ALQUINOS

Nomenclatura de alquinos
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -ano del
alcano por -ino. El alquino más pequeño es el etino o
acetileno. Se elige como cadena principal la más larga que
contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome
el localizador más bajo posible.

Estructura y enlace en alquinos

El triple enlace está compuesto por dos enlaces π
perpendiculares entre si, formados por orbitales p no
hibridados y un enlace sigma formado por hibridos sp.

Acidez del hidrógeno en alquinos terminales

Los alquinos terminales tienen hidrógeno ácido de pKa =25
que se puede arrancar empleando bases fuertes, como el
amiduro de sodio en amoniaco líquido.

La base conjugada (acetiluro) es un buen nucleófilo por lo que se puede utilizar en reacciones
de alquilación.

Estabilidad del triple enlace

La hiperconjugación estabiliza también los alquinos, el alquino
interno es más estable que el terminal.

Síntesis de alquinos
Los alquinos se obtienen mediante reacciones de eliminación
a partir de dihaloalcanos vecinales o geminales.

Hidrogenación de alquinos
La hidrogenación catalítica los convierte en alcanos, aunque
es posible parar en el alqueno mediante catalizadores
envenenados (lindlar). El sodio en amoniaco líquido hidrogena
el alquino a alqueno trans, reacción conocida como reducción
monoelectrónica.

Reactividad de alquinos
El sulfúrico acuoso en presencia de sulfato de mercurio como catalizador hidrata los alquinos
Markovnikov, dando cetonas. La hidroboración con boranos impedidos, seguida de oxidación
con agua oxigenada, produce enoles que se tautomerizan a aldehídos o cetonas. El bromo
molecular y los HX se adicionan a los alquinos de forma similar a los aquenos.
ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos que tienen un doble enlace carbono-carbono. La

palabra olefina se usa con frecuencia como sinónimo, pero el término preferido es
alqueno. Los alquenos abundan en la naturaleza. Por ejemplo, el etileno es una
hormona vegetal que induce la maduración de las frutas. Sería imposible la vida sin
alquenos como el -caroteno, compuesto que contiene once dobles enlaces. Es un
pigmento anaranjado que produce el color de las zanahorias y una valiosa fuente
dietética de vitamina A; también se cree que proporciona cierta protección contra
algunos tipos de cáncer.

Debido a su doble enlace un alqueno tiene menos hidrógenos que un alcano con la
misma cantidad de carbonos, CnH2n para el alqueno versus, CnH2n+2 para el alcano, el
alqueno se llama no saturado. Por ejemplo, el etileno tiene la fórmula C 2H4, mientras
que la fórmula del etano es C2H6.

En general, cada anillo o doble enlace en una molécula corresponde a una pérdida de
dos hidrógenos respecto a la fórmula de su alcano, CnH2n+2. Si se conoce esta
relación, es posible avanzar hacia atrás, desde una fórmula molecular, para calcular
el grado de insaturación de ella, que es la cantidad de anillos, enlaces múltiples o
ambos que contiene.

Los átomos de carbono de un doble enlace tienen hibridación sp2 y poseen tres
orbitales equivalentes que están en un plano, formando ángulos de 120º. El cuarto
orbital del carbono es un p no híbrido, perpendicular al plano sp 2. Cuando dos de
esos átomos de carbono se acercan, forman un enlace  por traslape de frente de
orbitales sp2 y un enlace  por traslape lateral de orbitales p.

En el lenguaje de orbitales moleculares, la interacción de los orbitales p produce

un orbital molecular de enlace  y uno de antienlace. El orbital molecular de
enlace  no tiene nodos entre los núcleos y es el resultado de una combinación aditiva
de los lóbulos de orbital p con el mismo signo algebraico. El orbital molecular de
antienlace  posee un nodo entre los núcleos y se produce por la combinación
sustractiva de lóbulos con distintos signos algebraicos.

Aunque es posible la rotación libre en torno a los enlaces , esto no es válido para
los dobles enlaces. Para que haya rotación alrededor de un doble enlace, se debe
romper temporalmente el enlace . Por consiguiente, la barrera a la rotación del doble
enlace debe ser cuando menos tan grande como la fuerza del mismo enlace .
La falta de rotación en torno al enlace carbono-carbono ofrece mayor interés que sólo
el teórico; también tiene consecuencias químicas. Imagine el caso de un alqueno
disustituido como el 2-buteno. Los dos grupos metilo del 2-buteno pueden estar del
mismo lado del doble enlace o en lados opuestos.

Como el doble enlace no puede girar, los dos 2-butenos no pueden interconvertirse
en forma espontánea; son compuestos distintos que se pueden aislar. Al igual que
en el caso de los cicloalcanos disustituidos, estos compuestos se llaman
estereoisómeros cis-trans.

La isomería cis-trans no se limita a los alquenos disustituidos. Puede presentarse en

cualquier alqueno que tenga los dos carbonos del doble enlace fijos a dos grupos
distintos. Sin embargo, si uno de los carbonos del doble enlace está fijo a dos grupos
idénticos, no es posible que haya isomería cis-trans.

Los alquenos cis son menos estables que sus isómeros trans, debido a la tensión
estérica (espacial) entre los dos sustituyentes voluminosos del mismo lado del doble
enlace.

ALCANOS

ALCANOS
Enviado por Germán Fernández en Jue, 10/09/2009 - 18:42
¿Qué son los alcanos?
Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por
carbono e hidrógeno (hidrocarburos), que solo contienen
enlaces simples carbono-carbono.

Tipos de alcanos
Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y
policíclicos.

Nomenclatura de alcanos
Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que
indica el número de carbonos de la molécula (metano, etano,
propano...)

Propiedades físicas de los alcanos

Los puntos de fusión y ebullición de alcanos son bajos y
aumentan a medida que crece el número de carbonos debido a
interacciones entre moléculas por fuerzas de London. Los
alcanos lineales tienen puntos de ebullición más elevados que
sus isómeros ramificados.

Isómeros conformacionales
Los alcanos no son rígidos debido al giro alrededor del enlace C-C. Se llaman conformaciones
a las múltiples formas creadas por estas rotaciones.

Proyección de Newman
La energía de las diferentes conformaciones puede verse en
las proyecciones de Newman. Así en el caso del etano la
conformación eclipsada es la de mayor energía, debido a las
repulsiones entre hidrógenos.

Diagramas de energía potencial

Las diferentes conformaciones de los alcanos se puede
representar en un diagrama de energía potencial donde
podemos ver que conformación es más estable (mínima
energía) y la energía necesaria para pasar de unas
conformaciones a otras.

Combustión de alcanos
Dada su escasa reactividad los alcanos también se denominan
parafinas. Las reacciones más importantes de este grupo de
compuestos son las halogenaciones radicalarias y la
combustión. La combustión es la combinación del hidrocarburo
con oxígeno, para formar dióxido de carbono y agua
HALOGENUROS DE ALQUILO

Los
halogenuros de alquilo son compuestos que contienen halógeno
unido a un
átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-
X es polar, los halogenuros de alquilo pueden comportarse
como electrófilos. Los halogenuros de
alquilo pueden obtenerse mediante halogenación por radicales de
alcanos, pero este método es de poca utilidad general dado qu
e siempre resultan mezclas de productos.
El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloración
es idéntico al orden de estabilidad de los radicales: terciario
> secundario
> primario. Conforme al postulado de Hammond, el radical
intermedio más estable se forma más rápido, debido a que el
estado de transición que conduce a él es más estable.
El fluorometano, clorometano, bromoetano, fluoroetano, cloroetano,
fluoruro y el cloruro de vinilo son
gases a temperatura ambiente; el resto de los halogenuros de a
lquilo son líquidos o sólidos. Los fluoruros y
cloruros de alquilo son mas ligeros que el agua; los bromuros y
yoduros son mas pesados que el agua. Todos los halogenuros de
alquilo son insolubles en agua.
Reaccionan con un gran numero de reactivos nucleófilos, tanto
orgánicos como inorgánicos, y producen un gran numero de
compuestos orgánicos.
Los halogenuros de alquilo reaccionan con soluciones acuosas de
hidróxido de sodio o de potasio, y dan como resultado los
correspondientes alcoholes.

Nomenclatura:
Cuando uno o más átomos de halógenos sustituyen a uno o
más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo, se obtiene un der
ivado mono o polihalogenado
conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo, depe
ndiendo de su naturaleza del hidrocarburo, cuya fórmula general
es R-X, donde R es cualquier radical alquil o aril y X un halógeno.
Estos compuestos se les
debe nombrar como derivados de hidrocarburos con sustitución de
uno o mas hidrógenos por halógenos, y se indica por medio de
prefijos la posición, número y la naturaleza de los átomos de
halógeno, los cuales se nombran en el siguiente orden: F, Cl, Br, I.
Estos compuestos también tienen una nomenclatura trivial o común:
se nombran sales, con la terminación uro; como por ejemplo cloruro
de metilo, bromuro de etilo, etc.
Nota: la nomenclatura comienza por el extremo mas próximo al
halógeno.

Nombre Flúor

Número atómico 9

Valencia -1

Estado de oxidación -1

Electronegatividad 4,0

Radio covalente (Å) 0,72

Radio iónico (Å) 1,36

Radio atómico (Å) -

Configuración electrónica 1s22s22p5

Primer potencial de ionización (eV) 17,54

Masa atómica (g/mol) 18,9984

Densidad (g/ml) 1,11

Punto de ebullición (ºC) -188,2

Punto de fusión (ºC) -219,6

Descubridor Moissan en 1886

Flúor

Símbolo F, número atómico 9, miembro de la familia de los halógenos con el número y peso atómicos más bajos.
Aunque sólo el isótopo con peso atómico 19 es estable, se han preparado de manera artificial los isótopos
radiactivos, con pesos atómicos 17 y 22, el flúor es el elemento más electronegativo, y por un margen importante,
el elemento no metálico más energético químicamente.

Propiedades: El flúor elemental es un gas de color amarillo pálido a temperaturas normales. El olor del elemento es
algo que está todavía en duda. La reactividad del elemento es tan grande que reacciona con facilidad, a
temperatura ambiente, con muchas otras sustancias elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fósforo, el bromo
y la mayor parte de los metales. Dado que los productos de reacción con los no metales son líquidos o gases, las
reacciones continúan hasta consumirlo por completo, con frecuencia con producción considerable de calor y luz. En
las reacciones con los metales forma un fluoruro metálico protector que bloquea una reacción posterior a menos que
la temperatura se eleve. El aluminio, el níquel, el magnesio y el cobre forman tales películas de fluoruro protector.

El flúor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los compuestos que contienen hidrógeno, como
el agua, el amoniaco y todas las sustancias orgánicas, sean líquidos, sólidos o gases. La reacción del flúor con el
agua es compleja y produce principalmente fluoruro de hidrógeno y oxígeno, así como cantidades menores de
peróxido de hidrógeno, difluoruro de oxígeno y ozono. El flúor desplaza otros elementos no metálicos de sus
compuestos, aun aquellos muy cercanos en cuanto a actividad química. Desplaza el cloro del cloruro de sodio y el
oxígeno en la sílica, en vidrio y en algunos materiales cerámicos. En ausencia de fluoruro de hidrógeno, el flúor no
ataca en forma significativa al cuarzo o al vidrio, ni aun después de varias horas a temperaturas hasta de 200ºC
(390ºF).

El flúor es un elemento muy tóxico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en especial los inorgánicos, son también
tóxicos y pueden causar quemaduras severas y profundas. Hay que tener cuidado para prevenir que líquidos o
vapores entren en contacto con la piel y los ojos.

Frecuencia natural: Se estima que se halla en un 0.065% en la corteza terrestre; es casi tan abundante como
elcarbono, el nitrógeno o el cloro, mucho más que el cobre o el plomo, aunque mucho menos que
el hierro, aluminioo el magnesio. Los compuestos cuyas moléculas contienen átomos de flúor están ampliamente
distribuidos en la naturaleza. Muchos minerales contienen cantidades pequeñas del elemento, y se encuentra tanto
en rocas ígneas como en rocas sedimentarias.

Aplicaciones: Los compuestos que contienen flúor se utilizan para incrementar la fluidez del vidrio fundido y escorias
en la industria vidriera y cerámica. El espato flúor (fluoruro de calcio) se introduce dentro del alto horno para reducir
la viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro. La criolita, Na2AlF6, se utiliza para formar el electrólito en la
metalurgia del aluminio. El óxido de aluminio se disuelve en este electrólito, y el metal se reduce, eléctricamente, de
la masa fundida. El uso de halocarburos que contienen flúor como refrigerantes se patentó en 1930, y estos
compuestos estables y volátiles encontraron un mercado como propelentes de aerosoles, así como también en
refrigeración y en sistemas de aire acondicionado. Sin embargo, el empleo de fluorocarburos como propelentes ha
disminuido en forma considerable a causa del posible daño; a la capa de ozono de la atmósfera. Un uso del flúor,
muy importante durante la Segunda Guerra Mundial, fue un el enriquecimiento del isótopo fisionable235U; el proceso
más importante empleaba hexafluoruro de uranio. Este compuesto estable y volátil fue con mucho el material más
adecuado para la separación del isótopo por difusión gaseosa.

Mientras que para los consumidores la utilización de compuestos de flúor en la industria pasa casi inadvertida,
algunos compuestos se han vuelto familiares a través de usos menores pero importantes, como aditivos en pastas
de dientes y superficies fluoropoliméricas antiadherentes sobre sartenes y hojas de afeitar (teflón por ejemplo).

Compuestos: En todos los compuestos de flúor la alta electronegatividad de este compuesto indica que el átomo de
flúor tiene un exceso de carga negativa. Es conveniente, sin embargo, dividir los fluoruros binarios inorgánicos en
sales (red iónica), fluoruros metálicos no volátiles y fluoruros volátiles, la mayor parte de no metales. Algunos
hexafluoruros metálicos y los fluoruros de gases nobles muestran volatilidad que son frecuencia está asociada a un
compuesto molecular. La volatilidad se asocia a menudo con números de oxidación altos para el elemento positivo.

Los metales suelen formar fluoruros iónicos no volátiles, donde la transferencia electrónica es sustancial y la red
cristalina está determinada por el tamaño iónico y la interacción electrostática predecible. Cuando el número de
coordinación y la valencia son la misma, por ejemplo en BF3, SiF4 y WF6, el enlace entre el metal y el flúor no es
común; los compuestos resultantes son muy volátiles y los sólidos muestran redes moleculares más que estructuras
cristalinas iónicas. Para números de oxidación superiores, las redes iónicas simples son menos comunes y, mientras
que el enlace entre el átomo central y el flúor requiere aún transferencia de alguna carga al flúor, las estructuras
moleculares son identificables en las fases condensadas.

Además de los fluoruros binarios, se ha aislado un número muy grande de complejos, a menudo con un anión
fluoruro que contiene un átomo central de número de oxidación alto. Los fluoruros binarios salinos muestran una
gran tendencia a combinarse con otros fluoruros binarios para formar numerosos complejos o sales dobles.

Los compuestos de carbono que contienen flúor pueden dividirse en hidrocarburos fluorados y derivados
(compuestos orgánicos del flúor), y los fluorocarburos y sus derivados. El átomo de flúor unido al anillo aromático,
como en el fluorobenceno, es poco reactivo. Además reduce la reactividad de toda la molécula. Por ejemplo,
aquellos colorantes que contienen flúor unido al anillo aromático son más resistentes a la oxidación y más sensibles
a la luz, que los que no lo contienen. La mayor parte de los compuestos alifáticos, como los fluoruros de alquilo, son
inestables y pierden fluoruro de hidrógeno con facilidad. Estos compuestos son difíciles de preparar y conservar, y
es poco probable que se vuelvan importantes.

Efectos del Flúor sobre la salud

En el agua, aire, plantas y animales hay presentes pequeñas cantidades de flúor. Como resultado los humanos
están expuestos al flúor a través de los alimentos y el agua potable y al respirar el aire. El flúor se puede encontrar
en cualquier tipo de comida en cantidades relativamente pequeñas. Se pueden encontrar grandes cantidades de
flúor en el té y en los mariscos.

El flúor es esencial para mantener la solidez de nuestros huesos. El flúor también nos puede proteger del
decaimiento dental, si es aplicado con el dentifríco dos veces al día. Si se absorbe flúor con demasiada frecuencia,
puede provocar caries, osteoporosis y daños a los riñones, huesos, nervios y músculos.

Las industrias liberan la forma gaseosa del flúor. Este gas es muy peligroso, ya que en elevadas concentraciones
puede causar la muerte. En bajas concentraciones puede causar irritaciones de los ojos y la nariz.

Efectos ambientales del Flúor

El flúor está presente en la corteza terrestre de forma natural, pudiendo ser encontrado en rocas, carbón y arcilla.
Los fluoruros son liberados al aire cuando el viento arrastra el suelo. Los procesos de combustión en las industrias
pueden liberar fluoruro de hidrógeno al aire. Los fluoruros que se encuentran en el aire acabarán depositándose en
el suelo o en el agua.

Cuando el flúor se fija a partículas muy pequeñas puede permanecer en el aire durante un largo periodo de tiempo.
Cuando el flúor del aire acaba en el agua se instala en los sedimentos. Cuando acaba en los suelos, el flúor se pega
fuertemente a las partículas del suelo.

En el medio ambiente el flúor no puede ser destruído; solamente puede cambiar de forma. El flúor que se encuentra
en el suelo puede acumularse en las plantas. La cantidad de flúor que tomen las plantas depende del tipo de planta,
del tipo de suelo y de la cantidad y tipo de flúor que se encuentre en el suelo. En las plantas que son sensibles a la
exposición del flúor incluso bajas concentraciones de flúor pueden provocar daños en las hojas y una disminución
del crecimiento.

Los animales que ingieren plantas que contienen flúor pueden acumular grandes cantidades de flúor en sus cuerpos.
El flúor se acumula principalmente en los huesos. Como consecuencia, los animales expuestos a elevadas
concentraciones de flúor sufren de caries y degradación de los huesos. Demasiado flúor también puede provocar la
disminución de la cantidad de alimento tomado por el estómago y puede alterar el desarrollo de las garras. Por
último, puede provocar bajo peso al nacer.
 Nombre Cloro
Número atómico 17
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidación -1
Electronegatividad 3.0
Radio covalente (Å) 0,99
Radio iónico (Å) 1,81
Radio atómico (Å) -
Configuración electrónica [Ne]3s23p5
Primer potencial de
13,01
ionización (eV)
Masa atómica (g/mol) 35,453
Densidad (g/ml) 1,56
Punto de ebullición (ºC) -34,7
Punto de fusión (ºC) -101,0
Carl Wilhelm
Descubridor
Scheele en 1774

Cloro

Elemento químico, símbolo Cl, de número atómico 17 y peso atómico 35.453. El cloro existe como un gas amarillo-
verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo en reactividad entre los halógenos, sólo después del
flúor, y de aquí que se encuentre libre en la naturaleza sólo a las temperaturas elevadas de los gases volcánicos. Se
estima que 0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales orgánicos
para formar cientos de compuestos.

Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los isótopos estables de masa 35 y 37; se han
preparado artificialmente isótopos radiactivos. El gas diatómico tiene un peso molecular de 70.906. El punto de
ebullición del cloro líquido (de color amarillo-oro) es –34.05ºC a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el punto
de fusión del cloro sólido es –100.98ºC. La temperatura crítica es de 144ºC; la presión crítica es 76.1 atm (7.71
megapascales); el volumen crítico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto crítico es de 0.573 g/ml. Las
propiedades termodinámicas incluyen el calor de sublimación, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de
vaporización , de 4878 (+-) 4 cal/mol; a –34.05ºC; el calor de fusión, de 1531 cal/mol; la capacidad calorífica, de
7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales) y 0ºC, y 8.2 a 100ºC.

El cloro es uno de los cuatro elementos químicos estrechamente relacionados que han sido llamados halógenos. El
flúor es el más activo químicamente; el yodo y el bromo son menos activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo
de sus sales. Interviene en reacciones de sustitución o de adición tanto con materiales orgánicos como inorgánicos.
El cloro seco es algo inerte, pero húmedo se combina directamente con la mayor parte de los elementos.

Fabricación: El primer proceso electrolítico para la producción de cloro fue patentado en 1851 por Charles Watt en
Gran Bretaña. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de ácido clorhídrico y oxígeno a 400ºC (750ºF), con
cloruro de cobre impregnado en piedra pómez como catalizador. Las celdas electrolíticas modernas pueden
clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancias
cáusticas (NaOH o KOH), cloro e hidrógeno. La política económica de la industria del cloro y de los álcalis incluye
principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del cáustico y del cloro en las proporciones en las que
se obtienen mediante el proceso de la celda electrolítica.

Efectos del Cloro sobre la salud

El cloro es un gas altamente reactivo. Es un elemento que se da de forma natural. Los mayores consumidores de
cloro son las compañías que producen dicloruro de etileno y otros disolventes clorinados, resinas de cloruro de
polivinilo (PVC), clorofluorocarbonos (CFCs) y óxido de propileno. Las compañías papeleras utilizan cloro para
blanquear el papel. Las plantas de tratamiento de agua y de aguas residuales utilizan cloro para reducir los niveles
de microorganismos que pueden propagar enfermedades entre los humanos (desinfección).

La exposición al cloro puede ocurrir en el lugar de trabajo o en el medio ambiente a causa de escapes en el aire, el
agua o el suelo. Las personas que utilizan lejía en la colada y productos químicos que contienen cloro no suelen
estar expuestas a cloro en sí. Generalmente el cloro se encuentra solamente en instalaciones industriales.

El cloro entra en el cuerpo al ser respirado el aire contaminado o al ser consumido con comida o agua
contaminadas. No permanece en el cuerpo, debido a su reactividad.

Los efectos del cloro en la salud humana dependen de la cantidad de cloro presente, y del tiempo y la frecuencia de
exposición. Los efectos también dependen de la salud de la persona y de las condiciones del medio cuando la
exposición tuvo lugar.

La respiración de pequeñas cantidades de cloro durante cortos periodos de tiempo afecta negativamente al sistema
respiratorio humano. Los efectos van desde tos y dolor pectoral hasta retención de agua en los pulmones. El cloro
irrita la piel , los ojos y el sistema respiratorio. No es probable que estos efectos tengan lugar a niveles de cloro
encontrados normalmente en la naturaleza.

Los efectos en la salud humana asociados con la respiración o el consumo de pequeñas cantidades de cloro durante
periodos prolongados de tiempo no son conocidos. Algunos estudios muestran que los trabajadores desarrollan
efectos adversos al estar expuestos a inhalaciones repetidas de cloro, pero otros no.

Efectos ambientales del Cloro

El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. También puede escaparse del agua e incorporarse al aire bajo
ciertas condiciones. La mayoría de las emisiones de cloro al medio ambiente son al aire y a las aguas superficiales.

Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos químicos. Se combina con material
inorgánico en el ahua para formar sales de cloro, y con materia orgánica para formar compuestos orgánicos
clorinados.

Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a través del suelo y se incorpore a las aguas
subterráneas.

Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de laboratorio muestran que la
exposición repetida a cloro en el aire puede afectar al sistema inmunitario, la sangre, el corazón, y el sistema
respiratorio de los animales.

El cloro provoca daños ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente dañino para organismos que viven en
el agua y el suelo.

Bromo - Br
Propiedades químicas del Bromo - Efectos del Bromo sobre la
salud - Efectos ambientales del Bromo
 Nombre Bromo
Número atómico 35
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidación -1

Electronegatividad 2,8
Radio covalente (Å) 1,14
Radio iónico (Å) 1,95
Radio atómico (Å) -
Configuración electrónica [Ar]3d104s24p5
Primer potencial
11,91
de ionización (eV)
Masa atómica (g/mol) 79,909
Densidad (g/ml) 3,12
Punto de ebullición (ºC) 58
Punto de fusión (ºC) -7,2
Descubridor Anthoine Balard en 1826

Bromo

Elemento químico, Br, número atómico 35 y peso atómico 79.909, por lo común existe como Br 2; líquido de olor
intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de ebullición, pero de alta densidad. Es el único elemento no
metálico líquido a temperatura y presión normales. Es muy reactivo químicamente; elemento del grupo de los
halógenos, sus propiedades son intermedias entre las del cloro y las del yodo.

Los estados de valencia más estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque también se conocen 1+, 3+ y 7+.
Dentro de amplios límites de temperatura y presión, las moléculas en el líquido y el vapor son diatómicas Br 2, con
un peso molecular de 159.818. Hay dos isótopos estables (79Br y 81Br) que existen en la naturaleza en proporciones
casi idénticas, de modo que el peso atómico es de 79.909. Se conocen también varios radioisótopos. La solubilidad
del bromo en agua a 20ºC (68ºF) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solución, pero ésta se incrementa
fuertemente en presencia de sus sales y de ácido bromhídrico. La capacidad de este elemento inorgánico para
disolverse en disolventes orgánicos es de importancia considerable en sus reacciones. A pesar de que la corteza
terrestre contiene de 1015 a 1016 toneladas de bromo, el elemento está distribuido en forma amplia y se encuentra
en concentraciones bajas en forma de sales. La mayor parte del bromo recuperable se halla en la hidrosfera. El agua
de mar contiene en promedio 65 partes por millón (ppm) de bromo. Las otras fuentes principales en Estados Unidos
son salmueras subterráneas y lagos salados, con producción comercial en Michigan, Arkansas y California.

Muchos bromuros inorgánicos tienen uso industrial, pero los orgánicos tienen una aplicación más amplia. Gracias a
la facilidad de reacción con compuestos orgánicos, y a la fácil eliminación o desplazamiento posterior, los bromuros
orgánicos se han estudiado y utilizado como intermediarios químicos. Además, las reacciones del bromo son tan
limpias que pueden emplearse en el estudio de mecanismos de reacción sin la complicación de reacciones laterales.
La capacidad del bromo para unirse a posiciones poco usuales de las moléculas orgánicas tiene un valor adicional
como herramienta de investigación.

El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y agua potable. Algunos de sus
compuestos son más seguros que los análogos de cloro, por la persistencia residual de los últimos. Otros
compuestos químicos del bromo se utilizan como fluidos de trabajo en medidores, fluidos hidráulicos, intermediarios
en la fabricación de colorantes, en acumuladores, en supresores de explosión y sistemas de extinción de fuego. La
densidad de los compuestos de bromo también los hace útiles en la separación gradual del carbón y otros minerales
por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de bromo se compureba en el uso comercial de
cerca de 100 compuestos de bromo.

El bromo causa daño a la piel en forma casi instantánea y es difícil de eliminar rápidamente para que no provoque
quemaduras dolorosas que sanan con lentitud. Sus vapores son muy tóxicos, pero su olor sirve como aviso; es difícil
permanecer en un área de suficiente concentración para ser dañado en forma permanente. El bromo puede
manejarse con seguridad, pero deben respetarse las recomendaciones de los fabricantes.

Efectos del Bromo sobre la salud

El bromo es un elemento que se da en la naturaleza y que puede encontrarse en muchas sustancias inorgánicas.
Los humanos, sin embargo, empezaron hace muchos años a introducir bromuros orgánicos en el medio ambiente.
Estos son todos ellos compuestos que no son naturales y pueden causar graves daños a la salud humana y el medio
ambiente.

Los humanos podemos absorber bromuros orgánicos a través de la piel, con la comida y durante la respiración. Los
bromuros orgánicos son ampliamente usados como sprays para matar insectos y otras plagas no deseadas. Pero no
solo son venenosas para los animales contra los que son usados, sino también para los animales más grandes. En
muchos casos también son venenosos para los humanos.

Los efectos sobre la salud más importantes que pueden ser causados por contaminantes orgánicos que contienen
bromuros son disfunciones del sistema nervioso y alteraciones del material genético. Pero los bromuros orgánicos
pueden también dañar ciertos órganos como el hígado, riñones, pulmones y testículos y puede causar disfunciones
estomacales y gastrointestinales. En la naturaleza se encuentran algunas formas de bromuros inorgánicos, pero a
pesar de que se dan naturalmente, los humanos han añadido demasiado a lo largo de los años. A través de la
comida y del agua los humanos absorbemos altas dosis de bromuros inorgánicos. Estos bromuros pueden perjudicar
al sistema nervioso y la glándula tiroides.

Efectos ambientales del Bromo

Los bromuros orgánicos son a menudo aplicados como agentes desinfectantes y protectores, debido a sus efectos
perjudiciales para los microorganismos. Cuando se aplican en invernaderos y en campos de cultivo pueden ser
arrastrados fácilmente hasta las aguas superficiales, lo que tiene efectos muy negativos para la salud de las
daphnia, peces, langostas y algas.

Los bromuros orgánicos son también perjudiciales para los mamíferos, especialmente cuando se acumulan en los
cuerpos de sus presas. Los efectos más importantes sobre los animales son daños nerviosos y daños en el ADN, lo
que puede aumentar las probabilidades de desarrollar cáncer.

La toma de bromuro orgánico tiene lugar a través de la comida, de la respiración y a través de la piel.

Los bromuros orgánicos no son muy biodegradables; cuando son descompuestos se forman bromuros inorgánicos.
Éstos pueden dañar el sistema nervioso si son absorbidos en grandes dosis. Ha ocurrido en el pasado que los
bromuros orgánicos terminaron en la comida del ganado. Miles de vacas y cerdos tuvieron que ser sacrificados para
prevenir el contagio a los humanos. El ganado sufrió de síntomas tales como daños en el hígado, pérdida de visión y
disminución del crecimiento, reducción de la inmunidad, decrecimiento de la producción de leche y esterilidad y
malformaciones fetales.
 YODO
Nombre Yodo
Número atómico 53
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidación -1

Electronegatividad 2,5
Radio covalente (Å) 1,33
Radio iónico (Å) 2,16
Radio atómico (Å) -
Configuración electrónica [Kr]4d105s25p5

Primer potencial de ionización (eV) 10,51

Masa atómica (g/mol) 126,904

Densidad (g/ml) 4,94
Punto de ebullición (ºC) 183
Punto de fusión (ºC) 113,7
Descubridor Bernard Courtois en 1811

Yodo

Elemento no metálico, símbolo I, número atómico 53, masa atómica relativa 126.904, el más pesado de los
halógenos (halogenuros) que se encuentran en la naturaleza. En condiciones normales, el yodo es un sólido negro,
lustroso, y volátil; recibe su nombre por su vapor de color violeta.

La química del yodo, como la de los otros halogenos, se ve dominada por la facilidad con la que el átomo adquiere
un electrón para formar el ion yoduro, I-, o un solo enlace covalente –I, y por la formación, con elementos más
electronegativos, de compuestos en que el estado de oxidación formal del yodo es +1, +3, +5 o +7. El yodo es
más electropositivo que los otros halógenos y sus propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces
covalentes entre el yodo y elementos más electropositivos; los tamaños grandes del átomo de yodo y del ion
yoduro, lo cual reduce las entalpías de la red cristalina y de disolución de los yoduros , en tanto que incrementa la
importancia de las fuerzas de van der Waals en los compuestos del yodo, y la relativa facilidad con que se oxida
éste.

El yodo se encuentra con profusión, aunque rara vez en alta concentración y nunca en forma elemental. A pesar de
la baja concentración del yodo en el agua marina, cierta especie de alga puede extraer y acumular el elemento. En
la forma de yodato de calcio, el yodo se encuentra en los mantos de caliche de Chile. Se encuentra también como
ion yoduro en algunas salmueras de pozos de petróleo en California, Michigan y Japón.

El único isótopo estable del yodo es el 127I (53 protones, 74 neutrones). De los 22 isótopos artificiales (masas entre
117 y 139), el más importante es el 131I, con una vida media de 8 días; se utiliza mucho en el trabajo con
trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de radioterapia.

El yodo existe como moléculas diatómicas, I2 en las fases sólida, líquida y de vapor, aunque a temperaturas
elevadas (>200ºC, o sea, 390ºF) la disociación para formar átomos es apreciable. Las cortas distancias
intermoleculares I ... I en el sólido cristalino indican la presencia de fuertes fuerzas intermoleculares de van der
Waals. El yodo es moderadamente soluble en líquidos no polares y el color violeta de las soluciones sugiere que se
encuentran presentes las moléculas I2, como en su fase vapor.

Aun cuando, por lo común, es menos vigoroso en sus reacciones que los otros halógenos (halogenuros), el yodo se
combina directamente con la mayor parte de los elementos; excepciones importantes son los gases nobles, el
carbono, el nitrógeno y algunos metales nobles. Los derivados inorgánicos del yodo pueden agruparse en tres
clases de compuestos: aquéllos con más elementos electropositivos, es decir, los yoduros; los formados con otros
halógenos, y los formados con el oxígeno. Los compuestos organoyódicos caen en dos categorías: los yoduros y los
derivados en que el yodo se encuentra en un estado de oxidación formal positiva, en virtud del enlace con otro
elemento más electronegativo.

El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeñas, es esencial para la vida animal y vegetal. El
yoduro y el yodato que se encuentran en las aguas marinas entran en el ciclo metabólico de la mayor parte de la
flora y la fauna marinas, mientras que en los mamíferos superiores el yodo se concentra en la glándula tiroides, allí
se convierte en aminoácidos yodados (principalmente tiroxina y yodotirosinas). Éstos se encuentran almacenados
en la tiroides como tiroglobulina y, aparentemente, la tiroxina es secretada por la glándula. La deficiencia de yodo
en los mamíferos lleva al bocio, una condición en que la glándula tiroides crece más de lo normal.

Las propiedades bactericidas del yodo apoyan sus usos principales para el tratamiento de heridas o la esterilización
del agua potable. Asimismo los compuestos de yodo se utilizan para tratar ciertas condiciones de la tiroides y del
corazón, como suplemento dietético (en la forma de sales yodatadas) y en los medios de contraste para los rayos
X.

Los usos industriales principales se encuentran en la fotografía, en donde el yoduro de plata es uno de los
constituyentes de las emulsiones para películas fotográficas rápidas, y en la industria de los tintes, en donde los
tintes a base de yodo se producen para el procesamiento de alimentos y para la fotografía en colores.

Efectos del Yodo sobre la salud

El yodo se añade a casi cualquier sal. Es un ingrediente del pan, los peces marinos y las plantas oceánicas. El yodo
está presente de forma natural en los océanos y algunos peces marinos y plantas acuáticas lo almacenan en sus
tejidos.

Muchas medicinas y limpiadores para heridas de la piel contienen yodo. También es un ingrediente de las tabletas
purificadoras de agua que se usan para preparar agua potable.

El yodo es un material de construcción de las hormonas tiroideas que son esenciales para el crecimiento, el sistema
nervioso y el metabolismo. Las personas que comen muy poco o nada de pan pueden experimentar carencia de
yodo. Entonces la función de la glándula tiroides disminuirá y la glándula tiroides empezará a hincharse. Este
fenómeno se llama estruma. Ahora esta afección es rara, ya que la sal de mesa lleva una pequeña dosis de yodo.
Grandes cantidades de yodo pueden ser peligrosas porque la glándula tiroides trabajaría demasiado. Esto afecta al
cuerpo entero; provoca taquicardias y pérdida de peso. El yodo elemental, I2, es tóxico, y su vapor irrita los ojos y
los pulmones. La concentración máxima permitida en aire cuando se trabaja con yodo es de solamente 1 mg/m 3.
Todos los yoduros son tóxicos tomados en exceso.

El yodo 131 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares atmosféricas, que comenzaron en
1945, con una prueba americana, y terminaron en 1980 con una prueba china. Se encuentra entre los
radionucleidos de larga vida que han producido y continuarán produciendo aumento del riesgo de cáncer durante
décadas y los siglos venideros. El iodo 131 aumenta el riesgo de cáncer y posiblemente otras enfermedades del
tiroides y aquellas causadas por deficiencias hormonales tiroideas.

Efectos ambientales del Yodo

El yodo puede encontrarse en el aire, el agua y el suelo de forma natural. Las fuentes más importantes de yodo
natural son los océanos. El yodo en el aire se puede combinar con partículas de agua y precipitar en el agua o los
suelos. El yodo en los suelos se combina con materia orgánica y permanece en el mismo sitio por mucho tiempo.
Las plantas que crecen en estos suelos pueden absorber yodo. EL ganado y otros animales absorberán yodo cuando
coman esas plantas.

El yodo en las aguas superficiales se evaporará y volverá a entrar en el aire. Los humanos también añadimos yodo
al aire, al quemar carbón o fuel para producir energía. Pero la cantidad de yodo que entra en el aire debido a la
actividad humana es bastante pequeña comparada a la cantidad que se evapora de los océanos.
El yodo puede ser radioactivo. Los isótopos radioactivos se forman de manera natural durante reacciones químicas
en la atmósfera. La mayoría de los isótopos radioactivos del yodo tienen unas vidas medias muy cortas y se
transformarán rápidamente en compuestos estables de yodo. Sin embargo, hay una forma radioactiva del yodo que
tiene una vida media de millones de años y que es seriamente perjudicial para el medio ambiente. Este isótopo
entra en el aire desde las plantas de energía nuclear, donde se forma durante el procesamiento del uranio y el
plutonio. Los accidentes en las plantas nucleares han provocado la emisión de grandes cantidades de yodo
radioactivo al aire.

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