Inmunidad
(Resistencia)
Existen 2 tipos
Inespecífica o innata No se especifica en determinados microorganismos (bacterias o
virus).
Defensa contra todo.
Ej.: Piel.
Específica (inmunitaria) Adquirida o adaptativa.
Celular – A través de Linfocitos T.
Humoral (química) – A través de Linfocitos B (producen
anticuerpos).
INMUNIDAD INESPECÍFICA O INNATA
Dos líneas de defensa:
1. Barreras mecánicas (físicas) y químicas Piel.
Mucosas (Pared interna de órganos huecos).
Piel y mucosas Formadas por:
BARRERAS MECÁNICAS
Epitelios Son estratificados.
Son pluriestratificados Queratinizados (con capa córnea). Ej.: Piel.
No queratinizados. Ej.: Mucosas.
* Proteína: QUERATINA.
BARRERAS QUÍMICAS
Epitelios secretan jugos Jugos gástricos (HCl), saliva, etc.
- Saliva Enzima: Lisozoma.
2. Elaboración de diferentes proteínas antimicrobianas:
Cuando patógenos atraviesan las barreras físicas y químicas de la piel y mucosas:
Sustancias antimicrobianas internas.
Fagocitos.
Células natural killer.
Inflamación.
Fiebre.
Interferón Producidas por t. conjuntivo.
Proteínas del complemento NO son anticuerpos.
Sustancias antimicrobianas
4 tipos de sustancias antimicrobianas que inhiben crecimiento de microorganismos:
Interferones, complemento, proteínas fijadoras de hierro y proteínas
antimicrobianas.
a. Interferones o IFN son proteínas producidas por linfocitos, macrófagos y
fibroblastos infectados por virus.
IFN difunden hasta otras células no infectadas e inducen síntesis de proteínas
antivirales.
IFN detienen replicación de virus, no evitan infección.
Defensa contra virus y células cancerosas.
b. Sistema del complemento Proteínas en el plasma y en la membrana, inactivas
en condiciones normales.
Activación Complementan o aceleran ciertas reacciones inmunitarias.
- Provoca citolisis de los microorganismos.
- Promueve fagocitosis.
- Contribuye desarrollo de respuesta inflamatoria.
c. Proteínas fijadoras de hierro Inhiben crecimiento de ciertas bacterias
disminuyendo la cantidad de hierro disponible.
d. Proteínas antimicrobianas Péptidos cortos con amplio espectro de actividad
antimicrobiana.
Células NK y fagocitos
Si microorganismos superan: barrera de la piel y mucosas.
barrera de proteínas antimicrobianas.
Actúa mecanismo de defensa formado por FAGOCITOS y Células NATURAL
KILLER.
Cél. Natural Killer Destruyen amplia variedad de células corporales infectadas y
ciertas células tumorales.
Atacan cualquier célula del cuerpo que exprese en su
membrana proteínas anómalas o extrañas.
Cuando se unen a una célula diana (como una célula humana
infectada), inducen liberación de gránulos con sustancias tóxicas, que derivan en una
citólisis, por ejemplo, de la célula infectada.
Fagocitos Hacen fagocitosis Ingieren microorganismos y otras partículas como
detritos celulares (descomposición de masa celular en partículas).
Neutrófilos y macrófagos.
5 etapas: quimiotaxis, adhesión, ingestión, digestión y destrucción.
Quimiotaxis Atracción de los fagocitos hacia el lugar de la lesión,
estimulada por compuestos químicos.
Pueden provenir de los microorganismos invasores, de
leucocitos, de las células dañadas de los tejidos o las proteínas del complemento
activadas.
Adhesión Fijación de fagocitos a microorganismos.
Ingestión Membrana plasmática del fagocito emite prolongaciones
que atrapan a los microorganismos.
Digestión Fagosoma (saco que envuelve al microorganismo-en la
ingestión) entra al citoplasma.
Lisosoma aporta lisozima que rompe paredes microbianas,
y otras enzimas que degradan hidratos de carbono, prot., lípidos y ác. Nucleicos.
Destrucción Ataque químico, enximas digestivas y oxidantes
destruyen varios tipos de microorganismos.
Inflamación
Respuesta defensiva inespecífica del cuerpo antes una lesión tisular.
Mecanismo de defensa de todo tejido conjuntivo (inespecífico).
Inflamación ≠ infección.
Causas que provocan inflamación:
- Se produce cuando un agresor llega al tejido conjuntivo.
Agresor = Agente microbiano (infección).
= Agente físico (traumatismo).
= Agente químico.
Microorganismos patógenos.
Abrasiones.
Irritaciones químicas.
Deformaciones o distorsiones celulares.
Temperaturas extremas.
Síntomas o signos de la inflamación:
- Rubor
Vasodilatación G.B. liberan vasodilatadores.
- Dolor.
Al aumentar permeabilidad Mayor cantidad de líquido, en un espacio
reducido.
Afectan a los nervios (los aprieta).
Se siente dolor.
El dolor es una señal de aviso.
Migración de glóbulos blancos y salida de Ac y
otras proteínas antimicrobianas.
- Calor
Mayor flujo de sangre, llegan más anticuerpos, etc.
- Edema (tumefacción, hinchazón).
Mayor permeabilidad de los capilares sanguíneos hacia el exterior del capilar.
Para sacar de la circulación los glóbulos blancos que ya actuaron, anticuerpos,
microorganismos, etc.
- Puede producir pérdida de función en el área afectada (ej.: pérdida de
sensibilidad).
Respuesta de los tejidos a un corte es similar a la de una quemadura, radiaciones o
invasiones
bacterianas o virales.
Respuesta inflamatoria son 3 pasos:
1. Vasodilatación e incremento de la permeabilidad vascular.
Incremento de permeabilidad Sustancias que antes no pasaban, ahora salen
de los vasos sanguíneos.
Permite el ingreso de proteínas defensivas,
como anticuerpos y factores de coagulación hacia el sitio lesionado.
2. Migración de fagocitos desde la sangre hacia el líquido intersticial.
3. Reparación tisular.
Compuestos químicos que se liberan:
- Histamina
Liberada por mastocitos del conjuntivo, y basófilos y plaquetas de la sangre.
Induce vasodilatación y aumenta permeabilidad.
- Cininas
Polpéptidos formados en el plasma a partir de cinonógenos (precursores).
Ej.: Bradicinina.
- Prostaglandinas (PG)
Lípidos. Liberados por células dañadas.
Intensifican efectos de histamina y cininas.
Estimulan migración de fagocitos a través de las paredes capilares.
- Leucotrienos (LT)
Producidos por basófilos y mastocitos.
Aumentan permeabilidad. Contribuyen a la adhesión
Fiebre
Temperatura corporal elevada en forma anormal.
Es una reprogramación del termostato hipotálamico.
Se produce durante procesos infecciosos e inflamatorios.
Se crea un ambiente desfavorable para la reproducción de microorganismos.
Se mueren, no se desarrollan porque no están a temperatura ideal.
Potencia la acción de anticuerpos (interferones) Actúan mejor a 38° que a 36°.
Incrementa la velocidad de las reacciones corporales que contribuyen a la
reparación de los tejidos.
QUIMIOTAXIS
Fenómeno de atracción química.
Glóbulos blancos y anticuerpos se dirigen a los patógenos porque tienen determinadas
sustancias
químicas que los antraen.
INMUNIDAD ESPECÍFICA O ADAPTATIVA
Capacidad del cuerpo de defenderse a sí mismo de agentes invasores específicos
(bacterias, toxinas, virus y tejidos extraños).
Antígeno Sustancia extraña capaz de iniciar una respuesta inmunitaria.
Antígeno = Generador de anticuerpos.
Se diferencia con la innata en:
- Especificidad para una molécula extraña en particular + Distinción entre moléculas
propias y ajenas.
- Memoria para la mayoría de los Ag con los que se tuvo contacto 2da respuesta más
rápida e intensa.
Maduración de las células T y B
Linfocitos B y T se desarrollan en los órganos linfáticos primarios (médula ósea roja y timo).
Tipos de inmunidad adaptativa (2)
1. CELULAR
- Mediada por células.
- Células T citotóxicas atacan antígenos invasores en forma DIRECTA.
2. HUMORAL
- Mediada por anticuerpos.
- Células B se diferencian en células plasmáticas (plasmocitos), sintetizan y secretan
proteínas específicas ANTICUERPOS (Ig).
EN UN TEJIDO CONJUNTIVO…
Fibroblasto Forma fibras de colágeno.
Macrófagos (fijos). Fagocitosis de microorganismos, tejido lesionado, etc.
Derivan de monocitos de la sangre.
Actúan después de mecanismo de defensa.
Célula cebada o mastocito: Derivan de basófilos.
Histamina (vasodilatación).
