ditiofosfatos Tiocarbanilida
Alcoxicarbonil Ditiofosfinatos Mercaptobenzotiazol
tionocarbamatos
Ditiocarbamatos Monotiofosfatos Mercaptanos
Xantoformiatos Tiofosfonilos Tiourea
Ésteres xánticos Difenil guanidina
Estructura química
de colectores tióliocos
Colector tiólico Estructura química
Xantatos S
R O C S- Na+
Xantoformiatos S O
R O C S C O R'
Tionocarbamatos S
R O C NH R'
Ésteres xánticos S
R O C S CH2 CH CH2
Ditiofosfatos R O S
R O S- Na+
Mercaptobenzotiazol N
SH
S
Estructura de
espumantes
Espumantes Estructura química
H H2
CH3
CH3 C – OH
α – terpineol (aceite de pino)
CH3
H2 H2
CH3 OH
H H
α-cresol (ácido cresílico)
H H
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3 OH
Metil isobutil carbinol (MIBC)
OC2H5 OC2H5
CH3 – CH – CH2 – CH
1,1,3 – Trietoxibutano (TEB)
OC2H5
H – (O – C3H6)n – OH
Polipropilen glicol
CH3 – (O – C3H6)n – OH
Eter metílico del polipropilen glicol
Los espumantes reducen el tamaño de burbuja
y generan espuma de tres fases
Espumante y
tamaño de burbujas
Concentración crítica de coalescencia, CCC
Selección de colectores y
mineralogía
Mineralogía sulfurada Fórmula de Reactivos Colectores
NaIsopX
Mineral secundario/primario NaIsbX
Isopropil Etil Tionocarbamato
NaIspX
Mineral secundario/primario Xantoformiato
Isopropilmetilen oxosulfofosfato
Mineral primario Isopropil Etil Tionocarbamato
NaIspX
Mineral primario/secundario Xantoformiato
Isopropil Etil Tionocarbamato
Xantoformiato
Mineral primario/secundario Etoxi Carbonil Tionocarbamato
NaIsbX
NaIspX
Mineral secundario/primario NaIsbX
Isopropil Etil tionocarbamato
NaIspX
Mineral secundario
Ditiofosfato
NaIsbX
Mineral secundario
Di Isobutil Ditiofosfato de Na
NaIsbX
Mineral secundario
Di Isobutil Ditiofosfato de Na
NaIsbX
Mineral secundario
Ditiofosfato
Mineral primario Isopropil Etil Tionocarbamato
Mecanismos electroquímicos
Mecanismo electroquímico de adsorción de xantatos
sobre minerales sulfurados
Mecanismos de adsorción
de los tionocarbamatos
O CH2 CH3 CH3
O C O CH
Cu N Cu S C CH3
CH3
S C N CH2 CH3
O CH
CH3
Posibles mecanismos de adsorción de alquil tionocarbamatos
sobre minerales de Cu formando un complejo
Colectores tiólicos
COLECTOR TIÓLICO FÓRMULA QUÍMICA
R S
Di-alquil ditiofosfinato
P
R S- Na+
Alquil mercaptano R SH
S O
Alcoxicarbonil alquil tionocarbamato
R O C NH C O R'
Alcoxicarbonil alquil tiourea S O
R NH C NH C O R'
Esteres alil alquil xántico S
R O C S CH2 CH CH2
Di-fenil guanidina NH
N C N
H H
Di-fenil tiourea S H
N C N
H
Alquil xantatos
Alquil xantatos Estructura química
Etil xantato de Na (K) S
CH3 – CH2 – O – C
S-
Propil xantato de Na (K) S
CH3 – CH2 – CH2 – O – C
S-
Isopropil xantato de Na (K) CH3 S
CH – O – C
CH3 S-
Isobutil xantato de Na (K) CH3 S
CH – CH2 – O – C
CH3 S-
Dialquil xantoformiatos
Di-alquil xantoformiatos
Nombre Estructura
S O
C S C
Di-etil xantoformiato CH3 CH2 O O CH2 CH3
S O
CH3 C S C
Etil isopropil xantoformiato CH O O CH2 CH3
CH3
S O
C S C
Etil butil xantoformiato
CH3 CH2 CH2 CH2 O O CH2 CH3
S O
Etil sec-butil xantoformiato CH3 C S C
CH O O CH2 CH3
CH3 CH2
Tionocarbamatos
Tionocarbamatos
Nombre Estructura
CH3 S
CH O C
N-etil-O- isopropil
CH3 NH CH2 CH3
tionocarbamato
CH3 S
N-metil-O-isopropil CH O C
tionocarbamato CH3 NH CH3
S
N-metil-O-butil CH3 CH2 CH2 CH2 O C
tionocarbamato
NH CH3
CH3 S
N-etil-O-isobutil CH CH2 O C
tionocarbamato
CH3 NH CH2 CH3
CH3 S
N-metil-O-isobutil CH CH2 O C
tionocarbamato CH3 NH CH3
Alcoxicarbonil alquil
tionocarbamato
Alcoxicarbonil alquil tionocarbamatos
O S
C NH C
R1 O O R2
O S
C NH C
C2H5 O O R2
Etoxicarbonil alquil tionocarbamato
Alil alquil
tionocarbamatos
Alil alquil tionocarbonatos
S S
R1 NH C CH2 CH CH2 NH C
O R2 O R1
N-alil–O-alquil-tionocarbonato
Éster alil alquil xántico
S
Éster alil alquil xántico
R O C S CH2 CH CH2
El éster alíl amil xántico y el éster alíl hexil xántico son los únicos
reactivos comerciales.
Estos reactivos fueron producidos por American Cyanamid con la
designación Re-3302 y Re-3461, respectivamente.
Ésteres alil alquil xánticos
Ésteres alil alquil xánticos
Nombre Estructura
Éster alíl CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O C
amil xántico
S CH2 CH CH2
Éster alíl S
hexil xántico CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O C
S CH2 CH CH2
Ditiofosfatos
Di-alquil ditiofosfatos R O S
R O S- Na+
Di-aril ditiofosfatos S
R O P
S- Na+
2
Mono-alquil ditiofosfatos R O S
P
H O S- M +
Di-alquil ditiofosfatos
Di-alquil ditiofosfatos
Nombre Estructura
CH3 O S
Di-cresil ditiofosfato P
de sodio
CH3 O S- Na+ (K+)
Di-etil ditiofosfato CH3 CH2 O S
de sodio
P
CH3 CH2 O S- Na+ (K+)
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O S
Di-amil ditiofosfato
de sodio P
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 O S- Na+ (K+)
Di alquil ditiofosfinatos
Di-alquil ditiofosfinatos
Nombre Estructura
Di-isopropil CH3
ditiofosfinato de sodio CH3 CH S
CH3 CH S- Na+ (K+)
CH3
Di-butil CH3 CH2 CH2 CH2 S
ditiofosfinato de sodio P
CH3 CH2 CH2 CH2 S- Na+ (K+)
Di-isobutil CH3
ditiofosfinato de sodio
(AEROFINA 3418 A) CH3 CH2 CH S
CH3 CH2 CH S- Na+ (K+)
CH3
Efecto del pH sobre la adsorción de
Ditiofosfinato sobre calcopirita y pirita