Facultad de Ciencias Agrarias

Universidad Nacional de Mar del Plata

MODULO BIOLOGIA – 2018

CÓMO ENTRAN Y SALEN SUSTANCIAS DE LA CÉLULA

Las células vivas mantienen una composición interna particular que les permite llevar a
cabo sus funciones. Para ello intercambian iones y moléculas con el medio circundante y la
membrana citoplasmática actúa como una barrera que controla el tránsito hacia el interior y
el exterior de la célula.
Los iones inorgánicos, Na+, K+, Ca+2, Cl-, H+ (protones), Mg+2, son los más abundantes en
el entorno celular y sus desplazamientos a través de las membranas celulares desempeñan
una función central en numerosos procesos biológicos. Algunas moléculas también son
fundamentales en los diversos procesos biológicos. Éstas pueden ser pequeñas o las
denominadas macromoléculas. Entre las moléculas pequeñas se puede mencionar a: O 2,
CO2, N2, H2O, glicerol, etanol, monosacáridos (glucosa), aminoácidos, ácidos grasos,
nucleósido, esteroides, entre otras. Las macromoléculas involucran a: polisacáridos, ácidos
nucleícos, proteínas y algunos lípidos.
Tanto los iones como las moléculas pequeñas presentan ciertas propiedades (serán
analizadas en cada tipo de transporte) que determinan el mecanismo por el cual atraviesan
la membrana citoplasmática.

1. TRANSPORTE DE IONES Y MOLÉCULAS PEQUEÑAS

Según el tipo de ion o molécula el pasaje a través de la membrana biológica se produce
sin gasto de energía extra (la energía proviene de la propia sustancia y de su concentración)
o por mecanismos que requieren de ella. Cuando el proceso no consume energía adicional
el proceso se denomina transporte pasivo, mientras que el proceso dependiente de energía
adicional (consume ATP) transporte activo. El transporte pasivo puede tener lugar a través
de la bicapa lipídica o a través de proteínas de la membrana. En cambio, el transporte activo
solo puede darse a través de las proteínas (Figura 1).

1
 M. no polares
(O2, CO2, N2)
M. pequeñas polares
Monosacáridos,
M. polares sin carga aminoácidos, nucleótidos
(H2O, etanol, glicerol, urea) Iones M. pequeñas polares
Na+, K+, Ca+2, Monosacáridos,
Cl-, H+, Mg+2 aminoácidos, nucleótidos Iones
M. pequeñas liposolubles Na+, K+, Ca+2, Cl-, H+, Mg+2
(ácidos grasos, esteroides)
MEDIO CON MAYOR
CONCENTRACIÓN O MAYOR
POTENCIAL ELECTRICO

Canal iónico Proteínas

transportadoras Energía MEDIO CON MENOR
CONCENTRACIÓN O MENOR
adicional (ATP) POTENCIAL ELECTRICO

Difusión Difusión Difusión facilitada TRANSPORTE ACTIVO

simple facilitada por por proteína
canal iónico transportadora

TRANSPORTE PASIVO
Figura 1. Tipos de transporte de iones y moléculas pequeñas por las membranas biológicas.
M: Moléculas.

1.1. TRANSPORTE PASIVO

Cuando las moléculas sin carga entran en contacto con un solvente tienden a dispersarse
en forma progresiva por todo el solvente hasta quedar uniformemente distribuidas. El
movimiento del soluto, llamado difusión, se realiza desde el sitio de mayor concentración
hasta los sitios de menor concentración, con una velocidad proporcional a la diferencia entre
las concentraciones. Esta diferencia se denomina gradiente de concentración.

Estado inicial Estado final

Figura 2. Difusión de partículas (iones/moléculas) en un solvente (acuoso u oleoso).

Por otra parte, los iones o las moléculas que poseen carga eléctrica que entran en
contacto con un solvente se distribuyen homogéneamente en éste según el gradiente de

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concentración y el gradiente de voltaje o el potencial eléctrico. La suma de los gradientes de
concentración y de voltaje se conoce como gradiente electroquímico.
En las células estos procesos ocurren con la intervención de las membranas biológicas
(bicapa lipídica con proteínas). Cuando el transporte tiene lugar a través de la bicapa lipídica
de la membrana se denomina difusión simple y cuando tiene lugar a través de proteínas de
la membrana se denomina difusión facilitada (Figura 1).
Ambos procesos de difusión son más eficientes cuando el área superficial es mayor con
relación al volumen, cuando la distancia implicada es corta y cuando el gradiente de
concentración o electroquímico es pronunciado.

1.1.1. DIFUSIÓN SIMPLE

Este tipo de transporte involucra moléculas que atraviesan la bicapa fosfolipídica de la
membrana a favor del gradiente de concentración. Las moléculas que pueden atravesar la
membrana a través de su región lipídica son aquellas hidrófobas o liposolubles como se
detalla a continuación:

 moléculas no polares pequeñas como el oxígeno molecular (O2, 32 daltons) y el

dióxido de carbono (CO2, 44 daltons), se disuelven con rapidez en la bicapa
fosfolipídica y difunden con facilidad a través de ella.

 moléculas polares sin carga (con una distribución irregular de la carga eléctrica)
también difunden con rapidez si su tamaño es lo suficientemente pequeño como por
ejemplo el agua (18 daltons), el etanol (46 daltons), el glicerol y la urea.

 moléculas lipídicas pequeñas como los ácidos grasos y los esteroides.

La velocidad de difusión varía según el tamaño y la liposolubilidad de la molécula. En

general, cuanto menor sea el tamaño de la molécula y mayor su liposolubilidad, más
hidrófoba o no polar, mayor será su velocidad de difusión a través de la membrana.

OSMOSIS -UN TIPO ESPECIAL DE DIFUSIÓN SIMPLE-

La ósmosis es la difusión del agua (molécula polar pequeña) a través de la bicapa lipídica.
Se produce la transferencia neta de agua de una solución que tiene un potencial hídrico
mayor a una solución que tiene un potencial hídrico menor. De acuerdo a ello existen tres
tipos de soluciones:

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  Isotónicas: soluciones que tienen el mismo número de partículas disueltas por unidad
de volumen y, por lo tanto, el mismo potencial hídrico. No hay movimiento neto de agua
a través de una membrana que separe dos soluciones isotónicas, a menos, que se
ejerza presión sobre uno de sus lados (Figura 3).

Medio Medio
interno externo

Solución A Solución B
Igual concentración de solutos
Igual potencial hídrico

Soluciones isotónicas

Figura 3. Soluciones isotónicas.

 Hipotónicas: soluciones con menor concentración de soluto y, por lo tanto, mayor

potencial hídrico con respecto al medio externo. Por lo tanto, el agua tiende a salir
desde una solución hipotónica (Figura 4).
 Hipertónicas: soluciones con mayor concentración de soluto y, por consiguiente, menor
potencial hídrico respecto al medio externo. El agua tiende a ingresar desde el medio
circundante (Figura 4).

Solución A Solución B

Mayor concentración de solutos Menor concentración de solutos

Menor potencial hídrico Mayor potencial hídrico
Solución hipertónica Solución hipotónica

Figura 4. Soluciones hipertónica e hipotónica.

Como puede observarse, la difusión del agua depende solamente de la concentración de

solutos (moléculas o iones) y no del tipo de solutos disueltos en la solución.
El proceso de ósmosis es común tanto en las células animales como vegetales, las que se
encuentran rodeadas por un medio acuoso que puede tener diferentes concentraciones de

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solutos disueltos. A continuación analizaremos que le sucede a las células animales y
vegetales en las diferentes soluciones.

Células animales en una solución hipotónica: el contenido celular es hipertónico respecto

a su medio circundante y por lo tanto el agua ingresa desde el medio al interior celular.
Como la célula animal no posee pared celular, el ingreso de agua adicional causa la ruptura
de la célula.

Células animales en una solución hipertónica: el contenido celular es hipotónico respecto

a su medio circundante y por lo tanto el agua egresa desde el interior celular al medio
externo. La célula pierde agua y se pliega y se contrae.

Células animales en una solución isotónica: el ingreso y egreso de agua en la célula se

equilibra. Estado ideal para mantener su forma y sus características constantes.

Células vegetales en una solución hipotónica: el contenido celular es hipertónico

respecto a su medio circundante y por lo tanto el agua ingresa desde el medio al interior
celular, principalmente a la vacuola. Esto produce una presión interna contra la pared celular
que evita el ingreso adicional de agua. Esta presión intracelular se denomina presión de

5
turgencia que mantiene erguidas a las plantas y es la fuerza que impulsa el agrandamiento
de las células vegetales.

Células vegetales en una solución hipertónica: el contenido celular es hipotónico

respecto a su medio circundante y por lo tanto el agua egresa desde el interior celular al
medio externo. El cuerpo celular se contrae y se separa la membrana citoplasmática de la
pared celular (plasmolisis).

Células vegetales en una solución isotónica: el ingreso y egreso de agua en la célula se

equilibra (equilibrio dinámico). La célula estará poco turgente.

1.1.2. DIFUSIÓN FACILITADA: TRANSPORTE MEDIADO POR PROTEINAS

Como vimos anteriormente las membranas celulares permiten el paso del agua y de
algunas moléculas mediante difusión simple. Para que las células puedan incorporar
nutrientes y eliminar desechos es necesario que las membranas permitan el paso de
muchas otras moléculas, como iones, monosacáridos (glucosa), aminoácidos, nucleótidos y
diversos metabolitos celulares. Estos iones y moléculas polares (hidrofílicas), por más

6
pequeñas que sean, difunden por la bicapa con excesiva lentitud y por ese motivo requieren
proteínas de transporte especializadas para poder atravesarla en forma eficaz, proceso
denominado difusión facilitada.
La difusión facilitada es el transporte de moléculas pequeñas polares (de mayor
tamaño de aquellas transportadas por difusión simple: monosacáridos, nucleótidos y
aminoácidos), o los pequeños iones (Na+, K+, Ca+2, Cl-, H+ (protones), Mg+2) a través de las
proteínas de la membrana (proteínas de transporte) y a favor del gradiente electroquímico.
Se pueden distinguir dos tipos principales de proteínas de transporte: las proteínas
formadoras de canales (canales iónicos) y las proteínas transportadoras o "carrier" o
permeasas.
Las proteínas formadoras de canales son proteínas que atraviesan la membrana
biológica (transmembrana) y forman poros hidrofílicos (el poro se reviste de aminoácidos
polares y agua). A través de estos poros (canales) se produce el pasaje exclusivo de iones
(canales iónicos). El tipo de ión que pasa por cada proteína depende de su tamaño y de su
carga. Los canales iónicos se encuentran generalmente cerrados e impiden el pasaje de
iones por el poro. Los canales pueden abrirse por un intervalo de tiempo breve como
respuesta a distintos tipos de estímulos, permitiendo el pasaje de solo un ión específico a
través de la membrana. Durante el intervalo de tiempo en que el canal se encuentra abierto,
los iones difunden rápidamente a favor de su gradiente electroquímico. Esta característica
de los canales iónicos es fundamental en la transmisión de señales eléctricas –impulso
nervioso- en el sistema nervioso.
Las proteínas transportadoras o "carrier" o permeasas: se encuentran en todas las
membranas biológicas y son altamente específicas para cada molécula que transportan.
Estas proteínas modifican temporalmente su configuración (terciaria o, en algunos casos,
cuaternaria) cuando entran en contacto con la molécula específica y permiten el pasaje de
dicha molécula hacía el otro lado de la membrana. Las proteínas "carrier" son muy similares
a las enzimas debido a que son también altamente selectivas en cuanto a las moléculas con
las que interactúan y no se alteran permanentemente por esas interacciones.
Existen tres tipos de proteínas carrier: uniporte, simporte y antiporte. En el sistema de
transporte más simple, conocido como uniporte, una molécula en particular se mueve
directamente a través de la membrana en una dirección. En el tipo de co-transporte
conocido como simporte dos solutos diferentes se mueven a través de la membrana,
simultáneamente y en el mismo sentido. Frecuentemente, un gradiente de concentración,
que involucra a uno de los solutos transportados, impulsa el transporte del otro. Por ejemplo,
un gradiente de concentración de iones Na+ frecuentemente impulsa el co-transporte de
moléculas de glucosa. En otro tipo de sistema de co-transporte, conocido como antiporte,

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dos solutos diferentes se mueven a través de la membrana, simultánea o secuencialmente
en sentidos opuestos.
La glucosa, es una molécula hidrofílica que entra en la mayoría de las células por difusión
facilitada a través de sistema de tipo uniporte. Dado que la glucosa se degrada rápidamente
cuando entra en una célula, se mantiene un marcado gradiente de concentración entre el
interior y el exterior. Sin embargo, cuando en el medio circundante hay una concentración
mayor de glucosa, la velocidad de entrada no se incrementa más allá de cierto punto. Este
límite de velocidad de entrada es el resultado del número limitado de moléculas de la
proteína de transporte específica de la glucosa que existe en la membrana celular. Esto
representa una desventaja de la difusión facilitada por proteínas.
Un tipo especial de proteínas transportadoras son las acuaporinas. Éstas son proteínas
transportadoras específicas para moléculas de agua. Se encuentran en aquellas
membranas biológicas de las células que necesitan un transporte de agua mayor que el
logrado por ósmosis. Se pueden encontrar tanto en células animales como vegetales.

1.2. TRANSPORTE ACTIVO

Este tipo de transporte involucra a proteínas transportadoras que pueden trasladar
moléculas pequeñas polares e iones desde un lugar de menor concentración o potencial
eléctrico hacia un lugar de mayor concentración o potencial eléctrico (contra el gradiente de
concentración o eléctrico). Este proceso requiere del aporte de energía adicional que puede
provenir de dos vías, clasificando al transporte activo en dos tipos: el primario y el
secundario.

1.2.1. TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

En este tipo de transporte, la energía adicional proviene de la hidrólisis (ruptura) de la
molécula de ATP, rica en energía. La energía liberada por la hidrólisis del ATP impulsa el
desplazamiento de iones específicos en contra de un gradiente de concentración. El ejemplo
más representativo es la bomba de Na+-K+ que actúa como una proteína antiporte en todas
las células animales. Normalmente la concentración de iones K + en el interior de una
neurona es mayor respecto al medio extracelular y la concentración de iones Na + es mayor
en el medio extracelular respecto al interior de la neurona. Esto se logra gracias a la
presencia de una proteína antiporte de la membrana, la bomba de Na +-K+. Ésta hidroliza una
molécula de ATP para su fosforilación que induce un cambio en su forma, lo cual permite la
liberación de 3 iones Na+ hacia el exterior. Luego existe una desfosforilación que permite el
ingreso de dos iones K+ para mantener el desbalance de ambos iones dentro y fuera de la
célula.

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1.2.2. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
En este tipo la energía no proviene de la hidrólisis del ATP en forma directa, sino que la
energía proviene de un gradiente de concentración iónica establecido por el transporte
activo primario. El transporte se logra utilizando energía que proviene del transporte de los
iones que atraviesen la membrana ahora a favor de su gradiente de concentración. Por
ejemplo, una vez que la bomba de Na +-K+ establece un gradiente de concentración de iones
Na+, la difusión pasiva de algunos iones Na+ hacia el interior celular aporta energía para el
transporte activo secundario de glucosa hacia la célula a través de una proteína tipo
simporte. Por lo tanto, el transporte activo secundario ayuda a captar aminoácidos y
azúcares utilizando ambos tipos de proteínas de transporte acoplado: antiportes y simporte.

2. TRANSPORTE DE MACROMOLÉCULAS
Las macromoléculas, como las proteínas, los polisacáridos, los ácidos nucleicos y
algunos lípidos, son demasiado grandes y tienen demasiada carga o polaridad para
atravesar las membranas biológicas. Por ello, la célula utiliza vesículas para transportar las
macromoléculas hacia su interior (endocitosis) o para expulsarlas hacia el exterior
(exocitosis).

2.1. ENDOCITOSIS
Grupo de procesos que llevan macromoléculas, partículas grandes e, incluso, pequeñas
células hacia el interior de la célula eucarionte. El material que se incorporará induce una
invaginación de la membrana, produciéndose una vesícula que encierra a la sustancia. Esta
vesícula es liberada en el citoplasma. Existen dos tipos de endocitosis: pinocitosis, y
fagocitosis.

A. La pinocitosis (“bebida celular”), comprende el ingreso de líquidos junto con las

macromoléculas y los solutos disueltos en ellos. Esto se logra mediante
invaginaciones de la membrana celular que atrapan al líquido extracelular y sus
contenidos, formando vesículas que son liberadas en el citosol. La pinocitosis puede
ser inespecífica o regulada mediante receptores. En este último caso la célula
incorpora aquellas sustancias necesarias para su funcionamiento. Las sustancias
que serán transportadas al interior de la célula deben primero acoplarse a las
moléculas receptoras específicas. Los receptores se encuentran concentrados en
zonas particulares de la membrana citoplasmática (depresiones) o se agrupan
después de haberse unido a las moléculas que serán transportadas. Cuando las
depresiones están llenas de receptores con sus moléculas especificas unidas, se

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 ahuecan y se cierran formando una vesícula. Dada su especificidad para
macromoléculas particulares, la endocitosis mediada por receptores es un proceso
rápido y eficiente de captación de sustancias que pueden estar en bajas
concentraciones en el exterior de la célula.

B. En la fagocitosis (“ingestión celular”), el contacto entre la membrana plasmática y

una partícula sólida induce la formación de prolongaciones celulares que envuelven
la partícula, englobándola en una vesícula, llamada vacuola alimenticia o fagosoma.
La fagocitosis tiene lugar en unos pocos tipos de células, macrófagos y leucocitos.
En las células eucariotas este tipo de endocitosis es utilizado por el organismo como
medio de defensa o de limpieza, al eliminar parasitos pequeños, bacterias, células
perjudiciales, dañadas o muertas, restos celulares y todo tipo de partículas extrañas
al organismo.

2.2. EXOCITOSIS
Es un proceso por el cual las sustancias empaquetadas en vesículas son secretadas de la
célula. Vesículas con material se mueven desde los complejos de Golgi a la superficie de la
célula. Cuando una vesícula alcanza la superficie celular, su membrana se fusiona con la
membrana citoplasmática y expulsa su contenido al exterior. No solo se secretan materiales
indigeribles, sino también se pueden secretar muchas sustancias que son esenciales para la
vida del organismo, como enzimas digestivas del páncreas, neurotransmisores de las
neuronas y materiales para la construcción de la pared celular vegetal.

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Con el objetivo de integrar los diferentes tipos de transporte, se analizarán dos procesos
vitales fundamentales: el impulso nervioso y la digestión celular.

El IMPULSO NERVIOSO
Los tejidos que conforman el sistema nervioso están formados por células especializadas
denominadas neuronas. Típicamente una neurona está formada por un cuerpo celular,
que contiene al núcleo y a la mayoría de la maquinaria metabólica de la célula;
dendritas que suelen ser extensiones citoplasmáticas numerosas, cortas y filiformes que
reciben los estímulos de otras células y un axón que es una formación larga que puede
atravesar grandes distancias. Las neuronas son las encargadas de recibir un estímulo,
transmitirlo, procesarlo y dar una respuesta a dicho estímulo. Para que el estimulo haga
este recorrido la neurona debe transmitir un impulso nervioso a través del axón y
transferirlo a la neurona siguiente a través de una comunicación denominada sinapsis.

Núcleo

Dendrita

Cuerpo celular

Axón

En estado de reposo existe un ligero exceso de iones con cargas negativas en el interior
de la neurona y un ligero exceso de iones con cargas positivas en el medio externo,
potencial de reposo. Este desequilibrio de iones se logra gracias a la presencia de
proteínas de membrana. La membrana integral conocida como la bomba de sodio-
potasio, bombea iones 3 iones Na+ hacia afuera del axón y 2 iones K + hacia adentro con
consumo de ATP. Por otra parte, en la membrana existen proteínas de canal, una para el
K+ y otra para el Na+. En estado de reposo la primera permanece abierta y la segunda
cerrada. Los iones K+ tienden a ingresar al interior de la neurona atraídos por las cargas
negativas de algunos aniones allí presentes. En consecuencia, en estado de reposo hay un

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pequeño exceso de carga negativa dentro del axón y un exceso de cargas positivas fuera
y se dice que la membrana del axón está polarizada.
El impulso nervioso consiste en el cambio de polaridad momentánea a lo largo del
axón de la neurona (potencial de acción a lo largo de la membrana del axón). El
potencial de acción es la inversión de la polaridad dentro y fuera del axón respecto del
estado de reposo. Cuando la neurona recibe un estimulo los canales de Na + (cerrados en
estado de reposo) se abren y se produce un ingreso de iones Na + que entran rápidamente
moviéndose a favor de su gradiente de concentración. Esta afluencia de iones cargados
positivamente invierte momentáneamente la polaridad de la membrana, de modo que se
hace más positiva en el lado interno que en el lado externo, produciendo el potencial de
acción. Este proceso dura medio milisegundo y luego los canales de Na + se cierran y se
restablece el potencial de reposo porque salen iones K +. Posteriormente la bomba de
sodio-potasio restablece las concentraciones de Na + y K+ a sus niveles originales. Esta
inversión transitoria de la polaridad se propaga a lo largo del axón y en un solo sentido
debido a que los canales de Na+ que se han abierto y cerrado tienen un período
refractario en el cual no se vuelven a abrir.
¿Qué sucede cuando el impulso nervioso llega al final del axón? Se activan otros
mecanismos de transporte. Una vez que el impulso alcanza el extremo del axón, debe
comunicarse con la neurona siguiente a través de una unión de naturaleza química
denominada sinapsis. En estas uniones la neurona que trasmite la información está
separada espacialmente de la neurona que recibe la información por un espacio
conocido como hendidura sináptica. La información del estimulo se transmite de una
neurona a otra en la hendidura sináptica por medio de moléculas conocidas como
neurotransmisores. Los neurotrasmisores sintetizados por la neurona son empaquetados
y almacenados en vesículas sinápticas en la región terminal del axón (procesos que
involucran al núcleo, al retículo endoplastmático, al aparato de Golgi). Cuando el
potencial de acción llega a la región terminal del axón se abren proteínas de canal que
transportan iones calcio (Ca2+). El ingreso de iones Ca+2 desencadena una serie de
reacciones que finalizan con la fusión de las vesículas sinápticas a la membrana del
axón, vertiendo su contenido a la hendidura sináptica mediante exocitosis. Los
neurotransmisores pasan por la hendidura sináptica hasta alcanzar receptores de
membrana en la célula postsináptica, desencadenando una serie de acontecimientos que
puede o no disparar un impulso nervioso en la célula postsináptica. Una vez realizada la
acción de los neurotransmisores, éstos son removidos o degradados enzimáticamente.
Luego los productos de degradación y las membranas de las vesículas pueden entran
nuevamente al axón por endocitosis y ser reutilizados para formar nuevos
neurotransmisores y vesículas.
DIGESTION CELULAR

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Una célula eucariota se encuentra continuamente captando líquidos, como también
moléculas grandes, pequeñas y algunas partículas (restos celulares, bacterias, etc). Todos
ellos dentro de la célula deber recibir un tratamiento especial para ser degradados a
moléculas que serán metabolizadas.
En el proceso de digestión celular intervienen varios orgánulos que interaccionan para
llevar adelante este proceso dinámico, fundamentalmente el sistema de
endomembranas.
Para que cualquier sustancia sea degradada, se requiere de la presencia de enzimas
hidrolíticas (polipéptidos que catalizan la degradación de la sustancia). La información
para la síntesis de dichas enzimas se encuentra almacenada en determinados
fragmentos del ADN del núcleo (genes). Estos genes deben ser transcriptos en la forma
de ARNm el cual pasa a través de los poros de la membrana nuclear hasta el citosol. Este
ARNm es traducido al polipéptido correspondiente mediante la actividad de los
ribosomas. Estos ribosomas pueden estar libres en el citosol o estar adheridos al retículo
endoplasmático (rugoso) (RER). En este caso los polipéptidos sintetizados pasan hacia el
lumen del RER donde pueden sufrir alguna modificación.
Los pasos siguientes involucran mecanismos a través de los cuales estos polipéptidos
sintetizados y almacenados en el RER deben madurar y llegar a los lugares donde
ejercerán su función. Para ello ocurre un tipo particular de transporte, el transporte
vesicular. Los polipéptidos son empaquetados (rodeados por fragmentos de membrana
del RER) en vesículas y son llevados al aparato de Golgi donde pueden ser
transformados en polipéptidos funcionales: enzimas. Dentro del aparato de Golgi van
pasando por los diferentes dictiosomas desde la cara cis a la cara trans mediante
vesículas que emergen de cada uno de ellos. Desde la cara trans del aparato de Golgi
emergen las vesículas que contienen las enzimas hidrolíticas listas para ser utilizadas.
Estas vesículas pueden viajar por el citosol hasta alcanzar la membrana citoplasmática
con la cual se fusionan liberando su contenido al medio extracelular (exocitosis) o
pueden permanecer en el citosol para participar de procesos de degradación
intracelular. En este último caso la vesícula se fusiona con un endosoma (endosoma
secundario) donde descarga su contenido (enzimas hidróliticas). La membrana de este
endosoma presenta una bomba de protones (proteína de canal iónico dependiente de
ATP), que cuando se activa transporta H+ desde el citosol al interior del endosoma en
contra del gradiente de concentración, generando un pH de 6 (el pH del citosol es de
7,2).
Las sustancias extracelulares son captadas por la célula mediante alguno de los procesos
de endocitosis. Las sustancias extracelulares son empaquetadas en vesículas que son
liberadas al citosol para luego fusionarse con un endosoma primario. Desde este
endosoma primario se desprenden dos tipos de vesículas, las vesículas recicladoras, que

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se vuelven a unir a la membrana citoplasmática, y las vesículas que llevan las sustancias
extracelulares, las cuales se unirán con el endosoma secundario (mencionado
anteriormente). La fusión de la vesícula con la sustancia extracelular y el endosoma
secundario da origen al lisosoma. En el lisosoma la actividad de las bombas de protones
hacen descender el pH a 5, pH al cual se activan las enzimas hidrolíticas. Las sustancias
extracelulares son digeridas hasta sus monómeros, los cuales atraviesan la membrana
del lisosoma, a través de las proteínas transmembrana. Los monómeros pueden ser
degradados, para obtener energía, o reciclados, para construir moléculas necesarias
para la célula.
De esta manera puede observarse que el proceso de degradación celular activa varios
mecanismos de transporte: transporte vesicular, endocitosis, exocitosis, transporte activo
de iones y transporte de moléculas pequeñas a través de proteínas transportadoras.

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 ACTIVIDADES

1. En la página siguiente se presenta un dibujo de la membrana citoplasmática, el exterior e interior

celular y una serie de iones y moléculas que deben ingresar o egresar de la célula. Cada uno de
los iones y moléculas se determinan con letras desde la “A” a la “M”.
1.1. Indique con flechas por que parte de la membrana citoplasmática será transportando cada
ión o molécula.
1.2. Complete el siguiente cuadro, colocando en la celda la palabra correcta:

Endocitosis

Exocitosis
Ión/molécula Pequeña/ Polar / Hidrofóbica / Nombre del Nombre del
macromolécula no polar hidrofílica transporte a transporte en
favor del contra del
gradiente gradiente de
de concentración
concentraci
ón
A

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 G
Medio Citoplasma
extracelular
A

H
B
I

C J
K C
+ K
D a
+2

E L

F M

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2. Por diferentes causas la célula pierde parte de su membrana citoplasmática la cual debe ser
reconstituida. Considere que debe reconstruir un fragmento de membrana citoplasmática, donde
además de la bicapa fosfolipídica, se encuentran proteínas, glicoproteínas y glicolípidos.
Describa todos los mecanismos y estructuras celulares que se activan para llevar a cabo la
reconstitución, desde la síntesis de los distintos componentes.

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