Fisiología

Investigación de Excitabilidad

I. ¿Cómo está conformada la membrana plasmática?

La membrana plasmática, membrana celular, membrana citoplasmática o plasmalema, es una
bicapa lipídica que delimita toda la célula. Es una estructura formada por dos láminas de
fosfolípidos, glucolípidos y proteínas que rodean, limitan la forma y contribuyen a mantener el
equilibrio entre el interior (medio intracelular/ LIC) y el exterior (medio extracelular/ LEC) de las
células. Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio
extracelular.
La principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le permite
seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De esta forma se mantiene estable
el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el
potencial electroquímico (haciendo que el medio interno esté cargado negativamente). Sin
embargo, esta membrana cumple varias funciones como:
 Delimita y protege las células.
 Es una barrera selectivamente permeable, ya que impide el libre intercambio de materiales
de un lado a otro, pero al mismo tiempo proporcionan el medio para comunicar un espacio
con otro.
 Permite el paso o transporte de solutos de un lado a otro de la célula, pues regula el
intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula siguiendo un gradiente
de concentración.
 Poseen receptores químicos que se combinan con moléculas específicas que permiten a la
membrana recibir señales y responder de manera específica, por ejemplo, inhibiendo o
estimulando actividades internas como el inicio de la división celular, la elaboración de más
glucógeno, movimiento celular, liberación de calcio de las reservas internas.
Componentes Lipidicos:
Los tres principales tipos de lípidos en las membranas eucarióticas son los fosfoglicéridos
(fosfolípidos), los esfingolípidos y el colesterol;cabe mencionar que los fosfoglicéridos y los
esfingolípidos se encuentran en todas las células. Le siguen los glucolípidos, así como esteroides
(sobre todo colesterol). Estos últimos no existen o son escasos en las membranas plasmáticas de
las células procariotas. Existen también grasas neutras, que son lípidos no anfipáticos.
Componentes Proteicos:
El 80 % son intrínsecas, mientras que el 20 % restantes son extrínsecas. Las proteínas son
responsables de las funciones dinámicas de la membrana, por lo que cada membrana tiene una
dotación muy específica de proteínas; las membranas intracelulares tienen una elevada
proporción de proteínas debido al elevado número de actividades enzimáticas que albergan. En la
membrana las proteínas desempeñan diversas funciones: transportadoras, conectoras (conectan
la membrana con la matriz extracelular o con el interior), receptoras (encargadas del
reconocimiento celular, adhesión) y enzimas.
- Proteínas integrales: Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o
varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien
mediante enlaces covalentes con un lípido o un glúcido de la membrana. Su aislamiento
requiere la ruptura de la bicapa.
 - Proteínas periféricas: A un lado u otro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas
débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa, sin provocar su
ruptura.
Componentes Glucidos:
Están en la membrana unidos covalentemente a las proteínas o a los lípidos. Pueden ser
polisacáridos u oligosacáridos. Se encuentran en el exterior de la membrana formando el
glicocalix. Representan el 8 % del peso seco de la membrana plasmática. Sus principales
funciones son dar soporte a la membrana y el reconocimiento celular.

II. ¿Cómo se mantiene el potencial de membrana?

El potencial de membrana es la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana que
separa dos soluciones de diferente concentración de iones, como la membrana celular que
separa el interior y el exterior de una célula. Cuando se habla de potenciales de membrana, se
debería hablar del "potencial de difusión" ya que este se lleva a cabo gracias a los gradientes de
concentración a ambos lados de la membrana. Este potencial de membrana en reposo se debe
a:
 Bomba de Na+ y K+ (es integrante de la membrana celular): sistema de co-transporte
ubicado en la membrana, es capaz de mantener el equilibrio de Na+ y K+, sacando Na al
exterior de la célula e introduciendo K+ al interior de la célula.
 Concentración de iones difusibles a ambos lados de la membrana.
 Permeabilidad selectiva: capacidad de dejar o no dejar pasar elementos.
(En estos 3 se resumen mucho origen de condiciones patológicas y anomalías)
 Capacidad de la membrana de separar establemente los diferentes iones eléctricos:
 Equilibrio de Giwbbs y Donnan: trabaja en la implicación (en la presencia) del anión
proteico generando un campo eléctrico que determina gradientes eléctricos, que determina
movimientos de atracción eléctrico que determina la posibilidad de existir equilibrio entre lo
químico y lo eléctrico, como es el caso del cloro (Cl-) cuando el valor del potencial de
membrana es -70.
III. ¿Qué es y porque se da la difusión y la ósmosis?

La difusión es un fenómeno espontáneo por el que las partículas y moléculas en un medio

fluido se mueven desde una región de mayor concentración a una con menor concentración. El
movimiento se produce en el sentido en el que se igualan las concentraciones en las dos
regiones, es decir, en el sentido en el que disminuye el gradiente de concentración. En la
naturaleza, la difusión ocurre constantemente y es imprescindible para procesos biológicos
esenciales. Por ejemplo, la absorción de dióxido de carbono y la liberación de oxígeno en las
plantas se produce mediante difusión, al igual que intercambio de gases en los pulmones.
La ósmosis es un fenómeno de difusión que ocurre cuando hay un gradiente de
concentración, pero las partículas no pueden moverse libremente mientras que el solvente sí.
Imaginemos una disolución con dos regiones separadas por una membrana semipermeable que
deje pasar el agua, pero no las partículas de soluto. Si hacemos una de las regiones más
concentrada, las partículas de soluto se deberían mover a la región menos concentrada pero la
presencia de la membrana lo impide; en este caso el agua, que, si puede pasar a través de la
membrana, es la que se moverá y pasará a la zona más concentrada hasta que la concentración
en ambos lados se iguale.

IV. Diferencia entre conductancia y permeabilidad

La permeabilidad es la capacidad que tiene un material de permitirle a un flujo que lo
atraviese sin alterar su estructura interna. Se afirma que un material es permeable si deja pasar a
través de él una cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado, e impermeable o no permeable
si la cantidad de fluido es despreciable. La velocidad con la que el fluido atraviesa el material
depende de tres factores básicos:
 La porosidad del material y su estructura.
 La viscosidad del fluido considerado, afectada por su temperatura.
 La presión a que está sometido el fluido.
La conductancia es la propiedad que tiene un material y mide su capacidad conducir la
corriente eléctrica. L a conducción eléctrica es el movimiento de partículas eléctricamente
cargadas a través de un (conductor eléctrico). El movimiento de las cargas constituye una
corriente eléctrica. El transporte de las cargas puede ser a consecuencia de la existencia de un
campo eléctrico, o debido a un gradiente de concentración en la densidad de carga, o sea, por
difusión.
V. Potencial de equilibrio (Potencial de Nernst)
El potencial de reposo de una célula es producido por diferencias en la concentración de iones
dentro y fuera de la célula y por diferencias en la permeabilidad de la membrana celular a los
diferentes iones. El potencial de equilibrio de Nernst, relaciona la diferencia de potencial a ambos
lados de una membrana biológica en el equilibrio con las características relacionadas con los
iones del medio externo e interno y de la propia membrana.
 Potencial de equilibrio, La
diferencia de potencial que alcanzaría
la membrana si se deja que un ion se
difunda a favor de su gradiente
químico, hasta llegar un momento en
que la diferencia de carga creada
equilibraría el mismo. Tal como se vio
anteriormente, la ecuación de Nerst
solo calcula el potencial de difusión
para un ion en particular, es decir, se
asume que en el medio externo sólo
existe un tipo de iones (por ejemplo:
Na+ )
Se sabe que tanto en los
medios intra y extra celular existen
múltiples iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto, es necesario disponer de
una fórmula que calcule dicho potencial para todos los iones presentes en el líquido extracelular.
Se sabe que la membrana celular es permeable a múltiples iones diferentes, por lo tanto, al
momento en que dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que depende de
tres factores: La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir, la permeabilidad de la
membrana a cada uno de los iones y las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como
en el interior de la membrana.

VI. Potencial de difusión en el cual el movimiento de iones se hace "0"

El movimiento de iones está determinado por un gradiente electroquímico, donde cada ion va
a tener un determinado gradiente. Para que este movimiento sea cero (0) debe de existir un
gradiente cambiado ya que en un estatus normal los iones están en constante movimiento.
Un ejemplo de ello lo encontramos al momento de una despolarización en donde el Na+
ingresa a la célula hasta que el medio interno pasa de negativo a positivo (+20 Mv) ya que las
fuerzas eléctricas y químicas lo impulsan a lograr un gradiente de equilibrio. Ahora, al momento
de que el medio interno pase a ser positivo y en ese momento el ion Na+ no tendrá una tendencia
a salir.
VII. Potencial de equilibrio de Na+ (+35) y de K+ (-90)
La diferencia de potencial eléctrico en la membrana
La membrana es mucho
celular que equilibra exactamente el gradiente de
más permeable al K+ que
concentración de un ion se conoce como potencial de
equilibrio. Como el sistema está en equilibrio, el potencial al Na+, por lo que el
de membrana tiende a permanecer en el potencial de potencial de reposo está
equilibrio. En una célula donde solo hay una especie iónica cerca del potencial de
permeante (solo un tipo de iones puede atravesar la equilibrio del K+ (el
membrana), el potencial de reposo de membrana será igual potencial que generaría
al potencial de equilibrio de ese ion.
el K+ si fuera el único ion
en el sistema).
 Si el gradiente de concentración es muy intenso, el potencial eléctrico que lo equilibra debe
ser muy grande. Puedes hacerte una idea aproximada de esto imaginando la concentración de
iones en ambos lados de la membrana como colinas de diferentes tamaños y pensando en el
equilibrio potencial como la fuerza que necesita ejercerse para evitar que una roca baje rodando
por las laderas de una colina a la otra.
El Na+ generalmente está presente en una concentración mucho más alta fuera de la célula
que dentro, por lo que se moverá en el sentido de su gradiente de concentración hacia la célula y
así el interior de la célula se vuelve más positivo que el exterior.
Debido a esto, el potencial de equilibrio del sodio —la diferencia de potencial eléctrico en la
membrana celular que equilibra exactamente el gradiente de concentración de Na+ será positivo.
Por lo tanto, en un sistema donde Na+ es el único ion permeante, el potencial de membrana será
positivo.
Estado inicial:
Voltaje de cero a través de la membrana, medido por un voltímetro con un electrodo dentro y
un electrodo fuera de la célula. El interior tiene una baja concentración de iones sodio y el exterior
de la célula tiene una mayor concentración de iones sodio. Cada ion sodio se equilibra con un
anión en el mismo lado de la membrana que el ion de sodio. Hay canales de sodio en la
membrana, pero inicialmente se encuentran cerrados.
En el equilibrio:
Ahora el voltímetro registra un voltaje positivo igual al potencial de equilibrio del sodio para
este par de concentraciones de sodio en particular. Los iones de Na+ se desplazan por su
gradiente de concentración hasta que una diferencia de potencial eléctrico compensatoria en la
membrana se opone a que el movimiento continúe. Hay cargas positivas adicionales en el interior
de la célula en forma de iones Na+, y estos iones Na+ se alinean a lo largo de la membrana. En el
lado opuesto de la membrana, hay aniones adicionales (las parejas originales de los iones Na+
que son incapaces de cruzar), los cuales también se alinean en la membrana.
 En una neurona en reposo, el Na+ y el K+ son permeantes o capaces de atravesar la
membrana.
 El Na+ intentará arrastrar el potencial de membrana hacia su potencial de equilibrio, es
decir positivo.
 El K+ intentará arrastrar el potencial de membrana hacia su potencial de membrana, es
decir negativo.
Sin embargo, será más cercano al potencial de equilibrio del ion con mayor
permeabilidad (aquel que atraviese la membrana más fácilmente).

VIII. Potencial de acción (Artefacto del estimulo)

1. Artefacto del Estimulo: Momento o periodo durante el cual la célula se encuentra en reposo y
es estimulada con un cambio de 3 Mv directos.
2. Periodo de latencia: Periodo durante el cual se tarda en viajar un impulso nervioso por el axón
hasta generar el potencial de acción
3. Respuesta Local: Primera apertura de los canales de Na+ provocado por la descarga
4. Nivel de Descarga: Inicio de la despolarización, provocado por la apertura masiva de canales
de Na+
5. Despolarizacion: Entrada masiva de Na+, lo cual produce que se produzca la respuesta de la
célula, pasa a ser un mv negativo, a uno positivo.
6. Sobretiro: Cúspide de la despolarización provocada por el aumento de Na+ en el interior de la
célula, a su vez este mecanismo cr
7. Apertura de los canales de K+ y salida del mismo
8. Activacion de la Bomba ATP Na+K+: La cual se encarga de llevar las cargas electroquímicas
a su nivel normal en la célula, introduciendo 1 ion de K+ y sacando 3 iones de Na+. Potencial de
Reposo
9. Hipopolarizacion: Empieza a ceder el uso de la Bomba Sodio Potasio debido a que el interior
de la celula ya está alcanzando sus niveles normales
10. HIperpolarizacion: El interior de la celula se vuelve negativo y por gradiantes electroquímicos
regresa a su estado normal de -70mv

IX. Velocidad de conducción (Mielina y no Mielinizada)

La velocidad de conducción de un estímulo depende de 2 factores:
- Diámetro del axón. Cuanto mayor es el diametro del axón más lejos pueden difundir los
iones Na+ y más canales puede haber por unidad de longitud.

- Vaina de Mielina: La mielina es una masa de hojas especializadas de la membrana

plasmática producidas por células gliales que se empaquetan sobre si mismas alrededor
del axón. En el sistema nervioso periférico estas células se llaman células de Schwann y
en el central oligodendrocitos. A menudo, varios axones se encuentran rodeados por la
misma célula. La especialización de estas células para producir mielina ocurre
preferentemente en vertebrados.
Una membrana de mielina contiene bicapas de fosfolípidos y sólo unos pocos tipos de
proteínas. La proteína básica de la mielina y un proteolípido (que se encuentra sólo en la mielina
del sistema nervioso central) permiten a la membrana plasmática empaquetarse fuertemente. La
mielina que rodea cada axón esta formada por muchas células gliales. Cada región de mielina
formada por una célula glial individual es separada de la siguiente región por un área sin mielina
llamada nódulo de Ranvier. Sólo en estos nódulos es la membrana del axón en contacto directo
con el fluido extracelular. La vaina de mielina (50-100 pliegues membrana) actúa como un aislante
eléctrico del axón, siendo la actividad eléctrica del axón reducida a los nódulos de Ranvier, que
contienen una gran densidad de canales de Na+ regulados por voltaje. El exceso de cargas
positivas generadas en el nódulo durante la despolarización de la membrana asociada al PA
difunde a través del citosol del axón hasta el siguiente nodo con muy pequeña perdida o
atenuación, ya que los iones sólo pueden moverse a través de la membrana del axón en estas
posiciones. Por lo tanto, la despolarización de un nódulo se extiende rápidamente al siguiente.
Esta es la razón de que la velocidad de conducción en los nervios rodeados de mielina sea
mucho mayor que en los que no están rodeados de mielina, aunque tengan el mismo diámetro.
Los nervios mielinizados son utilizados en la transducción de señales en aquellos circuitos donde
la velocidad es importante

X. Ciclo de Hodking masa y su aumento de entrada de Na+

El modelo de Hodgkin y Huxley describe cómo se inician y transmiten los potenciales de
acción en las neuronas. Consiste en un conjunto de ecuaciones diferenciales ordinarias no
lineales que aproxima las características eléctricas de células excitables como las neuronas o los
miocitos cardíacos. Tambien se puede definir como la secuencia de acontecimientos circulares
entre la despolarización de membrana y la permeabilidad a los iones de sodio en las células
excitables. La despolarización aumenta la permeabilidad al sodio aumentando la entrada de este
catión en la célula y este aumento de la concentración de sodio despolariza aún más la
membrana.

Flujo entrante de Na+ si

es que Vm< entrada de
Na+

Apertura de canales
que dejan pasar el Na+ Despolarización de la
al medio interno membrana

XI. Relación entre intensidad del estímulo, frecuencia y duración.

Relación directa de la intensidad del estímulo con la frecuencia de los potenciales de acción
derivados de la transducción. Existe una intensidad umbral.
 Dos maneras de detectar o actuar frente a la intensidad:
Frecuencia o Reclutamiento. Con frecuencia se hace referencia a
cambiar la frecuencia de los PA, así podemos hacernos una idea de
la intensidad.
Con reclutamiento se hace referencia a “captar” más unidades
sensoriales, cuanto mayor sea el estímulo, haciéndonos así una
idea de la intensidad.
A mayor fuerza del estímulo, se activan receptores sensoriales
que están en contacto con el estímulo, pero, además, se pueden
captar otras unidades sensitivas, esto hace que haya más fibras
sensoriales activadas, lo que el cerebro interpreta como una mayor
intensidad.
La duración está en función de la intensidad y de la
permanencia del propio estímulo; en este último caso dependerá de si los receptores activados
son de adaptación rápida, que definen el principio y el final del estímulo, o de adaptación lenta, en
cuyo caso mantienen la frecuencia de disparo mientras persiste el estímulo. Sin embargo, si el
estímulo es muy prolongado, los receptores acaban por adaptarse y cambian su frecuencia de
disparo.

Ley de Weber- Fechner.

La ley establece que: el menor cambio discernible en la magnitud de un estímulo es
proporcional a la magnitud del estímulo. Es fácil de entender con un ejemplo. Si estamos
sosteniendo en nuestra mano una masa de 100 gramos, tal vez no lo podamos distinguir de otro
de 105 gramos, pero sí de uno de 110 gramos. En este caso, el umbral para discernir el cambio
de masa es de 10 gramos. Pero en el caso de sostener una masa de 1000 gramos, 10 gramos no
serán suficientes para que notemos la diferencia, al ser el umbral proporcional a la magnitud del
estímulo. En su lugar, nos hará falta añadir 100 gramos para notar la diferencia. Dicho de otro
modo, nuestra capacidad de apreciación ante un cambio se basa en el valor relativo de la
variación respecto del valor de partida. Se puede expresar en porcentaje aproximado, que es
totalmente subjetivo dependiendo de la sensibilidad de cada individuo. La percepción puede
referirse, generalmente, a estímulos sensoriales primitivos como la luz, el ruido, el olor, etc., o
compuestos (que se derivan al combinarse en un sexto sentido algunos de los anteriores), como
el peso, la velocidad, una vibración, la presión, el calor, un dolor, un golpe, un mareo, etc. sin
alcanzar extremos tales como la parapsicología o la percepción extrasensorial.

XII. Como codifica la información sensorial de los impulsos nerviosos que vienen de los
receptores hacia la corteza cerebral.
El proceso utilizado por los receptores sensoriales para transformar la energía física del
estímulo sensorial (presión, temperatura, ondas electromagnéticas, etc.) en potenciales de
acción, unidad fundamental de información en el sistema nervioso, se denomina transducción
sensorial. El proceso de transducción se produce en una zona especializada de la membrana del
receptor primario, o de la célula receptora especializada, denominada sensor. La energía fisico-
química, inducida por el estímulo, provoca en esta zona un cambio en la permeabilidad de la
membrana del receptor y en consecuencia se produce bien de forma directa, bien mediada por
mensajeros intracelulares (AMPc y GMPc) la apertura o el cierre de canales iónicos
produciéndose un flujo de corriente que induce modificaciones en el potencial de membrana. La
entrada de cargas positivas hacia el interior (principalmente Na+), provocará una despolarización;
mientras que si se produce una salida de cargas positivas desde el interior (principalmente K+)
entonces se producirá hiperpolarización. Este cambio en el potencial de membrana se denomina
potencial de receptor. En los receptores primarios, se produce un flujo de corriente que se
dispersa a lo largo de la fibra nerviosa. En el primer nodo de Ranvier, el potencial que llega se
denomina potencial generador y si tiene amplitud suficiente esta corriente inicia potenciales de
acción en la fibra. Sólo los potenciales de acción son transmitidos a lo largo de la fibra nerviosa
hacia el sistema nervioso central. En los receptores secundarios, el potencial receptor se produce
en las células epiteliales especializadas y se transmite, a la zona terminal de la neurona aferente
primaria, a través de una sinapsis. Los potenciales receptores pueden sumarse temporal o
espacialmente de manera que se alcance más rápidamente el umbral y se produzca un potencial
de acción. Si se aplica un estímulo de una intensidad que supere el umbral, pero de corta
duración se producirá un solo potencial de acción. Un estímulo de la misma amplitud, pero de
mayor duración provocará potenciales de acción repetitivos; cuanto más se eleva el potencial de
receptor sobre el nivel umbral, mayor es la frecuencia de los potenciales de acción.
Una característica especial de todos los receptores sensoriales es que se adaptan, ya sea
parcial o completamente a sus estímulos después de un período de actividad. El tipo de
adaptación difiere en los distintos tipos de receptores. Algunos receptores son fásicos o de
adaptación rápida, lo que significa que se adaptan con rapidez al estímulo (p.ej.: corpúsculos de
Pacini) y otros son tónicos o de adaptación lenta, es decir que se adaptan lentamente al estímulo
(p. ej.: husos musculares). En algunos casos, los receptores fásicos se denominan, receptores de
velocidad y los receptores tónicos, receptores de intensidad.

XIII. Potenciales de acción en nervios mixtos

Los nervios mixtos o electroquímicos son aquellos los cuales dependen de la llegada de un
impulso eléctrico y generan una respuesta de tipo química con la liberación de neurotransmisores
como la AcetilColina, Dopamina, Noradrenalina, Glicina, etc. Los pasos de la sinapsis los
podemos resumir en la llegada del impulso eléctrico y el transporte del neurotransmisor al soma y
este impulso es llevado al axón que estará en contacto con otra neurona y se realizará la
sinapsis. Sin embargo, estos serían:
1. Llegada del potencial de acción (impulso nervioso) a la terminal axónica.
2. Apertura de los canales de calcio reactivos al voltaje o voltaje dependientes.
3. Ingreso de calcio extracelular a la terminal pre-sináptica.
4. Atracción de la vesícula de la membrana.
5. Proceso de exocitosis (expulsar o liberar el contenido de la vesícula hacia el espacio
sináptico o hendidura sinaptica)
6. Unión, combinación del neurotransmisor con el receptor.
7. Cambio de polaridad de la membrana Potencial post-sináptico excitatorio e inhibitorio.
8. Inactivación del neurotransmisor por la enzima degradadora.
9. Eliminación de desechos por el proceso de endocitosis, participa la enzima sintetizadora
para reciclar transmisor.
 Con ayuda de las mitocondrias del ADN es que se produce el neurotransmisor (el
neurotransmisor puede ser una estructura simple como el acetil colina, pero puede ser una
hormona proteica de cierto peso molecular)
Él lo atrae en su endosoma hace un pequeño brote y atrapa el neurotransmisor (dependiendo
de las cargas genéticas de las neuronas) a continuación hace una translocación y se une a la
membrana presinaptica eso es el acoplamiento y se preparan. Con el arribo de un potencial de
acción a la terminal, el flujo de calcio desencadena la fusión y la exocitosis del contenido de los
gránulos al espacio sináptico. Entonces la pared vesicular se recubre de clatrina y son
introducidos por endocitosis. En el citoplasma, se fusiona con el endosoma temprano y el ciclo
esta listo para repetirse

XIV. Respuestas de las fibras a la presión y tipos de clasificación de las fibras

La presión es considerada un estímulo y estos estímulos del ambiente son codificados por
receptores sensoriales (Corpúsculos de Ruffini) y continúan a medida que la información se
transmite a niveles elevados del S.N.C.. Estos corpúsculos se estimulan cuando la piel se estira
que pueden localizarse en diferentes puntos de la piel y a cierta distancia de los receptores. Al
estirarse la piel los receptores disparan un potencia con rapidez y luego se adaptan lentamente a
un nuevo nivel de disparo que va a depender de la intensidad del estímulo.

XV. Características de las sinapsis

Sinapsis: Son las uniones especializadas en donde el impulso nervioso es transmitido del axón o
alguna otra porción de la neurona (célula pre sináptica) hacia la dendrita, soma o axón de otra
neurona y en algunos casos células glandulares o musculares. Se clasifican/caracterizan
dependiendo del ámbito que se maneje:
Según la parte que hacen contacto:
o Axodentritas. Si el axón de la neurona presináptica hace contacto que es con una
dendrita de la neurona postsináptica
o Axosomáticas. Si hace contacto con el cuerpo o soma de la neurona postsináptica
o Axoaxónicas, Axodendrodentrítas, Dendrodentritas, etc.

Según la función o transmisión:

o Sinapsis Eléctrica: Se da por medio de uniones comunicantes (membranas de
ambas células van a estar unidas). Ejemplo: En el caso del corazón cuando el
corazón esta en sístole o se va a contraer todas las células de las fibras musculares
del ventrículo y de la aurícula se van a contraer al mismo tiempo.
o Sinapsis Química: En vez de uniones comunicantes hay una sustancia al final del
axón presináptico que se va a liberar y va a llevar la información a la otra célula.
Ejemplo: En el caso del músculo esquelético porque la transmisión del impulso
nervioso de las neuronas al músculo se va a dar por medio de unos enlaces
químicos que se llaman Neurotransmisores.
o Sinapsis Electroquimica o mixta

Para que se pueda dar el impulso nervioso de tipo quimico/ electroquímico, la sinapsis debe
contar con ciertas características:
 Membrana de la célula presináptica: Se puede encontrarlos en forma de botón,
formando pequeños nudos, terminaciones enrolladas, otras entretejidas, unas que
terminan en dendritas directamente y unos que terminan en forma de cuerpos es decir su
forma es bastante variada.
 Hendidura o espacio sináptico: Espacio que va a existir entre la membrana presináptico
y la membrana postsináptica.
 Membrana postsináptica: A la cual se le va a trasmitir el impulso nervioso. Ej: neurona
(SNC), fibra muscular o una célula del tejido glandular.

XVI. Conducción saltatoria y no saltatoria

En axones mielínicos, la conducción saltatoria es el proceso por el que los potenciales de
acción parecen saltar a lo largo del axón, siendo regenerados solo en unos anillos no aislados
(los nodos de Ranvier). La conducción saltatoria incrementa la velocidad de conducción nerviosa
sin tener que incrementar significativamente el diámetro del axón en el sistema nervioso. Ha
desempeñado un papel importante en la evolución de organismos más complejos cuyos sistemas
 nerviosos necesitan transmitir rápidamente potenciales de acción a largas distancias. Sin
conducción saltatoria, la velocidad de conducción requeriría incrementos drásticos en el diámetro
del axón, a tal punto que podrían resultar en la formación de sistemas nerviosos excesivamente
grandes para los cuerpos que deben alojarlos.
En axones no milinizados no existe la conducción saltatoria ya que en estos al no poseer mielina
no existen los nódulos de Ranvier que hacen que este proceso se realice, se da el proceso de
conducción no saltatoria que es más lento que la conducción saltatoria.
El virus del moquillo tiene un tropismo por los tejidos linfáticos, epiteliales y nerviosos. Por tanto,
las características patológicas típicas incluyen depleción linfática (provocando inmunosupresión y
llevando a infecciones secundarias), neumonía intersticial, encefalitis con desmielinización, e
hiperqueratosis de las almohadillas plantares. El examen histológico revela cuerpos de inclusión
eosinofílicos intranucleares e intracitoplasmáticos en numerosos tejidos.
XVII. Distemper (General)
El moquillo, también conocido como distemper o enfermedad de Carré, es una enfermedad
infectocontagiosa de origen viral, que afecta a animales de las familias Canidae, Mustelidae,
Mephitidae, Hyaenidae, Ailuridae, Procyonidae, Pinnipedia, algunos Viverridae y Felidae (aunque
no a los gatos domésticos, que sufren otras enfermedades, como la rinotraqueítis o la
calicivirosis, que cursan con sintomatología respiratoria). De ellos, los más importantes por su
relación con los seres humanos, son el perro, el hurón y el visón. El virus es un tipo de una sola
hebra de ARN de polaridad negativa perteneciente al género Morbillivirus de la familia
paramyxovirus y por lo tanto un familiar muy cercano de sarampión. Tropismo por el S.N.,
específicamente por las oligodendroglias.
Síntomas Generales:
Los síntomas afectan directamente a los órganos afectos, así que los podemos clasificar
dependiendo del órgano afectado, sin embargo, los síntomas generales son: Fiebre, de tipo
bifásico, con un aumento en el comienzo de la enfermedad, para después ceder y volver a
aparecer ante la presentación de las infecciones bacterianas secundarias. En este periodo es
cuando se recomienda realizar las pruebas diagnósticas de moquillo.
 Pérdida de apetito.
 Decaimiento general.
 Pérdida de peso.
 Deshidratación.
 Respiratorios
 Descarga nasal, que varía de serosa a mucopurulenta.
 Tos.
 Disnea (dificultad respiratoria).
Oculares
 Edema de córnea (ojo azul).
 Conjuntivitis con descarga ocular (lagañas).
 Queratitis seca, producto de la acción del virus sobre las glándulas lagrimales.
 Úlcera de córnea.
Digestivos
 Vómitos.
 Diarrea.
Cutáneos
  Hiperqueratosis (endurecimiento) de las almohadillas plantares.11
 Erupciones.
 Perdida de pelaje
 Enrojecimiento de la piel (Irritación de la piel)
Dentarios
 Hipoplasia del esmalte dental
 Perdida de dientes
Neurológicos
 Ataxia, que puede progresar a paresia y luego parálisis.
 Tics, corea o espasmo flexor, es decir el movimiento involuntario de un músculo o un grupo
de músculos, sobre todo de la cabeza y los miembros.
 Convulsiones, de tipo epileptiforme.
 Apoplejía
Un animal en particular puede presentar algunos pocos o la mayoría de los síntomas
descritos, dependiendo de la gravedad de la infección. El curso de la enfermedad puede ser de
sólo 10 días, pudiendo extenderse a varias semanas, y hasta meses, con períodos intermitentes
de mejora seguidos de una recaída.
XVIII. Oligodendroglias
Tipo de célula glial con escasas prolongaciones. Entre otras misiones, tiene la de envolver las
fibras nerviosas del sistema nervioso central y producir la cubierta mielínica. Equivale a las
células de Schwann, en las fibras nerviosas periféricas. Estas son las células blanco del virus del
Distemper a nivel nervioso
XIX. Conducción efaptica
Transmisión de un impulso nervioso de una fibra a otra a través de las membranas, no de la
sinapsis
XX. Mosaico fluido
El nombre de mosaico fluido es un modelo propuesto por S. Singer y G. Nicholson, se
denomina así debido a que la membrana plasmática está en constante movimiento (es fluida) y
no es una membrana estática, el movimiento se lo proporcionan los fosfolípidos y el colesterol
(que estabiliza el movimiento de los fosfolipidos) , en los fosfolipidos ocurre un movimiento que se
llama flip-flop que es el cambio de uno de estos de la cara extracelular de la bicapa lipídica a la
cara citoplasmática y viceversa. La membrana plasmática de la neurona puede, entonces,
además de limitar la estructura de esta célula cumplir un amplio rango de funciones. Además de
su naturaleza lipídica, la membrana se caracteriza por ser polarizada eléctricamente ya que su
lado interno esta "cubierto" por una nube de cargas negativas, mientras que su exterior lo está de
cargas positivas. Las proteínas que se encuentran en la membrana plasmática celular son;
periféricas, transversales y glucoproteinas
Proteínas periféricas: Son las proteínas que se encuentran en la parte externa de la membrana
plasmática en cualquier de las dos caras, estas proteínas funcionan cono enzimas, cubiertas
especializadas, o factores para la transducción de señales de un lado a otro de la membrana.
Proteínas transversales: es aquella que se haya atravesada en la bicapa lipídica que forma el
canal ionico, permitiendo el paso sea interno o externo de iones. algunas proteínas requieren
(ATP) la mas importante se llama bomba Na+/K+
Glucoproteínas: Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es
debido a que contiene glúcidos. La membrana juega un papel importante en el transporte celular
existen 2 tipos de transporte celular, la membrana debe permitir la entrada de nutrientes en la
célula y la salida de productos de desecho. También debe transmitir a la célula las señales que
proceden del exterior de la misma. Por eso en la membrana existen transportadores y receptores,
y ambos son proteínas de membrana
XXI. Variables que modifica la permeabilidad de la membrana

Hablaremos primero de la permeabilidad de la membrana, de los componentes y las sustancias orgánicas y no

orgánicas que están en relacionadas con la membrana y su permeabilidad

Debido a su composición, la membrana plasmática es semipermeable y por lo tanto el

transporte de sustancias a través de membrana depende de varios factores entre los que
destacan la polaridad y el tamaño. En cuanto a la polaridad, mientras las sustancias apolares
atraviesan la membrana sin ningún problema, las moléculas polares necesitan ser transportadas
para poder atravesar la parte hidrofóbica de la membrana debida a las colas de los ácidos grasos.
Con respecto al tamaño, un elevado peso molecular implica que las moléculas no puedan
atravesar la membrana. Por tanto, a través de estas membranas se realiza el transporte de las
sustancias necesarias para el metabolismo celular. Este transporte puede ser activo o pasivo, en
función de que se lleve a cabo en contra o a favor, respectivamente, del gradiente electroquímico,
lo cual va asociado a la utilización directa o no de energía metabólica.
Otros factores relacionados con la permeabilidad de la membrana:
Liposolubilidad: Cuanto más liposoluble sea un soluto, más fácilmente será atravesado por la
membrana.
Presencia de transportadores: Si hay transportadores que permitan la difusión facilitada, se
podrá atravesar la membrana plasmática.
Tamaño de los poros: Cuanto más grande sean, más fácilmente entrará el producto.
Tamaño real de los iones: A veces, los iones se juntan con moléculas de agua, de forma que
pueden ser más grandes que los poros.
Carga eléctrica de los iones: Los iones se mueven según su gradiente de concentraciones
hasta que se equilibra el gradiente eléctrico.
Factores externos que afectan la permeabilidad de la membrana:
Temperatura: Al ser alta las colas de fosfolípidos llegan a descompensarse produciendo que
sean más fluido posibilitando la entrada de algún agente que pueda ser dañino para la célula,
mientras que con el frio las células y la membrana se vuelve más rígida afectando la fluidez de la
membrana y la capacidad de supervivencia frenando algunos procesos metabólicos en caso de
frio de extremo.
Venenos: Afecta a la producción de proteínas y la respiración celular. Por ejemplo, del pez globo
(Tetrodotoxina) bloquea los canales iónicos que transmiten el impulso eléctrico en las neuronas.
Biológicos: Virus y Bacterias
Detergentes: Al ser mezclados con las membranas los extremos hidrofóbicos de detergentes se
unen a las regiones hidrofóbicas de la zona externa de las proteínas de membrana desplazando
 así las moléculas lipídicas, pueden ser afectadas también otros tipos de proteína destruyendo la
capa lipídica.
XXII. Hipocalcemia e hipecalcemia
El calcio plasmático representa el 0,03% del calcio total del organismo y se subdivide en
tres fracciones donde 40 a 45% se encuentra en proteínas plasmáticas, principalmente en la
albúmina; 45% en forma libre o ionizada, esta es la única fracción fisiológicamente activa; 10 a
15% en forma difusible o no ionizada, unida a aniones inorgánicos y orgánicos como bicarbonato,
citrato, fosfato, lactato, sulfato, etc.1-4.
Funciones:
Este mineral, cumple funciones a:
1. Nivel intracelular: en la transmisión de señales nerviosas, estableciendo el potencial de
membrana en las células excitables, además de intervenir en numerosas reacciones enzimáticas.
2. Nivel extracelular: en la excitabilidad de la placa neuromuscular, en la coagulación y en la
secreción endócrina.1-2
Metabolismo:
El metabolismo del calcio se encuentra regulado por la hormona paratiroidea (PTH), la calcitonina
y la vitamina D.
La PTH se encarga de elevar los niveles de calcio a nivel sanguíneo, incrementar su reabsorción
tubular, elevar la reabsorción ósea al igual que el número de osteoclastos sobre las diferentes
superficies corporales que la requieran y acelerar la formación del metabolismo activo de la
vitamina D (calcitriol) a través del riñón.
A su vez la calcitonina es un tipo de hormona hipocalcemiante que tiene como función el limitar
una posible hipercalcemia posprandial; el órgano con el que interactúa es el hueso donde inhibe
la reabsorción ósea osteoclástica. Sin embargo, también puede producir un aumento de excreción
de calcio a nivel urinario. Esta hormona actúa junto a la PTH para regular la concentración sérica
de calcio en un estrecho margen.
La interacción de todos estos elementos permite al calcio actuar en diferentes niveles como en el:
Hueso: La PTH se encarga de liberar el calcio de este órgano; a la vez la calcitonina disminuye la
liberación de calcio excesivo de los huesos y finalmente la vitamina D tiene una acción permisiva
en el hueso sobre el efecto calcémico de la PTH.
Intestino: El calcio es absorbido en condiciones normales (0,2 a 0,3g) a nivel del duodeno y el
yeyuno mediante los mecanismos de transporte pasivo (gradiente químico y eléctrico) y
transporte activo (dependiente del calcitriol).
Riñón: Se excretan entre 0,7 a 0,8 g de calcio plasmático no unido a proteínas por filtración renal,
de los cuales el 60% es reabsorbido en el túbulo proximal, un 20% se reabsorbe en el asa de
Henle, 10% se reabsorbe en el túbulo contorneado distal y finalmente el restante 3 a 10% es
reabsorbido en el túbulo colector, mecanismo que es regulado por la PTH, el calcitriol, la
calcitonina y los estados de depleción del volumen extracelular.
Cabe resaltar que en una proporción muy baja las hormonas tiroideas y las hormonas
sexuales pueden modificar el metabolismo del calcio exclusivamente a nivel óseo.
La principal diferencia entre hipocalcemia e hipercalcemia tiene que ver con la cantidad de calcio
que ambas suponen que existe en el torrente sanguíneo.
 En el caso de la hipocalcemia, esta condición indica un déficit de dicho mineral en la sangre,
provocando en el paciente síntomas tales como: espasmo carpopedio, mialgias generalizadas,
espasmos en los músclos faciales, parestesias en labios, lengua y dedos, entre otros.
Por su parte, la hipercalcemia hace referencia a un exceso de calcio en el torrente sanguíneo, y
entre sus signos y síntomas se incluyen: náuseas, vómitos, pérdida del apetito, estreñimiento,
aumento de la sed, debilidad muscular, cansancio, fatiga, dolor en los huesos, etc.
XXIII. Hipokalemia e hiperkalemia
Los cambios en el contenido total de potasio (K) corporal son mediados prácticamente en su
totalidad por el riñón. Las células principales del túbulo colector son las encargadas de la
excreción de este electrolito, mientras que las células intercaladas α, también en el túbulo
colector, se encargan de su reabsorción. En las células principales, la entrada de sodio a través
de los canales sensibles a amilorida (ENaC) causa una diferencia de potencial negativa, la cual
genera la excreción de potasio mediante canales apicales llamados canales de potasio de la
médula renal externa (ROMK) y canales grandes de potasio (BK). ROMK regula el grueso de la
secreción basal de potasio y los BK son activados cua ndo aumenta el flujo renal distal y/o
se carece de ROMK genéticamente.
Hipokalemia
Se define cuando la concentración plasmática de potasio se encuentra por debajo de 3.5 mM. y
ocurre hasta en un 20% de los pacientes hospitalizados. Además, se asocia a un riesgo de
muerte intrahospitalaria 10 veces mayor. Este trastorno puede ser consecuencia de la
redistribución de potasio en los tejidos y el espacio extracelular (ECF), por pérdidas renales o
pérdidas no renales. Así mismo, la hipomagnesemia puede causar hipokalemia resistente a
tratamiento.
Hiperkalemia
Se define por una concentración sérica de potasio mayor a 5.5 mM. Ocurrirá en 10% de tus
pacientes hospitalizados y la causa más común es una disminución en la excreción renal. La
ingesta excesiva solo es relevante en pacientes susceptibles, como diabéticos con
hipoaldosternismo hiporreninémico y enfermedad renal crónica. De igual manera, los fármacos
que afectan el eje renina-angiotensina-aldosterona, son causantes importantes de esta
diskalemia.
Pseudohiperkalemia
Es importante que sepas diferenciar una pseudohiperkalemia de una verdadera. Puede que tu
paciente solo haya presentado valores séricos elevados de este electrolito debido a su liberación
durante o posterior a una venopunción. Puede además ocurrir por abrir y cerrar en exceso el puño
durante la venopunción, aumento importante de elementos celulares (trombocitosis, leucocitosis o
eritrocitosis) y ansiedad marcada durante el procedimiento que lleve al paciente a una alcalosis
respiratoria e hiperkalemia por redistribución. Si enfrías la muestra también se puede generar una
pseudohiperkalemia debido a un influjo menor del electrolito hacia las células; si por el contrario,
la muestra se expone a altas temperaturas, puede ocurrir lo contrario o arrojar resultados
normales en un paciente hiperkalémico.