ALBUMIN
PRESENTACION ALBUMINA
Método colorimétrico
1101000 Albúmina 2 x 50 mL
REF PUNTO FINAL
1101010 Albúmina 4 x 100 mL
Sólo para uso diagnóstico in vitro
FUNDAMENTO EQUIPO ADICIONAL
El método1 está basado en la unión específica del verde de − Fotómetro o colorímetro para mediciones a 630 ± 20 nm.
bromocresol (VBC), un colorante aniónico, y la proteína a un pH − Pipetas de volumen variable para reactivos y muestras.
ácido con el consiguiente desplazamiento del espectro de − Reloj avisador. Este no es necesario si el ensayo se efectúa en
absorción del complejo. La intensidad del color formado es un instrumento automático.
proporcional a la concentración de albúmina en la muestra.
pH 4,3 TECNICA
VBC + Albúmina Complejo VBC-albúmina
1. Equilibrar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos rotulados:
COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
R1 Reactivo albúmina. Tampón succinato 75 mmol/L pH 4,2,
VBC 0,12 mmol/L, tensioactivo 2 g/L (p/v). TUBOS Blanco Muestra Patrón
CAL Patrón de Albúmina. Albúmina sérica bovina 5 g/dL (50 g/L).
Patrón secundario trazable al Material de Referencia 927b. Reactivo 2,0 mL 2,0 mL 2,0 mL
Muestra − 10 µL −
Patrón − − 10 µL
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
3. Mezclar y reposar los tubos 10 minutos a temperatura ambiente.
Conservar a 2-8ºC.
4. Leer la absorbancia (A) de la muestra y el patrón a 630 nm
El Reactivo y el Patrón son estables hasta la fecha de caducidad
frente al blanco de reactivo.
indicada en la etiqueta.
El color es estable 30 minutos protegido de la luz.
PREPARACION DE LOS REACTIVOS
CALCULOS
El Reactivo y el Patrón están listos para su uso.
AMuestra
——— x CPatrón = g/dL albúmina
MUESTRAS APatrón
Suero o plasma recogido en EDTA. Muestras con concentraciones de albúmina superiores a 8 g/L
La albúmina en suero o plasma es estable unas 2 semanas a 2- deben diluirse 1:2 con solución salina y repetir el ensayo.
8ºC y hasta 4 meses a –20ºC. Multiplicar los resultados por 2.
Para expresar los resultados en unidades SI aplicar:
g/dL x 10 = g/L
INTERFERENCIAS
1
− La heparina interfiere compitiendo con el colorante por la VALORES DE REFERENCIA
proteína.2
− Las muestras de pacientes tratados con dextranos no deben Suero, plasma
ensayarse.
− Muestras lipémicas (triglicéridos > 10 g/L), precisan de un Adultos 3,81-4,65 g/dL (38,1-46,5 g/L)
blanco para corregirlas. Emplear el mismo volumen de muestra
con solución salina en vez de reactivo. El rango de valores para individuos hospitalizados varía entre 1,4 y
− La hiperbilirrubinemia y la hemólisis no afectan al ensayo al 4,8 g/dL.
absorber el complejo formado en la reacción, a una longitud de
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de
onda máxima lejana a la correspondiente a estos compuestos.3
referencia.
CONTROL DE CALIDAD REFERENCIAS
El empleo de un calibrador para calcular los resultados permite
obtener una exactitud independiente del sistema o instrumento 1. Doumas, B.T., Watson, W.A. y Biggs, H.G. Clin. Chim. Acta.
empleado. 31 : 87 (1971).
Para un control de calidad adecuado, se incluirán en cada serie 2. Bonvicini, P., Ceriotti, G., Plebani, M. y Volpe, G. Clin. Chem.
controles valorados (normales y elevados) que se tratarán como 25 : 1459 (1979).
muestras problema. 3. Tietz. N.W. Fundamentals of Clinical Chemistry, p. 940. W.B.
Saunders Co. Philadelphia, PA. (1987).
REF 1980005 HUMAN MULTISERA NORMAL 4. Wolf, R.L. Methods and Techniques in Clinical Chemistry,
Valorado. Nivel normal de albúmina. Willey, Interscience, N.Y. (1972).
REF 1985005 HUMAN MULTISERA ABNORMAL
Valorado. Nivel elevado de albúmina.
4
SIGNIFICADO CLINICO
El contenido sérico de proteínas solubles, aquellas que circulan en
fluidos extra e intracelulares, se emplea en clínica como un
marcador de ayuda diagnóstica, siendo las principales pruebas
analíticas las que están relacionadas con la medición de las
proteínas totales y de la albúmina.
Las proteínas del suero y de la albúmina se hallan
mayoritariamente y en forma conjunta, implicadas en el
mantenimiento de la normal distribución del agua entre los tejidos y
la sangre siendo responsables de la regularización de la presión
oncóntica del plasma además del transporte de muchas
sustancias, incluyendo macromoléculas.
La hiperproteinemia o hiperalbuminemia por lo general ocurre en el
mieloma múltiple, causado por altos niveles de inmunoglobulinas
monoclonales, deshidratación, excesiva pérdida de agua, como en
vómitos severos, diarrea, enfermedad de Addison y diabetes
acidósica. La hemoconcentración, descenso en el volumen de
agua plasmática, se refleja como una hiperproteinemia relativa, al
verse aumentadas en el mismo grado las concentraciones de todas
las proteínas plasmáticas individuales.
La hipoproteinemia o hipoalbuminemia se presenta en casos de
malnutrición, edema, síndrome nefrótico, malaabsorción y cirrosis
hepática severa. Al estar la albúmina presente a tan alta
concentración el simple descenso de esta proteína puede ser
causa de hipoproteinemia.
.
CARACTERISTICAS ANALITICAS
- Linealidad. Hasta 7,0 g/dL
- Precisión
g/dL Intraserial Interserial
Media 3,7 5,1 6,9 3,7 5,1 7,0
DE 0,02 0,02 0,05 0,03 0,05 0,07
CV% 0,8 0,39 0,70 0,8 0,98 0,75
N 10 10 10 10 10 10
Replicados: 10 por nivel. Replicados: 10 por nivel
Instrumento: CECIL CE 2021 durante 8 días.
- Sensibilidad. A la dilución 1:200 muestra/reactivo a 630 nm , 1 g
de albúmina da una absorbancia aproximada de 0,1865.
- Correlación. Este ensayo (y) fue comparado con un método
comercial similar (x). Los resultados fueron los siguientes:
B1101-1/0312
N = 40 r = 0,994 y = 1,035x + 1,040 R1.cas
