Universidad de Guadalajara

Centro Universitario de la Ciénega

“División de Desarrollo Biotecnológico”

“Fisicoquímica para Ingenieros I”

-Trabajo de investigación final-
Energías Libres, Fugacidad y actividad
Nombre del alumno:
 Juan Manuel Hernandez Reyes
Nombre del Profesor:
Enrique Gonzales Tapia
Fecha:
6 de diciembre del 2016

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 Índice Página

Introducción………………………………………………………..……………………..3

1.- Condiciones para el equilibrio…………………………………………………….4

1.1.- La energía de Gibbs: Temperatura y presión constante………………...….5

1.2.- La energía de Helmholtz: Temperatura y presión constante……………….6

1.3.- Interpretación molecular………………………………………………………..6

1.4.- Energías de Gibbs de formación………………………………………………9

1.5.- Energía de Gibbs y trabajo reversible………………….……………………10

1.6.- La ecuación de Gibbs-Helmholtz…………………………………………….11

1.7.- Ejercicios complementarios energías de Gibbs y energías de Helmholtz...12

2.-Fugacidad…………………………………………………………………………13

2.1.- Estado estándar para un gas real…………………………………………….16

2.2.- Fugacidad de vapores……….………………..………………………………16

2.3.- Fugacidad en soluciones liquidas………………………………….…………17

2.4.- Ejercicios complementarios de fugacidad……………………………………17

3.0.- Actividad……………………………………………………………………………18

4.0.- Conclusiones…….........………………………………………………………….20

5.0.-Referencias…………………………………………………………………………21

5.1.-Ejercicios tarea 4…………………………………………………………………..

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 Introducción

En el siguiente trabajo se presentara una explicación concreta de un sistema al

llegar al equilibrio, basándonos en esta podemos encontrar que en un sistema que
tiene temperatura y presión constantes, al llegar al equilibrio existe una energía que
se le conoce como la energía de Gibbs. Además aquel sistema en el que se
encuentra con volumen y temperatura constantes, al llegar al equilibrio se le
conocerá como Energía de Helmholtz.

Ya que se conoce esto se comenzara con la explicación de cada una de las energías
antes mencionadas. Por ejemplo la forma de representar la de energía libre,
teóricamente el significado de ella, así como también la manera de cómo se
calculara esta y todos los aspectos a considerar dentro de esta.

Se explicara también cada formula y para que puede servir cada una de estas, con
el fin de que la investigación quede de una manera más enriquecida. Con una

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perspectiva hacia el lector, de cómo le puede servir cada una de estas formula y
como es que se aplica cada uno de los conceptos que se presentaran.

Para esto los temas que se abarcaran serán las energías libres, que son la energía
de Gibbs, energía de Helmholtz. Luego seguirá todo lo que abarca del concepto de
fugacidad, y por último la Actividad.

Por último se presentara una conclusión exacta y precisa de todo lo mencionado en

este trabajo con el fin de generar una manera resumida de lo que se mencionó a lo
largo de la investigación para la realización de este trabajo.

1.-Condiciones para el equilibrio

En la segunda ley, al establecerse que en los

procesos, espontáneos debe de ir a la mano con
un aumento de entropía total, indiaca una
condición para el equilibrio ya que no se puede
experimentar un cambio espontaneo.

En la figura 1 se muestra de cómo entre más

disminuye hacia el lado derecho nos podemos
acercar más a lo que es el equilibrio que puede
ser representada por energía de Gibbs si el
sistema se lleva a temperatura y presión Figura 1: Diagrama de energías de Gibbs
constantes, mientras que si el sistema que se
encuentra a temperatura y volumen constantes
se llama energía de Helmholtz. Por lo tanto la
condición para tener un equilibrio es:

dStotal= dSsist + dSalr = 0 Figura 2: Diagrama de energía libre

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Donde Ssist es la entropía del sistema y Salr es la entropía de los alrededores, el
posición del equilibrio se dará en la parte del estado de entropía en la parte total
máxima (la figura 2 muestra el proceso de reacción donde la parte total máxima que
está en la parte superior es donde la reacción se encuentra en el equilibrio), esto
porque la entropía total aumenta en cualquier proceso que sea espontaneo.

Pero aclarar que el equilibrio se dice dar solo a cambios que se dan solamente el
sistema, sin considera de cierta forma al medio ambiento. Por lo que se supondrá
que las temperaturas tanto del sistema como del alrededor son iguales.

Tsist=Talr

La ecuación de equilibrio se podría considerar de la siguiente manera:

dq-T dS= 0

Que de esta ecuación es donde provienen las ecuaciones de energías libres, que
más adelante serán explicadas.

1.1.- La energía de Gibbs: Temperatura y presión constante

Como la energía libre trata de los procesos químicos (en equilibrio, cuando ya no
se genera ni más producto y los reactivos quedan completamente agotados) en
general esta se da en recipientes abiertos que sería a presión constante, y los
sistemas que se encuentra a presión contante el cambio de calor será igual al
cambio de entalpia (dq=dH), así la ecuación del equilibrio quedaría de la siguiente
forma.

dH-T dS= 0

Tomando en cuenta esta relación, el físico estadounidense Josiah Willard Gibbs

(1839-1903) definió a la función termodinámica que es conocida como energía de
Gibbs con el símbolo de G.

G por lo tanto se define como H - T S

Y a temperatura constante es de la siguiente manera:

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dG = dH- T dS

Y como se mencionó anteriormente las condiciones para que la reacción se dé el

equilibrio a presión constante y temperatura constante debe dar cero por lo tanto
para que el sistema este en equilibrio el cambio de energía libre de Gibbs debe ser
igual a cero.

Después de esto sabemos que la ecuación de Gibbs están formadas por entalpia,
entropía y temperatura que estas son funciones de estado, por lo tanto como la
energía de Gibbs depende de estas tres, la energía de Gibbs también es una función
de estado.

Otro aspecto a considerar que los procesos que sean espontáneos a presión y
temperatura constantes, los sistemas de estado se desplazan hacia una energía
libre de Gibbs considerablemente mínima.

Pero qué pasa cuando los procesos son considerados a temperatura constante y a
presión constante, por eso es que fue considerado otra ecuación para este proceso.

1.2.- La energía de Helmholtz: Temperatura y presión constante

Como sabemos que de la ecuación antes mencionada que es la ecuación del

equilibrio, en un proceso en el que el volumen es constante el cambio de calor es
igual a la energía interna (dq = dU) de este hecho se basa la siguiente ecuación:

dU – T dS = 0

A esta ecuación que también es una función de estado se le conoce como energía
de Helmholtz o función de Helmholtz, está en honor al fisiólogo y físico alemán
Ludwing Ferdinand von Helmholtz (1821-1894), esta será representada como A, la
cual A quedara de la siguiente manera:

A= U – TS= 0

La cual de la ecuación anterior también se define que para que sea un proceso que
está en equilibrio esta deberá ser cero:

dA = 0

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Estas condiciones son para Temperatura y volumen constante, este tipo de sistema
lleva a un estado de energía de Helmholtz mínima.

1.3.- Interpretación molecular

Se sabe que se pueden determinar argumentos termodinámicos sin tomar en cuenta

la existencia y la manera en que se pueden comportar los átomos y las moléculas,
aunque lo bueno sería o una condición saber los términos de la estructura
molecular.

Un ejemplo muy claro seria la disociación de moléculas de hidrógenos que forman

átomos de hidrogeno.

H2 2H

De izquierda a derecha ocurre aumentado un poco la energía, ósea que no será un

proceso espontaneo (de manera natural), en cambio si empiezas con los dos
átomos de hidrogeno, estos al mezclarlos ocurren de manera espontánea, sin tener
que hacer absolutamente nada para que esta reacción se lleve a cabo.

En un sistema donde la temperatura y presión constantes, en un proceso natural o

espontaneo como es en el caso de mezclar los dos átomos de hidrogeno, se ve que
la energía de Gibbs ira disminuyendo, este sistema se aproxima al equilibrio, en el
que la energía de Gibbs lo encontramos en el mínimo.

Entonces si tomamos los dos átomos de hidrogeno y los mezclamos la energía libre
de Gibbs será negativa.

Ya que sabemos esto ahora consideremos que pasa en los cambios de entalpia y
entropía, teniendo en cuenta las estructuras moleculares.

Hablando de la entalpia y en el caso del hidrogeno cuando se mezclan los dos

átomos de hidrogeno estos tienen un desprendimiento de calor, lo que implica que
la entalpia descenderá, de la misma manera la entropía disminuirá ya que los
átomos tienen menos orden que las moléculas.

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Para dejar aún más claro lo que es el cambio energía de Gibbs en un proceso de
combinación y tomando en cuenta las variables de la ecuación. Cuando la
temperatura que es constante es lo suficientemente pequeña la energía de Gibbs
será negativa, esto se debe a que el cambio de entalpia domina la situación y esto
hace que la energía de Gibbs sea negativa, y por lo tanto cuando la energía de
Gibbs es menor que cero se considera que el proceso que se lleva a cabo es
espontaneo.

Sin embargo cuando la temperatura es exageradamente alta. Predominara el TS,

como el S será negativo y el TS se está restando al H entonces el TS se estará
sumando y por lo tanto lo tanto el G será positivo.

Para que quede mejor explicado lo anterior seguiremos dando el ejemplo de los dos
átomos de hidrogeno a temperaturas bajas o ambiente esta reacción se dará de
manera espontánea lo cual está el G será negativo, en cambio si aumentamos la
temperatura de estos dos átomos, las dos moléculas como tienen una mayor
libertad, esto será casi imposible de que se puedan mezclar y estas no se
combinaran espontáneamente, por lo que esta reacción a temperaturas altas el G
será mayor que cero o más bien será positivo.

Otro ejemplo seria el que se muestra a continuación:

2H2 + O2 2H2O

En el ejemplo los términos H y TS ambos son negativos, excepto como se dijo a
temperaturas altas. En la mayoría de las reacciones el H trabajara en contra de
TS, en la reacción anteriormente mencionada el H será negativa ósea que será
exotérmica (libera calor) y el TS es negativo, cuando este es negativo entonces
existe una disminución de la cantidad de las moléculas y por consiguiente un
aumento en el orden.

A temperaturas ordinarias el TS es muy baja en comparación con H, por lo que
G, en cambio si la temperatura es muy alta TS se hace más negativo y a
temperatura suficientemente altas se hace positivo. Con lo antes mencionado se

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deduce que la temperatura es un factor importante que determina de forma relativa
la entalpia y la entropía.

Otro aspecto a considerar seria es el cero absoluto, donde G=H, al considerar

esta ecuación, H definirá si el proceso es espontaneo, en cambio a temperaturas
altas S definirá si el proceso es espontaneo o no.

En resumen se tiene que:

 La contribución entrópica G es mayor para elevadas temperaturas.

 Una transformación química es siempre espontánea si H0 (una reacción
exotérmica) y S0
 Una transformación química nunca es espontánea si H0 (una reacción
endotérmica) y H0.
 En los demás casos, las magnitudes relativas de y determinan si la
transformación química es espontánea.
1.4.-Energías de Gibbs de formación

Como se vio anteriormente para calcular la entalpia de formación de las reacciones

a temperatura y presión estándar se utilizó la ley de Hess para el cálculo de la
entalpia de formación de la reacción dada. Así se utilizara el mismo procedimiento
a temperatura estándar y presión estándar para calcular la energía estándar de
formación de Gibbs que es simplemente el cambio de energía de Gibbs 𝑓 G° que
acompaña a la formación del compuesto en su estado estándar de Gibbs. Entonces
el  G° se calculara como en la entalpia, con la ley de Hess sumando las energías
de formación estándar de los productos y restando la suma de las energías de
formación de Gibbs de todos los reactivos, de la siguiente manera:

 G°=𝑓 G° (productos) -  𝑓 G° (reactivos)

Cada compuesto tiene su propia energía de Gibbs de formación de diversos

compuestos de iones en solución acuosa. Esto se debe a que es imposible calcular
las energías de Gibbs de iones individuales.

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Se sabe que un  G° negativo esto significa que la reacción es espontanea; por lo
tanto si el 𝑓 G° es negativo esto dice que será termodinámicamente estable con
respecto a los elementos.

También se sabe lo siguiente:

 Cuando un compuesto tiene energía de Gibbs de formación negativa se

conoce como exergonico (la palabra se deriva de del griego ergon, trabajo)
(en el caso de la entalpia de formación es negativa, en este es exotérmica)
 Cuando un compuesto tiene energía de Gibbs de formación positiva, se
conoce como un compuesto endergonico (comparándose con el término
endotérmico). La mayoría de los compuestos son exergonicos.

1.5.-Energía de Gibbs y trabajo reversible

Cuando un gas es comprimido reversiblemente a temperatura constante, el trabajo

que se realiza es el incremento de la energía de Gibbs.

Para esto se debe saber que para comprimir n moles de un compuesto, a la

temperatura T, del volumen 1 al volumen 2 es:

𝑉1 𝑃2
Wrev= nRT ln 𝑉2 = nRT ln 𝑃1

Durante ese proceso va existe un cambio de energía interna; la energía interna está
solamente en función de la temperatura y no de la presión y del volumen. De la
primera ley se puede deducir que el calor que absorbe el sistema es el negativo del
trabajo que se efectúa sobre el sistema:

𝑉2
qrev=nRT ln 𝑉1

El cambio de entropía (que numéricamente es una disminución porque V 1V2) es,

por tanto,

qrev 𝑉2
S= = nR ln 𝑉1
𝑇

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No hay cambio de entalpia; la entalpia para un gas ideal está en función únicamente
de la temperatura. Entonces el cambio de energía es

G=H - TS

𝑉1 𝑃2
=nRT ln 𝑉2 =nRT ln 𝑃1

En consecuencia el trabajo reversible efectuado por el sistema es su cambio de la

energía de Gibbs.

Una relación aún más importante entre la energía de Gibbs y el trabajo surge a
presión constante y a volumen constante. El trabajo se puede realizar entre dos
tipos:

 El trabajo que surge por el cambio de volumen que se presenta cuando tiene
lugar un proceso, y cualquier otro tipo de trabajo.
 El trabajo que surge por el cambio de volumen se denomina trabajo PV y se
representa con el símbolo wpv.
 Cualquier otro tipo de trabajo se llamara trabajo no-PV. Por tanto, el trabajo
total es:

w= wPV + wno-PV

El trabajo no-PV se llama en ocasiones trabajo neto.

1.6.-La ecuación de Gibbs-Helmholtz

Estamos en condiciones de obtener un grupo de ecuaciones de mucha importancia

en fisicoquímica y en termodinámica en general, pues se aplican a numerosas
situaciones de interés, tanto en procesos físicos como químicos.
La siguiente ecuación representa la variación de G con respecto a T:

Por tanto para cambiar de un estado a otro,

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Sin embargo como se tiene que
G =H - TS

H−G
S= 𝑇

Al aplicar

H
𝑇

Al aplicar el cálculo diferencial

𝜕 G 1 𝜕G G
(𝑇)= − T2
𝜕𝑇 𝑇 𝜕𝑇

De manera que al lado de la ecuación puede expresarse como

𝜕 G
T [𝜕𝑇 ( 𝑇 )]p

Por tanto,

𝜕 G H
T [𝜕𝑇 ( 𝑇 )]p =− 𝑇

𝜕 G H
[𝜕𝑇 ( 𝑇 )]p =− 𝑇2

Esta importante relación termodinámica se conoce como ecuación de Gibbs-

Helmholtz

𝜕 G° H°
[𝜕𝑇 ( )]p= -
𝑇 𝑇2

1.7.-Ejercicios complementarios energías de Gibbs y energías de

Helmholtz

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1.-Calcule A para la compresión isotérmica de 2.00 moles de un gas ideal a 298 K
a partir de un volumen inicial de 35.0 L hasta un volumen final de 12.0 L. ¿Tiene
importancia que el camino sea reversible o irreversible?
A T constante, consideramos el proceso reversible. Porque es una función de
estado, cualquier ruta
Ya sean reversibles o irreversibles, entre los mismos estados inicial y final darán lo
mismo resultado.

A= 5.30 x 103 Joules

2.-Calcule °Greacción para la reacción CO(g) + 1/2 O2(g)→ CO2(g) a 298.15 K.
Calcule °Greacción a 650 K suponiendo que H°reacción es constante en el
intervalo de temperaturas de interés.

2.- Fugacidad

Para un proceso isotérmico en el que participa un gas ideal se tiene la siguiente

formula:

𝑉1 𝑃2
Gm=RTln 𝑉2= RTln𝑃1

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Si la presión inicial es igual a 1 bar, se puede considerar que el gas se encuentra a
condiciones estándar, por lo que el cambio de energía libre de Gibbs se puede
representar como G°m; entonces diremos que la energía libre a cualquier presión P
es, por lo tanto,

Gm= G°m + RTln (P/bar)

Pero como ya se dijo es para todos los que sean gas ideales, por lo que sí es un
gas no ideal la ecuación anterior no será aplicable y por lo tanto no se podrá calcular
la energía de Gibbs.

Pero como se iba a calcular esa energía libre para gases reales, si la ecuación
anterior no nos sirve para calcular para este tipo de gases. Pues fue así que el
químico estadounidense Gilbert Newton Lewis, introdujo esa nueva fórmula o nueva
función que se le conoce como fugacidad (del latín fugare, volar) a la que se le
asignó el signo 𝑓.

Para tener una idea más clara de lo que es la fugacidad, este es su significado:

¨La fugacidad es la presión ajustada debido a la falta de idealidad de los gases”.

Cuando un gas se comporta como un gas ideal, la fugacidad es igual a la presión.

𝑓1
Gm = RT ln 𝑓2

Para un gas ideal el estado estándar corresponde a un bar de presión, De manera

similar para un gas no ideal se define un estado estándar que corresponde a la
fugacidad de uno (o sea, 𝑓 1= 1 bar) y se obtiene

Gm = G°m + Rt ln (𝑓 / 1bar)

La relación entre la fugacidad de una sustancia en cualquier estado y la fugacidad

en el estado estándar es la actividad, la cual se representa con el símbolo . Debido
a que para el gas la fugacidad en estado estándar es, por definición, de 1 bar( 105

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Pa), lo cual se concluye que para un gas la fugacidad es numéricamente hablando
igual a su actividad. Para esto se puede expresar de la siguiente manera:

Gm = G°m + Rt ln 

Si se esquematizara un gas ideal con el gas

real a condiciones estándar se tiene que la
presión del gas ideal será de continuo
aumento y será un tipo de diagonal desde el
origen mientras que el gas real al llegar a
cierto punto esta empieza a curvearse y a
tender como a disminuir, haciendo una curva
en nuestra función. Dicho grafico nos dirá
que cuando es un gas ideal, que la presión Figura 3. Dependencia de la fugacidad f
versus la presión. La recta de pendiente
cuando la fugacidad es 1 la presión será un unitaria corresponde al gas ideal.
bar, mientras que en un gas real no lo es, tiende a ser 1 bar mas no es un bar.

Se podría pensar que para el mejor procedimiento seria elegir el estado estándar
de un gas no ideal para que correspondiera a una presión baja, como 10-6 bares, a
la cual el comportamiento se puede considerar como si este fuera ideal, ya que a
baja presión, no es notorio si este gas puede ser real o no, ya que este al empezar
a aumentar la presión todavía tiene un comportamiento a un gas ideal.

Entonces se tiene que el estado estándar como el estado en el cual la fugacidad

sería igual a 1 bar si el gas siguiera siendo ideal de presiones bajas a la presión de
1 bar.

La fugacidad de un gas puro o un gas en una mezcla se puede evaluar si se dispone

de los datos P-V-T adecuados.

La fugacidad se puede evaluar por métodos gráficos o analíticos como

describiremos a continuación. Pero previamente, expresaremos la diferencia entre
las energías libres molares del gas real y del gas ideal en términos del factor de
compresibilidad Z.

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2.1.-Estado estándar para un gas real
Hemos visto cómo se define el estado de referencia. Sin embargo, el estado
estándar y el estado de referencia no son iguales.
Para un gas ideal hallamos:

Para un gas real:

Si en esta relación se reemplaza Gi(p), se obtiene:

Puede observarse que se cumple la condición exigida para el estado de referencia,

pero el estado estándar de un mol de gas real es aquel estado hipotético como gas
ideal a la presión en el estado estándar.
Para un gas real no existen, en general, condiciones donde simultáneamente la
presión o la fugacidad coincidan simultáneamente con las del gas ideal en el estado
estándar, y si lo hicieran en alguna situación especial, las propiedades
termodinámicas no coinciden con las esperables para un gas ideal.
En los siguientes diagramas se presentan los comportamientos esperables para la
fugacidad y para el factor de fugacidad como función de la temperatura mayores y
menores que la de Boyle.
2.2.- Fugacidad de vapores
La presión de vapor pv es siempre menor o igual a la presión crítica de la
sustancia. Por lo tanto, los términos superiores al segundo coeficiente del virial
tienen baja influencia sobre el comportamiento del vapor. Entonces se pueden
hacer algunas consideraciones en la expresión general para el coeficiente de
fugacidad:

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Como Z » 1 para muchas situaciones de interés (T<<Tc), entonces f »pv. Por este
motivo, a menos que se indique lo contrario a bajas presiones emplearemos la
presión del gas o del vapor en los cálculos.
2.3.-Fugacidad en soluciones líquidas
Al igual que en las mezclas gaseosas, podemos escribir para una solución líquida
ideal, por definición:

Donde es la fugacidad del componente (i) en la mezcla, y

es la fugacidad de (i) como líquido puro, a la temperatura y presión de la mezcla.
Lamentablemente, este modelo es satisfactorio en muy pocas soluciones. Solo en
los casos en que los componentes son muy similares (isómeros, miembros de una
misma familia, etc.). Además, cuando no se cumple, las desviaciones pueden ser
muy significativas. Eso sucede cuando las propiedades de las moléculas de los
constituyentes de la solución son muy diferentes entre sí (tamaño, polaridad, etc.)
2.4.-Ejercicios complementarios de fugacidad
1.-Un mol de Ar sufre una expansión isotérmica reversible desde un volumen
inicial de 1.00 L hasta un volumen final de 65.0 L a 298 K. Calcule el trabajo
efectuado en este proceso usando las ecuaciones de estado del gas ideal y de
van der Waals. ¿Qué porcentaje de trabajo efectuado por el gas de van der Waals
proviene del potencial atractivo?
Para el gas ideal:

Para el gas de Van der Waals:

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2.-Un gas de van der Waals tiene un valor de z =1.00084 a 298 K y 1 bar y la
temperatura de Boyle del gas es 125 K. Debido a que la densidad es baja, se puede
calcular Vm a partir de la ley del gas ideal. Use esta información y el
Resultado del Problema 7.12 para estimar a y b.

3.-Actividad
La actividad es aquella relación entre la fugacidad en un estado cualquiera y la
fugacidad en estado estándar.
Las desviaciones de un sistema de su comportamiento ideal ocurren con más
frecuencia en la fase líquida que en el vapor debido a que al ser más cortas las
distancias intermoleculares hacen más intensas sus interacciones. En contraste, la
fase vapor puede asumirse de comportamiento ideal a presiones moderadas. A
elevadas presiones, cuando el comportamiento del vapor se aparta del ideal se debe
hacer uso de las llamadas ecuaciones de estado. La desviación de la idealidad de
la fase líquida puede describirse a través de los coeficientes de actividad γi, los

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cuales pueden determinarse experimentalmente utilizando datos de equilibrio a
determinadas condiciones (bajas presiones). No obstante, la termodinámica clásica
provee cierta guía acerca de las propiedades que debe cumplir el coeficiente de
actividad de cada componente en una mezcla líquida. En efecto, la ecuación de
Gibbs-Duhem expresa que éstos no son independientes unos de otros, sino que
están relacionados por la ecuación diferencial:

Esta es una ecuación termodinámica fundamental que siempre debe ser satisfecha. Si se
dispone de una cantidad de datos experimentales, se puede aplicar la ecuación anterior
para chequear su consistencia. Si no se cumple, podemos sospechar que existen serios
errores en la determinación experimental.

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4.- Conclusión
Para calcular las energías de Gibbs es necesario que el proceso este a temperatura
constante y presión contante, en cambio para las energías de Helmholtz es
necesario que exista temperatura constate y volumen constante.
Para determinar si el proceso es espontaneo o no se basará en el signo que obtenga
como resultado, si el cambio de energía de Gibbs es negativo este será espontaneo
si es positivo el proceso es no espontaneo.
La fugacidad nos ayuda a determinar la corrección para transformar algunas leyes
en una expresión de los equilibrios, y la fugacidad es principalmente para determinar
cuándo un gas no llega a una presión estándar de un bar lo cual se deben utilizar
diferentes ecuaciones para calcularla, y la actividad

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5.-Referencias

Capparelli, A. L. (2013). Fisicoquímica básica. La Plata, Buenos Aires, Argentina: Editorial de la

Universidad de La Plata.

Engel, T., & Reid, P. (2007). Introduccion a la fisicoqumimica: Termodinamica. Mexico: Pearson
Educación de México, S.A. de C.V.

Laidler, K. J., & Meiser, J. M. (2013). Fisicoquimica. Mexico, DF: GRUPO EDITORIAL PATRIA, S.A. DE
C.V.

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 UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE LA CIENEGA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS TECNOLÓGICAS

ACADEMIA MODULAR II

MATERIA: Fisicoquímica para ingenieros I

TAREA No 4

NOMBRE: Juan Manuel Hernandez Reyes

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