República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

U.E. Colegio “Santo Tomás de Villanueva”
Departamento de Ciencias
Cátedra: Química Orgánica
5° Año.

Hidrocarburos aromáticos
SEA/SNA

Prof. Luis Aguilar

Caracas, mayo de 2017

 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

1.- Estructura, nomenclatura y propiedades físicas de los

hidrocarburos aromáticos.
2.- Fuentes de hidrocarburos aromáticos.
3.- Síntesis de hidrocarburos aromáticos.
4.- Reacciones de los hidrocarburos aromáticos.
5.- Mecanismo de la sustitución electrofílica aromática.
6.- Efectos de la orientación en las sustituciones electrofílicas.
7.- Sustitución nucleofílica aromática y por radicales libre.
8.- Estructura de los derivados del benceno.
9.- Derivados aromáticos no bencénicos.
10.- Compuestos heterocíclicos.
11.- Nuevos compuestos: Fullerenos.
12.- Métodos de separación y aplicaciones industriales del benceno
y sus derivados.
Objetivos.
- Conocer las características y fundamentos del carácter aromático y saber
nombrar los compuestos aromáticos y sus derivados.
- Saber utilizar la regla de Húckel para determinar si un compuesto tiene
carácter aromático o no.
- Conocer el mecanismo de sustitución electrofílica aromática y predecir
los productos en reacciones comunes como: halogenación, nitración,
sulfonación, alquilación y acilación de Friedel-Crafts.
- Tener en cuenta las limitaciones que presenta la alquilación de Friedel-
Crafts en la formación de un determinado producto.
- Conocer la naturaleza activante y desactivante, así como la orientación
orto-para y meta de los sustituyentes y utilizar este conocimiento para
predecir la o las posiciones de sustitución electrofílica aromática sobre
moléculas que contienen sustituyentes en anillos aromáticos.
- Predecir los productos de reacción de compuestos aromáticos y emplear
esas reacciones en el diseño de síntesis.
- Conocer los principales derivados aromáticos no bencénicos así como los
hidrocarburos aromáticos polinucleares.
- Conocer los principales compuestos aromáticos de interés industrial y sus
principales aplicaciones.
 En 1825, Faraday aisló un compuesto puro que presentaba un punto de ebullición
de 80ºC, a partir de una mezcla aceitosa que condensaba del gas del alumbrado, que era
el combustible que se empleaba en las lámparas de gas. El resultado del análisis elemental
realizado a dicho compuesto mostraba una proporción de carbono e hidrógeno de 1:1, lo
cual resultaba ser inusualmente pequeña, ya que teóricamente corresponde a una fórmula
empírica de CH.
Posteriormente Mitscherlich sintetizó el mismo compuesto, calculo la densidad de
vapor, lo que le permitió obtener el peso molecular que era aproximadamente 78, el cual
corresponde a una fórmula molecular de C6H6. Como dicho compuesto se había obtenido
a partir de la goma benjuí, se le denomino bencina y a partir de ahí derivó el nombre a
benceno como actualmente se le conoce.
Ya a finales del siglo XIX se fueron descubriendo muchos otros compuestos que
parecían estar relacionados con el benceno pues tenían bajas relaciones de hidrógeno a
carbono y despedían aromas agradables, además presentaban la peculiaridad de que se
podían convertir en benceno o compuestos afines. A este grupo de compuestos se le llamo
aromáticos por presentar aromas agradables. Posteriormente el estudio de la estabilidad
que presentaban estos compuestos, llevo consigo que el término aromático se utilizara
para designar a compuestos que presentaban una estabilidad muy similar,
independientemente de su olor. Como consecuencia a los otros compuestos orgánicos que
no presentaban estas características (alcanos, alquenos, alquinos,....) se les denomino
alifáticos que significa semejantes a las grasas.
En general, podemos decir que los compuestos aromáticos están constituidos por
el benceno y todos aquellos compuestos que presentan un comportamiento químico
similar y que dan lugar a la serie aromática, la cual se construye a partir del benceno,
fundamentalmente de dos formas :

1.- Mediante la simple sustitución de los átomos de hidrógeno del núcleo

bencénico por otros sustituyentes (bencenos sustituidos).
2.- Mediante la unión de uno o más anillos adicionales (aromáticos o no), con
sustituyentes o no, a una o más posiciones del anillo bencénico progenitor
(derivados aromáticos polinucleares).
 Los hidrocarburos aromáticos se caracterizan por su tendencia a la sustitución
heterolítica, a diferencia de los hidrocarburos alifáticos que como ya hemos visto
presentaban reacciones de adición y sustitución.

ESTRUCTURA.

Aunque el benceno se conoce desde 1825, y sus propiedades físicas y químicas

son mejor conocidas que la de cualquier otro compuesto orgánico, su estructura no pudo
ser determinada de forma satisfactoria hasta 1931. El principal problema era debido no a
la complejidad de la molécula en sí, sino que era consecuencia del limitado desarrollo de
la teoría estructural alcanzado en aquella época.
Como ya señalamos se conocía su fórmula molecular (C6H6), pero el problema
estaba en conocer como se disponían los átomos en la estructura. En 1858 Kekulé
propuso que los átomos de carbono se podían unir entre sí para formar cadenas.
Posteriormente en 1865 propuso para poder resolver el problema del benceno, que estas
cadenas carbonadas a veces se pueden cerrar formando anillos. Para representar la
estructura del benceno se habían propuesto las siguientes:

H3C C C C C CH3 H2C CH C C CH CH2

(I) (II)
H H
H
C C H
H H H C
C C C C H
C C CH2
C C C C
H H H H C C
C C H H
H H
(III) Kekulé (IV) Dewar (V)

Klaus Amstrong-Baeyer Thiele

 Todas estos intentos de representar la estructura del benceno representaban las
distintas formas en que se trataba de reflejar la inercia química del benceno.
Recientemente Van Temelen sintetizó el benceno de Dewar biciclo (2,2,0) hexadieno,
sustancia que sufre una rápida isomerización de enlace de valencia para dar benceno.
Un análisis de las características químicas del benceno permite ir descartando
estas posibles estructuras. Así, el benceno sólo da un producto monobromado:

H Br
H H H H
Br2, FeBr3
+ HBr
CCl4
H H H H
H H

es decir, se sustituye un hidrógeno por un bromo y se mantienen los tres dobles enlaces.
Esto implica que los hidrógenos deben ser equivalentes, ya que el reemplazo de
cualquiera de ellos da el mismo producto, por lo tanto podemos descartar las estructuras
I, II y V propuestas.
Asimismo el benceno reacciona nuevamente con el halógeno para dar tres
derivados disustituidos isómeros de fórmula molecular C6H4X2 ó C6H4XZ. Este
comportamiento esta de acuerdo con la estructura III.

Br Br Br

Br

Br
Br
1,2-dibromobenceno 1,3-dibromobenceno 1,4-dibromobenceno

Esta estructura III a su vez permitiría dos isómeros 1,2-dihalogenado, que serían:

Br Br
Br Br
pero realmente sólo se conoce uno. Kekulé sugirió incorrectamente que existe un
equilibrio rápido que convierte un isómero en el otro, en el caso del derivado dibromado

Br Br
Br Br

Para poder comprenderlo, hay que tener en cuenta que la estructura de Kekulé de dobles
enlaces, los enlaces sencillos serían más largos que los dobles enlaces. Sin embargo, esto
no es así, ya que experimentalmente se ha comprobado que los enlaces carbono-carbono
en el benceno son todos iguales (1,397 A) y que el anillo es plano. Entonces lo que sucede
con las estructuras de Kekulé, las cuales solo difieren en la ubicación de los enlaces , es
que el benceno realmente es un híbrido de resonancia entre estas dos estructuras:

de tal manera que los electrones  están deslocalizados a lo largo de la estructura, y por
tanto el orden de enlace carbono-carbono es aproximadamente 1.1/2 . De acuerdo con
esto los enlaces carbono-carbono son más cortos que los enlaces sencillos pero más largos
que los dobles enlaces.
Por todo ello la estructura real del benceno no es ninguna de las de Kekulé sino
la del híbrido de resonancia que se representa con un hexágono con un círculo, lo que
sucede es que para una mejor comprensión del comportamiento y para poder explicar
algunos mecanismos de reacción, haremos uso de las estructuras de Kekulé.
Este planteamiento de resonancia por deslocalización permite explicar la mayoría
de los propiedades del benceno y sus derivados en función de la estructura. De acuerdo
con lo dicho, el benceno consiste en un anillo donde los seis átomos de carbono presentan
una hibridación sp2, uniéndose a dos átomos de carbono adyacente y a un átomo de
hidrógeno. De esta manera los enlaces carbono-carbono son todos iguales y los ángulos
de enlace son exactamente de 120º.

H . .
H
. .
. .
H H

Como consecuencia y tal como se ve en la segunda figura cada átomo de carbono tendría
un orbital p sin hibridar que sería perpendicular al plano que forma el anillo de carbonos
en donde se alojaría un electrón. Estos seis electrones que según la estructura de Kekulé
serían los que darían lugar a los tres dobles enlaces (enlace ) realmente lo que hacen es
deslocalizarse a lo largo de todo el anillo, por lo cual se representa el benceno mediante
un hexágono con un círculo inscrito, en lugar de los tres dobles enlaces localizados.
Con esto lo que se pretende es recordar que de hecho no hay tres enlaces sencillos
ni tres dobles enlaces, ya que como hemos dicho los enlace son iguales, y de esa manera
evitar que se puedan representar isómeros supuestamente diferentes y que sólo se
diferencien en la colocación de los dobles enlaces, ya que se suele recurrir a las estructuras
de Kekulé para representar mecanismos e indicar el desplazamiento de pares de electrones
individuales.
Otra característica química del benceno, es que es mucho más estable de lo que se
podría esperar a partir de estos esquemas de resonancia por deslocalización. Si partimos
de la estructura de Kekulé, ésta presenta tres dobles enlaces que nos presentarían al
benceno como un trieno cíclico conjugado, por lo cual cabría esperar que reaccionase de
forma similar en las reacciones típicas de los polienos. Sin embargo, sus reacciones son
excepcionales, como podemos ver en las siguientes reacciones, donde lo comparamos con
un alqueno cíclico:

H
H OH
KMnO4
+ MnO2
H2O
H OH
H
 Br2
No reacciona
CCl4

Esta gran estabilidad que presenta el benceno viene confirmado por el hecho de que su
calor de hidrogenación es menor que el del 1,3-ciclohexadieno. Si consideramos que la
energía de hidrogenación del ciclohexeno es de –28,6 kcal/mol teóricamente la energía
del benceno partiendo de la estructura de Kekulé debería ser –75,8 kcal/mol, cuando en
realidad es de –49,8 kcal/mol, lo indica que presenta una energía de resonancia de 36
kcal/mol. Todo ello indica que el anillo de benceno es excepcionalmente inerte, ya que
para hidrogenarlo se requieren presiones y temperaturas altas.

Aromaticidad. Regla de Hückel.

Durante mucho tiempo, los químicos llegaron a la conclusión de que esta gran
energía de resonancia que presenta el benceno era una consecuencia de la existencia de
dos estructuras resonantes idénticas y estables. Partiendo de esta idea se pensó que otros
hidrocarburos que presentaban sistemas conjugados análogos de enlaces simples y dobles
mostrarían una estabilidad semejante. A estos compuestos se les denominó “anulenos”.
Así, el benceno al tener seis átomos de carbono sería el [6] anuleno, el ciclobutadieno al
tener cuatro se le llamo [4] anuleno, el ciclooctatetraeno [8] anuleno y así sucesivamente.
 (4) anuleno (6) anuleno (8) anuleno (10) anuleno
ciclooctatetraeno ciclodecapentaeno

Ahora bien, para que los dobles enlaces sean conjugados, el anuleno debe de ser plano
con el objeto de que los orbitales p sin hibridar de cada carbono se puedan solapar y
formar enlaces  de forma que permitan la posibilidad de estructuras resonantes
semejantes a las de Kekulé para el benceno.
Así, si procedemos a un análisis de algunos de estos compuestos, nos encontramos
con que el butadieno nunca se ha podido aislar ni purificar, debido fundamentalmente a
que sufre una dimerización de Diels-Alder muy rápida. Con el fin de evitar que se
produzca este proceso, se prepara el ciclobutadieno a bajas concentraciones en fase
gaseosa y como moléculas que se atrapan en argón a temperaturas muy bajas, lo cual
demuestra que no se trata de un compuesto muy estable.
En el caso del ciclooctatetraeno se ha comprobado experimentalmente que
reacciona como un polieno normal, es decir, en las reacciones de adición el bromo se
agrega fácilmente y el KMnO4 oxida sus dobles enlaces. Esta evidencia experimental
pone de manifiesto que dicho compuesto no puede ser plano, siendo su conformación más
estable, aquella que presenta una forma de tina, lo cual implica que los orbitales p no se
pueden solapar de forma adecuada para originar los enlaces .

De todo ello se deduce que la posibilidad de presentar resonancia no es suficiente para

explicar la excepcional estabilidad que presenta el anillo aromático.
Para considerar un compuesto como aromático, una de las características más
determinantes es la presencia de un anillo que contiene dobles enlaces y una energía de
resonancia excepcionalmente grande. Se entiende por energía de resonancia a la
diferencia de energía entre la forma resonante que más contribuye al híbrido (en el caso
del benceno, es la de Kekulé) y la de la molécula real. No obstante, es necesario
especificar las propiedades que se requieren para que un compuesto (molécula o ion) sea
aromático. Se entienden por compuestos aromáticos aquellos que cumplen los siguientes
requisitos :
1.- Su estructura debe ser cíclica y debe contener un cierto número de enlaces 
conjugados.
2.- Cada átomo en el anillo debe tener un orbital p que no ha hibridado (por lo general
los átomos del anillo presentan hibridación sp2 y ocasionalmente sp).
3.- Los orbitales p no hibridados deben solaparse para formar un anillo continuo de
orbitales paralelos. En la mayor parte de los casos, en consecuencia, la estructura
debe ser plana (o casi plana) para que el solapamiento sea efectivo.
4.- La deslocalización de los electrones  sobre el anillo debe originar una disminución
de la energía electrónica.

Una vez establecidos estos criterios se considera que un compuesto es

“antiaromático” si cumple los tres primero, pero la deslocalización de los electrones 
sobre el anillo, causa un aumento de la energía de los electrones.
Así, el ciclobutadieno cumple con los tres primeros requisitos de un anillo
continuo de orbitales p que se solapan, pero la deslocalización de los electrones 
ocasiona un aumento de energía electrónica. El ciclobutadieno es menos estable que su
equivalente de cadena abierta.

Las estructuras aromáticas son más estables que sus análogos de cadena abierta. Así, se
encuentra que el benceno es más estable que el 1,3,5-hexatrieno.
 Un compuesto cíclico que no tiene un anillo continuo de orbitales p que se puedan
solapar, no puede ser aromático ni antiaromático. Se dice entonces que es “no aromático”
o alifático. Su energía electrónica es semejante a la de su equivalente de cadena abierta.
Así, el 1,3-ciclohexadieno es casi tan estable como el cis,cis-2,4-hexadieno.

CH3
CH3

Con el objeto de poder predecir que anulenos y compuestos afines son aromáticos
y cuales antiaromáticos, Erich Hückel desarrolló un método conocido como la Regla de
Hückel. Ahora bien, para poder aplicar la regla de Hückel se debe estar seguro que el
compuesto a considerar cumple con los criterios de un sistema aromático o antiaromático,
es decir, debe tener un anillo continuo de orbitales p que se solapan y una conformación
plana. Una vez satisfechos estos criterios, se puede proceder a aplicar la regla de Hückel.

 Si el número de electrones  en el sistema cíclico es 4N + 2, donde N es un

número entero, se dice que el sistema es aromático. Los sistemas aromáticos
comunes tienen 2,6,10 electrones , para valores de N = 0,1 y 2.
 Los sistemas con 4N electrones , siendo N un número entero, son
antiaromáticos. Ejemplos comunes son los sistemas de 4,8 o 12 electrones .
Así, por ejemplo, el benceno es un anillo continuo de orbitales p que se solapan como ya
hemos visto. Hay seis electrones  en el benceno de modo que es un sistema 4N + 2,
donde N = 1, la regla de Hückel predice que el benceno será aromático. De igual manera
el ciclobutadieno tiene un anillo continuo de orbitales p que se solapan, pero tiene cuatro
electrones . La regla de Hückel predice que el ciclobutadieno es un sistema 4N, donde
N = 1 y por lo tanto es antiaromático.
El ciclooctatetraeno, tiene ocho electrones , luego es asimismo un sistema 4N
donde N = 2. Al aplicar la regla de Hückel, predice que es un compuesto antiaromático.
Experimentalmente se ha encontrado que el ciclooctatetraeno es un hidrocarburo estable
con un punto de ebullición de 152ºC, pero no muestra la alta reactividad asociada a los
antiaromáticos, eso es debido a que de hecho tampoco es antiaromático, y sus reacciones
son las típicas de los alquenos. Como ya vimos el ciclooctatetraeno no es plano sino que
presenta una forma de tina, con lo cual no se pueden solapar los orbitales p, es decir, la
regla de Hückel no se puede aplicar.
La aromaticidad en los anulenos mayores va a depender de si la molécula puede
adoptar la conformación plana necesaria. Así, en el cis [10] anuleno, la conformación
plana requiere de una gran tensión de los ángulos, en el trans, los átomos de hidrógeno
interfieren entre sí, por lo cual ninguno de los isómero del [10] anuleno es aromático,
aunque haya 4N + 2 electrones , siendo N = 2.

H
H

Cis Trans Naftaleno

Si se eliminan los átomos de hidrógeno que interfieren en el isómero parcialmente trans,

la molécula puede ser plana, así mediante la formación de un enlace por eliminación de
los átomos de hidrógeno, se obtiene el naftaleno que si es un compuesto aromático.
Fuentes de hidrocarburos aromáticos.

Las principales fuentes de obtención de hidrocarburos aromáticos son el alquitrán

de la hulla y el petróleo. Cuando se calienta la hulla en ausencia de aire se descompone
dando tres productos principales que son: gas de coquería, alquitrán de hulla y el coque.
El gas de coquerías esta constituido fundamentalmente por metano (32%) e hidrógeno
(52%) se purifica haciéndolo pasar a través de unas columnas y luego se utiliza como
combustible doméstico e industrial. El coque que es carbono casi puro, se emplea en la
reducción del mineral de hierro en los altos hornos. El alquitrán de hulla se somete a un
proceso de destilación fraccionada y a procesos de separación química con el fin de
recuperar los constituyentes aromáticos y heterocíclicos que contiene.
De esta manera y en diferentes intervalos de destilación se obtienen una primera
fracción de la que se extrae por destilación fraccionada la mezcla BTX, así como
etilbenceno. En las siguientes fracciones y por extracción con NaOH se obtiene fenoles y
un residuo. Finalmente en las siguientes fracciones y por procesos de cristalización se
obtienen naftaleno y fenantreno.
La otra fuente fundamental de aromáticos la constituye el petróleo. El propio
petróleo en cada yacimiento contiene hidrocarburos aromáticos en cantidades variables,
aunque en algunos yacimientos este contenido es bastante considerable. Los principales
compuestos aromáticos que se obtienen del petróleo son el benceno, tolueno y xilenos, y
en menor medida, naftaleno y antraceno. La mayor parte de las mezclas BTX que se
producen en las refinerías se suelen obtener por los procesos de reformado catalítico y
craqueo al vapor fundamentalmente.
Algunos compuestos aromáticos se encuentran presentes en la naturaleza,
obteniéndose a partir de sustancias de origen vegetal y con frecuencia constituyen una
fuente de derivados aromáticos específicos. Ejemplos de algunos de ellos, los tenemos
en algunos colorantes que más se han empleado desde la antigüedad como son el púrpura
de Tiro que se extraía de un molusco, el Murex brandaris (cañailla), y el azul índigo que
se extraía de las distintas especies de la planta del índigo, concretamente de la Indigofera
tinctoria y cuyas estructuras se señalan a continuación:

O H O H
N N Br

N Br N
H O H O
Indigo Púrpura de Tiro
Asimismo se pueden también considerar otros derivados como son las naftoquinonas y
las antraquinonas. Un ejemplo de estas últimas lo constituye un pigmento conocido como
ácido carmínico, que es el pigmento principal de la cochinilla, que es un colorante
escarlata que se obtienen después de secar y pulverizar las cochinillas de la especie
Coccus cacti y que también se emplea en la industria alimentaria (yoghurts) y en la
cosmética.
La primera síntesis del benceno fue realizada por M. Berthelot en 1868, el cual lo
obtuvo haciendo pasar acetileno a través de un tubo de porcelana calentado al rojo. Una
importante síntesis de laboratorio para obtener anillos aromáticos, es la deshidrogenación
de derivados del ciclohexano, empleando como catalizadores S, Se y Pd.

250ºC 3 SH2
+ 3S +

CH2CH3 CH2CH3

300ºC + 3 SeH2
+ 3 Se

Pd-C + 5 H2
250-300ºC

Puesto que los derivados del ciclohexano se pueden obtener por vía sintética, este
procedimiento nos permite un método para preparar sustancias aromáticas específicas.

Propiedades físicas del benceno y sus derivados.

 Los puntos de ebullición y ebullición de los hidrocarburos aromáticos así como
sus densidades son mayores que la de los correspondientes alifáticos como consecuencia
del mayor carácter plano que presentan sus moléculas. Esto es debido a que como
consecuencia de su estructura, el benceno y sus derivados tienden a ser más simétricos
que los compuestos alifáticos similares, y por lo tanto, se empaquetan mejor en las
estructuras cristalinas y tienen puntos de fusión más elevados. Así, el hexano funde a –
95ºC, mientras que el benceno lo hace a 6ºC. Como consecuencia asimismo de la
estructura los bencenos paradisustituidos son más simétricos que los isómeros orto y
meta, y por tanto se empaquetan mejor en los cristales y tienen puntos de fusión más
elevados.
Los puntos de ebullición de muchos derivados dependen de sus momentos
dipolares. Así, los diclorobencenos tienen puntos de ebullición que están en relación
directa de sus momentos dipolares. El p-diclorobenceno es simétrico y tiene un momento
dipolar cero y por lo tanto su punto de ebullición es el más bajo. El m-diclorobenceno
tiene un momento dipolar pequeño por lo cual su punto de ebullición será un poco mayor
que el anterior. Finalmente el o-diclorobenceno tiene un mayor momento dipolar y
consecuentemente el mayor punto de ebullición.

Cl Cl Cl
Cl

Cl
Cl
o-diclorobenceno m-diclorobenceno p-diclorobenceno
P. eb. 181ºC P. eb. 173ºC P. eb. 170ºC
P. f. -17ºC P. f. -25ºC P. f. 74ºC

El benceno y lo demás hidrocarburos aromáticos son ligeramente más densos que sus
análogos no aromáticos, pero son menos densos que el agua. Así, los hidrocarburos
aromáticos y sus derivados halógenados son insolubles en agua en general, aunque
algunos de los derivados con grupos funcionales muy polares, como fenol, ácido
benzóico, son moderadamente solubles.
 Reacciones de los compuestos aromáticos.

Como ya se ha indicado en la estructura del benceno, existen seis electrones

situados en orbitales  lo cual se representa como una nube electrónica por encima y por
debajo del plano de la molécula. Estos electrones, por efecto de la resonancia, tienen como
misión mantener los núcleos de carbono unidos con mayor intensidad. Estos electrones 
sin embargo, están mas deslocalizados (más sueltos) que los electrones , por lo cual
están más disponibles para sufrir el ataque de un reactivo que necesite electrones. Por
todo ello, las reacciones típicas del anillo bencénico implican el actuar como una fuente
de electrones, es decir, actúan como una base, y reaccionan con compuestos deficientes
en electrones, es decir, con reactivos electrofílicos o ácidos. De igual forma que las
reacciones típicas de los alquenos son las adiciones electrofílicas, las del anillo
bencénico son de sustitución electrofílica.

H H H H H H H H

H H + H
H H H H + H
+ E E E
+
E
H H H H H H H H
Complejo 

Al reaccionar el anillo aromático con un electrofilo fuerte produce un carbocatión

estabilizado por resonancia (Complejo ), ya que el electrofilo esta unido al anillo
bencénico por un nuevo enlace .
Este complejo  no es aromático debido a que el átomo de carbono unido al grupo
electrofílo E presenta una hibridación sp3 que interrumpe al anillo de orbitales p. Esta
falta de aromaticidad contribuye a que el ataque electrofílico sea muy endotérmico, ya
que supone perdida de estabilidad aromática. El complejo  recupera la estabilidad
aromática ya sea por inversión del primer paso o bien por la pérdida de un protón del
carbono tetraédrico, dando lugar a un producto de sustitución.
Esto se puede conseguir mediante una base que capture un protón, procediendo a
la regeneración del anillo aromático.
 H H H H

H
-
B:
H H E + B H
+ E

H H H H

Si el complejo  fuese atacado por un nucleófilo, el producto resultante de la adición no

volvería a recuperar la estabilidad aromática del producto de partida. Ya que este
mecanismo nos permite introducir grupos funcionales de forma directa en el anillo
aromático, la sustitución electrofílica aromática constituye uno de los métodos más
importantes para la síntesis de compuestos aromáticos.
Veamos los principales casos:
Halogenación.

El benceno en condiciones normales es inerte en presencia de halógenos, ya que

dichos compuestos no son los suficientemente electrófilos para romper el carácter
aromático del benceno. No obstante los halógenos pueden activarse mediante el empleo
de ácidos de Lewis como son los haluros de hierro (FeX3) o de aluminio (AlX3) al objeto
de originar electrófilos más potentes. Así, por ejemplo, en la bromación, el bromo por si
solo no es lo suficientemente electrofílico para reaccionar con el benceno, por lo cual
dona un par de electrones al ácido de Lewis (FeBr3). De esta manera se obtiene un
intermediario más reactivo.

+ -
d d
¨ Br
: Br ¨: + FeBr3 ¨ Br
: Br ¨ FeBr3
¨ ¨ ¨ ¨
El ataque del benceno da lugar a la formación del complejo :

H H H H
H Br
+ - Br Br
d d H H H +
H H H
H H ¨ Br
:Br ¨ FeBr3
+ +
¨ ¨ H H H H H H
H H H H H
(Proceso lento)
El BrF4- formado actúa como una base para arrancar un protón, regenerando el carácter
aromático del compuesto y dando lugar a una molécula de HBr, regenerándose de nuevo
el catalizador BrF3.

H H
Br
H H Br
H -
+ + ¨
: Br FeBr 3 + HBr + FeBr3
H H ¨ H H
H H
(Proceso rápido)

La velocidad de reacción esta controlada por la formación del complejo . Hay

que tener en cuenta que este paso es muy endotérmico debido a la pérdida de estabilidad
aromática. El siguiente paso es exotérmico ya que se recupera la aromaticidad y además
se desprende una molécula de HBr. El balance general de energía indica que la reacción
es exotérmica liberándose 10,8 kcal/mol.
Al igual que sucede con la halogenación radicalaria de los alcanos, el carácter
exotérmico de la halogenación aromática disminuye al descender a lo largo de la tabla
periódica. Así, la fluoración es tan exotérmica que la reacción directa del benceno con
flúor es explosiva. La cloración se lleva a cabo de manera muy similar a la bromación,
utilizándose AlCl3 como catalizador más frecuente.

Cl

AlCl3
+ Cl2 + HCl

El proceso de yodación presenta una dificultad termodinámica que se puede evitar

añadiendo una sal de plata (AgNO3) a la mezcla de reacción, la cual activa el yodo y se
elimina por precipitación.

H I
H H H H
+ I2 + AgNO3 + AgI + HNO3
H H H H
H H
 Otro método consiste en convertir el yodo en ion yodonio (I+) que es más reactivo,
mediante la adición de un oxidante ácido, como el HNO3 que más que como catalizador
actúa como agente oxidante, puesto que se consume durante la reacción.

El ion yodonio se forma por oxidación del yodo con el HNO3

+ +
H + HNO3 + 1/2 I2 I + NO2 + H2O

Nitración.

El benceno reacciona con ácido nítrico concentrado y caliente dando nitrobenceno

de forma lenta. Ahora bien este proceso tiene el inconveniente de que la mezcla caliente
de ácido nítrico concentrado en contacto con cualquier material oxidable, puede explotar
durante el calentamiento. Debido a que el nitrógeno en el grupo nitrato del HNO3 no tiene
poder electrófilo, debe ser activado de alguna manera. Ello se consigue mediante la
adición de ácido sulfúrico que actúa como catalizador permitiendo que la nitración se
lleve a cabo más rápidamente y a temperaturas más bajas.

NO2

H2SO4
+ HNO3 + H2O
 El ácido sulfúrico reacciona con el ácido nítrico formando el ion nitronio (NO2+) que es
un electrófilo fuerte. Este mecanismo es semejante a otros mecanismos de deshidratación
catalizados por el ácido sulfúrico. Así, en una primera etapa el ácido sulfúrico protona al
grupo hidroxilo del ácido nítrico.

¨ :-
:O O ¨:
H :O
-
¨ N O¨ + - +
H O
+
+ H O S O H ¨
H O N O
+
+ HSO4 ¨ N O¨
O + H2O
¨ ¨ O ¨ ¨ ¨ion nitronio
¨

En una segunda etapa el ion nitronio reacciona con el benceno.

-
H ¨:
H :O
H H :O : H N O¨
H ¨
+ N+ +
H H :O : H H
H H
(Proceso lento)

En la siguiente etapa se produce la pérdida de un protón para dar lugar al nitrobenceno.

-
¨:
H :O
H N O¨ NO2
H ¨
+ + HSO4 + H2SO4
H H
H

Sulfonación.-

El ácido sulfúrico concentrado no reacciona con el benceno a temperatura

ambiente. Sin embargo, una forma más reactiva, llamada ácido sulfúrico fumante y que
consiste en una solución al 7% de SO3 en H2SO4, da lugar a un ataque electrófilo por
parte del SO3. Este SO3 es el anhídrido del H2SO4, lo cual significa que al agregar agua
al SO3 se produce H2SO4. El SO3 es un electrófilo fuerte, en el que los tres enlaces
sulfonilo (S=O) atraen la densidad electrónica y la alejan del átomo de azufre.

:O :
-
¨:
:O O O
S S+ S+ S+ -
O O O O -:O : O O :O :
¨ ¨
El benceno realiza el ataque al electrófilo (SO3) para formar el complejo :

H O
-
:O :
S O
+ S ¨
O +
O
:O : ¨

La pérdida de un protón en el carbono con hibridación sp3 y la reprotonación dará lugar

al ácido bencenosulfónico

- OH
H O
S O
S O -
+ HSO4 O
+
O

.
Esta reacción es aproximadamente termoneutra; da lugar a un equilibrio que se puede
desplazar hacia los productos de partida si se va eliminando el SO3 con agua para dar el
H2SO4, que es un proceso muy exotérmico. En la práctica basta calentar el ácido
bencenosulfónico con H2SO4 acuoso para que revierta el proceso. Normalmente se
emplea el vapor como fuente de agua y calor para el proceso contrario que recibe el
nombre de desulfonación.

OH
S O + H
H ,D
O + H2O + H2SO4
 La desulfonación sigue el mismo mecanismo que la sulfonación, pero con el orden en
sentido contrario. Así, se agrega un protón a un carbono del anillo para formar un
complejo  y a continuación la pérdida del SO3 da el anillo aromático no sustituido.

OH
HO
S O -
+ S O
O + H + SO3
+ O

(SO3 + H2O H2SO4)

La sulfonación reversible tiene utilidad en aplicaciones sintéticas de la sustitución

electrofílica aromática, debido a que el sustituyente ácido sulfónico puede utilizarse como
grupo protector para dirigir la sustitución. Los ácidos bencenosulfónicos se utilizan en la
preparación de detergentes.

SO3 NaOH -
SO3 Na
+
R R SO3H R
H2SO4 - H2O

Alquilación de Friedel-Crafts.

Ninguna de las reacciones de sustitución que hemos visto hasta ahora implicaba
la formación de enlaces carbono-carbono. Esto podría ser posible utilizando benceno en
presencia de un electrófilo carbonado que sea lo suficientemente fuerte. Los
carbocationes son quizás los electrófilos más importantes que son capaces de sustituir
anillos aromáticos, dando lugar a la formación de un nuevo enlace carbono-carbono. En
presencia de ácidos de Lewis que se utilizan como catalizadores, como el AlCl3 ó el FeCl3,
se encontró que los haluros de alquilo reaccionaban con el benceno dando alquilbencenos.
Esta reacción se denomina alquilación de Friedel-Crafts.

H R
Ácido de
+ R X + H X
Lewis
(X = I, Cl, Br)
Este proceso de alquilación es una sustitución electrofílica aromática típica.
El proceso que tiene lugar es el siguiente:

CH3 Cl CH3 Cl
-
¨:
H3C C Cl + Al Cl H3C C + + Cl Al Cl
CH3¨ Cl CH3 Cl

El catión terc-butilo reacciona con el benceno para formar el correspondiente complejo

. La pérdida de un protón nos dará el producto terc-butil benceno, regenerándose el
AlCl3.
CH3 CH3 CH3
H3C C CH3 H3C C CH3 H3C C CH3
CH3 +
H H H
+ +C CH3 + +
CH3

CH3
H3C C CH3 CH3

¨ AlCl3 - C CH3
H : Cl
+ ¨ CH3 + HCl + AlCl3

La alquilación de Friedel-Crafts se emplea con una amplia variedad de haluros

secundarios y terciarios, donde se supone que el electrófilo reaccionante es el carbocatión.

R
+ -AlCl3X
R X + AlCl3 +

(R.- 2º ó 3º) (electrófilo)

Con haluros de alquilo primarios, el carbocatión primario que se forma es

demasiado inestable. El electrófilo real se cree que es un complejo de cloruro de aluminio
con el haluro de alquilo. En este complejo el enlace carbono-carbono se debilita y hay
una carga positiva considerable sobre el átomo de carbono.

d
+
d
-
¨:
CH3 CH2 Cl + AlCl3 CH3 CH2 ....... Cl ........ AlCl3
¨
 H
CH3
d
+
d
-
CH2 ....... Cl ........ AlCl3
CH2 CH3 -
+
+ Cl AlCl3

-
¨ AlCl3
: Cl
H ¨
CH2 CH3
CH2 CH3
+ + HCl + AlCl3

Podemos resumir pues, que el mecanismo de la alquilación consiste en el siguiente

proceso en etapas:

Etapa 1.- Activación del haluro.

+
d + -
¨:
R CH2 X + AlX3 R CH2 ...... X ....... AlX3
¨
Etapa 2.- Ataque electrofílico.

CH2 R
R d+ + - H
+ CH2 ...... X ....... AlX3 + +
-AlX
4

Etapa 3.- Pérdida del protón.

CH2 R
H CH2 R
+ AlX4 + H R + AlX3
Se pueden llevar a cabo alquilaciones de Friedel-Crafts utilizando otras fuentes de
carbocationes. Con frecuencia se suelen emplear dos métodos:
1.- Protonación de alquenos.
2.- Tratamiento de alcoholes con BF3.
El primer procedimiento consiste en protonar los alquenos con HF para originar
los carbocationes. El ion fluoruro resultante es un nucleófilo débil y no ataca
inmediatamente al carbocatión. Si el benceno (o un derivado activado del mismo) está
presente, se lleva a cabo la sustitución electrofílica. Se sigue la regla de Markovnikov en
el paso de la protonación del alqueno; de esta forma se obtiene el carbocatión más estable
que alquile al anillo aromático. Un ejemplo de este proceso sería:

1º.- H2C CH CH3 + HF H3C CH CH3 + F

2º.- CH3
H3C CH CH3 CH CH3
H

3º.- CH3
CH3
CH CH3
CH CH3
H
F + HF

Loa alcoholes son otra fuente de carbocationes para la alquilación de Friedel-

Crafts. Los alcoholes pueden formar carbocationes cuando se les trata con BF3. El
carbocatión resultante reacciona con el benceno o un derivado activado, llevándose a cabo
la sustitución. El proceso tiene lugar según el mecanismo que se señala a continuación:
F CH3 F

1º.- H3C CH CH3 B F H3C CH O B F H3C CH CH3 + HO BF3

OH F H F

CH3
2º.- H3C CH CH3
CH CH3
H
3º.- CH3 F
CH3
CH CH3 F B O H
CH CH3
H F F
+ HF + B OH
F

En este caso el compuesto que se utiliza para formar carbocationes (BF3) se consume
durante el proceso de reacción y no se regenera, se dice entonces que la reacción en lugar
de estar catalizada, esta “promovida” por el BF3, del cual se necesita un equivalente.
De acuerdo con todos estos mecanismos que transcurren con carbocationes como
intermedios de reacción es de esperar que la alquilación de Friedel-Crafts tenga lugar a
través de los mecanismos de transposición característicos de las reacciones en las que
intervienen carbocationes.

CH3
CH CH3
AlCl3
+ H3C CH2 CH2Cl

producto mayoritario

Se pueden utilizar alquilaciones de Friedel-Crafts intramoleculares con el objetivo

de forma un nuevo anillo con el núcleo bencénico.

CH2 CH2 Cl CH2

CH2 CH2 AlCl3 CH2
CH2
CH2

A pesar de todo ello, existen una serie de limitaciones que representan

restricciones al empleo de este método y que podemos resumir en:
1.- Los haluros de arilo y de vinilo no se pueden utilizar como componente halogenado
de la reacción de alquilación, debido a que no forman carbocationes con suficiente
rapidez.
Cl

No reacciona

AlCl3

C C Cl
No reacciona

2.- A menudo se producen alquilaciones sucesivas ( polialquilaciones ). Los grupos

alquilo son grupos que liberan electrones y una vez que uno se introduce en el anillo
bencénico activa el anillo favoreciendo que se produzcan más sustituciones.

CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3

CH2CH3 CH2CH3
+ H3C CH2Cl AlCl3
+ + +

CH2CH3
CH2CH3

Este problema se puede evitar empleando exceso de benceno (una relación de

benceno/cloruro de etilo de 50:1). De este manera la concentración del etilbenceno
siempre es baja y es más probable que el electrófilo reaccione con el benceno que
con el etilbenceno. El producto resultante, se separa por destilación del exceso de
benceno. Este es un método industrial que se utiliza con frecuencia, ya que puede
emplearse destilación continua para reciclar el benceno en exceso.
3.- Cuando el carbocatión formado a partir del haluro de alquilo, alqueno o alcohol
puede sufrir un rearreglo para estabilizarse, entonces este se llevara a cabo, y en
consecuencia el producto principal que se obtiene como consecuencia de la reacción
 es generalmente el que corresponde al carbocatión más estable.
4.- Las reacciones de Friedel y Crafts sólo se llevan a cabo con benceno, halobencenos
o derivados activados del benceno; no se efectúan con sistemas muy desactivados
como el nitrobenceno, ácido benceno sulfónico, fenilcetonas o grupos que atraigan
electrones con más intensidad que un halógeno, ya que provocan que el anillo
aromático sea deficiente en electrones y no se lleva a cabo la sustitución
electrofílica aromática por medio de un carbocatión o de un electrófilo semejante,
como es el caso de los grupos: - NH2; - NHR y – NR2, debido

NO2

AlCl3
+ R X No reacciona

N(CH3)3

AlCl3
+ R X No reacciona

NH2

AlCl3
+ R X No reacciona

Debido a todos estos inconvenientes, se necesita de un método de alquilación más

selectivo. Ello se consigue mediante el proceso de acilación de Friedel-Crafts., que
consiste en introducir un solo grupo sin peligro de polialquilación o de rearreglo.

Acilación de Friedel y Crafts.

Un grupo carbonilo con un grupo alquilo unido a él se denomina grupo acilo. Un

cloruro de acilo podemos considerarlo como un grupo acilo, enlazado con un átomo de
cloro, formando un cloruro de ácido. En presencia del AlCl3, un cloruro de acilo reacciona
con benceno o un derivado activo del benceno para dar una fenil-cetona (un acilbenceno).

O
 Esta reacción que se denomina acilación de Friedel y Crafts, es similar a la reacción de
alquilación, excepto en que el reactivo es un cloruro de acilo, en lugar de un cloruro
(haluro) de alquilo y se obtiene un acilbenceno en lugar de un alquilbenceno.

O
O C
AlCl3 CH3
+ H3C C Cl
+ HCl
acetofenona

En esencia el mecanismo de la acilación se asemeja al de la alquilación, excepto

en que el grupo carbonilo ayuda a estabilizar los intermediarios catiónicos. Tiene lugar
en las siguientes etapas:
1.- El haluro de acilo forma un complejo con el AlCl3.

O O
R C Cl + AlCl3 R C Cl AlCl3 AlCl4 + R C O R C O
ion acilio

La ruptura del complejo origina el ion acilio estabilizado por resonancia y que
además es un electrófilo potente.
2.- El benceno o algún derivado activado reacciona con el ion acilio para formar el
acilbenceno.

O AlCl3
O O
O C R Cl AlCl3 C
R C
R
+ C H + AlCl3 + HCl
R H
 Se forma acilbenceno (cetona) que forma un complejo con el AlCl3 debido al carácter
básico del grupo carbonilo.

3.- Agregando agua se hidroliza el complejo, dando el acilbenceno libre.

AlCl3
O O
C C
R R
H2O (exceso)
+ sales de amonio

Una de las características más atractivas de la acilación de Friedel-Crafts es la

desactivación del producto con respecto a la sustitución (alquilación). El acilbenceno
resultante tiene un grupo carbonilo (grupo desactivante) unido al anillo aromático. Como
las reacciones de Friedel-Crafts no se llevan a cabo en anillos muy desactivados, la
acilación se detiene después de una sola sustitución.

d
O
O Cd
AlCl3 R
+ R C Cl

De esta manera, la acilación elimina dos de las limitaciones de la alquilación.

- Se estabiliza el ion acilio de modo que no se producen rearreglos.
- Se desactiva el acilbenceno resultante de forma que no se producen reacciones
posteriores.
Sin embargo, al igual que la alquilación, la acilación no se puede efectuar con anillos
aromáticos muy desactivados.

Síntesis de alquilbencenos.

Para poder sintetizar aquellos alquilbencenos que no se pueden obtener mediante

la alquilación de Friedel-Crafts, se procede primero mediante la acilación de Friedel-
Crafts con el fin de obtener el acilbenceno, que se reduce posteriormente a alquilbenceno
mediante tratamiento con HCl y amalgama de Zinc (Zinc tratado con sales de mercurio)
proceso que se conoce con el nombre de reducción de Clemmensen.

O
H H
O C C
1) AlCl3 R R
+ R C Cl Zn(Hg)
2) H2O HCl(aq)
acilbenceno alquilbenceno

Así, por ejemplo, para obtener el propilbenceno no podemos utilizar la alquilación de

Friedel-Crafts porque se producirá un rearreglo. Para ello se hace reaccionar el benceno
con el cloruro de n-propanoilo según el siguiente esquema:

O
O C CH2
1) AlCl3 CH2 CH3 Zn(Hg) CH2 CH3
+ H3C CH2 C Cl
2) H2O HCl(aq)

Los ácidos carboxílicos y los anhídridos de ácido también se pueden utilizar como agentes
acilantes en las reacciones de Friedel-Crafts.

O O

H3C C C
AlCl3 CH3
+ O + CH3COOH
H3C C
O
anhídrido acético
Sin embargo, el grupo formilo no se puede agregar al benceno mediante acilación de
Friedel-Crafts típica, debido a que el reactivo que se necesita, el cloruro de formilo, es
inestable y no se puede emplear por lo tanto como reactivo.
El proceso de formilación del anillo aromático se lleva a cabo empleando una
mezcla de HCl y CO a presión elevada (50-100 atm) y utilizando como catalizador una
mezcla CuCl-AlCl3. De esta manera se genera el catión formilo.

O
CuCl-AlCl3
CO + HCl H C Cl H C O AlCl4
inestable 50-100 atm
catión formilo
La subsiguiente reacción con benceno permitirá obtener el benzaldehido.

O
C
H
+ H C O

Esta reacción de llama de Gattermann-Koch, la cual se utiliza en gran escala en la

industria para la síntesis de aldehídos.

POLISUSTITUCIÓN. EFECTOS DE ORIENTACIÓN EN LAS

SUSTITUCIONES ELECTROFÍLICAS.

Sustituyentes activantes. Orientadores orto-para.

En el estudio que hemos realizado hasta aquí, hemos utilizado siempre el benceno
como sustrato para los procesos de sustitución electrofílica aromática. Cuando tratamos
de sintetizar compuestos aromáticos más complicados se necesita considerar que efecto
podría la presencia de otros sustituyentes sobre el anillo aromático cuando tiene lugar la
reacción de sustitución.
Así, si consideramos el proceso de nitración del metilbenceno (tolueno), en
esencia el procedimiento es en todo similar al que ya vimos de la nitración del benceno,
pero, sin embargo, se observan algunas diferencias:
1.- El tolueno reacciona más rápidamente que el benceno (unas 25 veces más
rápido) bajo las mismas condiciones. Se suele señalar en este caso que el
tolueno está “activado” hacia la sustitución electrofílica aromática, y que el
grupo metilo es un “grupo activante”.
2.- La nitración del tolueno origina una mezcla de tres productos, siendo
mayoritarios los compuestos sustituidos en las posiciones orto y para.
Entonces decimos que el grupo metilo es un orientador orto-para.

CH3 CH3 CH3 CH3

NO2
HNO3
+ +
H2SO4
NO2
NO2
(40%) (3%) (57%)
 Las relaciones de los productos resultantes indican que la orientación de las
sustituciones no se produce al azar. Si cada posición fuese igualmente reactiva hacia la
sustitución se obtendrían cantidades iguales de los sustituyentes orto y meta, y la mitad
de la sustitución en para, es decir, 40 % orto, 40% meta y 20% para. Estas previsiones se
realizan considerando que hay dos posiciones orto, dos posiciones meta y una solo
posición para.
.
CH3 CH3 CH3

Como ya indicamos anteriormente el paso determinante de la velocidad para la sustitución

electrofílica aromática es el paso que corresponde a la formación del complejo , que es
también el paso donde el electrófilo se une al anillo, determinando el tipo de sustitución.
Cuando el benceno reacciona con el ion nitronio, el complejo  resultante tiene la
carga positiva distribuido sobre tres átomos de carbono secundarios.

NO2
NO2 NO2 NO2
H H H

(2º) (2º) (2º)

Realizando el mismo planteamiento para el caso del tolueno, tendremos:

-ataque en posición orto.

CH3 NO2 CH3 CH3 CH3

NO2 NO2 NO2

H H H

(2º) (2º) (3º)

- ataque en posición para.

CH3 CH3 CH3 CH3

NO2

H NO2 H NO2 H NO2

(2º) (3º) (2º)

- ataque en posición meta.

CH3 NO2 CH3 CH3 CH3

NO2 NO2 NO2

H H H
(2º) (2º) (2º)

Si comparamos los complejos  en los tres casos se puede observar que la nitración en
posición orto y para del tolueno, dicho complejo tiene estructuras de resonancia con
carbocatión terciario, mientras que en el caso de la nitración en posición meta, el complejo
 presenta una carga positiva que se deslocaliza entre carbonos secundarios y nunca sobre
uno terciario. Por lo tanto, al ser el carbocatión terciario más estable el tolueno se
sustituirá preferentemente en dichas posiciones.
El efecto del grupo metilo en el caso del tolueno, es estabilizar el complejo 
intermediario y el estado de transición determinante de la velocidad de reacción que
conduce a su formación. En general, los alquilbencenos sufren sustitución electrofílica
aromática con mayor rapidez que el benceno y los productos mayoritarios son los que
resultan sustituidos en las posiciones orto y para. Se dice entonces que el grupo alquilo
es activante y orientador orto-para. El mayor carácter activante del tolueno se debe a que
los grupos alquilo son donadores de electrones por el denominado “efecto inductivo”,
dando una especie relativamente rica en electrones y por lo tanto más reactiva. Dicho con
otras palabras, el efecto inductivo estabiliza la carga positiva que se desarrolla en el estado
de transición y la reacción se acelera.

CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3

Br
Br2
+ +
FeBr3
Br
Br
(38%) (1%) (61%)

Sustituyentes con electrones no enlazantes.

El anisol (metoxibenceno) tiene un grupo metoxilo sobre el anillo aromático y se

encuentra que la reacción de nitración tiene lugar a una velocidad cerca de 10.000 veces
mayor que en el mismo proceso pero con el benceno, y tienen lugar asimismo unas 400
veces más rápida que en el caso del tolueno. Aunque este comportamiento pueda parecer
extraño ya que el oxígeno como sabemos es bastante electronegativo, sin embargo, dona
densidad electrónica para estabilizar el estado de transición y el complejo . Esto es
debido a que el átomo de oxígeno adyacente a un carbocatión, utiliza sus electrones no
enlazantes para estabilizar la carga positiva mediante resonancia.

R R
C O C O

Este tipo de estabilización por resonancia donde el átomo de oxígeno se denomina

donador de resonancia o donador , porque proporciona densidad electrónica mediante

OCH3 OCH3 OCH3 OCH3

NO2
HNO3
+ +
NO2
la formación de un enlace  en una de las estructuras resonantes. Así, en el caso del anisol
los resultados observados son:

En lo que respecta a la orientación del grupo entrante se observa un comportamiento

similar al de los grupos alquilo, como se comprueba al analizar las estructuras resonantes
en cada caso.

- ataque en posición orto

OCH3 NO2 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3

NO2 NO2 NO2 NO2
H H H H

estable

- ataque en posición meta.

OCH3 NO2 OCH3

OCH3 OCH3

H H H
NO2 NO2 NO2

- ataque en posición para.

OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3

NO2

H NO2 H NO2 H NO2 H NO2

estable
Como se puede observar esta estabilización por resonancia viene dada por la formación
de un enlace  entre el grupo sustituyente –OCH3 y el anillo. Un grupo metoxi es un
activante muy fuerte y el anisol se broma rápidamente en agua sin necesidad de
catalizador.
Un proceso similar experimenta el grupo –NH2 de la anilina. Muchos sustituyentes
con pares de electrones aislados (no enlazantes) pueden dar estabilización por resonancia
en el complejo .
Resumiendo podemos decir que los sustituyentes que orientan en orto-para
suministran electrones (densidad electrónica) al anillo y las posiciones orto y para se
convierten en centros de densidad electrónica negativa alta. Así, en el caso de la anilina
tendremos:
d
NH2 NH2 NH2 NH2 NH2

d d

De acuerdo con esto, entonces el electrófilo eligirá atacar sobre las posiciones deld anillo
que presentan una densidad electrónica negativa mayor.

d
NH2 E X X= O ; NH2 ; NH R ; N R ; OH
R
d d
activantes fuertes
O O
d
OR ; NH C R ; O C R

activantes medios

R; X(halógeno) ;

activantes débiles
 Otro aspecto a tener en cuenta al considerar la orientación del segundo grupo
sustituyente sobre el anillo aromático, es que si el grupo que esta sobre el anillo es muy
voluminoso protegerá las posiciones en orto por efecto de impedimento estérico y en
consecuencia favorecerá preferentemente la sustitución en la posición para. Así, por
ejemplo en el caso del terc-butil benceno el grupo terc-butilo que es un orientador orto y
para, pero es muy voluminoso por lo cual un segundo grupo sustituirá preferentemente
en posición para.

CH3
impedimento impedimento
estérico H3C C CH3 estérico
E E

E (posición favorecida)

Sustituyentes desactivantes: orientadores meta.

Cuando se realiza un estudio de la reactividad del nitrobenceno se encuentra que

se trata de un compuesto bastante menos reactivo que el benceno, en lo que se refiere a la
sustitución electrofílica aromática. Asimismo cuando se procede a introducir un segundo
grupo en el anillo aromático se observa que el producto mayoritario es el que sustituye el
segundo grupo en posición meta.

NO2 NO2 NO2 NO2

NO2
HNO3
+ +
H2SO4
NO2
NO2
(6%) (93%) (1%)

Para justificar estos resultados hay que tener en cuenta que un grupo donador del
electrones activa principalmente en las posiciones orto y para, por lo tanto, un sustituyente
que atrae electrones como es el caso del grupo nitro, desactivará principalmente estas
posiciones.
Esta desactivación selectiva deja las posiciones meta como las más reactivas y se
observa entonces sustitución meta en los productos. Al igual que hicimos anteriormente
se puede demostrar que el grupo nitro es un grupo desactivante fuerte teniendo en cuenta
sus estructuras resonantes.
El nitrógeno, que tiene una carga positiva en este grupo, atrae por inducción la
densidad electrónica del grupo al que esta enlazado, en este caso del grupo aromático. El
resultado es que este anillo es menos nucleófilo que el benceno y por lo tanto, esta
desactivado cuando reacciona con electrófilos.

O O
N N
O O

Asimismo para explicar la orientación en meta también recurrimos a las formas

resonantes.
- ataque en posición orto.

O O O O O O O O
N N N N
E E E
+
E
H H H

inestable

- ataque en posición meta.

O O O O O O O O
N + N N N
E

E E E
H H H
- ataque en posición para.

O O O O O O O O
N + N N N
E

H E H E H E
inestable

En el complejo  que corresponde a la sustitución meta, el carbono enlazado con

el grupo nitro no comparte la carga positiva del anillo. Al estar las cargas positivas más
alejadas la situación es más estable.

O O O O O O O O O O
N N N N N

d d

d
Como se puede observar el electrófilo queda inhabilitado para el ataque en las posiciones
orto y para, por lo cual concluimos que el nitrobenceno sustituirá principalmente en la
posición meta y decimos que el grupo nitro es un desactivante y orientador meta.
Lo mismo le sucede al benzaldehido:
d
O O O O O O
C H C H C H C H C H C H

d d

El carácter desactivante de los grupos que orientan en posición meta se señalan en la

siguiente tabla:
 NH3 ; NR3 ; NO2 ; C N ; CX3(X=halógeno)

desactivantes fuertes
O O O O O
SO3H ; C H; C R; C OH ; C OR ; C NH2

desactivantes medios

Así como los grupos activantes son todos orientadores orto y para, la mayor parte
de los grupos desactivantes son orientadores meta. En general podemos decir, que los
sustituyentes desactivantes son grupos con una carga positiva (o una carga parcial
positiva) en el átomo unido al anillo aromático, lo cual se puede explicar si tenemos en
cuenta las formas resonantes.

O O O
SO3H S O H S O H S O H
O O O

C N C N C N

O O O
C R C R C R

O O O O
C O R C O R C O R C O R

Grupos desactivantes y orientadores orto-para.

 El efecto que ejercen los halógenos cuando formar parte del anillo aromático
constituyen una excepción a la regla general, en el sentido de que mientras los halógenos
actúan como grupos desactivantes, son, sin embargo, grupos orientadores en las
posiciones orto y para. Para poder explicar este comportamiento hay que tener en cuenta
los siguientes factores:
1.- Los halógenos son muy electronegativos y atraen la densidad electrónica de
un átomo de carbono a través del enlace  (efecto inductivo).
2.- Los halógenos tienen electrones no enlazantes (pares solitarios) que pueden
donar su densidad electrónica mediante la formación de un enlace  (efecto
de resonancia).
Debido a su electronegatividad (efecto inductivo), el halógeno tiende a atraer electrones,
desestabilizando así el carbocatión intermediario. Este efecto se hace sentir en el ataque
en todas las posiciones, pero es especialmente efectivo en el ataque a las posiciones orto
y para.
Por el efecto de resonancia el halógeno tiende a formar un enlace  para de esa
manera estabilizar al carbocatión intermediario. Esta situación solo se presenta cuando el
ataque se realiza en las posiciones orto y para.
- ataque en posición orto.

X E
+
X X X X
E E E E
H H H H

estable

- ataque en posición meta.

X E
+
X X X

E E E
H H H
- ataque en posición para.

X X X X X
+
E

H E H E H E H E
estable

Se puede decir que el efecto inductivo es más fuerte que el de resonancia y produce
una atracción neta de electrones y por lo tanto el grupo halógeno actúa como desactivante
del anillo aromático. El efecto de resonancia tiende a oponerse al efecto inductivo para el
ataque en las posiciones orto y para, por lo que aumenta la desactivación en estas
posiciones. De esta forma, la reactividad está controlada por el efecto inductivo más
fuerte, y la orientación viene condicionada por el efecto de resonancia que, aunque más
débil, es más selectivo.

Cl Cl Cl Cl
NO2
HNO3
+ +
H2SO4
NO2
NO2
(35%) (1%) (64%)

Orientación para un tercer sustituyente.

La orientación de un tercer grupo sustituyente en el anillo aromático viene

determinada por el carácter de los otros dos grupos presentes en el anillo. Si los dos grupos
tienen el mismo carácter, se refuerzan entre sí y el resultado es fácil de predecir. Así, si
tenemos por ejemplo el 1,2-dimetilbenceno (o-xileno), como ya hemos indicado los
grupos metilo son activantes luego favorecen la sustitución electrofílica. En lo que
respecta a la orientación, los dos grupos son orientadores orto y para.
El grupo metilo en posición 1 orientará la sustitución del tercer grupo en las
posiciones 6 y 4, mientras que el grupo metilo en posición 2 lo orientará en las posiciones
3 y 5 , como consecuencia se puede predecir la formación de dos compuestos donde el 4-
nitro-o-xileno será el mayoritario como consecuencia de tener en consideración el efecto
estérico.

CH3 CH3 CH3

1
6
CH3 CH3 CH3
2 HNO3
3 +
5 H2SO4
4 NO2
NO2
producto mayoritario producto minoritario

En el caso del m-xileno se puede predecir la formación de un solo compuesto

teniendo en cuenta las mismas consideraciones respecto a la orientación de los grupos
presentes. Así, el metilo en posición 1 orientará en las posiciones 2,4 y 6, mientras que el
metilo en posición 3 orientará en las posiciones 2,4 y 6. Hay que tener en cuenta que la
posición 2 esta impedida desde el punto de vista estérico y por otro lado las posiciones 4
y 6 son equivalentes, por todo lo cual se obtendrá un solo compuesto mayoritario.

CH3 CH3
1
6 2 HNO3
5 3 H2SO4
4 CH3 CH3
NO2

En el paso de p-xileno la situación sería similar.

En el caso de que los dos sustituyentes se opongan entre sí, es decir que uno sea
desactivante y otro activantes pueden reforzar una determinada posición. Es el caso del
p-nitrotolueno. El grupo metilo orientará en las posiciones 2,6 y 4, pero la cuatro esta
ocupado por el grupo nitro. Por su lado el grupo nitro orientará en las posiciones 2 y 6,
con lo cual se refuerza la orientación del tercer grupo y como además las posiciones 2 y
6 son equivalentes se obtendrá un solo productos mayoritario.

CH3 CH3
1
6 NO2
2 HNO3
5 3 H2SO4
4
NO2 NO2

En otros caso no es tan fácil predecir el efecto de la sustitución y se suele obtener

una mezcla:

CH3 CH3 CH3

1
6 2 NO2
HNO3
+
5 H2SO4
4
3 NO2 NO2 NO2
NO2
productos predominantes

En general podremos decir que cuando hay oposición entre un grupo activante y
otro desactivante, el grupo activante en el que dirige la sustitución. Cuando los dos grupos
son del mismo tipo dirige la sustitución el de mayor fuerza y hay que tener siempre en
cuenta el efecto estérico

Sustitución nucleofílica aromática.

Los nucleófilos pueden desplazar a los iones halogenuro de los haluros de arilo,
pero para que este proceso tenga éxito tiene que haber grupos que atraen
electrones(desactivantes) en posición orto o para con respecto al halogenuro (grupo
saliente.

Cl NH2
NO2 NO2
Q
+ 2 NH3 presión
+ NH4Cl

NO2 NO2
 Cl OH
NO2 + NO2
H
+ 2 NaOH
100ºC

NO2 NO2

La sustitución electrofílica aromática es la reacción más importante de los

compuestos aromáticos porque tiene una amplia variedad de aplicaciones para un gran
número de compuestos aromáticos de aplicación en la industria. Por el contrario, la
sustitución nucleofílica aromática esta bastante más restringida en sus aplicaciones y es
útil para una número limitado de reacciones y síntesis.
Se ha propuesto los siguientes mecanismos para explicar esta reacción:
Mecanismo de adición-eliminación.
Este proceso tiene lugar a través de dos etapas:
1.- Adición.

Nuc
Cl O
Nuc Cl O Nuc Cl O Nuc Cl O
N N
O N N
O O O
lento

N
O O N N N
O O O O O O

Nuc Cl O Nuc Cl O
N N
O O

N N
O O O O
2.- Eliminación.

Nuc Cl O Nuc
N
O NO2
rápido
+ Cl

N
O O NO2

Nuc : OH ; NH2

Mecanismo con bencino: eliminación-adición.

Bajo condiciones extremas, los halobencenos no activados reaccionan con bases

fuertes.

Cl O Na OH

+
2 NaOH, H2O H
+ NaCl
350ºC, 140 atm H2O

Cuando se lleva a cabo la reacción de halobencenos sustituidos con bases fuertes se

obtienen resultados parecidos.

Br NH2
NH2
Na NH2
+
NH3, -33ºC

CH3 CH3 CH3

Estos dos productos se explican a través de un mecanismo de eliminación-adición

que se denomina mecanismo del bencino, porque tiene lugar por medio de este
intermediario poco usual. Este mecanismo tiene lugar también en dos etapas:
Etapa 1.- Eliminación.

X X
H
NH2
+ H NH2 + X
Etapa 2.- Adición.
NH2 NH2

NH2 H NH 2
+ NH2

Asimismo se conocen reacciones de sustitución aromática que tienen lugar a

través de radicales libres pero solo tienen un carácter preparativo limitado:
O
(H3C)3 CO OC (CH3)3
Q
(H3C)3 CO
. H3C C CH3 +
.
CH3
X X X X
CH3
+ CH
. + +
3
CH3
CH3

Estas reacciones por radicales libres no son tan selectivas como en las que intervienen
electrófilos y tiende a predominar el ataque del radical en la posición orto.

Reacciones de adición de los derivados del benceno.

Aún cuando la reacción de sustitución es la reacción más característica, los

compuestos aromáticos pueden participar en reacciones de adición, pero es necesario
utilizar unas condiciones enérgicas. Cuando el benceno se trata con cloro en exceso, bajo
condiciones fuertes de calor y presión (o mediante la irradiación con luz) se pueden
agregar hasta seis átomos de cloro para formar el 1,2,3,4,5 ,6-hexaclorociclohexano. El
producto resultante se suele nombrar como hexacloruro de benceno (HCB) porque se
sintetiza por cloración directa del benceno.

H
H Cl
H H Cl H
P T H Cl
+ 3 Cl2 Cl H
hn
H H Cl
H
H Cl H
Esta reacción de adición se supone que se lleva a cabo mediante un mecanismo por
radicales libres y que es imposible detenerla en una etapa intermedia. La primera adición
es la más energética ya que implica la ruptura del carácter aromático y la estabilidad que
ello conlleva. Una vez rota aromaticidad del anillo los siguientes dos moles de cloro se
agregan muy rápidamente. Este proceso da lugar a la formación de ocho isómeros de los
cuales destaca por su importancia industrial en la fabricación de insecticidas, el que se
denomina lindano.

Cl
H
Cl
H H Cl

H H Cl Cl
Cl
H
lindano

Hidrogenación catalítica.

La hidrogenación catalítica del benceno para dar el ciclohexano se lleva a cabo a

temperaturas y presiones elevadas. Con frecuencia se emplean catalizadores de Ru o Rh
con el fin de acelerar el proceso. Los bencenos sustituidos reaccionan para dar
ciclohexanos sustituidos. Los bencenos disustituidos generalmente da lugar a mezclas de
isómeros cis y trans.

H
H H
H H H H
P T H H
+ 3 H2 H H
H Pt, Pd, Ru ó Rh
H H H
H H H

CH3
H CH3
H H
P T H H
+ 3 H2 H H
CH3 Ru ó Rh
H CH3
H H
La hidrogenación catalítica es el método industrial para la producción del ciclohexano y
sus derivados sustituidos. La reducción no se puede detener en ninguna fase intermedia
(ciclohexeno ó ciclohexadieno) debido a que estos alquenos se reducen más rápidamente
que el benceno.

Reacciones en las cadenas laterales de los derivados del benceno.

 Oxidación.
Aunque el benceno y los alcanos son inertes a los agentes oxidantes (KMnO4,
K2Cr2O7, etc.), el anillo bencénico sensibiliza bastante las cadenas laterales alifaticas
para la oxidación. La cadena lateral se oxida por completo, quedando sólo un grupo
carboxilo cuando se somete a una oxidación enérgica, así el tolueno se oxida a ácido
benzóico cuando se oxida con uno de estos oxidantes fuertes.

O
CH3 C OH

1) KMnO4, OH, calor

2) H3O

CH3 COOH
CH3 COOH
1) KMnO4, OH, calor
2) H3O

Hay que tener siempre en cuenta que para que se produzca la oxidación tiene que haber
hidrógeno en el carbono bencílico.

CH2 CH2 R COOH

1) KMnO4, OH, calor

2) H3O
De esta manera mediante la oxidación de un alquilbenceno adecuado, se dispone de uno
de los métodos más útiles para la obtención de ácidos carboxílicos aromáticos sustituidos.

CH3 COOH

1) KMnO4, OH, calor

2) H3O

NO2 NO2

CH3 COOH

1) KMnO4, OH, calor

2) H3O

C CH3 C CH3
O O
Otra aplicación de la oxidación es como método de identificación de alquilbencenos, ya
que el proceso de oxidación produce un ácido diferente en cada caso.

 Halogenación.
Cuando el benceno se pone en contacto con cloro o con bromo, normalmente no tiene
lugar ninguna reacción si no se le añade un catalizador como es un ácido de Lewis, el
cual cataliza el proceso de halogenación del anillo.

CH3 CH3 CH3

X
FeX3
+ X2 +
(X=Cl,Br)

Sin embargo, el tolueno es capaz de reaccionar con el cloro o el bromo para dar los
correspondientes productos halógenados incluso en ausencia de catalizadores, aunque la
reacción es favorecida por el calor y la luz. El análisis de los productos resultantes indica
que la reacción tiene lugar en el grupo alquilo y no en el anillo aromático.

CH3 CH2 Br

hn
+ Br2 + HBr
calor

CH3 CH2 Cl

hn
+ Cl2 + HCl
calor

Al igual que sucedía en el caso de los alcanos, el exceso de halógeno puede dar lugar a
sustituciones múltiples.
CH2Cl CHCl2 CCl3

hn Cl2
+ Cl2 + HCl + HCl
calor hn, calor

Como sucede en la halogenación de alcanos y en la halogenación alílica de los alquenos,

el mecanismo de la halogenación bencílica tiene lugar por medio de radicales libres,
similar al ya visto para los alcanos.
Etapa 1.- Disociación del halógeno.

X2
hn
2X
.
calor

Etapa 2.- Formación del radical fenilmetilo (bencilo).

CH3 CH2
.

+ X
. + HX

Etapa 3.- Halogenación del radical fenilmetilo.

.
CH2 CH2 X

X
.
+ X2 +
Estas reacciones tienen lugar mucho más fácilmente en los alquilbencenos que en los
alcanos, lo que pone de manifiesto que los hidrógenos bencílicos se separan con mucha
facilidad, por lo cual se parecen a los hidrógenos alílicos. A su vez, el que los hidrógenos
bencílicos se separen con facilidad supone que los radicales bencílicos se forman con una
facilidad extraordinaria, es decir son muy estables. Esto nos permite clasificar la
estabilidad de los radicales de la siguiente forma:

alílicos
> 3º > 2º > 1º > CH3 > vinílico
.
bencilicos

Esto es debido a que el radical bencílico esta estabilizado por resonancia.

. CH2
.
CH2 CH2 CH2 CH2

. .
.
De igual forma que sucede en los alcanos, la cloración y la bromación difieren
claramente tanto en la orientación como en la reactividad. Así, por ejemplo, en la
cloración del etilbenceno, se obtendría:
Cl
CH2 CH3 H C CH3 CH2 CH2 Cl

hn
+ Cl2 calor
+

1-cloroetilbenceno 2-cloroetilbenceno
(a -cloroetilbenceno) (b -cloroetilbenceno)
(56%) (44%)

Aunque en la cloración predomina la sustitución bencílica(cloro sobre carbono bencílico),

el radical es demasiado reactivo para producir sólo sustitución bencílica, obteniéndose
una mezcla de productos.
 Por el contrario, los radicales bromo no son tan reactivos como los radicales cloro,
y por ello, la bromación es más selectiva que la cloración. Se puede decir que el bromo
prácticamente reacciona solo en la posición bencílica.

Br
CH2 CH3 H C CH3 CH2 CH2 Br

hn
+ Br2 calor
+

1-bromoetilbenceno 2-bromoetilbenceno
(a -bromoetilbenceno) (b -bromoetilbenceno)
(99,9%) (trazas)
Alquenilbencenos.

La preparación de un hidrocarburo aromático que contenga un doble enlace en la

cadena lateral se puede llevar a cabo mediante los mismos métodos que se emplean para
los alquenos sencillos (eliminación 1,2). El anillo aromático en la molécula puede afectar
a la orientación de la eliminación y a la facilidad con que esta se realiza.
A escala industrial el estireno (etenilbenceno) se obtiene por el siguiente método:

CH2 CH3 CH CH2

H3PO4 Cr2O3,Al2O3
+ H2C CH2 + H2
600ºC
estireno

En el laboratorio este compuestos se obtiene por deshidratación o deshidrohalogenación.

HO CH CH3 CH CH2

ácido
calor
estireno
Cl CH CH3 CH CH2

KOH(alc.)
calor
estireno
Teóricamente, la deshidrohalogenación del 1-fenil-2-cloropropano puede dar lugar a la
formación de dos compuestos, pero realmente solo se obtiene uno de ellos.

CH CH CH3
KOH(alc.) ácido
CH2 CH CH3 CH2 CH CH3
calor calor
Cl CH2 CH CH2 OH

Este hecho se debe a que un doble enlace separado de un anillo bencílico por un enlace
sencillo, se dice que esta conjugado con el anillo, y esta conjugación confiere a la
molécula una estabilidad excepcional.
Los alquenilbencenos experimentan dos tipos de reacciones:
- Sustitución en el anillo.
- Adición al doble enlace de la cadena lateral.
Tanto el anillo como el doble enlace son fuente de electrones por lo que pueden competir
para ciertas reactivos electrofílicos. Es de esperar una mayor reactividad por parte del
doble enlace al estar el anillo bencénico estabilizado por resonancia.
Se puede hidrogenar catalíticamente el anillo y el doble enlace, aunque en el caso
del anillo, se requieren condiciones más enérgicas. De acuerdo con esto, en las
condiciones adecuadas, se puede hidrogenar la cadena lateral sin que lo haga el anillo.

CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3

H2, Ni, 20ºC H2, Ni, 125ºC

2-3 atm 110 atm, 100 min

La oxidación en condiciones suaves del doble enlace general un 1,2-diol. Una oxidación
más enérgica rompe el doble enlace originando ácido carboxílico.

H2O2 KMnO4
CH CH2 CH CH2 COOH + CO2
HCOOH
OH OH
1,2-diol
En las reacciones con los halógenos primero reacciona el doble enlace, y sólo cuando la
cadena lateral está completamente saturada continúa la sustitución en el anillo.
Como se puede observar en esta reacción, se pueden preparar alquenilbencenos
halogenados, pero se debe generar el doble enlace una vez que el anillo este halogenado.
Los alquenilbencenos dan las reacciones de adición características del doble enlace
carbono-carbono.

Cl
CH2 CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH CH2

Cl2 Cl2 KOH

FeCl3 calor EtOH

Cl Cl Cl

Br
CH CH CH3 CH CH2 CH3 CH CH2 CH3

H Br Br

CH CH CH3
.
CH CH CH3 CH2 CH CH3

Br
. Br
HBr
Br

peroxido

Los alquenilbencenos se diferencian de los alquenos en que no se decoloran con

la solución de bromo en CCl4, ni decoloran la solución fría, diluida y neutra de KMnO4.
Sin embargo, se sulfuran con facilidad con ácido sulfúrico fumante frío.
DERIVADOS AROMÁTICOS NO BENCÉNICOS.

Según lo que hemos visto hasta ahora, se ha descrito la aromaticidad en función

de los denominados anulenos, los cuales se pueden considerar moléculas sin cargas que
tienen un número par de átomos de carbono con enlaces sencillo y dobles alternados
(conjugados). Pero la regla de Hückel también se puede aplicar a sistemas con un número
impar de átomos de carbono y que pueden estar cargadas positiva o negativamente y por
lo tanto se pueden considerar aromáticos. Es el caso de azuleno el cual se presentan como
un producto de origen natural y cuya estructura podemos considerar un híbrido de
resonancia.

azuleno
 El sistema cíclico más sencillo que cumple la regla de Hückel es el catión
ciclopropenilo (4xO+2). Se ha aislado como trifenilderivado en forma de sales estables,
pero no como tal catión.

(no aromático) ion aromático

Si dibujamos un anillo de cinco miembros utilizando carbonos que emplean la

hibridación sp2, el sistema así diseñado presenta cinco electrones de tipo  y debería ser
un radical, ya que no es posible aparear cinco electrones. Si le quitamos un electrón
tendremos un catión (4 electrones ) y la regla de Hückel nos indica que el sistema así
constituido es antiaromático. Si por el contrario le añadimos un electrón el sistema tendrá
6 electrones  y por lo tanto según la regla de Hückel el anión que se obtiene constituye
un sistema aromático

. H . H . H
H . .. H H . . H H . H
+ 1 e- -1 e -
. . . . . .
H H H H H H

El anión ciclopentadienilo es aromático, y es excepcionalmente estable en

comparación con otros carbaniones. Se puede obtener al quitar un protón al
ciclopentadienilo, el cual es muy ácido para tratarse de un alqueno. De hecho el
ciclopentadienilo es casi tan ácido como el agua y más ácido que muchos alcoholes. Un
procedimiento para obtener dicho anión es el siguiente:

H H H

H H CH3 H H CH3
+ O C CH3 + HO C CH3
CH3 CH3
H H H H

Este anión esta estabilizado por resonancia:

 La naturaleza aromática del anión ciclopentadienilo se manifiesta claramente en
su derivado de hierro, el ferroceno, que presenta una estructura característica tipo
“sándwich”, el cual sufre las reacciones de sustitución electrofílica características, con
mayor facilidad que el propio benceno.

Fe

Otro ejemplo de este tipo de compuestos es el catión cicloheptatrienilo, más

conocido como ion tropilio, que presenta seis electrones , por lo cual será aromático.

Este catión es posible obtenerlo a través del siguiente proceso:

H
H OH
H H + H H
H , H2O

H H (pH>3) H H

H H H H

Por el contrario, el anión tropilio es muy difícil de obtener y además es antiaromático si

su estructura fuese plana.
COMPUESTOS AROMÁTICOS HETEROCICLICOS.

Al describir la aromaticidad, sólo se han tenido en cuenta los compuestos que

están constituidos por átomos de carbono que presentan hibridación sp2. Los compuestos
heterociclícos, son aquellos que están formados por anillos que contienen átomos de otros
elementos con hibridación sp2 y que también pueden ser aromáticos. La regla de Hückel
implica un anillo de átomos, todos con orbitales p no hibridados que se solapan formando
un anillo continuo. Los átomos más frecuentes presentes en los compuestos aromáticos
heterocíclicos son: nitrógeno, oxígeno y azufre. Además estas estructuras pueden ser
monocíclicas o policíclicas.
Entre los compuestos aromáticos heterocíclicos tenemos la piridina, la cual
muestra todas las características de los aromáticos. Así, tiene una energía de resonancia
de 27 Kcal/mol y participa en reacciones de sustitución, pero no de adición.

H
H . . H
C
. C C .
H H
C C H C
. . N ..
C C
H
N H N C C
H H
 Al tener un par de electrones no enlazantes, la piridina es básica. Así, en una solución
ácida la piridina se protona para dar el ion piridinio que sigue siendo estable, ya que el
protón se enlaza al anillo a través del par de electrones no enlazantes del nitrógeno, y no
afecta para nada al sexteto aromático de electrones .

H . . H . .
. C C
H
. . C C
H
.
H C
. . N .. + H2O H C
. . N H + OH

C C C C
H H H H

N + H2O N H + OH

El pirrol es un heterociclo aromático de cuatro átomos de carbono y un átomo de

nitrógeno. Desde el punto de vista electrónico es equivalente al anión ciclopentadienilo,
ya que tiene seis electrones .

H
H H . . H

. ..
N H H . N H
H
H H
Pirrol

Como se puede observar, la diferencia con la piridina es que los dos electrones  se sitúan
sobre un orbital p no hibridado, completando el sexteto aromático. El pirrol es menos
básico que la piridina, ya que se emplearía un par de electrones del sexteto aromático para
enlazarse al protón con lo cual el anillo pierde al carácter aromático.

H . . H H . . H

. .. .
H . N H + H2O H . N
H
+ OH
H
H H
 Otros heterociclos con más de un átomo de nitrógeno son la pirimidina y el
imidazol. Como los pares de electrones de la pirimidina no se necesitan en el sexteto
aromático son básicos como en la piridina.

N N H
N N
básico no básico
pirimidina imidazol

En el imidazol uno de los pares es básico porque no esta implicado en el sistema

aromático, mientras que el otro si lo está, de ahí que el nitrógeno del enlace N – H no es
muy básico, ya que al cederlo para formar un nuevo enlace N – H perderá su carácter
aromático, al igual que sucedía en el caso del pirrol.
El furano es un heterociclo aromático de cinco miembros, similar al pirrol, pero
con la diferencia de que el heteroátomo es el oxígeno. El tiofeno es similar al furano pero
con el azufre como heteroátomo.

N H O S

pirrol furano tiofeno

 H . . H H . . H H . . H

. .. . .. . ..
H . N H H . O .. H . S ..
H H H

La energía de resonancia del tiofeno es menor que la del furano, debido a que el azufre
utiliza un orbital 3p que es mayor que uno 2p del carbono por lo que el solapamiento es
menos efectivo.
Existe asimismo otra serie de compuestos heterociclícos con anillos fusionados y
que presentan carácter aromático, siendo sus propiedades por lo general semejantes a las
de los anillos heterociclícos simples.

N N
N

N N N N O S
N
H H H
purina indol benzimidazol quinolina benzofurano benzotiofeno

En general, podemos decir que la química de la serie heterociclíca, aunque tiene

algunas características particulares, no difiere en gran cosa de la de las series aromáticas
ya vistas. Se caracterizan por sus propiedades aromáticas y porque tienden a reaccionar
por sustitución electrofílica más que por adición. Suelen presentarse en gran abundancia
en la naturaleza y mucho de ellos son de gran importancia fisiológica y química, como es
el caso de los alcaloides y otros que se utilizan en medicina y constituyen una fuente de
materia prima para la industria farmacéutica.

H2C HC H
I
OH
COOH HO N
O
CH2 C C I C
H H
NH2 H3CO
CH2 CH3
N O
N
H
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLINUCLEARES.

Se denominan así los compuestos formados por dos o más anillos de benceno. Se
dice que los anillos son fusionados cuando comparten dos átomos de carbono y un enlace
entre ellos. El más simple es el naftaleno (C10H8) formado por dos anillos de benceno
fusionados y contiene 10 electrones .
6
5 7
8 1 8 9 1 4
8
7 2 7 2 3

3 6 3 2 9
6
5 4 5 10 4 1 10

naftaleno antraceno fenantreno

Su energía de resonancia es menor que la del benceno (60 Kcal/mol, es decir, 30 kcal por
cada anillo, frente a las 36 Kcal/mol del benceno). A medida que se va aumentando el
número de anillos aromáticos fusionados va disminuyendo la energía de resonancia como
sucede en el caso del antraceno y fenantreno. En estos casos como no están tan
fuertemente estabilizados como el benceno, con frecuencia participan en reacciones de
adición que son más características de los compuestos polienicos no aromáticos.

H H H H
H Br H
H H H H
Br2
H CCl4 H
H H
H H H H H Br
H
mezcla cis y trans
H
H
H H
H H H
H
H
H H
Br2 H
H
H H CCl4
H Br
H H
H Br H

Los derivados aromáticos polinucleares superiores son de gran interés porque se

forman en la mayor parte de los procesos de combustión y muchos de ellos son
carcinógenos, como los que se indican, los cuales están presentes en el humo del tabaco.

pireno benzo(a )pireno dibenzopireno

Así, en el caso de benzo(a)pireno, que es uno de los cancerígenos más potentes, mediante
un proceso de oxidación enzimática (que es el mecanismo que emplea nuestro organismo
para eliminar los hidrocarburos por oxidación, ya que de esta manera los transforma en
sustancias más solubles en agua) el citado compuesto se oxida a un epoxidiol, el cual
reacciona con el DNA celular y da lugar a diferentes mutaciones que impiden que las
células se reproduzcan de forma normal.
 O

oxidación
enzimática
HO
OH
benzo(a )pireno epoxidiol

PRINCIPALES APLICIONES INDUSTRIALES DEL BENCENO.

NH2
sulfamidas colorantes sintéticos
(antibioticos) (tintes azoicos)

anilina

C12H25

detergentes Nylon

dodecilbenceno ciclohexano
CH CH3 Cl

polímeros pesticidas
(poliestireno)
estireno clorobenceno
OH

resinas fenólicas fenol pesticidas y herbicidas

(baquelitas)

aspirina
FULLERENOS.

Hasta los años ochenta solo se conocían dos formas alotrópicas del carbono
elemental, que eran el grafito, en el cual los átomos de carbono forman capas de anillos
hexagonales y planos de carbono, donde cada átomo de carbono se une a otros tres de una
misma capa y no hay enlaces covalentes entre los átomos de carbono de diferentes capas
las cuales se mantienen unidas por débiles interacciones de Van der Waals. De esta forma
el grafito esta constituido por capas formadas por anillos aromáticos fusionados. La otra
forma es el diamante, en el cual los átomos de carbono se encuentran unidos por fuertes
enlaces covalentes donde cada átomo de carbono se une tetraédricamente a otros cuatro
formando una red tridimensional que es la que le proporciona la rigidez y dureza típica
del diamante.
En 1985 los Profesores Kroto y Smalley, cuando estaban realizando experimentos
en los que se trataba de convertir carbono gaseoso en partículas (hollín), fenómeno que
se produce en las estrellas, encontraron unas nuevas estructuras estables de las cuales la
más abundante fue una molécula de fórmula C60, la cual constituye una nueva forma de
carbono, junto con ella se obtuvo en menor medida el C70.
En el C60 cada átomo de carbono esta unido a otros tres átomos utilizando para ello
orbitales sp2 con un electrón en cada orbital. El cuarto electrón de valencia de cada
carbono se encontraría en un orbital p perpendicular a la superficie esférica, de esta
manera los orbitales se solapan formando un continuo de orbitales con electrones  por
dentro y fuera de la esfera de igual forma a como tiene lugar en el benceno con los seis
electrones  que le confieren el carácter aromático. Esto hace que podamos considerar a
los fullerenos como una esfera aromática y estable.
La estructura del C60 es similar a la de una pelota de fútbol (de ahí el nombre de
futbolanos o buckybolas como también se les conoce) es decir, tiene forma de un
icosaedro truncado con 60 vértices, en cada uno de los cuales se encuentra un carbono.
Tiene 32 caras, de las cuales 12 son pentágonos y las 20 restantes son hexágonos, además
cada pentágono esta rodeado de cinco hexágonos, de forma que dos pentágonos no
pueden ser adyacentes entre sí, pero los seis enlaces de cada hexágono están fusionados
alternadamente a tres pentágonos y tres hexágonos.

En general, se conoce con el término de fullerenos (en honor del arquitecto Buckminster
Fuller) a todas aquellas estructuras formadas por anillos pentagonales y hexagonales.
 En cuanto al comportamiento químico de este tipo de compuestos, aún cuando no
son aromáticos en el sentido de cómo lo es el benceno, experimentan reacciones de
adición al doble enlace (no pueden experimentar reacciones de sustitución ya que no
tienen hidrógenos).

Br2
C60 C60Br2 + C60Br4
25ºC

También es capaz de reaccionar con el cloro a temperaturas mayores (>300ºC).

Hay que tener en cuenta que los 60 carbonos son equivalentes (como sucede en el
benceno) pero no así los enlaces. El C60 presenta dos tipos de enlaces, los enlaces 6-6
compartidos por hexágonos adyacentes y los enlaces 5-6 compartidos por un pentágono
y un hexágono. Los enlace 6-6 son más cortos (1,39 A) que los enlaces 5-6 (1,43 A) y
son más parecidos a los dobles enlaces por lo cual la mayoría de las adiciones se llevan a
cabo en un enlace 6-6.
La importancia que tiene el descubrimiento de este tipos de moléculas es que abre
un nuevo campo de posibles aplicaciones en la elaboración de nuevos tipos de polímeros,
superconductores, estructuras con metales o con otros átomos atrapados dentro de estos
agrupamientos de carbono, así como nuevos catalizadores, productos farmacéuticos y
otras posibles aplicaciones industriales.

MÉTODOS DE SEPARACIÓN Y APLICACIONES INDUSTRIALES DEL

BENCENO Y DERIVADOS.

Naftaleno

Benceno

Hidrodesalquilación

Desproporción
Tolueno
Destilación catalítica
Aromáticos

o, m y p-xilenos
Etilbenceno (C8)

o-Xileno

o, m y p-xilenos Destilación
Etilbenceno (C8) p-Xileno
 Cl2 Intermediarios
Clorobenceno Insecticidas

H2 Butirolactona
Butanodiol
THF
O2 Anhídrido
Maleico
Copolimer.
Resinas de Poliéster

Benceno Dodecenos H2SO4

Dodecilbenceno Detergentes

Aditivos caucho
Colorantes
Product. Farmacia
HNO3 H2 HCHO etc.
Nitrobenceno Anilina
COCl2
Poliuretanos

H2 O2 Ciclohexanona Plm.
Ciclohexano Ciclohexanol Nylon
Caprolactama

Plexi-disolventes
Acetona Bisfenol
Propileno O2 Intermediarios
Benceno Cumeno

Fenol

Etileno - H2 Polimerización Plásticos

Etilbenceno Estireno
Copolimerización Elastómeros

H2 Ciclohexanona Polimerización
Ciclohexanol Caprolactama Nylón
 Desproporción
Mezcla de Xilenos

Clorados, Sulfonados
Intermediaros de síntesis diversas

O2 (Proceso en desuso) O2
Ácido Benzóico Fenol
- CO2

Tolueno
HNO3 T.N.T.
Explosivos

Nitración Toluen-di- COCl2 Diisocianato Polimer.

Poliuretanos
Reducción amina de toluideno
Hidrodesalquilación
Benceno

Sulfonados
Naftoles
Naftaleno Aminas
Intermedios Síntesis Diversas
O2

O2 Anhídrido
o-Xileno ftálico ROH
Ésteres plastificantes

Isomeriz. Copolim. Resinas maleicas

Mezcla de de Poliéster
Xilenos m-Xileno
Resinas alquidicas
Varios
Colorantes
BIBLIOGRAFÍA.

 Ege, Seyhan. Química Orgánica: Estructura y Reactividad. Tomo II. Editorial

Reverté S.A.
 Hart. Craine. Hart. Química Orgánica. Editorial McGraw-Hill.
 Kikuchi, Shigeaki. A History of the Structural Theory of Benzene. The Aromatic
Sextet Rule and Hückel´s Rule. Journal of Chemical Education (Febrero 1997), Vol.
74, Nº 2, pp. 194.201.
 Primo Yúfera, E. Química Orgánica Básica y Aplicada. Tomo I y II. Editorial
Reverté S.A.
 Solomons, T.W.G. Fundamentos de Química Orgánica. Editorial Limusa.
 Vollhardt, K.P.C. Química Orgánica. Editorial Interamericana-McGraw-Hill.
 Wade, L.G. Química Orgánica. Editorial Prentice-Hall.
 Los Fenoles son compuestos que resultan de la sustitución de un hidrógeno de un
anillo aromático por un grupo hidroxilo (-OH).

OH
OH OH OH OH
OH CH3

OH
OH
fenol catecol resorcinol hidroquinona o-cresol
P. eb: 182ºC P. eb: 240ºC P. eb: 277ºC P. eb: 286ºC P. eb: 191ºC

Son compuestos que están presentes en gran medida en la naturaleza, donde suelen ser
utilizados, por ejemplo, por algunas plantas como agentes de defensa.

OH COOH OH

OH OH OH

HO

COOH
ácido procatéquico ácido gentísico
COOH
ácido cafeico
El fenol fue el primer antiséptico utilizado en cirugía, siendo además desinfectante y
tóxico.
En lo que se refiere a sus propiedades físicas, los fenoles hierven más alto que los
alcoholes debido a que el efecto de resonancia del anillo aromático hace que el grupo OH
sea más polar. Esta mayor polaridad es también la causa de que el fenol sea más soluble
en el agua, aunque los fenoles superiores son prácticamente insolubles. En el espectro
infrarrojo los fenoles presentan una banda ancha característica a 3500 cm-1, y en el 1H-
RMN el protón del OH fenólico suele aparecer a d entre 2,5 y 6 ppm.
En la industria el fenol se obtiene a partir del alquitrán de la hulla por extracción
con NaOH o bien por vía de síntesis mediante la hidrólisis alcalina del clorobenceno
(proceso Dow) o bien por la descomposición del cumeno catalizada por ácido del
peroxicumeno que se produce como intermedio.

Cl O Na OH

+
300ºC H
+ 2 NaOH + NaCl
170 atm

(proceso Dow)

CH3 CH3
CH CH3 H3C C OOH OH
O
+
O2 H
+ CH3 C CH3
acetona
cumeno peroxicumeno fenol

En el laboratorio los procesos más utilizados son la fusión alcalina de ácidos

arenosulfónicos con NaOH a temperaturas elevadas.

SO3H O Na OH

+
1) NaOH H
2) H2O

y la hidrólisis de sales de diazonio (tipo reacción de Sandmeyer).

NH2 N N Cl OH

+
NaNO2 H3O
HCl
Acidez de los fenoles.
Cabría esperar que los fenoles presentaran una acidez similar a la de los alcoholes
alifáticos, sin embargo si comparamos el ciclohexanol con el fenol, los cuales presentan
una estructura semejante, se observa que el fenol es del orden de 108 veces más ácido que
el ciclohexanol, incluso algunos fenoles con grupos nitro como sustituyentes pueden ser
tan ácidos como los ácidos carboxílicos, así por ejemplo, el 2,4,6-trinitrofenol tiene un
pKa de 0,60, mientras que para el ácido acético es de 4,75.
OH O

+ H2O +
+ H3O pKa = 10 -18

OH O

+
+ H2O + H3O pKa = 10 -10

Como consecuencia de esta acidez los fenoles son solubles en disoluciones acuosas de
NaOH, dando fenolatos, y esta propiedad es utilizada para separar un compuesto fenólico
de una mezcla de compuestos por un proceso de extracción con NaOH diluido y posterior
acidulación. Sin embargo, los fenoles no reaccionan con el NaHCO3.
Este mayor carácter ácido que presenta el fenol en una consecuencia de que al
formarse el ion fenóxido, la carga negativa originada se deslocaliza entre el átomo de
oxígeno y tres átomos de carbono del anillo bencénico, estabilizándose por resonancia.

O O O O
Esta capacidad para deslocalizar la carga negativa entre cuatro átomos en lugar de
concentrarla en solo átomo es lo que produce un ion más estable. Como consecuencia de
este efecto, los fenoles con grupos que son aceptores de electrones (-NO2, -Cl) son más
ácidos que el propio fenol por que ayudan a estabilizar la carga, mientras que los grupos
donadores (-R, -NH2) disminuyen la acidez por que desestabilizan el ion fenóxido.

Reacciones de los fenoles.

- Reacciones como alcohol.
Debido a la presencia del grupo hidroxilo, los fenoles presentan algunas
reacciones similares a las de los alcoholes alifáticos como son la formación de ésteres por
reacción con cloruros y de éteres por reacción con haluros de alquilo

O
OH O C CH3
O
+ H3C C Cl + HCl

OH O Na OCH3

+ NaOH(aq.) + CH3I

CH CH CH CH CH CH
CH3 CH3 CH3
anetol
(aditivo de bebidas)

Por otro lado, los fenoles no participan de muchas de las reacciones de los alcoholes
como son las eliminaciones en medio ácido.
- Reacciones como aromático.
La reacciones en el núcleo aromático de los fenoles son las típicas de la sustitución
electrofílica aromática como son la halogenación, nitración, sulfonación y algunas
reacciones de Friedel-Crafts, habida cuenta de la naturaleza fuertemente activadora
del grupo hidroxilo sobre el anillo aromático, por lo cual los fenoles son sustratos

OH OH

Br Br
 fuertemente reactivos en este tipo de reacciones, tal es así, que generalmente los
fenoles se alquilan o acilan con catalizadores de Freidel-Crafts relativamente débiles
como el HF.

Esta reacción al estar en disolución el fenol tiene lugar a través de ion fenóxido por
lo cual es aun más reactiva. Si la reacción tiene lugar en forma ácida ya no interviene
el ion fenóxido y se produce la halogenación normal.

OH OH OH

Br
CCl 4
+ Br 2 +

Br
(mayoritario)

El problema que presentan las acilaciones es que el rendimiento es bajo, salvo

excepciones, debido fundamentalmente a que compite la esterificación del grupo
hidroxilo.
OH OH OH CH3
Cl CH CH3
HF
+ H3C CH CH3 +

CH
H3C CH3

- Reacciones de Oxidación.
Los fenoles son especialmente susceptibles hacia la oxidación originando tipos
diferentes de compuestos que los que se obtienen por oxidación de los alcoholes
alifáticos. Cuando se trata el fenol con cualquier oxidante enérgico se obtiene como
resultado una 2,5-ciclohexadieno-1,4-diona conocido como quinona. Estos
 productos son muy abundantes en la naturaleza, ya que actúan como reactivos
biológicos de equilibrio de oxidación-reducción.
O OH

+
+ 2 H + 2 e-

O OH
benzoquinona hidroxiquinona

Ejemplo de ello lo tenemos en las ubiquinonas que actúan como agentes oxidantes
bioquímicos en los procesos de transferencia electrónica relacionados con la
producción de energía.

H3CO CH3
CH3 CH3

H3CO (CH2 CH C CH2)n CH2 CH C CH3

O
Ubiquinonas (n = 6 a 9 unidades de isopreno)

otras quinonas naturales son:

O O O

CH2OH H3C OH

OCH3

OH O OH O OH O
juglona aloemodina fumigatina
(en el nogal Juglans regia) (en el aloe y el ruibarbo) (antibiótico de origen natural)

CH3 O OH O OH OH

C CH CH
CH CH CH3
OH OH
HO OH

C O OH
O OH
ácido carmínico
(aislado de la cochinilla, Coccus cacti, parásito de la chumbera)
 muchas de estas quinonas, como el ácido carmínico, se utilizaron como colorantes
naturales de ahí que se asocie a las estructuras de las quinonas con el color lo cual es
debido fundamentalmente a un sistema cíclico de enlaces conjugados. Este sistema
resonante y el color resultante se incrementan cuando se introducen en la estructura
grupos donadores de electrones, por esa razón muchos derivados quinónicos se
utilizan como colorantes textiles. O

O
O OH

OH O

NH O

O N
O
H
amaril l o de al izari na O
anaranjado de Cuba
Métodos de obtención de las quinonas.
Los métodos para la obtención de las quinonas se basan en la oxidación de los
correspondientes difenoles, así como de aminas y aminofenoles con diferentes oxidantes.

OH O NH2 O

Ag 2O K2Cr 2O7
éter

OH O O
OH O OH O

NH2 O H3CO CH3 H3CO CH3

HNO3 CrO3
H2SO4

Las quinonas se nombran dependiendo del compuesto del cual derivan, así si derivan del
benceno tenemos las benzoquinonas, si derivan del tolueno, toluquinonas, si del naftaleno
naftoquinonas, si del antraceno, antraquinonas.

O O O O
CH3

O O O O
benzoquinona toluquinona 1,4-naftoquinona 9,10-antraquinona
Aplicaciones industriales de los fenoles y quinonas.
Los fenoles se utilizan fundamentalmente en la fabricación de plásticos, resinas,
detergentes, etc. Los cresoles y naftoles se obtienen en menor medida y constituyen
productos intermediarios en la fabricación de diferentes herbicidas, plastificantes,
colorantes, etc.
Así, el fenol se utiliza fundamentalmente para obtener resinas y plásticos fenólicos
(baquelitas). Se emplea también para obtener bisfenol A (2,2-difenolpropano).
Este producto es la base para la elaboración de las resinas epoxi y policarbonatos.

O CH3
HCl
2 HO + H3C C CH3 HO C OH

CH3
bisfenol A

Por reacción con alqueno de cadena larga se pueden obtener alquilfenoles. Uno de los
más importantes es el nonilfenol que se utiliza para la elaboración de antioxidantes y
anticorrosivos.
Otras aplicaciones del fenol y sus derivados son como antioxidantes de los
alimentos como el BHT, fungicidas, herbicidas como el 2,4-D y el 2,4,5-D, como
reveladores en fotografía como el rodinal.
OH CH3 OH CH3 OH OH OH

H3C HC CH CH3 Cl Cl

Cl

C9H19 CH3 NH2 Cl Cl

nonilfenol BHT rodinal 2,4-D 2,4,5-D

Las principales aplicaciones de las quinonas son en la elaboración de colorantes

por diferentes procesos, sulfonación, aminación, etc., fundamentalmente de la
antraquinona. La 1-aminoantraquinona se usa como aditivo para plásticos de poliestireno
con el objetivo de conseguir que sean sensibles a la luz y los convierta en sustancias
fotodegradables, evitando así su acumulación como residuos sólidos.

BIBLIOGRAFÍA.

- Primo Yúfera, E. Química Orgánica Básica y Aplicada. De la molécula a la

Industria. Editorial Reverté (1995).
- McMurry, J. Química Orgánica. Grupo Editorial Iberoamericano (1993).
- Wade, L.G. Química Orgánica. Ed. Prentice-Hall (1993).