“Universidad Nacional Santiago Antúnez de Mayolo”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

TERMODINÁMICA

DOCENTE:
GUZMAN ALOR Ruben dario
ESTUDIANTE:
BECERRA GAYTAN Aldo

SEMESTRE ACADEMICO:
2018-II

CURSO:
Física 2

2019
 Introducción
La termodinámica se ocupa de la energía y sus transformaciones en los sistemas desde un punto de
vista macroscópico. Sus leyes son restricciones generales que la naturaleza impone en todas esas
transformaciones.

La termodinámica es una teoría de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy
elaborada con todas las formas de propiedades mecánicas, eléctricas y térmicas complejas.

Puesto que la termodinámica se focaliza en las propiedades térmicas, es conveniente idealizar y

simplificar las propiedades mecánicas y eléctricas de los sistemas que estudiaremos...

En nuestro estudio de la termodinámica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades
mecánicas y eléctricas sean lo más triviales posibles.

Cuando el contenido esencial de la termodinámica haya sido desarrollado, será una cuestión simple
extender el análisis a sistemas con estructuras mecánicas y eléctricas relativamente complejas.

La cuestión esencial es señalar que las restricciones en los tipos de sistemas considerados no son
limitaciones básicas sobre la generalidad de la teoría termodinámica, y sólo se adoptan meramente
para la simplificación expositiva.

El sistema termodinámico más simple se compone de una masa fija de un fluido isotrópico puro no
influenciado por reacciones químicas o campos externos.

Tales sistemas se caracterizan por las tres coordenadas mensurables: presión P, volumen V y
temperatura T y se llaman sistemas PVT.
1. Conceptos generales
[Link]
Se entiende por un sistema a un conjunto ordenado de componentes relacionados entre sí, ya
se trate de elementos materiales o conceptuales, dotado de una estructura, una composición y
un entorno particulares. Se trata de un término que aplica a diversas áreas del saber, como
la física, la biología y la informática o computación.
De manera similar, se considera que un sistema es más que la mera sumatoria de sus partes,
es decir, dentro de un sistema es posible prever el comportamiento de sus componentes si se
modifican los demás, y además los sistemas poseen un propósito a cumplir, un fin último que
garantiza su éxito. (Concepto, 2018)

1.1.1. Tipos de sistemas.

a) Sistemas cerrados.
Se caracterizan por su hermetismo, que hace que no ocasionen ningún intercambio con
el ambiente que se encuentra a su alrededor, por lo que no se ven afectados por el
mismo. Esto hace que tampoco los sistemas ejerzan influencia alguna en el medio
ambiente que los rodea. Los sistemas cerrados entonces, se caracterizan por poseer un
comportamiento totalmente programado y determinado y la materia y energía que
intercambian con el ambiente que los rodea es mínima. (Tiposde, 2018)
b) Sistemas abiertos.
Estos sí establecen intercambios con el medio ambiente que los rodea. Para lograr esto
se valen de salidas y entradas por medio de las que intercambian, de manera constante,
energía y materia con el medio ambiente. Este vínculo que se establece hace que los
 sistemas abiertos deban ser sumamente adaptativos a las cualidades del ambiente del
cual dependen, sino es así, no logran la supervivencia. Esta dependencia con lo ajeno
hace que no puedan existir de forma aislada y que deban adaptarse por medio de la
organización y del aprendizaje a los cambios externos. (Tiposde, 2018)
c) Sistemas aislados.
Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar energía, ni materia (masa) con
su entorno. Este, así como lo dice su nombre es aislado, por lo que no interactúa con
el medio ambiente y no cambia de su energía. Como por ejemplo el termo. (Quimica
Wikia, 2018)

1.1.2. Propiedades microscópicas y macroscópicas de un sistema.

Todo sistema posee una estructura microscópica (moléculas, ellas mismas formadas por
átomos, ellos mismos formados por partículas elementales); de modo que uno puede
considerar, a priori, las características microscópicas, propias de cada una de las partículas
constitutivas del sistema, y las características macroscópicas correspondientes al
comportamiento estadístico de estas partículas. (Barrull, 1994)
1.1.3. Estado de un sistema y sus transformaciones.
la palabra estado representa la totalidad de las propiedades macroscópicas asociadas con
un sistema. Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene
un estado termodinámico, ya sea que esté o no en equilibrio. (Barrull, 1994)
[Link] de transformación: estado inicial y estado final, transformación infinitesimal.
Ocurre una transformación en el sistema si, como mínimo, cambia de valor una variable de
estado del sistema a lo largo del tiempo. Si el estado inicial es distinto del estado final, la
transformación es abierta. Si los estados inicial y final son iguales, la transformación
es cerrada. Si el estado final es muy próximo al estado inicial, la transformación
es infinitesimal.
Cualquier transformación puede realizarse por muy diversas maneras. El interés de la
termodinámica se centra en los estados inicial y final de las transformaciones,
independientemente del camino seguido. Eso es posible gracias a las funciones de estado.
(Barrull, 1994)
[Link] reversibles e irreversibles.
Una transformación es reversible si se realiza mediante una sucesión de estados de equilibrio
del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial por
el mismo camino. Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si una
transformación no cumple estas condiciones se llama irreversible. En la realidad, las
transformaciones reversibles no existen. (UAM, 2018)
[Link] termodinámico.
El equilibrio térmico es el hecho de que dos sistemas en contacto tengan una temperatura
uniforme. Un ejemplo claro de esta circunstancia son dos cuerpos que en contacto llegan a
alcanzar una misma temperatura. El equilibrio térmico es un tipo de estado al que tienden los
sistemas en contacto entre sí, circunstancia que podemos comprender en buena medida gracias
a los postulados de la termodinámica. (Definición, 2014)
[Link].
Un proceso es reversible si su dirección puede invertirse en cualquier punto mediante un
cambio infinitesimal en las condiciones externas.
Para los procesos reversibles es posible basar los cálculos en las propiedades del sistema (con
independencia de los del entorno).
 En los procesos reversibles, el sistema nunca se desplaza más que diferencialmente de su
equilibrio interno o de su equilibrio con su entorno. (Barrull, 1994)

2. Termodinámica
La termodinámica es la disciplina que dentro de la ciencia madre, la Física, se ocupa del
estudio de las relaciones que se establecen entre el calor y el resto de las formas de energía.
Entre otras cuestiones la termodinámica se ocupa de analizar los efectos que producen los
cambios de magnitudes tales como: la temperatura, la densidad, la presión, la masa, el
volumen, en los sistemas y a un nivel macroscópico.
La base sobre la cual se ciernen todos los estudios de la termodinámica es la circulación de la
energía y como ésta es capaz de infundir movimiento.
Vale destacar que justamente esta cuestión fue la que promovió el desarrollo de esta ciencia,
ya que su origen se debió a la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras máquinas
de vapor.
Entonces, desde este puntapié inicial, la termodinámica, se ha ocupado de describir cómo es
que los sistemas responden a los cambios que se producen en su entorno, pudiéndose aplicar
a una infinidad de situaciones, tanto de la ciencia como de la ingeniería, como ser: motores,
reacciones químicas, transiciones de fase, fenómenos de transporte, agujeros negros, entre
otras. Y por tanto sus resultados son realmente apreciados por la química la física y la
ingeniería química. (Definición ABC, 2018)

2.1. Ley cero de la termodinámica

2.1.1. Aspecto histórico.
Sobre 1850 Rudolf Clausius y William Thomson Kelvin establecieron la primera y segunda
ley de la termodinámica, la tercera ley fue desarrollada sobre 1906 por Walther Nernst,
comparada con estas, la ley cero tardo mucho tiempo en que la comunidad científica estuviese
convencida de su gran importancia básica, esta fue formulada por Ralph H. Fowler en 1931,
su aceptación aunque tardía, de su carácter básico y fundamental como punto de partida para
entender las otras tres leyes de la termodinámica, hizo que se le dominase ley cero y no cuarta
ley de la termodinámica.
 Los primeros termómetros fueron creados con fines clínicos y meteorológicos, para medir
cambios de temperatura en el cuerpo humano y en el aire, siendo el más famoso el termoscopio
(termómetro sin escala) el inventado por Galileo (1564-1642) en 1592.
Gabriel Fahrenheit ideo su escala de temperatura en 1724 y Anders Celsius en 1742 definió
como 100grados el punto de ebullición del agua y como 0 grados el punto de congelación. A
mediados del siglo XIX Lord Kelvin elaboro una escala en la que el punto cero es equivalente
a -273.15℃ en el que el movimiento térmico cesa según la descripción clásica de la
termodinámica. (Tamir, 2011)
2.1.2. Equilibrio térmico.

En mecánica si nosotros hablamos de equilibrio, esto implica un balance de fuerzas opuesta, mientras
que en termodinámica es más amplio y no solamente incluye un balance de fuerzas si no una balance
de otras influencias, cada tipo de influencia se refiere a un aspecto particular del sistema. De acuerdo
con esto deberían existir dichos equilibrios tales como el mecánico, térmico el de fases y el químico.
(Moran & Shapiro, 2005)

El equilibrio térmico entre sistemas existe si 𝑃1 = 𝑃2 , para sistemas gaseosos con la misma densidad
molar. Usamos los conceptos de temperatura y equilibrio térmico para caracterizar las paredes entre
un sistema y el medio. Consideremos dos sistemas con paredes rígidas como se muestra en la figura
X, cada sistema tiene la misma densidad molar y están equipados con unos manómetros, si ponemos
dos sistemas en contacto se observa un comportamiento limite. Si no cambia ninguno de los
manómetros pues entonces diremos que las paredes son adiabática, debido a que poseen diferente
presión y por tanto tienen diferente temperatura. (Engel, Reid, Hehre, Rodríguez, & Román, 2007)

La ley cero de la termodinámica establece que si dos cuerpos se encuentran en equilibrio térmico con
un tercero, están en equilibrio térmico entre sí. Podría parecer tonto que un hecho tan obvio se
conozca como una de las leyes básicas de la termodinámica, sin embargo no es posible concluir esta
ley de las otras leyes de la termodinámica. (Costa Lopez, y otros, 1991)

2.1.3. Temperatura.

Es una magnitud asociada a un sistema que permite saber si estará en equilibrio térmico con otros
sistemas. Es función de la energía cinética de vibraciones de las moléculas alrededor de su posición
 de equilibrio. No se debe confundir la temperatura con una sensación fisiológica, con la
conductividad térmica o con la capacidad calorífica. (Arraz Merino, 2006)

La temperatura de dos cuerpos en contacto, tanto las presiones como sus volúmenes pueden variar
independientemente. Para ello cada cuerpo debe estar rodeado de una pared impermeable que pueda
moverse hacia dentro o hacia afuera, diatérmica o adiabática. (Tomas Alonso, 1993)

La ley cero dice simplemente que la temperatura es el único método para medir el flujo de calor y
esta información nos la da el termómetro. (Guasayamin, 2010)

En esto radica la utilidad de los termómetros; un termómetro realmente mide su propia

temperatura, pero cuando está en equilibrio térmico con otro cuerpo, las temperaturas deben
ser iguales. Si difieren las temperaturas de dos sistemas, no pueden estar en equilibrio térmico.
(Zemansky & Dittman, 1986)

2.1.4. Inicio y estaticidad del universo.

Con esta ley, podemos demostrar que el universo tuvo un inicio, y no es estático. De lo
contrario, si hubiera existido desde siempre y fuera estático, ya el universo y sus componentes
internos habrían alcanzado el equilibrio térmico. Todo estaría a la misma temperatura y estaría
más caliente, habría alcanzado el máximo grado de temperatura y no habría lugar para la vida.
(Nuñez, 2013)

2.2. Primera ley de la termodinámica

Los resultados obtenidos por Joule hacen ver que, para sistemas aislados de su exterior, y a
los que se les suministra la misma cantidad de energía mecánica de maneras diferentes, el
cambio observado en el sistema es el mismo. En este experimento el cambio se registra por la
variación de la temperatura del sistema.
Es importante observar que en estos experimentos el sistema no se mueve, su energía
cinética es cero, no se desplaza con respecto al nivel del suelo, su energía potencial
permanece constante y sin embargo, el sistema ha absorbido una cierta cantidad de energía.
A esta energía la llamamos la energía interna del sistema. Estas experiencias sirven para
extender esta observación a todo sistema termodinámico y postular que: si a cualquier
 sistema aislado, le suministramos una cierta cantidad de energía mecánica W, ésta
sólo provoca un incremento en la energía interna del sistema U, por la cantidad U
de manera que:
∆𝑼 = 𝑾𝒂𝒅
Esta igualdad que puntualiza que la energía se aplica al sistema aislado, constituye la
definición de la energía interna U. La existencia de esta cantidad para cualquier sistema es
el postulado conocido como la primera ley de la termodinámica.
Si los experimentos de Joule u otros similares sobre otros sistemas se llevaran a cabo sin tomar
la precaución de aislar el sistema de sus alrededores, observaríamos que:
∆𝑼 − 𝑾 ≠ 0
El ejemplo más simple es el que ocurre al calentar la misma cantidad de sustancia usada por
Joule, pero poniéndola directamente al fuego hasta obtener la misma variación en
la temperatura Tomando las precauciones para que ninguna otra de las propiedades
cambien, concluimos que la misma energía suministrada por W en los experimentos de Joule,
ahora fue suministrada por el fuego, esto es, una cantidad de energía calorífica Q. Es claro
que la energía faltante en la ecuación anterior se debe a las pérdidas de calor provocadas por
el flujo de calor del sistema al exterior, en virtud de sus diferencias de temperatura.
Entonces podemos escribir:
∆𝑼 − 𝑾 = 𝑸
Esto es: la energía se conserva en todo proceso si se toma en cuenta el calor, entendiendo por
proceso el mecanismo mediante el cual un sistema cambia sus variables o
propiedades termodinámicas.
En resumen podemos decir, que la formulación matemática de la primera ley de
la termodinámica, ecuación anterior, contiene tres ideas afines: (Anónimo, 2016)
 La existencia de una función de energía interna.
 El principio de conservación de la energía,
 La definición de calor como energía en tránsito
2.2.1. Trabajo
El trabajo en termodinámica siempre representa un intercambio de energía entre un sistema y
su entorno.
Cuando un sistema sufre una transformación, este puede provocar cambios en su entorno.
Si tales cambios implican el desplazamiento (variación) de las fuerzas que ejerce el entorno
sobre el sistema, o más precisamente sobre la frontera entre el sistema y el entorno, entonces
ha habido producción de trabajo.
Dependiendo del origen físico de las fuerzas aplicadas al sistema se distinguen diferentes
formas de trabajo realizado.
El trabajo tiene dimensiones de energía y representa un intercambio de energía entre el sistema
y su entorno.
Por convención se considera que el trabajo realizado por el sistema es positivo y el trabajo
efectuado sobre el sistema es negativo. (Anónimo, 2016)
Trabajo mecánico
El trabajo mecánico ocurre cuando una fuerza que actúa sobre el sistema lo mueve a través de
una distancia. Tal como en mecánica este trabajo se define por la integral

𝑊 = ∫ 𝐹𝑑𝑙

donde F es la componente de la fuerza que actúa en la dirección del desplazamiento dl. En la

forma diferencial esta ecuación se escribe:
𝛿𝑊 = 𝐹𝑑𝑙
donde 𝛿W representa una cantidad diferencial de trabajo.
No es necesario que la fuerza F en realidad provoque el desplazamiento dl; sin embargo, debe
ser una fuerza externa.
La convención de signos usual establece que el valor de W es negativo cuando el trabajo se
hace sobre el sistema y positivo cuando es hecho por éste.
En termodinámica, a menudo se encuentra trabajo efectuado por una fuerza distribuida sobre
un área, por ejemplo, por una presión P que actúa a través de un volumen V, como en el caso
de una presión de fluido ejercida sobre un pistón.
En esta situación, el trabajo diferencial se expresa más convenientemente como
𝜹W = PdV
Donde P es la presión externa ejercida sobre el sistema.
Trabajo de expansión
cuando el trabajo se debe al desplazamiento de las fuerzas de presiones exteriores que
conllevan un cambio en el volumen del sistema se llama trabajo de expansión y se expresa
por
 W = PdV

2.2.2. Calor
El calor, al igual que el trabajo, se considera en termodinámica como energía en tránsito a
través de la frontera que separa a un sistema de su entorno.
Sin embargo, a diferencia del trabajo, la transferencia de calor se origina por una diferencia
de temperatura entre el sistema y su entorno y el simple contacto es el único requisito para
que el calor sea transferido por conducción. No se considera el calor que se almacena en un
sistema.
Cuando se le agrega energía en forma de calor a un sistema se almacena como energía cinética
y potencial de las partículas microscópicas que lo integran. Las unidades de calor son las de
trabajo y energía.
La convención de signos utilizada para una cantidad de calor Q es opuesta a la que se utiliza
para el trabajo.
El calor añadido a un sistema se da con un número positivo, en tanto que el calor extraído de
un sistema se da con un número negativo.
depósito de calor
Un depósito de calor es un cuerpo capaz de absorber o desprender cantidades ilimitadas de
calor sin ningún cambio de temperatura.
La atmósfera y los océanos se aproximan a lo que son los depósitos de calor, por lo general
utilizados como sumideros de calor.
Un horno y un reactor nuclear en funcionamiento continuo son equivalentes a los depósitos
de calor. (Anónimo, 2016)
2.2.3. Energía
En la práctica, en las situaciones no-relativistas, se tiende, en primera aproximación
(normalmente muy buena), a descomponer la energía total en una suma de términos que se
llaman las diferentes formas de la energía.
La energía potencial y la energía cinética son dos elementos a considerar, tanto en la mecánica
como en la termodinámica.
Estas formas de energía se originan por la posición y el movimiento de un sistema en conjunto,
y se conocen como la energía externa del sistema.
Un tema especial a analizar en la termodinámica es la energía interior de la materia, energía
asociada con el estado interno de un sistema que se llama energía interna.
Cuando se especifica un número suficiente de coordenadas termodinámicas, como por
ejemplo, temperatura y presión, se determina el estado interno de un sistema y se fija su
energía interna.
En general (para un sistema no-relativista), la energía total ET , de un sistema puede
descomponerse en energía de masa (Em), energía cinética (Ek), energía potencial (Ep), y
energía interna, U, es decir,
ET = Em + Ek + Ep + U
donde
Em = mc2
Ek = ½mv2
la energía potencial depende de los campos externos a los que está sometido el sistema y viene
dada por una función de la posición, y la energía interna U que considera la energía de las
partículas que constituyen el sistema y sus interacciones a corta distancia.
En realidad, esta descomposición permite distinguir entre las formas de energía 'mecánica'
(Em, Ek y Ep) y una forma de energía termodinámica (U) que tiene sentido para un sistema
estadístico constituido por un gran número de partículas.
[El cambio de energía total del sistema puede descomponerse en
∆E = ∆Ek + ∆Ep + ∆U
donde ∆Ek y ∆Ep representan el cambio de su energía externa, cinética y potencial

respectivamente, y ∆U representa el cambio de su energía interna, dada por la energía cinética

y potencial de las moléculas, átomos y partículas subatómicas que constituyen el sistema.
Energía interna
La energía interna de un sistema, U, tiene la forma de energía cinética y potencial de las
moléculas, átomos y partículas subatómicas que constituyen el sistema, es decir,
U = Ek int + Ep int
donde la energía cinética interna es la suma de la energía cinética de todas las partículas del
sistema,
Ek int = ∑ 𝑗 ½𝑚𝑗𝑣𝑗2
y la energía potencial interna es la suma de la energía potencial debida a la interacción de
todas las partículas entre si,
Ep int = ∑ 𝑖𝑗 𝐸𝑝𝑖𝑗
Medida de la energía
[Sólo las diferencias de energía, en vez de los valores absolutos de energía, tienen
significación física, tanto a nivel atómico como en sistemas macroscópicos.
Convencionalmente se adopta algún estado particular de un sistema como estado de
referencia, la energía del cual se asigna arbitrariamente a cero.
La energía de un sistema en cualquier otro estado, relativa a la energía del sistema en el estado
de referencia, se llama la energía termodinámica del sistema en ese estado y se denota por el
símbolo U. (Anónimo, 2016)
EJEMPLOS DE LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
2.3. Segunda ley de la termodinámica
Existen diferentes formas de enunciar la segunda ley de la termodinámica, pe- ro en su
versión más simple, establece que “el calor jamás fluye espontánea- mente de un objeto frío
a un objeto caliente”. (Barrull, 1994)
2.3.1. Forma de kelvin - Planck de la segunda ley de la termodinámica.

En la práctica, se encuentra que todas las máquinas térmicas sólo convierten una
pequeña fracción del calor absorbido en trabajo mecánico. Por ejemplo, un buen motor
de un automóvil tiene una eficiencia aproximada de 20% y los motores diésel tienen
una eficiencia en el rango de 35% a 40%. En base a este hecho, el enunciado de Kelvin
– Planck de la segunda ley de la termodinámica es el siguiente:
“Es imposible construir una maquina térmica que, operando en un ciclo, no tenga
otro efecto que absorber la energía térmica de una fuente y realizar la misma
cantidad de trabajo”.

La figura 1. La figura 2. La figura 3.

representación representación representación
esquemática de una esquemática de una esquemática de un
máquina térmica. máquina térmica refrigerador.
imposible de construir.

Esto es equivalente a afirmar que “es imposible construir una máquina de movimiento
perpetuo (móvil perpetuo) de segunda clase”, es decir, una máquina que pudiera violar la
 segunda ley de la termodinámica. (Una máquina de movimiento perpetuo de primera clase
es aquella que puede violar la primera ley de la termodinámica (conservación de la energía),
también es imposible construir una máquina de este tipo). La figura 15.2 es un diagrama
esquemático de una máquina térmica perfecta imposible de construir.

Un refrigerador es una máquina térmica que opera en sentido inverso, como se muestra de
manera esquemática en la figura 15.3. La máquina absorbe calor QF de la fuente fría y entrega
calor QC a la fuente cálida. Esto sólo puede ser posible si se hace trabajo sobre el refrigerador.
De la primera ley, se ve que el calor cedido a la fuente caliente debe ser igual a la suma del
trabajo realizado y el calor absorbido de la fuente fría. Por lo tanto, se ve que el refrigerador
transfiere calor del cuerpo más frío a un cuerpo más cálido (la cocina). (Engel, Reid, Hehre,
Rodriǵ uez, & Román, 2007)

2.3.2. Enunciado de Clausius de la segunda ley de la termodinámica.

Resulta deseable construir un refrigerador que pueda realizar su proceso con el mínimo de
trabajo. Si se pudiera construir uno donde el proceso de refrigeración se realice sin ningún
trabajo, se tendría un refrigerador perfecto. Esto es imposible, porque se violaría la segunda
ley de la termodinámica, que es el enunciado de Clausius de la segunda ley (Rudolf Clausius,
alemán, 1822- 1888):
“es imposible construir una maquina cíclica, que no tenga otro efecto que transferir calor
continuamente de un cuerpo hacia otro, que se encuentre a una temperatura más
elevada”.
En términos sencillos, el calor no puede fluir espontáneamente de un objeto frío a otro
cálido. Este enunciado de la segunda ley establece la dirección del flujo de calor entre dos
objetos a diferentes temperaturas. El calor sólo fluirá del cuerpo más frío al más cálido si se
hace trabajo sobre el sistema.

Aparentemente los enunciados de Kelvin – Planck y de Clausius de la segunda ley no están

relacionados, pero son equivalentes en todos sus aspectos. Se puede demostrar (pero aquí no
lo hacemos) que, si un enunciado es falso, el otro también lo es. (UAM, 2018)
Ejemplo
a) Calcular la eficiencia de una máquina que usa 2000 J de calor durante la fase de combustión
y pierde 1500 J por escape y por fricción. b) Si otra máquina tiene una eficiencia de 20% y
pierde 3000 J de calor por fricción, calcular el trabajo que realiza.
2.4. Máquina de Carnot
El ciclo de Carnot (Sadi Carnot, francés, 1796 – 1832), es de gran importancia desde el punto
de vista práctico como teórico. Carnot demostró que una máquina térmica que operara en un
ciclo ideal reversible entre dos fuentes de calor, sería la máquina más eficiente posible. Una
máquina ideal de este tipo, llamada máquina de Carnot, establece un límite superior en la
eficiencia de todas las máquinas. Esto significa que el trabajo neto realizado por una sustancia
de trabajo llevada a través de un ciclo de Carnot, es el máximo posible para una cantidad dada
de calor suministrado a la sustancia de trabajo. El teorema de Carnot se enuncia de la siguiente
forma:
“ninguna máquina térmica real que opera entre dos fuentes de calor, puede ser más eficiente
que una máquina de Carnot, operando entre las dos mismas fuentes”.
Para describir el ciclo de Carnot, se debe suponer que la sustancia que trabaja entre las
temperaturas TC y TF es un gas ideal contenido en un cilindro con un émbolo móvil en un
extremo. Las paredes del cilindro y del émbolo no son conductores térmicos, por lo que no
hay pérdida de calor al ambiente. El ciclo de Carnot es un proceso cíclico reversible que utiliza
un gas ideal, que consta de dos procesos isotérmicos y de dos procesos adiabáticos, como se
muestra en la figura 4, donde se indican los cuatro pasos del ciclo. (Anónimo, 2016)
 Figura 4 Diagrama esquemático del ciclo de Carnot

La representación gráfica del ciclo de Carnot en un diagrama PV se muestra en la figura 5,

donde:
1) El proceso A-B es una expansión isotérmica a la temperatura TC, donde el gas se pone en
contacto térmico con una fuente de calor a esa TC. Durante el proceso, el gas absorbe calor
QC de la fuente desde la base del cilindro y realiza trabajo WAB al subir el émbolo.
2) En el proceso B-C, la base del cilindro se reemplaza por una pared térmicamente no
conductora y el gas se expande adiabáticamente. Durante el proceso la temperatura baja
de TC a TF y el gas realiza trabajo WBC al elevar el émbolo.
3) En el proceso C-D el gas se coloca en contacto térmico con una fuente de calor a
temperatura TF y se comprime isotérmicamente a una temperatura TF. Durante el proceso,
el gas libera calor QF a la fuente y el trabajo realizado sobre el gas por un agente externo
es WCD.
4) En el proceso final D-A, la base del cilindro se reemplaza por una pared térmicamente no
conductora y el gas se comprime adiabáticamente. La temperatura del gas aumenta de TF
a TC y el trabajo realizado sobre el gas por un agente externo es WDA.
 Figura 5. Diagrama PV del ciclo de Carnot.
2.4.1. Eficiencia de una máquina de Carnot
El trabajo neto realizado en el proceso cíclico reversible de Carnot es igual al área encerrada
por la trayectoria ABCDA en el diagrama PV de la figura 5. Este trabajo neto es igual al calor
neto transferido al sistema, QC – QF, ya que el cambio de energía interna es cero. Además, la
eficiencia térmica de una máquina está dada por la ecuación:
𝑾 𝑸𝑭
𝒆= =𝟏−
𝑸𝑪 𝑸𝑪
para un ciclo de Carnot, la razón de los calores QF/QC es:
𝑸𝑭 𝑻𝑭
=
𝑸𝑪 𝑻𝑪
Por lo tanto, la eficiencia térmica eC de una máquina de Carnot, está dada por la expresión:
𝑻𝑭
𝒆𝑪 = 𝟏 −
𝑻𝑪

De acuerdo a este resultado, la eficiencia es cero si TC = TF. La eficiencia aumenta a medida

que TF disminuye y aumenta TC. La eficiencia sólo puede ser igual a 100% si TF = 0. No es
posible tener una fuente fría con esa temperatura, por lo que la eficiencia es siempre menor
que la unidad. En la mayoría de los casos prácticos, la fuente fría se encuentra a temperatura
ambiente. Por lo tanto, se intenta aumentar la eficiencia elevando la temperatura de la fuente
cálida. Todas las máquinas reales son menos eficientes que una máquina de Carnot, ya que
siempre están presentes dificultades prácticas como la fricción y las pérdidas de calor por
conducción. (Anónimo, 2016)
2.5. Bombas de calor y refrigeradores.
Una bomba de calor es un dispositivo mecánico usado en la calefacción y refrigeración de
casas y edificios. En el modo de calentamiento, un fluido en circulación absorbe calor del
exterior y lo libera en el interior de la estructura. Por lo general, el fluido en circulación se
encuentra en la forma de vapor a baja presión en el embobinado de la unidad exterior de la
estructura, donde absorbe calor, ya sea del aire o del suelo. El gas se comprime y entra hacia
la estructura como vapor caliente a alta presión. En la unidad interior, el gas se condensa en
líquido y libera su energía interna almacenada. Cuando la bomba de calor se usa como aire
acondicionado, el ciclo anterior se opera en forma inversa.
La figura 3 representa también un diagrama esquemático de una bomba de calor, funcionando
en su modo de calefacción. La temperatura externa es TF, temperatura interna es TC y el calor
absorbido por el aire en circulación es QF. El compresor realiza trabajo W sobre el fluido y el
calor transferido de la bomba de calor (donde dice máquina térmica en la figura 3) hacia el
interior de la construcción es QC.
La eficiencia de una bomba de calor se describe en términos de un número llamado coeficiente
de rendimiento, CR, que se define como la razón del calor transferido hacia la fuente de calor
y el trabajo realizado para transferir ese calor, en la forma:
𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒓𝒂𝒏𝒔𝒇𝒆𝒓𝒊𝒅𝒐 𝑸𝑪
𝑪𝑹 = =
𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐 𝑾

Normalmente el CR de una bomba de calor es del orden de 4, es decir, el calor transferido

hacia la casa es aproximadamente cuatro veces mayor que el trabajo que hace el motor en la
bomba de calor. Pero a medida que disminuye la temperatura exterior, se le hace más difícil a
la bomba extraer suficiente calor del aire y el CR disminuye hasta valores menores que uno,
y es más pequeño mientras menor es la temperatura exterior.

Un refrigerador trabaja en forma parecida a una bomba de calor, donde éste enfría su interior
bombeando el calor de los compartimentos para los productos hacia el aire exterior más
caliente (figura 3). Es un dispositivo cuya finalidad es extraer calor de una fuente fría y cederlo
a una fuente caliente. Esto se consigue si se hace trabajo para hacer circular la sustancia
refrigerante. En un sistema de refrigeración típico, el motor del compresor (ubicado en su
parte inferior) introduce la sustancia refrigerante, en estado gaseoso a alta presión, a través de
 tubos externos ubicados en la zona posterior (condensador). El gas cede una cantidad de calor
QC al ambiente, que es la fuente de alta temperatura y se enfría hasta licuarse. Al llegar a la
parte superior, el fluido caliente aún y a alta presión pasa a los tubos de baja presión, a través
de una válvula. Estos tubos están en el interior. Ahí el líquido se evapora, absorbiendo del
interior, la fuente fría, una cantidad de calor QF. Luego el fluido regresa al compresor y el
ciclo se reinicia. Se extrae calor para enfriar los alimentos y compensar el calor absorbido por
las paredes o la entrada de aire ambiental cada vez que se abre la puerta. Para especificar la
calidad del refrigerador se define el coeficiente de rendimiento, CR, como la razón entre el
calor absorbido desde la fuente fría y el trabajo hecho por la máquina térmica, en la forma:

𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒂𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 𝑸𝑭
𝑪𝑹 = =
𝒕𝒓𝒂𝒃𝒂𝒋𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐 𝑾

Un refrigerador eficiente es aquel que remueve la mayor cantidad de calor de la fuente fría
con la menor cantidad de trabajo. Por lo tanto, un buen refrigerador debe tener un coeficiente
de rendimiento alto, normalmente de 5 o 6. Un refrigerador imposible tendría un coeficiente
de rendimiento infinito. (Anónimo, 2016)

2.6. Entropía
El concepto de temperatura está comprendido en la ley cero de la termodinámica y el de
energía interna en la primera ley. Tanto la temperatura como la energía interna son funciones
de estado. Es decir, se pueden utilizar para describir el estado de un sistema. Otra función de
estado, relacionada con la segunda ley de la termodinámica, es la función entropía.
Para un proceso reversible casi estático entre dos estados de equilibrio, si dQ es el calor
absorbido o liberado por el sistema durante algún intervalo pequeño de la trayectoria, el
cambio de entropía, dS, entre dos estados de equilibrio está dado por el calor transferido, dQ,
dividido entre la temperatura absoluta T del sistema, en ese intervalo. Es decir:
𝑑𝑄
𝑑𝑆 =
𝑇

La unidad de medida de la entropía en el SI es J/K. Cuando el sistema absorbe calor, dQ es

positivo y la entropía aumenta. Cuando el sistema libera calor, dQ es negativo y la entropía
disminuye. La ecuación no define la entropía, sino el cambio de entropía.
Al mirar las bellezas de la naturaleza, es fácil reconocer que los eventos de los procesos
naturales tienen entre sí un gran factor común. Por ejemplo, el espacio entre los árboles en un
bosque es al azar. Si se encuentra un bosque donde todos los árboles están igualmente
espaciados, es muy probable que se concluya que el bosque fue plantado por la mano del
hombre. De manera similar, las hojas caen al suelo en forma aleatoria. Es muy poco probable
encontrar hojas que hayan caído en líneas perfectamente derechas o en montones perfectos.
Se pueden expresar estos resultados diciendo que un arreglo desordenado es más probable
que uno ordenado, si se dejan actuar las leyes de la naturaleza sin interferencia.

Todos los estados físicos tienden al estado más probable y ese siempre es el que tiende a
aumentar el desorden. Debido a que la entropía es una medida del desorden, una forma
alternativa de expresar esto, y otra forma de establecer la segunda ley de la termodinámica es:
“la entropía del Universo crece en todos los procesos naturales”.

Para calcular el cambio de entropía en un proceso finito, se debe reconocer que en el caso
general T no es constante. Si dQ es el calor transferido cuando el sistema se encuentra a una
temperatura T, entonces el cambio de entropía en un proceso reversible cualquiera entre un
estado inicial y un estado final es:

𝒇 𝒇
𝒅𝑸
∆𝑺 = ∫ 𝒅𝑺 = ∫
𝒊 𝒊 𝑻

El cambio de entropía de un sistema para ir de un estado inicial a otro final tiene el mismo
valor para todas las trayectorias que conectan a los estados. Es decir:

“el cambio en la entropía de un sistema sólo depende de las propiedades de los estados de
equilibrio inicial y final”.

En el caso de un proceso reversible y adiabático, no se transfiere calor entre el sistema y sus

alrededores, y, por lo tanto, en este caso ∆S = 0. Como no hay cambio en la entropía, un
proceso adiabático también se conoce como un pro- ceso isentrópico (de igual entropía).

En un ciclo de Carnot, la máquina absorbe calor QC de la fuente a alta temperatura TC y libera

calor QF la fuente de baja temperatura TF. Entonces, el cambio total de la entropía en un ciclo
es: (Moran & Shapiro, 2005)
 𝑸𝑪 𝑸𝑭
∆𝑺 = −
𝑻𝑪 𝑻𝑭

El signo negativo en el segundo término representa el hecho de que el calor QF es liberado por
el sistema. Para un ciclo de Carnot se cumple la relación:

𝑸𝑭 𝑻𝑭
=
𝑸𝑪 𝑻𝑪

combinando estas dos últimas ecuaciones, se encuentra que el cambio total de entropía para
una máquina que opera en un ciclo de Carnot es cero, es decir:

∆𝑺 = 𝟎

En general, como la entropía es una función de estado, y sólo depende de las propiedades de
cierto estado de equilibrio, se concluye que, para cualquier ciclo reversible, ∆S = 0. Otra
propiedad importante de la entropía es:

“la entropía del Universo permanece constante en los procesos reversibles”.

2.6.1. Entropía en un proceso reversible de un gas ideal.

Como caso especial, se describirá como calcular el cambio de entropía de un gas ideal en un
proceso reversible cuasiestático en el cual se absorbe calor de una fuente. En este proceso, se
lleva un gas desde un estado inicial Ti, Vi hasta un estado final Tf, Vf. De acuerdo con la primera
ley:
𝒅𝑸 = 𝒅𝑼 + 𝒅𝑾 = 𝒅𝑼 + 𝒑𝒅𝑽
Como para un gas ideal, 𝑑𝑈 = 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇 𝑦 𝑝 = 𝑛𝑅𝑇/𝑉, se puede expresar el calor transferido
como:
𝒅𝑽
𝒅𝑸 = 𝒏𝑪𝑽 𝒅𝑻 + 𝒏𝑹𝑻
𝑽
Ahora, dividiendo cada termino entre T, se puede escribir:
𝒅𝑸 𝒅𝑻 𝒅𝑽
= 𝒏𝑪𝑽 + 𝒏𝑹
𝑻 𝑻 𝑽
Suponiendo que Cv es constante, se puede integrar la ecuación anterior desde estado inicial
Ti, Vi hasta el estado final Tf, Vf, se obtiene:
𝒇 𝑻𝒇 𝑽𝒇
𝒅𝑸
∆𝑺 = ∫ = 𝒏𝑪𝑽 𝐥𝐧 + 𝒏𝑹 𝐥𝐧
𝒊 𝑻 𝑻𝒊 𝑽𝒊
 Esta expresión muestra que ∆S depende sólo de los estados inicial y final y que es
independiente de la trayectoria reversible. Además ∆S puede ser negativo o positivo
dependiendo de cuando el gas absorbe o libera calor durante el proceso. Por último, para un
proceso cíclico (donde Ti = Tf y Vi, = Vf) se tiene que ∆S = 0. (Bolivar, 2018)

2.6.2. Entropía en la conducción de calor.

Considerar la transferencia de calor Q, desde una fuente caliente a la tempera- tura TC hacia
una fuente fría que está a la temperatura TF. Como la fuente fría absorbe el calor Q, su entropía
aumenta en Q/TF. Al mismo tiempo, la fuente caliente pierde el calor Q, y su entropía
disminuye en Q/TC. El aumento en la entropía de la fuente fría es mayor que la disminución
de la entropía en la fuente caliente, ya que TF es menor que TC. Por lo tanto, el cambio total
en la entropía del sistema es mayor que cero y su valor es:
𝑸 𝑸
∆𝑺 = − >𝟎
𝑻𝑭 𝑻𝑪

Ejemplo. Una fuente fría está a 2º C y una fuente caliente a 127º C. De- mostrar que es
imposible que una pequeña cantidad de energía calórica, por ejemplo, de 10 J, pueda ser
transferida desde la fuente fría a la fuente caliente sin disminuir la entropía y en consecuencia
violar la segunda ley de la termodinámica.

Solución:

se supone que, durante la transferencia de calor, las dos fuentes no cambian su temperatura.
El cambio en la entropía de la fuente caliente es:

𝑸 𝟏𝟎𝑱
∆𝑺 = = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓 𝑱/𝑲
𝑻𝑭 𝟒𝟎𝟎𝑲

La fuente fría pierde calor y su cambio de entropía es:

𝑸 −𝟏𝟎𝑱
∆𝑺 = = = −𝟎. 𝟎𝟑𝟔 𝑱/𝑲
𝑻𝑭 𝟐𝟕𝟓𝑲

El cambio total de entropía es:

∆𝑺 = ∆𝑺𝑪 + ∆𝑺𝑭 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓 − 𝟎. 𝟎𝟑𝟔 = −𝟎. 𝟎𝟏𝟏 𝑱/𝑲

 Esto es una contradicción al concepto de que la entropía del universo siempre aumenta en los
procesos naturales. Es decir, la transferencia espontánea de calor de un objeto frío a un objeto
caliente no puede ocurrir nunca jamás. (Anónimo, 2016)

2.6.3. Entropía en una expansión libre.

Considerar un gas ideal en un envase aislado que ocupa inicialmente un volu- men Vi a la
temperatura inicial Ti, en un espacio separado por una división (membrana) de otra parte del
mismo envase, donde hay otro espacio vacío, como se muestra en la figura 15.6. En forma
repentina se rompe la membrana, de modo que el gas se expande irreversiblemente hacia la
región vacía, hasta ocupar un volumen fina Vf. Se calculará el cambio de entropía del gas.

Es evidente que el proceso no es reversible ni cuasiestático. El trabajo realiza- do por el gas

contra el vacío es cero y como el envase está aislado, no hay transferencia de calor durante la
expansión, es decir W = 0 y Q = 0. De la primera ley, se observa que el cambio en la energía
interna es cero, por lo tan- to Ui = Uf. Como el gas es ideal, U depende sólo de la temperatura,
por lo que se puede concluir que Ti = Tf.

Figura 6. Expansión libre de un gas dentro de un envase aislado.

Como el proceso es irreversible, no se puede usar directamente la ecuación para calcular el

cambio de entropía. Para hacer su cálculo, hay que imaginar un proceso reversible entre los
mismos estados inicial y final. Uno simple que se puede elegir, es una expansión isotérmica
reversible en la cual el gas empuja lentamente a un émbolo. Ya que T es constante en ese
proceso, se obtiene:

𝒇
𝒅𝑸 𝟏 𝒇
∆𝑺 = ∫ = ∫ 𝒅𝑸
𝒊 𝑻 𝑻 𝒊
 Pero la integral de dQ es simplemente el trabajo realizado por el gas durante la expansión
isotérmica desde Vi hasta Vf, que está dado por la ecuación 13.8. Usando ese resultado, se
encuentra que:

𝑽𝒇
∆𝑺 = 𝒏𝑹 𝐥𝐧
𝑽𝒊

Como Vf > Vi, se concluye que ∆S es positivo y tanto la entropía como el des- orden del gas
aumentan por efecto de la expansión adiabática. Estos resultados también se pueden obtener
de la ecuación 15.10, observando que Ti = Tf, por lo tanto, lnTf /Ti = ln 1 = 0. (Anónimo, 2016)

Ejemplo. Calcular el cambio de entropía de 2 moles de un gas ideal que realiza una expansión
libre al triple de su volumen original.

Solución:

2.6.4. Entropía en la transferencia de calor irreversible.

Una sustancia de masa m1, calor específico c1 y temperatura inicial T1 se pone en contacto
térmico con una segunda sustancia de masa m2, calor específico c2 y temperatura inicial T2,
con T2 > T1. Las dos sustancias están contenidas en una caja aislante de tal manera que no se
pierde calor hacia el ambiente. Se permite que el sistema alcance el equilibrio térmico y se
quiere calcular el cambio de entropía del sistema. Por la conservación de la energía, la
cantidad de calor Q1 que pierde una sustancia debe ser igual al calor Q2 que gana la otra
sustancia, entonces:
𝑻𝒇 𝑻𝒇
𝒅𝑸𝟏 𝒅𝑸𝟐
∆𝑺 = ∫ +∫
𝑻𝟏 𝑻 𝑻𝟐 𝑻

donde Tf es la temperatura final de equilibrio del sistema, que se debe calcular. Esta Tf se
calcula sabiendo que Q1 = -Q2 y como por definición Q = mc∆T para cada sustancia, se
obtiene:
 𝒎𝟏 𝒄𝟏 (𝑻𝒇 − 𝑻𝟏 ) = −𝒎𝟐 𝒄𝟐 (𝑻𝒇 − 𝑻𝟐 )

Despejando 𝑇𝑓 se tiene:
𝒎𝟏 𝒄𝟏 𝑻𝟏 + 𝒎𝟐 𝒄𝟐 𝑻𝟐
𝑻𝒇 =
𝒎𝟏 𝒄𝟏 + 𝒎𝟐 𝒄𝟐
Ahora, integrando la expresión de ∆𝑆, se obtiene:
𝑻𝒇 𝑻𝒇
∆𝑺 = 𝒎𝟏 𝒄𝟏 𝐥𝐧 + 𝒎𝟐 𝒄𝟐 𝐥𝐧
𝑻𝟏 𝑻𝟐

En esta ecuación, uno de los términos es positivo y el otro negativo, pero el término positivo
siempre es mayor que el término negativo, dando por resulta- do un valor positivo de ∆S.
Entonces la entropía siempre aumenta en los procesos irreversibles. (Concepto, 2018)

Ejemplos de la segunda ley de la termodinámica:

3. Procesos termodinámicos
Los procesos termodinámicos son los fenómenos físicos o químicos que involucran un flujo
de calor (energía) o trabajo entre un sistema y sus alrededores. Cuando se habla de calor,
racionalmente viene a la mente la imagen del fuego, la cual es la manifestación por excelencia
de un proceso que libera mucha energía térmica.
El sistema puede ser tanto macroscópico (un tren, un cohete, un volcán) como microscópico
(átomos, bacterias, moléculas, puntos cuánticos, etc.). Este se separa del resto del universo
para considerar el calor o trabajo que entra o sale de este.
Sin embargo, no solo existe el flujo de calor, sino que los sistemas también pueden generar
cambios en alguna variable de su entorno como respuesta del fenómeno considerado. De
acuerdo con las leyes termodinámicas, debe haber una compensación entre respuesta y calor
para que la materia y la energía se conserven siempre.
Lo anterior es válido para sistemas macroscópicos y microscópicos. La diferencia entre los
primeros y los últimos son las variables que se consideran para definir sus estados energéticos
(en esencia, el inicial y el final).
Sin embargo, los modelos termodinámicos persiguen conectar ambos mundos mediante el
control de variables como la presión, el volumen y la temperatura de los sistemas,
manteniendo alguna de estas constantes para estudiar el efecto de las demás.
El primer modelo que permite esta aproximación es el de los gases ideales (PV=nRT), donde
n es el número de moles, que al dividirse entre el volumen V se obtiene el volumen molar.
Entonces, expresando los cambios entre sistema-alrededor en función de estas variables,
pueden definirse otras como el trabajo (PV=W), indispensable para las máquinas y los
procesos industriales.
Por otro lado, para los fenómenos químicos resulta de mayor interés otro tipo de variables
termodinámicas. Estas se relacionan directamente con la liberación o absorción de energía, y
dependen de la naturaleza intrínseca de las moléculas: la formación y los tipos de enlaces.
(Bolivar, 2018)
[Link] de procesos termodinámicos:

3.1.1. Procesos adiabáticos

En proceso adiabatico, el sistema es un sitema aislado, el sistema no recibe ni entrega calor

al entorno (q = 0).
Un ejemplo de sitemas adiabaticos son los termos, se guarda por ejemplo agua caliente y está
se mantiene de esta manera pues no deja salir el calor al entorno. (Bolivar, 2018)

3.1.2. Procesos isotérmicos

Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible de un sistema

termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el sistema. (Felipe,
2014)
3.1.3. Procesos isobáricos
Es un proceso termodinámico que ocurre a presión constante. La Primera Ley de la
Termodinámica, para este caso, queda expresada como sigue: (Felipe, 2014)

,
Donde:
= Calor transferido.
= Energía interna.
= Presión.
= Volumen.
En un diagrama P-V, un proceso isobárico aparece como una línea horizontal.

3.1.4. Procesos isocóricos

En un proceso isocórico, el volumen permanece constante.

En un proceso isocórico la variación del volumen sería nula, esto quiere decir que
el sistema no ejercería ni recibiría trabajo. (Felipe, 2014)
 4. Referencias bibliográficas
 Anónimo. (2016). Termodinámica. En anómino. Bogota.
 Arraz Merino, F. (2006). Manual de termodinamica. Madrid: Vision net.
 Barrull, E. (1994). Biopsychology. Obtenido de
[Link]
 Bolivar, G. (2018). Lifeder. Obtenido de [Link]
termodinamicos/
 Concepto. (12 de 2018). Concepto. Obtenido de [Link]
 Costa Lopez, J., Cervera March, S., Cunill Garcia, F., Espuglas Vidal, S., Mans
Teixido, C., & Mata Alvarez, J. (1991). Curso de Ingenieria Quimica.
Barcelona: Reverte S.A.
 Definición. (15 de Agosto de 2014). Definición. Obtenido de
[Link]
 Definición ABC. (2018). Definición ABC. Obtenido de
[Link]
 Engel, T., Reid, P., Hehre, W., Rodríguez, A. R., & Román, J. Z. (2007).
Introducción a la fisicoquímica : termodinámica. Madrid: Pearson.
 Felipe, J. (16 de Noviembre de 2014). Felipe 1714. Obtenido de
[Link]
 Guasayamin, G. (2010). Fisica. Estados Unidos.
 Moran, M. J., & Shapiro, H. N. (2005). Fundamento De La Termodinamica
Tecnica. Barcelona: Reverte.
 Nuñez, O. (22 de 05 de 2013). batanga. Obtenido de batanga:
[Link]
 Quimica Wikia. (2018). Quimica Wikia. Obtenido de
[Link]
 Tamir, A. (24 de 05 de 2011). RUA (Repositorio Institucional de la Universidad
de Alicante). Obtenido de
[Link]
[Link]
 Tiposde. (2018). Tiposde. Obtenido de [Link]
sistemas/
 Tomas Alonso, F. (1993). TERMODINAMICA QUIMICA. Murcia.