FACULTAD DE INGENIERÍA
CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS
“YACIMINETOS TIPO VMS”
Curso:
Geoestadística
Docente:
Ing. Jorge Sánchez Espinoza
Estudiantes:
Quiroz Cholan Maikon
Cajamarca – Perú
Abril-2018
RESUMEN
En el presente trabajo se tratará de explicar todo el aspecto teórico relacionado
con los depósitos de Sulfuros Masivos Volcanogénicos (VMS), abarcando lo
siguiente: definición de depósitos tipo VMS, origen y génesis, proceso evolutivo,
formación, mineralogía, zonación, alteraciones hidrotermales, temperatura de
formación y la clasificación de estos depósitos.
Los yacimientos de sulfuros masivos están relacionados en su mayor parte con
las etapas finales exhalativas de ciertos procesos volcánicos submarinos. En
función de su ambiente de deposición y situación tectónica se puede hablar de
cinco tipos diferentes: tipo I (Chipre); tipo II (Besshi); tipo III (Kuroko) y tipo IV
(noranda o primitivos) y tipo V (Sedex).
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INTRODUCCION
Los yacimientos tipo Sulfuros Masivos Volcanogénicos (VMS) son el resultado
de dos procesos complementarios: actividad volcánica y circulación convectiva
de fluidos. Conjuntamente crean una solución salina, caliente, débilmente ácida,
fuertemente reducida y silicatada, que contiene hidrógeno e hidrocarburos.
Los yacimientos de sulfuros masivos están relacionados en su mayor parte con
las etapas finales exhalativas de ciertos procesos volcánicos submarinos. A
menudo, los depósitos consisten en un 90% en pirita masiva, aunque la pirrotina
está presente en algunos de ellos, pero contienen cantidades variables de Cu,
Pb, Zn, Ba, Au y Ag; siendo típicamente depósitos polimetálicos.
Estos yacimientos reciben el nombre de estrato ligados por estar comúnmente
asociados, limitados y hospedados en secuencias de rocas volcánicas, ya sea
en lavas o en sedimentos volcánicos
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YACIMIENTOS VMS (SULFUROS MASIVOS VOLCANOGÉNICOS)
1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Conocer las características principales de un yacimiento VMS.
1.2 OBJETIVO ESPECIFICOS
Conocer los tipos de rocas y minerales que se encuentran
asociadas a este tipo yacimiento.
Conocer la génesis para este tipo de yacimiento.
Especificar los diferentes tipos de yacimientos VMS en función a su
deposición.
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CAPITULO I: MARCO TEORICO
1.1 Yacimiento Mineral
Es el lugar o sitio donde por obra de la naturaleza existen minerales, que
el individuo utiliza para satisfacer sus necesidades. Es el depósito donde
naturalmente se hallan los minerales, la concentración de una o más
sustancias minerales útiles susceptibles de explotarse económicamente.
(Guillermo García Montufar).
1.2 Alteración
Una alteración es un proceso (hidratación, oxidación, etc.) generalmente
tardío y superficial, que transforma un mineral en otro (u otros). Los tipos
de procesos de alteración son múltiples y complejos, varían dependiendo
del tipo de mineral y tienen lugar por cambios de temperatura, cambios
químicos, exposición atmosférica con abundancia de agua y oxígeno,
cambios de pH.
1.3 Mineralogía
La mineralogía es la ciencia que se ocupa de identificar minerales y
estudiar sus propiedades y origen con el propósito de realizar su
clasificación. El estudio de los minerales se efectúa a partir de la
observación y del análisis de las rocas que constituyen muestras
geológicas.
1.4 Zonación mineral
Distribución de mineralización a partir de un centro principal y donde se
pueden distinguir halos o aureolas con paragénesis características y
diferentes entre sí.
1.5 Ambientes de formación de los depósitos minerales
Es aquel que se encuentra formado por diversas condiciones tanto físicas
y químicas, pero estos ambientes de formación de yacimientos minerales
los clasifican en tres tipos que son: Magmático, Sedimentario y
Metamórfico.
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CAPITULO II: DESARROLLO DEL TEMA
2.1 Definición
Los depósitos del tipo VMS (Volcanic Massive Sulphides) o volcano-
exhalatívos corresponden a yacimientos de carácter estrato ligado, en
este caso generalmente directa o indirectamente asociados con su roca
huésped.
Son yacimientos de origen volcanogénico submarino o continental (de
carácter metasomático y en algunos casos asociados con sedimentación).
Fluidos hidrotermales asociados ocurren a temperaturas entre 50° y
400°C. En el caso de depósitos submarinos, estos ocurren a
profundidades del orden de 1000 a 6000 m, bajo condiciones de presión
hidrostática.
Debajo de los depósitos de sulfuros normalmente existe un stockwork de
venillas de sulfuros en rocas intensamente alteradas, el cual parece haber
sido el alimentador de los fluidos hidrotermales que penetraron para
formar el cuerpo de sulfuro masivo sobre-yacente.
Figura 1.1: Esquema indicando la ubicación de las fuentes termales
submarinas que depositan depósitos de sulfuros en los fondos oceánicos.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
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2.2 ORIGEN Y GENESIS
El origen de estos depósitos es volcánico exhalativo, es decir se han
formado por emanaciones de fluidos hidrotermales asociadas a
volcanismo submarino y se trata de depósitos singenéticos formados al
mismo tiempo que la actividad volcánica submarina a la que se asocian.
El conocimiento de la Génesis de estos depósitos metalíferos se ha
incrementado significativamente desde el descubrimiento en 1970 de las
fuentes termales submarinas en las dorsales oceánicas conocidas en
inglés como "black smokers" debido al color oscuro que adquieren las
emanaciones en el agua marina debido a la precipitación microscópica de
sulfuros producida por el contacto entre el fluido hidrotermal a
temperaturas de 250º a 380ºC y el agua fría del mar.
Estas fuentes termales se asocian a sistemas hidrotermales oceánicos
que involucran la circulación de aguas marinas dentro de las secuencias
volcánicas de los fondos oceánicos y su emisión como fluidos
hidrotermales en fallas o fracturas sobre todo a lo largo de escarpes
relacionados a la tectónica de la corteza oceánica.
Figura 1.2: Esquemas mostrando el sistema de circulación de aguas
marinas que dan origen a depósitos de sulfuros masivos en los fondos
oceánicos.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
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2.3 Evolución de los depósitos de sulfuros masivos
volcanogénicos
Aunque la génesis de los depósitos de sulfuros masivos puede tener
variaciones la evolución general es la siguiente:
Figura 1.3: Etapas en la formación de depósitos de sulfuros masivos
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
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Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina con
cantidades menores de calcopirita por mezcla de fluido a 200ºC con agua de
mar.
Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales por
efecto de circulación de fluido a 250ºC, continúa la depositación de esfalerita,
galena, etc.
Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300ºC, produciendo el
reemplazo de la porción inferior (mena amarilla) y redepositación de minerales
reemplazados más arriba.
Etapa 4: Circulación de fluidos calientes sub-saturados en Cu disolución de
calcopirita y reemplazo por pirita en la base del depósito.
Etapa 5: Depositación de exhalitas de chert-hematita en torno al depósito
(esto también ocurre en las etapas previas), mucho SiO2 se deposita en el
stockwork subyacente. GEOESTADÍSTICA
Etapa 6: Preservación por cubierta de lavas o sedimentos. Los depósitos
que quedan expuestos a la acción marina se oxidan y se destruyen por acción
de meteorización submarina transformándose en capas de "ocre" constituidas
por cuarzo, goethita, illita, jarosita. Solo si los depósitos son cubiertos se evita
la meteorización submarina y los depósitos pueden preservarse.
2.4 FORMACION
El depósito se forma por la acumulación de los sulfuros en el fondo
marino, mismos que normalmente constituyen >60% del depósito, esto
ocurre por:
Precipitación en el fondo marino.
Reemplazo metasomático desde abajo por los fluidos
hidrotermales Ascendentes.
Formación y colapso de chimeneas por las que se emiten los
fluidos.
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Figura 1.4: Acumulación de sulfuros en el fondo oceánico por exhalaciones
hidrotermales involucrando precipitación, formación y colapso de chimeneas y
reemplazo desde abajo.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos del mundo son relativamente
pequeños y el 80% de los depósitos conocidos está en el rango de 0,1 a 10 Mt
(millones de toneladas métricas).
De estos la mitad contiene <1 Mt de mineral .Sin embargo, estos depósitos
pueden ser grandes o muy ricos (de alta ley) o ambos y su explotación puede
ser muy rentable, sobre todo cuando se explotan distritos en que existen
numerosos cuerpos mineralizados formando grupos compactos. Depósitos
importantes de sulfuros masivos ocurren en Canadá, Tasmania, España,
Portugal y Japón.
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2.5 MINERALOGÍA
La mineralogía de los depósitos de tipo sulfuro masivo volcanogénicos es
simple y corresponde a una mezcla de sulfuros metálicos dominados por
pirita y/o pirrotina con cantidades variables de calcopirita, esfalerita y
galena.
Dependiendo del tipo de depósito la bornita y calcosina pueden ser
constituyentes importantes y pueden estar presentes cantidades menores
de arsenopirita, magnetita y tenantita-tetrahedrita. Con el aumento del
contenido de magnetita estos depósitos gradan a menas masivas de
óxidos. La ganga es principalmente cuarzo y baritina, pero
ocasionalmente se presenta carbonato, clorita y sericita.
2.6 ZONACION
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos están zonados. La
galena y esfalerita se ubican en la mitad superior de los depósitos,
mientras que la calcopirita se concentra en la porción inferior y grada hacia
abajo a un stockwork de venillas.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
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2.7 ALTERACION
La alteración hidrotermal normalmente se restringe a las rocas
subyacentes, siendo la sericitización y cloritización los tipos más
comunes. La alteración tiene una forma general de chimenea y hacia su
porción central contiene el stockwork con calcopirita. El diámetro de la
chimenea alterada aumenta hacia arriba (en forma de cono invertido) y su
porción más ancha coincide con la mena masiva.
Figura 1.6: Esquema de alteración hidrotermal y variación de
componentes asociados a depósitos de tipo sulfuro masivo
volcanogénico; las dimensiones del sistema hidrotermal pueden variar,
pero los depósitos mayores se asocian a los sistemas más grandes.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
2.8 TEMPERATURA
Los análisis de los fluidos que producen las acumulaciones de sulfuros
masivos actuales indican temperaturas variables entre 250º - 380ºC
(máximo 420ºC), aunque existen sistemas de baja temperatura (3 - 13ºC)
en los que hay mezcla con aguas marinas en el sustrato rocoso antes de
ser emitidos en el fondo oceánico.
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En los depósitos antiguos como por ejemplo los de Chipre, las inclusiones
fluidas indican temperaturas de 300º-370ºC en los niveles inferiores y de
260º - 350ºC en los niveles superiores.
En los depósitos de tipo Kuroko de Japón las etapas tempranas indican
200º - 300ºC y en la culminación de 250º - 350ºC.
2.9 CLASIFICACION
Los yacimientos tipo VMS (Sulfuros masivos volcanogenicos), se
clasifican en:
2.9.1 TIPO CHIPRE (“Cyprus”)
Cu (±Zn) ±Au, asociados a basaltos toleíticos de conjuntos
ofiolíticos (generación de corteza oceánica). Formados en fondos
oceánicos profundos con volcanismo basáltico.
En general se involucra un basamento oceánico que se movió
desde el suroeste, como consecuencia de una subducción y que
fue levantado a su posición actual, apreciándose una estructura
dómica, constituida por una secuencia de rocas ultramáficas y
gabros que forman el núcleo, rodeado de zonas concéntricas de
rocas volcánicas.
La mineralización consiste principalmente de pirita y calcopirita
con menor esfalerita, con desarrollo de cuerpos masivos y también
de stockwork inferior, a lo largo de conductos alimentadores
Estos yacimientos están asociados directamente a fallas normales
sin volcánicas en zonas de extensión o rifting de fondo oceánico,
ya sea en dorsales oceánicas o en cuencas de tras arco con
volcanismo submarino.
MINERALES DE MENA
Pirita, calcopirita, magnetita, esfalerita, en menor cantidad
marcasita, galena, pirrotita, cubanita, estannita-besterita,
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hematites, algunas veces goetita por alteración de las partes
superiores de sulfuros.
MINERALES DE GANGA
Talco, chert, magnetita clorita.
MINERALOGÍA DE LA ALTERACIÓN
Clorita, talco, carbonatos, sericita y venas de cuarzo en el
núcleo de la zona de estoverca, algunas veces con una capa
delgada de alteración de albita e illita.
TEMPERATURA DE FORMACIÓN
Por estudio de las inclusiones fluidas se considera que la
temperatura de formación es del orden de los 350 °C.
Figura 1.7: Depósito VMS tipo Chipre, Besshi y Kuroko
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2.9.2 TIPO BESSHI
Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas sedimentarias con aporte
terrígeno, grauvacas y turbiditas asociadas con basaltos de
intraplaca.
Formados en cuencas sedimentarias marinas profundas con
volcanismo basáltico.
La mineralización consiste principalmente de pirita-esfalerita-
calcopirita, de carácter estratiforme. Ocurren en ambiente de
arco isla asociados a magmatismo calcoalcalino temprano.
Ejemplos son Sambagawa, Japón y Folldal, Noruega
MINERALES DE MENA
Los principales son: Pirita, pirrotina, calcopirita esfalerita, los
secundarios son: cobaltita, magnetita, galena, bornita,
tetrahedrita, cubanita, estannina, molibdenita, arsenopirita y
marcasita.
MINERALES DE GANGA
Los principales son cuarzo, calcita, ankerita, siderita, albita y
turmalina. Los secundarios son: grafito y biotita, Minerales de
alteración. Similar a los minerales de ganga, cuarzo, clorita,
calcita, siderita, ankerita, pirita, sericita y grafito.
IMPORTANCIA
Son fuentes importantes de Cu, Zn y Ag, y se pueden
encontrar en secuencias sedimentarias que no han sido
exploradas totalmente para este tipo de depósitos.
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Figura 1.8: Depósito VMS tipo Besshi.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
2.9.3 TIPO KUROKO
Cu-Zn-Pb±Au±Ag, asociados a volcanismo bimodal con lavas
toleíticas y lavas y piroclastos calco-alcalinos. Formados en
cuencas marinas someras con volcanismo explosivo con
formación de calderas en sectores de trás-arco.
Las menas de Kuroko del Japón son el ejemplo clásico de
yacimientos volcanogénicos de sulfuro masivo, asociados con
rocas volcánicas (tobas verdes) y sedimentos fosilíferos del
Mioceno
Corresponden a cuerpos de sulfuros masivos (polimetálicos)
estratiformes o lenticulares concordantes con la sedimentación,
sobreyacente a un cuerpo de tipo stockwork con mineralización
diseminada.
La mineralización metálica consiste en pirita, calcopirita, esfalerita,
galena, tetrahederita, tenantita con mayor o menor oro y plata,
asociados con cuarzo y baritina.
El término tipo Kuroko, se aplica comúnmente a tres categorías de
la mena según la composición mineralógica:
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Las menas silíceas (KEIKO), contienen sulfuros,
particularmente calcopirita, diseminada a través de la roca
muy silicificada.
Las menas amarillas (OKO), son principalmente pirita con
cantidades menores de calcopirita.
Las menas negras (KUROKO), son mezclas de esfalerita,
galena, baritina y valores menores de pirita y calcopirita;
localmente se encuentran cantidades menores de wurtzita,
enargita, tetraedrita, marcasita y otros minerales.
Figura 1.9: Depósito VMS tipo Kuroko.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
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2.9.4 TIPO SEDEX
Zn-Pb±Ag-Ba-Cu, asociados a rocas sedimentarias como lutitas
negras carbonosas, areniscas y rocas carbonatadas. Estos se
asocian a fluidos expelidos desde cuencas sedimentarias por
celdas convectivas de aguas marinas probablemente generadas
por calor derivado de fuentes magmáticas subyacentes.
Figura 2: Depósito VMS tipo Sedex.
Fuente: Tomado de chiaradia, 2003
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3 .DEPOSITOS VMS EN EL MUNDO
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4. EJEMPLOS DE GRAN TONELAJE DE VMS EN EL MUNDO
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CAPITULO III: ESTIMACION DE RESERVAS DE
DEPOSITOS VMS
3.1 Yacimiento Tambogrande
3.1.1 Ubicación
Tambogrande se ubica en el distrito de Tambogrande, provincia y
departamento de Piura, en el margen derecho del río Piura. Su
altitud es de 65 msnm.
3.1.2 Geología
El área es una planicie extensa. En la región se encuentran rocas
del Paleozoico distorsionadas y metamorfizadas por la orogenia
Hercínica, que forman el Complejo Olmos, con tufos. En el
eugeosinclinal Andino se depositaron aglomerados, tufos, brechas
basálticas andesíticas, dadticas, traquíticas, riolíticas, Iutitas, y
lechos calcáreos que pertenecen al Grupo Las Lomas (Aptiano-
Albiano), alcanzando una potencia de 4 000 ni. Sobre este grupo,
en su parte superior se tiene volcánicos similares, pero
depositadas en medio subaéreo (Grupo Lancones) del Albiano
superior al Cenomaniano.
En el Cenozoico se tiene:
El Batolito de la Costa, al este de la región, considerado como
del Terciario inferior.
La Formación Poechos, conformada por rocas sedimentarias,
aflora al sureste del área. Sobre ella se encuentran los
volcánicos Porcuya del Terciario medio en el sector centro-
este del área.
La Formación Tambogrande, con sedimentos y volcánicos del
Terciario superior aflora en la zona centro-sur de la región. No
se debe confundir a la Formación Tambogrande con el
yacimiento Tambogrande.
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Depósitos cuaternarios eólicos al sur del yacimiento en el
sector norte, el área presenta muy poco plegamiento del
Tectonismo Andino en rocas mesozoicas. En el sur, las rocas
del Paleozoico presentan pliegues de mayor intensidad
formados por la Tectónica Hercínica. El fallamiento es
gravitacional, con rumbo longitudinal y transversal al eje
andino.
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Figura 3.1: Geología de Tambogrande
3.1.3 Yacimiento
El yacimiento Tambogrande tiene origen vulcanogénico, formado en
la parte superior del Grupo Lomas (parte superior del Aptiano-
Albiano). El cuerpo de sulfuros de Tambogrande está formado por
pirita con diseminaciones de calcopirita, esfalerita y galena, encima
del cual se presentan baritina y óxidos de hierro. Presenta material
volcánico, rocas sedimentarias finamente estratificadas de origen
marino a una profundidad no mayor de 2 700 m. Como alteración
hidrotermal se tiene solidificación con intensa piritización, debido a las
emanaciones de profundidad se formaron sulfuros en la roca
volcánica. Se estima una reserva de 73 000 000 TM.
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3.1.4 Depósito Oro-Plata
El depósito de óxidos se halla aproximadamente quince metros por
debajo de la superficie, y se extiende hasta el depósito de sulfuros
aproximadamente a 35 metros. Aloja 10.5 millones de toneladas de
mineral de oro 3.05 g/t de ley (que contiene 1.0 millones de onzas de
oro) y 53 g/t de plata (que contiene 18 millones de onzas de plata). La
mineralización de GEOESTADÍSTICA oro está asociada con la
baritina, que forma un cuerpo tipo manto de una potencia
relativamente uniforme sobre los sulfuros y que se extiende un poco
más allá de los límites de éstos, donde yace sobre estratos volcánicos.
3.1.5 Mineralización de sulfuros
El depósito masivo de sulfuros empieza a unos 35 metros por debajo
de la superficie y tiene aproximadamente 900 metros de largo, 400
metros de ancho, y hasta 200 metros de potencia. El depósito
contiene 67 millones de toneladas de mineral de 1.44% de cobre,
0.91% de zinc, 0.51 g/t de oro y 23 g/t de plata. El depósito de sulfuros
muestra un zoneamiento que consiste en pirita de baja ley, una zona
basal de reemplazamiento de cobre que contiene calcopirita y zonas
periféricas de cobre-zinc plata-oro que contienen calcocita, calcopirita
y esfalerita.
Figura 3.2: Modelo genético del depósito TG1- Tambogrande (Relación oro/zona de
óxidos).
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FUENTE: WINTER et al, 2010
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3.1.6 Reservas de Mineral
El plan de minado se basa en una evaluación mediante “modelo del
bloque” de los recursos geológicos, con una ley de corte basada en el
rendimiento neto de la fundición, asociada con las leyes de los
bloques con contenido de cobre, zinc, oro y plata para establecer si
será rentable extraer y procesar el material.
La recuperación del recurso geológico está limitada por la cantidad de
desbroce que se requiere hacer para exponer el mineral y el costo de
procesarlo para recuperar el cobre, zinc, oro y plata contenido en él.
El recurso recuperado constituye aproximadamente un 90 por ciento
del tonelaje total existente en el recurso geológico combinado. Esto
equivale a 8.9 Mt de mineral óxidos y 61.3 Mt de mineral sulfurado. La
Tabla 3.1 muestra el análisis detallado de las reservas minables.
Tabla 3.1: Reservas de Mineral y Recursos Inferidos según el Tipo de Mineral
3.1.7 Geoquímica
Esta sección resume los hallazgos de las investigaciones
geoquímicas de las muestras obtenidas del depósito Tambogrande y
del material de recubrimiento. Los principales hallazgos y las
caracterizaciones de las muestras en base a pruebas estáticas y
cinéticas usando celdas húmedas se presentan más adelante. Los
resultados geoquímicos completos se presentan en el Informe
Ambiental de Línea Base.
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Las muestras se obtuvieron en enero del 2000, de testigos de
perforación y se hizo la con las 31 unidades geológicas que se
asignaron a inicios del programa de exploración, y se definieron
unidades adicionales para incluir zonación secundaria y alteración de
las unidades geológicas que rodean el cuerpo mineral masivo de
sulfuros. Se obtuvieron muestras de la arena de cubierta por medio
de calicatas en los sedimentos aluviales que sobreyacen al depósito.
Posteriormente, se simplificaron las diversas unidades geológicas en
8 unidades de minado, incluido el material de cubierta y se les clasifico
geoquímicamente.
FUENTE: XIII Congreso Peruano de Geología. Resúmenes Extendidos Sociedad Geológica del
Perú
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5. CONCLUSIONES
Logramos identificar sus principales características del yacimiento
VMS y sus ambientes de formación.
Se logró especificar los diferentes tipos de yacimientos VMS en
función de su ambiente de deposición y situación tectónica se
puede hablar de cuatro tipos diferentes: Chipre, Besshi, Kuroko y
sedex.
La mineralización en un depósito de sulfuro masivo típico con
zonación de calcopirita – pirita ± pirrotina en la parte inferior,
seguida de pirita ± esfalerita ± galena y esfalerita ± galena ± pirita
± baritina en la parte superior. Subyace al cuerpo de sulfuros una
zona de rocas alteradas (cuarzo, sericita, siderita, cloritoide) con
stockwork de sulfuros.
Se dio a conocer los diferentes depósitos VMS en el mundo.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
https://es.scribd.com/doc/55064448/Yacimientos-Tipo-Vms-Final
http://slideplayer.es/slide/4165217/
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/SULFUROS%20MASIVOS%20V
OLCANOGENICOS.pdf
Lisa, A. & Klaus, J. (s/f). Physical Volcanology of Volcanogenic Massive
Sulfide Deposits.
http://oa.upm.es/11294/1/Capitulo12-25.pdf
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