Universidad Michoacana de san Nicolás de

Hidalgo.
Facultad de ingeniería química.
Laboratorio de balance de materia y energía
y termodinámica de equilibrio.

Practica no. 9

Profesor: Francisco Ramírez Cardoso.

Alumno: Luis David Corona López
Matricula: 1368230K sección:2
Semestre 5

14/noviembre/2018
Objetivo
Determinar la energía libre de Gibbs en fase vapor o liquida a partir de propiedades
termodinámicas tales como entropía y entalpia.

Comprobar si se cumplen las condiciones de equilibrio del cambio de energía libre de Gibbs ,
Utilizando un intercambiador de calor de tubos y coroza.

Introducción
Existen varios parámetros termodinámicos para evaluar si una reacción química tendrá
lugar espontáneamente o no. Hemos escuchado por ejemplo a la variación de entalpía
(ΔH) que describe si las reacciones son endotérmicas o exotérmicas. Si son endotérmicas
ΔH será mayor que cero y si son exotérmicas será menor que cero.
Otro parámetro es la variación de entropía (ΔS). La variación de entropía aumenta en los
procesos espontáneos y disminuye en los procesos no espontáneos.

Sin embargo el parámetro mejor para decidir si los procesos químicos son o no
espontáneos es la variación de energía libre de Gibbs (ΔH). Ya que esta mide el trabajo
real y efectivo disponible para que una reacción efectúe una transformación bajo
condiciones constantes de temperatura y presión. La diferencia de energía libre se calcula
según la reacción:

ΔG = ΔH – T.ΔS

T es la temperatura absoluta en grados K. La unidad será en Joules (J) o Kilo joules (Kj).
La variación de energía libre como cualquier parámetro termodinámico (ΔH o ΔS), se
calcula como la diferencia entre la suma de los ΔG de los productos multiplicado a cada
uno por el número de moles y la suma de los ΔG de los reactivos multiplicados también
por el númeo de moles. Existen tablas que ponen los valores termodinámicos de cada
sustancia. De esa manera el calculo es bastante fácil. Con los valores de ΔG se haría
directamente. Si nos dan los valores de ΔH y ΔS lo hacemos aplicando la fórmula
anteriormente expuesta para calcular el ΔG.

En otras ocasiones el ΔG se puede calcular a partir de la constante de equilibrio de la

reacción. En la relación:

ΔG° = – R.T.(ln K)

El símbolo de ° hace referencia a las condiciones estándar que son a 1 atmósfera de

presión y a 25° o 298 K de temperatura. Cuando las condiciones no son estándares el ΔG
se calcula de la siguiente manera:
ΔG = ΔG° – R.T.(ln K)

Los valores posibles de ΔG y su significado en las reacciones químicas.

ΔG < 0 La reacción es espontánea

ΔG > 0 La reacción no es espontánea

ΔG = 0 La reacción esta en equilibrio.

Procedimiento experimental

Material
Intercambiador de tubos y coraza Guantes para manejo de vapor

Tanque de alimentación Probetas

Bomba de 1 HP Trampas de vapor

Tanque de reacolecion Condensador

Genarador de vapor Válvula

Cronometro digital Registrador

Manometro tipo Bourdon Termómetro

Desarrollo experimental

1. Encender el generador de vapor (Previo horario de iniciar la práctica) que

esta ubicado en instalaciones externas a la Planta Piloto.

2. Reconocer el funcionamiento del intercambiador de calor ubicado en la

Planta Piloto, los controladores del equipo, las líneas de servicios (agua,

vapor, aire, etc.) que están conectados al equipo, las válvulas que conectan a

los tanques de alimentación y recolección del líquido a calentar, etc.

3. Llenar el tanque de alimentación con agua a temperatura ambiente, la cual

permanecerá constante.

4. Tomar las medidas de seguridad necesarias para el manejo de vapor,

verificar la presión máxima que se puede alcanzar para no rebasar está, de lo

contrario se presurizará el sistema provocando algún accidente.

5. Abrir la válvula de paso de vapor al intercambiador de calor, registrar la

presión de vapor que indica el manómetro tipo Bourdon (KPa), es necesario

que transcurran unos minutos para purgar la línea de vapor.

6. Una vez que se cuenta con flujo de vapor arrancar la bomba de

alimentación, asegurarse de que el fluido frío pase del tanque de

alimentación, hacía el intercambiador de calor y posteriormente al tanque de

recolección.

7. Abrir la válvula de alimentación de vapor hacía el intercambiador.

8. Durante el intercambio de calor entre el vapor de agua y el liquido frío

reportar: la presión de vapor (Pg), temperatura de entra del líquido frío( t1),

temperatura del liquido frío a la salida del intercambiador (t2), temperatura a

la salida del condensado de vapor (Tl) y el volumen de líquido frío que pasa

en un cierto tiempo (llamado flujo volumétrico, realizar la medición por

triplicado) a través del intercambiador de calor (Tabla 1)

9. Obtener a partir de las condiciones del inciso 8 la temperatura de

saturación del vapor (Tg)a la entrada, entalpía y entropía de vapor a la

(Hg,Sg respectivamente), entalpía y entropía del condensado de vapor

(HL,SL) a la salida, tal como lo indica la Tabla 2. Ayudándose de las Tablas

de vapor.

10. Calcula la energía libre de Gibbs en la fase vapor y liquida, para

determinar si se cumple la condición de equilibrio expresada en la ecuación2,

para cada una de las condiciones establecidas en la experimentación.

11. Calcula el calor ganado por el líquido de acuerdo a la ecuación 3 y

calcula la energía libre de Gibbs experimental, considera de la ecuación 6 que

T es la temperatura a la que se lleva a cabo el cambio de fase y ΔS es el

calculado en el inciso 9. Regístralo en la tabla 3.

12. Varía alguna de las condiciones del sistema, modificando la presión de

vapor (flujo volumétrico

constante) o el flujo volumétrico (variando la presión de vapor) y repite el

desarrollo del inciso 8.

13. Ilustra de manera grafica el efecto de la condición de equilibrio contra la

temperatura de salida del liquido (t2), para cada una de las condiciones de

presión de vapor y gasto volumétrico.

14. Discute las causas del por que no se cumple con la condición de equilibrio

en el cambio de fase en este sistema para un componente puro, de acuerdo a

lo calculado en la tabla 2.

15. Comenta las razones del porque el cambio de entalpía y el calor ganado

de acuerdo a la ecuación 3, no corresponde a los datos obtenidos a partir de

tablas de vapor. Regístralo en la tabla 4

 volumen tiempo volumen (V) Gv= tiempo (s)

(V)ml (t)min m3 V/tm3/s

1 165866.6 6.22 0.165866667 430.7923 373.2

667 477

2 211200 5.28 0.2112 597.8344 316.8

047

3 78666.66 5.9 0.078666667 478.7896 354

667 198

flujo vol. 0.000389

Prom 769

flujo 0.389768

masico 977

prom
Primera medición

Tempe Entalpía( ΔH ( Entropía ΔS(Sg Energia ΔG(G

ratura KJ/kg) Hg- (KJ/kgK) -Sl) libre de g-Gl)

(K) Hl) Gibbs

gas 389.15 2716.18 2540. 8.2159 7.616 - -

28 9 481.0374 469.3

85 60635

liqui 313.15 175.9 0.599 -

do 11.67685

Tg Qganado ΔS ΔG

389.15 2540.28 7.6169 -423.836635

Segunda medición
 Tempe Entalpía( ΔH ( Entropía ΔS(Sg Energia ΔG(

ratura KJ/kg) Hg- (KJ/kgK) -Sl) libre de Gg-

(K) Hl) Gibbs Gl)

gas 387.15 2714 130 8.528 0.368 - -

8 587.6152 567.6

0652
liqui 319.15 2584 8.1592 -

do 20.00868

Tg Qganado ΔS ΔG

387.15 130 0.3688 -12.78092

Tercera medición

Tempe Entalpía( ΔH ( Entropía ΔS(Sg Energia ΔG(

ratura KJ/kg) Hg- (KJ/kgK) -Sl) libre de Gg-

(K) Hl) Gibbs Gl)

gas 387.15 2713 2516. 8.206 7.541 - -

2 2 463.9529 447.9

1718
liqui 320.15 196.8 0.6648 -

do 16.03572

Tg Qganado ΔS ΔG

387.15 2516.2 7.5412 -403.37558

Con esto tenemos

% error 0.096991517 9.699151698

%error 0.977482782 97.74827816

%error 0.099441598 9.944159766

Graficando la energía libre de Gibbs

Conclusiones

El equilibrio no se cumple ya que el proceso en el cual tomamos los datos no

está en equilibrio, si quisiéramos que se cumpliera necesitaríamos dejar que

nuestro sistema llegue al equilibrio.