INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDICIPLINARIA DE

INGENIERIA Y CIENCIAS SOCIALES Y
ADMINISTRATIVAS.

Integrantes: Boleta:
Montiel Velázquez Edgar Francisco 2018602701
Morales Lazcano Dulce Mariana 2017600672
Rodríguez Arzate Citlalli 2015081174
Ponce Mauricio David 2014081223
Villanueva Meza José Servando 2017602741

Secuencia: 1IM20

Fecha de realización de la práctica: martes 03 de abril de 2018

Fecha de entrega del reporte: martes 10 de abril de 2018

 PRACTICA No. 3

DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DE UN GAS

OBJETIVOS:
 Producir dióxido de carbono (CO2) por reacción entre
bicarbonato de sodio y ácido clorhídrico.
 Determinar la densidad del dióxido de carbono en las
condiciones en las que se desarrolla el experimento.
INTRODUCCIÓN

En esta práctica se realizó una reacción química, donde el dióxido de carbono

(CO2) es producido por la reacción entre bicarbonato de sodio y ácido
clorhídrico, y se determinó su densidad en las condiciones en las que se
desarrolla el experimento.

REACCIÓN QUÍMICA:
Proceso mediante el cual se obtienen unos determinados productos a partir de
unos determinados reactivos.
Los átomos de los reactivos se reorganizan, se rompen las uniones entre ellos
y se forman nuevos enlaces, que dan lugar a los productos. Se libera o se
absorbe energía en forma de calor, aunque también puede ser electricidad o
luz.
Para que se produzca una reacción química, las partículas de los reactivos
deben colisionar entre sí. A más colisiones, más rápido ocurren las reacciones.
No todas las colisiones entre moléculas son eficaces y derivan en unos
determinados productos, para que sea eficaz, tiene que haber la energía
suficiente para que se rompan los enlaces en los reactivos y tiene que haber
una orientación adecuada para que se puedan unir después y formar los
productos.

INDICADOR DE UNA REACCIÓN QUÍMICA:

Uno de los indicadores de la reacción química es el desprendimiento de los
gases.
Uno de los productos es un gas y se desprende en forma de burbujas.

DENSIDAD:
Toda la materia posee masa y volumen, sin embargo la masa de sustancias
diferentes ocupan distintos volúmenes.
La propiedad que nos permite medir la ligereza o pesadez de una sustancia
recibe el nombre de densidad. Cuanto mayor sea la densidad de un cuerpo,
más pesado nos parecerá.

La densidad se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el

volumen que ocupa.
Así, como en el Sistema Internacional, la masa se mide en kilogramos (kg) y el
volumen en metros cúbicos (m3) la densidad se medirá en kilogramos por
metro cúbico (kg/m3).
La mayoría de las sustancias tienen densidades similares a las del agua por lo
que, de usar esta unidad, se estarían usando siempre números muy grandes.
Para evitarlo, se suele emplear otra unidad de medida el gramo por centímetro
cúbico (gr/cm3).

ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES:

La Presión de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, el
Volumen que ocupa, la Temperatura a la que se encuentra y la cantidad de
sustancia que contiene (número de moles) están relacionadas. A partir de las
leyes de Boyle-Mariotte, Charles- Gay Lussac y Avogadro se puede determinar
la ecuación que relaciona estas variables conocida como Ecuación de Estado
de los Gases Ideales: PV=nRT. El valor de R (constante de los gases ideales)
puede determinarse experimentalmente y tiene un valor de 0,082
(atm.L/K.mol).No se puede modificar una de estas variables sin que cambien
las otras.
Podemos utilizar la ley de los gases ideales y realizar algunos cálculos
estequiométricos para calcular la densidad de un gas.
A continuación vemos cómo podemos deducir la densidad del gas a partir de
dicha expresión. Para ello, recordemos que el número de moles es igual a m/M,
donde m es la masa presente y M la masa molecular del gas, y la densidad es
m/V.

PRESION:
El control de la presión en los procesos industriales da condiciones de
operación seguras.
La presión puede definirse como una fuerza por unidad de área o superficie, en
donde para la mayoría de los casos se mide directamente por su equilibrio
directamente con otra fuerza, conocidas que puede ser la de una columna
liquida un resorte, un embolo cargado con un peso o un diafragma cargado con
un resorte o cualquier otro elemento que puede sufrir una deformación
cualitativa cuando se le aplica la presión.
Existen varios tipos de presión. Las podemos clasificar de la siguiente manera:

1. Presión atmosférica.
2. Presión absoluta.
3. Presión relativa.

PRESIÓN DE VAPOR:
En un envase cerrado algunas de las
moléculas se escapan de la superficie del
líquido para formar un gas como se muestra
en la figura. La tasa a la cual el líquido se
evapora para formar un gas llega a ser
eventualmente igual a la tasa a la cual el gas
se condensa para formar líquido. En este
punto, el sistema se dice está en equilibrio. El espacio sobre el líquido se
satura con el vapor de agua, y no se evapora más agua

La presión del vapor de un líquido es literalmente la presión del gas (o del

vapor) que recoge sobre el líquido en un envase cerrado a una temperatura
dada.

La presión del vapor de agua en un envase cerrado en el equilibrio se llama la

presión del vapor. La teoría molecular cinética sugiere que la presión del vapor
de un líquido depende de su temperatura. Como
se puede ver en la figura la energía cinética
contra el número de moléculas, la fracción de las
moléculas que tienen bastante energía para
escaparse del líquido aumenta con la
temperatura del líquido. Consecuentemente, la
presión del vapor de un líquido también aumenta
con la temperatura.
La figura muestra que la relación entre la presión
de vapor y la temperatura no es lineal. La presión
del vapor del agua se incrementa más
rápidamente que la temperatura del sistema.
LISTA DE MATERIAL EMPLEADO
Material:
Utensilio Utilidad Ilustración

Fue utilizado para

contener el trozo de
●Vidrio de reloj
tableta de bicarbonato
de sodio.

Fue utilizado para

●Soporte universal con
sostener el matraz de 2
anillo y tela de asbesto
bocas.

Fue utilizado para

sostener una de las
●Pinza de 3 dedos bocas del matraz de 2
bocas y así mantenerlo
fijo.

Fue utilizada para cortar

el pedazo de tableta de
bicarbonato de sodio
●Espátula chica
que se requería para
llevar a cabo el
experimento.

Fue utilizada para pesar

el vidrio de reloj que
●Báscula con precisión
contenía el trozo de
de 0.01g
tableta de bicarbonato
de sodio.
 Fue utilizada para medir
el cambio de volumen
●Bureta para gases de
(dentro del sistema)
100 ml
dado a causa de la
reacción química.

Fue utilizado para

almacenar el HCL y el
●Matraz de 2 bocas con pedazo de tableta de
2 tapones de hule y bicarbonato de sodio
tubería de látex (NaHCO3). En él se
llevó a cabo la reacción
química.

Fue utilizado para

contener agua, en la
●Vaso de precipitados
cual se encontraba
de 2 L
sumergida la bureta
para gases.

Fue utilizado para medir

●Probeta corta (60 ml) o la cantidad de HCL que
gotero de 20 ml se utilizó en el
experimento.

Fue utilizado para medir

la temperatura del agua
●Termómetro de -10 °C
en el vaso de
a 110°C
precipitados al final del
experimento.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Con el material obtenido en el taller, montamos los utensilios como se muestra
en la figura 1.1; dicho montaje se ensambló de la siguiente manera:
 Colocamos en un lugar despejado y cómodo el Soporte universal, así
mismo, en el soporte universal ensamblamos la pinza de 3 dedos junto
con el anillo de hierro y la tela de alambre.
 Inmediatamente posicionamos sobre la tela de alambre el matraz de dos
bocas, una de las bocas la colocamos centrado a los tres dedos de la
pinza para un agarre más confiable, con el objetivo de ponerlo a
distancias correctas, seguido a esto, nos aseguramos de que los
tapones de látex embonaran de manera adecuada en las bocas del
matraz anteriormente mencionado.
 Se posiciono el vaso de precipitado de 2L a una distancia cómoda, cabe
agregar, que el vaso de precipitado se llenó con agua de la llave y,
sumergimos la probeta para gases en el vaso de precipitado.

Figura 1.1 Montaje y ensamblaje de los utensilios de laboratorio.

Se procedió a tomar el vaso de probeta de 100ml y llevarla al extractor para

medir los 20 ml de Ácido clorhídrico, cabe destacar, que el extractor se encarga
de extraer los gases de dicho acido para evitar daños colaterales a nuestra
salud.
Seguidamente vertimos el ácido en el matraz de dos bocas e inmediatamente
tapamos sus dos entradas con los tapones de látex (figura2.1). Al acabar de
verterlo la probeta se lavó con abundante agua (figura 2.2)
 Nota: Durante toda la exposición al acido siempre tuvimos los ojos
protegidos para evitar riesgo alguno.

Figura 2.1 Matraz de dos bocas con el ácido en su interior. Figura 2.2 Probeta después del lavado.

Inmediatamente en el instante en el que se vertió el ácido procedimos a cortar

una tableta Alka-Seltzer, dicho trozo lo pusimos sobre el reloj de vidrio y
procedimos a pesarla en la balanza electrónica (Figura 3.1), a tal punto de que
el trozo requerido pesara .25 gramos.
Llevamos la pastilla a donde se encontraba el matraz de do bocas y se destapo
de la boca donde no se encontraba el tubo de vidrio, y, se dejó caer en el
ácido, instantáneamente tuvimos que tapar de nuevo la boca con el tapón para
evitar que se escaparan sus gases (Figura 3.2).

Figura 3.1 Trozo siendo pesado. Figura 3.2 Ácido haciendo reacción con el trozo

de Alka-Seltzer.
Seguido de esto observamos con el agua dentro de la bureta para gases se
recorría y mediante esto sucedía, sacábamos cada vez más la bureta para
mantenerlo parejo al nivel del agua. Una vez observábamos que el agua ya no
presentaba movimiento alguno se realizó la medición de la temperatura del
agua y al mismo tiempo el nivel del agua en la bureta para gases (figura 4.1).

Figura 4.1 Medición de temperatura y volumen.

Ya realizado todo el proceso anterior lo que procede al experimento, es

repetirlo una vez más, pero con una masa diferente de Alka-Seltzer, y su nueva
medida que se ocupó fue de .21 gramos (figura 5.1), y como se mencionó
anteriormente, el experimento se volvió a repetir con la nueva masa de la
tableta de Alka-Seltzer, cabe agregar, que también se tomaron sus medidas de
volumen y temperatura (figura 5.2).

Figura 5.1 Nueva masa de Alka-Seltzer Figura 5.2 Medición de

temperatura y volumen.
Cuando finalizamos y ya no había necesidad de ocupar el ácido, lo vertimos en
un vaso de precipitado de 250 ml, el profesor lo posiciono en el agitador
magnético, a dicho acido le agregó unas gotas de Fenolftaleína, y esta es un
indicador que se encarga de tintar la sustancia de un color rosa cuando esta se
encuentra neutralizada sin embargo mientras este sea acido la Fenolftaleína no
tinta y es transparente. Seguido de esto, en una bureta se agregó Hidróxido de
sodio y se dejaba que callera en el ácido hasta que la fenolftaleína hacia
presencia y se coloraba (figura 6.1), cuando esta sustancia se encontraba ya
neutralizada se tiró al drenaje, puesto que lo que se encontraba en el vaso
solamente era sal y agua, de la misma manera para mayor seguridad existe un
rombo de seguridad para cada sustancia empleada (figura 6.2).
De la misma manera el agua del vaso de precipitado de 2L se tiró en el césped.

Figura 6.1 Fenolftaleína haciendo presencia en Figura 6.2 Rombos de seguridad de las
estado base de la sustancia. Sustancias empleadas.

OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
 Cuando estuvimos en presencia del ácido, siempre tuvimos nuestros
ojos protegidos.
 El proceso de cortar la pastilla a un peso en específico resulto ser un
poco dificultoso.
 Antes de pesar la pastilla teníamos que limpiar la pesa electrónica y el
vidrio de reloj.
 Antes de hacer cada peso de la pastilla se tenía que poner en ceros la
pesa electrónica.
 A medida que reaccionaba la sustancia, el agua dentro de la bureta para
gases se desplazaba.
 La Fenolftaleína solo colora cuando la sustancia se encuentra base.
CÁLCULOS Y RESULTADOS

Experimento 1 Experimento 2
Masa del trozo de la tableta 0,25 0,21
efervescente (g)
Composición de la tableta efervescente 59,87 59,87
(%m)
Volumen de referencia inicial en la 75 77
bureta de gases (mL)
Volumen de referencia en la bureta de 30 31
gases al concluir la reacción (mL)
Presión Atmosférica en la Ciudad de 585 585
México (mmHg)
Temperatura del agua en el vaso de 19 18
precipitados (ºC)

1. Calcule la masa de Bicarbonato de sodio (NaHCO3) contenida en el trozo

de tableta, de acuerdo a la composición declarada en el empaque.
Ingredientes de la tableta
Ácido acetilsalicílico: 0.324g
Bicarbonato de sodio: 1.976g
Ácido Cítrico: 1.0g
Masa total: 3.3g
%m del bicarbonato de sodio: 59.87%
 Experimento 1
 Experimento 2

Masa del bicarbonato1= (0.25g) (0.5987)= 0.1496g de NaHCO3

Masa del bicarbonato2= (0.21g) (0.5987)= 0.1257g de NaHCO3

2. Escriba la ecuación de la reacción química que ocurre entre el bicarbonato

de sodio y el ácido clorhídrico.
NaHCO3 + HCL CO2 (g) + NaCl(s) + H2O(L)
Bicarbonato de Sodio Ácido Clorhídrico Dióxido de Carbono Cloruro de sodio Agua

3. Calcule la masa estequiometria que debe obtenerse de bióxido de carbono

(Co2)
PM NaHCO3 PM CO2
84 g/mol 44 q/mol
 84g NaHCO3 44gCO2
0.1496g NaHCO3 x

X1= 0.0783g

84g NaHCO3 44gCO2

0.1257g NaHCO3 x

X2=0.0658g

4. Calcule la presión parcial del CO2 producido considerando la presión

atmosférica y la presión de vapor del agua a la temperatura del agua en el
vaso.
Pt= Patm = PCO2 + PVH2O
PCO2 = Patm - PVH2O

PCO2= 585 mmHg

PVH2O= 19º c = 17.1233mmHg
PCO2= 585 Mm Hg – 17.1233 Mm Hg= 567.8767 Mm Hg

1𝑎𝑡𝑚
PCO2= 567.8767 x = 0.7472atm
760𝑚𝑚𝐻𝑔

PCO2= 585 mmHg

PVH2O= 18º c = 16.2220mmHg
PCO2= 585 Mm Hg – 16.2220 Mm Hg= 568.778 Mm Hg

1𝑎𝑡𝑚
PCO2= 568.778 x = 0.7483 atm
760𝑚𝑚𝐻𝑔

5. Calcule la densidad del CO2 de manera directa e indirecta en las

condiciones del experimento.
Datos:
MCO2=0.0783g
VCO2= 75-30= 45 ml= 0.045L
PCO2= 0.7472 atm.
TCO2= 19ºc + 273= 292ºk
PCO2= 0.7472atm

 Directamente:
𝑚 0.0783𝑔
ƿ CO2= 𝑉 = 0.045𝑙 = 1.74g/L

 Indirectamente:
𝑃𝑃𝑚 (0.7472𝑎𝑡𝑚) (44)𝑔
ƿ CO2 = = 1.3680 g/L
𝑅𝑇 (0.0823𝑎𝑡𝑚𝐿 )(292°𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙
 Datos:
MCO2=0.0658g
VCO2= 77-31= 46 ml= 0.046L
PCO2= 0.7483 atm.
TCO2= 18ºc + 273= 291ºk
PCO2= 0.7483atm

 Directamente:
𝑚 0.0658𝑔
ƿ CO2= 𝑉 = 0.046𝑙 = 1.4304 g/L

 Indirectamente:
𝑃𝑃𝑚 (0.7483𝑎𝑡𝑚) (44)𝑔
ƿ CO2 = = 1.3747 g/L
𝑅𝑇 (0.0823𝑎𝑡𝑚𝐿 )(291°𝐾)
𝐾𝑚𝑜𝑙

6. Exprese los resultados anteriores obtenidos experimentalmente de la

densidad del CO2 en kg/m3.
𝑔 𝑘𝑔 1000𝐿
Directamente: ƿ CO2= 1.74 𝐿 × 1000𝑔 × 𝑚^3 = 1.74 kg/m3

𝑔 𝑘𝑔 1000𝐿
Indirectamente: ƿ CO2 = 1.3680 × 1000𝑔 × = 1.3680 kg/m3
𝐿 𝑚^3

𝑔 𝑘𝑔 1000𝐿
Directamente: ƿ CO2= 1.4304 × 1000𝑔 × = 1.4304 kg/m3
𝐿 𝑚^3

𝑔 𝑘𝑔 1000𝐿
Indirectamente: ƿ CO2 = 1.3747 × 1000𝑔 × = 1.3747 kg/m3
𝐿 𝑚^3

7. Calcule la densidad del gas, considerando la masa del CO2 obtenida

experimentalmente entre el volumen experimental corregido a condiciones
normales de presión y temperatura.

𝑚𝐶𝑂2 𝑒𝑥𝑝 0.0783𝑔

ƿ CO2= = = 1.9722 g/L
𝑉 0.0397𝐿

CNTP= 1atm, 273ºk mco2 = 0.0783g

𝑚 0.0783𝑔
NCO2 = 𝑃𝑀 = 44𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0.00177mol
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑅𝑇 (0.00177𝑔)(0.0823 )(273º𝑘)
𝑚𝑜𝑙º𝐾
V= = = 0.0397L
𝑃 1𝑎𝑡𝑚

𝑚𝐶𝑂2 𝑒𝑥𝑝 0.0658𝑔

ƿ CO2= = = 1.97 g/L
𝑉 0.0334𝐿

CNTP= 1atm, 273ºk mco2 = 0.0658g

𝑚 0.0658𝑔
NCO2 = 𝑃𝑀 = 44𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 0.00149mol
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑅𝑇 (0.00149𝑔)(0.0823 )(273º𝑘)
𝑚𝑜𝑙º𝐾
V= = = 0.0334L
𝑃 1𝑎𝑡𝑚
 8. Corrija a CNPT el valor de ña densidad obtenida experimentalmente en
forma indirecta.
CNPT: 1atm, 273ºK
ƿ CO2 = 1.3680 kg/m3 Indirectamente
TCO2= 292ºk
PCO2= 0.7472atm
𝑘𝑔
𝑝1 𝑃1𝑇2 𝑃1𝑇2𝑝2 (1𝑎𝑡𝑚)(292º𝐾)(1.3680 )
𝑚3
= 𝑃2𝑇1 p1= = = 1.9582 g/L
𝑝2 𝑃2𝑇1 (0.7472𝑎𝑡𝑚)(273º𝐾)

CNPT: 1atm, 273ºK

ƿ CO2 = 1.3747 kg/m3Indirectamente
TCO2= 291ºk
PCO2= 0.7483atm
𝑘𝑔
𝑝1 𝑃1𝑇2 𝑃1𝑇2𝑝2 (1𝑎𝑡𝑚)(291º𝐾)(1.3747 )
𝑚3
= 𝑃2𝑇1 p1= = = 1.9582 g/L
𝑝2 𝑃2𝑇1 (0.7483𝑎𝑡𝑚)(273º𝐾)

9. Calcule el porciento de error de las densidades corregidas (preguntas 7 y

8) con respecto al valor teórico.
CNPT: 1atm, 273ºk.
N= 1mol= v= 22.4L
mCO2= nPM= (1mol) (44g/mol) = 44g
𝑚 44𝑔
pCO2 teórico = 𝑉 = 22.4𝑙 = 1.9642 g/L

7) pCO2 teórico = 1.9642 g/L ƿ CO2= 1.9722 g/L

𝑔 𝑔
%𝐸𝑡𝑒𝑜−%𝐸𝑒𝑥𝑝 (1.9642 )−(1.9722 )
𝐿 𝐿
%E= 𝑥100 = 𝑔 𝑥100 = - 0.4072%
%𝐸 𝑡𝑒𝑜 (1.9642 )
𝐿

pCO2 teórico = 1.9642 g/L ƿ CO2= 1.97g/L

𝑔 𝑔
%𝐸𝑡𝑒𝑜−%𝐸𝑒𝑥𝑝 (1.9642 )−(1.97 )
𝐿 𝐿
%E= 𝑥100 = 𝑔 𝑥100 = - 0.2952%
%𝐸 𝑡𝑒𝑜 (1.9642 )
𝐿

8) pCO2 teórico = 1.9642 g/L ƿ CO2= 1.9582 g/L

𝑔 𝑔
%𝐸𝑡𝑒𝑜−%𝐸𝑒𝑥𝑝 (1.9642 )−(1.9582 )
𝐿 𝐿
%E= 𝑥100 = 𝑔 𝑥100 = 0.3054%
%𝐸 𝑡𝑒𝑜 (1.9642 )
𝐿

pCO2 teórico = 1.9642 g/L ƿ CO2= 1.9582 g/L

𝑔 𝑔
%𝐸𝑡𝑒𝑜−%𝐸𝑒𝑥𝑝 (1.9642 )−(1.9582 )
𝐿 𝐿
%E= 𝑥100 = 𝑔 𝑥100 = 0.3054%
%𝐸 𝑡𝑒𝑜 (1.9642 )
𝐿
 10. ¿Qué aplicaciones industriales tiene que conocer el dato de densidad de
un gas?
Muchos procesos industriales necesitan medición continuada de densidad
para funcionar eficientemente y garantizar calidad y uniformidad al producto
final. Esto incluye ingenios de azúcar y etanol, cervecerías, lacticinios,
industrias químicas y petroquímicas, de papel y celulosa, de minería, entre
otras. La densidad es uno de los mejores indicadores de la composición de un
producto y fue usada, por ejemplo, por Arquímedes (250 a.C.) para
determinar que la corona del rey Hiero no era de oro puro.

11. Investigue un método para transportar gases y en qué principio se

fundamentan.
La cromatografía de gases es el procedimiento comúnmente utilizado en el
análisis químico, en concreto cromatografía de gases consiste en una muestra
que se vaporiza y se inyecta en la cabeza de la columna cromatografía. La
muestra se transporta a través de la columna por el flujo de fase inerte, móvil
gaseoso. La propia columna contiene una fase líquida estacionaria que se
adsorbe sobre la superficie de un sólido inerte. La cromatografía de gases fue
inventado por AJP Martin, quien, con RLM Synge, propusieron que la fase
líquida móvil utilizada en la cromatografía líquida podría ser reemplazado por
un gas adecuado. La base de esta recomendación fue que, debido a
difusividad de los gases es mucho más alta de solutos en los gases en
comparación con los líquidos, el equilibrio en un proceso cromatográfico sería
mucho más rápido y por lo tanto, las columnas mucho más eficiente con
tiempos de separación mucho más cortos. Así, el concepto de cromatografía de
gases fue concebido hace más de cincuenta años.se relaciona el cromatógrafo
de gases es con una destilación fraccionada con millones de platos.
Tenemos un gas que buscamos analizar y separar en sus componentes, este
se pasa por un aparato a una temperatura fija, en este aparato, el gas pasa por
una columna que contiene un sólido, o en su defecto, un sólido embebido en
líquidos; esto se llama Fase Fija y el gas, se llama fase móvil.
La columna es muy larga, como de unos 2 mts y medio cm de espesor, este
tubo está lleno de polvo de cerámica, el cual está en forma de espiral metido en
un horno a unos 150ºC
La separación se efectúa porque los diferentes componentes de la mezcla de
gases interactúan con la fase fija. Los que más sean afines a la fase fija, tardan
más en salir del tubo y los otros tardan menos. Con este principio, la
separación de los componentes. Luego, a la salida pones un detector que
analiza los gases y te informa que componente sale primero y cuál después, a
medida que sale se van quemando y por la cantidad de calor sabemos la
cantidad y por el tiempo en que salen la sustancia que es y la concentración de
cada componente.
CONCLUSIONES

La densidad (ρ) es una propiedad intensiva de la materia que se define como la

masa por unidad de volumen y puede expresarse en cualesquiera unidades,
que tengan las dimensiones de mL-3. Aunque toda la materia posee masa y
volumen, la misma masa de sustancias diferentes tienen ocupan distintos
volúmenes, así notamos que el hierro o el hormigón son pesados, mientras que
la misma cantidades goma de #borrar o plástico son ligeras.

La densidad de un cuerpo está relacionada con su flotabilidad, una sustancia

flotar sobre otra si su densidad es menor. Por eso la madera flota sobre el agua
y el plomo se hunde en ella, porque el plomo posee mayor densidad que el
agua mientras que la densidad de la madera es menor, pero ambas sustancias
se hundirán en la gasolina, de densidad más baja.

Con la realización de esta práctica se pudo determinar la densidad y la masa

de un gas (se utilizó Ácido clorhídrico para efectuar la reacción química) para
calcular la masa del bicarbonato de sodio tuvimos que obtener la composición
de la tableta y ver el % masa y multiplicarlo por lo gramos que se pesaron que
en este caso fueron 25, con esta masa no ayudo para sacar la densidad de
forma directa, el volumen ocupado en la probeta sirve para sacar la densidad
de forma indirecta utilizando la ecuación de los gases ideales.

Resumiendo, es importante conocer las diferentes maneras de encontrar tantos

los valores teóricos como los valores experimentales.

El ácido clorhídrico en la intemperie, es una forma de contaminar el medio

ambiente claro si se tira sin utilizar algún catalizador, en la presencia del
profesor se observó a pequeña escala lo que todas las empresas hacen para
no contaminar que es utilizar un indicadores (hidróxido de sodio, fenolftaleína)
estos al momento de mezclarse con el ácido tiende a cambiar de color a rosado
esto indicara que ya no habrá ningún contamínate y se podrá desprender sin
ninguna afectación.

Cabe recalcar que al momento de la reacción con la tableta, el agua se recorrió

y cuando no hubo ningún movimiento de la misma e tomo la temperatura, lo
errores de sacar le densidad de manera directas e indirecta no fueron tan
grandes pero si hubo un pequeño % de error todo esto por errores humanos.
FUENTES DE INFORMACIÓN

 Http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatogr
afia/cromatografia_de_gases.pdf, La cromatografía de gases.

 Http://www.smar.com/espanol/articulos-tecnicos/medicion-continuada-
de-densidad-y-concentracion-en-procesos-industriales, Medición
Continuada de Densidad y Concentración en Procesos Industriales.