FUNDAMENTOS DE

PROCESOS INDUSTRIALES
UNIDAD 1. Conceptos Básicos para Cálculos Termodinámicos.

Código: AIND3102

Profesora: Nivia Díaz

Libro: TERMODINÁMICA. Cengel Yunus.

 Introducción
Transformaciones energéticas
La termodinámica es la ciencia de la energía.

La energía y sus transformaciones en los procesos industriales:

generación de potencia, refrigeración y relaciones entre propiedades.
 Introducción
Transformaciones energéticas

Principio de conservación de la energía.

En una interacción la cantidad de energía permanece constante. El

cambio en el contenido energético es:

Energía entrada - Energía salida = ∆E.

 Introducción
Transformaciones energéticas
La primera ley de la termodinámica
La energía no se crea ni se destruye
durante un proceso, sólo puede cambiar de
forma.

La segunda ley de la termodinámica

La energía tiene calidad así como cantidad,
y los procesos reales ocurren hacia donde
disminuye la calidad de la energía.
 Dimensiones

Las propiedades están medidas en dimensiones llamadas unidades.

Dimensiones primarias o fundamentales

Masa (m), longitud (L), tiempo (t) y temperatura (T).

Dimensiones secundarias o derivadas

Velocidad (V) y energía (E).
 Sistemas de Unidades

• Sistema Inglés.
• Sistema Internacional (SI).

El Sistema Cegesimal de Unidades,

también llamado sistema CGS, esta
basado en el centímetro, gramo y
segundo y ha sido casi reemplazado
por el SI.
 Sistemas de Unidades
Las siete dimensiones primarias

Dimensión Unidad SI Unidad Sistema Ingles

Longitud metro (m) pie (ft)
Masa kilogramo (kg) libra-masa (lbm)
Tiempo segundo(s) segundo (s)
Temperatura kelvin (K) Rankine (R)
Corriente eléctrica ampere (A) ampere (A)
Cantidad luminosa candela (cd) candela (cd)
Cantidad de materia mol (mol) mol (mol)
 Sistemas de Unidades
Unidades Absolutas y Relativas

Presión

Presión absoluta
Su medida es el cero absoluto, se utilizan para
cálculos teóricos. Se mide con el barómetro.

Presión relativa
Es la presión por encima de la presión atmosférica
y toma como valor cero la presión atmosférica. Se
mide con el manómetro.

Por debajo de la presión atmosférica es la presión

de vacío. Se mide con el vacuómetro.
 Sistemas de Unidades
Unidades Absolutas y Relativas
Presión
Presión Absoluta = Presión Relativa + Presión Atmosférica

Lpca = Lpc + 14.7 Lpca

Donde:
Lpca: Libras fuerzas por pulgadas
cuadradas (lbf/pulg2).
1 lbf = 32.174 lbm pie/s2
1 N = kg m/s2
 Sistemas de Unidades
Unidades Absolutas y Relativas

Temperatura

T (K) = T (°C) + 273.15

T (R) = T (°F) + 459.67

T (R) = 1,8T (K)
T (°F) = 1,8T (°C) + 32
 Sistemas de Unidades
Peso
W = mg (N)
Donde:
m: masa del cuerpo.
g: aceleración gravitacional local (9,807 m/s2 o 32,174 pie/s2)

Trabajo
Es la energía de la fuerza multiplicada por la distancia.
SI Sistema Ingles
kJ = 103 J Btu (British thermal unit),
J = Nm Energía para elevar en 1 °F la temperatura
de 1 lbm de agua a 68 °F.
Donde: 1 Btu = 1,0551 kJ
J: Joule. 1 Btu ≈ 1 kJ
 Sistemas de Unidades
Potencia
Es el trabajo por razón de tiempo.

W = J/s

Donde:
W: watt.
hp: caballo de fuerza (hp).
hp = 746 W.

Energía Eléctrica
kWh = 3 600 kJ
kWh: kilowatt-hora
 Sistemas de Unidades
Ejemplo: En una oficina se pagan 11.348 pesos por 107 kWh al mes, durante el
verano. Si en el invierno el consumo de energía es 442 kWh y se cobra un 30% de
aumento por exceso del limite de consumo en invierno, el cual, es de 430 kWh. Cuanto
se esta pagando por el exceso en comparación con el precio que se pagaría si no
existiera ese limite.

Energia Electrica 107 kWh

𝑃𝐶 = 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑔𝑜 ∗ (𝐿 + 𝐷𝐶𝐿 ∗ 1 + 𝐴 )
Pago 11348 $
Relacion de pago 106,06 $/kWh
Consumido (C ) 442 kWh 𝑃𝑆 = 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑔𝑜 ∗ 𝐶
Limite (L) 430 kWh
Diferencia entre Conversión de Unidades
Consumido y Limite(DCL) 12 kWh 𝐵𝑇𝑈
Aumento por limite (A) 0,3 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 = 12 𝑘𝑊ℎ ∗ = 0,0033 𝐵𝑇𝑈
3600𝑘𝑊ℎ
Pago con limite (PC) 47259 $
Pago sin limite (PS) 46877 $
Diferencia de pago (DP) 382 $
 Sistemas de Unidades
Ejemplo: Compare el peso en el SI y en el Sistema Ingles si la masa es 1 lbm.

𝑝𝑖𝑒 1𝑙𝑏𝑓
𝑊 = 𝑚𝑔 = 1 𝑙𝑏𝑚 32.174 = 𝟏 𝒍𝒃𝒇
𝑠2 32.174 𝑙𝑏𝑚 𝑝𝑖𝑒/𝑠2

𝑚 1𝑁 1 𝐾𝑔
𝑊 = 𝑚𝑔 = 453.6 𝑔 9,81 𝑠2 = 𝟒, 𝟒𝟗 𝑵
1 𝐾𝑔 𝑚/𝑠2 1 000 𝑔
 Sistemas Termodinámicos
Un sistema termodinámico es la parte del universo objeto de estudio.

Los sistemas termodinámicos pueden ser:

Sistema aislado: no intercambia ni materia ni energía con los alrededores.

Sistema cerrado: intercambia energía (calor y/o trabajo) pero no materia con los
alrededores (su masa permanece constante).

Sistema abierto: intercambia energía y materia con los alrededores.

 Sistemas Termodinámicos

Sistema cerrado

Sistema aislado

Sistema abierto
 Propiedades de Sistemas
La energía es una propiedad termodinámica.

Propiedades

Propiedades Intensivas
No dependen de la masa o del tamaño de un cuerpo.
• Temperatura.
• Presión.

Propiedades Extensivas
Dependen de la cantidad de sustancias del sistema.
• Masa.
• Volumen.
• Energía.
 Estados Termodinámicos

Es el conjunto de propiedades que describen una condición del sistema.

La termodinámica trata con estados de equilibrio. La palabra equilibrio define un

estado de balance.

Representación

Equilibrio térmico si tiene la misma temperatura en todo él.

 Estados Termodinámicos
Equilibrio mecánico No hay cambio de presión en alguno de sus puntos.

Equilibrio químico si su composición química no cambia con el tiempo.

1 lbmol CH4 + 2 O2  CO2 + 2H2O(g) + 344618 [BTU]

 Ecuación y definición de Gas Ideal
Comportamiento Ideal

Un gas se comporta como ideal cuando la fuerza de atracción y de repulsión entre

las moléculas al igual que el volumen que ellas ocupan es despreciable a
presiones menores de 50 lpca y temperatura ambiente. El comportamiento ideal
de un gas se rige por tres leyes:

Ley de Avogadro

1 lbmol = 379,4 PC a condiciones normales (a 14,7 LPCA y 60°F).

Ley de Boyle

Temperatura Constante Volumen = Constante / Presión

Ley de Charles

Presión Constante Volumen = Constante* Temperatura

 Ecuación y definición de Gas Ideal
Comportamiento Ideal

Deducir la ecuación general de los gases

El volumen es función de presión y temperatura.

𝑉 = 𝑓 (𝑃, 𝑇)

𝑑𝑉 = 𝑉/𝑃]𝑇 𝑑𝑃 + 𝑉/𝑇]𝑃 𝑑𝑇 (ecuación 1)

De la Ley de Boyle
𝑉 ∗ 𝑃 + 𝑃 ∗ 𝑉 = 0
𝑉 ∗ 𝑃 = −𝑃 ∗ 𝑉
𝑉/𝑃 = −𝑉/𝑃 (ecuación 2)

De la Ley de Charles
𝑉/𝑇 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑉/𝑇 (ecuación 3)
 Ecuación y definición de Gas Ideal
Sustituyendo las ecuaciones 2 y 3 en la ecuación 1.

𝑑𝑉 = −𝑉/𝑃 𝑑𝑃 + 𝑉/𝑇 𝑑𝑇

Dividiendo por el volumen e Integrando

2 2 2
𝑑𝑉/𝑉 𝑑𝑃/𝑃 = 𝑑𝑇/𝑇
1 1 1

ln 𝑉2/𝑉1 + ln 𝑃2/𝑃1 = ln 𝑇2/𝑇1

𝑉2𝑃2 𝑇2
ln
𝑉1𝑃1
= ln
𝑇1
𝑷𝑽/𝑻 = 𝑹𝒖
𝑉2𝑃2 𝑇2 Donde:
=
𝑉1𝑃1 𝑇1 Ru: Constante universal de los gases.
V: Volumen.
𝑉2𝑃2 𝑉1𝑃1 P: Presión.
= T: Temperatura.
𝑇2 𝑇1
 Ecuación y definición de Gas Ideal

De la Ley de Avogadro

1 lbmol 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇

n lbmol 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (Ecuación de Estado de un Gas Ideal).

Donde:
n = 1 lbmol Ru :
V = 379,4 PCN 8,31447 kJ/kmol · K
P = 14,7 Lpca 8,31447 kPa · m3/kmol · K
T = 520 R 1.9858 Btu/lbmol · R
Ru = 10,731 Lpca PCN/ lbmol R
Ecuación y definición de Gas Ideal
 Ecuación y definición de Gas Ideal

Constante General del Gas

𝑃𝑉
𝑅𝑢 = 𝑚 𝑅𝑢 𝑃𝑉 𝑃𝑉
𝑇 𝑅= =𝑚 =
𝑀 𝑀
𝑀
𝑇𝑀 𝑚𝑇

Ejemplo: Calcular la constante general del aire en unidades del SI.

1 kJ = 1000 J = 1 000 N · m = 1 kPa · m3

Ru = 8,31447 kJ/kmol · K = 8,31447 kPa · m3/kmol · K

M = 28,97 Kg/Kmol
𝑅𝑢 8,31447 kPa · m3/kmol · K kPa · m3
𝑅= = = 0,287
𝑀 28,97 Kg/Kmol Kg K
 Ecuación y definición de Gas Ideal
Ejemplo: Calcular el cambio de volumen durante la compresión de 1 lbmol de aire
contenida en un compresor reciprocante. La presión inicial es de 100 lpc y la presión
final de 300 lpc, con un comportamiento isotérmico a 300 ◦F, para

n = 1 lbmol
T1 = T2 = 300 ◦F
T1 = T2 = 300 ◦F + 460 = 760 R
P1 = 100 Lpc
P1 = 100 Lpc +14,71 Lpca = 114,7 Lpca
P2 = 300 Lpc
P2 = 300 Lpc +14,71 Lpca = 314,7 Lpca
 Ecuación y definición de Gas Ideal
Ejemplo: Calcular el cambio de volumen durante la compresión de 1 lbmol de aire
contenida en un compresor reciprocante. La presión inicial es de 100 lpc y la presión
final de 300 lpc, con un comportamiento isotérmico a 300 ◦F, para

𝑉2𝑃2 𝑉1𝑃1 𝑉1𝑃1

= 𝑉2 =
𝑇2 𝑇1 𝑃2

𝑝𝑖𝑒3 𝐿𝑝𝑐𝑎
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛𝑅𝑇1 1 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ 10,731 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑅 ∙ 760 𝑅
𝑉1 = = = 71,103 pie3
𝑃1 114,7 𝐿𝑝𝑐𝑎
71,103 𝑝𝑖𝑒3 ∙114,7 𝐿𝑝𝑐𝑎
𝑉2 = = 25,91 pie3
314,7 𝐿𝑝𝑐𝑎

∆𝑉 = 𝑉2 − 𝑉1 = 45,18 𝑝𝑖𝑒3
Tablas termodinámicas y representaciones gráficas
Tablas termodinámicas y representaciones gráficas
 Tablas termodinámicas y representaciones gráficas

Gráfico PV
 Tablas termodinámicas y representaciones gráficas

Gráfico PT
 Tablas termodinámicas y representaciones gráficas

Gráfico TV
 Definición y representación de Gases Reales

Una ecuación de Estado debe representar el comportamiento PVT de un fluido,

correlacionando datos PVT y calculando diferentes propiedades físicas y
termodinámicas de sistemas hidrocarburos.

Muchas de ellas pueden ser exactas para densidades menores que la densidad
critica.
Van der Waals
RT a
P  2
V b V

(P + a/V2) (V – b) = RT
a = 27 R2 Tsc2 / 64 Psc Donde:
b: constante para corregir el volumen
b = R Tsc / 8 Psc ocupado por las moléculas.
a/V2 : corrección de la fuerza de
atracción intermolecular.
 Definición y representación de Gases Reales
Ecuación General de los Gases

La Ecuación de Estado para un gas ideal se cumple solo para temperaturas y

presiones relativamente bajas, para utilizar esta ecuación a presiones (> 50 Lpc) y
temperaturas altas (70 -250 °F) es necesario modificarla, por lo que se utiliza el
Factor de compresibilidad para corregirla.

PV = nRT Comportamiento Ideal Z = 1

PV = ZnRT Ecuación de Estado de un Gas Real. Comportamiento Real Z ≠ 1

 Definición y representación de Gases Reales
Factor de Compresibilidad del Gas (Z)

Es un factor de corrección de la desviación del comportamiento ideal a una

temperatura y presión dada. Es la razón del volumen que actualmente ocupa un
gas a determinadas condiciones de presión y temperatura al volumen que ocuparía
ese mismo gas a las mismas condiciones de presión y temperatura si se
comportara como un gas ideal.
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑛 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑎 𝑃 𝑦 𝑇
𝑍 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑛 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑎 𝑃 𝑦 𝑇
𝑍 = 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙/𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

𝑃𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃 𝑍 𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
𝑃 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
 Definición y representación de Gases Reales

Principio de los Estados Correspondientes

Los gases se comportan de una manera diferente a una presión y temperatura

determinadas, pero se comportan de la misma manera a presiones y temperaturas
normalizadas respecto a su temperatura y presión críticas. Se adopta el principio de
los estados correspondientes de Van der Waals, a las mismas condiciones de
presión y temperatura reducidas.

𝑃𝑟 = 𝑃 / 𝑃𝑐
𝑇𝑟 = 𝑇 / 𝑇𝑐
Definición y representación de Gases Reales
Definición y representación de Gases Reales

Ejemplo: Con una presión

reducida de 1,1 y una temperatura
reducida 1,2, cuanto es el valor de
Z
𝑇𝑟 = 1,9
𝑃𝑟 = 7,4
𝑍 = 1,02

Ejemplo: Como es el
comportamiento real de un volumen
ideal de 500 m3 si tiene esta
desviación.

𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 = 1,02 ∙ 500 𝑚3 = 510 𝑚3

 Definición y representación de Gases Reales

Ecuación de Estado de Peng-Robinson de Dos Parámetros

Es una modificación de la ecuación de Van der Waals y es considerada la mejor

ecuación de estado cúbica de dos parámetros. Da resultados similares a la de
Redlich - Kwong-Soave, aunque es bastante mejor para predecir las densidades
de líquidos, presión de vapor y constantes de equilibrio.

P = PR - PA

Donde:
P: Presión (Lpca).
PR: Presión de repulsión (Lpca).
PA: Presión de atracción (Lpca).
υ : Volumen molar (pie3/ lbmol).
a(T): Fuerza de atracción y repulsión
entre las moléculas.
b : Constante relacionada con el
tamaño de las partículas (pie3/ lbmol).
 Definición y representación de Gases Reales

Ecuación de Estado de Peng-Robinson de Dos Parámetros

Donde:

Ωa = 0, 45724

Ωb = 0,07780

Para temperaturas diferentes de la crítica a (T) se calcula con la siguiente

ecuación:
 Definición y representación de Gases Reales

Ecuación de Estado de Peng-Robinson de Dos Parámetros