Eritroker
Nombre genérico:
Ertiromicina
NOMBRES COMERCIALES:
Bronsema ®, Eritrogobens
Dosis
La dosis recomendada es de 500 mg IV (como eritromicina lactobionato) cada 6
horas durante 3 días, luego 250 mg (como eritromicina base, estolato, o estearato)
o 400 mg (como eritromicina etilsuccinato) PO cada 6 horas por 7 día.
Indicaciones
Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejido
subcutáneo de severidad leve a moderada.
Profilaxis a corto plazo contra la endocarditis bacteriana, antes de procedimientos
dentales o procedimientos quirúrgicos de las vías respiratorias superiores en
pacientes con enfermedad cardiaca congénita, enfermedad valvular reumática o
valvulopatías adquiridas y en aquellos alérgicos a la penicilina.
Contraindicaciones
Pacientes con hipersensibilidad a la eritromicina, insuficiencia hepática y renal
severas.
Efectos secundarios
Las reacciones secundarias más frecuentes incluyen náuseas, vómito, dolor
abdominal, diarrea y anorexia.
Presentaciones: 250 mg/ 500 mg/ 600 mg/ 5mg en 5 mL/ 25 y 30 % en gel/
Cloruro de potasio KCL
Nombres Comerciales:
Potasio cápsulas
Nombre comercial
Cloruro de potasio
Dosis
osis máxima de 2 a 3 mmoL/kg en 24 h, no más de 3 mEq/kg. La respuesta del
paciente, determinada por la concentración sérica de potasio y el
electrocardiograma después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq, debe
indicar la posterior velocidad de infusión requerida.
Indicaciones
Se indica en pacientes con hipopotasemia con o sin alcalosis metabólica, en la
intoxicación digitálica, y en pacientes con parálisis periódica hipopotasémica
familiar. Prevención de la hipopotasemia en las que la ingesta de potasio en la
dieta es inadecuada y en aquellos que toman digitálicos y diuréticos. Pacientes
con padecimientos de cirrosis hepática con ascitis: exceso de aldosterona con
función renal normal; diarrea severa; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida
de potasio; y en pacientes, incluyendo niños, sometidos a tratamientos a largo
plazo con corticosteroides.
Contraindicaciones
No debe emplearse cuando exista hiperpotasemia, ya que posteriores aumentos
del potasio sérico pueden producir paro cardíaco. Hipersensibilidad conocida al
potasio. Enfermedad de Addison. Insuficiencia renal.
Efectos secundarios
Náuseas, vómito, diarrea, flatulencia, dolor abdominal.
Se ha reportado ulceración del intestino delgado, que a su vez se acompaña de
estenosis, hemorragia, obstrucción y perforación, siendo la hipercaliemia la
reacción más severa del uso del potasio ya que la medición exacta del potasio
requerido no es posible.
Presentación
Frasco con 50 grageas con capa entérica con 500 mg
c/u.Frasco con 20 grageas con capa entérica con 500
mg c/u.
Carboximetilcisteína
Nombre genérico
Mucosina
Nombre comercial
Carboximetilcisteína
Dosis
Gotas: 0- 2 años, Suspensión: > 2 años
Indicaciones
Coadyuvante en el tratamiento de desórdenes agudos y crónicos del tracto
respiratorio alto y bajo, así como en EPOC y en la prevención de cuadros agudos
asociados a bronquitis obstructiva crónica. También en afecciones de oídos, nariz
y garganta tales como faringitis, tonsilitis, laringitis, rinitis, rinofaringitis, otitis,
sinusitis.
Contraindicaciones
Antecedentes de hipersensibilidad comprobada al producto, úlcera gástrica o
duodenal.
Efectos secundarios
En ocasiones, se han reportado síntomas gastrointestinales como gastralgia,
náuseas, diarrea, mareo ligero a moderado y pasajero y en raras ocasiones
erupciones cutáneas. Estos efectos secundarios desaparecen cuando se reduce la
dosificación.
Presentación
Caja con frasco de 60 ml y cucharita dosificadora.
Caja con frasco de 120 ml y vaso dosificador.
Cloruro de sodio NACL
Nombre Genérico:
Cloruro de Sodio 0.9%.
Nombre Comercial:
Cloruro de Sodio 0.9 %
Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su
caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1000 a 1500 ml/día, a
razón de 60-80 gotas/minuto.
Indicaciones:
Terapia de rehidratación en los casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de
electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o déficit de sodio corporal.
Contraindicaciones:
Está contraindicada en presencia de: Hipercloremia, hipernatremia, hipocalemia,
acidosis, estados de hiperhidratación. Estados edematosos en pacientes con
alteraciones cardíacas, hepáticas o renales, hipertensión grave.
Efectos secundarios
Puede ocurrir irritación o ardor transitorio después de su aplicación, hiperemia
conjuntival, visión borrosa. Descontinuar su uso si sucede alguno de los siguientes
síntomas: dolor severo, cefalea, cambios importantes de la visión, aparición súbita
de miodesopsias, irritación ocular, fotofobia, diplopía.
Presentación
Frasco gotero con 10 ml al 10%. Frasco gotero con 10 ml al 5%. Tubo con 5 g al
10%. Tubo con 5 g al 5%.
Clorhidrato de tetracaina
Nombre Genérico:
Clorhidrato de lidocaína
Nombres Comerciales.
Pontocaíne (Abbott), AK-T-Caine PF (Akorn), Opticaine (Miza Pharmaceutical),
Ponti (Sophia).
Dosis
Aplique 1 ó 2 gotas de PONTI OFTENO® un minuto antes del procedimiento que
vaya a realizarse. No se use de manera continua. Vía de administración: tópica
oftálmica.
Indicaciones
Anestesia local en infiltración por dolor asociado a heridas, cirugías menores y/o
quemaduras. Anestesia espinal (en la médula espinal o columna vertebral).
Anestesia general (TIVA) como hipnótico, con buena estabilidad hemodinámica,
combinada con opioides ya que produce analgesia incompleta.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo éster, inflamación y/o infección
ocular.
Efectos secundarios
Los efectos adversos de ese medicamento son, en general, poco frecuentes, pero
pueden ser importantes.
La procaína puede producir excitación, agitación, mareos, zumbido de oídos,
visión borrosa, náuseas, vómitos, temblores y convulsiones. La procaína también
puede producir otros efectos adversos. Consulte a su médico si advierte algo
anormal.
Presentación
Frasco gotario con solución oftálmica.
Gluconato de calcio 10%
Nombre genérica
GLUCONATO DE CALCIO-10
NOMBRE COMERCIAL
Gluconato de Calcio 10% Veinfar.
Dosis
Niños: Gluconato cálcico 10%: 100-200 mg de sal/Kg/dosis (1-2 mL/Kg/dosis).
Dosis máxima: 20 mL/bolo, diluido al medio con SG5% ó Cloruro cálcico 10% (100
mg sal/mL; 27 mg calcio elemento/mL): 5-20 mg de sal/kg/dosis (0,05-0,2
mL/Kg/dosis).
Indicaciones
Hipocalcemia. Tetania hipocalcémica por hipoparatiroidismo posoperatorio. Para
disminuir o revertir los efectos depresores cardíacos de la hiperpotasemia.
Antídoto en la hipermagnesemia. Shock anafiláctico.
Contraindicación
Es hipercalcemia, hipercalciuria, cálculos renales de calcio, insuficiencia renal
crónica, sarcoidosis. Acidosis respiratoria. Reanimación cardíaca en presencia de
fibrilación ventricular. Intoxicación por digitálicos.
Efectos Colaterales
Vasodilatación periférica. En el sitio de la inyección puede causar necrosis al
contacto con la piel.
Presentaciones
Envase conteniendo 100 ampollas.
Meropenem
Nombre genérico:
Meropenem
NOMBRES COMERCIALES:
Meronem®. Existen comercializadas formas genéricas de meropenem.
Dosis
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su
caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: En general de 500
mg vía I.V., cada 8 horas, pudiendo ser 1 a 2 g I.V. cada 8 horas de acuerdo al
tipo de la infección y las características fisiológicas del paciente.
Indicaciones
Infecciones de vías respiratorias altas y bajas, incluyendo neumonía nosocomial.
Infecciones de las vías urinarias, incluyendo infecciones complicadas o
multirresistentes. Infecciones intraabdominales. Infecciones ginecológicas, como
endometritis, enfermedad inflamatoria pélvica e infecciones posparto. Infecciones
graves de la piel y de los tejidos blandos. Meningitis. Septicemia.
Contraindicaciones
No debe usarse en infecciones por estafilococos meticilina-resistentes. No usar en
caso de hipersensibilidad conocida a otros betalactámicos (penicilinas,
cefalosporinas, imipenem).
No debe mezclarse con otros medicamentos. En pacientes con enfermedad
hepática deben vigilarse cuidadosamente los niveles de transaminasas y
bilirrubina durante el tratamiento. Es importante considerar el diagnóstico de colitis
seudomembranosa en pacientes que desarrollan diarrea durante el tratamiento
con un antibiótico.
Efectos secundarios
Constipación, diarrea, alteraciones gastrointestinales, molestias en el sitio de
aplicación (inflamación), náusea, vómito, cefalea, prurito, rash cutáneo, heces
sanguinolentas, hematemesis, epistaxis, colitis seudomembranosa, candidiasis
oral y vaginal, convulsiones.
Trombocitopenia, parestesias, leucopenia, neutropenia, convulsiones, eritema
multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica. Tras la
aplicación del meropenem, pueden aparecer reacciones alérgicas que pueden
incluir angioedema y síntomas anafilácticos.
Presentación
Caja con 1 ó 10 frascos ámpula con 1 g de
meropenem cada uno.
Caja con 1 ó 10 frascos ámpula con 500 mg de
meropenem cada uno.
Cefotaxima
Nombre genérico
Cefotaxima.
Nombre comercial
Claforan®. Existen también productos genéricos de cefotaxima.
Dosis
Adultos: La dosis recomendada de CEFOTAXIMA depende del tipo
de infección y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis máxima diaria
recomendada es de 12 g. Como guía general se recomienda que en infecciones
leves y no complicadas se administre 1 g de CEFOTAXIMA cada 12 hrs.
Indicaciones
Infecciones de las vías respiratorias, infecciones genitourinarias, septicemias y
endocarditis, infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de las vías biliares y
del aparato gastrointestinal, infecciones ginecológicas, meningitis y otras
infecciones del sistema nervioso central, infecciones osteoarticulares, infecciones
de la piel y los tejidos blandos e infecciones neonatales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas y ß-lactámicos.
Efectos secundarios
Erupción cutánea, fiebre, diarrea y colitis pseudomembranosa.
En cuanto a las manifestaciones hepáticas puede haber elevación moderada y
transitoria de las transaminasas y/o de la fosfatasa alcalina.
Como con todos los ß-lactámicos, puede aparecer neutropenia o agranulocitosis,
sobre todo en caso de tratamientos prolongados.
Presentación
Caja con frasco ámpula con 1 y 0.5 g de cefotaxima y ampolleta con 4 y 2 ml de
diluyente, respectivamente.
Ampicilina sulbactam
NOMBRE GENÉRICO
Ampicilina, Ampicilina/sulbactam , Amprenavir
NOMBRE COMERCIAL
PRINCIPEN, UNASYN, AGENERASE.
Dosis
Niños < 8 años: 100/50 mg/kg/día; niños y recién nacidos: administrar cada 6-8 h.
Gonorrea no complicada: 1/0,5 g IM, en dosis única + 1 g de probenecid oral.
I.R.:Clcr ≤ 30 ml/min: 1/0,5-2/1 g/6-8 h. Clcr 15-29 ml/min: 1/0,5-2/1 g/12 h.
Indicaciones
Tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias altas y bajas, infecciones
otorrinolaringológicas (sinusitis, otitis), infecciones de las vías urinarias,
infecciones ginecológicas y obstétricas, infecciones de piel y tejidos blandos,
infecciones del tracto digestivo.
Contraindicaciones
Antecedentes de alergias a las penicilinas y/o las cefalosporinas.
Efectos secundarios
Reacciones anafiláctica. Leves trastornos dérmicos (lesiones eritematosas y
maculopapulosas, rash cutáneo), o gastrointestinales como náusea, vómito,
diarrea, colitis seudomembranosa que desaparecen al suspender el tratamiento
Presentación
Caja con un frasco con 60, 75 y 120ml.
Amikacina
Nombre comercial
Glukamin
Nombre genérico
Sulfato de Amikacina
Dosis
Se solicitará Creatinina sérica al menos cada 3 días. Si durante el tratamiento se
produce un deterioro de la función renal (aumento de creatinina superior a 1,3
mg/dl) se cursará petición de niveles séricos y el Servicio de Análisis informará si
es necesario reajustar la posología. En este caso se realizará la extracción entre
las 7 y las 14 horas después de la administración de la ultima dosis, anotando la
hora exacta post-administración.
Indicaciones
La amikacina del GLUKAMIN es un antibacteriano sistémico. Está aceptada en los
tratamientos de: infecciones del tracto biliar, infecciones óseas, infecciones por
quemaduras, infecciones del sistema nervioso central, endocarditis bacteriana,
infecciones en el tracto genitourinario, infecciones intraabdominales, meningitis,
otitis media aguda y crónica supurativa, pneumonía, septicemia bacteriana,
sinusitis, infecciones del tejido blando y la piel, infecciones bacterianas en el tracto
urinario, ventriculitis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la amikacina o a uno de sus componentes. Administración
simultánea de productos diuréticos, productos nefrotóxicos o neurotóxicos y otros
aminoglucósidos.
Efectos Secundarios
Estas son mínimas cuando se siguen los esquemas de dosificación y se toman
precauciones relacionadas con los efectos tóxicos. Los efectos adversos se
presentan generalmente en pacientes deshidratados, con insuficiencia renal, en
pacientes geriátricos o que hayan recibido altas dosis o por tiempo prolongado.
Presentación
Caja por una ampolla de 500 mg/2 ml y
100 mg/2 ml.
Ampicilina
Nombre genérico, Ampicilina.
Nombre comercial, H.G. Ampicilin
Dosis
Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg
de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.
Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo
del tipo de infección y la severidad del cuadro.
Indicaciones
Infecciones del tracto genitourinario, como gonorrea y otras infecciones de vías
urinarias altas y bajas. Infecciones del tracto respiratorio como otitis media aguda,
sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonías. Infecciones del tracto
gastrointestinal como fiebre tifoidea y paratifoidea causadas por Salmonella
yShigella. Infecciones por Bordetella pertussis Infecciones de piel y tejidos
blandos. Infecciones de las vías biliares. Infecciones ginecoobstétricas.
Además de ser útil en el tratamiento de infecciones como septicemia, endocarditis
y meningitis.
Efectos secundarios
Erupción maculopapular o rash cutáneo, eritema y en algunas ocasiones
trastornos gastrointestinales, alteraciones hematológicas, urticaria, fiebre
medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras alergias con broncospasmo,
vasculitis, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-
Johnson. En muy raras ocasiones, anafilaxia y choque.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier penicilina o cefalosporina, ya que puede presentarse
sensibilidad cruzada entre ellas.
Presentación
Cajas con 20 y 10 tabletas de 500 ó 1,000 mg de
ampicilina.
Caja con frasco ámpula conteniendo 250 mg y
ampolleta con agua inyectable como diluyente
con 2 ml.
Gentamicina
Nombre Genérico
Gentamicina
Nombre Comercial
Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G.
Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol
Dosis
5-7,5 mg/kg/día cada 8-12 hs, dosis máxima: 300 mg. Fibrosis quística: 10
mg/kg/día, dosis máxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear
concentración sérica). Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R. Gotas
oftálmicas: cada 2-3 hs
Indicaciones
Tratamiento tópico de las infecciones primarias y secundarias de la piel producidas
por bacterias susceptibles.
Infecciones primarias de la piel: Impétigo contagioso, foliculitis superficial, ectima,
furunculosis, pioderma gangrenoso.
Infecciones secundarias de la piel: Dermatitis eccematoide infectada, acné
pustular, psoriasis pustular, dermatitis seborreica infectada, dermatitis por contacto
infectada (incluyendo reacciones a zumaque y otras plantas venenosas),
excoriaciones infectadas y sobreinfecciones bacterianas en infecciones micóticas
y virales.
Contraindicaciones
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus
componentes.
Efectos secundarios
Irritación transitoria (eritema y prurito) que usualmente no requiere la suspensión
del tratamiento.
Forma de Presentación
Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0,3% Pomada oftálmica: 0,1 - 0,3%
VANCOMICINA
Nombre genérico.
VANCOMICINA
Nombre Comercial:
Diatracin
Dosis
Vancomicina no es eficaz por vía oral en el tratamiento de otro tipo de infecciones.
Adultos La dosis inicial se ajustará en función del peso corporal (30 - 50
mg/kg/día). La pauta posológica habitual en adultos con la función renal normal es
de 1 g/12 horas ó de 500 mg/6 horas.
Indicaciones
Infecciones graves causadas por gérmenes susceptibles cuando otros antibióticos
menos tóxicos son ineficaces o están contraindicados.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la vancomicina y durante el
embarazo y la lactancia. Administrar con precaución en pacientes con problemas
de audición o disfunción renal. La administración simultánea o secuencial de
ototóxicos o de nefrotóxicos (aminoglucósidos, polimixina B, anfotericina B,
capreomicina, metoxiflurano, cisplatino, bacitracina, polimixina, etc.) aumenta su
toxicidad en los órganos correspondientes. Ajustar con cuidado la dosis en casos
de insuficiencia renal. Realizar audiogramas y pruebas de función renal antes del
tratamiento y periódicamente durante el mismo.
Efectos secundarios
La incidencia de reacciones tóxicas ha disminuido ha medida que se han
desarrollado mejores procesos de manufacturación y se han definido mejor los
esquemas de dosificación. Ambos glucopéptidos producen intolerancia local, lo
que es más frecuente con vancomicina.
Presentación
* Vial con 1000 mg de Vancomicina en polvo. * Jeringa con 10 mg de Vancomicina
en 2 ml de solución de ClNa al 0,9 % ( administración vía intratecal preparada por
el Servicio de Farmacia ). · Vancomicina 1 g en 100 ml de solución de Glucosa al
5 %.
Budena salbutamol
Nombre genérico
Salbutamol budesonida
Nombre comercial
Budesonida
Dosis
La dosis puede aumentarse más. Administración una vez al día: Deberá
considerarse la administración una vez al día en niños y adultos con asma estable
de leve a moderado y con una dosis de mantenimiento de entre 0,25 mg y 1 mg de
budesonida al día.
Indicaciones
Pacientes con asma bronquial quienes requieran tratamiento de mantenimiento
con glucocorticoides para el control de la inflamación subyacente de las vías
respiratorias.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a budesonida o a cualquiera de los componentes de la
fórmula.
Efectos secundarios
Irritación leve de la garganta. Infecciones orofaríngeas por Candida. Ronquera.
Tos.
Reacciones de hipersensibilidad inmediatas y tardías incluyendo erupción (rash),
dermatitis por contacto, urticaria, angioedema, broncoespasmo y reacción
anafiláctica. Nerviosismo, inquietud, depresión y alteraciones del comportamiento.
Lesiones en la piel.
Presentación
Caja con frasco con 120 dosis que liberan 100 ó 200 µg/dosis de budesonida.
Sulfato de magnesio
Nombre genérico
Sulfato De Magnesio 10 %
Nombre comercial
Sulfato de magnesio
Dosis
Adultos: anticonvulsivo: 4 g IV (de 8 a 32 mEq de magnesio) 5-15 min con
velocidad de 1,5 mL/min seguida de infusión IV. Dosis máxima: hasta 40 g/día
(320 mEq de magnesio) Anticonvulsivo: 8-32 mEq como solución de 10 a 1,5
mL/min. Deficiencia de magnesio: 10-20 mmoL/kg diarios
Indicaciones
Deficiencia de magnesio, convulsiones en las toxemias severas (preeclampsia y
eclampsia) del embarazo. Arritmias cardíacas severas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al sulfato de magnesio, bloqueo cardíaco, insuficiencia renal.
Miastenia gravis. Insuficiencia renal aguda o crónica terminal. Enfermedades
respiratorias. Síndrome de Cushing.
Efectos secundarios
Son dependientes de los niveles de magnesio en sangre (>3mg/dl) o si se realiza
una infusión rápida. Cardiovasculares: hipotensión, prolongación del PR y del QT,
bloqueo
cardiaco completo (>12 mg/dl), asistolia. Respiratorios: depresión respiratoria
(>12 mg/dl). Metabólicos: hipermagnesemia, hipocalcemia.
Presentación
– Ampolla de 5 g (0.5 g/ml, 10 ml) para inyección IM o
perfusión IV
Cloruro de potasio
Nombre Genérico
Potasio Cloruro
Nombre Comercial
Control K; Cloruro de Potasio
Dosis
Adultos: dosis máxima de 2 a 3 mmoL/kg en 24 h, no más de 3 mEq/kg. La
respuesta del paciente, determinada por la concentración sérica de potasio y el
electrocardiograma después de la infusión de los primeros 40 a 60 mEq, debe
indicar la posterior velocidad de infusión requerida
Indicaciones
Hipocaliemia, cuando la pérdida de potasio es grave, como en los casos de
diarrea aguda, cuando la dieta es inadecuada, cuando por tratamiento con
diuréticos hay depleción de potasio.
Contraindicaciones
El potasio se debe administrar con cuidado en pacientes con enfermedad
cardiaca. Esta droga puede intensificar los síntomas de la miotonía congénita.
No debe administrarse con amilorida, espironolactona ni triamtereno; no se debe
administrar en el postoperatorio hasta que el paciente orine.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Efectos secundarios
Náuseas, vómito, diarrea, flatulencia, dolor abdominal.
Se ha reportado ulceración del intestino delgado, que a su vez se acompaña de
estenosis, hemorragia, obstrucción y perforación, siendo la hipercaliemia la
reacción más severa del uso del potasio ya que la medición exacta del potasio
requerido no es posible.
Presentación
Inyectable 10%: cada ampolla de 5 mL contiene Cloruro de Potasio 0,5 g; cada
ampolla de 10 ml contiene Cloruro de Potasio 1 g. Inyectable 14.9%: cada
ampolla de 10 ml contiene: Cloruro de Potasio 1.49 g.
Clindamicina
Nombre Genérico:
Clindamicina.
Nombre comercial
Dalacin, Acniben, Evoclin
Dosis
Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo
de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria
recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de
1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas.
Indicaciones
Infecciones de las vías respiratorias superiores, incluyendo amigdalitis, faringitis,
sinusitis, otitis media y fiebre escarlatina.
Infecciones de las vías respiratorias inferiores, incluyendo bronquitis, neumonía,
empiema y absceso pulmonar.
Infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo acné, furúnculos, celulitis,
impétigo, abscesos e infecciones de heridas. Para infecciones específicas de la
piel y del tejido blando, como erisipelas y paroniquia(panaritium), parecería lógico
que estas condiciones respondieran muy bien a la terapia con clindamicina.
Infecciones del hueso y articulaciones, incluyendo osteomielitis y artritis séptica.
Infecciones ginecológicas, incluyendo endometritis, celulitis, infecciones vaginales
y absceso tubo ovárico, salpingitis y enfermedad inflamatoria pélvica cuando se
administra junto con un antibiótico de un espectro apropiado para aerobios
gramnegativos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Efectos secundarios
Dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea y esofagitis, rash maculopapular y
urticaria, prurito, vaginitis y casos raros de dermatitis exfoliativa y vesiculobulosa.
Presentación
Caja con 16 cápsulas para venta al público y exportación. Caja con 1 y 2
ampolletas de 300 mg para venta al público y exportación. Caja con 1 y 2
ampolletas de 600 mg para venta al público y exportación. Caja con tubo con 30 g
de gel. Caja con tubo con 30 g para venta al público y exportación.
Solución salina
Nombre/s genérico/s:
D-GLUCOSA - CLORURO DE SODIO.
Nombre comercial:
SOLUCION DE DEXTROSA 5% EN SOLUCION SALINA NORMAL TECSOLPAR.
Dosis
La dosis recomendada para el tratamiento de la deshidratación isotónica
extracelular y la depleción de sodio es: - para adultos: de 500 ml a 3 litros / 24 h.
Page 2 2 de 9 - para bebes y niños: de 20 a 100 ml por 24 h y kg. de peso
corporal, dependiendo de la edad y la masa total corporal.
Indicaciones
Pérdidas de agua o sodio en condiciones clínicas como: quemaduras, trauma,
cirugía, diarrea, cetoacidosis diabética Alcalosis metabólica con disminución de
volumen Procedimientos diagnósticos, profilácticos y terapéuticos (irrigaciones)
Dilución de medicamentos para IV, IM, o SC.
Contraindicaciones
Dependen de factor Riesgo-Beneficio en pacientes que puedan presentar :
Hipertensión Insuficiencia cardiaca Edema pulmonar y periférico Pre-eclampsia
Insuficiencia circulatoria Hipervolemia,
Efectos secundarios
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas,
temblores, fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edemas, fatiga. La
intoxicación con cloruro de sodio tiene como resultado una adecuada inducción de
los vómitos.
Presentación
Bolsa de PVC x 100, 250, 500 y 1000 mL.
Indicaciones: Tratamiento de la deshidratación.
Hipotensión arterial a causa de bajo volumen
sanguíneo (por su isotonía, esta solución mantiene el
líquido dentro de los vasos, elevando la presión).
