UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100

ESTADO GASEOS

ESTUDIANTE: Univ. Solares López Juan José

GRUPO: “J”
DOCENTE: Ing. Jorge Vásquez.
FECHA DE ENTREGA: 20/abril/2011

La Paz-Bolivia
 ESTADO GASEOSO

1. OBJETIVO GENERAL
Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

1.1. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento de
las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello en
eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con el
valor bibliográfico.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores absoluto y
relativo

2. FUNDAMENTO TEORICO.

2.1. Gas.
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el
sólido, el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles
de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que
forman por sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que
los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden
macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad
está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los
gases ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura
(T). La ley de Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura
constante es inversamente proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac
afirma que el volumen de un gas a presión constante es directamente proporcional a
la temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona la ley de los
gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de
estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo
descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna.
2.2. Ley de Boyle-Mariotte
En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es
inversamente proporcional a su presión.

PV  k( n ,T )

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

2.3. Ley de Charles

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a
su temperatura absoluta.
V
 k( n , P )
T

2.4. Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:
“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.

P
 k( n ,V )
T

2.5. Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores
arbitrarios (acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros
(valor igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se
denomina volumen molar.

P  101.30kPa  1atm
T  273.16º K   0º C 

2.6. Vapor
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque
en la práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que
normalmente se encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua,
benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso del término a las sustancias
gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima temperatura a
la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de
la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o
 sólido. Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias
gaseosas tienen un comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce
una presión conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la
sustancia, la presión de vapor se eleva, como resultado de una mayor evaporación.
Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura en la que la presión de vapor se
hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se produce la ebullición. En el
punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada temperatura, el
vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por
ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una
temperatura superior al punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se
condensa parcialmente si se disminuye la temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y
suele ser despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo
demuestra su existencia. Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser
importante a temperatura elevada y presión reducida. Por ejemplo, la rotura del
filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente se debe
fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor.
Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el
vapor resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones
distintas de las de la solución original. Normalmente se evapora primero un porcentaje
mayor de la sustancia más volátil; este es el principio de la destilación.

2.7. Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un
líquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:
- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.
- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como
moléculas de gas y de líquido vaporizado.

2.8. Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco,
contenidos en una masa de gas húmedo.
m( vapos)

m( gas sec o )

2.9. Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de
aire y la que contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.
Pv
 100
Pv*
3. MATERIALES Y REACTIVOS

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTICA CANTIDAD

1 Termómetro de mercurio 0ºC a 100ºC 1
2 Aparato CENCO para gases 1
3 Aparato para leyes de Charles 1
Y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cc 1
5 Jarro Metálico 1
6 Camisa calefactora 1
7 Tubo conector 1
8 Tubo de ensayo 3
9 Vidrio reloj 1
10 Propipeta 1
11 Flexómetro 1
12 Vaso de precipitados 100 cc 1
13 Tapón de goma Con perforación 1
14 Pipeta 10 ml 1
15 Balanza Eléctrica 1
16 Manguera De goma 1
17 Recipiente Vidrio 1
18 Hornilla Eléctrica 1
19 Ácido clorhídrico H Cl
20 Magnesio en cinta

4. Procedimiento
4.1. Medidas de presión
 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas
 Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
 Registrar los datos

4.2. Ley de Boyle

 Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.
 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.
4.3. Ley de Charles
 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
 Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces

4.4. Ley de Gay Lussac

 Realice las medidas a volumen constante.
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua
enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.

4.5. Determinación de la constante R

 Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg)
sobre agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de
precipitados y el soporte universal.
 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la cantidad)
 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
 Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se supone que esta
temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.
 5. Cálculos

5.1. Medidas de presión

Presión Manométrica Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4

Líquido manométrico agua 160 254 168 300
Líquido manométrico aceite 178 279 185 330
Líquido manométrico mercurio 11 20 12 23

 Aplicando la ecuación para el agua y el aceite: h1 1  h2  2

h1 1 hagua  agua
 Para el agua: Pman  h2  
2  Hg
h1 1 hagua  agua 30[cm] · 1[ g / cm 3 ]
 aceite   
 Para el aceite: haceite haceite 33
 aceite  0,909[ g / cm 3 ]
h h 
Pman  h2  1 1  aceite aceite
2  Hg

Liquido
Agua [mm] Aceite[mm] Mercurio [mm]
manométrico
Presiones P man P abs P man P abs P man P abs
1 11,764 506,764 11,985 506,985 11 506,0
2 18,676 513,676 18,647 513,647 20 515,0
3 12,350 507,350 12,365 507,36 12 507,0
4 22,058 517,058 22,056 517,056 23 518,0

5.2. Ley de Boyle

Pmanometrica Altura gas

Pabsoluta[mm] Vgas [cm3] V gas [litros] k boyle 1/V
[mmHg] [cm]
110 24,9 605 2,824 0,00282 1,708 354,114
75 26,6 570 3,017 0,00302 1,720 331,483
109 25,0 604 2,835 0,00284 1,713 352,698
60 27,5 555 3,119 0,00312 1,731 320,634
96 25,8 591 2,926 0,00293 1,729 341,762

K Boyle = 1,720
K promedio = 1,720
Grafica P Vs V

450

445

440

P (mmHg) 435

430

425

420

415
0,00320 0,00325 0,00330 0,00335 0,00340 0,00345
y = 236420x1,1048
2 V (litros)
R = 0,984

Grafica P Vs 1/V

450

445
440
P (mmHg)

435
430

425
420

415
290,000 292,000 294,000 296,000 298,000 300,000 302,000 304,000 306,000 308,000 310,000
1/V (litros-1) y = -1,5894x + 910,45
R2 = 0,9846

5.3. Ley de Charles

n T [ºC] T [K] H gas [cm] V [cm3] V [lt] KCh

1 74 347 17 3,14 0,00314 9,049E-06
2 68 341 19 3,51 0,00351 1,0293E-05
3 62 335 25 4,61 0,00461 1,3761E-05
4 56 329 33 6,09 0,00609 1,8511E-05
5 40 313 43 7,94 0,00794 2,5367E-05
Kch 1,540E-05
Grafica V Vs T°C

0,0060
0,0058
0,0056
0,0054
0,0052
V litros 0,0050
0,0048
0,0046
0,0044
0,0042
0,0040
0 10 20 30 40 50 60
T ºC y = 2E-05x + 0,0047
R2 = 0,9826

Grafica V Vs TK

0,0060
0,0058
0,0056
0,0054
0,0052
V litros

0,0050
0,0048
0,0046
0,0044
0,0042
0,0040
290 300 310 320 330 340
y = 2E-05x + 0,0003
T ºK
R2 = 0,9866

5.4. Ley de Gay Lussac

P man P man P absoluta
T ºC cmHg mmHg mmhg T ºK K gl
60 2,4 24 519 333 1,559
50 -1 -10 485 323 1,502
42 -3,5 -35 460 315 1,460
35 -7 -70 425 308 1,380
28 -9,3 -93 402 301 1,336
16 -12,6 -126 369 289 1,277
Grafica P Vs T

490
480
470
g 460
H 450
m
m 440
P 430
420
410
400
295 300 305 310 315
T ºK y = 1,9951x - 148,69
R² = 0,988

5.5. Determinación de la Constante R

1ª EXPERIMENTACIÓN
P*  15,5[mmHg ]
PV  nRT
PV
R (1)
nT
1mol Mg 1mol H 2
0, 021[ g ] Mg    8, 75 104 mol H 2
24[ g ] Mg 1mol Mg
42mmH 2O 1[ g / cm3 ]
H Hg   3, 08 mmHg
13, 6[ g / cm3 ]

PT  H Hg  Patm  3, 08mmHg  495mmHg  498, 08mmHg

Pgs  PT  P*  498, 08mmHg  15, 5mmHg  482,58mmHg
En (1)
482,58mmHg  0, 033[l ]
R
8, 75 104 mol  291 K
mmHg l
R  62,54
mol K
2ª EXPERIMENTACIÓN
P*  15,5[mmHg ]
PV  nRT
PV
R (1)
nT
1mol Mg 1mol H 2
0, 022[ g ] Mg    9,16 104 mol H 2
24[ g ] Mg 1mol Mg
25mmH 2O 1[ g / cm3 ]
H Hg   1,83 mmHg
13, 6[ g / cm3 ]

PT  H Hg  Patm  1,83mmHg  495mmHg  496,83mmHg

Pgs  PT  P*  496,83mmHg  15, 5mmHg  481,33mmHg
En (1)
481,33mmHg  0, 04[l ]
R
9,16 104 mol  291 K
mmHg l
R  72,15
mol K

3ª EXPERIMENTACIÓN
P*  15,5[ mmHg ]
PV  nRT
PV
R (1)
nT
1mol Mg 1mol H 2
0, 022[ g ] Mg    9,16 104 mol H 2
24[ g ] Mg 1mol Mg
36mmH 2O 1[ g / cm3 ]
H Hg   2, 64 mmHg
13, 6[ g / cm3 ]

PT  H Hg  Patm  2, 63mmHg  495mmHg  497, 63mmHg

Pgs  PT  P*  497, 63mmHg  15, 5mmHg  482,13mmHg
En (1)
482,13mmHg  0, 039[l ]
R
9,16 104 mol  291 K
mmHg l
R  70,54
mol K
6. CONCLUSIONES.

o Considero que la práctica fue muy interesante y que la aplicación práctica de las
leyes empíricas de Boyle, Charles y Gay Lussac fue lo más rescatable de la misma.
o En el estudio de las leyes de Charles y Gay Lussac, creo que una de las cosas que
me parecieron más notables fue las comparaciones de las presiones a diversas
temperaturas de agua, dado que a través de este pudimos evidenciar de manera
directa como se registran estas variaciones en relación al enfriamiento del agua,
así como el cambio del volumen cuando tratábamos de igualar las presiones.
o En cuanto a la ley de Boyle el cambio en el de volumen fue un aspecto peculiar,
dado que la variación manual de la presión y su variación correspondiente del
volumen se constituyó en un aspecto que me pareció algo contradictorio, dado
que en el transcurso de la experimentación el valor de la presión y del volumen
aumentaban en forma proporcional y no como se indica en la teoría.
o En el proceso de la determinación de la constante R de los gases considero que el
balance de materia fue algo muy instructivo para conocer como una reacción
exotérmica puede influir para la evaporación del agua.
o Asimismo, para la determinación del valor de error de la constante R, pude
apreciar que los valores que obtuvimos en el laboratorio fueron demasiado altas
con relación al valor verdadero de tablas.
7. CUESTIONARIO.

1. Dibuja dos isóbaras en un diagrama V vs. T y dos isóbaras en un diagrama P vs V. Indica

cuál de las dos tiene mayor volumen.

2. Cuál es la presión manométrica si la presión absoluta es de 500 mm Hg. en Santa Cruz?

como : Patm  Pgas entonces se cumple :

Pgas  Patm  Pman
Pman  Patm  Pgas  (760  500)mmHg
Pman  260mmHg
3. Si la presión manométrica de un recipiente en La Paz es 550 mm Hg. ¿Cual será la
presión manométrica en Santa Cruz?
como : Patm  Pgas entonces se cumple :
Pgas  Patm  Pman
Pman  (495  550)mmHg
Pman  1045mmHg

la Pgas no va a cambiar para Santa Cruz :

Pgas  Patm  Pman
Pman  Pgas  Patm  (1045  760)mmHg
Pman  285mmHg

4. Expresa la constante R en todas las unidades que conozcas

 mmHg ·lt   atm·lt   J   cal 

R  62,4 ; R  0,082   ; R  8,314   ; R  1,987 
 K·mol    K ·mol   K ·mol   K·mol 
5. Si un gas se calienta al doble de su temperatura inicial y su volumen se duplica. ¿Cuál
será la P final?

PoVo Pf V f

Datos To Tf
T f  2To T f PoVo 2To PoVo
Pf  
V f  2Vo ToV f ToV0
Pf  ??? Pf  Po

6. Dibuja dos isócoras en un diagrama P vs T y dos isócoras en un diagrama P vs V. Indica

cuál de las dos tiene mayor volumen.

7. Si la presión manométrica de un recipiente en Sta. Cruz es 850 mm Hg. ¿Cuál será la

presión manométrica en La Paz?

La presión del gas en Sta. Cruz será :

Pgas  Patm  Pman  (760  850)mmHg
Pgas  1610mmHg
entonces la presión manométrica en La Paz será :
Pgas  Patm  Pman
Pman  Pgas  Patm  (1610  495)mmHg
Pman  1115mmHg

8. Un gas húmedo tiene una presión de 560 mm Hg Si la Pv a la temperatura del gas es de

20 mm Hg. ¿Cuál es la presión del gas seco?
Pgh  Pgs  PV
Pgs  Pgh  PV  (560  20)mmHg
Pgs  540mmHg

9. Dibuja dos isotermas en un gráfico P vs V. Indica cual tiene temperatura menor.

10. Si un gas se calienta al doble de su temperatura inicial y su volumen se triplica. ¿Cuál
será la P final?

PoVo Pf V f

Datos To Tf
T f  2To T f PoVo 2ToVo Po
Pf  
V f  3Vo ToV f 3ToVo
Pf  ??? 2
Pf  Po
3

11. ¿Qué masa de hidrógeno se producirá a partir de 0.02 g de Mg cuando reacciona con
HCl?

Mg  2HCl  MgCl2  H 2 

1mol Mg 1mol H 2 2 g H 2
0,02 g Mg · · ·  1,67  10 3 g H 2
24 g Mg 1mol Mg 1mol H 2

12. ¿Cuál es la presión absoluta en La Paz si la presión absoluta es de 1500 mm Hg en Santa

Cruz?
Es la misma ya que lo que cambia es la presión manométrica y la presión absoluta no.

13. Un recipiente de 3 litros con una presión de 870 mm Hg se une a otro recipiente de 2
litros con una presión de 1400 mm Hg. ¿Cuál es la presión del sistema unido?

Datos
V1  3l V2  2l
P1  870mmHg P2  1400mmHg
 P1V1  P3Vt
P1V1 870mmHg ·3l
P3    522mmHg
Vt 5l

P2V2  P4Vt
P2V2 1400mmHg ·2l
P4    560mmHg
Vt 5l

 Pt  P3  P4  (522  560)mmHg
Pt  1082mmHg

14. Un sistema gaseoso se comprime a la mitad del volumen inicial y se enfría a un tercio de
su temperatura original. ¿Cuál es la presión final?

PoVo Pf V f

Datos To Tf
1 1
T f  To ToVo Po
3 T f PoVo 3
Pf  
1 ToV f 1
V f  Vo ToVo
2 2
Pf  ??? 2
Pf  Po
3

15. Enuncie la ley de Boyle literal y matemáticamente.

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional a su presión.
PV  k( n ,T )

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:

“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico
(temperatura constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

16. Enuncie la ley de Charles literal y matemáticamente.

Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a
su temperatura absoluta.
V
 k( n , P )
T
17. Enuncie la ley de Gay Lussac literal y matemáticamente

Se puede expresar de la siguiente manera:

“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles
constante, la presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura
constante”.

P
 k( n ,V )
T

18. ¿Cuáles son las características de un gas ideal?

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que
implican. Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos
grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden
macroscópico. Las moléculas de un sólido están colocadas en una red, y su libertad
está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los puntos de esa red. En cambio,
un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se mueven
aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

19. Una muestra de aire está saturada en un 50% con vapor de agua a 30 °C y se halla a una
presión de 700 mmHg. ¿Cuál será la presión parcial del vapor de agua si la presión del
gas se reduce a 100 mmHg? La presión de vapor del agua a 30 °C es 31.8 mmHg.

Datos
h  50%
Pgh 0,5·PV 0,5·31,8mmHg
T  30º C X gh   
Po Po 700mmHg
Po  700mmHg
X gh  0,0227
Pf  100mmHg
Pv*  31,8mmHg

La presión parcial del agua será :

PV  X gh·Pf  0,0227·100mmHg
PV  2,27mmHg

20. Una muestra de 500 litros de aire seco a 25 °C y 750 mmHg de presión se hace burbujear
lentamente a través de agua a 25 °C y se recoge en un gasómetro cerrado con agua. La
presión del gas recogido es de 750 mmHg. ¿Cuál es el volumen del gas húmedo? La
presión de vapor del agua a 25 °C es 23.8 mmHg.
 Datos
Cálculo del numero de moles :
V  500 lt
PV  nRT
T  25º C
nRT 750mmHg ·500 lt
Po  750mmHg n 
P 62,4 mmHg lt
K mol 298 K
Pv*  23,8mmHg
ngs  20,17 mol
Vgh  ???

Cálculo de la presión de gas sec o :

Pgh  Pgh  PV
Pgs  Pgh  PV  (750  23,18)mmHg
Pgs  726,2 mmHg

Cálculo del volumen del aire recogido :

PV  nRT
mmHg lt
nRT 20,17 mol ·62,4 K mol ·298 K
V 
P 726,2mmHg
Vgs  516,48 lt

21. En un edificio con acondicionamiento de aire se absorben desde el exterior 1000 litros
de aire, a la temperatura de 11 °C, presión de 780 mmHg y humedad relativa de un 20%.
Dicho aire pasa a través de los aparatos adecuados, donde la temperatura aumenta a 20
°C y la humedad relativa a un 40%. ¿Cuál será el volumen ocupado por dicha masa de
aire, si la presión en el edificio es de 765 mmHg? Las presiones de vapor del agua a 11 °C
y 20 °C son respectivamente, 9.8 mmHg y 17.5 mmHg.

Afuera Adentro
Vo  1000 lt V f  ???
To  11º C T f  20º C
Pgho  780mmHg Pgho  765mmHg
h  20% h  40%
 Cálculo de presión del aire sec o fuera del edificio :

Pgso  Pgho  PVo  Pgho  0,2·PV*

Pgho  (780  0,2·9,8)mmHg
Pgso  778,04mmHg

Cálculo de presión del aire sec o dentro del edificio :

Pgsf  Pghf  PVf  Pghf  0,4·PVf*

Pghf  (765  0,4 ·17,5)mmHg
Pgsf  758mmHg

 obteniendo condicione s para un gas sec o :

PoVoT f 778,04mmHg ·1 m3 ·293 K

Vf  
To Pf 284 K ·758mmHg
V f  1,059 m3
Vgs  V f  1059 lt .

22. 1 litro de aire satura de vapor de benceno a 20 °C y a la presión total de 750 mmHg se
expande a dicha temperatura, en contacto con benceno líquido, hasta un volumen de 3
litros. La presión de vapor de benceno a 20 °C es 74.7 mmHg. Hallar la presión final del
aire satura de vapor de benceno.

Cálculo de moles de benceno sec o :

Pgh  Pgs  Pv PV 675mmHg ·1lt

ngs  
Pgs  Pgh  Pv  (750  74,7)mmHg RT 62,4 mmHg lt
K mol · 293 K

Pgs  675,3mmHg ngs  0,0369 mol

Cálculo de la Pgs cuando se exp ande :

PV  nRT
ngs RT 0,0369mol ·62,4 mmHg lt
K mol · 293 K
Pgs  
Vgs 3 lt
Pgs  225,1mmHg
 Como se mensiona aire saturado :

Pgh  Pgs  Pv
Pgh  (225,1  74,7)mmHg
Pgh  299,8mmHg

23. Aire saturado en un 60% de alcohol etílico, a 40 °C y 760 mmHg, se comprime dentro de
un tanque de 100 litros de capacidad a 10.0 atm y 30 °C. Calcular el volumen del aire en
las condiciones iniciales. Las presiones de vapor del alcohol etílico a 30 °C y 40 °C son,
respectivamente, 78.8 y 135.3 mmHg. Suponer nulo el volumen del alcohol etílico
condensado.

Datos
V  100 lt
Pgh  10 atm  7600mmHg
T  30º C  303 K

Cálculo de la Pgs :
Pgh  Pgs  Pv
Pgs  Pgh  Pv  (7600  78,8)mmHg
Pgs  7521,2mmHg

Ahora calculamos el numro de moles :

PgsV 7521,2mmHg ·100 lt
ngs  
RT 62,4 mmHg lt
K mol ·303 K

ngs  39,78 mol

Cálculo de la Pgs en las condicione s iniciales :

Pgh  Pgs  Pv
Pgs  Pgh  0,6 · Pv*  (760  0,6 ·135,3)mmHg
Pgs  678,82mmHg

 el volumen será :
PV  nRT
mmHg lt
nRT 39,78mol ·62,4 K mol ·313 K
V 
P 678,82mmHg
V  1144,55 lt .
8. BIBLIOGRAFÍA
 BABOR, JOSE &IBARZ, JOSE Química General Moderna. 8va Ed Editorial Marin S.A.
(1977)