Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 1
RESUMEN
En el presente informe se aborda de manera experimental el estudio de las principales
propiedades de los gases, tales como:
La densidad, usando el metodo de Victor Meyer, en el cual se llena una ampolla con una
muestra de líquido orgánico volátil, cloroformo (CHCl3), con 0.0898 g de muestra, mientras,
se calienta el agua donde se sumerge el bulbo del equipo,se ajustan las condiciones iniciales y
se vierte la muestra en el tubo de vaporización, el cual desplazó 15,3 mL de agua, la cual,
luego de realizar los cálculos respectivos, nos dio la densidad experimental de 5,3262 g/L.
La capacidad calorifica, usando el método de Clément y Desormes, en la que se bombea
aire aun balón conectado a un manometro (agua), que posee una válvula por donde se escapa
el gas, anontando las alturas iniciales y las finales, cuando se estabiliza el liquido luego de
abrir la válvula por un momento, con dichos datos se calcularon las Cp y Cv experimentales.
Bajo condiciones tales como: temperatura de 25°C y presión de 753,6 mmHg, se realizan
los experimentos en mención.
De la experiencia se puede deducir que para poder determinar la densidad del gas real es
necesario considerar la ecuación de los gases reales, la cual es similar a la de gases ideales
pero con el R corregido.
Además de tener precacación con el equipo de bulbo, que no haya fugas en el tubo de
vaporización o al cerrar la llave da la bureta.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 2
INTRODUCCIÓN
Un gas es el estado de la materia que se encuentras por encima de su temperatura crítica,
donde carece de volumen definido y forma propia, por lo que se expande hasta la capacidad
del recipiente que lo contiene.
El fin de conocer sus principales propiedades, es para tener un conociemiento previo de la
sustancia a emplear en la experiencia, y predecir su comportamiento, dependiendo de su
densidad, capacidad calorífica, etc.
Su utilidad en la industria es muy diversa ya que poseen un sin número de aplicaciones
como producto principal.
La producción a escala industrial de gases tales como: oxígeno, nitrógeno, argón, neón,
dióxido de carbono, acetileno y numerosas mezclas de gases distintos; son tan importantes
como el agua y la electricidad en muchos procesos de fabricación de productos cotidianos.
Los gases industriales se utilizan en diferentes aplicaciones y con varios niveles de pureza.
El más conocido, el oxígeno se aplica, por ejemplo, en la aceleración de la reacciones de
oxidación en diversos sectores y procesos; aumento de las temperaturas de proceso en la
fabricación de metal, cerámica y vidrio; aceleración de procesos biológicos y bioquímicos,
por ejemplo en el tratamiento de aguas; sustancia aditiva y fármaco en la medicina y muchas
otras.
El nítrogeno es un gas útil para el transporte de sustancias inflamables; gas propelente;
congelación del subsuelo en obras de profundidad; gas de protección para la producción de
componentes microelectrónicos. Un ejemplo práctico lo encontramos en la fabricación de
componentes electrónicos MP3, que se emplea el nitrógeno como gas de protección.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 3
PRINCIPIOS TEÓRICOS
GASES
Un gas es la materia que posee la propiedad de llenar completamente un recipiente a una
densidad uniforme. De aqui, no posee volumen constante ni forma definida, y su densidad es
menor a la de los líquidos y sólidos, ya que las fuerzas gravitatorias y de atracción entre
partículas resultan insignificantes.
GAS IDEAL
Es el comportamiento que presentan aquellos gases cuyas moléculas no interactúan entre
si y se mueven aleatoriamente. En condiciones normales y en condiciones estándar, la
mayoría de los gases presentan comportamiento de gases ideales.
Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
Ley general de los gases ideales
𝑃×𝑉 = 𝑛×𝑅×𝑇
Donde:
P = Presión
V = Volumen
n = Moles del gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura en Kelvin
El valor de R depende de las unidades que se esten utilizando:
R = 0,082 [Link]-1 si se trabaja con atmósferas y litros
R = 8,31451 [Link]-1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 [Link]-1
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 4
R = 8,31451x10-10 [Link]-1
De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4
litros a 0°C y 1 atmósfera. Tambien se le llama la ecuación de estado de los gases, ya que
solo depende del estado actual en que se encuentra el gas.
Ley de Boyle
Cuando el volumen de una determinada cantidad de gas, que se mantiene a temperatura
constante, es inversamente proporcional a la presión que ejerce: PV=constante, para la cual la
temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Ley de Charles
El volumen de una determinada cantidad de gas que se mantiene a presión constante, es
𝑉
directamente proporcional a su temperatura absoluta: 𝑇 =constante.
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Gay-Lussac
La presión de una determinada cantidad de gas que se mantiene a volumen constante, es
𝑃
directamente proporcional a su temperatura absoluta: 𝑇 =constante.
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Ley de Avogadro
El volumen de un gas mantenido a temperatura y presión constantes, es directamente
𝑉
proporcional al número de moles del gas presentes: 𝑛=constante.
𝑉1 𝑉2
=
𝑛1 𝑛2
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 5
GASES REALES
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaria un momento en el que no
ocuparia mas voolumen. Esto se debe a que entre sus átomos/moléculas se establecen unas
fuerzas de atracció molescular, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a
las que se llama fuerzas de Van der Waals. Las moléculas de los gases reales tienen un
volumen significativo respecto del total.
El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal cuanto
más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad, tendencia a formar
enlaces.
Ecuación de Van de Waals
La ecuación de Van der Waals permite describir de forma más satisfactoria el
comportamiento termodinámico de muchos gases, no solo en altas temperaturas y bajas
presiones, pero en un dominio más extenso de temperaturas y presiones nominadamente
cuando el gas está próximo de la condensación.
En el gas real, las atracciones intermoleculares ejercidas por las moléculas tienen a
disminuir presión, de manera que la presión real queda definida asi:
𝑎. 𝑛2
𝑃𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑃𝑟𝑒𝑎𝑙 +
𝑉2
Donde a es una constante, n es el número de moles y V el volumen del gas
Con respecto al volumen ocupado por la móleculas del gas, cada mólecula ocupa un nivel
intrínseco finito, aunque pequeño, de manera que:
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑛. 𝑏
Donde n es el número de moles del gas y b es una constante.
Tomando en cuenta las correcciones de presión y volumen, se vuelve a escribir la ecuación
del gas ideal en la forma siguiente:
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 6
𝑎. 𝑛2
(𝑃 + 2 ) . (𝑉 − 𝑛. 𝑏) = 𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑉
Donde:
P = Presión del gas ideal
V = Volumen del gas ideal
n = Moles del gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura
a y b son constantes determinados por la naturaleza del gas.
Ecuación de Berthelot
Esta ecuación corrige las desviacion de la idealidad, es válida para presiones cercanas a 1
atm:
𝑚 9 𝑇𝑐 𝑃 𝑇𝑐 2
𝑃𝑉 = 𝑇𝑅 [1 + (1 − 6 ( ) )]
𝑀 128 𝑃𝑐 𝑇 𝑇
Licuación de gases
Es el proceso mediante el cual un gas cambia su estado al de líquido. Los gases se pueden
licuar por la aplicación de suficiente enfriamiento y compresión.
Temperatura crítica: Es la máxima temperatura a la cual es posible licuar un gas
sometido a calquier cantidad de presión.
Presión crítica: Es la presión requerida para licuar un gas estando en su
temperatura crítica.
Volumen crítico: Es el volumen ocupado por una mol de gas estando en la
temperatura y presión críticas.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 7
Densidad y peso molecular de los gases
a) Densidad absoluta.- Masa que tiene una unidad de volumen de la sustancia
𝑔
𝑑=𝑉
b) Densidad relativa.- Relación entre la densidad absoluta del gas y la densidad del
aire.
Capacidad calorífica de los gases
La capacidad calorífica de un cuerpo es razón de la cantidad de energía calorífia
transferida a un cuerpo en un proceso cualquiera por su cambio de temperatura
correspondiente. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar un grado
su temperatura.
𝑄
𝐶=
∆𝑇
La capacidad calorífica no debe ser confundida con la capacidad colirífa específica o el
calor específico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un cuerpo
para almacenar calor, y es la razón de la capacidad calorífica entre la masa del objeto.
Calor específico de los gases
En el caso de los gases, ha de distinguirse entre calor específico a volumen constante (Cv)
y a presión constante (Cp), Por el primer principio de la termodinámica, y dado el
calentamiento de un gas a volumen constante no produce trabajo, se tiene que:
En el caso particular de gases 𝐶𝑝 > 𝐶𝑣 diluidos, la vinculación entre el calor específico a
presión y a volumen constante sigue la llamada relación de J. R. Mayer (1814-1878):
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑁𝑚 𝑅
Siendo Nm el número de moles por unidad de masa y R la constante universal de los gases
perfectos.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 8
La relación entre ambas, conocida como 𝛾 depende de su el gas es mono, di o poliatomico
y puede determinarse experimentalmente mediante el método de Clément y Desormes,
realizando en el sitema, primero una expansión adiabatica, y luego un calentamiento a
volumen constante; para un sistema de este tipo se cumple:
𝐶𝑝 𝐿𝑛𝑃1 − 𝐿𝑛𝑃0
=
𝐶𝑣 𝐿𝑛𝑃1 − 𝐿𝑛𝑃2
Y si el cambio de presión es pequeño, sabiendo que 𝑃 = 𝜌𝑔ℎ:
𝐶´𝑝 ℎ1
𝛾= =
𝐶𝑣 ℎ1 − ℎ2
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 9
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
a. Regla (material de plástico, marca artesco, longitud de 20cm, etc.)
b. Vasos de 50, 200 y 600 ml (material de vidrio, marca pyrex, etc.)
c. Mechero (material de vidrio, etc.)
d. Balanza analítica (oahus, sensibilidad de 0,01g, etc.)
e. Pinzas (material de metal, etc.)
f. Ampolla de vidrio o cápsula (material de vidrio, frágil, etc.)
g. Termómetro (material de vidrio, sensibilidad de 0.1 °C, etc.)
h. Barómetro (material digital, sensibilidad menos del 0.5%, etc.)
REACTIVOS
a. Líquido orgánico volátil (cloroformo, inflamable, etc.)
EQUIPOS DE LABORATORIO
a. Equipo de Víctor Meyer (material de vidrio, marca pyrex, etc)(ver ilustración 1)
b. Equipo de Clément y Desormes (material de plástico y vidrio, etc.)(ver ilustración 2)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer
Es el método usual de determinación del peso molecular en fase de vapor de los líquidos
muy volátiles. Se armó el equipo de Victor Meyer seguidamente se abrió las llaves de la
bureta y la pera hasta que el agua nivele la marca inicial de la bureta, seguido de eso se cerró
la pera y se destapó el tubo de ensayo instalado en el vaso, se procedió a calentar el vaso de
200 ml agua hasta ebullición, paralelamente se tomo una ampolla de vidrio previamente
pesada y se comenzó a calentar la parte ancha de la misma hasta eliminar todo el aire
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 10
contenido en ella, rápidamente se introdujo en un vaso lleno de cloroformo hasta el llenado
del capilar, se sello y nuevamente se mando a pesar.
Después de haber pasado 10 minutos de haber llegado al punto de ebullición se rompió la
ampolla y se lanzó en el tubo de ensayo instalado en el vaso y se procedió a taparlo con un
tapón de jebe, se esperó hasta que el nivel de agua de la bureta no fluctuara y se estabilizara,
se cerro la llave de la bureta se medio el volumen desplazado y pasado 10 minutos se tomó la
temperatura de la pera.
Relación de capacidades caloríficas por el método de Clément y Desormes
Método que se utiliza para la determinación de la relación de las capacidades caloríficas a
presión y volumen constante. Se armó el equipo de Clément y Desormes luego se comenzó a
introducir gas por medio de un inflador hasta que las ramas del manometro alcance una
diferencia de alturas, todo este proceso se hizo cerrando el orificio B para que no halla fuga
de gas.
Esperamos a que las ramas del líquido se estabilicen y dejen de fluctuar luego medimos la
diferencia de alturas y seguidamente abrimos el orificio B, cuando ambas ramas se crucen
volvemos a cerrar el orificio, nuevamente esperamos a que se estabilicen y tomamos la
diferencia de alturas.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 11
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
Tabla 1 Condiciones experimentales de laboratorio.
Temperatura (°C) Presión (mmHg) %Humedad en el aire
25 753,6 80%
Tabla 2 Datos experimentales de la experiencia de determinación de densidades de gases.
Pbarométrica T°pera Wampolla Wampolla+cloroformo Vi Vf Vgas
(mmHg) (°C) (g) (g) (ml) (ml) (ml)
753,6 24 0.5888 0.6786 22.6 7.3 15.3
Tabla 3 Datos experimentales de la experiencia de capacidades caloríficas.
H1 (cm) H2 (cm) ɣ
18.1 4.6 1.34
12.8 3.2 1.33
18.8 4.7 1.33
14.9 3.7 1.33
TABLA DE DATOS TEÓRICOS
Tabla 4 Tabla de corrección por altitud para la presión barométrica.
Alturas barométricas (mmHg)
Altitud 400 500 600 700 800
500 0.0 0.0 0.1 0.1 0.1
1000 0.0 0.1 0.1 0.1 0.0
2000 0.0 0.2 0.2 0.3 0.0
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 12
3000 0.0 0.3 0.4 0.0 0.0
4000 0.3 0.4 0.5 0.0 0.0
5000 0.4 0.5 0.0 0.0 0.0
Fuente: revista “El tiempo”, [Link]
Tabla 5 Presión de vapor de agua a temperatura ambiente.
Temperatura(°C) Presion(torr) Temperatura(°C) Presión(torr)
0 4.6 23 21.1
1 4.9 24 22.4
2 5.3 25 23.8
3 5.7 26 25.2
4 6.1 27 26.7
5 6.5 28 28.3
6 7.0 29 30.0
7 7.5 30 31.8
8 8.0 35 42.2
9 8.6 40 55.3
10 9.2 45 71.9
11 9.8 50 92.5
12 10.5 55 118.0
13 11.2 60 149.4
14 12.0 65 187.5
15 12.8 70 233.7
16 13.6 75 289.1
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 13
17 14.5 80 355.1
18 15.5 85 433.6
19 16.5 90 525.8
20 17.5 95 633.9
21 18.7 100 760.0
22 19.8 105 906.1
Fuente:
[Link](2005).[Link]/cen/tecnicaslabquimico/03anexos/[Link]
Tabla 6 Temperatura y presión citica de algunos gases.
Sustancia Fórmula Tc (K) Pc (kPa)
Aire -------------------- 133 3.95
amoniaco NH3 403 11,65
Argón Ar 151 4,86
Dióxido de
CO2 304 7,39
carbono
Monóxido de
carbono CO 133 3,5
Helio He 5,2 0,23
Hidrogeno H2 33,2 1,3
Nitrógeno N2 126,2 3,39
Oxigeno O2 154,4 5
Dióxido de azufre SO2 413 7,87
Agua H2O 647,3 22,1
Benceno C6H6 562 4,93
n-butano C4H10 425,2 3,8
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 14
Etano C2H6 305,4 4,88
Etileno C2H4 282,4 5,12
Metano CH4 191 4,64
propano C3H8 370 4,26
Fuente:
[Link]
QCA/tablas%20y%[Link]
TABLA DE CÁLCULOS
Determinación de la densidad de gases
Corrección de la presión barométrica
Tabla 7 Datos experimentales de la presión y el vapor de agua
Presión de vapor del agua
Presión barométrica Presión barométrica
a temperatura ambiente
(mmHg) corregida(mmHg)
(torr.)
23,8 753,6 729,8
𝑃′ 𝑏 = 𝑃𝑏 − 𝐹
𝑃′ 𝑏 = 753,6𝑚𝑚𝐻𝑔 − 23,8𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃′ 𝑏 = 729,8 𝑚𝑚𝐻𝑔
*Recordar que 1 torr equivale a 1 mmHg.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 15
Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0°C y 1 atm
Tabla 8 Datos experimentales para la determinación del volumen desplazado
Presión Temperatura R Mcloroformo Wcloroformo Vol.
(atm) (K) (atm*L/mol*K) (g) (g) Corregido(L)
1 273,15 0,082057 0,0898 119,38 16,857
𝑃∗𝑉 =𝑅∗𝑇∗𝑁
𝑅∗𝑇∗𝑁
𝑉=
𝑃
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 0,0898𝑔
0,082057 ∗ 273,15𝐾 ∗ 𝑔
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 119,38
𝑉= 𝑚𝑜𝑙
1𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 0,016857 𝐿
Determinación de la densidad teórica del vapor a CN, usando la ecuación de Berthelot
Tabla 9 Datos para la determinación de la densidad teórica
Presión Temperatura R Pc 𝜌
Wcloroformo Tc (K)
(atm) (K) (atm*L/mol*K) (atm) (g/L)
1 273,15 0,082057 119,38 53,79 536,6 5,648
𝑚 9 ∗ 𝑇𝑐 ∗ 𝑃 6 ∗ 𝑇𝑐 2
𝑃 ∗ 𝑉 = ( ) ∗ 𝑇 ∗ 𝑅 ∗ [1 + ∗ (1 − )]
𝑊 128 ∗ 𝑃𝑐 ∗ 𝑇 𝑇2
𝑃∗𝑊
𝜌=
9 ∗ 𝑇𝑐 ∗ 𝑃 6 ∗ 𝑇𝑐 2
𝑇 ∗ 𝑅 ∗ [1 + 128 ∗ 𝑃𝑐 ∗ 𝑇 ∗ (1 − )]
𝑇2
𝑔
1𝑎𝑡𝑚 ∗ 119,38
= 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 9 ∗ 536,6𝐾 ∗ 1𝑎𝑡𝑚 6 ∗ (536,6𝐾)2
273,15𝐾 ∗ 0,082057 ∗ [1 + ∗ (1 − )]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 128 ∗ 53,79𝑎𝑡𝑚 ∗ 273,15𝐾 (273,15𝐾)2
𝑔
𝜌 = 5,648
𝐿
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 16
Determinación de la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa entre el
volumen corregido
Tabla 10 Datos experimentales para la determinación de la densidad
Mcloroformo(g) Volumen corregido(L) 𝜌 (g/L)
0,0898 0,016857 5,3262
𝟎, 𝟎𝟖𝟗𝟖𝒈
𝝆=
𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟖𝟓𝟕𝑳
𝑔
𝝆 = 5,3262
𝐿
Relación de capacidades caloríficas
Determinación de la relación de capacidades caloríficas
Tabla 11 Relación de las capacidades caloríficas
H1 H2 ɣ
18,1 4,6 1,34
12,8 3,2 1,33
18,8 4,7 1,33
14,9 3,7 1,33
Determinación del ɣ promedio
Tabla 12 Promedio de las relaciones de capacidades caloríficas
ɣpromedio
1,33
1,34 + 1,33 + 1,33 + 1,33
ɣ=
4
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 17
ɣ = 1,33
TABLA DE RESULTADOS Y % DE ERRORES EN EL TRABAJO DE
LABORATORIO
Tabla 13 Tabla de resultados
Corrección
Corrección Determinación Determinación Promedio
de la presión
del volumen de la densidad de la densidad de la relación
barométrica
desplazado teórica experimental de capacidades
(mmHg)
(L) (g/L) (g/L) caloríficas
729,8 0,016857 5,648 5,3262 1,33
Tabla 14 Porcentaje de errores en las experiencias de laboratorio
% de error del volumen % de error de la densidad % de error de la relación
desplazado por el gas del gas de capacidades caloríficas
9,4% 5,70% 7,1%
% de error del volumen desplazado por el gas
Vt = 0,016857 L*(1000mL/1L)
Vt =16,857 mL
Ve =15,3 mL
16,857𝑚𝐿 − 15,3𝑚𝐿
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
16,857𝑚𝐿
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 9,4%
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 18
% de error de la densidad del gas
𝝆 t = 5,648 g/L
𝝆 e = 5,3262 g/L
5,648 − 5,3262
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
5,3232
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 5,70%
% de error de la relación de capacidades caloríficas
ɣ t = 1,4 (para gases diatómicos)
ɣ e = 1,33
1,4 − 1,33
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =
1,4
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 7,1%
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 19
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos en el experimento de Meyer para determinación de la densidad
del cloroformo son similares a los teóricos lo cual nos demuestra que este método es efectivo
para tal propósito. Se registró un porcentaje de error admisible menor al 10%. Este error
probablemente se deba a la medición de la masa de cloroformo (problemas con la balanza) o
a la mala medición de otros datos importantes como: la temperatura de la pera o el volumen
desplazado en la bureta. Otro importante factor es la probable condensación del vapor en la
manguera de conexión lo cual afectó en la lectura del volumen de la bureta.
El cálculo de la relación de capacidades caloríficas se realizó considerando que el aire es
diatómico debido a que está compuesto principalmente de nitrógeno y oxígeno.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 20
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En la determinación de la presión de vapor de los líquidos a temperaturas mayores
que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una menor presión,
esto significa que la presión de vapor es inversamente proporcional a la
temperatura.
Durante la puesta en régimen del equipo el aire que contiene el tubo de
vaporización se expande.
Es preciso determinar el valor de dicho R para lo cual se usa una relación planteada
por Berthelot. Además de asumir condiciones normales para facilitar los cálculos.
Así mismo debemos usar relación conocidas como la de la densidad respecto a la
masa y el volumen. Es necesario corregir la presión barométrica del gas dado que
se trata de un gas húmedo.
Para poder determinar la densidad de gas real es necesario considerar la ecuación
de los gases reales (similar a la de los gases ideales pero con el R corregido).
Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso, recordar que
la temperatura de ebullición del agua es mayor que la del cloroformo.
Cuidar que no haya fugas en el tapón del tubo de vaporización o al cerrar la llave
de la bureta
Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocaría una fuga del aire y
un error considerable en las mediciones de alturas y por propagación, en los cálculos
experimentales.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 21
LISTA DE REFERENICAS BIBLIOGRÁFICAS
García Peña. (2002). Lecturas barométricas y sus correcciones. El tiempo, 2, 289.
Kimerus. (2005). tecnicas de laboratorio. 2015, de eudea Sitio web:
[Link]/cen/tecnicaslabquimico/03anexos/[Link].
El profesor. (2005). tablas y diagramas fisicoquimicos. 2012, de ingenieria Sitio
web:[Link]
%20ING%20QCA/tablas%20y%[Link].
Maron y prutton. (2002). Fundamentos de la fisicoquímica. México D.F: Limusa.
Teresa Martín Blas y Ana Serrano Fernández. (20111). Gases reales. 2014, de
Universidad politecnia de madrid Sitio web:
[Link]
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 22
APÉNDICE
Cuestionario
1. ¿En que consiste el método de regnault para la determinación de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas?
Este método se utiliza para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente mediante el uso del peso del gas y su volumen,
los cuales se relacionan según la ecuación:
𝑊∗𝑅∗𝑇
𝑀=
𝑃∗𝑉
2. Describa por lo menos dos métodos experimentales para la determinación de
pesos moleculares de gases.
a. Método de Dumas para la determinación de las densidades de vapor
Es el método usual de determinación de peso molecular en fase de vapor de los
líquidos muy volátiles. Se toma un bulbo de forma de retorta provisto de una
pequeña abertura conectada a un tubo capilar y se pesa primero lleno de aire.
Se coloca inicialmente dentro del bulbo bien frío, unos centímetros cúbicos del
líquido y después se sumerge en un baño cuya temperatura es superior al punto
de ebullición de ese líquido. Se hierve hasta que los vapores formados expulsan
el aire del matraz y la vaporización es completa; entonces se sella el bulbo, se
enfría a la temperatura ambiente y se pesa. El volumen se determina por el
método de regnault. La presión del vapor durante el sellado es la atmosférica y
la temperatura la del baño. El peso del vapor, después de las debidas
correcciones se deduce mediante la ecuación:
𝑊𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑊(𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 − 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟) − 𝑊(𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 + 𝑎𝑖𝑟𝑒) + 𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 23
El valor de Waire se obtiene multiplicando el volumen del frasco por la densidad
del aire, y si conocemos P, V, T, Wvapor, el peso molecular del líquido en la fase de
vapor se calcula como antes.
b. Método de Víctor Meyer para las densidades de vapor
El fin de este método es similar al de dumas pero a diferencia de este el método
de Víctor meyer es mucho mas simple y flexible que consiste en un aparato
para dicho experimento el cual se ha detallado en esta experiencia de
laboratorio.
3. Indique las características principales de una isoterma para gases reales
Para cada gas existe una temperatura por encima de la cual no importa que tan
grande sea la presión aplicada, es imposible ser licuado. Es la temperatura
crítica,Tc.
Ilustración 1 Isotermas para un gas ideal
Fuente: Maron y prutton/(2002). Gases y líquidos (pag 47,48).ciudad: México.
Encabezado: PRÁCTICA N°1 - GASES 24
Imágenes
Manguera de
Soporte
conexión
Universal
Pera de
decantación
Tubo de ensayo con
cloroformo
Bureta
Vaso de
precipitado
Ilustración 2 Equipo de Víctor Meyer para la determinación de densidades de gases
Manguera de
conexión
Manómetro
Balón con gas
Fuente de gas
Ilustración 3 Equipo de Clément de Desormes para la determinación de relación de
capacidades caloríficas
