UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
ESCUELA PREPARATORIA No. 5
QUÍMICA I
Reporte de práctica.
No. de práctica: 2
Nombre de la práctica: Métodos de separación de Mezclas.
Grupo: 2°D Mesa: 3 Turno: Matutino
Equipo:
● Ana Karem del Rocio Bautista Torres.
● Eduardo Leonel Fernández Torres.
● Yahir Lopez rodriguez.
● Yutzil Adalay Moreno Mendoza.
Docente: Lorena Ruan Esparza
Fecha: 10 de Septiembre de 2018
Objetivo: Separar una mezcla a partir de un método y materiales de
laboratorio que el mismo alumno elige. Argumenta la selección de métodos de
separación utilizados en el diseño de la práctica.
Competencias: Selecciona un método de separación y los materiales
necesarios para separar los elementos de una mezcla.
5.1; 5.1; 5.3.
Procedimiento (materiales) :
1. Centrifugación:
Melox y Pepto-Bismol
b) Centrifugación:
1. Introduce el Melox en uno de los tubos de ensayo y el Pepto-Bismol en un
segundo tubo.
2. Deposita los dos tubos de ensayo con las sustancias en la centrifugadora (una frendze de
las otras) y tápala.
Conclusiones:
Yutzil:
Los métodos de separación de mezclas son los procesos físicos, que pueden separar
componentes de una mezcla. En la práctica que utilizamos hoy fueron los de Centrifugación,
Decantación y Cromatografía. Son de los más comunes y sencillos. La centrifugación, es esta
ocasión separamos las densidades de líquidos, con una centrifugadora la cual obliga a una
mezcla a experimentar un movimiento rotatorio con una fuerza de mayor intensidad que la
fuerza gravitacional, es una método que usualmente utilizan en los hospitales para separar
elementos en la sangre (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas suspendidas en plasma
sanguíneo), separación de compuestos celulares para estudio bioquímico o molecular.
Decantación, se utiliza para separar líquidos que no son solubles, como por ejemplo en esta
práctica agua y aceite, con la pera de decantación o embudo de decantación (que es como una
pera) este método es más de dejarlo reposar y esperar que separe la primera sustancia al abrir
la pera. Cromatografía, es una técnica de separación en la que los componentes de una
muestra se separan en dos fases: una fase estacionaria de gran área superficial, y una fase
móvil.