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Reducción de Benzofenona con Zinc

La reducción de la benzofenona utilizando zinc en polvo como agente reductor se lleva a cabo en dos etapas, primero en un medio básico donde el zinc se oxida y luego en un medio ácido donde se forma el alcohol correspondiente. El análisis por IR muestra las bandas características de los alcoholes aromáticos en el producto. El zinc desempeña un papel importante al donar electrones para reducir la cetona y su oxidación posterior es necesaria para la reacción así como para proporcionar el protón requerido en la

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Reducción de Benzofenona con Zinc

La reducción de la benzofenona utilizando zinc en polvo como agente reductor se lleva a cabo en dos etapas, primero en un medio básico donde el zinc se oxida y luego en un medio ácido donde se forma el alcohol correspondiente. El análisis por IR muestra las bandas características de los alcoholes aromáticos en el producto. El zinc desempeña un papel importante al donar electrones para reducir la cetona y su oxidación posterior es necesaria para la reacción así como para proporcionar el protón requerido en la

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Análisis Commented [1]: falta los resultados , conclusiones y

lo k quieran completar de los analisis :)


La reducción de cetonas o aldehídos utilizando metales como el Zinc es uno de los métodos más utilizados para la obtención
de alcoholes, en este caso se realiza la reducción con la benzofenona disuelta en etanol y KOH a la que posteriormente se le
agrega Zinc en polvo. Este metal debió ser agregado con mucha precaución debido a que el Zinc es un metal químicamente
activo el cual disuelto en ácidos produce hidrogeno provocando una posible ignición y una explosión. (Carey, 1999)

La reducción de la benzofenona se da en dos etapas: En medio básico y medio acido. El medio básico es necesario para que
ocurra la oxidación del Zinc, donde pasa de Zn0 a Zn2+ y el medio acido es necesario para la formación del alcohol debido a
que este protona la el difenil-metóxido de potasio.

La benzofenona en medio básico reacciona con el Zn0, El Zinc le brinda un electrón por lo que el doble enlace del oxígeno se desplaza. El
oxígeno al quedar cargado negativamente acepta un protón del etanol

Posteriormente llega otra molécula de Zn reduciendo a la cetona mediante proporcionarle otro electrón, quedando así un carbanión. Después
se da lugar a una trasposición del hidrogeno hacia el carbanión.

El oxígeno al estar cargado negativamente atrae al K+ que está en la solución formando el difenil-metóxido de potasio y al acidificar el
medio se da la sustitución del K+ por un protón del ácido clorhídrico

Ir teórico vrs IR experimental Commented [2]: ir


Se evidencia en 3400 una banda característica para los alcoholes. Las bandas con poca intensidad presentados entre 200 Y
1600 son bandas características y pertenecientes para compuestos aromáticos. En 3065 se evidencian las tensiones
pertenecientes a los carbonos aromáticos que presentan hibridación de tipo sp2. En 760
existe una banda que me indica que el compuesto aromático se encuentra mono sustituido

Conclusiones

Notamos la importancia del zinc en este caso debido que sufre una transformación (oxidación) por
parte del medio para así llevar a cabo su función catalítica aumentando la velocidad de la reacción
para la obtención del producto

La destrucción del zinc se hace necesaria su vez porque el ácido requerido para esto también dona el
protón necesario para retirar el potasio

Teniendo en cuenta la eficiencia de la reacción también podemos notar que este es un proceso muy
viable puesto que entorno a la asequibilidad en costos de los productos y a su alta eficiencia de
reacción llega a ser rentable en términos de la industria

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