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Estructura y Anomalías de Cromosomas

El documento contiene 73 preguntas sobre conceptos básicos de genética como el nucleosoma, cromosomas, tipos de anomalías cromosómicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, clasificación de cromosomas, leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres, tipos de cruzamientos genéticos y sus resultados. Las preguntas abarcan temas como estructura cromosómica, tipos de anomalías, síndromes genéticos, grupos sanguíneos, herencia ligada al sexo y

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Estructura y Anomalías de Cromosomas

El documento contiene 73 preguntas sobre conceptos básicos de genética como el nucleosoma, cromosomas, tipos de anomalías cromosómicas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, clasificación de cromosomas, leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres, tipos de cruzamientos genéticos y sus resultados. Las preguntas abarcan temas como estructura cromosómica, tipos de anomalías, síndromes genéticos, grupos sanguíneos, herencia ligada al sexo y

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41.

El nucleosoma se puede definir así: como una estructura que constituye la


unidad fundamental de la cromatina, que es la forma de organización del
ADN en las células eucariotas.
42. Según la posición del centrómero y longitud de los brazos el siguiente
cromosoma se clasifica como: Metacentricos

43. ¿Cuál es el nombre de la estructura del cromosoma encerrada en el círculo en


la siguiente figura? Satélite

44. Una de las principales funciones de los teloneros es: Estabilidad del
cromosoma y protección de sus extremos.
45. ¿En cuál de los siete grupos de cromosomas se clasifican el gonosoma X?
Grupo C
[Link] que consiste la inversión cromosómica: en un cambio estructural por el
cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del mismo
cromosoma.
47. Las personas con síndrome de Down sufren una alteración del cromosoma
21(trisomía), ¿Cuántos autosomas y heterosomas tienen?
48. El cariotipo de las células somáticas humanas tiene 46 cromosomas.
¿Cuántos autosomas y heterosomas tienen?
49.¿Que tipo de anomalía cromosómica es el síndrome de Turner? Anomalías
numéricas
50.¿Dentro de que tipo de anomalía se clasifican las translocaciones
cromosómicas? Anomalías estructurales
51.¿Como se llama el complejo de proteínas asociadas al centrómero? Proteínas
centromericas
52.¿Que es el telomero? Son los extremos de los cromosomas.
53.¿Que nombre reciben las estructuras que resultan del enrollamiento del ADN
alrededor de las proteínas histona? Octamero
54.¿Cual es el nombre de la estructura del cromosoma señalada con llave en el
siguiente figura? Brazo corto

55. Según la posición del centrómero y longitud de los brazos el siguiente


cromosoma se clasifica como: Submetacentricos

56. En que grupo de cromosomas se encuentra el gonosoma Y: Grupo G


57.¿Que nombre recibe la alteración en el número normal de dotaciones haploides
de un organismo? Euploidia
58.¿Como se llama la mutación en que un cromosoma pierde parte de su
contenido génico? Mutación cromosómica, y puede ocurrir por deleccion.
59.¿A que tipo aneuploidia corresponde el síndrome de Klinefelter? Trísomia
60. Las anomalías estructurales se clasifican en los siguientes cuadro grupos:
Delección, Duplicación, Inversión y Translocación.
61. Defina los siguientes términos: Genética, Herencia, Genotipo y Fenotipo.
Genética: es la ciencia que se encarga de la variabilidad del material genético en
individuos de la misma descendencia.
Herencia: mecanismo por el medio del cual los caracteres de los padres son
transmitidos a su descendencia.
Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.
Fenotipo: todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de
cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase.
62. ¿Que nombre recibe el cruce genético entre individuos que difieren en un
carácter hereditario? Dominancia
63. La 1ª Ley de Mendel se llama: Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación(F₁)
64. A la unidad de ADN responsable de una determinada característica hereditaria
se le llama? El gen
65. ¿Cuál es el tipo sanguíneo de las personas llamadas receptores universales?
AB+
66. En un organismo descrito como Rr. rojo. El Rr es (A) del organismo: rojo es (B)
del organismo y (C) es el organismo:
67. La hemofilia es una enfermedad hereditaria de carácter recesivo ligado al
cromosoma X.¿Cuales son los posibles genotipos presentes en las mujeres?
68. ¿Cuántos gametos resultan por progenitor al cruzar 2 individuos con el
siguiente genotipo DdBbEe?
69. En la F₂de un cruce monohibrido la proporción genotípica resultante es:
Autofecundación
70. Un hombre daltónico se casa con una mujer portadora del daltonismo. ¿Cuál
es la probabilidad en términos de porcentaje de que la descendencia total sea
portadora? 50%
71. Si usted y su madre presentan el grupo sanguíneo AB. ¿Cuáles son los
posibles fenotipos del padre?
72. Una pareja se casa y tiene una hija con daltonismo para el color rojo. Si el
daltonismo para el color rojo es una característica ligada al cromosoma sexual X
¿Cuál es el fenotipo del padre y la madre?
73. ¿Cuántos tipos de gametos forman los padres dos (P₂) en un cruce dihibrido si
ambos son heterocigotos para ambas características?

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