SISTEMA CROMOSOMICO
REAJUSTE CON BIOMAGNETISMO
¿sistema cromosómico?, o, ¿tiene alterado/dañado el sistema cromosómico?
Si la respuesta es afirmativa porque se encoge o alarga la pierna o los brazos, comienzas a preguntar
por todos los cromosomas, ya sabes que son 23, y donde se encoja o alarge, lo apuntas. Después
pones el imán negativo en el ombligo (gen) y con bioenergética das la orden que se regule “para
siempre” el cromosoma que está en disfunción. Preguntas cuánto tiempo lo tienes que dejar
puesto y listo.
Si después de la consulta te informas en internet sobre ese cromosoma alterado, estoy seguro de
que toda la explicación coincidirá con la afección de tu paciente. El rastreo cromosómico no tiene
más que yo sepa.
Pregunto si hay alguna alteración genética, de producirse acortamiento Pongo un imán en
Membrana Interdigital (polo negativo – punto igual a mango) reviso acortamiento. (No cuestiono lo
de Membrana interdigital – porque me funciona, así como nos enseñó el Dr. Goiz). Voy nombrando
los cromosomas de uno en uno, cuando nombro el que se corresponde con la alteración, los pies se
me igualan. Entonces pongo el segundo y doy la “orden de reordenamiento”.
INTRODUCCION
Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye una
alteración cromosómica (*)
Las alteraciones númericas son un cambio en la dotación de cromosomas. Cuando existen uno o
más juegos de cromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general
poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía. Si el defecto
o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias
Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de un cromosoma.
Cuando el material genético se conserva en el cromosoma alterado, la alteración es equilibrada,
mientras que si se gana o pierde material genético, la alteración es desequilibrada. Son la
consecuencia de la rotura y uniones anómales de los cromosomas bajo la influencia de agentes
externos que la célula no puede reparar. Las alteraciones estructurales básicas son las roturas que
ocasionan bien la formación de una deleción (cromosoma al que le falta un fragmento) o de un
fragmento sin centrómero
ALTERACIONES NUMÉRICAS
Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién nacido son la
presencia de un cromosoma extra (aneuploidía) ya que las monosomías totales son incompatibles
con la vida. Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro de estas,
las más conocidas son la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y
la trisomía 13 (síndrome de Patau). Solo los niños con síndrome de Down sobreviven hasta la edad
adulta, mientras que los que tienen trisomías 18 y 13 mueren por lo general antes del primer año.
Las anomalías de los cromosomas sexuales tienen una menor repercusión fenotípica que la de los
restantes autosomas y suele ser la esterilidad. Las alteraciones más frecuentes de los cromosomas
sexuales son el síndrome de Turner (45, X), el síndrome de Klinefelter (47, XXY), el síndrome de la
triple X (47,XXX) y el síndrome de la doble Y (37, XYY). Además de estas alteraciones numéricas, los
cromosomas sexuales pueden experimentar, como los autosomas, alteraciones morfológicas
(translocaciones entre dos cromosomas sexuales o translocaciones entre un cromosoma sexual y
un autosoma)
Cromosomas:
agregados de DNA y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se forman a partir de la
cromatina durante la división celular. Los cromosomas contienen la información genética.
Cromosoma 1: contiene más de 3000 con 240 millones de pares de bases. Algunas de las
enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son:
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Gaucher
Cáncer de próstata
Glaucoma
Porfiria cutánea tardía
Cromosoma 2: contiene más de 2500 genes con más de 240 millones de pares de bases. Algunas
de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 2 son:
Cáncer de colon
Enfermedad de Parkinson
Anemia de Fanconi
Síndrome de Waardenberg
Temblores esenciales
Cromosoma 3: contiene aproximadamente 1900 genes con 200 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3 son:
Cáncer de colon
Cáncer de Pulmón
Anemia de Fanconi
Síndrome de Bernard-Soulier
Temblores esenciales
Cromosoma 4: contiene aproximadamente 1600 genes con unos 190 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 4 son:
Acondroplasia
Enfermedad de Huntingdon
Enfermedad de Parkinson Narcolepsia
Fibrodisplasia osificante progresiva
Síndrome de Fraser
Síndrome de Ellis-van Creveld
Cromosoma 5: contiene aproximadamente 1700 genes con unos 180 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 5 son:
Asma
Atrofia muscular espinal Calvicie másculina
Carcinoma endométrico
Displasia diastrófica
Síndrome de Cockaine
Cromosoma 6: contiene unos 1900 genes con unos 170 millones de pares de bases. Algunas de
las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 6 son:
Ataxia espinocerebelosa
Diabetes
Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa
Epilepsia
Hemocromatosis
Síndrome de Zellweger
Cromosoma 7: contiene aproximadamente 1800 genes con unos 150 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 7 son:
Diabetes
Fibrosis cística
Obesidad
Síndrome de Pendred
Síndrome de Williams
Cromosoma 8: contiene unos 1400 genes, con unos 140 millones de pares de bases. Algunas de
las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 8 son:
Linfoma de Burkitt
Sindrome de Werner
Cromosoma 9: contiene unos 1400 genes con unos 130 millones de pares de bases. Algunas de
las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 9 son:
Ataxia de Friedrich
Enfermedad de Tangier
Melanoma maligno
Esclerosis tuberosa
Cromosoma 10: contiene unos 1400 genes con más de 130 millones de pares de bases. Algunas
enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 10 son:
Hiperplasia adrenal
Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Refsum
Cromosoma 11: contiene aproximadamente 2000 genes con unos 130 millones de pares de
bases. Algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 11 son: diabetes
mellitus, enfermedad de Best, acromegalia y múltiples displasias endocrinas (MEN-1)
Cromosoma 12: contiene aproximadamente 1600 genes con 130 millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son: síndrome de Zellweger,
hipertensión esencial, linfoma de células B no de Hodgkin, etc
Cromosoma 13: contiene unos 800 genes con 120 millones de pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a mutaciones en el cromosoma 13 son: cáncer de mama, retinobastoma,
enfermedad de Wilson, etc
Cromosoma 14: contiene aproximadamente 1200 genes correspondientes a unos 100 millones de
pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 14 son la
enfermedad de Niemann-Pick, el síndrome de Krabbe, el bocio familiar y la retinitis pigmentaria
Cromosoma 15: contiene aproximadamente 1200 genes que equivalen a unos 100 millones de
pares de bases. Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 15 son:
Enfermedad de Tay-Sachs
Síndrome de Marfan
Síndrome de Angelman
Síndrome de Prader-Willi
Cromosoma 16: contiene aproximadamente 1300 genes que equivalen a unos 90 millones de
pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 16 son:
Talasemia
Enfermedad de Crohn
Riñón poliquístico, etc
Síndrome de Richner-Hanhart
Tirosinemia
Cromosoma 17: contiene aproximadamente 1600 genes que equivalen a unos 80 millones de
pares de bases Algunas enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 17 son: cáncer de
mama, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth,
Cromosoma 18: contiene unos 600 genes. con unos 70 millones de pares de bases. Algunas de
las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 18 son:
Cromosoma 19: Contiene más de 1700 genes con unos 60 millones de pares de bases. Algunas
de las enfermedades asociadas a mutaciones del gen 19 son:
Neuropatía de Déjerine-Sottas
Enfermedad de Hirschsprung
Retinitis pigmentaria
Síndrome de Peutz-Jeghers
Cromosoma 20: Contiene unos 900 genes que corresponden a unos 60 millones de pares de
base. Algunas enfermedades asociadadas a mutaciones del cromosoma 20 son
Cromosoma 21: contiene unos 400 genes con más de 40 millones de pares de bases. Algunas de
la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 21 son la enfermedad de Alzheimer, la
esclerosis mútiple por deficiencia de superóxido dismutasa y otras
Cromosoma 22: contiene más de 800 genes con unos 40 millones de pares de bases. Algunas de
la enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma 22 son:
Neurofibromatosis tipo II
Leucemia mieloide crónica
Síndrome de DiGeorge
Cromosoma X: contiene unos 1400 genes con más de 150 millones de pares de bases. Algunas
enfermedades asociadas a mutaciones del cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia muscular de Duchenne
Síndrome de Rett
Síndrome de Lesh-Nyhan
Síndrome de Alport
Cromosoma Y: contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. Además de
determinar el sexo, algunas enfermedades asociadas a mutaciones de este cromosoma son la
azospermia y la disgenesia gonadal.
Cromosoma de Filadelfia: nombre con el que se conoce al cromosoma t(9;22)(q34;q11.2) que
se encuentra en las células de leucémicas en casi todos los casos de leucemia mielógena crónica y
el 15-20% de los casos de leucemia linfobástica aguda. Se debe a una translocación entre los
cromosomas 9 y 22 (*) que origina un cromosoma extralargo derivado del cromosoma 9 (der 9) y
el cromosoma de Filadelfia (Ph1) derivado del cromosoma 22
Cromosoma mitocondrial: nombre con el que a veces se designa el ADN de la mitocondria que
tiene una forma circular y que contiene 37 genes. Las mutaciones en este cromosoma son las
responsables de algunas de las enfermedades cromosómicas
