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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
Departamento Académico de Ingeniería Química
“MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE LOS CATIONES DEL PRIMER Y
SEGUNDO GRUPO”
CURSO: Laboratorio de Análisis Químico Cualitativo
DOCENTES: -Villon Ulloa, Angel Eduardo
- Flores Ramos, Jaime Jonas
INTEGRANTES: -Amaringo Ito,David Kiyoshi (20151304C)
-Ramirez Castañeda,Jose Luis(20160568J)
LIMA – PERÚ
2019
2
Índice general
Portada ........................................................................................................................ 1
Índice general............................................................................................................... 2
Objetivos ....................................................................................................................... 3
Fundamento teórico ........................................................................................................3
Pictogramas .................................................................................................................... 8
Parte experimental
Experimento N°1 ....................................................................................................... 10
Experimento N°2 ....................................................................................................... 12
Bibliografia……………………………………………………………………………………14
3
MARCHA ANALITICA DE SEPARACION DE LOS CATIONES DEL PRIMER Y
SEGUNDO GRUPO
Objetivos
Separar e identificara los cationes del primer grupo y separar los cationes del segundo grupo
en subgrupos
Fundamento teórico
MARCHA ANALITICA DE SEPARACIÓN DE LOS CATIONES
Es un proceso sistemático mediante el cual se hace uso de las propiedades de solubilidad
y precipitación para poder reconocer y separar cationes, en un principio en forma grupal y
luego en forma individual.
La solubilidad depende esencialmente del soluto, solvente y la temperatura, de ésta
manera podemos disolver un precipitado, para separar uno o un grupo de cationes.
De la misma manera se pueden precipitar uno o un grupo de cationes para separarlos de
otros mediante reacciones químicas específicas.
En la Marcha analítica de cationes se han clasificado éstos en cinco grupos, los cuales
reaccionan a determinados reactivos y condiciones (pH, calor, etc.).
Al añadir sucesivamente los distintos reactivos se van obteniendo precipitados y
soluciones, cada uno de los cuales contiene un número de cationes cada vez más
específico conforme avanza el proceso.
I.- SEPARACION DEL GRUPO I (Grupo de la plata):
A) Separación del grupo i (grupo de la plata)
- Reactivo: HCl 6M
- Reacción: Precipitación
- Cationes: Ag+, Pb2+, Hg2+2
- Fundamento: Formacion de Cloruros insolubles: AgCl, PbCl2, Hg 2Cl2. Todos ellos
precipitados blancos. Debido a:
Kps(AgCl) = 1,6x10-10 ; Kps(Hg2Cl2) = 1x 10-18 ; Kps(PbCl2) = 1,7x10-5
- Reacción:
HCl(ac) + Ag+ (ac) → H+(ac) + AgCl (s) pp voluminoso
2HCl(ac) + Pb2+(ac) → 2 H+(ac) + PbCl2 (s) pp polvo fino
2HCl(ac) + Hg2+2(ac) → 2 H+(ac) + Hg 2Cl2 (s) pp voluminoso
- Situaciones adversas:
1) Ante concentraciones bajas del ion cloruro, el PbCl2 no precipita de completo,
por lo que podría existir iones cloruro en la solución (Observar el Kps).
Además el PbCl2 es soluble en agua fría por lo que se puede disolver.
2) Por exceso de iones cloruro, los AgCl y PbCl2 pueden formar iones complejos
solubles(efecto del ion común)
AgCl (s) + Cl-(ac) → AgCl2- (ac)
4
PbCl2 (s) + Cl-(ac) → PbCl4- (ac)
B) Separación del PbCl2 del precipitado
- Reacción: disolución
- Cationes: Pb2+
- Fundamento: Mayor solubilidad del PbCl2 en agua caliente con respecto a los otros
dos cloruros, con lo que el PbCl2 queda en la solución y los AgCl, Hg 2Cl2 como precipitado
-Reacción:
PbCl2 (s) + H2O(caliente) → Pb2+(ac) + 2Cl-(ac)
C) Ensayo de plomo:
- Reactivo: K2Cr2O7 1M ó 1 gota de K2CrO4 0,5M
- Reacción: Precipitación
- Cationes: Pb2+
- Fundamento: Formacion de cromatos insolubles en forma de precipitados amarillos.
- Reacción:
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) → PbCrO4(s)
- Situaciones adversas: la mayoría de cromatos de metales son insolubles y
amarillo, por lo que se debe confirmar la existencia de Pb
D) Confirmación de la existencia de plomo:
- Disolver precipitado amarillo con NaOH 6M y acidificar con CH3COOH, si se
vuelve a aparecer el precipitado amarillo, se confirma la presencia de plomo
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) → PbCrO4(s)
II.- Separación del AgCl y Hg2Cl2
A) Separación del AgCl y Hg2Cl2
- Lavar con agua caliente el precipitado, elimina vestigios de plomo
- Reactivo: solución acuosa de amoniaco 15 M
- Reacción: Precipitación
- Cationes: Hg2+2
- Fundamento: Formacion de complejo insoluble de Hg(NH2)Cl de precipitado de
color blanco y Hg metalico de color negro.
- Reacción: El cloruro de mercurio reacciona con el amoniaco por reacción de auto
oxidación:
Hg2Cl2 (s) + 2NH3 (ac) → Hg NH2Cl(s) + Hg(s) + NH4+(ac) +Cl-(ac)
- El cloruro de plata reacciona con la solución acuosa de amoniaco formando el
complejo Ag(NH3)2, soluble en agua:
AgCl (s) + 2NH3 (ac) → Ag (NH3)2+ (ac) + Cl-(ac)
B) Confirmación para la Plata
- Acidificar con HNO3 3M el cual neutraliza la solución dejando libre los iones plata,
los cuales se unen a los iones cloro aun presentes formando el precipitado blanco
de AgCl
- Ag(NH2)2+(aq) + 2H3O+(aq) → Ag+(aq) + 2NH4+(aq) + 2H2O(l)
5
-
Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s)
I.- SEPARACION DEL GRUPO II (Grupo del cobre y el arsenico):
A) Separación del grupo II (grupo del cobre y el arsenico)
- Tratamiento inicial:
Eliminar el ion nitrato, los cuales al oxidar los iones sulfuro (medio acido) producen
azufre, el cual contamina los sulfuros del grupo II y elimina los iones sulfuro del precipitante
8H3O+(aq) + 3S2-(aq) + 2NO3-(aq) → 2NO(g) + 12H2O + 3S(s)
Para eliminar el ion nitrato se hierve la solución con HCl
Como se pretende conseguir los sulfuros de éste grupo, se debe convertir el Sn2+ a
4+,
Sn debido a que el SnS no es soluble en sulfuro de amonio y el SnS2 se disuelve con
facilidad.
4H3O+(aq) + Sn2+(aq) + (O2)2-(aq) + 6Cl-(aq) → SnCl62-(aq) + 6
H2O(l)
- Reactivo: H2S o tioacetamida (se hidroliza)
CH3CSNH2(ac) + H2O(l) → CH3CONH2(ac) + H2S
H2S(aq) + 2H2O(l) ↔ 2H3O+(aq) + S2-(aq)
- Reacción: Precipitación
- Cationes: Hg2+, Pb2+, Bi3, Cu2+, Cd2+, As+5, Sb+3 y Sn+4
- Fundamento: Formacion de sulfuros insolubles:
Hg2+ (aq) + S2-(aq) → HgS(s) (Negro, raro rojo)
Pb2+(aq) + S2-(aq) → PbS(s) (negro)
2Bi3+(aq) + 3S2-(aq) → BiS(s) (café)
Cu2+(aq) + S2-(aq) → CuS(s) (negro)
Cd2+(aq) + S2-(aq) → CdS(s) (amarillo)
2SbCl6 (aq) + 3S2-(aq) → 6Cl-(aq) + Sb2S3(s) (anaranjado)
3-
SnCl62-(aq) + 2S2-(aq) → 6Cl-(aq) + SnS2(s) (amarillo)
2H2AsO4-(aq) + 5S2-(aq) +12H3O+(aq) → 20H2O(l) + 2S(s) + As2S3(s)
(amarillo)
B) Separacion subgrupo del arsénico: As, Sb y Sn
- Reactivo: (NH4)2S
- Reacción: disolución
- Cationes: As+5, Sb+3 y Sn+4
- Fundamento: carácter anfoterico en ácidos y bases de los sulfuros y óxidos solubles.
El subgrupo del cobre en cambio no se disuelve.
- Reacción:
As2S3(s) + S2-(aq) → 2AsS2-(aq) Metatioarsenito
Sb2S3(s) + S2-(aq) → 2SbS2-(aq) Metatioantimonito
SnS2(s) + S2-(aq) → SnS32-(aq) Tritioestannato(IV)
6
C) Separación de cationes del subgrupo del cobre: Pb2+, Bi +3,Cu +2,Cd+2
- Reactivo: H2SO4 6M
- Reacción: precipitación
- Cationes: Pb2+, Bi +3,Cu +2,Cd+2
- Fundamento: formación de sulfato insoluble de plomo
- Reacción:
Pb+2 + SO4-2 → PbSO4 (precipitado blanco)
D) Confirmación del catión plomo
- Disolver el precipitado con NH4CH3COO 3M, 1 gota de CH3COOH 6M, calentar
PbSO4 + 2 (CH3COO)- → Pb(CH3COO)2 + SO4-2
- Reactivo: K2Cr2O7 1M
- Reacción: precipitación
- Cationes: Pb2+
- Fundamento: formación de cromato de plomo insoluble
- Reacción:
Pb(CH3COO)2 + CrO42- → 2(CH3COO)- + PbCrO4 (precipitado
amarillo)
E) Separación de Bi +3,Cu +2,Cd+2de la solución:
- Tratamiento inicial: neutralizar la acidez con NH3:
H3O+ + NH3 → NH4+ + H2O
- Como el NH3produce iones oxhidrilo:
NH3 + H2O → NH4+ + OH
- Reactivo: NH3
- Reacción: precipitación
- Cationes: Bi+3
- Fundamento: Por ion común el Bi(OH)3 precipita por formación de hidróxido blanco
insoluble .
- Reacción:
Bi+3 + 3OH- → Bi(OH)3 (pp blanco)
F) Confirmación del catión Bi
- Reactivo: estannito de sodio Na2SnO2el cual forma Sn(OH)2 (precipitado blanco), el
cual por exceso de ion OH- forma el ión estannito HSnO2-:
Sn+2 + 2OH- → Sn(OH)2
Sn(OH)2 + OH- → HSnO2- + H2O
- Reacción: precipitación
- Cationes: Bi+3
- Fundamento: Por ion común el Bi(OH)3 precipita por formación de hidróxido blanco
insoluble .
- Reacción: El ion estannito HSnO2, reacciona con Bi(OH)3 y produce el bismuto
metálico precipitado de color negro
7
3H2O + 2 Bi(OH)3 + 3 HSnO2- + 3 OH- → 3Sn(OH6)-2 + 2Bi
(negro)
+2 +2
G) Reconocimiento de Cu ,Cd de la solución:
- Reactivo: NH3
- Reacción: formación de complejos
- Cationes:
- Fundamento: el amoniaco desplaza el agua de hidratación del cobre y cadmio,
formando complejos de amoniaco solubles.
- Reacción:
Cd(H2O)4+2 + 4NH3 → Cd(NH3)4+2 + 2OH- (complejo incoloro)
Cu(H2O)4+2 + 4NH3 → Cu(NH3)4+2 + 2OH- (complejo azul)
Sin embargo el níquel también forma complejos amoniacales del mismo color azul, por
lo que se debe hacer una prueba de comprobación para el cobre
H) Prueba de comprobación del cobre y cadmio: dividir la solución en dos partes:
a) 1ra parte, comprobación del cobre:
- Reactivo: ácido acético CH3COOH 6M hasta acidez,
ferrocianuro de potasio K4Fe(CN)6 0,2M
- Reacción: formación de complejos
- Cationes: Cu+2
- Fundamento: Inicialmente el ácido acético deja libre el ion cobre el cual reacciona con
ferrocianuro de potasio formándose un complejo de ferrocianuro de cobre de color marrón
o rojo, lo que confirma la presencia de cobre
- Reacción:
Cu(NH3)4+2 + 4 CH3COOH → Cu+2 + 4 NH4+ + CH3COO-
2Cu+2 + Fe(CN)6-4 → Cu2Fe(CN)6
b) 2ra parte, comprobación del cadmio:
- Preparación previa: como existe Cu+2, se añade KCN hasta eliminar el color azul y
convertir los complejos amoniacales de cadmio y cobre en complejos de cianuro y
reduciendo al Cu(II) a Cu(I)
2Cu(NH3)4+2 + 7CN- + 2OH- → 2Cu(CN)3-2 8NH3 +CON- + H2O
Cd(NH3)4+2 + 4CN- → Cd(CN4)-2 + 4NH3
- Reactivo: KCN y tioacetamida 1M
- Reacción: formación de complejos y precipitación
- Cationes: Cd+2
- Fundamento: la tioacetamida en caliente produce iones sulfuro, los cuales forman un
sulfuro de cadmio insoluble de color amarillo
- Reacción:
Cd+2 + S-2 → CdS
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Pictogramas
Cromato de potasio (K2CrO4)
RIESGOS: altamente toxico, produce irritación del sistema respiratorio,
dolor de pecho, dificultad respiratoria, irritación en la boca, daños internos.
PRECAUCIONES: No permitir que caiga en fuentes de agua y
alcantarillas, no transporte con sustancias explosivas, reacciona con materiales
combustibles
PRIMEROS AUXILIOS: En caso de inhalación, trasladar a aire fresco. Por
ingestión, lavar la boca con abundante agua y no inducir al vomito.
APLICACIONES INDUSTRIALES: Se emplea para curtir el cuero, teñir
prendas de vestir, como agente oxidante, en la síntesis orgánica.
Hidróxido de sodio (NaOH)
RIESGOS: Corrosivo, causa quemaduras a la piel y ojos, puede ocasionar
irritación severa al tracto respiratorio y digestivo con posibles quemaduras.
PRECAUCIONES: Al contacto con ácidos y compuestos halogenados
orgánicos, puede ocasionar reacciones violentas.
PRIMEROS AUXILIOS: retire a la víctima del lugar de exposición,
enjuague los ojos con abundante agua por lo menos 15 minutos
APLICACIONES INDUSTRIALES: neutraliza ácidos, refrigeración de
petróleo, producción de papel, celulosa, textiles, platicos.
Ácido acético (CH3COOH)
RIESGOS: inflamable. Provoca dolor de garganta, tos, sensación de
quemazón, dolor de cabeza, vértigo y dificultades respiratorias.
PRECAUCIONES: evitar las llamas, no producir chispas y no fumar.
Evitar todo contacto de sustancias explosivas. Usar guantes de protección.
PRIMEROS AUXILIOS: por inhalación llevar al aire libre, en contacto con
la piel, lavar con abundante agua durante 15 minutos
APLICACIONES INDUSTRIALES: se utiliza en la producción de
acetatos, como agentes neutralizantes, como ingredientes de compuestos
adhesivos.
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Nitrato de amonio (NH4NO3)
RIESGOS: causa irritación a la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento,
picazón y dolor severo
PRECAUCIONES: el amoniaco en estado gaseoso o liquido es muy
corrosivo para las superficies corporales, reaccionando al contacto con la
humedad.
PRIMEROS AUXILIOS: salir al aire libre en caso de inhalación, si la
respiración es dificultosa proporcionar respiración asistida.
APLICACIONES INDUSTRIALES: el nitrato de amonio en combinación
con un derivado del petróleo da lugar a un explosivos llamado ANFO
Ácido clorhídrico (HCl)
RIESGOS: se produce gas inflamable cuando se encuentra en contacto con
metales. Se generan vapores tóxicos cuando se calienta.
PRECAUCIONES: nunca aspirar con la boca. Utilizar un equipo de
respiración autónoma sin partes de aluminio.
PRIMEROS AUXILIOS: En contacto con la piel lavar inmediatamente la
zona dañada con abundante agua. No provocar el vómito.
APLICACIONES INDUSTRIALES: se utiliza principalmente para la
producción de cloruros, pinturas, fertilizantes y en industrias fotográficas.
Peróxido de hidrogeno (SnCl2)
RIESGOS: causa irritación y corrosivo en el contacto gastrointestinal,
disturbios estomacales, náuseas, vómitos
PRECAUCIONES: incompatible con sodio. Potasio, carburos, calco, oxido
de etilo, nitratos, nitratos, oxidantes fuertes
PRIMEROS AUXILIOS: en caso de inhalación trasladar al afectado en un
lugar ventilado, en caso de ingesta inducir al vomito.
APLICACIONES INDUSTRIALES: compuesto intermedio en la
preparación de sales estañosas.
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Yoduro de amonio (NH4I)
RIESGOS: Causa irritación, trastornos gastrointestinales, vómito, diarrea.
PRECAUCIONES: evitar la producción de polvo, utilizar anteojos de
seguridad, guantes y respirador para polvos.
PRIMEROS AUXILIOS: en caso de contacto con la piel, lavar con
abundante agua, por caos de inhalación proporcionar aire fresco
inmediatamente.
APLICACIONES INDUSTRIALES: es utilizado preferentemente como
explosivo de iniciación, pues es muy inestable y la liberación de energía
térmica.
Yoduro de potasio (KI)
RIESGOS: puede causar irritación en el tracto respiratorio. Los síntomas
pueden incluir tos y dificultad para respirar.
PRECAUCIONES: mantener alejado de la luz, en envase resistente y
cerrado herméticamente, almacenado en un lugar fresco, seco y ventilado.
PRIMEROS AUXILIOS: en caso de inhalación, trasladar a la víctima a la
víctima al aire fresco, si no respira dar respiración artificial.
APLICACIONES INDUSTRIALES: se usa para la precipitación de plomo,
plata, cobre, aluminio, cadmio, arsénico, antimonio y bismuto
Parte experimental
Experimento Nº1: Marcha Analítica de separación de cationes del primer grupo
Objetivo Especifico
Separar e identificar a los cationes del primer grupo.
Reacciones químicas:
1. Verificación de la presencia de iones de plomo:
•HCl(ac) + Ag+(ac) → H+(ac) + AgCl(s)
(incoloro) (blanco)
•2HCl(ac) + Pb+2(ac) →2H+(ac) + PbCl2(s)
(incoloro) (blanco)
•HCl(ac) + Hg+22 →2 H+(ac) + Hg2Cl2(s)
(incoloro) (blanco)
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•PbCl2(s) + H2O(caliente) → Pb+2(ac) + 2Cl-(ac)
•Pb+2(ac) + CrO4-2(ac) → PbCrO4(s)
(amarillo)
2. Verificación de la presencia de iones de mercurio:
• AgCl(s) + 2NH3(ac) → Ag(NH3)2+(ac) + Cl-(ac)
• Hg2Cl2(s) + 2NH3(ac) → HgNH2Cl(s) + Hg(s) + NH4+(ac) + Cl-(ac)
(blanco) (negro)
3. Verificación de la presencia de iones de plata:
•Ag(NH2)2+(ac) + 2H3O+(ac) → Ag+(ac) + 2NH4+(ac) + 2H2O(l)
•Ag+(ac) + Cl-(ac) → AgCl(s)
(blanco)
Discusión de resultados
•Al agregar HCl 6M sobre la muestra 1 se formó un precipitado blanco, esto es debido a que los
iones cloro reaccionaron con los iones del grupo 1(Ag,Pb,Hg) formaron cloruros insolubles, esta
solución se centrifuga y decanta.
•Se agrega agua caliente al precipitado anterior debido a que el PbCl2 es más soluble en agua caliente
que el AgCl y el Hg2Cl2
•A la solución que contiene los iones Pb+2 se le agrega K2Cr2O7 formándose un precipitado amarillo,
esto es debido a la formación del PbCrO4, pero esta prueba no es concluyente para demostrar la
presencia de iones Pb+2 debido a que la mayoría de los cromatos de los metales son insoluble y casi
todos amarillos. Para tener la certeza de la presencia del PbCrO4, se tiene que disolver por lo cual se
utiliza NH3, en este medio el PbCrO4 se disuelve, y luego se le debe agregar CH3COOH para
neutralizar el medio básico y que se vuelva a formar el precipitado amarillo.
•Al agregarle NH3 al precipitado que contiene al AgCl y Hg2Cl2 se forma un precipitado negro,
debido a la reacción del NH3 con el Hg2Cl2 formándose el Hg(s).,también reacciona el NH3 con el
AgCl formando el ion Ag(NH3)2+(ac)
•Al agregarle HNO3 a la solución que contiene al Ag(NH3)2+(ac) aparece un precipitado blanco debido
a que el ácido nítrico pondrá en medio acido la solución formándose H3O+(ac) el cual reaccionara con
el Ag(NH3)2+(ac) formándose iones plata (Ag+(ac)) que al reaccionar con los iones cloro (Cl-) se
formara el precipitado AgCl(blanco)
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Conclusiones
Se logró verificar la presencia de iones plomo en la solución iónica inicial.
Se logró verificar la presencia de iones de mercurio en la solución iónica inicial.
Se logró verificar la presencia de iones plata en la solución iónica inicial.
Experimento Nº2: Marcha Analítica para la separación de cationes del segundo grupo-
subgrupo del cobre.
Objetivo especifico
Separar a los cationes del segundo grupo en subgrupos.
Reacciones químicas:
4. Verificación de la presencia de iones de plomo:
2+
Pb(ac) +H 2SO4(ac)
PbSO4(s) +2H(ac)
+
Blanco
H 2SO4(ac)
H 2O(l) + SO3(g)
Vapores
blancos
PbSO4(s) + 2NH 4 CH3COO(ac)
Pb(CH3COO) 2(ac) + (NH 4 ) 2SO 4(ac)
-
CH3COO(ac) + H 2 O(l)
CH3COOH(ac) + OH(ac)
-
2+
Pb(ac) +K 2 CrO4(ac)
PbCrO4(s) +2K (ac)
+
Amarillo
5. Verificación de la presencia de iones de bismuto:
2Bi OH 3(ac) + 3Na 2SnO2 ac
2Bi(s) +3Na 2SnO3(ac) + 3H 2O(l)
Negro
6. Verificación de la presencia de iones de cobre:
Cu NH3 4 SO4(ac)
CuSO4(ac) + 4NH3(ac)
Azul .....3a
Fe CN 6 + 2Cu 2+
Cu 2 Fe CN 6
+
Marrón …3b
7. Verificación de la presencia de iones de cadmio:
Cd2+
(ac) + KCN(ac) → K 2 Cd(CN)4 (ac)
Incoloro
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K 2 Cd CN 4 + H 2S
CdS + 2KCN + 2HCN
Amarillo
Resultados
Luego de tratar a la solución inicial con H2SO4 6M y evaporar el SO3, se formó un
precipitado blanco P1 y una solución incolora S1. Luego de lavar el precipitado P1 con
agua y tratarlo con NH4CH3COO, CH3COOH y K2Cr2O7 se obtiene una solución
amarillenta.
Al tratar a la solución S1 con NH3 15M se calienta el tubo de ensayo y se forma una
solución de color azul, luego de centrifugarlo queda una solución azulina S2 con un
precipitado blanco P2. Al lavar el precipitado P2 con NH3 y tratarlo con estannito de sodio
Na2SNO2 se forma un precipitado negro.
La solución S2 se divide en 2 porciones: S2a y S2b. Al agregar ácido acético y K4Fe(CN)6
a la solución S2a se forma un precipitado rojizo.
A la solución S2b se le agrega unas gotas de solución de KCN tornándola incolora. Luego
de ello se trató a la solución con 8 gotas de tioacetamida 1M dándole un color amarillento
a la solución.
Discusión de resultados
Al tratar a la solución iónica inicial con ácido sulfúrico el precipitado formado es de color
blanco característico del PbSO4, al adicionar NH4CH3COO y CH3COOH se da un medio
acido de tal forma que al añadir K2CrO4 se convierte en K2Cr2O7. Al entrar en contacto el
K2Cr2O4 y el PbSO4 ocurre una reacción química de desplazamiento formándose PbCrO4
de color amarillo característico.
Luego de tratar a la solución S1 con amoniaco, esta se calienta y cambia de color y se torna
azulina lo que es indicativo que ocurrió una reacción química y el color azul indica que
existe la presencia de iones cobre, es decir los iones cobre presentes en S1 reaccionan con
el amoniaco formando complejos de cobre como se indica en la ecuación química 3a. En el
precipitado P2 hay presencia de iones Bismuto y entrar en contacto con el estannito de
sodio Na2SNO2 reacciona formando un precipitado negro característico del bismuto, como
se indica en la ecuación 2.
Se agrega el ácido acético a la solución S2a para formar un medio acido para que pueda
llevarse a cabo la reacción entre los iones cobre y K4Fe(CN)6 formándose el complejo de
cobre Cu2Fe(CN)6 de color rojizo característico como se indica en la ecuación química 3b.
Los iones cadmio presentes en la solución reaccionan con el KCN formando el complejo
K 2 Cd(CN)4 lo cual se verifica porque la solución se torna incolora, luego al añadir
tioacetamida se forma un medio para que el complejo de cadmio reacciones con el H2S
produciendo CdS de color amarillento característico.
Conclusiones:
Se logró verificar la presencia de iones plomo en la solución iónica inicial.
Se logró verificar la presencia de iones bismuto en la solución iónica inicial.
Se logró verificar la presencia de iones cobre en la solución iónica inicial.
Se logró verificar la presencia de iones cadmio en la solución iónica inicial.
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Bibliografía
Brumblay. (1974). Analisis Cualitativo. Mexico: Continental.
Cardenas, F. (s.f.). Guia de Analisis Quimico Cualitativo. Lima-Peru.
