ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA DE QUÍMICA
BIOLOGÍA CELULAR
TEMA: PLÁSMIDOS
PROFESORA: BQF. Graciela Guerrero.
INTEGRANTES:
PONTÓN BRENDA Código: 96
DELGADO PAUL Código: 95
CHANDI EVELIN Código: 108
ACOSTA ORLEY Código: 105
CURSO: SEGUNDO “A”
FECHA: 22/01/2016
PLÁSMIDOS
Definición.-Los plásmidos son fragmentos extra cromosómicos de ácidos
nucleicos (ADN o ARN) que aparecen en el citoplasma de algunos procariotas.
Son de tamaño variable aunque menor que el cromosoma principal. Cada
bacteria puede tener uno o varios a la vez. Los plásmidos tienen una
conformación variable que puede ser lineal, circular o con estructura
superenrrollada. El control de la replicación del plásmido depende del tipo de
plásmido, existiendo plásmidos cuya replicación está acoplada con la
replicación del cromosoma bacteriano y plásmidos cuya replicación no está
relacionada con la del cromosoma. El tipo de genes que portan los plásmidos
es variado, tratándose generalmente de genes que aportan ventajas
adaptativas a la bacteria que los porta: genes de resistencia a antibióticos,
genes de producción de sustancias tóxicas para otras bacterias o genes que
codifican enzimas útiles para degradar sustancias químicas.
CARACTERÍSTICAS DE LOS PLÁSMIDOS
•Moléculas circulares de DNA de doble cadena.
•Replicación independiente del cromosoma.
•Una bacteria puede presentar varios plásmidos.
•Tamaño variable (de pocos miles a cientos de miles de pares de bases)
•Tienen un papel clave en la adaptación y evolución bacteriana.
ESTRUCTURA DE LOS PLÁSMIDOS
Las formas de ADN.
Los plásmidos se encuentran principalmente en forma superenrrollada en las
bacterias, las formas de ADN pueden visualizarse en el microscópio electrónico
como circulos relajados o superenrrollados.
Las topoisomerasa I y II.
La topoisomerasa II tiene la propiedad de transformar un ADN circular relajado
en superenrollado. Este proceso implica pasar de una forma sin
almacenamiento de energía a una forma con alto contenido energético, y por lo
tanto es necesaria la presencia de adenosinatrifosfato (ATP) como donante
energético. Por el contrario, la transformación de ADN superenrollado en
relajado con subsecuente liberación de energía es catalizada directamente por
la topoisomerasa I sin necesidad de ATP. La ADN girasa es una de las
topoisomerasas I.
La ADN girasa.
La ADN girasa, como las topoisomerasas, tiene una función muy importante en
la modulación del estado topológico del ADN, pues regula su estructura
superhelicoidal.
FUNCIÓN DE LOS PLÁSMIDOS
Los plásmidos a menudo contienen genes o paquetes de genes que les
confieren una ventaja selectiva, lo que les da la habilidad de hacer a la
bacteria resistente a los antibióticos.
Cada plásmido contiene al menos una secuencia de ADN que sirve como un
origen de replicación u ORI (un punto inicial para la replicación del ADN), lo
cual habilita al ADN para ser duplicado independientemente del ADN
cromosomal. Los plásmidos de la mayoría de las bacterias son circulares, pero
también se conocen algunos lineales, los cuales reensamblan superficialmente
los cromosomas de la mayoría de eucariotas.
Otras funciones:
- Interacciones simbióticas y fijación biológica de nitrógeno (N 2 en
Rhizobium).
- Metabolismo de compuestos orgánicos.
- Resistencia a metales pesados (Ej. Mercurio).
- Plásmidos de virulencia: producción de toxinas, factores de penetración
en los tejidos, adherencia a tejidos del hospedador.
- Producción de bacteriocinas.
- Producción de sideróforos (quelatos para secuestrar iones Fe3+).
- Utilización de determinados azúcares.
- Utilización de hidrocarburos, incluyendo algunos cíclicos recalcitrantes
(degradación de tolueno, xileno, alcanfor, etc.) en Pseudomonas.
- Inducción de tumores en plantas (plásmido Ti de Agrobacterium
tumefaciens).
APLICACIONES.
Los plásmidos son herramientas muy útiles en ingeniería genética para la
transformación génica y la manipulación genética de procariotas y eucariotas.
Los plásmidos empleados en ingeniería genética se llaman vectores. Son muy
útiles para sintetizar en grandes cantidades proteínas de interés, como la
insulina o los antibióticos, mediante un procedimiento conocido como
transformación.
El proceso de transformación comienza con la selección de un plásmido
adecuado, en el que se introducen los genes que se quieren expresar con
protocolos específicos que usan enzimas de restricción y DNA ligasa.
Posteriormente se transforma un tipo de bacteria con el plásmido modificado y
se seleccionan las bacterias transformadas que produzcan las sustancias
deseadas.
Estas bacterias se cultivan en sistemas de tipo biorreactores para su
crecimiento en grandes cantidades. En este proceso se eligen plásmidos con
características que permitan seleccionar las bacterias transformadas en un
medio de cultivo como por ejemplo plásmidos con genes de resistencia a
antibióticos o con genes de enzimas que sinteticen compuestos coloreados.
Aunque los plásmidos no pueden sintetizar una envoltura proteica y se
transfieren con dificultad de una célula a otra se ha hipotetizado que podrían
ser los precursores de los primeros virus.
WEBGRAFÍA.
http://medmol.es/glosario/87
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geneticos-transferibles-plasmidos-transposones-e-integrones.pdf
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BIBLIOGRAFÍA.
Paniagua, R. y cols (1997). Citología e Histología Vegetal y Animal (2ª ed.). Ed.
McGraw-Hill Interamericana de España S.A., Madrid.
Vázquez, J.J. y López Díaz Del Corral, J. (1991). Citología Práctica (3ª ed.). Ed. Eunsa,
Pamplona.
