SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ISÓMEROS
A continuación se describen los objetivos que deben cumplir durante la práctica de síntesis
y caracterización de isómeros geométricos y de enlace.
OBJETIVOS
Síntesis de isómeros de enlace cloruro de nitropentaamincobalto (III) y cloruro de
nitritopentaamincobalto (III).
Síntesis de isómeros geométricos: Cloruro de Cis- Diclorobis(etilendiamina)cobalto(III) y
Cloruro de Trans- Diclorobis(etilendiamina) cobalto(III)
NOTA
Recuerden escribir las ecuaciones químicas para cada una de las síntesis propuestas
isómeros de enlace cloruro de nitropentaamincobalto (III) y cloruro de
nitritopentaamincobalto (III).
cloruro de nitropentaamincobalto isomer de [Co(NH3 )5 (ONO)]Cl2
A. En un Erlenmeyer de 125 mL colocar 6,0 mL de agua destilada y 2,0 mL de solución
de amoníaco concentrado.
B. Disolver 500 mg aproximadamente de [Co(NH3 )5Cl]Cl2 . Si fuera necesario
calentar suavemente. En el caso de quedar residuo sólido, filtrar.
C. Agregar gota a gota una solución de HCl 6 M hasta neutralidad verificando con
papel pH (no debe ser alcalina).
D. Dejar enfriar a temperatura ambiente y agregar 1,0 g de NaNO2 y 1,0 mL de HCl 6
M. Llevarlo a baño de hielo y mantener 1 hora.
E. Filtrar rápidamente el producto y lavar con una mezcla helada de alcohol-agua 1:1
y finalmente con alcohol frío. Colocar en desecador.
Isómero II, [Co(NH3 )5 (NO2 )]Cl2 a) En un Erlenmeyer de 125 mL colocar 4,0 mL de agua
destilada y 2,0 mL de solución de amoníaco 6M. b) Disolver 500 mg aproximadamente de
[Co(NH3 )5Cl]Cl2 y calentar cuidadosamente a baño María hasta que la sal se disuelva. En
el caso de quedar residuo sólido, filtrar. c) Dejar enfriar a temperatura ambiente y
acidificar con HCl diluido hasta pH 4. d) Agregar 1,4 g de NaNO2 y calentar suavemente en
manta calefactora hasta que el precipitado rojo que se forma se haya disuelto. e) Dejar
enfriar la mezcla de reacción y agregar cuidadosamente 2,0 mL de HCl concentrado gota a
gota (PRECAUCIÓN: se produce efervescencia). a) Enfriar en baño de hielo y filtrar el sólido
obtenido a través de un embudo Buchner. Lavar el sólido resultante con etanol 95% frío.
Colocar en desecador.
Síntesis de isómeros geométricos: Cloruro de Cis- Diclorobis(etilendiamina)cobalto(III) y Cloruro
de Trans- Diclorobis(etilendiamina) cobalto(III)
1. Síntesis de cloruro de trans-diclorobisetilendiaminocobalto (III), trans-[Co(en)2Cl2]Cl. a) En
un vaso de precipitados de 600 mL agregar agua hasta la mitad y calentar a ebullición. b)
Pesar 1,0 gramo de CoCl2 .6H2O y colocarlo en una cápsula de porcelana, agregar 2,5 mL
de agua destilada y agitar hasta que la sal de cobalto se haya disuelto por completo.
Agregar 4 mL de etilendiamina al 10 %, colocar una barra magética y agitar con agitador
magnético durante 10 minutos. c) Agregar, gota a gota, cuidadosamente y bajo agitación,
1,6 mL H2O2 al 10 %. Cuando se completa el agregado, reducir la velocidad de agitación y
continuar agitando durante 15 minutos aproximadamente. d) Agregar, lentamente 3 mL
de HCl (c) y retirar la barra magnética de la solución. Evaporar a baño maría hasta que se
vean cristales verdes y quede poco líquido (30-45 minutos aproximadamente). Enfriar la
solución bajo campana y luego en baño de hielo. e) Paralelamente, enfriar en baño de
hielo, 5 mL de metanol contenidos en un tubo de ensayos. f) Armar un equipo de filtración
al vacío. Humedecer el papel de filtro con metanol helado. Transferir el contenido de la
cápsula ayudándose con una espátula mientras se hace vacío. Agregar aproximadamente 2
mL de metanol helado a la cápsula, enjuagar y filtrar, repetir este proceso si fuera
necesario. Secar con succión para eliminar el metanol. Transferir los cristales a un vidrio
de reloj, secar en estufa, pesar y calcular el rendimiento.
Información útil
LIGANDOS
Los ligandos pueden ser monoatómicos (ej. Br-, F-…) o poliatómicos, en este caso es
esencial saber a través de que átomo se coordinan al átomo central. Por ejemplo, las
moléculas de NH3, H2O o CO pueden actuar como ligandos uniéndose al átomo metálico
central por el par de electrones libres de los átomos de :N, :O y :C, respectivamente que
pasarán a llamarse átomo dador o coordinador. La Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (IUPAC), defiende que, en la medida de lo posible, el átomo dador o coordinador
se ponga a la izquierda, más cerca del átomo central que el resto de los átomos del
ligando, por lo que, en el caso del ligando acuo o aquo, sería más correcto escribir OH2 en
lugar de H2O.
Los ligandos se pueden clasificar según su carga en aniónicos (ej. Cl-, I-, NO2-, CN-,
SO42-…) y neutros (ej. NH3, OH2, CO). También se pueden clasificar en función del
número de puntos de coordinación al átomo metálico central, como monodentados (Cl-, I-
, NO2-, NH3, OH2, CO…) o polidentados (bidentados, tridentados, tetradentados…). Los
ligandos ambidentados son los que presentan más de un átomo dador que pueden utilizar
indistintamente: CN- (C dador: ciano o cianuro), NC- (N dador: isociano o isocianuro),
NO2- (N dador: nitro), ONO- (O dador: nitrito). Cuando al enlazarse un ligando
polidentado a un átomo central se forma un anillo (generalmente de 5 ó 6 miembros) el
complejo se denomina quelato, de esta manera surge otro modo de clasificación de los
ligandos en función de su modo de coordinación al metal, pudiendo ser ésta terminal,
quelato o puente.
La disposición espacial (geometría o estereoquímica) del conjunto formado por el átomo
metálico central y los átomos dadores de los ligandos depende del índice de coordinación:
IC = 6 geometría octaédrica (más habitual) o prisma trigonal; IC = 4 geometría
tetraédrica o plano cuadrada. Esta geometría es responsable de muchas características de
estos compuestos, propiedades magnéticas, color….
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