CALIBRACIÓN DE UN la variación de temperatura cada minuto,
CALORÍMETRO ADIABÁTICO se calculó el Δtemperatura,
correspondiente a 2°C, el cual fue
POR EL MÉTODO DE CALOR
constante en las tres repeticiones.
DE DILUCIÓN PARA
Para calcular la concentración de la
DETERMINAR SU solución ácida se procedió a realizar una
CONSTANTE (CAPACIDAD valoración volumétrica por el método de
CALORÍFICA) alícuotas usando Na2CO3 como
patrón
primario y naranja de metilo como
Gpo. 1224 indicador. Se secó el carbonato sódico , se
Hernández Cruz Marlene Pamela tomaron 0.9476 g de la cual se preparó una
Mejía González Manuel Alejandro solución en un matraz aforado 0.1788 N,
Ortigoza Conde Luis Eloy. se midieron alícuotas de 0.005 l. Se obtuvo
__________________________ una concentración promedio que resultó en
0.1717 N. Finalmente, se realizaron los
RESUMEN cálculos donde se sustituyeron los valores
A través del método científico obtenidos en la ecuación lineal de las
experimental se determinó la constante tablas de Pickering, donde: Calor liberado
calorimétrica de un calorímetro adiabático, = 0.8511(0.1788 N) + 0.0049. Se obtuvo
en consecuencia fue calibrado. Mediante una constante calorimétrica de
dilución de ácido sulfúrico se llevó a cabo 0.06070Kcal/°C .
dicha tarea, con tres repeticiones
respectivamente. PALABRAS CLAVE
Calorimetría. Temperatura. Calorímetro
En primer lugar se procedió a las adiabático. Capacidad calorífica. Método
diluciones de ácido sulfúrico, se colocó 80 de dilución de ácido sulfúrico. Valoración
ml de agua destilada dentro del volumétrica.
calorímetro donde se midió la temperatura
hasta alcanzar un equilibrio y INTRODUCCIÓN
posteriormente se adiciono 0.4 ml de El calorímetro es un equipo que nos
H2SO4, registrando el comportamiento de permite medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos.
Su construcción es sencilla, sin embargo, cuantificar medidas de calor de diferentes
para emplearlo necesitamos determinar la sistemas.
constante calorimétrica. Se define como la
cantidad de calor absorbida o liberada por Uno de los diseños de calorímetros más
las distintas partes del mismo (paredes simples pero sin duda interesantes y que ha
internas, termómetro, tapa, etc.) cuando se sido comúnmente llamado calorímetro de
aumenta o se disminuye su temperatura en la taza de café consiste en un vaso de
1 °C. A partir de datos experimentales de poliestireno, un polímero aislante y cuya
Δ temperatura cuando la misma es conductividad térmica es muy baja. Este es
constante, se desea calibrar el calorímetro el objeto de estudio de la práctica y el que
adiabático por medio del método de la se desea calibrar.
dilución del ácido sulfúrico en agua. La
construcción y calibración del calorímetro Pickering y otros colaboradores
facilitan la comprensión de los procesos propusieron un método de calibración por
químicos, los principios de termodinámica medio de la dilución de ácido sulfúrico en
y es una operación necesaria para evaluar agua, donde se considera la variación de
los cambios energéticos de los sistemas. temperatura, se titula una solución ácida y
se calcula el calor liberado utilizando la
Se realizará con el fin de determinar ecuación generada por la tabla de
experimentalmente la normalidad de la Pickering, con base en la ecuación anterior
solución ácida con una titulación se calcula la constante del calorímetro.
volumétrica
La capacidad calorífica es una constante
MARCO TEÓRICO propia del calorímetro, nos indica la
A través de la historia han surgido muchos cantidad de calor que hay que suministrar
y variados calorímetros que registran la a toda la extensión de una sustancia para
diferencia de temperatura, desde bombas elevar su temperatura en una unidad
calorimétricas hasta calorímetros (kelvin o grado Celsius). Es decir,
eléctricos. Un calorímetro pionero fue representa el conjunto de materiales que
diseñado por Lavoisier y Laplace en 1783, conforman este dispositivo.
es un calorímetro de hielo y permite
Entonces, ¿es posible determinar la 3. Meter el pesafiltro en un vaso de
constante calorimétrica del calorímetro pp y tapar el vaso de pp con un
vidrio de reloj.
adiabático por el método experimental de
4. Con ayuda de unas pinzas para
calibración de dilución del ácido sulfúrico? crisol colocar el vaso en la estufa.
A partir de la calibración del calorímetro 5. Secar el Na2CO3 a 110°C durante
una hora (el tiempo se empieza a
adiabático por el método de calor de
contar a partir que en el
dilución se espera conocer la capacidad termómetro se llega a dicha
calorífica del mismo. temperatura).
6. Una vez transcurrido el tiempo,
retirar los vasos de pp con las
Na2CO3 (s) + H2SO4 (ac) → Na2SO4 (ac) + pinzas, colocarlo en un trapo y
CO2 (g) + H2O (l) esperar a que tome la temperatura
ambiente (aproximadamente 3-5
minutos).
MATERIALES 7. Introducir el pesafiltro en el
desecador sin taparlos y esperar 5
minutos.
8. Tapar el pesafiltro y el desecador.
B) Preparación de una disolución de
Na2CO3 aproximadamente
0.1788N
en un volumen de 100mL.
1. Pesar con exactitud en la balanza
analítica 0.9476g de Na2CO3 en
cucurucho de papel glaseen.
2. Colocar el cucurucho en un vaso de
pp de 50 mL y dejar caer con
cuidado el Na2CO3.
3. Con ayuda de la piseta realizar dos
PROCEDIMIENTO pequeños enjuagues al papel
glaseen.
A) Secado del Na2CO3 4. Disolver el Na2CO3.
5. Trasvasar el Na2CO3 disuelto a un
1. Con ayuda de las pinzas de doble matraz aforado de 100mL,
presión colocar el termómetro en el dejándolo caer cuidadosamente.
orificio de la estufa. 6. Con ayuda de la piseta realizar tres
2. Agregar 1g de Na2CO3 en un pequeños enjuagues al vaso y
pesafiltro. verter su contenido al matraz.
7. Terminar de aforar con agua calorímetro en un frasco ámbar de
destilada, tapar y agitar. 125mL y etiquetar.
13. Lavar el calorímetro y secarlo.
C) Determinación del cambio de 14. Repetir el proceso dos veces más.
temperatura del agua en el
calorímetro con ayuda de 0.4mL de D) Valoración H2SO4 con
Na2CO3
H2SO4 (Calibración por dilución de
calor). 1. Blanco
a. Lavar y dejar escurrir la bureta.
1. Lavar y dejar que se escurra la b. Purgar la bureta con agua destilada.
bureta. c. Armar el dispositivo de titulación.
2. Purgar la bureta con agua destilada. En un soporte universal con ayuda
3. Armar el equipo de titulación. En las pinzas de doble presión colocar
un soporte universal con ayuda las la bureta.
pinzas de doble presión colocar la d. Medir aproximadamente 10 mL de
bureta. agua en un vaso de pp de 50mL.
4. Medir aproximadamente 10 mL de Enseguida sacar las burbujas de la
agua en un vaso de pp de 50mL. bureta.
Enseguida sacar las burbujas de la e. Con ayuda de la piseta llenar la
bureta. bureta hasta el cero.
5. Con ayuda de la piseta llenar la f. Colocar en un matraz Erlenmeyer de
bureta hasta el cero. 25mL 5mL de agua destilada con
6. Abrir la llave de la bureta y medir una gota de indicador (Anaranjado
80mL de agua en un vaso de pp. de metilo).
7. Verter los 80mL de agua destilada g. Abrir la llave de la bureta, cuando
en el calorímetro y taparlo. salga la primera gota leer el
8. Con ayuda de un termómetro tomar volumen gastado y registrarlo.
lecturas de temperatura cada
minuto, hasta que esta sea 2. Preparación de la alícuotas de 5mL
constante (4 lecturas constantes). de Na2CO3
9. En la campana de extracción a. Lavar y dejar escurrir la pipeta
purgar la pipeta graduada de 1mL volumétrica de 5mL. Enseguida
con 0.2mL de ácido sulfúrico. purgar la pipeta con
10. Medir 0.4mL de ácido sulfúrico en aproximadamente 0.3mL de la
la pipeta y añadirlos al calorímetro. disolución de Na2CO3 (antes
Tapar el calorímetro. elaborada en el proceso B).
11. Tomar lecturas de temperaturas b. Con ayuda de la pipeta medir 5mL
cada minuto con el termómetro, de Na2CO3 (hasta la línea de aforo).
hasta que esta sea constante (4 c. Depositar los 5mL medidos en un
lecturas). matraz Erlenmeyer de 25mL y
12. Verter con mucho cuidado el agua agregar una gota de indicador.
con el ácido sulfúrico del
d. Repetir el paso anterior en otros 14
matraces de la misma capacidad.
3. Titulación del H2SO4 con Na2CO3
a. Armar el dispositivo de titulación.
En un soporte universal con ayuda
las pinzas de doble presión colocar
la bureta.
b. Purgar la bureta con 3mL de la
disolución de agua y ácido Tabla 1.2 Segunda repetición para la obtención de
sulfúrico antes obtenida en el paso Δ temperatura con respecto al tiempo al adicionar
en el calorímetro adiabático 0.4 ml de ácido
C (no. 12) y enseguida sacar las
sulfúrico.
burbujas.
c. Llenar la bureta (hasta cero) con la
disolución de agua y ácido
sulfúrico antes obtenida en el paso
C (no. 12).
d. Con la mano derecha tomar un
matraz Erlenmeyer de 25mL
(previamente elaborados en el paso Tabla 1.3 Tercera repetición para la obtención de
Δ temperatura con respecto al tiempo al adicionar
D-2) y con la mano izquierda abrir
en el calorímetro adiabático 0.4 ml de ácido
la bureta. sulfúrico.
e. Agitar el matraz hasta que se
observe un cambio de color (de
amarillo a anaranjado). Anotar el
volumen gastado.
f. Repetir los pasos anteriores (c-e)
14 veces más.
RESULTADOS
Tabla 2.1 Primera titulación del ácido sulfúrico con
Tabla 1.1 Primera repetición para la obtención de
carbonato sódico por el método de alícuotas e
Δ temperatura con respecto al tiempo al adicionar indicador naranja de metilo.
en el calorímetro adiabático 0.4 ml de ácido
sulfúrico.
Tabla 2.2 Segunda titulación del ácido sulfúrico
con carbonato sódico por el método de alícuotas e
indicador naranja de metilo. .
Tabla 3.3 Cálculo de parámetros estadísticos en la
tercera titulación del ácido sulfúrico con carbonato
sódico por el método de alícuotas e indicador
Tabla 2.3 Tercera titulación del ácido sulfúrico con naranja de metilo.
carbonato sódico por el método de alícuotas e
indicador naranja de metilo.
Tabla 4 Resultados experimentales de la
calibración del calorímetro, por el método de calor
de dilución.
Tabla 3.1 Cálculo de parámetros estadísticos en la
primera titulación del ácido sulfúrico con carbonato
sódico por el método de alícuotas e indicador
naranja de metilo.
Imagen 1 Primera titulación del ácido sulfúrico con
carbonato sódico por el método de alícuotas.
Tabla 3.2 Cálculo de parámetros estadísticos en la
segunda titulación del ácido sulfúrico con
carbonato sódico por el método de alícuotas e
indicador naranja de metilo.
Imagen 2 Segunda titulación del ácido sulfúrico
con carbonato sódico por el método de alícuotas.
Gráfica 2 ΔTemperatura al adicionar 0.4mL
de ácido sulfúrico en 80mL de agua a temp
amb.
Gráfica 3 ΔTemperatura al adicionar 0.4mL
Imagen 3 Tercera titulación del ácido sulfúrico de ácido sulfúrico en 80mL de agua a temp
con carbonato sódico por el método de alícuotas. amb.
DISCUSIÓN
En la primer parte del experimento de la
calibración del calorímetro adiabático por
el método de calor de dilución para poder
Gráfica 1 ΔTemperatura al adicionar 0.4mL de determinar su constante, se obtuvo la
ácido sulfúrico en 80mL de agua a temp amb.
variación de temperaturas del agua
destilada, por medio de diferencias de
temperatura, para ello se agregaron 80mL
de agua destilada dentro del calorímetro y
se midió la temperatura para observar en
qué punto era constante (minuto y °C), con
lo cual se observó que a los dos primeros
minutos tenía una pequeña variación y del
tercer minuto al minuto 7 ya era constante
(ver gráficas 1, 2 y 3). Enseguida de esto
se adicionaron 0.4mL de H2SO4 para ver
que tanto aumentaba la temperatura
(determinar la variación), obteniéndose así analista no fue el mismo en las tres
un ΔTemperatura de 2°C (ver tablas repeticiones, teniendo como resultado
1.1-1.3). distintos puntos de vista para observar cual
era el volumen gastado de ácido sulfúrico.
En la segunda parte del experimento se
empleó el método de titulación por CONCLUSIONES
alícuotas, titulando el ácido sulfúrico y De acuerdo a lo obtenido
utilizando como sustancia valorante el experimentalmente, se puede concluir que
Na2CO3, se llevaron a cabo 3 repeticiones el calorímetro funciona óptimamente,
(con 5 valoraciones cada una). Con base a debido a que la constante obtenida no
las tablas 2.1, 2.2 y 2.3 se puede apreciar variaba de una manera tan brusca, lo cual
como el volumen gastado de H2SO4 fue se ve reflejado en los valores obtenidos.
casi idéntico en todas las repeticiones Además de que al momento de titular las
teniendo una variación de 0.1mL. normalidades eran muy parecidas, con lo
cual las constantes de variación eran muy
Posteriormente se realizaron los cálculos próximas. Por último, se corroboró la
correspondientes para obtener la hipótesis, ya que durante la parte
normalidad del ácido sulfúrico (consultar experimental resultó evidente que con en
tabla 2.1-2.3), y a partir de los resultados el método de calibración por el método de
obtenidos, se realizó un análisis calor dilución se puede calcular la
estadístico, que permitió inferir que en las capacidad calorífica del calorímetro.
tres repeticiones de la titulación, hay
precisión; Esto se puede fundamentar con REFERENCIAS
los valores de la constante de variación 1. Raymond C. Química. 6ª ed.
(consultar tablas 3.1-3.3) los cuales fueron México: Mc Graw Hill; 2005.
de 0.86 a 1.36, esto indica que los valores 2. Castellan GW. Fisicoquímica, 2ª
de las normalidades obtenidas, no difieren ed. USA: Addison-Wesley
mucho entre sí. Iberoamericana; 1987.
3. Atkins PW. Fisicoquímica. 3ª ed.
Después se realizaron los cálculos USA:Addison-Wesley
necesarios para obtener la constante del Iberoamericana; 1991.
calorímetro (ver tabla 4). Con los datos 4. Levine IN. Fisicoquímica. 4ª ed.
obtenidos se pudo observar como no hay México: McGraw-Hill; 1996.
variación en los datos obtenidos, los cuales
iban de 0.06055 a 0.06078 Kcal/°C). Esto
indica que el calorímetro no tiene grandes
pérdidas de energía y que es eficiente.
En él experimento no hubo muchos errores
sistemáticos (los que se pueden controlar),
sin embargo el que más influyó fue que al
momento de realizar la titulación, el
