PRACTICA 6
“FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN (CONCENTRACIÓN)”
1. OBJETIVO:
Determinar de manera experimental la energía de activación y el factor de frecuencia utilizando
la ecuación de Arrhenius en el análisis del efecto de la temperatura sobre la constante cinética en
la reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno.
2. INTRODUCCIÓN
La Cinética Química estudia dos aspectos de una reacción química: la velocidad de la reacción que
mide la variación de la concentración de reactivos y productos con el tiempo, y el mecanismo de
la reacción para pasar de reactivos a productos.
En esta práctica vamos a tratar el primer aspecto referido a la velocidad. La velocidad de una
reacción se expresa en términos de la concentración de uno de los reactivos o productos que
intervienen en la reacción. La velocidad se define como la disminución de la concentración de un
reactivo con el tiempo o el aumento de la concentración de un producto con el tiempo y siempre se
define como una magnitud positiva y con unidades de concentración dividido por tiempo (M s‐1).
Las reacciones químicas pueden tener lugar de forma más o menos rápida, es decir, la variación
del número de moles de sustancias reaccionantes que se transforman por unidad de tiempo puede
ser mayor o menor. La velocidad de reacción de una reacción química depende, principalmente,
de:
La naturaleza de las sustancias que reaccionan
La concentración de dichas sustancias
La temperatura
La acción de catalizadores
En general puede decirse que la velocidad de una reacción aumenta al elevar la temperatura (como
valor medio podemos decir que un aumento de 10ºC en la temperatura duplica la velocidad de la
reacción), debido a que un aumento de temperatura incrementa la energía media y la velocidad de
las moléculas reaccionantes, aumentando el número de choques entre ellas y el número de
moléculas que alcanza o supera la energía de activación, necesario para que el choque entre ellas
sea eficaz. Análogamente un aumento en la concentración de las especies reaccionantes aumentará
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el número de choques entre ellas por unidad de tiempo y, por tanto, aumentará la velocidad de la
reacción.
Los catalizadores, al disminuir la energía de activación, hacen que un mayor número de moléculas
sean capaces de superar dicha energía y, por tanto, reaccionar.
La ley de velocidad de la reacción de define como la expresión de la velocidad de reacción en
función de la concentración de cada una de las sustancias que influyen en ella (reactivos y
productos).
Esta ley se debe determinar experimentalmente y no tiene por qué coincidir con la relación de la
ecuación estequiometria de la reacción.
Esta ley se expresa habitualmente por medio de una ecuación en la que aparece una constante,
denominada constante de velocidad (k), multiplicada por la concentración de algunas especies
elevadas a un exponente, llamado orden. La constante de velocidad depende de la temperatura, de
la presión y de la naturaleza de losreactivos y productos.
Así, para la reacción: aA + bB productos, la velocidad media de la reacción directa puede darse
como
v = ‐Δ[A]/a Δ t ó v =‐ Δ [B]/b Δ t ………………………………………………………….(2.1)
y la velocidad instantánea será:
v = ‐ d[A]/adt = –d[B]/bdt = k [A]m [B]n………………………………………………..(2.2)
3. MARCO TEÓRICO
La velocidad de una reacción química puede estar afectada por diversas variables. En sistemas
homogéneos, aquellos en los que interviene una única fase, las variables son: temperatura, presión
y composición, las cuales son interdependientes, es decir, la presión queda determinada una vez
que se fija la temperatura y la concentración.
El estudio cinético se realiza en dos etapas:
1.- Se determina la variación de la velocidad con la concentración a temperatura constante
2.- Se determina la variación de los coeficientes cinéticos con la temperatura.
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El tipo de reactor es discontinuo (por cargas o lotes) el cual consiste en un recipiente (de cierta
geometría y materiales) en el que se cargan las sustancias para que reaccionen y enseguida se
monitorea el avance de la reacción midiendo la concentración de algún reactivo (o producto)
mediante algún método directo o indirecto a distintos tiempos. Este tipo de reactor por su forma
sencilla de operar, es el más común para estudios cinéticos de reacciones químicas.
Es común encontrar referencias que señalan que por lo general la velocidad de las reacciones se
incrementa en respuesta a un incremento en la temperatura del sistema del reactivo; sin embargo,
el siguiente paso es analizar la razón de como este incremento de la temperatura provoca esos
cambios en la velocidad de consumo de reactivos y/o formación de algún producto. Por ello
generalmente se utiliza como herramienta la teoría de Svante Arrhenius, la cual tiene la forma de
la ecuación 1 donde se involucran dos constantes: A denominado factor de frecuencia y Ea la
energía de activación.
Ea es la energía de activación expresada generalmente como j/mol y es la energía mínima que debe
adquirir una partícula o molécula para poder reaccionar, por ejemplo, la energía requerida para
iniciar una reacción bien sea endotérmica o exotérmica. La Ea representa la barrera de energía que
debe sobrepasarse si se desea que una reacción ocurra.
A es el factor pre exponencial o factor de frecuencia e indica la frecuencia con la cual las partículas
o moléculas de reactivos chocan para formar los productor. Esta es la constante específica para
cada reacción en particular ya que no solo toma en cuenta la frecuencia de los choques, sino
también la orientación que pueden tener las partículas o moléculas al momento de la colisión.
El termino exp (-Ea/RT) de la ecuación 1 se describe como la fracción de las partículas o moléculas
presentes en un gas que tienen energía igual o superior a la energía de activación a una temperatura
dada. En la figura 1 se representa un análisis grafico de las energías de activación para el caso de
una reacción endotérmica y para una reacción exotérmica. El estado de transición del complejo
activado no es más que el momento en que se forman de reactivos a productos
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FIGURA 3.2
FIGURA 3.1
Fig. 3.1 Representación gráfica de las energías empleadas en la transformación de reactantes a
productos en una reacción elemental. La reacción entre el agua oxigenada y el yoduro en forma
catalítica o no catalítica sucede según las reacciones siguientes:
H2O2 + 2l + 2H --- --- 2H2O + I2
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4. METODOLOGÍA
Estudio de la reacción catalizada por método de los componentes en exceso.
En un matraz añadir
150 mL de agua y
comenzar la Anotar el momento en
agitación. que la solución se
torna color azul.
Comenzar el
calentamiento
Inmediatamente del
cambio de color, añadir 2
mL de tiosulfato.
Llevar hasta los 30°C
y mantener constante
la temperatura.
Repetir el procedimiento
6 veces
aproximadamente, hacer
cálculos
Añadir 20 mL de correspondientes.
peróxido
5. y accionar
cronómetro.
6.
7.
ESQUEMA 4.1 Actividades globales para trabajo en práctica 6.
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5. CALCULOS Y RESULTADOS
1-Determinar Cᴀ (C₂) a partir de la formula C₁V₁=C₂V₂
Datos del reactivo A (H₂O₂)
C₁ = 0.05M V₁= 20ml
V₂ (Volumen total agregado, ml)
207
209
211
213
215
217
TABLA 5.1
𝐶₁ 𝑉₁
Por lo tanto, despejando la formula se obtiene 𝐶₂ = 𝑉₂
Cᴀ= (0.05M) (20ml) /(207ml) =0.0048309 M
Cᴀ = (0.05M) (20ml) /(209ml) = 0.0047846 M
Cᴀ= (0.05M) (20ml) /(211ml) = 0.0047393 M
Cᴀ= (0.05M) (20ml) /(213ml) = 0.0046948 M
Cᴀ= (0.05M) (20ml) /(215ml) = 0.0046511 M
Cᴀ= (0.05M) (20ml) /(217ml) = 0.0046082 M
Tabulando los resultados de las concentraciones junto con los datos del tiempo y temperatura
experimentalmente determinados:
TABLA 5.2
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2-Determinar “K” para cada temperatura (Método integral)
Se determinó de orden 3, respecto a que hay menos variación en este orden con respecto k
𝑑𝐶ᴀ
−𝑟ᴀ = − = 𝑘𝐶ᴀ1
𝑑𝑡
Integrando la ecuación anterior se obtiene:
𝐶𝐴
− ln(𝐶𝐴0) = 𝑘𝑡
Y = mx + b
Calculando K por regresión lineal siendo tiempo (X) tomado de la tabla anterior respectivamente
𝐶𝐴
para cada equipo y − ln (𝐶𝐴0)(Y).
𝐶𝐴
− ln ( )= 0
𝐶𝐴0
𝐶𝐴
− ln ( ) = 0.0041753
𝐶𝐴0
𝐶𝐴
−ln ( ) = 0.01469
𝐶𝐴0
𝐶𝐴
−ln ( ) = 0.023183
𝐶𝐴0
𝐶𝐴
−ln ( ) = 0.0317486
𝐶𝐴0
𝐶𝐴
−ln (𝐶𝐴0) =0.0425596
Equipo T (°C) K T (°K) 1/T (X) Log K (Y)
1 Ambiente 0.000073 298.15 0.003354 -9.5250511
2 30 0.000046674 303.15 0.0032987 -9.9723233
3 34 0.0000477 307.15 0.0032452 -9.9505792
4 40 0.00004797 313.15 0.0031934 -9.9449347
TABLA 5.3
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FIGURA 5.1
b= -17.506
m=2339.9
A=𝑒 −17.506 = 2.49 𝑥 10−8
Ea=(2339.9)(8.3145)
𝐽
Ea=19455.098𝑚𝑜𝑙
6. OBSERVACIONES
La tonalidad de la solución tiene que pasar de una solución incolora a una tonalidad azul marino
intenso y posteriormente se agregan los 2 ml de tiosulfato de sodio.
Cuando terminemos de utilizar el equipo lo lavamos correctamente y desechar en el lugar indicado
la solución.
7. CONCLUSIONES
Se analizó el efecto de la concentración sobre la velocidad de la reacción de descomposición del
tiosulfato con ácido sulfúrico en medio acuoso. Y se determinó el valor dela constante especifica
de velocidad a una temperatura de 30°C y los parámetros de energía de activación y el factor de
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frecuencia “A” a partir de la ecuación de Arrhenius a partir de los resultados obtenidos por nuestros
compañeros
8. BIBLIOGRAFÍA
Serway, Raymond A.; Jewett, John W. (2004). Physics for Scientists and Engineers (6th ed.
edición). Brooks/Cole. ISBN 0-534-40842-7.
Tipler, Paul (2004). Physics for Scientists and Engineers: Mechanics, Oscillations and Waves,
Thermodynamics (5th ed. edición). W. H. Freeman. ISBN 0-7167-0809-4.
Tipler, Paul; Llewellyn, Ralph (2002). Modern Physics (4th ed. edición). W. H.
Freeman. ISBN 0-7167-43452-0.
