1 Productos Bituminosos
Presentaciones adaptadas al texto del libro: “Temas de química (II) para alumnos de ITOP e
ICCP” Tema 23: Productos Bituminosos ROCÍO LAPUENTE ARAGÓ Departamento de
Ingeniería de la Construcción UNIVERSIDAD DE ALICANTE
2 Dispersiones Coloidales
En 1850, el químico inglés Thomas Graham aplicó el término coloides (de la palabra griega
que significa goma o cola) a polipéptidos (albúmina, gelatina), a gomas vegetales (acacia,
almidón, dextrinas), y a compuestos inorgánicos como hidróxidos metálicos gelatinosos.
Estos compuestos no cristalizaban y se difundían lentamente cuando se dispersaban en
agua. La química coloidal se transformó en ciencia alrededor de Se comenzó a considerar a
los sistemas coloidales, como un estado de la materia que tiene fase dispersa de tamaño
intermedio entre las moléculas pequeñas o los iones en solución y grandes partículas.
3 1. Introducción. DISOLUCIÓN: sustancia homogénea cuya composición puede ser
variable dentro de ciertos límites. La diferencia entre disolución y mezcla consiste en la
homogeneidad o heterogeneidad pero existen casos en que esa distinción no está clara.
SUSPENSION: Si se agita arena con agua estos componentes se separan inmediatamente
sedimentándose la arena, y se pueden separa por filtración los dos componentes.
4 DISOLUCIÓN: las partículas de soluto no pueden distinguirse de la disolución. Las
partículas no sedimentan, ni siquiera con fuerzas centrífugas enormes DISPERSION
COLOIDAL: Son pseudodisoluciones en que las partículas de soluto pasan a través de
todos los filtros, no son visibles con el microscopio ordinario con un microscopio especial
(ultramicroscopio) se pueden observar la luz reflejada y refractada por las partículas.
5 1.1. Tamaño de las partículas coloidales
La diferencia entre suspensión, dispersión coloidal y disolución reside en el tamaño de las
partículas de soluto. SUSPENSION → Tamaño de partícula > 0.2 μm DISPERSION
COLOIDAL →Tamaño de partícula entre y 0.2 μm DISOLUCION
VERDADERA→Tamaño de partícula<0.001μm 1μm = 10-6 m = 104 Å Los limites son
arbitrarios, el superior 0.2 μm representa el poder resolutivo del mejor microscopio
ordinario (utilizando luz azul) y el inferior μm es el limite de resolución del
ultramicroscopio.
6 Sistemas Dispersos Son aquellos sistemas constituidos por dos fases o más no miscibles
entre sí. Una de las fases está uniformemente distribuida en forma de partículas o gotas
finamente divididas en el seno de otra fase que las engloba o encierra. La fase subdividida:
FASE INTERNA – DISPERSA – DISCONTINUA (es la fase que conforma las partículas
o gotitas) Fase dispersante o Medio de dispersion Fase dispersa La fase que engloba o
encierra las partículas o gotas: FASE EXTERNA–DISPERSANTE– CONTINUA (es el
medio en que las partículas se encuentran dispersas)
7 En esta interfase se manifiestan las propiedades características de los sistemas
coloidales.
Desde el punto de vista fisicoquímico estos sistemas son termodinámicamente inestables.
Las características más representativas de estos sistemas son: La existencia de una
superficie de separación entre la dos fases llamada interfase (entre las partículas y el medio
de dispersión (área interfacial) es muy elevada) Gran inestabilidad las partículas tienden a
aglomerarse, para reducir su energía libre interna.
8 1.2. Clasificación de las dispersiones coloidales
Fase dispersa (o dispersoide): soluto que está en menor proporción Medio de dispersión: el
disolvente. MEDIO DE DISPERSION FASE DISPERSA NOMBRE COMUN
EJEMPLOS Gas Liquido Aerosol líquido Nubes, nieblas, brumas Sólido Aerosol sólido
Humo, polvo volcánico Líquido Espuma Espuma, nata batida Emulsión Emulsiones
asfálticas, cosméticos, mantequilla, mayonesa Sol Pinturas, tinta de imprenta, almidón
Espuma sólida Piedra pómez, flores blancas, pelo cano Emulsión sólida Queso, jalea Sol
sólido Piedras preciosas coloreadas
9 Según afinidad relativa fase dispersa y medio de dispersión
Liófobos Liófilos Pequeña afinidad. Dispersiones coloidales de metales en agua
Dispersiones “irreversibles” Gran afinidad. Almidon, jabón, proteínas, gomas Dispersiones
“reversibles” Tensión superficial, y viscosidad similares a los del medio de dispersión
Menor tensión superficial, y mayor viscosidad que el medio de dispersión
10 Tensión superficial Las fuerzas de cohesión intermoleculares en los líquidos
(fundamentalmente de Van Der Waals) provocan que una molécula en el seno del liquido
esté en equilibrio (la fuerza resultante sobre ella es nula) en cambio para una molécula en la
superficie existe una fuerza resultante hacia abajo
11 Cuando intentamos llevar una molécula de líquido desde el interior hasta la superficie
hemos de vencer esa fuerza resultante y por tanto realizar un trabajo, aumentando dicha
superficie. Ese trabajo queda almacenado en forma de energía potencial en dicha superficie.
Se define la “tensión superficial” como el trabajo necesario para incrementar la superficie
de un liquido en la unidad de superficie.
12 Para medir la tensión superficial se utiliza el Tensiómetro
Consta de una plaquita metálica de longitud “l” que debe enrasarse con la superficie en el
otro platillo se colocan pesas hasta que se desprende la plaquita En ese momento el peso de
las pesas iguala a la fuerza debida a la tensión superficial
13 Para la medida de la viscosidad se utiliza el viscosímetro de Ostwald.
Si en una masa de fluido intentamos desplazar una lamina de fluido respecto de otra,
aparece una fuerza de rozamiento debida también a la cohesión de las moléculas de fluido.
Para la medida de la viscosidad se utiliza el viscosímetro de Ostwald.
14 En él se mide el tiempo que tarda en fluir un volumen V de liquido por un tubo capilar
(viendo el tiempo que tarda el menisco en pasar por las marcas 1 y 2), y se puede demostrar
que Donde t = tiempo que tarda el líquido tAGUA = tiempo que tarda el agua
15 segundos Saybolt-Furol.
Para las emulsiones asfálticas se utiliza el viscosímetro de Saybolt-Furol. Se mide el tiempo
que tarda en fluir una cantidad fija de emulsión por un orificio normalizado a una
temperatura fija (ya que la viscosidad disminuye con la temperatura). Se mide el tiempo
que tarda en llenarse el matraz aforado, y se expresa como segundos Saybolt-Furol.
16 2. Propiedades de las dispersiones coloidales
Las sustancias en estado coloidal presentan propiedades características que no muestran en
otros grados de dispersión y que no son específicas de la sustancia sino más bien del grado
de dispersión, es decir del estado coloidal.
17 2.1. Sedimentación Las dispersiones coloidales son estables y no sedimentan
normalmente. La concentración de las partículas puede variar con la altura en una
dispersión coloidal, tanto mas cuanto mayor es el tamaño de las partículas, de manera
análoga a como el aire tiene distinta presión a diferente altura. Con ultracentrífugas (w ≈
rpm) y que producen campos gravitatorios de ≈ 104 g pueden separarse partículas
coloidales de diferente tamaño, por ejemplo proteínas. De esta forma se pueden purificar
proteínas o determinar sus pesos moleculares.
19 2.2. Propiedades ópticas A) Efecto Tyndall
Las disoluciones son claras y transparentes mientras que las suspensiones son turbias. Las
dispersiones coloidales a simple vista y con microscopio ordinario son claras pero si se
observan directamente en dirección perpendicular al haz de luz son turbias y si la
observación se realiza en la oscuridad y la única luz es la del haz, la dispersión coloidal se
hace visible con minúsculos y no diferenciados puntos de luz. Este es el “Efecto Tyndall”
20 ¿Qué es efecto Tyndall? Es un fenómeno que se aprecia cuando un rayo de luz pasa por
una mezcla coloidal y éste es reflejado por las partículas grandes dispersas en la mezcla,
haciendo que se ilumine mayor espacio del coloide y perdiéndose el aspecto de rayo
luminoso. Las partículas coloidales se pueden observar como puntos de luz en fondo
oscuro, moviéndose irregularmente.
21 B) Movimiento browniano
Observando dispersiones coloidales en el ultramicroscopio se puede observar este
movimiento irregular en zig-zag. Es debido a los choques no compensados de las moléculas
del medio de dispersión. Fue descubierto por Robert Brown (1827). Midiendo el recorrido
medio a intervalos constantes de tiempo de las partículas, se puede determinar el numero de
Avogadro.
22 2.3. Propiedades eléctricas
A) Electroforesis En el montaje de la figura, un tubo en U con dispersión coloidal y un
poco de medio de dispersión si se aplica una diferencia de potencial (ΔV) grande, la
dispersión coloidal se desplaza como un conjunto hacia uno de los electrodos. Este
fenómeno se denomina “electroforesis” y revela que las partículas coloidales tienen carga.
23 Tienen carga negativa y migran hacia el ánodo:
Metales, sulfuros, almidón, goma arábiga Tienen carga positiva y migran hacia el cátodo:
Óxidos, hidróxidos y colorantes básicos La carga eléctrica se puede deber a dos causas: a)
Disociación de las propias moléculas que constituyen la partícula coloidal, dándole carácter
de electrolito. b) Adsorción de iones cargados sobre la partícula coloidal.
25 Ambas capas forman la “doble capa eléctrica” .
ΔV es el “potencial electroquímico” total entre partícula y disolución. ζ es el “potencial
electrocinético” o “potencial zeta” que representa la diferencia de potencial debido a la
capa difusa. El valor del potencial zeta es una magnitud importante para el estudio de las
propiedades coloidales en especial la estabilidad de los coloides.
26 B) Estabilidad y precipitación de los coloides
La carga eléctrica y la doble capa iónica que rodea las partículas coloidales y el potencial
zeta son los responsables de su estabilidad. Si no fuera por sus repulsiones electrostáticas al
acercarse quedarían asociadas por fuerzas de Van Der Waals y se produciría la
precipitación del coloide.
27 Este hecho se conoce como “coagulación” o “floculación”.
La adición de electrolitos a soles liófobos produce la agrupación de las partículas y su
separación del liquido como precipitado. Este hecho se conoce como “coagulación” o
“floculación”. La coagulación se refiere al proceso de desestabilización de las partículas
suspendidas de modo que se reduzcan las fuerzas de separación entre ellas. La floculación
tiene relación con los fenómenos de transporte dentro del líquido para que las partículas
hagan contacto. Esto implica la formación de puentes químicos entre partículas de modo
que se forme una malla de coágulos, la cual sería tridimensional y porosa.
28 La adición de electrolitos tiene dos efectos
a) Disminución del espesor de la capa difusa y por tanto de su efecto protector del coloide.
b) Adsorción de iones en la capa fija, lo que produce una disminución del potencial zeta.
Ambos efectos explican la acción precipitante de los electrolitos sobre los coloides. El
efecto coagulante de estos iones de signo opuesto es mayor cuanto mayor es su valencia.
Un ejemplo de precipitación por electrolitos lo representa la formación de deltas en las
desembocaduras de los grandes ríos. El agua dulce que contiene partículas de arcilla en
estado coloidal al ponerse en contacto con el agua salada del mar hace precipitar dichas
arcillas.
29 C) Efecto Emulgente. Tensioactividad
Los soles liófobos inestables pueden estabilizarse por adición de un sol liófilo. Un ejemplo
de esto es la acción detergente de los jabones para disolver la grasa o aceite. Las
emulsiones de grasa en agua son inestables pero en presencia de un poco de jabón, que
actúa como emulsionante, son estables.
30 La cadena alquílica se disuelve en la grasa y queda la parte iónica de la molécula en la
parte exterior con carga negativa. Esta carga contribuye a formar la doble capa eléctrica y a
estabilizar la partícula de grasa en el agua. Este efecto se complementa con un aumento de
la capacidad de penetrar el agua en los tejidos debida a la disminución de tensión
superficial que provoca el jabón en el agua.
31 El jabón es un tensioactivo usado desde hace muchos siglos.
Una sustancia tensioactiva es la que disuelta en un líquido, se concentra en su interfase con
otro líquido, sólido o gas, provocando una interrupción de los enlaces responsables de la
tensión superficial del disolvente, de tal manera que esta disminuye. Los tensioactivos
alteran las propiedades de un líquido que dependen de su tensión superficial: capacidad de
“mojar” otras sustancias, ángulo de contacto... El jabón es un tensioactivo usado desde hace
muchos siglos. Tradicionalmente fabricado con grasas naturales, procedentes de aceites o
restos de grasa animal, tratadas con ceniza. R-COO-CH R-COOK HO-CH2 | | R’-COO-CH
KOH → R’-COOK + HO-CH2 R’’-COO-CH R’’-COOK HO-CH2 Ester (grasa) Jabón
Glicerina
32 De esta manera se consigue disolver la grasa en agua
Un jabón es una sustancia con dos partes, una de ellas llamada lipófila (o hidrófoba), se une
a las gotitas de grasa y la otra, denominada hidrófila, se une al agua. De esta manera se
consigue disolver la grasa en agua Químicamente es una sal alcalina de un ácido graso de
cadena larga Los jabones, en su empleo para dispersar grasas y materiales no hidrosolubles
tienen algunos inconvenientes: Dan precipitados con Ca2+ y Mg2+ por lo que su
utilización en aguas duras supone mayores consumos En medio ácido precipitan como
ácido graso (el anión se asocia con H+ pues se trata de un ácido débil) insoluble. R-COO- +
H+ → R-COOH
33 Además, los jabones son retenidos por las fibras textiles y se mantienen aun tras el
aclarado pues las moléculas del mismo son adsorbidas por las fibras; eso da posterior
enranciamiento de las cadenas hidrocarbonadas y mal olor. Los detergentes modernos son
sintetizados a base de diferentes tamaños y tipos de grupo lipófilo y grupo hidrófilo. Los
mas usados son los aniónicos, en los que el anión queda unido a la cadena lipófila Uno de
los mas corrientes procedente de la destilación del petróleo, se prepara por sulfonación del
dodecil-benceno:
34 Además otros detergentes tienen propiedades especiales:
El producto se llama sulfonato de decilbenceno (sal sódica ) que tiene una estructura
semejante al jabón y parecidas propiedades detergentes. Pero no forma precipitados con
agua dura. Además otros detergentes tienen propiedades especiales: Pueden no formar
espuma (eligiendo ambas partes se pueden modificar las propiedades finales del producto
de síntesis). Pueden ser biodegradables (el alkil-bencen-sulfonato ramificado no lo es, pero
si el alkil-sulfonato lineal). Ramificado = NO biodegradable
35 Los detergentes son una mezcla de muchas sustancias.
El componente activo de un detergente es similar al de un jabón, su molécula tiene también
una larga cadena lipófila y una terminación hidrófila. Suele ser un producto sintético
normalmente derivado del petróleo. Una de las razones por las que los detergentes han
desplazado a los jabones es que se comportan mejor que estos en aguas duras.
36 El nombre elegido fue :"PERSIL" (PERborato + SILicato)
En 1907 una compañía alemana fabricó el primer detergente al añadirle al jabón tradicional
perborato sódico, silicato sódico y carbonato sódico. El nombre elegido fue :"PERSIL"
(PERborato + SILicato)
37 D) Precipitación electrostática de los aerosoles. Proceso Cottrell.
Los humos constituyen una dispersión coloidal de partículas sólidas en un gas,
generalmente aire, es decir “aerosoles” FORMACION DE HUMOS -Cuando una sustancia
que a temperatura ordinaria es sólida se forma a temperatura tan elevada en que es un gas,
al enfriarse quedan partículas de sólido en dispersión. -Cuando se forma una sustancia
sólida por reacción entre dos gases. -Otros procesos como la trituración de materiales
sólidos a polvo fino (por ejemplo cemento).
38 Los humos son muy perjudiciales en zonas urbanas y son difíciles de precipitar. Por otra
parte cuando se pueden coagular son de gran valor económico. El “proceso Cottrell” esta
basado en las propiedades eléctricas de las partículas coloidales y, por tanto, la propiedad
de moverse en un campo eléctrico hacia el electrodo de signo opuesto y, al llegar a él,
descargarse y precipitar.
39 3. Geles Un gel conforma una dispersión coloidal muy viscosa con capacidad de
absorción de mucho disolvente y de aumentar su volumen. Cuando una dispersión coloidal
liofila se enfría, su viscosidad va aumentando hasta que llega a transformarse en una masa
semisólida de aspecto homogéneo que se denomina “gel”. En éste, las partículas
fuertemente hidratadas se reúnen en un retículo esponjoso que contiene mucho agua de
hidratación o imbibida por fuerzas de capilaridad en los poros.
40 El hecho de que un gel sea elástico o inelástico depende de que los capilares del mismo
sean flexibles o rígidos. Algunos geles presentan la propiedad de licuarse cuando se
someten a tensiones mecánicas fuertes (se agitan) pero al dejarlos en reposo vuelven al
estado de gel. Este fenómeno se denomina “tixotropía”. Un ejemplo de él son ciertas
pinturas que al agitarse se licuan pero después de aplicarlas melifican de nuevo
41 4. Ligantes bituminosos y ligantes hidrocarbonados
Los ligantes bituminosos están constituidos por mezclas complejas de hidrocarburos de
distintos tipos, que tienen en común : su color, normalmente negro o pardo oscuro su
consistencia, normalmente sólida o semisólida y su poder aglomerante natural o artificial
(destilación) derivan ORIGEN PETRÓLEO Se denominan genéricamente betún o asfalto o
betún asfáltico.
42 el alquitrán Otro material aglomerante de características similares , que procede de la
destilación de carbones o maderas. Todos son materiales termoplásticos es decir su
consistencia es muy dependiente de la temperatura Tienen buena adhesividad con los áridos
se utilizan principalmente para la construcción de firmes de carreteras e
impermeabilizaciones Llamamos ligantes hidrocarbonados al conjunto formado por los
ligantes bituminosos más el alquitrán y sus derivados.
43 Algunos tipos de ligantes bituminosos se utilizaron en Mesopotamia y el Valle del Indo,
como aglomerantes para albañilería, construcción de caminos e impermeabilizaciones,
3000 años antes de Cristo.
44 Las principales aplicaciones actuales son las siguientes:
Construcción y reparación de firmes de carreteras, normalmente se utilizan en forma de
mezclas con áridos, aplicadas en caliente para conseguir la consistencia adecuada.
Construcción de pavimentos especiales: estaciones de servicio, industriales, etc.
Impermeabilización de cubiertas de edificios, de muros y cimentaciones, de obras
hidráulicas (conducciones, depósitos, etc.)
45 Hay que señalar que existen contradicciones en la terminología internacional utilizada
para designar estos materiales, sobre todo entre Europa y Estados Unidos. En Europa se usa
preferentemente el término betún asfáltico. Se define este material como un producto
procedente del petróleo, de forma natural o artificial, y casi totalmente soluble en sulfuro de
carbono y en tetracloruro de carbono (contenido de impurezas insolubles menor del 5%).
En la terminología estadounidense se le denomina “asphalt cement”. En cambio en Europa
se utiliza el término asfalto cuando el betún viene impurificado en más de un 5% con
materiales insolubles en sulfuro de carbono.
46 ORIGEN PETRÓLEO el alquitrán Llamamos ligantes hidrocarbonados
al conjunto formado por los ligantes bituminosos más el alquitrán y sus derivados. Los
ligantes bituminosos: betún o asfalto o betún asfáltico. natural o artificial (destilación)
derivan ORIGEN PETRÓLEO el alquitrán Otro material aglomerante de características
similares , que procede de la destilación de carbones o maderas.
47 5. Clasificación de los ligantes hidrocarbonados
Naturales Asfalto natural Rocas asfálticas B) Artificiales Alquitrán y sus derivados Betún
asfáltico de destilación Betunes modificados por mezcla con otros materiales Betunes
fluidificados y fluxados Emulsiones asfálticas
48 El mayor yacimiento de asfalto del mundo está en el lago Brea
El asfalto natural: se formó a partir del petróleo en un proceso muy lento gracias a
condiciones ambientales y bio-geoquímicas favorables (temperaturas y presiones elevadas,
presencia de catalizadores, etc.). Se encuentra en algunos yacimientos como el del lago de
la Isla Trinidad, del cual se obtiene un asfalto natural de gran calidad, que contiene un 55%
de betún y un 45% de material mineral muy fino y partículas orgánicas solubles. El mayor
yacimiento de asfalto del mundo está en el lago Brea
50 North American Asphaltum natural
Las rocas asfálticas son mezclas, obtenidas también de yacimientos naturales, de betún y
material mineral (rocas) en fracciones más gruesas. Gilsonite North American Asphaltum
natural Ozokerite from Utah
51 -de carbones (hulla, lignito) o -de la destilación de la madera.
El alquitrán y sus derivados (brea, creosota) son ligantes hidrocarbonados procedentes de la
destilación -de carbones (hulla, lignito) o -de la destilación de la madera. DESTILADOR
DE MADERA EN HUNGRIA A la palabra alquitrán debe seguir el nombre de la materia
de origen, por ejemplo alquitrán de hulla, y el método de obtención (alta o baja
temperatura, cracking, etc.).
52 La brea y la creosota son materiales obtenidos de la evaporación parcial o destilación del
alquitrán. El alquitrán y sus derivados no se utilizan mucho en España para aplicaciones de
carreteras.
53 5. Clasificación de los ligantes hidrocarbonados
Naturales Asfalto natural Rocas asfálticas B) Artificiales Alquitrán y sus derivados Betún
asfáltico de destilación Betunes modificados por mezcla con otros materiales Betunes
fluidificados y fluxados Emulsiones asfálticas PETROLEO MADERA
54 6. Betún asfáltico El betún asfáltico es un material de construcción muy versátil y de
gran interés al constituir un ligante o aglomerante muy resistente adhesivo con los áridos
impermeable estable en condiciones atmosféricas ambientales es una sustancia plástica muy
resistente a la mayoría de los ácidos, álcalis y sales A temperaturas ordinarias presenta una
consistencia sólida o semisólida. Y puede fluidificarse fácilmente por la acción del calor,
por adición de disolventes o por emulsificación con agua.
55 6.1. Naturaleza La composición química del betún asfáltico es muy compleja y además
varía para los distintos crudos de petróleo y según los procesos de fabricación. - destacan
los anillos nafténicos, que son parafinas (alcanos) cíclicas de 5 o 6 átomos de carbono.
Contiene muchos hidrocarburos de elevado peso molecular y muchas moléculas orgánicas
con diferentes grupos funcionales. - también hidrocarburos aromáticos sustituidos,
condensados directamente o a través de éteres o sulfoéteres. El peso molecular medio es de
aproximadamente 1000. Los elementos mayoritarios son: C, H, O, y después en menores
proporciones N y S.
56 Dispersión coloidal en forma de gel
Normalmente se atribuye al betún una estructura de: - medio de dispersión es un medio
aceitoso fluido (aceite) Dispersión coloidal en forma de gel - la fase dispersa esta formada
por asfaltenos y resinas asfálticas (emulgente) Asfalto blando Asfalto duro 13.0 BCC OF
BITUMEN Although the chemical nature of bitumen is very complicated, work has been
carried out on the chemical separation of bitumens using various solvents to show that four
main types of material are present. Asphaltenes, resins, cyclics and saturates. Investigations
into the chemical and physical behaviour of bitumens indicates that the hard asphaltenes are
surrounded by a layer of resins and the two are dispersed in an oily mixture of the saturates
and cyclics. Cíclicos Resinas Saturados Asfaltenos 56
57 Los componentes del betún se suelen clasificar de acuerdo a las fracciones que se
separan por precipitación fraccionada en: Maltenos: Aceite (medio de dispersión) Resineno
o resinas asfálticas (emulgente de la dispersión coloidal) Asfaltenos (fase dispersa o
micelas) Los maltenos suelen ser más ricos en parafinas (alcanos) y los asfaltenos más ricos
en hidrocarburos aromáticos.
58 No todos los crudos son aptos para obtención de betún.
6.2. Fabricación a partir del residuo de la destilación del crudo de petróleo en las refinerías,
una vez separados los componentes volátiles. se obtiene El betún asfáltico No todos los
crudos son aptos para obtención de betún. Los crudos parafínicos, ricos en hidrocarburos
saturados, no son aptos. Los crudos de menor densidad, más ricos en hidrocarburos
aromáticos, producen más cantidad de betún y de más calidad.
59 - Crudos de petróleo de base asfáltica
Se pueden clasificar los crudos según su aptitud para obtener betún en: - Crudos de petróleo
de base asfáltica - Crudos de petróleo de base semiasfáltica - Crudos de petróleo de base no
asfáltica (parafínicos) Crudo
60 PRODUCTOS DEL CRUDO Y PROPIEDADES DE LOS PRODUCTOS
Punto de ebullición(°C) Número de Carbonos Productos ligeros GLP Gasolinas
Querosenos Gasóleos Lubricantes Fuél óleo pesado Betún 3 - 4 5 - 10 Crudo 12- 18 5.0
PRODUCTS FROM CRUDE OIL - LIGHT --> HEAVY PRODUCTS AND CARBON
NUMBERS. LPG or bottle gas, gasoline or petrol, kerosene or paraffin, gas oil or heavy
diesel, lubricating oil, heavy fuel oil and bitumen. To understand what makes these
fractions light and these fractions heavy and also to understand how they are separated from
the crude oil mixture it is necessary to know something of their chemical composition.
Although there are millions of chemical compounds in crude oil, they have in common the
fact that they are HYDROCARBONS. HYDROCARBONS is a term that chemists use to
describe compounds which consist of carbon atoms and hydrogen atoms. In a hydrocarbon
compound the carbon atoms are joined together to form a carbon skeleton and the hydrogen
atoms are attached to the carbon atoms like flesh on the bones of the carbon skeleton.
Obviously the more the number of carbon atoms joined together, so the bigger the
hydrocarbon compound. To the right of this slide I have listed the carbon number ranges of
the compounds in these familiar product fractions. LPG consists of compounds which
contain 3-4 carbon atoms while gasoline contains compounds of about 5-10 carbon atoms.
At the other end of the scale we have bitumen which typically has between 24 and 300
carbon atoms in the compounds it contains. So you can see from this that the compounds in
bitumen are much bigger and heavier than the lighter products and there is also a much
wider range of compounds. 24 - ~300 370 - ~40 - ~300 525 - Productos pesados 60
61 El proceso de fabricación pasa por dos etapas de destilación:
una atmosférica y otra a vacío en las que se separan todos los componentes más volátiles,
quedando el residuo asfáltico.
62 Este residuo se somete a un proceso de rectificación
soplado u oxidación con una corriente de aire a elevada temperatura (betún asfáltico
oxidado), O destilación prolongada una combinación de destilación y oxidación (betún
asfáltico duro). aumenta el contenido de asfaltenos y disminuye el de aceites, aumentando
la consistencia o dureza del betún (menor fluencia en frío), mejora la susceptibilidad
térmica, y disminuye la ductilidad del betún.
63 Estructura coloidal del betún
Betunes blandos Betunes duros Resinas Saturados Asfaltenos Cíclicos 63
64 Comparación de betunes soplados y destilados
Blown bitumens are said to age more quickly than distilled bitumens. It is a question of
degree. Ageing can be a problem if a large amount of blowing was done, because the
blower feedstock was very soft and made at a relatively low cut point. The ageing tendency
will show up in an RTFOT test. Air rectification, when used judiciously, can convert a 200
pen soft residue - cut at about 550°C, to a 50 pen grade bitumen which - in terms of
composition - falls comfortably within the normal envelope. The air rectification has been
used to boost a low asphaltenes content. The saturates and aromatics fractions have been
distilled to 550°C. Under such circumstances there is no reason why such a bitumen should
age more than a distilled bitumen Soplados 64
65 Los betunes asfálticos obtenidos por destilación en refinerías suelen denominarse
betunes de penetración. Este término hace referencia al ensayo de penetración, en el que se
mide la penetración a 25ºC de una aguja calibrada en el betún. El resultado se mide en
décimas de mm y nos indica la consistencia dura o blanda del betún. Las especificaciones
españolas definen los betunes B20/30, B40/50, B60/70, B80/100, B150/200 y B200/300,
expresiones en las que los dos números indican el intervalo en décimas de mm en el que
debe estar comprendida la penetración. Cuanto menor es la penetración más duro es el
betún.
66 TÍPICO ESQUEMA DE REFINO PARA BETUNES ASFÁLTICOS DE
CARRETERAS
[Link]. Crudo [Link]. Residuo 300 pen. Soplado o destilado Residuo 300 pen. 17.0
TYPICAL REFINERY SCHEME This slide shows a typical refinery scheme for the
production of road bitumens. In principle, all of the grades shown here could be prepared as
individual products by distillation or a combination of distillation and blowing. However,
to minimise storage requirements and the number of products which must be held at supply
temperatures it is usual to not to hold stocks of each of the grades. Instead it is more usual
to use the scheme shown here where a soft blending component such as 300 pen vacuum
residue and a hard blending component such as 25 pen vacuum residue or blown vacuum
residue are the only grades held in stock. These two components are fed to an automatic
blending system which is micro-processor controlled to draw the appropriate amounts of
the hard and soft blend components from their supply tanks and deliver the grade required
directly into the road tanker or rail car. Before being released from the refinery a sample of
the bitumen is taken from the road car and is checked for viscosity to make sure that the
correct grade is supplied. Mezclador 25 pen. 300 pen. 200 pen. 100 pen. 70 pen. 50 pen. 66
67 Gráfico de mezclado para betunes de penetración
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 % peso B 1000 1000 Componente a (blando) (pen a 25°C)
Componente B (duro) (pen a 25°C) 100 100 18.0 BLENDING CHART In order to set up
the in-line blender as it is called it is necessary to know in advance the proportions of hard
and soft component which will produce the bitumen grade required. This is carried out on a
regular basis by sampling the hard and soft component tanks and determining the
penetrations of the two components. These are then fed into a computer which calculates
the proportions of each component required for each grade. If a computer isn't available this
blending chart may be used instead. The penetrations of the soft and hard components are
put on this blending chart to calculate the proportions required for each grade. As an
example, if the soft component is 300 penetration we put a point here and if the hard
component is 25 pen we put a point here. These two points represent extreme blends which
contain 100% of one or the other component. To determine the amount of each component
required for a particular grade the two extreme points are joined by a straight line and
where the line cuts the grade required the proportions of each of the soft and hard
components may be read off from the scale at the bottom. So in the case of 200 pen the
straight line joining the component pens cuts the 200 penetration line here and by dropping
down to the bottom axis we see that we require about 17% of hard base and about 83% of
soft base. Again for 100 pen we can see that we would about 43% of hard base and about
57% of soft base, and so on. 10 10 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 % peso A 67
68 6.3. Ensayos del betún asfáltico
Ensayo de penetración Sirve para determinar la consistencia y clasificar los betunes
asfálticos. Se mide la penetración de una aguja calibrada en una muestra de betún a 25ºC.
La medida se expresa en décimas de mm. 68
69 El resultado del ensayo se denomina temperatura de anillo y bola.
Ensayo de la temperatura anillo y bola o punto de reblandecimiento Se define como la
temperatura a la que un disco de betún se reblandece lo suficiente para permitir que una
pequeña bola de acero, inicialmente apoyada en su superficie, caiga a través del disco. El
resultado del ensayo se denomina temperatura de anillo y bola. IMPORTANCIA DE LA
QUIMICA DEL ASFALTO EN SUS PROPIEDAES FÍSICAS 69
70 Ensayo de ductilidad La ductilidad de un betún se mide por el alargamiento en
centímetros que produce la rotura de una probeta de betún en condiciones fijas de
temperatura (25ºC) y velocidad de deformación (5 cm/min).
71 Ensayo de fragilidad El punto de fragilidad, o temperatura de Fraass, representa la
temperatura a la que una lámina de betún se agrieta sometida a unas condiciones
normalizadas de esfuerzo de flexión. Se determinan, además, por medio de ensayos
normalizados, el peso específico, calor específico, conductividad calorífica, dilatación
térmica, propiedades eléctricas, impermeabilidad, permeabilidad al aire, adhesividad, etc.
72 7. Betunes modificados En ocasiones es conveniente mezclar el betún asfáltico con otros
materiales para mejorar sus propiedades. Los materiales que se adicionan o mezclan con el
betún son los siguientes: Alquitrán. Filleres o cargas minerales u orgánicas Azufre.
Polímeros.
73 8. Betunes fluidificados y fluxados
Con la finalidad de reducir la viscosidad y consistencia del betún, facilitando su aplicación
en obra, se mezcla el betún con aceites o fluidificantes de tipo orgánico, con disolventes
hidrocarbonados derivados del petroleo que sean compatibles (a menudo del mismo crudo).
74 9. Emulsiones asfálticas
9.1. Definición y clasificación Son dispersiones coloidales, cuyo medio de dispersión
(disolvente) es el agua y la fase dispersa (soluto) es el betún asfáltico. Son productos
líquidos a temperatura ambiente, por lo que no es preciso calentar para su aplicación. La
emulsión asfáltica es una dispersión liófoba, por lo que requiere necesariamente un
emulgente para la estabilidad de la emulsión.
75 Durante el almacenamiento y transporte, la emulsión debe ser estable, es decir no debe
producirse separación del betún y el agua (coagulación). Según el tipo de emulgente
utilizado se clasifican las emulsiones asfálticas: Emulsiones aniónicas (EA). Emulsiones
catiónicas (EC). Emulsiones no iónicas.
76 Emulsiones aniónicas (EA).
El emulgente tiene naturaleza aniónica (ión negativo), por lo que dota a las micelas de
betún de carga negativa. Los emulgentes aniónicos son normalmente moléculas orgánicas
grandes dotadas de un grupo polar, que al disociarse proporciona carga negativa, tales
como el grupo ácido carboxílico o el grupo ácido sulfónico. Ácido carboxílico: R-COOH
R-COO H+ Ácido sulfónico: R-SO3H R-SO H+
77 Estas moléculas se utilizan en forma de ácidos o de sus sales alcalinas (Na o K).
En todos los casos la parte orgánica (R) de la molécula, que es la más voluminosa, se
introduce en el glóbulo (micela) de betún, por su carácter no polar que tiene mayor afinidad
por las moléculas orgánicas del betún. La parte iónica con carga eléctrica, queda en la
superficie por su mayor afinidad por las moléculas polares del agua. Con ello el emulgente
tapiza de cargas negativas la micela de betún.
78 Los emulgentes aniónicos se obtienen de los siguientes materiales:
Emulgentes de la madera y de la industria del papel: colofonia, ácidos resínicos como el
ácido abiético o sus sales, tall-oil (mezcla de ácidos grasos y resínicos). Emulgentes del
petróleo: ácidos nafténicos (derivados de cicloalcanos de 5 o 6 átomos de carbono), ácidos
o sales sulfónicos muy semejantes a los detergentes, como el alquil-benceno-sulfonato
sódico. Emulgentes de las grasas: ácidos grasos (por ejemplo el ácido oleico) o sus sales.+
79 + b)Emulsiones catiónicas (EC).
El emulgente tiene naturaleza catiónica (ión positivo), por lo que dota a las micelas de
betún de carga positiva. Los emulgentes catiónicos son normalmente moléculas orgánicas
grandes dotadas de un grupo amina o en forma de sales de amonio cuaternario. Las aminas
al disociarse proporcionan carga positiva: Amina orgánica: R-NH3 + H2O R-NH OH- +
80 Estas moléculas se suelen utilizar en forma de sales del amonio correspondiente con un
anión por ejemplo el cloruro. En todos los casos la parte orgánica (R) de la molécula, que
es la más voluminosa, se introduce en el glóbulo (micela) de betún, por su carácter no polar
que tiene mayor afinidad por las moléculas orgánicas del betún. La parte iónica (+) con
carga eléctrica, queda en la superficie por su mayor afinidad por las moléculas polares del
agua. Con ello el emulgente tapiza de cargas positivas la micela de betún.
81 DEL TEMA 12 sabemos que…… c) Emulsiones no iónicas.
El emulgente es un sólido reducido a tamaño muy fino o un material de naturaleza coloidal
(tamaños de partícula menores de 2 micras). Por ejemplo se suelen utilizar minerales
arcillosos tales como el caolín o las montmorillonitas (bentonita). Normalmente estas
emulsiones con arcillas dotan de carga negativa a las micelas de betún. DEL TEMA 12
sabemos que……
82 Doble capa eléctrica de una partícula de arcilla
2.3.- PROPIEDADES DE LAS ARCILLAS. A) Carácter coloidal del sistema agua-arcilla.
Los minerales de arcilla son fácilmente exfoliables en partículas laminares de tamaño
inferior a 2m. Estas partículas se dispersan con facilidad en agua adquiriendo carácter
coloidal. Capa fija + - + + Las micelas de arcilla se rodean de iones OH- con lo que
adquieren carga negativa, responsable de su estabilidad. - + OH- OH- + OH- - OH- + +
OH- - OH- + OH- + + - Doble capa eléctrica de una partícula de arcilla + + Capa difusa
83 La fabricación de las emulsiones asfálticas requiere un proceso optimizado de
mezcla:
el betún debe calentarse a temperaturas próximas a 100ºC para rebajar su viscosidad,
mezclándose en caliente con el agua previamente mezclada con el emulgente. El proceso se
realiza en tanques dotados de agitación muy potente o en molinos coloidales. La cantidad
de emulgente incorporada es la suficiente para tapizar de cargas eléctricas las micelas de
betún.
84 9.2. Rotura y adherencia con los áridos
Se entiende por rotura de la emulsión la separación del agua y el betún. Este proceso no
debe producirse durante las fases de almacenamiento y transporte, pero sí debe producirse
lo más rápidamente posible al aplicar la emulsión y entrar en contacto con el árido. En esta
fase el agua se debe evaporar. Además es muy importante conseguir una buena adherencia
entre el betún y el árido.
85 Las causas de rotura de una emulsión asfáltica pueden ser las siguientes:
Evaporación de agua. Dilución excesiva (adición de agua). Congelación. Adición de
electrolitos (sales conteniendo iones). Afinidad química de las micelas de betún por
superficies de carga opuesta.
86 Este es el proceso que se produce en contacto con los áridos:
las emulsiones aniónicas (EA), por tener carga negativa, presentan buena afinidad y
adherencia con los áridos calizos, que presentan carga positiva superficial. En cambio las
EC, por tener carga positiva, presentan buena afinidad y adherencia con los áridos silíceos,
que presentan carga negativa superficial. Según la rapidez de la rotura se clasifican también
las emulsiones asfálticas en las categorías: lenta (L), media (M) y rápida (R).
87 a) Ensayo de viscosidad.
9.3. Ensayos a) Ensayo de viscosidad. Se realiza con el viscosímetro de Saybolt-Furol,
determinando los segundos necesarios para fluir un volumen fijo de la emulsión
(normalmente 50 cm3), mantenida a una temperatura fija. IMPORTANCIA DE LA
QUIMICA DEL ASFALTO EN SUS PROPIEDAES FÍSICAS 87
88 b) Ensayo de destilación.
Sirve para determinar el contenido de material volátil (agua) y de material no volátil
(betún). Se realiza con el equipo de destilación Dean-Stark. El contenido máximo de betún
de una emulsión es del 74%. A mayor contenido de betún mayor viscosidad de la emulsión
para una misma temperatura.
89 c) Tamizado. Este ensayo sirve para determinar si ha habido principios de coagulación
de al emulsión. Se realiza haciendo pasar la emulsión por el tamiz nº 20. Se determina el
porcentaje de masa que no pasa por dicho tamiz, que representa la fracción de betún
coagulado. d) Sedimentación. En este ensayo se determinan las diferencias de contenido de
betún entre muestras tomadas a diferentes alturas de un depósito de emulsión. En caso de
encontrar diferencias indica principios de sedimentación. e) Demulsibilidad por contacto
con una disolución de electrolito. Este ensayo indica la facilidad de rotura por contacto con
el árido. Se realiza mezclando una muestra de emulsión con una cierta cantidad de una
disolución acuosa de cloruro cálcico. Después de mezclar se realiza el ensayo de tamizado,
y se determina la masa de betún coagulado.
