ESPIRONOLACTONA
PRESENTACIONES DISPONIBLES
Aldactone compr. 25 mg, 100 mg
Soludactone 200 (Medicamento extranjero,
INDICACIONES
- Edema Hipertensión esencial. -Ascitis.
dosis puede incrementarse hasta el triple de este valor. Restringir
la duración de la terapia a 1 mes.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Espironolactona está contraindicada en estos casos:
- Anuria.
- Insuficiencia renal aguda.
- Deterioro rápido de la función renal.
- Aclaramiento de creatinina sérica mayor de 2,5 mg/dL.
- Potasio sérico mayor de 5,5 mEq/L.
EFECTOS ADVERSOS
Puede ocurrir hiperkalemia, más frecuentemente en pacientes con daño en
la función renal y aquellos que reciben suplementos de potasio o terapia
concomitante con inhibidores de la ECA. La deshidratación e hiponatremia
ocurren ocasionalmente, sobre todo cuando el medicamento se combina con
otros diuréticos. De vez en cuando, ocurren efectos secundarios como los
de estrógenos, en pacientes que reciben altas dosis incluyendo
ginecomastía, libido disminuída, e impotencia relativa en hombres;
irregularidades menstruales y sensibilidad anormal en las mamas en mujeres.
CEFTRIAXONA
Cada frasco ámpula contiene:
Ceftriaxona disódica estéril equivalente a 0.5 g 1 g
de ceftriaxona
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
CEFTRIAXONA es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso
parenteral, y que posee un amplio espectro de actividad contra organismos
grampositivos y gramnegativos
CONTRAINDICACIONES:
CEFTRIAXONA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
conocida a las cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deberá
considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la
dosis. En los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra ence-
falopatía secundaria, debida a reacciones alérgicas cruzadas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En términos generales, CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado; los
efectos secundarios que se han observado durante su administración son
reversibles, y se pueden realizar en forma espontánea, o después de haber
descontinuado su uso.
Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistémicos como:
molestias gastrointestinales en 2% de los casos; deposiciones blandas o diarrea;
náusea; vómito; estomatitis y glositis. Los cambios hematológicos se observan
en 2% de los casos y consisten en eosinofilia, leucopenia,
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
Se ha reportado aumento en la nefrotoxicidad por parte de los aminoglucósidos
cuando se administran en forma conjunta con CEFTRIAXONA.
Se ha observado que los niveles de la ciclosporina sérica se aumentan cuando
se administra de manera concomitante con CEFTRIAXONA (por lo que se
aumenta su toxicidad y con ello provoca disfunción renal).
RANITIDINA
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg
de ranitidina base
Vehículo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg
de ranitidina base
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
RANITIDINA está indicada en:
– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.
– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo
agudo a dosis menores.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de
sus ingredientes.
PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la
terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo,
somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible,
agitación, depresión y alucinaciones.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO: Aunque se ha reportado que RANITIDINA no actúa con sistema
oxidativo hepático, no inhibe al citocromo P-450. Se tienen reportes aislados
demostrando que la RANITIDINA puede afectar la viabilidad de ciertas
drogas por algún mecanismo no identificado.
Cuando se combina con warfarina puede aumentar o disminuir el tipo de
protrombina.
