UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

Docente: Ing. Mario Huanca Ibáñez

Uni: Mamani Flores Paula Roxana
Paralelo: ¨B”
materia: FISICOQUIMICA

ORURO-BOLIVIA
RESUMEN

En el siguiente informe se aplico la primera ley de la termodinámica

La primera ley de termodinámica establece el cambio de energía total de energía cerrado

El trabajo realizado

Sobre o por el sistema y la transferencia neta de calor hacia o desde el sistema

Se obtuvo la primera isoterma

Según la ley de boyle también se dibujó en el mismo diagrama P-V la segunda isoterma a
138° C

ISOTERMA A 17°C[P-V]
12

10
PRESION [ATM]

0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN[L]

ISOTERMA A138°C [P-V]

16

14

12
presion[atm]

10

0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
volumen[L]
También se realizó para la isoterma de diagrama de ambas temperaturas

Se pudo obtener los siguientes resultados:

Etapas q [J] W[J] ∆𝑈[𝐽] ∆𝐻[𝐽]

ETAPA A- B Calentamiento 0.4927 0,6898
a V= Ctte 0.4927 0
ETAPA B-C expansion -0.4927 -0,6898
adiabatica reversible 0 -0.4927
ETAPA C-A compresion 0 0
isotermica 1.2858 −1.2858

CALCULANDO PARA TODO EL CICLO q , w ,∆𝑈, ∆𝐻

𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝒒𝟏 + 𝒒𝟐 + 𝒒𝟑 = (𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 + 𝟎 + 𝟏. 𝟐𝟖𝟓𝟖)
𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟓[𝑱]
𝑾𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝑾𝟏 + 𝑾𝟐 + 𝑾𝟏 = (𝟎 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 − 𝟏. 𝟐𝟖𝟓𝟖)
𝑾𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = −𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟓
∆𝑼𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ∆𝑼𝟏 + ∆𝑼𝟐 + ∆𝑼𝟑 = (𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 + 𝟎)
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑳 = 𝟎[𝑱]
∆𝑯𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ∆𝑯𝟏 + ∆𝑯𝟐 + ∆𝑯𝟑 = (𝟎. 𝟔𝟖𝟗𝟖 − 𝟎. 𝟔𝟖𝟗𝟖 + 𝟎)
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = 𝟎[𝑱]

1. INTRODUCCION

Las leyes termodinámicas explica la transformación de la materia de sustancia cambia de

sustancia química.

Proceso termodinámico: Cambio de clase de tipo termodinámico en un determinado proceso

La aplicación de la primera ley de la termodinámica es para determinar en las

transformaciones de calor trabajo y cambio de entalpia y cambio de energía interna.

Los procesos termodinámicos que son:

 Isobárico
 Isométrico
 Isofónico
 Adiabático

2. OBJETIVO

 Efectuar lecturas de volúmenes de gas que tiene comportamiento ideal a diferentes

presiones y temperatura constante para representar un isoterma en el diagrama
presion volumen según la ley de boyle .
 Representar una segunda isoterma en el diagrama P-V a la temperatura de 138°C
empleando la ley combinada de los gases de comportamiento ideal con referencia a
 los datos de temperatura anterior para aplicar las isotermas en el diagrama en la
representación de un proceso termodinámico.
 Representar utilizando las isotermas del diagrama P-V la transformación
termodinámico como proceso reversible a partir de un estado inicial elegido en el gas
inicia con un calentamiento isotérmico continua con una expansión adiabática
reversible y finaliza con un calentamiento isométrico :calcular trabajo ,calor de una
energía interna y cambio de entalpia para cada trasformación y la transformación total
.

3. FUNDAMENTO TEORICO

Una transformación termodinámica se repite a un cambio de estado de equilibrio se modifica

las propiedades temperatura presion y volumen y cambios de las formas de energía en estado
de transformación.

Ley de boyle : la presión ejercida por una fuerza química es inversamente proporcional a la
masa gaseosa siempre y cuando su temperatura se mantenga constante

 Si el volumen aumenta la presion disminuye

 Si la presion aumenta el volumen disminuye

La temperatura es constante el volumen de una masa fija de un gas inversamente proporcional

a la presion que ejerce

Matemáticamente se puede expresar:

𝑃𝑉 = 𝐾
𝐾
𝑉=
𝑃

 Donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constante.

- Cuando aumenta la presión, volumen baja

- Presión disminuye volumen aumenta

La constante k para hacer uso de la ley si consideramos constante la cantidad de gas y la

temperatura deberá cumplir la relación

Ley combinada: Para una misma masa gaseosa por tanto el número de moles es constante
podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presion y volumen
del gas e inversamente proporcional a su temperatura.

 El producto PV es directamente proporcional a la temperatura del gas

 La temperatura es constante P y V son inversamente proporcional.

ECUACION DEL ESTADO

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Tenemos que:
 𝑃𝑉
= 𝑛𝑅 = 𝐾
𝑇
4. PROCEDIMIEENTO EXPERIMENTAL

Expansión con presion isotérmica

Este metodo consiste en modificar los volúmenes contenidos en un sistema a temperatura

constante modificando el nivel de agua en el sistema de forma de U por elevación o por
disenso de parte flexible del sistema en varias posiciones.

Metodo con presion isotérmica

Este metodo consiste en comprimir una mas de gas contenido en un sistema en forma de
U adicionando fracciones de volúmenes de agua a temperatura constante para registrar
nuevos cambios en presión y volumen.

4.1. MATERIALES Y REACTIVOS

 Dos tubos de vidrio

 Flexómetro
 Manguera
 Baso precipitado
 Calibrador
 Tapón de goma
 Pinza con dos sujetadores
 Termómetro
 Porta bureta
 H20

4.2MONTAJE DEL EXPERIMENTO

4.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Armar con mucho cuidado el montaje

 Sujetar ambos tubos con una pinza de manera vertical paralelamente por la parte
inferior de ambos tubos
 Conectar la manguera en los tubos
 Colocar cierta cantidad de agua al tubo por el extremo superior de un tubo hasta
tener un equilibrio en ambos
 Poner el tapón al lado izquierdo del tubo
 Adicionar otra cierta cantidad de agua
 Registrar la altura H del lado izquierdo que nos servirá para hallar volúmenes también
registrar la altura h del lado derecho que nos servirá para hallar presiones.
 Adicionar otra cantidad de agua y registrar los nuevos datos de H y h como el anterior
paso
 Realizar este procedimiento 8 a 10 mediciones de lectura de presión y volumen.

5.- DATOS Y RESULTADOS:

Método de la resistencia eléctrica

N V[ml] H[cm] H[cm] Altura

1 2.6043 146.1 0 1.9
2 2.3624 144 7.5 1.8
3 1.9856 142.5 16.5 1.5
4 1.9159 140.5 24.2 1.5
5 2.6012 138.8 34.1 1.8
6 2.4630 136.5 44.2 1.8
7 2.6012 134.6 57.1 1.9
8 2.0108 133.3 67.1 2.1
9 1.2830 133.8 74.9 1.3
10 2.3624 142.5 85 1.5

Calculando las presiones y volúmenes

486.4𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 14.53𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 =
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 0.6242𝑎𝑡𝑚
Calculando las presiones
7.5 ∗ 1𝑔/𝑚𝑙
486.4𝑚𝑚𝐻𝑔 + − 14.53𝑚𝑚𝐻𝑔
13.56𝑔/𝑚𝑘
𝑃𝐺𝑎𝑠 =
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐺𝑎𝑠 = 0.6215𝑎𝑡𝑚
Calculando las demás presiones
(𝑷 ∗ 𝑽)𝑻 = 𝒄𝒕𝒕𝒆
 N V[ml] P[atm] k

1 2,6043 0,6242 1,6256

2 2,3624 0,6224 1,4703

3 1,9856 0,6232 1,2374

4 1,9159 0,6241 1,1957

5 2,6012 0,6251 1,626

6 2,463 0,6264 1,5428

7 2,6012 0,6273 1,6317

8 2,0108 0,6281 1,2629

9 1,283 0,6291 1,2636

10 2,3624 0,6296 1,4873

Promedio 22,1898 6,2595 1,4975

Obteniendo valores para la grafica

N V[L] P[atm]

1 2,0026 0,6242

2 0,00236 0,6224

3 0,00198 0,6232

4 0,00191 0,6241

5 0,0026 0,6251

6 0,00246 0,6264

7 0,0026 0,6273

8 0,00201 0,6281

9 0,00128 0,6291

10 0,00236 0,6296

Obteniendo valores para la grafica

PV = Ctte
PV = 0,0049
Su volumen es igual a 0,0005
 0,0049
P= = 9.8atm
0,0005
El volumen es igual 0.006
0,0049
P= = 0,8167atm
0,00
N V[L] P[atm]

1 2,0026 0,6242

2 0,00236 0,6224

3 0,00198 0,6232

4 0,00191 0,6241

5 0,0026 0,6251

6 0,00246 0,6264

7 0,0026 0,6273

8 0,00201 0,6281

9 0,00128 0,6291

10 0,00236 0,6296

11 0,0005 9,8

12 0,006 0,8167

ISOTERMA A 17°C[P-V]
12

10
PRESION [ATM]

0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN[L]
Tomaremos los mismos volúmenes
Utilizando la ley combinada
Calcularemos las presiones a una temperatura de 138°C

𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃1 ∗ 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Reemplazando los datos tenemos
𝑃1 ∗𝑉1 𝑇
P2= ∗ 𝑉2
𝑇1 2

𝟗,𝟖𝒂𝒕𝒎∗𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟓𝑳 𝟒𝟏𝟏,𝟏𝟓°𝒌
P2= ∗
𝟐𝟗𝟎.𝟏𝟓°𝑲 𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟓𝑳

P2=13,8868atm
Calculando para los demas

N V[L] P[atm]

1 0,0026 0,7573

2 0,00236 0,7576

3 0,00198 0,7578

4 0,00191 0,7602

5 0,0026 0,7624

6 0,00246 0,7635

7 0,0026 0,7647

8 0,00201 0,7661

9 0,00128 0,7665

10 0,00236 0,767

11 0,0005 13,8868

12 0,006 0,9646
 ISOTERMA A138°C [P-V]
16

14

12
presion[atm]

10

0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
volumen[L]

Calculando ambas isotermas en un sola grafica P-V a 17°C y 138°C

N V[L] P[atm]

1 0,0026 0,6242

2 0,00236 0,6224

3 0,00198 0,6232

4 0,00191 0,6241

5 0,0026 0,6251

6 0,00246 0,6264
 7 0,0026 0,6273

8 0,00201 0,6281

9 0,00128 0,6291

10 0,00236 0,6296

11 0,0005 9,8

12 0,006 0,8167

13 0,0026 0,7373

14 0,00236 0,7576

15 0,00198 0,7578

16 0,00191 0,7602

17 0,0026 0,7624

18 0,0024 0,7635

19 0,0026 0,7647

20 0,00201 0,7661

21 0,00128 0,765

22 0,003 0,767

23 0,0019 13,8868

24 0,00236 0,877

DIAGRAMA P-V
16
14
12
10
PRESION

8
6
4
2
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
VOLUMEN
Calculando q W en la transformation de la termodinamica
Calculando numero de moles
P∗ 𝑽=𝒏 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
Despejando número de moles
𝑃∗𝑉
𝒏 = 𝑅∗𝑇

Tomando el dato 8
𝟕. 𝟓𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝑳
𝒏=
𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝒍
𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∗ 𝟐𝟗𝟎, 𝟏𝟓
𝒎𝒐𝒍 𝒌
𝒏 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟕𝒎𝒐𝒍
Para el proceso A-B calentamiento molecular isométrico
W=0 [Gas air diatónico]
∆𝑼 = 𝒒
∆𝑼 = 𝒏 ∗ 𝑪𝒗 ∗ 𝒅𝑻 = 𝒒
Integrand y reemplazando
5 𝐽
∆𝑈 = 0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ 8,314[ ]∗ (441.15 − 290.15)𝑘
2 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘

𝑞 =0,4927[j]
Calculo de entalpia
7 𝐽
∆𝑈 = 0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ 2 ∗ 8,314[ 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘] ∗ (441.15 − 290.15)𝑘

𝑞 =0,6898[j]
Para el proceso B-C expansión adiabática reversible
q=0
W = ∆𝑈
∆𝑈 = −𝑛 ∗ 𝐶𝑣 ∗ 𝑑𝑇
Integrando y reemplazando
5 𝐽
∆𝐻 = −0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ 8,314[ ]∗ (441.15 − 290.15)𝑘
2 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘

𝑞 = −0,4927[j]
Calculo de la entalpia
7 𝐽
∆𝐻 = −0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ 2 ∗ 8,314[ 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘] ∗ (441.15 − 290.15)𝑘
 𝑞 = −0,6898[j]
Para el proceso C-A con presión isotérmica T-Ctte
∆U = 0
∆H = 0
V2
W = −[−nRTln[ ]
V1
Reemplazando
𝐽 0.0005
𝑾 = −[−0.000157𝑚𝑜𝑙 ∗ 8,314[ 𝑚𝑜𝑙∗°𝑘] ∗ 290.15 ∗ 𝑙𝑛 − [ 0.006 ] = −1.2858[𝐽]

𝒒 = -W
𝑞 = 1.2858[𝐽]
Por ultimo se calculo :
q , w ,∆𝑈, ∆𝐻 𝐷𝐸 𝐶𝐴𝐷𝐴 𝑈𝑁𝑂 𝐷𝐸 𝐿𝑂𝑆 𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂𝑆

Etapas q [J] W[J] ∆𝑈[𝐽] ∆𝐻[𝐽]

ETAPA A- B Calentamiento 0.4927 0,6898
a V= Ctte 0.4927 0
ETAPA B-C expansion -0.4927 -0,6898
adiabatica reversible 0 -0.4927
ETAPA C-A compresion 0 0
isotermica 1.2858 −1.2858

CALCULANDO PARA TODO EL CICLO q , w ,∆𝑈, ∆𝐻

𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝒒𝟏 + 𝒒𝟐 + 𝒒𝟑 = (𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 + 𝟎 + 𝟏. 𝟐𝟖𝟓𝟖)
𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟓[𝑱]
𝑾𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝑾𝟏 + 𝑾𝟐 + 𝑾𝟏 = (𝟎 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 − 𝟏. 𝟐𝟖𝟓𝟖)
𝑾𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = −𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟓
∆𝑼𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ∆𝑼𝟏 + ∆𝑼𝟐 + ∆𝑼𝟑 = (𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 + 𝟎)
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑳 = 𝟎[𝑱]
∆𝑯𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ∆𝑯𝟏 + ∆𝑯𝟐 + ∆𝑯𝟑 = (𝟎. 𝟔𝟖𝟗𝟖 − 𝟎. 𝟔𝟖𝟗𝟖 + 𝟎)
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = 𝟎[𝑱]
6. CONCLUCIONES

Mediante la ley de boyle se pudo obtener la constante k

Lo cual se pudo obtener las gráficas de isotérmica que se muestra a continuación.

 ISOTERMA A 17°C[P-V]
12
10

PRESION [ATM]
8
6
4
2
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007

VOLUMEN[L]

Mediante la ley combinada se pudo obtener una isoterma de 138°C

16
14
12
presion[atm]

10
8
6
4
2
0
0 0.001 0.002 0.003 0.004 0.005 0.006 0.007
volumen[L]
ISOTERMA A138°C [P-V]
También se realizó para la isoterma de diagrama de ambas temperaturas

Se pudo obtener los siguientes resultados:

Etapas q [J] W[J] ∆𝑈[𝐽] ∆𝐻[𝐽]

ETAPA A- B Calentamiento 0.4927 0,6898
a V= Ctte 0.4927 0
ETAPA B-C expansion -0.4927 -0,6898
adiabatica reversible 0 -0.4927
ETAPA C-A compresion 0 0
isotermica 1.2858 −1.2858

CALCULANDO PARA TODO EL CICLO q , w ,∆𝑈, ∆𝐻

𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝒒𝟏 + 𝒒𝟐 + 𝒒𝟑 = (𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 + 𝟎 + 𝟏. 𝟐𝟖𝟓𝟖)
𝒒𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟓[𝑱]
 𝑾𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 𝑾𝟏 + 𝑾𝟐 + 𝑾𝟏 = (𝟎 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 − 𝟏. 𝟐𝟖𝟓𝟖)
𝑾𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = −𝟏. 𝟕𝟕𝟖𝟓
∆𝑼𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ∆𝑼𝟏 + ∆𝑼𝟐 + ∆𝑼𝟑 = (𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 − 𝟎. 𝟒𝟗𝟐𝟕 + 𝟎)
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑳 = 𝟎[𝑱]
∆𝑯𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = ∆𝑯𝟏 + ∆𝑯𝟐 + ∆𝑯𝟑 = (𝟎. 𝟔𝟖𝟗𝟖 − 𝟎. 𝟔𝟖𝟗𝟖 + 𝟎)
∆𝑯𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = 𝟎[𝑱]

8.- BIBLIOGRAFIA.

 Huanca Ibáñez Mario, Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica.

 Castellan Gilbert W.”fisicoquímica “