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Termodinámica de Reacciones Redox

Este documento resume los conceptos clave de la termodinámica de los procesos redox. Explica que la espontaneidad de una reacción redox se puede medir tanto por la energía libre de Gibbs ΔG como por el potencial del sistema E. Además, establece la relación matemática entre estos valores a través de la ecuación ΔG = -nFE. Finalmente, introduce la ecuación de Nernst para calcular el potencial de una celda cuando las concentraciones de los reactivos y productos no son estándar.

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Termodinámica de Reacciones Redox

Este documento resume los conceptos clave de la termodinámica de los procesos redox. Explica que la espontaneidad de una reacción redox se puede medir tanto por la energía libre de Gibbs ΔG como por el potencial del sistema E. Además, establece la relación matemática entre estos valores a través de la ecuación ΔG = -nFE. Finalmente, introduce la ecuación de Nernst para calcular el potencial de una celda cuando las concentraciones de los reactivos y productos no son estándar.

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Termodinamica de redox

Espontaneidad de los procesos redox, ΔG

ΔG E
La energía libre de Gibbs mide la El potencial de un sistema o de un
espontaneidad de un proceso semisistema mide la espontaneidad de una
reacción redox

ΔG= -nFE

➢ n: número de electrones intercambiados n y F son valores positivos

➢ F: constante de Faraday (cantidad de


∴ potencial positivo
carga eléctrica de un mol de electrones)
96.500 culombios/mol e-
PROCESO
ESPONTANEO
• ΔG < 0 ⇒ Δε • 0 Reacción espontánea

• ΔG > 0 ⇒ Δε • 0 Reacción no espontánea


(la reacción espontánea será la inversa)

• ΔG = 0 ⇒ Δε = 0 Equilibrio
(no se produce energía eléctrica; la pila se ha
agotado)
En condiciones estándar: ΔGº = - n FΔEº (Concentraciones de los iones = 1 M)

Ejemplo: Si el potencial de la pila es positivo entonces el proceso redox es espontáneo.

Así para la pila: Zn + Cu+2 → Zn+2 + Cu

Eº(Zn2+/Zn) = - 0,76 v Eºpila = Eºcátodo - Eºánodo


Eº(Cu2+/Cu) = + 0,34 v Eºpila = 1,103V

ΔGº = -n F Eºpila = - (2 mol e- x 96485 C/mol e- x 1,103 V) = - 212845,91 KJ

Espontáneo
La fem de una celda, en donde los reactivos y productos están en condiciones estándar se
calcula:
ΔEo celda = Eo(cátodo) – Eo(ánodo)
(Eoreducción)

Sin embargo a medida que una celda se descarga, los reactivos de la reacción se consumen y
los productos se generan de modo que las concentraciones de las sustancias cambian.
La fem disminuye paulatinamente hasta que E°= 0 punto en el cual se dice que la celda de
agota. En este punto las concentraciones de los reactivos y los productos dejan de cambiar,
están en equilibrio.

La fem de la celda depende de las concentraciones de los reactivos y de los productos de la


reacción de la celda. La fem que se genera en condiciones no estándar se calcula mediante la
ecuación de Nernst

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera


de las condiciones estándar (que son: 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 K ó 25 ºC).
DEPENDENCIA DE LA FEM CON LAS
CONCENTRACIONES. ECUACIÓN DE NERNST
Si las condiciones no son estándar ¿cuánto vale la fem?

ΔG = ΔGº + RT ln Q

ΔG = − n F Δε − n F Δε = − n F Δεº + RT ln Q
ΔGº = − n F Δεº

E: potencial corregido del electrodo.


E : potencial en condiciones estándar para diferentes reacciones de reducción).
R : constante de los gases.
T : temperatura absoluta (escala Kelvin).
n : Cantidad de mol de electrones que participan en la reacción.
F: Constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).
Ln(Q) : Logaritmo neperiano de Q que es el cociente de reacción.
En la celda galvánica, los e fluyen del ánodo al
E= E° - RT lnQ cátodo, causando formación de productos y una
nF disminución en la concentración de los reactivos,
aumentando Q.
Sí Q↑ E↓
E= E° - 0,0257v lnQ
n

E= E° - 0,0592v log Q En el equilibrio NO hay transferencia de e-, E=0 y


Q = K, donde K es la cte de equilibrio.
n

Cu+2 (ac) + Zn (s) Cu (s) + Zn+2

E= 1,10V - 0,0592v log [Zn+2]


2 [Cu+2]

Sí el cociente [Zn+2]/[Cu+2] < 1, log < 0 y el 2do. Término se hace + ∴ E > E°


Sí el cociente [Zn+2]/[Cu+2] > 1, log > 0 y el 2do. Término se hace - ∴ E < E°

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