1.

-OBJETIVO GENERAL

 Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la practica

 Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposición de metales
 Aplicar las leyes de Faraday

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS ARITMETICOS.
ERRORES Y DESVIACIONES
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y mostrar la
descomposición del agua en sus elementos componentes
 Contribuir al desarrollo y fusión de la ciencia

2.-FUNDAMENTO TEORICO

La electrólisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por la electricidad.

En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el cátodo (una reducción) y la
liberación de electrones por los aniones en el ánodo (una oxidación).

En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción, donde la fuente de

alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria.

Electrólisis del agua

Diagrama simplificado del proceso de electrólisis.

Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno, sino los

demás componentes que estén presentes como sales, metales y algunos otros minerales (lo
que hace que el agua conduzca la electricidad no es el H2O, sino que son los minerales. Si
el agua estuviera destilada y fuera 100 % pura, no tendría conductividad).

Es importante hacer varias consideraciones:

  Nunca deben unirse los electrodos, ya que la corriente eléctrica no va a conseguir el
proceso y la batería se sobrecalentará y quemará.
 Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de
corriente), nunca corriente alterna (energía del enchufe de la red).
 La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren
en contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que
el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporción estequiometria).
 Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un catalizador. El
más común es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo
caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades pequeñas de
hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador, de manera que el hidrógeno se
queme suavemente, produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse
sin debida investigación y ayuda profesional.

 1 a ley de Faraday de la electrólisis - La masa de una sustancia depositada en un

electrodo durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este electrodo. La cantidad de electricidad se refiere a la
cantidad de carga eléctrica, que en general se mide en coulomb.

 2 a ley de Faraday de la electrólisis - Para una determinada cantidad de electricidad

(carga eléctrica), la masa depositada de una especie química en un electrodo , es
directamente proporcional al peso equivalente del elemento. El peso equivalente de
una sustancia es su masa molar dividido por un entero que depende de la reacción
que tiene lugar en el material.

Forma matemática

La ley de Faraday en la forma moderna:

dónde:

m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),

Q es la carga eléctrica total que pasó por la solución (en coulomb),
q es la carga del electrón = 1.602 x 10-19 culombios por electrón,
n es el número de valencia de la sustancia como ion en la solución (electrones por
mol),
F = qNA = 96500 C·mol es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol), y
 NA es el Número de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.
I es la corriente eléctrica (en amperios)
t es el tiempo transcurrido (en segundos)

Electrodeposición

Principio de la electrodeposición: un generador crea una corriente eléctrica que realiza la

migración de los iones del electrolito hacia el cátodo (pieza a cubrir).

La electrodeposición, o galvanoplastia, es un proceso electroquímico de chapado donde

los cationes metálicos contenidos en una solución acuosa se depositan en una capa sobre
un objeto conductor. El proceso utiliza una corriente eléctrica para reducir sobre la superficie
del cátodo los cationes contenidos en una solución acuosa. Al ser reducidos los cationes
precipitan sobre la superficie creando un recubrimiento. El espesor dependerá de varios
factores.

La electrodeposición se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad
deseada (por ejemplo, resistencia a la abrasión y al desgaste, protección frente a la
corrosión, la necesidad de lubricación, cualidades estéticas, etc.) a una superficie que de
otro modo carece de esa propiedad. Otra aplicación de la electro posición es recrecer el
espesor de las piezas desgastadas p.e. mediante el cromo duro.

Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que utiliza una reacción redox
para obtener una corriente eléctrica. La pieza que se desea recubrir se sitúa en el cátodo del
circuito, mientras que el ánodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal
del ánodo se va consumiendo, reponiendo el depositado En otros procesos de
electrodeposición donde se emplea un ánodo no consumible, como los de plomo o grafito,
los iones del metal que se deposita debe ser periódicamente repuestos en el baño a medida
que se extraen de la solución

Deposición sin corriente eléctrica

Por lo general, una celda electrolítica, que consta de dos electrodos, electrolito, y la fuente
externa de corriente, se utiliza para la electrodeposición. En contraste, un proceso de
deposición electrolítico utiliza sólo un electrodo y ninguna fuente externa de corriente
eléctrica. Sin embargo, la solución para el proceso electrolítico necesita contener un agente
reductor de modo que la reacción del electrodo tiene la forma:

En principio, se puede utilizar cualquier reductor a base de agua, aunque el potencial redox
del reductor de media celda debe ser lo suficientemente alto como para superar las barreras
de energía inherentes en la química de líquido. El niquelado no electrolítico utiliza hipofosfito
como reductor, mientras que el chapado de otros metales como la plata, oro y cobre suelen
utilizar aldehídos de bajo peso molecular. Una ventaja importante de este enfoque sobre la
galvanoplastia es la no necesidad de fuentes de energía ni de baños de galvanoplastia,
reduciendo el costo de producción. La técnica puede también formas diversas de placa y tipo
de superficie. La película es más uniforme. Se puede depositar aleaciones y añadir aditivos a
la película como Teflón. La desventaja es que dependiendo del material el proceso de
galvanizado es generalmente más lento y no se puede crear este tipo de placas gruesas de
metal. Como consecuencia de estas características, la deposición no electrolítica es bastante
común en las artes decorativas. Aunque va ganado terreno en aplicaciones industriales, una
de las cuales, p.e., son los discos duros.

3.- MATERIALES Y REACTIVOS

ITEM MATERIAL CARACTERISTICA CANTIDAD

1 Fuente de corriente continua 1
2 Cables de conectores --------
3 Soporte universal 1
4 Termómetro 1
5 Electrodo de cobre 1
6 Piseta 8
7 Cepillo Para tubos 1
8 Balanza Eléctrica 1
9 Cronometro 1
10 Vaso de precipitado 250 ml 1
11 Voltámetro de Hoffman 1

Ítem Reactivo Características Cantidad

1 Agua destilada --------
2 Sulfato de cobre ---------
3 Ácido sulfúrico ---------

4 PROCEDIMIENTO.-

4.1 PARA LA ELECTROLISIS DEL AGUA

 Inicialmente se realizó con el debido cuidad el armado de la figura 9.1

 Se introdujo en el voltámetro de Hoffman agua acidulada con ácido sulfúrico al 5%
para que se facilite el paso de la energía eléctrica(electricidad)
  Realizamos las conexiones del circuito y posteriormente esperando que la electrolisis
del agua se concrete por un lapso de 1223 segundos para que el experimento sea
optimo
 Después de haber finalizado el experimento sin ninguna anomalía se obtuvieron los
datos finales correspondientes:
 La intensidad de corriente utilizada para el procedimiento
 El dato de la temperatura ambiente en el laboratorio
 Las alturas finales H1,H2 de los gases formados en el experimento (gas
oxígeno y gas hidrogeno)

4.2 PARA LA DEPOSICION ELECTROLITICA DE UN METAL

 Se dispuso de una celda electrolítica (de vidrio) como indicaba la fig. 9.2
 En el interior de la celda electrolítica se agregó cierta cantidad de CuSO4 0.5M la
necesaria para que los electrodos sean recubiertos
 Realizamos el cálculo de las masas de los electrodos en una balanza eléctrica antes
de realizar el procedimiento de electrodeposición
 Se realizó la conexión del circuito mediante una fuente de energía eléctrica el cual
graduamos en intensidad y voltaje
 Se tubo cuidado controlando que el tiempo de electrolisis no sea mayor a 5 minutos
 Finalmente se desconectaron los electrodos y después de secarlos realizamos el
nuevo cálculo de masas

5 DATOS EXPERIMENTALES
6 CALCULOS
6.1. ELECTROSIS DEL AGUA

Registre los datos de la práctica en el siguiente cuadro:

Procedimiento Valores
1 Intensidad de corriente promedio (A) 0.20

2 Tiempo de electrolisis (s) 900[s]

3 Temperatura de electrolito (°C) 21ºC

4 Volumen de Hidrogeno (𝑐𝑚3 ) 37

5 Presión manométrica del Hidrogeno (mmHg) 511.47

6 Volumen del Oxígeno (𝑐𝑚3 ) 17.25

7 Presión manométrica del Oxígeno (mmHg) 506.1

1. Calcular la carga total transferida en cada experiencia mediante la relación:

Q=I×t

Dónde: Q = la carga en culombios (C).

I = la intensidad en amperios (A).
t = el tiempo en segundos (s).

Q = 0.20 (A) × 900 (s)

Q = 180 [C] |]

2. Calcular la masa de Hidrogeno y de Oxígeno que se ha producido aplicando la

Primera Ley de Faraday:
𝑃𝑀
𝑚= ×𝐼×𝑡
96500

 Del Hidrogeno:
Datos: PM = 2 g/mol; I × t = Q = 132 C
𝑔
2 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝐶 × 180 𝐶
96500 𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 3.731 × 10−3 𝑔𝐻2

  Del Oxígeno:
Datos: PM = 32 g/mol; I × t = Q =180 C
𝑔
32 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝐶 × 180 𝐶
96500
𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 0.0597 𝑔𝑂2

3. Calcular la masa experimental de Hidrogeno y del Oxigeno producida empleando

la ecuación general de los gases en los condiciones de volumen, temperatura y
presión del sistema de la experiencia.
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑃𝑀

 Del Hidrogeno:
Datos: PM = 2 g/mol; P = 511.47 mmHg; V = 0.037; R = 62.4 mmHg×l/mol×°K; T =
294 K;

𝑃 × 𝑉 × 𝑃𝑀
𝑚=
𝑅×𝑇
𝑔
511.47 𝑚𝑚𝐻𝑔 × 0.037 𝑙 × 2 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑚𝑚𝐻𝑔×𝑙
62.4 𝑚𝑜𝑙×°𝐾
× 294 𝐾

𝑚 = 2.063 × 10−3 𝑔𝐻2

 Del Oxígeno:
Datos: PM = 32 g/mol; P = 506.1 mmHg; V = 0.007 l; R = 62.4 mmHg×l/mol×°K; T
= 290.5°K;

𝑃 × 𝑉 × 𝑃𝑀
𝑚=
𝑅×𝑇
𝑔
506.1 𝑚𝑚𝐻𝑔 × 0.01725 𝑙 × 32 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑚𝑚𝐻𝑔×𝑙
62.4 𝑚𝑜𝑙×°𝐾
× 294 𝐾

𝑚 = 0.01523𝑔𝑂2

4. Obtener experimentalmente la constante de Faraday (F) y cuál es su porcentaje

de error.
𝑃𝑀
𝑚= ×𝑄
𝐹

 Del Hidrogeno
Datos: m = 2.063 × 10−3g; PM = 2 g/mol; Q = 180 C

𝑃𝑀 × 𝑄
𝐹=
𝑚
𝑔
2 × 180 𝐶 1 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐹= ×
2.063 × 10−3 g 2𝑒 −

𝐶
𝐹 = 87251.57
𝑒−

El error porcentual

𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%= × 100%
𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
96500 − 87251.57
%= × 100%
96500

% = 9.584 %

 Del Oxígeno
Datos: m =0.01523g; PM = 32 g/mol; Q = 180 C

𝑃𝑀 × 𝑄
𝐹=
𝑚
𝑔
32 𝑚𝑜𝑙 × 180 𝐶 1𝑚𝑜𝑙
𝐹= ×
0.01523 g 4 𝑒−

𝐶
𝐹 = 94550.23
𝑒−

El error porcentual

𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%= × 100%
𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
96500 − 94550.23
%= × 100%
96500

% = 2.021%

5. Determinar el error entre el valor teórico y el practico o experimental.

  Del Hidrogeno
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐸=
𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
87251.57
𝐸=
96500

E = 0.9042

 Del Oxígeno
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐸=
𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
94550.23
𝐸=
96500

E =0.9798

5.2. CONDUCTANCIA ELECTROLITICA

Kappa mS/cm Normaidad

𝐾1 5.35∗ 10−4 0.1
𝐾2 7.77∗ 10−4 0.05
𝐾3 2.55∗ 10−4 0.025
𝐾4 2.3∗ 10−4 0.02
𝐾5 1.62∗ 10−4 0.01

Normalidad (0.1)

1000 ∗ 𝐾
𝛬=
𝑁

1000 ∗ 5.35 ∗ 10−4 𝑐𝑚2

𝛬= 𝛬 = 5.35 [ ]
0.1 Ω 𝑒𝑞 − 𝑔

Normalidad (0.05)

1000 ∗ 𝐾
𝛬=
𝑁

1000 ∗ 7.77 ∗ 10−4 𝑐𝑚2

𝛬= 𝛬 = 7.54 [ ]
0.05 Ω 𝑒𝑞 − 𝑔

Normalidad (0.025)
 1000 ∗ 𝐾
𝛬=
𝑁

1000 ∗ 2.55 ∗ 10−4 𝑐𝑚2

𝛬= 𝛬 = 10.20 [ ]
0.025 Ω 𝑒𝑞 − 𝑔

Normalidad (0.02)

1000 ∗ 𝐾
𝛬=
𝑁

1000 ∗ 2.3 ∗ 10−4 𝑐𝑚2

𝛬= 𝛬 = 11.5 [ ]
0.02 Ω 𝑒𝑞 − 𝑔

Normalidad (0.01)

1000 ∗ 𝐾
𝛬=
𝑁

1000 ∗ 1.62 ∗ 10−4 𝑐𝑚2

𝛬= 𝛬 = 16.20 [ ]
0.01 Ω 𝑒𝑞 − 𝑔

Dato 𝛬 𝑁
1 5.35 0.1
2 7.54 0.05
3 10.20 0.025
4 11.5 0.02
5 16.20 0.01

Valores Y
18

16

14

12

10

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
Valor 𝛬 √𝑁
1 5.35 0.32
2 7.54 0.22
3 10.20 0.16
4 11.5 0.14
5 16.20 0.1

Valores Y
160

140

120

100

80

60

40

20

0
-0.05 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35

5.3. ELECTRODEPOSICION DEL COBRE

2𝑒 − + 𝐶𝑢+ → 𝐶𝑢0

1. Cantidad de cobre depositada

𝐴×𝐼×𝑡
𝑚𝑐𝑢 =
𝐹
0,26 × 300 × 63,5
𝑚𝑐𝑢 =
96500 × 2
𝑚𝑐𝑢 = 0,026[𝑔]
2. Rendimiento o eficiencia de corriente.
𝑚𝑢𝑡𝑖𝑙
𝑛= × 100%
𝑚𝑇

0,024
𝑛= × 100%
0,026
 𝑛 = 92,31%

3. Porcentaje de error

𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝐸 = × 100%
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑚𝑡𝑎𝑙

0,026 − 0,024
%𝐸 = × 100%
0,024

%𝐸 = 8,33%

4. Fuentes de error

Una de las fuentes de error serían los errores fortuitos como la variación de corriente del
transformador.

Otra fuente seria la variación de temperatura del medio ambiente

7. CONCLUCIONES Y OBSERVACIONES

 En el proceso de laboratorio de la practica 9 se llegó a la conclusión en el

procedimiento de la electrodeposición del cobre que el tiempo empleado en la misma
no podría sobrepasar los 5 minutos por que en ese caso se presentarían anomalías
en la misma
 Se observó que en el laboratorio los equipos generadores de energía no eran los más
óptimos por lo cual no se obtuvo resultados experimentales adecuados en muchas
situaciones

8. BIBLIOGRAFIA.-
 Raymond Chang- Kenneth A. Goldsby - química general –undécima edición
 https://www.wikipedia.org/
 Leonardo G. Coronel Rodríguez- química general – tercera edición
 Química general- William Espinosa, Jorge Vasquez
 UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

ELECTROQUIMICA
ESTUDIANTE:

Univ. Tambo Huacoto Angela

GRUPO:

“K”

FECHA DE ENTREGA:

22/noviembre/2018