Conservación Flora Valenciana
Conservación Flora Valenciana
DE GERMOPLASMA Y EL CULTIVO DE LA
FLORA VALENCIANA AMENAZADA
MANUAL PARA LA CONSERVACIÓN
DE GERMOPLASMA Y EL CULTIVO DE LA
FLORA VALENCIANA AMENAZADA
MANUAL PARA LA CONSERVACIÓN
DE GERMOPLASMA Y EL CULTIVO DE LA
FLORA VALENCIANA AMENAZADA
2013 Valencia
CÓMO CITAR ESTE LIBRO
Se autoriza y agradece toda la difusión posible de esta obra que, a efectos bibliográficos, debe citarse como:
FERRER-GALLEGO, P.P., I. FERRANDO, C. GAGO & E. LAGUNA (Eds.) 2013. Manual para la conservación de germoplasma y el cultivo de la
flora valenciana amenazada. Colección Manuales Técnicos Biodiversidad, 3. Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi Ambient. Gene-
ralitat Valenciana. Valencia.
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EDITORES y COORDINADORES
Pedro Pablo Ferrer Gallego
Inmaculada Ferrando Pardo
Carlos Gago Alabau
Emilio Laguna Lumbreras
AUTORES
Pedro Pablo Ferrer Gallego1,2
Inmaculada Ferrando Pardo1,2
Emilio Laguna Lumbreras2
Mª Carmen Escribá Baeza1,2
Albert J. Navarro Peris1,2
Francisco J. Albert Llana1,2
Víctor Martínez Granell1,2
Carlos Peña Bretón1,3
Araucana Sebastián de la Cruz1,3
Alberto Guillén Bas4
DISEÑO Y MAQUETACIÓN
Carlos Gago Alabau5
Javier Blasco Giménez5
MAPAS DE DISTRIBUCIÓN
Nuria Fabuel Ten6
Yolanda Orduna Carrasquer6
1
VAERSA, Generalitat Valenciana.
2
Centro para la Investigación y Experimentación Forestal (CIEF). Servicio de Vida Silvestre. Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi
Ambient. Generalitat Valenciana.
3
Centro de Investigaciones Piscícolas de El Palmar (CIP). Servicio de Vida Silvestre. Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi Ambient.
Generalitat Valenciana.
4
Departamento de Botánica. Facultad de Farmacia. Universitat de València.
5
Equipo de Comunicación y Participación. Simbiosi, espai ambiental. Master Tour Alliance.
6
Banco de Datos de Biodiversidad de la Comunitat Valenciana. Servicio de Vida Silvestre. Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi
Ambient. Generalitat Valenciana.
FOTOGRAFÍAS DE PORTADA Y CONTRAPORTADA
Portada: cultivo de altramuz valenciano (Lupinus mariae-josephae) en el CIEF.
Contraportada: plantación de silene de Ifach (Silene hifacensis) en el Cap de Sant Antoni (Xàbia).
FOTOGRAFÍAS
Servicio de Vida Silvestre (Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi Ambient), Centro para la Investigación y Experimentación Forestal
de la Generalitat Valenciana (CIEF), Banc de Llavors Forestals de la Generalitat Valenciana, Facultad de Farmacia (Universitat de València).
Han aportado fotografías:
Carlos Fabregat Llueca: Pinguicula dertosensis. Jaume X. Soler Mari: Cheirolophus lagunae, Ferulago ternatifolia, Silene hifacensis.
Joan Pérez Botella: Astragalus alopecuroides subsp. grosii, Clematis cirrhosa, Halopeplis amplexicaule, Limonium lobatum, Sideritis glauca.
José Juárez Roldán: Campanula mollis, Leucanthemum arundanum,Vaccinium myrtillus. Josep Enric Oltra Benavent: Campanula mollis,
Solenopsis laurentia. Juan Carlos Moreno Saiz: Astragalus oxyglottis. Luis Serra Laliga: Ferula loscosii, Festuca triflora. Simón Fos Martín:
Galanthus nivalis, Leucojum valentinum. Patricia Pérez Rovira: Vaccinium myrtillus.
PATROCINA
Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi Ambient. Generalitat Valenciana.
VAERSA, Generalitat Valenciana.
FUNDEM. Fundación para la Conservación de la fauna y flora mediterránea. Jardín Mediterráneo L’Albarda, Pedreguer (Alicante).
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Jardí Botànic de la Universitat de València, València.
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SEBICoP. Sociedad Española de Biología de la Conservación de Plantas.
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6º Congreso de Biología de la Conservación de Plantas. Murcia 15-18 octubre 2013.
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Las investigaciones y trabajos relacionados en este manual han sido financiados parcialmente por fondos europeos Life, FEOGA y FEADER.
EDITA
Conselleria d’Infraestructures, Territori i Medi Ambient. Generalitat Valenciana. 2013.
IMPRIME
La Imprenta, Comunicación Gráfica S.L.
ISBN: 978-84-482-5865-8
Depósito legal: V-2472-2013 PAPEL RECICLADO
PRESENTACIÓN la máxima viabilidad posible a medio y largo plazo, culti-
varlas, reintroducirlas en el medio natural, y en su caso
proveer a los centros de investigación suficiente material
Alfredo J. González Prieto vegetal o protocolos para producirlo, a fin de que avancen
en el descubrimiento de todas esas utilidades futuras que
Director General de Medio Natural. pueden ofrecer a nuestra sociedad. Quizá eclipsadas por
Conselleria d’Infraestructures, Territori el éxito y la popularidad de las medidas de conservación
i Medi Ambient.
dentro del hábitat, las que se desarrollan ex situ, fuera de
éste, han pasado desapercibidas, pero en muchos casos
son tanto o más importantes que las anteriores, al menos
en la fase inicial de recuperación de las especies con ma-
yor riesgo de extinción.
11
1 INTRODUCCIÓN
12
y la respuesta de las plantas en condiciones controladas información sobre técnicas y procedimientos necesarios
de cultivo, lo que facilita la interpretación de su posterior para recolectar, procesar, conservar y poner en germina-
comportamiento en campo una vez reintroducidas al medio ción semillas de especies silvestres, así como cultivar las
natural. Además de la importancia que tiene este conoci- plantas obtenidas. Aunque las especies aquí tratadas están
miento adquirido ex situ para el futuro manejo in situ, den- legalmente protegidas, y la recolección de semillas y su
tro del hábitat (v. HEYWOOD & IRIONDO, 2003; HEYWO- puesta en cultivo solo puede autorizarse en condiciones
OD & DULLOO, 2005), otros muchos autores (CHIN, 1994; excepcionales para fines previstos en la normativa valen-
IRIONDO, 2001; GUERRANT et al., 2004; BACCHETTA et ciana, las técnicas descritas pueden servir para guiar la pro-
al., 2008, etc.) enfatizan aspectos prácticos paralelos rela- pagación de otras muchas plantas similares, pertenecien-
cionados con la utilidad implícita del conocimiento sobre tes a los mismos géneros o familias botánicas; igualmente,
la propagación de cada especie, como base para garantizar algunas de estas especies poseen poblaciones no protegi-
la obtención actual o futura de productos útiles como ali- das fuera de la Comunitat Valenciana, y en consecuencia
mentos, medicinas, etc. (MAXTED et al., 2007; IRIONDO et las directrices para su propagación pueden aplicarse allí
al., 2008), ya sea de las propias especies amenazadas una con su propio material vegetal. Además, los resultados que
vez que salgan del riesgo de extinción y puedan ser culti-
aquí se exponen facilitarán el trabajo de entidades o espe-
vadas con menores barreras legales, o por la información
cialistas que, por necesidades de su investigación o para
que de estas especies protegidas puede extraerse para el
el desarrollo de iniciativas conservacionistas, obtengan
cultivo de otras taxonómicamente próximas.
autorizaciones administrativas para propagar y conservar
ex situ estas especies dentro del territorio valenciano. Des-
El libro recoge los casos de especies del CVEFA para las
de el equipo de autores desea resaltarse que las técnicas
que se ha podido conformar un protocolo de germinación
descritas pueden aplicarse por personas o entidades inte-
de semillas por sistemas convencionales como principal
resadas en la conservación de especies de interés local, no
vía de propagación; se han excluido, y podrán formar parte
estrictamente protegidas, en instalaciones propias y usan-
de futuros textos similares, aquellas plantas que por no
do recursos relativamente sencillos y poco costosos.
producir semillas o por recurrir usualmente en la natura-
leza a la propagación vegetativa deben reproducirse prefe-
rentemente por dicha vía -p. ej., gran parte de las plantas Sin merma de que para muchas especies amenazadas va-
acuáticas amenazadas-; no obstante para las especies que lencianas ésta es la primera publicación en la que se apor-
poseen ficha, se ofrecen los resultados obtenidos mediante tan datos y protocolos sobre su germinación y puesta en
la propagación vegetativa. En el mismo sentido, se exclu- cultivo, particularmente para el caso de las plantas endé-
ye igualmente el trabajo de conservación ex situ a través micas, el libro incluye un elemento novedoso de primer
de vías biotecnológicas avanzadas como la propagación orden: fotografías de las semillas realizadas por técnicas
in vitro de tejidos vegetales, o la germinación in vitro de de microscopía electrónica de barrido, por especialistas
embriones, que se han aplicado con éxito para la conser- del Departamento de Botánica de la Universitat de Valèn-
vación de algunas especies amenazadas valencianas. cia. Estas fotografías descubren por primera vez para la
ciencia la morfología y ornamentación de las cubiertas
La mayor parte del texto se dedica a la exposición de los de semillas de muchas especies, mostrando detalles que
resultados ya indicados a través de fichas para cada espe- pueden ayudar decisivamente a explicar problemas en su
cie, pero se preceden de una introducción donde se facilita germinación o hipótesis sobre su dispersión natural.
Colección viva (huerto-semillero) de Silene hifacensis en las instalacio- Equipo de microscopía electrónica de barrido del Campus de Ciencias de
nes del Centro de Información del Parc Natural del Penyal d’Ifac. Burjassot de la Universitat de València.
13
2 ASPECTOS PRELIMINARES
15
2 ASPECTOS PRELIMINARES
2.1 Las técnicas ex situ como complemento conservación de estas especies singulares se centró en
de la conservación in situ los trabajos dentro del hábitat -conservación in situ-, que
en muchos casos son los únicos que permiten actuacio-
nes efectivas (HEYWOOD & DULLOO, 2005), pero como
E l territorio valenciano, como otros de la cuenca del
Mediterráneo, es particularmente rico en diversidad
norma general, sobre todo para las especies más amena-
zadas, la protección y manejo del territorio resulta insufi-
vegetal (DAVIS et al., 1994; MÉDAIL & QUÉZEL, 1997;
ciente para reducir el riesgo de extinción y debe recurrirse
THOMPSON, 2005) incluyendo una significativa concen-
a técnicas de conservación ex situ, trabajos que se reali-
tración de plantas exclusivas -endémicas-, raras o ame-
zan fuera del medio natural (GÓMEZ-CAMPO, 1981; HER-
nazadas (LAGUNA, 1998). Hasta hace pocas décadas la
NÁNDEZ BERMEJO et al., 1990; GIVEN, 1994; BAÑARES,
2002). En los trabajos de conservación ex situ convergen
simultáneamente dos vertientes: 1) su papel como ele-
mento de conservación permanente o a largo plazo del
germoplasma vegetal a través de los bancos de semillas,
relativamente independiente de la conservación in situ y,
2) su función como etapa intermedia, para producir fuera
del hábitat nuevos ejemplares, que posteriormente reali-
menten el trabajo de conservación en el medio natural;
este último aspecto corresponde a lo que muchos exper-
tos denominan ‘ciclo in situ / ex situ / in situ‘. Aunque las
técnicas que se usan para ambos fines son en parte simi-
lares, el trabajo al que se refiere este libro se ha desarro-
llado con orientación a la segunda vertiente citada, donde
la conservación ex situ es un elemento al servicio de una
cadena de acciones que nacen y tienen su destino en el
medio natural. En dicho proceso es importante recordar
que las actuaciones ex situ no son una panacea, y que
además pueden estar afectadas de significativas limita-
ciones, ya que como norma general permitirán conservar
o regenerar solo una parte de la variabilidad genética de
Microreserva de la Muntanya del Cavall en Albalat dels Tarongers, un las especies que se pretenden conservar (HEYWOOD &
buen ejemplo de conservación in situ. IRIONDO, 2003).
16
Para alcanzar la máxima posibilidad de éxito en la conser-
vación de las especies amenazadas, los dos tipos de téc-
nicas ya citadas, in situ y ex situ, deben ser aplicadas en
el territorio de forma sinérgica (HERNÁNDEZ BERMEJO &
CLEMENTE, 1994; LAGUNA, 1994, 1998) y deben concre-
tarse en un continuum que parte del estudio y conocimien-
to detallado de las especies y los factores que afectan a su
viabilidad, y que puede resumirse de la siguiente manera:
plantas amenazadas se inició a mediados del pasado - Gypsophila bermejoi, Parque Natural de la Puebla de San Miguel.
- Silene hifacensis, Parque Natural del Penyal d’Ifac (Calp).
siglo (GÓMEZ-CAMPO, 1981; HERNÁNDEZ-BERMEJO
- Limonium lobatum, playa del Carabassí, LIC l’Illa de Tabarca (Alicante).
& CLEMENTE, 1994; IRIONDO, 2001; BACCHETTA et - Medicago citrina, Parque Natural del Montgó, Microreserva de flora del
al., 2008) centrándose especialmente en la creación Cap de Sant Antoni.
17
de bancos de germoplasma, instalaciones dedicadas al 2.2 Requisitos de las técnicas ex situ para su
almacenamiento y preservación a largo plazo de las semi- utilidad en la conservación integrada
llas y esporas. Sin embargo, la escasa interrelación entre
estas colecciones, albergadas inicialmente solo en centros A fin de alcanzar un adecuado encadenamiento de las ac-
de investigación, y las entidades de gestión del hábitat ciones ex situ con las técnicas de conservación de las es-
-usualmente administraciones y ONG- hizo que muchos pecies en su hábitat, las primeras deben cumplir al menos
bancos de germoplasma se plantearan durante décadas tres requisitos básicos:
como ‘Arcas de Noé’, que pretendían preservar semillas
para un hipotético uso futuro pensado a muy largo plazo - que se aspire a la opción de tener ‘copias de
o frente a grandes catástrofes ambientales. Esta visión se seguridad’ del genoma de cada una de las pobla-
ha ido abandonando en los últimos años, cuando se ha ciones de cada especie amenazada. No basta con
dotado de mayor protagonismo a propuestas de conser- tener una muestra de una o pocas poblaciones de-
vación integrada -las que coordinan medidas in situ y ex jando otras sin representación.
situ- donde sin abandonar la opción de la preservación
- que preserve de forma representativa la diver-
del germoplasma a largo plazo como medida básica de
sidad genética de cada población, recogiendo en
seguridad, se enfatiza en la importancia de la puesta en
campo material del máximo posible de ejemplares
cultivo de las especies. En consecuencia los bancos de
o una adecuada muestra representativa de éstos.
germoplasma se transforman en proveedores de mate-
rial base para el desarrollo de proyectos a corto y medio - que se multiplique de manera efectiva material
plazo, como son por ejemplo los planes de recuperación para hacer frente a las demandas del trabajo a rea-
de especies amenazadas (HEYWOOD & IRIONDO, 2003; lizar dentro del hábitat.
IRIONDO & et al., 2008). De este modo, tal y como re-
comienda el art. 9 de la Convención sobre la Diversidad Los anteriores requisitos solo pueden atenuarse cuando las
Biológica de las Naciones Unidas, se ha desarrollado una condiciones de partida del proceso no permiten su desa-
colaboración mucho más estrecha entre las entidades de- rrollo, como ocurre con las especies en las que no existe
dicadas a las dos líneas tradicionales de conservación ya diversidad genética –plantas exclusivamente clonales, de-
citadas e incluso se ha tendido a unificarlas en un solo terminadas formas de apomixis, especies de las que solo
quedan uno o muy pocos ejemplares, etc. En tales casos
centro de trabajo (p. ej., como ocurre en la Red de Con-
adquieren especial relieve otras técnicas más adelante de-
servatorios Botánicos Nacionales en Francia).
talladas -p. ej. esquejado- y trabajos ex situ de alta tecni-
ficación como la micropropagación in vitro (CLEMENTE,
1994, 1999; FAY & CLEMENTE, 1997). Aunque estas técni-
cas se han asociado usualmente con la propagación clonal,
cuyo empleo es poco recomendable para las especies o
poblaciones que sí que están dotadas de suficiente diver-
sidad, resultan casi las únicas factibles cuando se trabaja
con plantas de semillas extremadamente pequeñas o con
necesidades nutricionales especiales, como ocurre con las
orquídeas mediterráneas (LAGUNA, 2001).
Interior de la cámara de conservación de semillas a 4 ºC en el Banco de Clon de Populus tremula obtenido mediante técnicas de producción in
Germoplasma del CIEF. vitro en las instalaciones del CIEF.
20
El Catálogo Valenciano de Especies de Flora Amenazadas (CVEFA)
el CIP poseen instalaciones específicas que se integran en 2000 o con previsión de su implantación en tales zonas,
el Banco de Germoplasma de Flora Silvestre Valenciana dando prioridad a las características de tipos de vegeta-
(BGFSV), creado por el art. 23 del Decreto 70/2009 y cuya ción considerados como ‘hábitats de interés comunitario’
sede o unidad central de conservación a largo plazo resi- por la normativa de la Comisión Europea.
de en el Jardí Botànic de la Universitat de València; dicha
unidad acumula ya casi dos décadas de experiencia en la
conservación de semillas de especies singulares valencia-
nas (ESTRELLES et al., 2004).
21
2.5 La trazabilidad del material, hilo conduc- nuevas plantas. Otra parte de los mismos lotes de semillas,
tor de la conservación integrada en particular para aquellos que demuestran poseer mejo-
res resultados en los diferentes parámetros germinativos,
Desde el Servicio de Espacios Naturales y Biodiversi- pasan a formar parte de la ‘colección base’ o ‘fondo de
dad (SENB) se desarrolla para cada especie amenazada investigación’; este tipo de colecciones, más habituales en
un grupo de acciones concatenadas que permiten desa- los jardines botánicos y centros de investigación, se con-
rrollar el ciclo de conservación integrada, y que utiliza servan a mucha menor temperatura, entre -15 y -25 ºC, y
como hilo conductor el principio de trazabilidad de las son los que aseguran la preservación del material a muy
muestras vegetales, traducido en fichas de información largo plazo -teóricamente durante miles de años.
para cada población, lote de semillas, partida de plantas
producidas y material implantado en campo. La línea de Como último eslabón de la actividad, parte de este ger-
actividad se inicia con la localización, censo, cartografía, moplasma es utilizado en la producción de planta, tanto
estudio demográfico y caracterización de las poblaciones en las diferentes instalaciones del CIEF, como a través de
de las especies amenazadas (NAVARRO et al., 2010), pro- los viveros forestales de la Generalitat Valenciana repar-
cediéndose posteriormente a la recolección del material tidos por el territorio valenciano, e instalaciones simila-
útil para conservación y propagación -semillas, esporas
res de espacios naturales protegidos. La mayor parte de
u otros propágulos-.
la producción de planta que se realiza en las instalacio-
nes del SENB está destinada a abastecer los trabajos de
El material recolectado es fichado, procesado y limpiado y
conservación dentro de los terrenos gestionados por la
se prepara debidamente para su conservación en condicio-
Generalitat y adscritos a red Natura 2000, con particular
nes de baja humedad y niveles reducidos de temperatura
prioridad en las microrreservas de flora y en los espacios
(HERNÁNDEZ BERMEJO et al., 1990; BACCHETTA et al.,
naturales protegidos (LAGUNA, 2003), siguiendo las re-
2008). Según se detalla más adelante; gran parte de las
comendaciones de la Unión Internacional para la Conser-
semillas procesadas por el SENB se incorporan a la ‘co-
lección activa’ del CIEF y CIP, mantenida en torno a 4 ºC, vación de la Naturaleza (AKEROYD & WYSE JACKSON,
lista para su inmediata puesta en germinación al servicio 1995; IUCN, 1998). En la medida de lo posible, las futuras
de los programas de plantación. Las accesiones de semi- implantaciones en el medio natural se programan con un
llas son testadas para conocer su viabilidad, al tiempo que diseño experimental que permite obtener la mayor canti-
se estudian y caracterizan para estimar sus posibilidades dad de información sobre el éxito del proyecto y asegurar
de uso futuro; el elemento sustancial de este proceso es la el seguimiento de su efectividad. La producción en los
obtención de un protocolo de germinación, esto es, una centros del SENB permite además el abastecimiento de
técnica depurada y susceptible de repetición con adecua- planta para la confección de rocallas didácticas y otras
das garantías para obtener la máxima cantidad posible de actividades divulgativas.
Accesiones de semillas del SENB en el CIEF con sus correspondientes etiquetas y códigos que permiten la trazabilidad de la muestra.
25
3 MÉTODO DE TRABAJO
CARACTERIZACIÓN REGISTRO
PLANTACIONES METODOLOGÍA
CULTIVO
LIMPIEZA
CONSERVACIÓN
Figura 1. Método y pasos de la cadena de trabajo con el material vegetal de reproducción dentro del Banco de Germoplasma de la Flora Silvestre
Valenciana. Las flechas de trazo continuo indican un paso obligado, mientras que las discontinuas indican pasos ocasionales.
26
tecnología de semillas y producción de plantas (THOM-
SON, 1979; BEWLEY & BLACK, 1985; CUISANCE, 1988;
BESNIER, 1989; HARTMAN & KESTER, 1991).
27
RECOLECCIÓN DE MATERIAL VEGETAL DE CONSERVACIÓN
4 Y REPRODUCCIÓN
29
4 RECOLECCIÓN DE MATERIAL
VEGETAL DE CONSERVACIÓN
Y REPRODUCCIÓN
< Helianthemum caput-felis.
30
sus individuos, es una pieza clave para la planificación de la población, siguiendo recorridos o transectos al azar.
de las tareas de recolección, reforzando lo ya indicado En el caso de pequeñas poblaciones, es necesario evitar
sobre la obtención de una adecuada información preli- la toma de muestras de un número excesivo de indivi-
minar -censo y cartografía poblacional suficientemente duos cuando ello puede poner en riesgo la supervivencia
precisas-. Igualmente la población de la que se extraerán a medio plazo, p. ej. en el caso de plantas con escasa
las semillas debe visitarse a menudo para reconocer el ci- producción de semilla, que a su vez deba residir mucho
clo fenológico, y por tanto elegir el momento de madurez tiempo en el suelo para ir venciendo procesos internos de
adecuada de la muestra a recolectar. dormición o resistencia de las cubiertas de la semilla. En
estos casos es mejor recolectar el material repitiendo la
En la mayoría de los casos, las poblaciones objeto de tra- recolección cada año y recogiendo pocas semillas a la vez
bajo no suelen estar caracterizadas genéticamente, por lo de cada ejemplar, y estableciéndose normalmente como
que por regla general la recolección debe de ser al menos límite el 10% del total disponible. Esta regla es particular-
del 50% de los individuos presentes, con las excepciones mente importante para las plantas de ciclo anual, ya que
más abajo comentadas. Este porcentaje puede resultar normalmente no serán sometidas a cultivo -dado que su
excesivo para poblaciones con censos altos, por lo que finalidad suele ser la siembra directa-.
alternativamente se puede optar por recolectar de ejem-
plares distribuidos por toda el área de ocupación conocida 4.2 Momento óptimo de la recolección
31
recomendable anotar la coexistencia en la zona de reco-
lección de otras especies del mismo género u otras taxo-
nómicamente muy próximas, ya que en algunos casos la
descendencia puede contener híbridos, no detectables en
la fase de semilla.
32
en grupos compactos -usualmente hijuelos de aquel ma- ñándolo de una etiqueta o ficha básica de información. Se
yor al que se asocian-, conviene recolectar solo una parte incluirán datos como el nombre del taxon, paraje donde
de los mismos. se recolecta, municipio, identidad de los recolectores y
fecha de recolección, coordenada geográfica, número de
En general, los esquejes recolectados han de preservarse ejemplares de los que se ha recogido la muestra (exacto
durante el transporte en condiciones de humedad ambien- o suficientemente aproximado), y si es posible cualquier
tal alta y temperatura baja para evitar la deshidratación observación que facilite el conocimiento del patrón de dis-
de sus tejidos. Si las estaquillas son de pequeño tamaño, tribución espacial de las plantas o de su diversidad (p. ej.
pueden transportarse bien en bolsas herméticas dentro diferencias de coloración floral, tamaños, etc.). En caso
de neveras portátiles, a temperaturas algo inferiores a las de no poderse tomar en campo la citada coordenada, se
ambientales. Los bulbos y rizomas son más resistentes, deberá posteriormente buscar la zona con adecuados vi-
pero al recolectarlos se ha de preservar parte del sistema sores cartográficos. Las coordenadas pueden referirse a
radicular al que están conectados, por ejemplo extrayen- un centroide orientativo de la población, o en algunos ca-
do a su vez parte del sustrato donde crecen. sos a cada ejemplar -p. ej. cuando se recolectan esquejes
de un número pequeño y disperso de especímenes, que
4.5 Datos de campo a incluir junto a la muestra van a dar lugar a diferentes líneas clonales en cultivo-.
Recolección de esquejes de Mentha cervina (arriba) y preparación de los Ficha con los datos recogidos después de la recolección de las semillas
esquejes de Frangula alnus subsp. baetica en el CIEF (abajo). (arriba) y georeferenciación del lugar de recolección (abajo).
33
5 PROCESADO DEL MATERIAL VEGETAL DE REPRODUCCIÓN
35
5 PROCESADO DEL MATERIAL
VEGETAL DE REPRODUCCIÓN
36
Registro de las muestras
- Código localización: código alfanumérico. La letra indica la inicial de la provincia donde se han recolec-
tado las semillas (A: Alicante, C: Castellón y V: Valencia). El número hace referencia al lugar físico donde
se encuentra la accesión en las cámaras frigoríficas donde se conserva.
- Código de la especie: código alfanumérico. La primera letra indica la inicial de la provincia donde se han
recolectado las semillas al igual que en el anterior código. El número hace referencia al código asignado
para ese taxon en la base de datos. La letra final indica el número de la accesión para el taxon para una
determinada población y fecha concreta.
- B/A: código alfanumérico. Colección base (B), colección activa (A).
- Nombre del taxon: nombre científico de la planta de la que se ha recolectado las semillas.
- Paraje: nombre del paraje que recibe el área geográfica donde han sido recolectadas las semillas.
- Municipio: nombre del municipio donde se han recolectado las semillas.
- Provincia: provincia donde queda inscrita la población.
- Fecha: día/mes/año de recolección de las semillas.
- Grado de protección: según el Decreto 70/2009 por el que se crea el Catálogo Valenciano de Especies
de Flora Amenazadas. Se utiliza un acrónimo según la categoría, EP (En Peligro), VU (Vulnerable), EPNC
(Especie Protegida No Catalogada), EV (Vigilada).
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En el proceso de limpieza se utilizan una serie de ins-
trumentos diferentes, según el tipo de semilla y fruto a
procesar. Como se detalla más adelante, la separación de
algunas semillas contenidas en frutos carnosos se realiza
inmediatamente tras la recolección, evitando que las par-
tes carnosas de los frutos se desequen. En frutos secos, el
propio proceso de desecación provoca en muchos casos
la dehiscencia y la expulsión de las semillas. Para los ca-
sos más complejos, en los que las semillas son de tamaño
muy pequeño o la recolección ocasiona una gran canti-
dad de restos e impurezas, la limpieza se suele realizar
mediante aventados suaves, a través de tamices, o me-
diante máquinas concretas que aprovechan características
concretas como calibres, pesos, etc. En último término,
cuando los métodos anteriores no permiten la limpieza,
ésta debe realizarse manualmente, seleccionando una por
una las semillas que compondrán la accesión o muestra
de conservación.
38
al sol directo, salvo que se tenga constancia de Una vez extraído el material de conservación para la espe-
que la iluminación perjudica la viabilidad de la se- cie, éste se somete a diferentes operaciones adicionales
milla o favorece dormiciones en ésta; en este úl- de limpieza con el fin de separar las unidades viables de
timo caso se puede recurrir a vías alternativas en las no viables. El método más apropiado para esta selec-
ción y la obtención del mayor número de semillas viables
instalaciones cerradas (p.ej. sometimiento a flujos
dependerá del tamaño, forma y demás características de
de aire caliente).
las mismas. Los métodos de limpieza más utilizados en
esta segunda fase, son los siguientes, que en ocasiones
3. Trillado. Consiste en romper la cubierta del fruto
puede usarse adicionalmente para la etapa anterior (ex-
mediante máquinas trituradoras. Una vez trillada la tracción y eliminación de impurezas) o combinarse direc-
semilla se usan diversos tamices para separar las tamente con aquéllas:
diferentes impurezas.
1. Aventado. Se basa en el principio de que cual-
quier objeto puede flotar en una corriente de aire a
velocidad suficiente, dividiendo la muestra de ma-
terial en dos fracciones, una ligera que asciende a
mayor altura que la segunda, más pesada -usual-
mente la más ligera corresponderá a las impure-
zas. Esta operación se puede realizar mediante
máquinas aventadoras o bien manualmente, como
por ejemplo con ayuda de un secador de pelo o
soplando suavemente.
39
seleccionada al azar. Estos análisis incluyen la evaluación ligada a las propiedades del protoplasma de las células.
de determinados parámetros, siendo los más relevantes Para poder afrontar la deshidratación, los tejidos celulares
los siguientes: deben ser capaces de limitar o reparar los daños sufridos
y mantener su integridad fisiológica durante el periodo en
- análisis de pureza: porcentaje total de semillas el que el tejido está seco (BACCHETTA et al., 2008).
viables respecto del total del lote.
La morfología y fisiología de las semillas son elementos
- dimensión: tamaño medio (longitud, grosor) de característicos de cada especie, y aunque en la mayoría
la unidad de conservación. de casos científicamente documentados la desecación
permite alargar su longevidad, también existen circuns-
- aspecto: color y estado fitosanitario de la unidad tancias -p. ej. especies de ambientes húmedos o perma-
de conservación. nentemente inundados, de climas tropicales, etc.- en las
que la pérdida de humedad sea una mala estrategia vital.
- peso medio de 100 unidades (semillas o fru- Es por ello que los especialistas suelen considerar una
tos): peso calculado a partir de seis réplicas de escala que va desde el comportamiento ortodoxo al hete-
100 unidades cada una. rodoxo de las semillas frente a la desecación, detallado en
el recuadro adjunto.
- tamaño del lote: número de semillas totales, ob-
tenido mediante conteo directo a partir de extrapo- El proceso de desecación que se describe más adelan-
lación del peso de 100 unidades antes indicadas. te constituye un protocolo estandarizado que puede
aplicarse a la mayoría de semillas ortodoxas. A cambio
Toda la documentación que genera este trabajo queda el tratamiento de las heterodoxas y semiortodoxas es
reflejada en fichas de trabajo y en formato electrónico
dentro de la base de datos BDBGFSV, cuyo contenido
se ha ido depurando y estandarizando progresivamen-
te. La información no solo permite caracterizar los lotes
de semillas y las accesiones a las que éstos darán lugar,
sino que ayuda a interpretar procesos fisiológicos pos-
teriores, ya que algunos de los tratamientos a los que
se someten tales unidades de conservación pueden tener
posteriores consecuencias (p.ej. aumento o generación
de dormiciones).
40
Ficha de trabajo en formato electrónico que se almacena en la base de datos BDBGFSV
41
Tolerancia de las semillas a la deshidratación
En base a la respuesta frente a la deshidratación las semillas son clasificadas en dos categorías:
Semillas ortodoxas: también llamadas ‘de larga vida’, son aquellas tolerantes a la deshidratación, capaces
de conservar la viabilidad después de alcanzar niveles muy bajos en el contenido de humedad interna (en
ocasiones por debajo del 5%), muy inferior a los que se alcanzan bajo condiciones naturales; soportan así
también la congelación.
Muchas de las semillas recalcitrantes están contenidas en frutos carnosos, con contenidos altos de hume-
dad (50-70%) en su madurez fisiológica, tienen tamaños seminales mayores y embriones menores que las
ortodoxas, y suelen carecer de dormiciones u otros procesos que ralenticen su metabolismo. También se
encuentra en este grupo gran parte de las plantas acuáticas, y en particular los hidrófitos.
42
La dormición es un proceso endógeno de la semilla (BRA- 5.4 Técnica de la deshidratación
DBEER, 1988; BASKIN & BASKIN, 1998), que en muchos
casos responde a estrategias adaptativas precisas desa- La deshidratación de las semillas, fundamental para la ges-
rrolladas por selección natural. Se trata de mecanismos, tión de las accesiones -muestras de semillas a conservar,
usualmente químicos, que retrasan o ralentizan el inicio independizadas en frascos o contenedores diferentes para
de la germinación. La evolución vegetal ha favorecido en cada una-, es un proceso que puede requerir varios meses
muchos casos como estrategia completa para toda una y que precisa un conocimiento de la morfología, la anato-
especie o población; en otros casos, es muy probable mía y los parámetros fisiológicos relativos al desarrollo y
que la producción seminal de una planta posea, como a la madurez de la semilla. La deshidratación se efectúa en
mecanismo de seguridad, una pequeña fracción de se- cámaras o estancias (‘sequeros’ o ‘secaderos’) a tempera-
millas que se desvían de la norma general del compor- tura y humedad controladas (10-20 °C y 10-15% de hume-
tamiento germinativo de sus semillas hermanas, y que dad relativa), primero en bandejas y luego en recipientes
a diferencia de aquéllas pueden ser más exitosas ante herméticos con sustancias desecadoras.
nuevas condiciones ambientales, adversas para el resto
de su misma población. En la fase inicial de secado en bandeja los niveles ambien-
tales citados han de obtenerse artificialmente mediante
acondicionadores, bombas de calor, entrada de aire ca-
GEL DE SÍLICE
ALGODÓN
SEMILLAS
Uno de los métodos más prácticos utilizados en la deshidratación de las semillas consiste en la utili-
zación de gel de sílice con indicador (a través del cambio de su coloración). Este compuesto químico
es una forma granular y porosa no tóxica ni inflamable, de dióxido de silicio, fabricado sintéticamente
a partir de silicato sódico. Su gran porosidad le convierte en un absorbente muy eficaz para reducir
la humedad en atmósferas controladas cerradas. Normalmente lleva un compuesto químico indicador
que se añade para indicar el contenido de humedad que ha absorbido. Algunos tipos de silicagel llevan
como indicador cloruro de cobalto, compuesto tóxico, que en estado seco es de color azul y vira a rosa
al absorber humedad. Existen en el mercado otros geles de sílice libres de cobalto con indicadores no
tóxicos. Este compuesto, en recipientes herméticos cerrados y en contacto con las semillas permite la
ultradesecación de las mismas, llegando a alcanzar valores entre el 2-5% de la humedad interna de los
cotiledones y el embrión, dependiendo de la estructura de las cubiertas seminales.
43
liente o frío en función de la estación, etc. Durante este La forma poliédrica vira del naranja al blanco al adquirir
proceso es necesario efectuar un seguimiento continuo, humedad y tiene en general menor poder de extracción de
ya que las distintas etapas por las que pasará la semilla humedad, ya que deja más intersticios de aire en los reci-
pueden favorecer cambios fisiológicos que en casos ex- pientes de las semillas; se usa por ello en procedimientos
tremos pueden favorecer su germinación o su dormición. iniciales o que exigen una gran cantidad de desecante.
Cada tipo de semilla pasa por un proceso diferente de des-
hidratación que, si se efectúa mal, puede comprometer la Las esferas de silicagel son de manejo más difícil debido
viabilidad de todo el lote, y por tanto malograr el esfuerzo a su tamaño, pero su intensidad de extracción de agua in-
que se ha desarrollado para obtenerlo y procesarlo. En la tersticial de las semillas es mayor. Estas esferas pueden
mayoría de casos, una vez se estima que el lote ya limpio manejarse más fácilmente si se integran en cápsulas trans-
ha pasado un tiempo suficiente de secado en bandeja, al- parentes -de formatos similares a las que se usan como
canzando niveles de humedad en torno al 10%, las semi- excipiente en las medicinas convencionales-, pero con en-
llas se colocan en recipientes herméticos similares a los vuelta celulósica no coloreada. Sin embargo, el uso del gel
que posteriormente se emplearán en el encapsulado -ver de sílice dentro de las cápsulas solo ha de utilizarse para
más adelante-, acompañándose de gel de sílice, que extrae la desecación y no para la conservación ya que extrae la
progresivamente la humedad tanto del aire del recipiente humedad de las mismas y puede provocar que se fracturen
como del interior de las propias unidades de conservación. con el manejo.
A fin de evitar la mezcla de semillas y sílice, ambos quedan
separados por una capa de algodón u otra sustancia estéril En el BGFSV se ha establecido un protocolo de colores del
de fácil separación. silicagel esférico que permite reconocer el grado de de-
secación de las semillas durante dicho proceso. Este tipo
Hasta época reciente los bancos de germoplasma utilizaban de silicagel vira desde el naranja hasta un verde oscuro
como desecante el silicagel poliédrico azul (ver recuadro intenso, casi negro, a medida que adquiere humedad.
gel de sílice), que demostró tener cierto grado de toxicidad
por su contenido en cobalto; por ello ha sido sustituido En los recipientes de vidrio con semillas, el silicagel pue-
en los últimos años por otro de color naranja, que puede de virar rápidamente en los primeros días, pero a medi-
utilizarse tanto en forma poliédrica como en unidades es- da que se ha ido extrayendo la humedad y reponiendo el
féricas de aproximadamente 1 mm de grosor. contenido con nuevas cápsulas de gel de sílice, el virado
se hace progresivamente más leve. En función de las es-
pecies y de la humedad inicial de las semillas, el proceso
completo desde el inicio del desecado en bandejas has-
ta la obtención de una accesión herméticamente cerrada
-fase de encapsulado- donde el gel de sílice ya no cambia
de color suele durar de 1 a 3 meses.
Tipos de silicagel naranja: en esferas (arriba) y poliédrico (abajo). Viales de semillas con silicagel en diferentes grados de virado e hidratación.
47
6 CONSERVACIÓN DE
GERMOPLASMA
6.1 Fundamentos de la conservación: reglas miles de años. Sin embargo, ELLIS et al. (1990) y VERTUC-
de Harrington CI & ROOS (1990) han mostrado que existen límites a los
efectos beneficiosos de la desecación sobre la longevidad
E l principio básico para la conservación de las semillas y que estos límites dependen de la composición química
a largo plazo es la limitación de los cambios químicos de la semilla. También se ha comprobado que, en contra
que son originados por el metabolismo o los procesos de de lo establecido por las reglas de Harrington, los efectos
envejecimiento inherentes en cada ser vivo. De acuerdo de la temperatura y el contenido de humedad no son inde-
con las reglas de Harrington (HARRINGTON, 1972; JUSTI- pendientes (VERTUCCI & ROOS, 1993). En cualquier caso
CE & BASS, 1978) existe una relación exponencial entre la un uso apropiado de estos factores, con temperaturas en-
longevidad de las semillas, la temperatura y la humedad de tre 5 y -20 ºC, y un contenido de humedad entre el 3-7%
almacenamiento, de manera que el tiempo de superviven- aseguran una larga longevidad seminal para la mayoría de
cia de una semilla se duplica por cada reducción de 5 ºC especies ortodoxas conocidas (FAO, 1994).
en la temperatura y de un 1% en el contenido de humedad
interna. Según este modelo, las semillas ortodoxas con- 6.2 Encapsulado para almacenamiento
servadas a bajas temperaturas y con bajos contenidos de
humedad se mantienen viables durante cientos e incluso Cada accesión es una muestra de semillas adecuadamente
preparada para su conservación a corto o largo plazo, en
condiciones que aseguren la mínima pérdida posible de
viabilidad. Después de la fase de deshidratación, las semi-
llas son encapsuladas en contenedores herméticos capa-
ces de garantizar durante largo tiempo la preservación del
germoplasma (CHIN, 1994; IRIONDO & PÉREZ-GARCÍA,
1999; GÓMEZ-CAMPO, 2001, 2002, 2006). Los tipos más
usuales de contenedores son sobres de aluminio, botes
de cristal con tipos de cierre adecuados, tubos de cristal
cerrados a la llama, ampollas, viales de vidrio o botellas
de cristal Pyrex. Dichos recipientes, además de las semi-
llas, contendrán usualmente silicagel, al igual que se ha
explicado para el proceso de deshidratación, pero en este
Preparación de accesiones de semillas para su conservación en cámaras caso su función no será tanto la de incrementar la dese-
frigoríficas a baja temperatura. cación, que ya ha alcanzado niveles suficientes, sino la de
48
avisar del mantenimiento de la adecuada hermeticidad. El La tipología y tamaño de los contenedores de semillas ha
virado del silicagel en una muestra que ya ha superado de ser proporcional a la dimensión de las semillas o frutos
un proceso complejo de desecación como el antes des- y, en una situación óptima, cada accesión debería conte-
crito, indica que el recipiente no es suficientemente her- ner una cantidad de semillas suficiente para englobar un
mético y debe sustituirse por otro. En consecuencia, en la grado representativo de la variabilidad genética de la po-
mayoría de bancos de germoplasma se opta por emplear blación de la que proviene. En el banco de germoplasma
contenedores de vidrio u otros materiales transparentes, dependiente del CIEF y CIP se utilizan distintos modelos
que permiten ver directamente el estado del silicagel. Los previstos respectivamente para semillas de diferentes di-
trabajos de GÓMEZ-CAMPO (2002, 2006) han permitido mensiones. Para la colección base la unidad estándar son
testar la efectividad de los distintos tipos de recipientes, viales de vidrio muy similares a los que tradicionalmente
materiales, mecanismos de cierre, etc. Las ampollas de se han utilizado para contener antibióticos inyectables,
vidrio cerradas a la llama son probablemente los envases utilizándose además un sistema de cierre hermético idén-
más adecuados para el almacenamiento de las semillas en tico a aquellos. Para la colección activa se utilizan frascos
colecciones base, destinadas a la conservación del germo- de vidrio cerrados con rosca tipo PILFER.
plasma por tiempo indefinido. Este sistema tiende a de-
nominarse ‘anaerobio’, porque el proceso de cierre de las 6.3 Colecciones de semillas
ampollas a la llama arrastra gran parte del aire existente en
el recipiente; por el contrario, el resto de procedimientos Una vez encapsuladas las semillas en contenedores ade-
suelen denominarse ‘aerobios’, ya que se conserva mayor cuados formando las correspondientes accesiones, éstas
cantidad de aire en el recipiente, aún cuando se extraiga pasan a formar parte de dos tipos de colecciones: activa,
el máximo posible de humedad. Otra opción, últimamente para uso a corto o medio plazo, y base, para conservación
muy extendida, es el uso de viales de cristal transparente a muy largo plazo (ver recuadro). En función del tamaño
(IRIONDO, 2001; GÓMEZ-CAMPO, 1987, 2002, 2006). de las colecciones, éstas pueden disponerse en neveras o
congeladores convencionales, o bien en cámaras frigorífi-
cas de gran tamaño. En ambos casos deben estar dotados
de adecuados mecanismos de seguridad adicional, p. ej.
grupos electrógenos para sustitución de la fuente de ener-
gía, que han de revisarse regularmente.
Diversos tipos y tamaños de contenedores utilizados en el Banco de Cámara de conservación de semillas a -18 ºC del Banco de Germoplas-
Germoplasma del CIEF para la conservación de semillas. ma del CIEF.
49
Colecciones de semillas
-Colección activa, conservada a temperatura entre 0 y 10 ºC. Está constituida por accesiones de semillas
que son utilizadas en pocos años para las actividades in situ (reforzamiento de poblaciones, trabajos de
restauración, reintroducciones, etc.), ex situ (multiplicación, intercambios de Index Seminum, etc.), o
para el desarrollo de tests y diferentes análisis de laboratorio. En las instalaciones del CIEF se conserva el
material entre 0 y 4 ºC y se destinan a esta colección las semillas con previsión de uso de hasta 15 años.
-Colección base, conservada en cámaras frías a temperaturas de -18 ºC o inferior (IPBGR, 1985) y des-
tinada a la conservación de semillas a muy largo plazo. Con estas accesiones se efectúan solamente los
controles periódicos, cada 5-10 años. En el caso del CIEF la cámara de la colección base se abre una sola
vez al año, por el tiempo necesario para introducir nuevas muestras y extraer las que deben someterse
a testado periódico.
Las colecciones base de los bancos de germoplasma frecuentes de la destrucción de las semillas durante su
son auténticas ‘Arcas de Noé’, destinadas a asegurar la almacenamiento son tanto internas (agotamiento de sus
provisión de semillas si fallara cualquier otro mecanismo reservas y factores relacionados con la estructura de la
de conservación, por lo que usualmente están integradas cubierta y el grado de madurez), como especialmente
por aquellas muestras que exhiben mayor grado de ger- los daños provocados por agentes externos, tales como
minación y mejor representatividad de la diversidad de la el incremento de humedad, temperatura y contenido de
población original. Dado que las colecciones han de ser oxígeno. La luz también puede causar daños a algunas
sometidas a tests regulares de viabilidad de sus mues- especies durante la manipulación de las muestras que se
tras, éstas deben seguir normas precisas de ordenación extraen de los bancos de germoplasma.
e identificación, y a menudo debe planificarse el espacio
disponible del frigorífico o cámara contenedora. Independientemente de las condiciones de almacena-
miento utilizadas, para la viabilidad y el contenido de hu-
6.4 Factores a controlar en las colecciones de medad deben realizarse periódicamente controles de las
germoplasma muestras, mediante ensayos de germinación y/o viabili-
dad cada 5-10 años como máximo. Estos plazos suelen
El principal factor que asegura la conservación a largo reducirse en el caso de colecciones activas. Además, debe
plazo es la desecación (GÓMEZ-CAMPO, 2002, 2006), revisarse regularmente el color del gel de sílice compro-
en tanto la disminución de temperatura constituye un bando que no vire y que en consecuencia las accesiones
elemento adicional pero no tan estrictamente necesario se mantienen en adecuadas condiciones de hermeticidad.
para alargar la vida de las accesiones. Las causas más En las colecciones activas los trabajos de revisión visual
de las accesiones pueden realizarse con gran periodicidad
-cada 1 o 2 meses-, mientras en las colecciones base sue-
len reducirse a una única vez al año, empleando pocos mi-
nutos en cada revisión, ya que la apertura de las cámaras
congeladoras hace ascender rápidamente la temperatura.
50
Figura 2. Número de lotes de las dos colecciones del Banco de Germoplasma sitas en el CIEF clasificacdas por su grado de protección según el
Catálogo de Especies de Flora Amenazada de la Comunitat Valenciana (Decreto 70/2009).
Además, con menor relevancia, como copia de seguridad conservación de especies de semillas ortodoxas, la suma
de parte de las accesiones que se conservan en el Jardí de sus dos colecciones cuenta con más de 2.000 accesio-
Botànic de la Universitat de València, el CIEF dispone de la nes, que en conjunto superan los 4 millones de semillas,
colección base ya citada en apartados precedentes, con- y que representan a poblaciones de más de 450 especies
servada a -18 ºC. En los últimos años, gracias al apoyo de silvestres valencianas (Fig. 2). Actualmente más del 60%
diferentes fondos comunitarios (LIFE, FEOGA y actualmen- de las especies terrestres del CVEFA están representadas
te FEADER) se recolecta en torno a 1 millón de semillas de en el Banco de Germoplasma, y dicha proporción es aún
unas 100 especies vegetales anualmente. En el caso del mayor para las plantas en peligro de extinción, de las que
CIEF, donde al trabajar con flora terrestre es más fácil la se poseen accesiones del 70% de las especies
51
7 ELABORACIÓN DE LOS PROTOCOLOS DE GERMINACIÓN
53
7 ELABORACIÓN DE LOS PRO-
TOCOLOS DE GERMINACIÓN
dimiento susceptible de repetición futura con suficientes Los ensayos de germinación realizados en el laborato-
garantías de éxito para la obtención de nuevas plantas. rio siguen unas pautas que dependen del taxon objeto
Las diferentes pruebas a que se someten los lotes de se- de estudio. Todo ensayo, ya sea ‘preensayo’ preliminar
millas reciben el nombre de ensayos de germinación. En o definitivo, comienza con la selección de una muestra
una primera fase es fácil que las primeras semillas con las
que se trabaja para una especie dada se sometan a una
prueba preliminar, no sistematizada, pero si la calidad y
cantidad de la accesión lo permite habrá de acometerse
uno o más tests de germinación, con procedimientos es-
tandarizados que se describen más adelante.
54
de semillas tomada al azar del total de una accesión. A mente se les ha efectuado un corte longitudinal. Es en
menudo es necesario dejar destapada la muestra una vez esencia similar a la que ya se indicó en el apartado sobre
abierto el recipiente, a fin de que las semillas se adapten recolección, pero fiarse exclusivamente de aquélla es a
progresivamente a la temperatura y humedad ambiental. menudo insuficiente porque la semilla puede haberse vis-
A continuación son sumergidas en agua destilada duran- to afectada por el procesamiento y las propias técnicas
te un determinado tiempo, usualmente corto, suficiente de conservación de las accesiones, reduciendo su vitali-
para el embebido en humedad pero no tan extenso en el dad e incluso eliminando definitivamente su posibilidad
tiempo como para causar la asfixia del embrión. Este paso de germinación. Otra de las opciones más empleadas en
puede ir precedido de una desinfección. El tipo de desin- el estudio de la viabilidad es la prueba de tetrazolio. Se
fección se hace en función del tamaño y morfología de la trata de una experiencia colorimétrica que utiliza una so-
semilla, y la mayoría de las veces consiste en sumergirlas lución al 1% de 2,3,5-trifenil tetrazolio cloruro o bromuro
en una disolución de hiploclorito de sodio NaClO 1-3% a pH 6.5-7.5 (ISTA, 2006), fotosensible, transparente y
(lejía) durante 10-15 minutos, o bien en ácido clorhídrico soluble en agua.
muy diluido, HCl 2%; el tiempo de la desinfección puede
ser superior -hasta 30 minutos- en los casos en que se El tetrazolio permite obtener una medida directa de la
prevé una mayor concentración de patógenos, o cuando actividad mitocondrial, ya que los enzimas deshidroge-
tras un preensayo con las concentraciones y tiempos ha- nasas celulares situados en las mitocondrias reducen las
bituales se observa que siguen apareciendo infecciones sales incoloras del tetrazolio a formosán, un compuesto
en la incubación de las muestras. En el caso de semillas de color rosa-rojizo. Así, la intensidad de color está direc-
muy pequeñas -sobre todo las menores de 1 mm-, se tamente relacionada con la actividad de las deshidroge-
imbiben en peróxido de hidrógeno, H2O2. Después de la nasas de la mitocondria de cada célula. De esta forma los
desinfección hay que lavar la muestra abundantemente tejidos muertos no presentan actividad y no se observa la
con agua destilada. tinción de los mismos en la prueba. Se ha comprobado
que la prueba de tetrazolio tiende a sobreestimar la viabi-
7.2 Viabilidad de las semillas lidad aproximadamente un 10% por encima del valor que
se obtiene con las pruebas de germinación (PIOTTO & DI
Antes de acometer la puesta en germinación es conve- NOI, 2001). Ello no implica necesariamente un fallo de la
niente desarrollar pruebas que nos indiquen la viabilidad técnica, sino la tendencia a que no todas las semillas teó-
de las semillas (FREELAND, 1976). Una de las más fáci- ricamente viables de una muestra lleguen a germinar, en
les de ejecutar en cualquier laboratorio es la prueba del parte por razones que no suelen computarse con carácter
corte, que consiste en observar directamente el aspecto habitual y pueden ser difíciles de detectar: problemas ge-
que presenta el interior de las semillas a las que previa- néticos, teratologías del embrión, etc.
55
7.3 Factores ambientales e inhibiciones de la ha indicado, son los procesos que deben vencerse
germinación gracias a la escarificación.
Para que de la semilla madura se obtenga una plántula es - letargos o dormiciones: son causadas por pro-
necesario que el material que la compone posea unas ca- cesos del metabolismo interno de la semilla de
racterísticas endógenas adecuadas -que haya conservado cada especie. Pueden darse distintos tipos: em-
su poder germinativo, posea la adecuada madurez morfo- brionario o primario, letargo secundario, y letargo
lógica y fisiológica, y que se hayan desbloqueado las inhibi- inducido por otras condiciones desfavorables a la
ciones internas si se poseían- y coincidan unas condiciones germinación de una especie concreta. La mayoría
exógenas dependientes de la fisiología de cada especie. El de letargos pueden desactivarse mediante los pre-
agua, el oxígeno, la temperatura y la luz son los cuatro fac- tratamientos, o en ocasiones por el propio trata-
tores exógenos más estrechamente vinculados en el proce- miento -combinaciones concretas de temperatura
so de germinación de las semillas. Para los dos primeros y luz- en la germinadora.
suelen requerirse valores altos y bajos respectivamente en
la mayoría de las especies, pero en el caso de temperatura El objetivo de un protocolo de germinación es determinar
y luz es donde existen más divergencias comportamenta- las condiciones experimentales óptimas para conocer el
les, y de hecho son aquellos con los que se pueden esta- potencial de germinación máximo de un lote de semillas.
blecer más combinaciones en las cámaras germinadoras Tales condiciones obviamente pueden diferir de modo no-
convencionales con las que se acometerá el ensayo. Se table de aquéllas que las mismas semillas tendrían que
distinguen hasta cuatro tipos de reacción cualitativa a la luz experimentar para germinar en el medio natural. Sin em-
en el proceso germinativo: inhibición, retraso, indiferencia bargo, y en sentido inverso, en los tests de germinación
y promoción. Además, tanto la intensidad lumínica como el es habitual que se someta a las semillas a procesos que
ciclo -simulación del efecto de día y noche en la germinado- imitan aquellos factores naturales que pueden favorecer
ra- también pueden matizar el comportamiento. En lo refe- el proceso germinativo en función de rasgos ecológicos
rente a la temperatura, importan igualmente tanto los ran- o biológicos concretos de la especie, y que en gran parte
gos como los ciclos. En el caso de los factores achacables coinciden con los ‘pretratamientos’ indicados más abajo.
a ecofisiología de las propias semillas, las inhibiciones o Además, desde el punto de vista de la posterior gestión
limitaciones a la germinación se detectan cuando a pesar de las especies amenazadas, es importante recordar que
de facilitarles unas condiciones teóricamente óptimas para los citados tests pueden forzar la germinación de semi-
su germinación, ésta no acontece o se retrasa extraordina- llas que pudieran no llegar a hacerlo nunca en el medio
riamente. Las principales causas son: natural y que, en consecuencia, el cultivo posterior de las
plantas obtenidas puede expresar formas de variabilidad
- inhibiciones tegumentarias: se deben a envol- superiores a las del propio hábitat.
turas impermeables al agua, al oxígeno o a la pre-
sencia de inhibidores químicos. Presentan gran 7.4 Pretratamientos
resistencia mecánica u otros factores que consti-
tuyen obstáculos a la emergencia de la radícula, e En muchos casos las semillas habrán de someterse a sis-
incluso al metabolismo del embrión pero por cau- temas que permitan o bien romper las dormiciones endó-
sas achacables a la cubierta seminal. Como ya se genas, o bien debilitar las barreras físicas que imponen
las testas o cubiertas que poseen; es lo que se denominan
‘pretratamientos’, ya que se realizan antes de someter el
lote al verdadero test de germinación. Los pretratamientos
más habituales son las escarificaciones (debilitaciones de
las cubiertas seminales) y el uso de hormonas. Las escari-
ficaciones se realizan cuando las semillas presentan testas
duras, y consisten en conseguir aumentar la permeabilidad
de las mismas, permitiendo que accedan al embrión niveles
suficientes de humedad y gases como para provocar su
germinación. Para ello se emplean diferentes métodos:
Semillas germinando de Lupinus mariae-josephae, un ejemplo de especie - escarificación mecánica mediante lijado, por el
con inhibiciones tegumentarias. que se consigue microfisurar la testa.
56
- escarificación física: similar a la anterior pero manteniendo las semillas de 1 a
3 meses a temperaturas alternantes 30-20 ºC día/noche.
- térmica húmeda, mediante el escaldado
En ocasiones se suele efectuar una desinfección con lejía
de las semillas con agua en ebullición (100
antes y después de este proceso de estratificación.
± 1 ºC), o bien sumergiendo las semillas
en agua en ebullición y dejándolas hasta
su enfriamiento. 7.5 Test de germinación
Contenedores en la cámara del Banco de Germoplasma del CIEF para la Siembra de semillas en placas de Petri (arriba) y semillas germinadas
estratificación de semillas en frío. de Helianthemum edetanum (abajo).
57
es de 25 semillas por placa. Las siembras se deben realizar placa, o en caso necesario reiniciar toda la experiencia. El
siempre en condiciones de asepsia en cámaras de flujo la- tiempo del ensayo es de al menos de 30 días para pruebas
minar. Las placas de Petri con las semillas se precintan con estándar (ISTA, 2006), pero en algunos casos las semillas
tiras de parafilm, se etiquetan convenientemente y se llevan exhiben procesos adicionales de dormición y los ensayos
desde la cámara de flujo a la cámara de germinación. Las deben prolongarse durante 2 o más meses.
condiciones de cultivo en cada ensayo de germinación se
indican en cada ficha de trazabilidad. Los resultados obtenidos en un test de germinación se ex-
presan mediante el cálculo de determinados parámetros
Usualmente se considera germinada una semilla cuando su básicos de germinación:
radícula emergida supera la longitud de 1 mm. La lectura
- porcentaje de germinación ( ± S.D.). Expresa el
de la germinación es diaria, anotando los datos observa-
porcentaje de germinación total al final del ensayo.
dos y retirándose inmediatamente las semillas germinadas
de cada placa, que se pasan en un medio intermedio para
- duración del ensayo. Tiempo en días que se han
la posterior fase de cultivo. La extracción de las plántulas
mantenido las placas de Petri en la cámara germi-
reduce el riesgo de contaminación, y sobre todo el de au-
nadora. La duración del ensayo no incluye el tiem-
tointoxicación de toda la muestra, ya que sus procesos de
po de pretratamiento. Ante el desconocimiento del
respiración perjudicarían al resto de semillas aún no germi- comportamiento germinativo de algunas especies,
nadas, facilitándoles la entrada en períodos de dormición se suele mantener el ensayo siempre que se pre-
secundaria o afectando a los embriones por toxicidad del vea posibilidad de que germinen las semillas.
CO2 o de metabolitos concretos. En muchos casos la repe-
tición de pruebas con diferentes lotes permite diferenciar - tiempo de inicio. Número de días transcurrido
las plantas germinadas del propio día de observación y del desde la siembra hasta que germina la primera se-
anterior, en función de la longitud de la radícula, lo que per- milla en la placa de Petri.
mite hacer lecturas cada 2 días infiriendo las germinacio-
nes del día intermedio. Si hay contaminación fúngica en - T50 ( ± S.D.). Tiempo en días necesario para
la placa, se recomienda cambiar las semillas a una nueva alcanzar el 50% del valor de la germinación final.
El valor T50 indica el tiempo necesario en días para obtener el 50% de la capacidad germinativa, es decir,
la mitad del total de semillas germinadas al final del ensayo. Este valor informa sobre la velocidad de ger-
minación y se calcula por extrapolación lineal a partir de los dos valores de germinación más próximos
a la media de germinación. La representación de los valores acumulados de germinación frecuentemente
presentan una forma sigmoidea en la que el valor del parámetro T50 se sitúa próximo al punto de in-
flexión de la curva. El valor se calcula 100
mediante la fórmula:
N
T50 = T1 + [((N + 1) / 2 - N1) x (T2 -
T1) / (N2 - N1)]
Germinación (%)
N2
Donde N = % final de semillas germi-
nadas; N1 = % de semillas germina-
N/2
das inmediatamente antes de N/2; N2
N1
= % de semillas germinadas inmedia-
tamente después de N/2; T1 = núme-
ro de días que corresponden a N1; T2
= número de días que corresponden a
0
N2; T50 = número de días que corres- 0 10
T1
T50
T2
20 30
58
- otros parámetros de interés. Existen otros pará- puedan enterrarse de manera natural. Los recuen-
metros que permiten hacer inferencias posteriores tos de las germinaciones se realizan bajo luz verde,
sobre la fisiología de la germinación, tales como el cuya longitud de onda no afecta al fitocromo.
índice de vigor, retardo germinativo, tiempo medio
de germinación, valor pico, valor de germinación, 3º Análisis posterior al preensayo. Cuando los
T25 ,T75, uniformidad (T75 -T25), asimetría, velo- preensayos han finalizado, es necesario evaluar
cidad de Kotowsky, etc. (BROWN & MAYER, 1988; los resultados: porcentaje de germinación, T50
RANAL & GARCÍA DE SANTANA, 2006) y clasificación de las semillas del ensayo que no
han germinado en viables y no viables. En el caso
Cuando se considera que ha finalizado el ensayo de ger- de que se obtengan bajos porcentajes de germi-
minación, se evalúan las semillas que han quedado en la nación en relación a lo esperado, deben estimarse
placa de Petri sin germinar, y entre ellas se diferencia entre las causas más probables, a fin de acometer en
frescas, vacías, duras y muertas, mediante la prueba de su caso las escarificaciones o estratificaciones ne-
corte o un test de tetrazolio. cesarias, o plantear un diseño experimental para
testar las condiciones lumínicas y térmicas ópti-
7.6 Etapas del test de germinación mas para los ensayos definitivos posteriores. Si al
menos parte de las semillas han muerto por causa
Los pasos que se siguen en el test, y que sirven para ela- fúngica o bacteriana, deberá acometerse una des-
borar un protocolo de germinación son los siguientes: infección más severa antes de iniciar la siguiente
fase. A los efectos técnicos de la compilación de
1º. Búsqueda bibliográfica para encontrar infor- resultados, la desinfección suele estar considera-
mación sobre otras experiencias en germinación da como un pretratamiento.
con la misma especie o especies relacionadas, o
bien de morfología seminal similar o de hábitos 4º. Ensayos de germinación. Se sigue un proce-
ecológicos parecidos. dimiento similar al del preensayo, pero habiendo
pretratado las semillas en caso necesario y desa-
2º. Preensayo. Es una prueba de germinación en rrollando en su caso experiencias paralelas a di-
blanco, usualmente sin pretratamientos salvo el ferentes temperaturas, ciclos de iluminación, etc.
embebido y desarrollado en condiciones estándar, Usualmente los ensayos, y en consecuencia la
aparentemente ideales en base a la ecología de la información que puede extraerse de ellos, estará
especie. Se utilizan las indicaciones ya dadas de condicionada por la cantidad de semilla viable de la
cantidad de semilla -25 a 100 por placa-, de du- accesión, que ha de proveer de suficiente número
ración -mínimo 30 días-, y como medio de cultivo de unidades para la cantidad de réplicas necesarias,
papel de filtro, procurando en este último caso que en función del diseño experimental que se adopte.
si se emplea agar-agar esta primera prueba se haga
con la concentración más baja posible, para reducir
la interferencia con el proceso de germinación. La
temperatura se elige de acuerdo con las recomen-
daciones bibliográficas o se toma como referencia
la del hábitat de la especie en la época óptima de
germinación natural -en nuestro caso otoño o pri-
mavera-. Se recomiendan preensayos en el rango
de los 5 ºC (para las especies altimontanas) a los
25 ºC (para las de zonas insoladas de menor alti-
tud). En lo referente a la luz, el preensayo suelen
realizarse con fotoperíodo, sometiendo las placas
en la germinadora a un ciclo diario de 12 horas de
iluminación y otras 12 de oscuridad. Algunos casos
concretos pueden requerir condiciones de oscuri-
dad total, recubriendo totalmente las placas con
papel de aluminio u otras cubiertas opacas como Interior de la germinadora con muestras de semillas en proceso de eva-
por ejemplo el caso de especies dunares o que luación de su viabilidad.
59
7.7 Protocolos de germinación etc.); 6) en caso necesario, ensayos bajo diferentes con-
diciones controladas (luz, temperatura, salinidad u otros
El protocolo de germinación es un documento -o la suma elementos del medio, adición de hormonas u otros regu-
de su información en una base de datos- que contiene ladores, etc.) hasta obtener una selección de condiciones
al menos los siguientes resultados, precedidos por los óptimas, en las que se obtienen los mayores valores de
datos de trazabilidad del material utilizado: 1) caracteri- germinación; y 7) ensayos sucesivos con accesiones de
zación y estudio morfológico de la semillas, incluyendo orígenes y años diferentes (Fig. 3).
sus envolturas, secciones transversal y longitudinal y tipo
y posición del embrión, conforme a clasificaciones es- En resumen los protocolos deben incluir información
tandarizadas; 2) resultado de la prueba de corte y/o del como la que se aporta, ya sintetizada, en las fichas que
tetrazolio, si se han realizado; 3) reseña de las dimen- más adelante componen el grueso del presente libro.
siones de las muestras; 4) resultados del test patrón o Aunque el protocolo de germinación puede considerarse
preensayo; 5) reseña analítica de la información que se cerrado tras obtener una información que permite prever
extrae del preensayo (posibles inhibiciones, dormiciones, su repetibilidad de resultados en condiciones de ensayo
Análisis de la viabilidad
- Prueba Tetrazolio
- Prueba de corte
Germinación Germinación
alta ≥75% baja <75%
Figura 3. Método y pasos de la cadena de trabajo para establecer el protocolo de germinación óptimo.
60
similares, en el caso de las especies amenazadas ha de pecies amenazadas tienden a establecerse líneas de corte
considerarse usualmente como un archivo abierto al que inferiores. Según los criterios utilizados por el BGFSV-
habrán de añadirse sucesivamente nuevos resultados, tal CIEF, se considera que se ha alcanzado un protocolo óp-
y como se van localizando nuevas poblaciones, se com- timo para una determinada accesión de semillas cuando
prueba el efecto de factores estocásticos adversos, etc. ésta alcanza al menos el 75% de germinación.
Se considera como protocolo óptimo aquel que consigue 7.8 Nuevas técnicas empleadas
expresar la mayor germinación posible de las semillas
objeto de estudio, con unos niveles mínimos proporcio- Para finalizar este apartado sobre la germinación con-
nados a cada finalidad de trabajo. En la mayoría de espe- viene indicar que en los últimos años se han introducido
cies agrarias y forestales suelen considerarse óptimos los novedosas metodologías que se encuentran aún en fase
protocolos en los que se alcanzan niveles muy altos de experimental, y que en algunos casos se han empezado
germinación, del 80-90% o superiores. En el caso de es- a ensayar en las instalaciones del CIEF. Entre ellas pue-
den destacarse la técnica de cloruro de litio (LiCl), que
consiste en mantener las semillas en una atmósfera con-
trolada de humedad y temperatura. Este método acelera e
incrementa sustancialmente las tasas de germinación en
algunas especies (NEWTON et al., 2009).
Ejemplos de germinación de semillas. Arriba: germinadora del CIEF; Placas de Petri verticales con semillas en germinación para evaluar la
centro: semillas en germinación de Biarum dispar; abajo: germinación tasa de crecimiento de las radículas. Arriba: semillas germinadas de
de Ferula loscosii. Anarrhinum fruticosum; abajo: germinación de Silene cambessedesii.
61
8 CULTIVO Y VIVERIZACIÓN
63
8 CULTIVO Y VIVERIZACIÓN
8.1 Precisiones previas sobre el cultivo de es- rano, momento en el que en ausencia de tales dotaciones
pecies amenazadas se alcanzarían temperaturas solo aptas para especies par-
ticularmente adaptadas al exceso de calor.
64
sos se carece de antecedentes para especies o géneros 1996; CAFFREY et al., 1999) como por las condiciones a
similares, lo que aconseja que las actividades se desarro- las que habrán de adaptarse en su introducción al medio
llen en lo posible conforme a un diseño experimental, que natural (SMART et al., 1998; CROFTS, 2002). La principal
permita el testado comparado de técnicas de propagación, diferencia entre el cultivo de plantas acuáticas y terres-
eficacia de los tipos de sustrato, optimización del tipo de tres, reside en que en las primeras gran parte del riego
contenedor, etc., así como su posible efecto a medio pla- no se realiza por el sistema convencional (aspersión o
zo sobre las plantas cuando éstas se instalen en campo. difusión, de arriba abajo), sino por inundación (de abajo
Quienes se encargan de la producción han de consultar a arriba), simulando en instalaciones adecuadas un régi-
además regularmente trabajos realizados con otras espe- men similar al que las plantas han de experimentar en el
cies autóctonas y con planta forestal en otros territorios, medio natural, pero evitando el estancamiento excesivo
ya que de ellos pueden extraerse orientaciones que son del agua (SEBASTIÁN & et al., 2008). En paralelo la inun-
útiles para la puesta en cultivo de una nueva especie aún dación diaria hace innecesario el empleo de ahuecantes
no ensayada. Entre otros, además de trabajos desarro- del sustrato -perlita, vermiculita, fibra de coco, etc., sin
llados en la Comunitat Valenciana (BRU & DESCALZO, los cuales los sustratos para planta terrestre se apelma-
1998; GARCÍA-FAYOS, 2001), son de especial interés los zarían si no se someten a riego diario.
que pueden aplicarse a dicho territorio por corresponder
Para el caso peculiar de los hidrófitos, las plantas han
a áreas cercanas y de clima similar (ALOMAR & GARCÍA-
de cultivarse en tanques, acuarios u otros recipientes de
DELGADO, 2000; COSTA & SÁNCHEZ, 2001; NAVARRO &
gran capacidad. Conviene reseñar también que algunas
GÁVEZ, 2001; PIOTTO & DI NOI, 2001; SÁNCHEZ & et al.,
especies de hábitat terrestre necesitan pasar una fase
2003; MARTÍNEZ-SÁNCHEZ & FRANCO, 2008).
inicial de vida acuática, como ocurre con los pteridófi-
tos (helechos y colas de caballo), y que en consecuencia
8.2 Particularidades para el cultivo de planta puede ser necesaria la combinación de técnicas de ambas
acuática formas de cultivo.
En los siguientes apartados se detallan los elementos y Al acometer el trabajo con plantas acuáticas se aconse-
técnicas asociadas al cultivo de las plantas amenazadas, ja la búsqueda y revisión de trabajos especializados, ya
precisando que la mayoría de lo expuesto es de aplica- que en algunos casos pueden requerir técnicas especia-
ción a las plantas terrestres y a las de ribera. En el caso les como el control de los niveles de nutrientes y micro-
de los hidrófitos -plantas flotantes o sumergidas- son organismos, que no son tan relevantes en el caso de la
muchas las particulares características que requiere su viverización de plantas terrestres (SMART & DICK, 1999;
cultivo tanto por su forma de vida (BARRAT-SEGRETIAN, SMART & et al., 2005).
65
8.3 Tipos de contenedores de cultivo - autorrepicado. Consiste en evitar que la raíz prin-
cipal no exceda del fondo del envase, momento en
El tipo de contenedor utilizado en el cultivo determina en el que de modo natural se enroscaría, dando lugar
buena medida la calidad de la planta producida (LANDIS a una peor calidad de planta para su introducción
et al., 1990). Es importante la elección de un contenedor al medio natural. El autorrepicado se consigue cul-
adecuado según las necesidades de cada especie, tenien- tivando en envases que presentan una abertura en
do simultáneamente en cuenta las particulares condicio- el fondo y suspendidos en el aire, de manera que
nes de destino final de la planta. Por ejemplo, en el caso se permite la salida al exterior de las raíces que se
de plantas rupícolas deberá utilizarse necesariamente secarán en contacto con el exterior. Para el cultivo
contenedores de muy pequeño volumen, apropiados para se utilizan mesas con fondo de rejilla metálica, o se
la posterior implantación de los ejemplares en grietas o buscan sistemas para que las raíces no contacten
huecos de las rocas. Para seleccionar el tipo y tamaño directamente con el suelo o fondos planos (p. ej.,
del contenedor de cultivo es necesario tener en cuenta los disponiendo los contenedores sobre un piso de
siguientes factores: alvéolos invertidos). El autorrepicado puede tener
menor relevancia en las plantas acuáticas, dado
- el volumen del envase. La capacidad del enva- que la mayoría de ellas son monocotiledóneas con
se debe estar acorde con el tamaño, la edad de la raíces fasciculadas, o bien plantas bulbosas o rizo-
planta y las necesidades de crecimiento en vivero matosas que en muchos casos pueden plantarse
de cada especie objeto de trabajo. Un volumen cuando están en fase de letargo.
menor del necesario repercute en la calidad de la
planta al limitar el crecimiento. Un volumen mayor Los contenedores más utilizados en el cultivo de las espe-
del necesario genera gastos innecesarios de sus- cies que este trabajo recoge son bandejas QP de diferen-
trato, mayor coste de los envases, disponibilidad tes tamaños. Estas bandejas están hechas de poliestireno
de espacios mayores y mayor mano de obra y es- (PS), un material sintético ecológico, que se caracteriza
fuerzo para su manipulación. Conviene aspirar a por su reciclabilidad. La calidad del material y su buen
que la planta tenga una gran producción de raíces uso permiten ser utilizadas durante un periodo de 10
respecto al volumen del envase, por lo que el ta- años. Las bandejas QP y contenedores más utilizados se
indican en la Tabla 1.
maño de éste no debe ser excesivo
66
Tabla 1. Características de los diferentes tipos de bandejas y contenedores utilizados en los viveros del CIEF.
BANDEJAS
Tipo Nº alveolos Volumen (cc) Medida alveolo (mm) Medida bandeja (mm)
QP 96T 96 75 38 × 38 × 78 335 × 515
QP E 40 40 250 62 × 62 × 90 360 × 560
QP 35T 35 200 50 × 50 × 115 280 × 360
QP 12T / 18-T / 10 12 650 / 430 75 × 77 × 180 / 100 280 × 360
QP 6T / 20-T / 12 6 1.600 / 1.100 110 × 110 × 200 / 120 280 × 360
CONTENEDORES
Tipo de contenedores Volumen (litros) Medidas Ø interior x altura (cm)
CT 12 1,1 12 × 12
CT 18 4,0 18 × 17
CT 40 35,0 40 × 35
- vermiculita. Mica expandida e hinchada. Se uti- Diferentes tipos de componentes y sustratos. De arriba a abajo:
liza para cubrir las semillas una vez sembradas en - perlita.
semilleros, de esta manera se consigue mantener - vermiculita.
- fibra de coco.
la temperatura y la higrometría óptima. Mezclada - osmocote. Abono de liberación lenta.
con los sustratos, incorporándose de un 20% a un - sustrato de turba:fibra de coco:perlita.
67
40%, proporciona aireación e hidratación. Retiene dicionales como estiércoles, guano, gallinaza,
más agua y menos aire que la perlita, al tiempo compost, extractos húmicos, restos de cosechas,
que su rugosidad permite una mejor adherencia de pinocha, paja, cascarilla de arroz, triturados de
las raicillas secundarias, manteniendo más unido animales, etc.
todo el contenido de la maceta.
-fertilizantes químicos. Se incluyen aquí los fer-
- fibra de coco. Sustrato compuesto de fibras mul- tilizantes minerales convencionales (fosfatos,
ticelulares obtenido como subproducto industrial nitratos, etc.), organominerales, fertilizantes de
del cultivo de diversas especies de palmeras, y que lenta liberación, abonos foliares, correctores de
tienen como principales componentes la celulosa y carencias, etc.
el leño. Se utiliza mezclada con los sustratos o en
determinadas ocasiones como sustituto de la tur- -estimulantes. Aminoácidos, extractos de algas, etc.
ba. Tiene una alta capacidad de retención de agua.
-enmiendas minerales. Minerales correctores del pH
- arena. Su adición favorece el drenaje y la aireación, (azufre, calcio, etc.), correctores de salinidad, etc.
dotando a menudo al sustrato de una textura franca
más acorde con el sitio de plantación definitivo. En ocasiones es conveniente que el diseño de los sustra-
tos a emplear incluya réplicas en las que se empleen dife-
- arcilla. Favorece la humificación de la materia or- rentes concentraciones de tierra proveniente de la zona de
gánica, y en algunos casos puede ser recomenda- origen de la especie a cultivar, ya que ésta puede requerir
ble para reducir el exceso de aireado del sustrato. para su desarrollo de la presencia de micorrizas, bacte-
rias simbióticas u otros microorganismos ausentes de los
Lo indicado son componentes estandarizados, en los que sustratos convencionales. En tales casos debe controlar-
existen escasas diferencias en función de los proveedores se la emergencia de plantas cuyas semillas estuvieran ya
industriales, y que son usualmente estériles salvo en el contenidas en esa tierra empleada para el cultivo.
caso de la fibra de coco. Dicha fibra es un sustrato de difícil
sustitución, pero a menudo no está esterilizado en origen y
puede contener como impurezas semillas de especies, que
a su vez pueden actuar como nuevas plantas invasoras.
Si se van a utilizar cantidades reducidas es recomendable
recurrir a algún sistema de esterilización, siempre que no
dañe las propiedades físicas del sustrato y no vaya a reper-
cutir posteriormente de modo negativo sobre las plantas a
cultivar. Otra opción que puede recomendarse es someterlo
a un lavado mediante irrigación por períodos prolongados
(p. ej. reservando en el vivero un área con contenedores
sin planta, rellenos solo de fibra de coco, que se some-
ten durante meses a las mismas condiciones de riego que
los que sí que contienen plantas en crecimiento). De este
modo se produce un proceso de hidratación continuada de
la fibra de coco y el lavado de sustancias alelopáticas que
contiene -aquellas que impiden o retardan la germinación
de semillas de plantas anuales-, obligando a germinar a
esas semillas alóctonas que contuviera como impurezas,
que pueden erradicarse manualmente.
68
8.5 Tipos de propagación o contenedores de cultivo. Los semilleros son utilizados
para especies que necesitan un periodo de estratificación
Las especies vegetales pueden propagarse por vía sexual (en cámaras frías, germinadoras, fitotrones, etc.) o bien
(semillas), asexual (elementos de propagación vegetati- para aquellas que tienen una germinación escalonada, de
va) o una mezcla de ambas. En el caso de los helechos las modo que cada nueva planta se puede trasladar a otro
esporas que se siembran son realmente una fase asexual, contenedor -‘repicado’- a medida que van alcanzando un
que posteriormente durante el cultivo generarán prótalos tamaño óptimo en el semillero. En el caso de especies con
que producen las verdaderas esporas sexuales y éstas a semillas de tamaño muy pequeño y/o que presentan una
su vez los verdaderos talos. fase de plántula tan delicada que no resiste el repicado,
es aconsejable cultivarlas directamente en contenedores,
En general la forma óptima de propagación de las espe- sembrándose directamente en grupos de 1-3 o más semi-
cies es la sexual, lo que solemos asociar a las semillas o llas por alvéolo.
esporas, aunque debe tenerse en cuenta que las semillas
de algunas especies se generan sin intervención de los La relativa escasez de producción de semillas de la ma-
procesos habituales de la reproducción sexual (p. ej. en el yoría de especies amenazadas, y el hecho de que conven-
caso de las especies apomícticas) y, por tanto, la produc- ga realizar sus plantaciones siguiendo marcos de diseño
ción de dichos propágulos no implica necesariamente una experimental previo, obliga a prever la cantidad de planta
diversificación genética de la especie. en potencia a partir de un lote de semilla. Dicha cantidad
depende sobre todo de:
Propagación sexual; inicio del cultivo a partir de semillas
- la pureza del lote (P): fracción neta del peso de
Salvo algunas excepciones, la reproducción sexual es la semillas viables respecto del total, medida en tanto
vía más utilizada por las plantas para la persistencia de las por uno.
poblaciones y por tanto de la especie a lo largo del tiem-
po. Simultáneamente, el proceso reproductivo sexual es - número de semillas del lote (N): expresado ge-
el que suele asegurar el mantenimiento y diversificación neralmente como el número de semillas que hay
del acerbo genético, por lo que siempre que sea posible en un gramo. Para obtener este valor se calcula el
es recomendable el empleo de semillas frente a otras for- peso medio de 4 grupos de 100 semillas cada uno.
mas de propagación vegetativa, salvo cuando ésta última
- porcentaje de germinación (G): capacidad de ger-
es la única vía posible.
minar que presentan las semillas que contienen un
lote bajo determinadas condiciones ambientales.
Como se ha visto en capítulos precedentes, las pruebas
de germinación son una fuente de obtención de nuevas
- factores externos previsibles derivados de las
plantas a partir de las semillas, pero su uso se restringe
instalaciones y de la propia experiencia de culti-
obviamente a una etapa inicial del trabajo con las especies.
vo (p. ej. densidad con la que se siembran en el
En la mayoría de los casos, una vez se ha determinado el
semillero, resistencia de las plántulas al repicado,
pretratamiento o tratamiento adecuados para estimular
época en que se inicia el cultivo, etc). Otros im-
la germinación, lo que se realizan son siembras propia-
previsibles de origen externo, cambios climáticos
mente dichas, para lo que se utilizan envases semilleros
bruscos, fallos en programadores u otros elemen-
tos mecanizados del vivero, etc.
69
El éxito de producción es la relación entre el número de por las de laboratorio y vivero germinando las semillas en
plantas finalmente producidas frente al número plántulas otros momentos, pero en tal caso debe preverse el des-
que comenzaron inicialmente el desarrollo, y normalmente acoplamiento del ritmo de desarrollo de la planta respecto
es difícil de prever incluso desestimando el efecto de facto- a factores negativos como podredumbres, mayor labilidad
res adversos estocásticos. Es por ello que habitualmente, al ataque de insectos, etc., que también suelen seguir un
cuando el lote lo permite, se tiende a sembrar un número ciclo estacional.
de semillas superior al que teóricamente sería necesario
por la mera combinación de los valores P, N y G. La profundidad de siembra varía con la clase y tamaño
de las semillas y en menor medida con el tipo de sustrato
La época óptima de siembra está determinada por las empleado en el cultivo. Cuando la semilla requiere con-
condiciones biológicas y fenológicas de la especie, el tipo diciones de luminosidad para su germinación, éstas se
de letargo de las semillas, sus exigencias de condiciones deben sembrar a poca profundidad. No obstante, como
ambientales para la germinación y el lugar elegido para regla general las siembra se suele realizar a una profun-
realizar el cultivo. La mayoría de las especies del territorio didad de aproximadamente 2-3 veces el diámetro semi-
valenciano, sobre todo en media y baja montaña, suelen nal. Debe calibrarse de antemano el efecto del sistema
germinar en sus hábitats naturales durante el otoño, pre- de riego, ya que se corre el riesgo de que las semillas
sentando a veces una segunda fase de germinación pri- sembradas muy cerca de la superficie sean removidas y
maveral. Muchas de estas condiciones pueden suplirse desplazadas por el impacto de las gotas de agua, malo-
grando el esfuerzo de la siembra.
70
plantas sea el adecuado -usualmente tras varios meses de técnica se emplea en semillas de especies que poseen
desarrollo- se trasladan los ejemplares a condiciones de dimensiones tan reducidas que resultan imposibles de
aclimatación inicial. En ese momento, si el cultivo se esta- manejar por métodos convencionales, y sobre todo en
ba desarrollando en invernadero (moderada temperatura el caso de las orquídeas. En este último caso, las semi-
y riego controlado), debe procederse a su traslado a um- llas carecen de endospermo y necesitan asociarse en su
bráculos para comenzar la fase de endurecimiento. Esta germinación a micorrizas, problemas que son suplidos
nueva fase implica cierta ralentización en el crecimiento por el medio de cultivo utilizado por las técnicas in vitro.
de los ejemplares y, en consecuencia, una acumulación de Una vez germinadas y alcanzada una fase adecuada de
carbohidratos, preparando a la planta para resistir futuras desarrollo, los ejemplares deberán pasar progresivamen-
condiciones adversas. Posteriormente, es probable que te a invernadero y umbráculo, pero las primeras fases de
muchas especies deban cultivarse un tiempo en exterior, aclimatación son más complejas, ya que la planta debe
o trasladarse a instalaciones en sitios más cercanos a los enfrentarse a un cambio mucho más severo que las pro-
de plantación definitiva. ducidas por métodos convencionales. Usualmente los
plantones producidos in vitro se trasladan a macetas de
Extensión de conceptos para la micropropagación, me- turba prensada ‘jiffy pots’, aislándose en el invernadero
con bolsas de plástico que mantienen una atmósfera
diante germinación y cultivo in vitro
cerrada. Posteriormente debe procederse a la apertura
progresiva de la bolsa durante varios días y, en último
Con las adecuadas diferencias tecnológicas, los procesos
término, a la plantación de los contenedores de turba en
aquí explicados para las fases inciales de desarrollo pue-
macetas convencionales o alvéolos de tamaño superior.
den aplicarse al caso de las técnicas de cultivo in vitro.
Un ejemplo de todo este proceso puede verse en el traba-
Aunque genéricamente asociemos la micropropagación a
jo de ARREGUI et al. (1993) sobre la micropropagación
la producción clonal, la tecnología del cultivo en tubos
de una de las principales plantas amenazadas valencia-
de vidrio con sustratos gelificados se puede aplicar sin
nas: Cistus heterophyllus subsp. carthaginensis.
recurrir a la clonación, de modo que cada tubo de ensayo
haga la función de una maceta para un único ejemplar,
Propagación asexual.
conservando la diversidad genética entre las plantas. Esta
Al menos en teoría, cada una de las células de un vegetal
posee la capacidad de multiplicarse, de diferenciarse y ge-
nerar un nuevo individuo idéntico al original, carácter cono-
cido como ‘totipotencia celular’, tal y como formularon en
1838 Schwann y Schleiden. La multiplicación se produce
sobre todo a partir de meristemos o partes vegetativas de
la planta, como yemas, raíces o tallos. Las yemas pueden
alojarse o quedar protegidas por estructuras de resistencia
(bulbos, rizomas, etc.) que en muchas especies entran en
una fase de letargo durante parte del año.
Plantones de Cistus heterophyllus subsp. carthaginensis producidos in - división de mata. Consiste en separar la mata o
vitro y repicados en macetas. cepellón de plantas cespitosas o con numerosas ye-
71
mas basales -p. ej. plantas pulvinulares- en varios o efectos de plagas, y si es posible de las plantas
grupos de manera que cada uno de ellos contenga al más vigorosas y jóvenes. Una vez separados los
menos un futuro vástago y sus propias raíces. Este esquejes de la planta donante se deben preparar
método suele acometerse cuando la planta inicia su para su cultivo rápidamente con el fin de reducir
desarrollo vegetativo. En el caso de plantas acuáti- la pérdida de humedad por transpiración. Es re-
cas, el hecho de que el sustrato esté continuamente comendable procurarles un ambiente con tempe-
empapado favorece que la división de mata pueda ratura controlada entre 15-20 ºC, con adecuada
realizarse también fácilmente en las plantas adultas. humedad tanto ambiental como en el sustrato
de cultivo. Esto se consigue en invernaderos con
- esquejes. Los esquejes son fragmentos de planta nebulizadores o bien cubriendo los contenedores
que se obtienen principalmente a partir de los tallos con bolsas de plástico transparentes con el objeto
con sus respectivas yemas, las hojas o las raíces. de conseguir un efecto invernadero. Para favore-
La mayoría de los esquejes se toman del tallo y se cer el enraizamiento en plantas leñosas, se suele
clasifican en internodales -si proceden de las unio- realizar una incisión en la parte que se introduce
nes de las hojas o nudos,- y esquejes nodales -si en el sustrato, o bien se puede aplicar hormonas
se toman a partir de la parte inferior de un nudo-. de enraizamiento. Se recomienda también eliminar
Los esquejes también pueden diferenciarse según el ápice en desarrollo con el fin de distribuir las
el grado de desarrollo del tallo en: hormonas naturales (auxinas) hacia el resto del
tallo, facilitando la formación del callo basal y a
- tiernos: se obtienen a partir de los nuevos continuación la rizogénesis. En especies de enrai-
brotes que desarrolla la planta, normalmente zamiento difícil la emisión de raíces mejora si se
en primavera. Poseen el potencial de enraiza- mantiene el sustrato húmedo aireado y caliente
miento más elevado, aunque el promedio de (15-20 ºC) para lo que se utilizan mesas de cultivo
supervivencia es más bajo, porque pueden con resistencias térmicas, complementadas con
perder agua y secarse más rápidamente. Se cubiertas que evitan la disipación del calor y la hu-
recomienda mantenerlos en un ambiente muy medad. El tiempo que tarda un esqueje en enraizar
húmedo y aireado. depende de la especie, del tipo de esqueje, de la
edad de la planta donante, de la forma en la que
- semimaduros: los tallos son más robustos éste se preparó y de las condiciones de humedad
y presentan yemas desarrolladas. Se obtienen y temperatura de cultivo. Por lo general el tiempo
cuando se ralentiza el crecimiento de la planta, necesario para enraizar y comenzar la nueva brota-
normalmente desde mediados del verano has- ción vegetativa va desde 3-4 semanas en esquejes
ta el otoño-invierno. foliares hasta 5 meses en esquejes leñosos.
72
- separación de estolones. Los estolones son ta-
llos horizontales usualmente epígeos, delgados y
diferentes del tallo principal, con nudos enraizan-
tes, que pueden ser cortados e independizados de
la planta madre para ser cultivados por separado
-p. ej. como ocurre en diversas especies de fresas
y violetas cultivadas-.
73
diversas formas de ’cormos’ suelen constituir es-
tructuras conjuntas de raíces con yemas durmien-
tes y pueden fragmentarse para dar lugar a nuevos
ejemplares, siempre que cada fragmento conserve
al menos una yema sana.
Riego
77
9 COLECCIONES DE
PLANTA VIVA:
HUERTOS-SEMILLERO
Y BANCOS CLONALES
< Huerto-semillero de Silene hifacensis.
Huerto clonal de Frangula alnus subsp. baetica. Cultivo en exterior de Ajuga pyramidalis subsp. meonantha.
78
El establecimiento de huertos productores de semilla o hábitats óptimos. Por ello, es probable que los requeri-
material vegetativo con planta madre constituye un paso mientos de las plantas adultas en campo no sean preci-
adicional de la viverización, para el que suele carecerse de samente los más adecuados para emular ex situ, o que
bibliografía o antecedentes de referencia. El gestor de este incluso las plantas cultivadas muestren comportamientos
tipo de colecciones de planta viva ha de tener en cuenta que sólo aparecen cuando las plantas tienen unas con-
que las condiciones en las que se localizan los ejemplares diciones inhabituales en la naturaleza -p. ej., las formas
de una especie amenazada en el medio natural a menudo cultivadas de Ajuga pyramidalis subsp. meonantha en el
no son necesariamente las más idóneas para su supervi- CIEF muestran un vigor y un desarrollo rizomatífero muy
vencia, sino aquellas en las que han quedado sus últimos superior al que exhiben en el medio natural-.
reductos, tras haber desaparecido en muchos casos de
En los proyectos de conservación ex situ a través de colec-
ciones vivas, las muestras deben someterse a un modelo
de continua renovación, favoreciendo la constante mezcla
entre los diferentes ejemplares que formen parte de la mis-
ma población y si es posible incluyendo periódicamente
nuevas plantas generadas tras nuevas germinaciones de
material recolectado en campo. Ello asegura que se pierda
el menor número posible de alelos, y reduce los riesgos
genéticos de retrocruzamiento. En algunos casos se deben
Huerto-semillero de Silene hifacensis en el CIEF. realizar por ello polinizaciones cruzadas artificiales.
Silene hifacensis (Caryophyllaceae) es una especie endémica íbero-balear, presente en los acantilados
litorales del norte de Ibiza y cuadrante nororiental de Alicante -ver datos en la ficha correspondiente en
este libro-. En el territorio valenciano la especie está catalogada en peligro de extinción y existen solo
cuatro núcleos poblacionales nativos actuales, con bajo número de efectivos y separados en su mayoría
por grandes distancias que impiden el flujo genético. Se trata de la única especie vegetal valenciana
que dispone hasta el momento de un plan de recuperación legalmente aprobado (ANÓNIMO, 2008). El
citado plan contempla entre otras acciones el establecimiento de una colección de planta viva para el
abastecimiento y la producción masiva de semillas. En 2009 se inició la recolección de semillas de los
ejemplares accesibles de las citadas poblaciones y el posterior cultivo bajo condiciones controladas,
con un número inicial entre 25 y 75 nuevos ejemplares obtenidos de semilla de cada una de las 4 po-
blaciones. Cada uno de los huertos-semillero se han mantenido en ubicaciones diferentes repartidos
por los viveros de los parques naturales de El Montgó (Denia, Alicante), Peñón de Ifac (Calpe, Alicante)
y los viveros forestales de Santa Faç (Alicante) y del CIEF (Quart de Poblet, Valencia). La renovación de
cada uno de los 4 huertos-semillero se realiza mediante una mezcla de los propios descendientes de
las plantas mantenidos en vivero con otras obtenidas mediante nuevas recolecciones de semilla en las
poblaciones originales. En 2011 se superó la cifra de 1,5 millones de semillas producidas que servirán
para editar las siembras en acantilados cercanos al litoral en toda su área de distribución natural.
79
10 FICHAS SOBRE GERMINACIÓN Y CULTIVO DE PLANTAS AMENAZADAS
81
10 FICHAS SOBRE GERMINACIÓN
Y CULTIVO DE PLANTAS
AMENAZADAS
< Boerhavia repens.
82
Ejemplo de una de las fichas de germinación y cultivo de plantas amenazadas de este Manual.
paladio. Se ha utilizado el programa de captura digital de el protocolo óptimo (aquél mediante el cual se ha logrado
imágenes Espirit 1.8. Tales imágenes se han realizado por una mayor germinación de las semillas), especificando el
técnicos del Departamento de Botánica y de la sección porcentaje total de germinación más su desviación típica,
ME.UV del Servicio Central de Soporte a la Investigación la duración del ensayo en días, el inicio de la primera ger-
Experimental (SCSIE) de la Universitat de Valencia. minación (dato de gran valor para especies con dificultades
de germinar debido a diferentes tipos de dormiciones), y la
Recolección velocidad de germinación expresada mediante el paráme-
tro T50. Se adjunta una gráfica donde aparece la curva de
Se dan indicaciones y algunas recomendaciones prácticas germinación acumulada a lo largo del ensayo y un histogra-
sobre la recolección de germoplasma en campo así como ma de barras de la germinación media diaria.
de su manejo, indicando la época de recolección, método
más eficaz, etc. En determinados casos, también se co- Cultivo
menta el método de limpieza que permite obtener un mayor
rendimiento de semillas o propágulos limpios respecto a la Se aportan datos sobre el cultivo de la especie, haciendo
recolección bruta del material. especial énfasis en las fases de postgerminación, primeros
repicados, condiciones ambientales, tipos de sustratos y
Datos de germinación contenedores. En algunos casos, se indica además el nú-
mero medio de planta que se puede obtener por una unidad
Se indican datos sobre la germinación de las semillas ta- de peso de semilla limpia y la cantidad o rendimiento en
les como las condiciones de ensayo del protocolo, pre- semillas por planta.
tratamiento, tiempo de imbibición, tipo de escarificación
y estratificación (tratamiento químico u hormonal, etc.) y Observaciones
medio de cultivo utilizado y las condiciones de cultivo me-
diante las cuales se han alcanzado los mejores resultados Incluye comentarios de interés con datos que complemen-
de germinación. Se muestran los resultados alcanzados en ten algunos de los apartados antes tratados.
83
10.1 Especies en peligro
de extinción
Silene hifacensis. >
85
COMPOSITAE
En la Comunitat Valenciana
queda confinada a escasos
puntos de las provincias de
Alicante y Valencia.
RECOLECCIÓN
86
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
El nombre científico del taxon proviene de su parecido externo con las especies del género Santolina, de las que se diferencia bien
por su contextura menos leñosa, menor talla, tendencia a la expansión por vía rizomatosa y capítulos florales menores blancos.
87
LAMIACEAE
RECOLECCIÓN
88
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse a través de semillas y con menor éxito por división de planta. En cultivo ex situ, se ha observado
que siempre que las plantas dispongan de suficiente espacio, los individuos crecen de manera muy rápida, multiplicándose vege-
tativamente a través de rizomas finos ramificados que generan brotes alrededor de la planta madre.
La siembra se efectúa desde finales del otoño hasta principios o mediados del invierno, obteniéndose de cada gramo sembrado
unas 500 plántulas. El repicado tras la germinación de las semillas se realiza entre 15 y 20 días a un contenedor de tipo QP 12T/18
con un volumen de 650 cc/alveolo. El cultivo se realiza con
sustrato estándar más una pequeña proporción extra de are-
na de sílice. Durante los primeros meses requiere condiciones
de sombra y humedad ambiental. Tras este primer periodo las
plantas pueden soportar condiciones de mayor insolación siem-
pre que el sustrato contenga cierta humedad. La producción en
alvéolos de pequeña capacidad (menores de 400 cc) requiere
un repicado temprano, tras 4-5 meses desde la germinación, a
contenedores de mayor capacidad para un óptimo desarrollo del
sistema radicular y producción de escapos florales.
OBSERVACIONES
En cultivo ex situ la producción de semilla fértil es menor en invierno probablemente debido a la falta de polinizadores. Las plantas valencia-
nas, tanto en la naturaleza como especialmente en cultivo, son particularmente pelosas y de comportamiento estolonífero subterráneo.
89
ALLIACEAE
RECOLECCIÓN
90
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza por semillas o multiplicación de bulbillos. Antes de que se inicie el desarrollo vegetativo a finales de in-
vierno y principios de primavera, se procede a desenterrar los bulbos y separar los vástagos o bulbillos que se hayan desarrollado,
seleccionando los de mayor tamaño y que muestren un aspecto sano. Inmediatamente después se procede a su enterramiento en
una profundidad dos veces su tamaño.
Esta especie requiere de ambientes muy soleados, buen drenaje y riegos moderados. Se aconseja abonar durante el periodo de
crecimiento con abonos que posean un elevado contenido en potasio y bajo porcentaje de nitrógeno, lo que ayudará al desarrollo
del órgano de reserva sin favorecer el desarrollo foliar. Suprimir el abonado cuando las hojas comiencen la senescencia. La tasa
de producción ex situ en contenedores CT 18 es de aproximadamente 76 semillas por individuo.
91
ANTIRRHINACEAE
RECOLECCIÓN
92
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas. La siembra se efectúa a principios de primavera, llegándose a obtener de cada gramo
sembrado entre 500-800 plántulas. El repicado constituye una fase muy delicada y debe realizarse cuidadosamente para no dañar
las plántulas. El cultivo en contenedores de tipo QP 12T/18 de 650 cc/alveolo con una mezcla al 50% de sustrato estándar y arcilla
produce buenos resultados de supervivencia superiores al 70%.
Tras las primeras 16 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a un lugar luminoso y con riego mode-
rado. Las plantas alcanzan la madurez sexual durante el segundo año. En cultivo ex situ, en contenedores CT 40 con un volumen
de 35 litros, la tasa de producción por individuo es de alrededor de 15.000 semillas.
93
UMBELLIFERAE
RECOLECCIÓN
94
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza sembrando las semillas en bandejas de cultivo o semilleros rellenos de sustrato estándar a base de turba
negra en invernadero. Conviene ir transplantando los ejemplares conforme se van desarrollando para un óptimo crecimiento a
macetas con turba negra CT 14 de 1,6 litros y siempre procurarles un riego abundante. Realizando la siembra en febrero-marzo se
pueden obtener ejemplares con un buen
desarrollo en 6-7 meses con un éxito del
80-90%.
OBSERVACIONES
Durante el proceso de la germinación de las semillas esta especie se puede contaminar fácilmente por hongos, por lo que se reco-
mienda la utilización de fungicidas en el momento del riego, de esta manera se pueden alcanzar porcentajes de germinación muy
altos rápidamente.
Durante el cultivo se observa que el porte de los individuos aumenta considerablemente con respecto a los ejemplares del medio natural,
los foliolos tienden a ser mayores y las umbelas más alargadas. En algunas ocasiones pueden llegar a ser atacados por pulgones que
desaparecen si se realiza un tratamiento adecuado.
95
NYCTAGINACEAE
Boerhavia repens L.
RECOLECCIÓN
96
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza por semillas o por esquejes. La siembra en bandejas-semillero, tras la imbibición de las semillas e
hidratación del sustrato, procura buenos resultados de emergencia de cotiledones. Tras la germinación, al cabo de 10-15 días se
recomienda un repicado a contenedores de capacidad media (p.ej. QP 12T/18 de 650 cc/alveolo). La mortalidad de las plántulas
germinadas tras el primer repicado es muy elevada, alcanzando valores superiores al 90%. De cada gramo sembrado se pueden
obtener entre 200 y 300 plántulas. El sustrato recomendado es una mezcla al 50% de arcilla con sustrato estándar. Los conte-
nedores deben situarse en condiciones de alta luminosidad y sin un excesivo riego. Dado el rápido crecimiento de las plantas en
cultivo, tras los primeros 40-60 días de la germinación de las semillas, las plantas pueden llegar a florecer con un tamaño de 8-10
cm de altura, obteniéndose los primeros frutos y semillas pasados 3 meses desde su siembra. El repicado a contenedores de
mayor capacidad, tipo CT 40 de 35 litros y medidas de 40 × 35 cm (Ø int × h) antes de que se inicie la floración, puede retrasarla
pero aumenta exponencialmente el número de flores y frutos desarrollados. Superadas las primeras fases del ciclo biológico y
una vez alcanzada la fase reproductora, la supervivencia de los ejemplares puede ser del 100%.
OBSERVACIONES
Una alta humedad edáfica y ambiental puede acabar matando a la planta y/o producir fuertes ataques de áfidos (Aphidoidea). Esta es-
pecie es muy resistente al mantenimiento en invernadero en pleno verano, donde las temperaturas pueden superar los 50 ºC, siempre
que los niveles de riego no sean excesivos.
97
GERANIACEAE
RECOLECCIÓN
98
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas, siendo el periodo óptimo para la siembra el inicio del otoño. Aproximadamente, de
cada gramo sembrado se pueden obtener 300 plántulas. El repicado tras la emergencia de los cotiledones se realiza entre 15-20
días, preferentemente a un contenedor de tipo QP 12T/18 de 650 cc/alveolo, con una mezcla al 50% de sustrato estándar enrique-
cido con arcilla, en condiciones de alta luminosidad y riegos moderados.
Tras 16 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación. Las plantas florecen el
primer año, pasados 7-8 meses desde la germinación. El cultivo realizado en viveros por encima de los 1.000 m de altitud ha dado
como resultado un alto porcentaje de supervivencia de los ejemplares con abundante floración.
99
RANUNCULACEAE
Garidella nigellastrum L.
RECOLECCIÓN
100
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas, obteniéndose altos rendimientos de planta. El periodo óptimo para la siembra es el
final del otoño. De cada gramo sembrado pueden obtenerse unas 300 plántulas. El repicado tras la emergencia de los cotiledones
se realiza entre 10-15 días, preferentemente a un contenedor de tipo QP 35T, de 200 cc/alveolo con una mezcla al 50% de un
sustrato estándar y arcilla, en condiciones de alta luminosidad y riego moderado.
El primer repicado constituye una fase muy crítica para las plántulas, con una alta tasa de mortalidad, aproximadamente entre
80%-90%. Pasadas 16-20 semanas de crecimiento, cuando la planta alcanza 35-60 cm de altura, comienza el desarrollo de
escapos florales, estabilizándose la supervivencia. En cultivo ex situ no todos los individuos consiguen florecer y/o fructificar. La
producción de semillas por individuo es alrededor de 100-150.
101
CISTACEAE
RECOLECCIÓN
102
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Muy sensible al exceso de humedad y al ataque por hongos. Al igual que en la mayoría de cistáceas leñosas, estos mismos agentes puede
causar ya daños en las propias semillas, ya que las cápsulas abiertas que las contienen quedan en posición patente o erecta, expuestas a la
lluvia o al depósito de rocíos.
103
CRUCIFERAE
RECOLECCIÓN
Dado el pequeño tamaño de las semillas y la rápida dehiscencia de los frutos, es conveniente envolver y proteger toda la inflo-
rescencia con malla de luz muy pequeña, que permita el paso del aire, para evitar que se dispersen las semillas una vez que los
frutos se abran.
Alternativamente, se pueden cortar desde la base las inflorescencias con los frutos aun cerrados pero casi maduros y mantener
estas inflorescencias en un recipiente con algo de agua para que completen su maduración y posterior dispersión en un lugar
controlado donde recoger con seguridad las simientes.
104
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
En cultivo esta especie es muy sensible a la sequía, pero hay que ir con cuidado con el exceso de riego ya que puede causar ataques
de cóccidos en las hojas y tallos.
105
PLUMBAGINACEAE
RECOLECCIÓN
En la Comunitat Valenciana la recolección de las inflorescencias se puede prolongar hasta bien entrado el verano. Como con otras
saladillas (Limonium spp.) conviene comprobar la maduración de los frutos abriendo con cuidado los cálices y observando que
estén duros y oscuros. Se recolecta la inflorescencia entera o partes de ésta.
Como precaución general para el género Limonium, donde es frecuente la hibridación, cuando se observe que en el sitio de
recolección de semillas habita más de una especie del género, debe tomarse nota e incluirla como observación en las fichas de
trazabilidad del lote de germoplasma, en previsión de que pueda aparecer descendencia híbrida en el cultivo.
106
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas, bien sembrando directamente las espiguillas, bien las semillas para obtener una
germinación más rápida y homogénea. Las siembras pueden realizarse tanto en primavera como en otoño, obteniendo de cada
gramo de espiguillas sembradas cerca de 800 plántulas. La supervivencia tanto en el repicado de las semillas pregerminadas como
el de las pequeñas plántulas es muy alto, alcanzando en la mayoría de los casos valores por encima del 95%. Mediante el cultivo
en contenedores de tipo QP 96T de 75 cc/alveolo por alveolo y en sustrato estándar en condiciones de invernadero se obtienen
plantas vigorosas y bien desarrollas pasados 3 meses.
Tras este periodo de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación en situaciones soleadas
y riego moderado, aconsejándose un repicado a un contenedor de mayor capacidad, con el fin de aumentar significativamente el
número de escapos florales. Las plantas florecen el primer año, pasados entre
5 y 6 meses tras su germinación. En cultivo ex situ la tasa de producción por
individuo es de 200 a 300 semillas.
OBSERVACIONES
Alta tolerancia a la salinidad, a la humedad y a las temperaturas elevadas. Si llega a ser descatalogada en el futuro podría ser muy
apta como especie ornamental, siempre que se restrinja su cultivo a zonas cercanas a las de las poblaciones naturales, o bien a
áreas alejadas de la presencia de otras especies del mismo género, donde se evite cualquier posible riesgo de hibridación con otras
especies nativas.
Dado el pequeño tamaño de los frutos y en consecuencia de las semillas, una vez separadas las espiguillas del resto de ramas, la con-
servación de los frutos puede realizarse dentro de las mismas sin necesidad de separarlas del resto de las flores y de sus cálices.
107
PLUMBAGINACEAE
RECOLECCIÓN
Al igual que otras saladillas podemos cerciorarnos de la madurez de los frutos justo en el momento de la recolección, ya que las
espiguillas tendrán un tacto seco, quebradizo y se separaran del tallo fácilmente por torsión. Se recolecta la inflorescencia entera
o partes de ésta.
Como precaución general para el género Limonium, donde es frecuente la hibridación, cuando se observe que en el sitio de
recolección de semillas habita más de una especie del género, debe tomarse nota e incluirla como observación en las fichas de
trazabilidad del lote de germoplasma, en previsión de que pueda aparecer descendencia híbrida en el cultivo.
108
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas, bien sembrando directamente las espiguillas surgiendo varias plántulas agrupadas o
bien sembrando semillas individuales para una germinación más rápida y homogénea. En este último caso las semillas se depositan
directamente sobre el sustrato y son recubiertas con una fina capa de vermiculita. Las siembras pueden realizarse tanto en primavera
como en otoño. Sembrando un gramo de espiguillas se pueden obtener unas 500 plantas aproximadamente. La supervivencia tras
el repicado de las semillas germinadas, así como de pequeñas plántulas es muy alta, superior al 95%. En contenedores tipo QP 96T
de 75 cc/alveolo y con sustrato estándar se obtienen plantas vigorosas y bien desarrollas pasados 3 meses. Pasado este periodo
de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación en situaciones soleadas y riego moderado,
aconsejándose un repicado a un contenedor de mayor capacidad
con el fin de aumentar significativamente el número de escapos flo-
rales. Las plantas florecen al primer año, pasados entre 5 y 6 meses
desde su germinación. En cultivo ex situ, en contenedores de QP
12T de 430 cc/alveolo la tasa de producción por individuo es de
500-800 semillas.
OBSERVACIONES
Alta tolerancia a la salinidad, a la humedad y a las temperaturas elevadas. En caso de ser descatalogada en el futuro podría ser muy apta
como especie ornamental, siempre que su cultivo quede confinado a zonas cercanas a las de las poblaciones naturales o bien a áreas
alejadas de la presencia de otras especies del mismo género, ya que se puede hibridar con otros congéneres como Limonium girardia-
num. Dado el pequeño tamaño de los frutos y en consecuencia de las semillas, una vez separadas las espiguillas del resto de ramas, la
conservación de los frutos puede realizarse dentro de las mismas sin necesidad de separarlas del resto de las flores y de sus cálices.
109
PLUMBAGINACEAE
Valencià: ensopeguera
Castellano: saladilla
RECOLECCIÓN
Los escapos y brácteas cuentan con unos duros apéndices espinosos por lo que hay que cosechar con cuidado de no herirse.
Guantes y unas tijeras ayudan en el proceso. Se extraerán los cálices con sus frutos con pinzas. Alternativamente se pueden rom-
per enérgicamente los tallos y brácteas (con cuidado de no romper las simientes) y separar manualmente los cálices de resto.
Como precaución general para el género Limonium, donde es frecuente la hibridación, cuando se observe que en el lugar de
recolección de semillas habita más de una especie del género, debe tomarse nota e incluirla como observación en las fichas de
trazabilidad del lote de germoplasma, en previsión de que pueda aparecer descendencia híbrida en el cultivo.
110
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Alta tolerancia a la salinidad, a la humedad y a las temperaturas elevadas. Si en el futuro la mejora de sus poblaciones aconseja su
descatalogación como planta protegida, podría aprovecharse su aptitud como especie ornamental, siempre que su cultivo quede
confinado a zonas cercanas a las de las poblaciones naturales o bien a áreas alejadas de la presencia de otras especies del mismo
género con las que pudiera hibridarse. Dado el pequeño tamaño de los frutos y en consecuencia de las semillas, una vez separadas
las espiguillas del resto de ramas, la conservación de los frutos puede realizarse dentro de las mismas sin necesidad de separarlas del
resto de las flores y de sus cálices.
111
PLUMBAGINACEAE
RECOLECCIÓN
Los escapos maduros resultan secos y quebradizos al tacto, presentando una to-
nalidad más oscura que los escapos verdes. Se recolecta toda la inflorescencia o
parte de ella con la mano y por torsión. Como precaución general para el género
Limonium, donde es frecuente la hibridación, cuando se observe que en el sitio de
recolección de semillas habita más de una especie del género, debe tomarse nota e
incluirla como observación en las fichas de trazabilidad del lote de germoplasma, en
previsión de que pueda aparecer descendencia híbrida en el cultivo.
112
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas bien sembrando directamente las espiguillas surgiendo varias plántulas agrupadas
o bien semillas individuales para una germinación más rápida y homogénea. De cada gramo de espiguillas sembrado se llega a
obtener alrededor de 900 plántulas. La supervivencia tras el repicado de las semillas germinadas como el de pequeñas plántulas
es superior al 95%. En contenedores tipo QP 96T de 75 cc/alveolo y un sustrato estándar se obtienen plantas vigorosas y bien
desarrollas pasados 3 meses. Pasado este periodo de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de
aclimatación en situaciones soleadas y riego moderado, aconsejándose un repicado a un contenedor de mayor capacidad con el
fin de aumentar significativamente el número de escapos florales. Las plantas florecen al primer año, pasados entre 5 y 6 meses
desde su germinación. En cultivo ex situ, la tasa de producción por individuo es de 200 a 300 semillas.
OBSERVACIONES
Alta tolerancia a la salinidad, a la humedad y a las temperaturas elevadas. Si en el futuro la mejora de sus poblaciones aconseja su des-
catalogación como planta protegida, podría aprovecharse su aptitud como especie ornamental, siempre que su cultivo quede confinado
a zonas cercanas a las de las poblaciones naturales o bien a áreas alejadas de la presencia de otras especies del mismo género con las
que pudiera hibridarse. Dado el pequeño tamaño de los frutos y en consecuencia de las semillas, una vez separadas las espiguillas del
resto de ramas, la conservación de los frutos puede realizarse dentro de las mismas sin necesidad de separarlas del resto de las flores
y de sus cálices.
Entre el descubrimiento de esta planta y sus descripción botánica, se consideró durante varios años que su población correspondía a
Limonium cavanillesii Erben, posible híbrido extinto, originalmente recolectado entre Peñíscola y Benicarló a principios del siglo XX.
113
NYMPHAEACEAE
Nymphaea alba L.
RECOLECCIÓN
Este hidrófito desarrolla frutos flotantes que conforme van madurando se sumergen hasta caer al fondo. La recolección se debe
realizar cuando están empezando a sumergirse para conseguir un estado óptimo de maduración, cuando las semillas tienen un
color marrón oscuro, casi negro. Se pueden envolver los frutos en una tela o malla de luz fina con un cordel atado a un flotador,
para recuperarlos cuando las semillas estén maduras. Para extraer las semillas, debe cortarse el fruto por la mitad y con la ayuda
de una espátula ir vaciándolo hasta dejar solo la cubierta externa, asegurándose bien de que no quede ninguna semilla. Como
están envueltas en mucílago, deben ser lavadas perfectamente para eliminarlo. Las semillas pierden la viabilidad si se desecan. Se
pueden conservar en agua a 5 ºC durante 9 meses sin perder la viabilidad.
114
GERMINACIÓN
CULTIVO
Las semillas necesitan pretratamiento. Se estratifican en frío en botes herméticos sumergidas en agua, en cámara frigorífica a 5
ºC durante 2 meses. Posteriormente para propagarlas se siembran a principios de primavera en contenedores rellenos de sustrato
mezcla de turba negra y arena al 50% y con una capa fina de arena o gravilla encima para que no flote el sustrato. Se sumergen
en agua aumentando el nivel de profundidad conforme la plántula va creciendo. Para conseguir buenos resultados de germinación
es aconsejable realizar el proceso en tanques o acuarios, con un fotoperiodo de 14 horas de luz y 20 ºC de temperatura. Una vez
germinadas las semillas conviene mantener un tiempo las plántulas en estas condiciones hasta ser transplantadas al exterior en
contenedores de mayor tamaño, de unos 35 litros y con drenaje, situándolas en lugar soleado y a 70-100 cm de profundidad. Es
importante controlar la aparición de algas filamentosas, que pueden mermar los resultados de supervivencia. También es reco-
mendable ir eliminando las hojas muertas.
Nymphaea alba utiliza en la naturaleza como mecanismo habitual de reproducción la propagación vegetativa. Posee fuertes rizo-
mas a partir de los cuales por fragmentación podemos obtener nuevos individuos. Los rizomas van creciendo y emitiendo nuevos
brotes foliosos. La técnica consiste en fragmentar el rizoma de
forma que quede provisto de raíces y dos o tres tallos con ho-
jas sanas. Las hojas se recortan dejando únicamente los brotes
más jóvenes. La plantación se realiza utilizando el mismo sus-
trato mencionado anteriormente. Las raíces y el rizoma deben
quedar completamente enterrados justo hasta donde nace del
tallo. Ésta operación se puede realizar a finales de invierno-
principios de primavera. Se utilizan macetas o bandejas con
bastante base y poca altura para que los rizomas se extiendan
con facilidad, sumergidas en agua a 70-100 cm de profundi-
dad. Con este método se pueden obtener porcentajes de éxito
del 70-90%.
OBSERVACIONES
El cultivo de esta especie a partir de semillas resulta delicado y el tiempo hasta obtener ejemplares bien desarrollados es largo, unos dos
años. Mediante la propagación vegetativa sin embargo se obtienen ejemplares desarrollados en 6-12 meses.
115
OROBANCHACEAE
RECOLECCIÓN
116
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
El pequeño tamaño de las semillas exige la necesidad de utilizar lupas binoculares y pinzas de precisión. El cultivo de esta especie está
aún en fase preliminar, probándose diferentes posibles hospedadores junto a los que se localiza o que se han citado en estudios previos
como Plantago crassifolia, Artemisia caerulescens o Inula crithmoides.
El nombre correcto de esta especie se encuentra en discusión, ya que en función de cómo se aplique el Código Internacional de No-
menclatura Botánica a las circunstancias de su descripción y uso, puede considerarse como más correcto O. valentinus M.B. Crespo &
Mateo o bien O. kaliformis (Pourr. ex Willd.) Pau. En el Decreto 70/2009 se ha preferido usar provisionalmente el primer nombre, porque
el segundo genera confusión con otra especie, más abundante a la que erróneamente se ha denominado O. kaliformis durante décadas
y que ahora correspondería más correctamente a O. recordonii Burnat & Barbey.
117
OROBANCHACEAE
RECOLECCIÓN
118
GERMINACIÓN
CULTIVO
Planta anual de crecimiento rápido. La propagación se realiza a partir de semillas previamente sembradas durante en otoño. Se reco-
mienda realizar la siembra directamente en bandejas de crecimiento tipo QP 96T con 75 cc/alveolo, debido al diminuto tamaño de las
semillas y a la alta mortalidad de las plántulas repicadas.
De cada gramo sembrado se pueden obtener unas 10.000 plántulas. El sustrato recomendado es una mezcla al 50% de arena con
turba:fibra de coco:perlita (1:2:1). Requiere para su cultivo alta luminosidad y riego moderado.
OBSERVACIONES
Debido al pequeño tamaño de las semillas su manipulación tanto para los trabajos de germinación como de cultivo es extremadamente
complicado, requiriendo en todos los casos el empleo de lupas binoculares y pinzas de precisión; por ello resulta más práctica la ger-
minación en bandejas-semillero, en incubadora o directamente en invernadero.
119
RESEDACEAE
RECOLECCIÓN
120
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Se han desarrollado con éxito experiencias de cultivo in vitro con esta especie.
121
CHENOPODIACEAE
Salsola soda L.
RECOLECCIÓN
122
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza a partir de semillas. La siembra se efectúa en primavera, obteniéndose unas 40-50 plantas aproximada-
mente de cada gramo de semilla sembrado. El repicado tras la germinación puede hacerse a partir de los 10-15 días, trasladando
las plántulas a un contenedor QP 6T/12 con un volumen de 1.100 cc/alveolo y sustrato mezclado al 50 % de arena de sílice y
sustrato estándar.
En condiciones de luminosidad media-alta, riego moderado y temperaturas no inferiores a 15 ºC el crecimiento de las plantas es
muy rápido. En cultivo las plantas florecen al cabo de 4-6 meses tras la germinación. La tasa de producción es aproximadamente
de 100 semillas/individuo.
123
CARYOPHYLLACEAE
Valencià: molinet
Castellano: pelosilla de playa
RECOLECCIÓN
124
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
En ocasiones esta especie convive con S. ramosissima y no son pocos los casos en los que se han confundido ambas especies. Pueden
ser diferenciadas atendiendo al tipo de semillas, presentando S. ramosissima semillas lisas frente a las reticulado-tuberculosas de S.
cambessedesii. En campo el tamaño del carpóforo permite diferenciarlas, siendo en S. ramosissima de hasta 2,5 mm y en S. cambes-
sedesii de 9-11 mm de longitud.
En cultivo muestra una alta tolerancia a la salinidad pero sin embargo no soporta la sequía. También, debido a su vistosa y prolongada
floración esta planta resulta de alto interés ornamental, siendo candidata a su puesta en cultivo si en el futuro se recalificara como
especie no catalogada.
125
CARYOPHYLLACEAE
RECOLECCIÓN
126
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza por semillas. El período de siembra abarca los meses de otoño. De cada gramo de semilla sembrado se
pueden obtener aproximadamente entre 700-1.000 plántulas. El repicado tras la germinación se realiza pasados 20 días y consti-
tuye una fase crítica y muy delicada, situándose la mortalidad entorno al 50%. Se aconseja repicar las plántulas a contenedores de
tipo QP 12T/18 de 650 cc/alveolo, con una mezcla al 50% de un sustrato estándar con arena de sílice, y bajo condiciones soleadas
y abundante riego. La supervivencia de las plantas tras los primeros meses se sitúa entorno al 80%. La floración suele ocurrir du-
rante el segundo año, aunque se ha observado que en ocasiones ésta puede alcanzarse tras los 7-8 meses desde su germinación.
En cultivo ex situ, la tasa de producción de semillas por individuo es de 6.000-6.300.
OBSERVACIONES
La viabilidad de las semillas depende de multitud de factores tales como fertilidad del polen, estado de receptividad de estigma, etc. En
la mayoría de los lotes de este taxon se han obtenido excelentes resultados con tratamientos sencillos, tal como se indica en la tabla; sin
embargo en otros lotes cuya semilla parece perfectamente conformada no ha habido germinación, la semilla no es viable.
127
CAMPANULACEAE
RECOLECCIÓN
128
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza a partir de semillas. Dado el reducido tamaño de las semillas y la alta tasa de mortalidad en el repicado
de las plántulas, se aconseja realizar directamente un sembrado en el contenedor final de producción, siendo la mejor época entre
enero y febrero. Las semillas se depositan sobre el sustrato y se recubren con una fina capa de vermiculita. Con 20 miligramos de
semilla se pueden obtener entre 70 y 100 plantas.
El cultivo se realiza con sustrato turba:fibra de coco:vermiculita/perlita (1:2:1) en contenedores tipo QP E 40 con un volumen de
250 cc/alveolo, bajo condiciones de invernadero o umbráculo durante las primeras semanas. Requiere situaciones de umbría y
riego de moderado a abundante.
129
10.2 Especies vulnerables
131
ANTIRRHINACEAE
En peligro de extinción
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
132
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza por semillas o esquejes, obteniéndose en ambos casos altos rendimientos. El momento óptimo para
el esquejado es la primavera, obteniéndose una buena rizogénesis, con una tasa de enraizamiento del 90%, sin necesidad de
hormonas. Tanto en otoño como en primavera se pueden realizar las siembras. El repicado después de la germinación de las se-
millas se realiza transcurridos los 20-30 días a un contenedor de tipo QP 96T con un volumen de 75 cc/alveolo, con una mezcla al
50% de un sustrato estándar y arcilla. Tras 16 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos
de aclimatación, en condiciones de semi-sombra y riego moderado. El porcentaje de mortalidad tras un periodo de 16 semanas
de crecimiento es del 10%. Las plantas florecen al primer año, pasados 4-6 meses desde su propagación mediante esquejado y
más tarde si procede de semillas. La tasa de producción por individuo se sitúa entre 600 y 1.100 semillas.
OBSERVACIONES
Especie muy resistente, tolera la sequía y suelos pobres. El manejo de la planta es delicado debido a la fragilidad de sus tallos que
son muy quebradizos. Esta planta muestra una gran capacidad de enraizamiento, siendo prácticamente viables cada uno de los tallos,
independientemente de su calibre.
La vistosa floración la convierte en candidato a ser utilizada como especie ornamental, una vez que la recuperación de sus poblaciones
permita descatalogarla de las listas de protección.
133
LEGUMINOSAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo iberolevantino de
óptimo bético. En la Comunitat
Valenciana aparece distribuido en
la provincia de Alicante.
RECOLECCIÓN
134
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Debido a la alta proliferación de parásitos en sus semillas, es recomendable pulverizar con insecticida los frutos recolectados. Se trata
de una planta extremadamente sensible al exceso de humedad. Los sustratos comerciales esterilizados no disponen de los agentes
microbiológicos de interés que necesitan las leguminosas para formar nódulos y fijar el nitrógeno atmosférico, lo que puede ser una
causa de alta mortalidad en el vivero.
135
LEGUMINOSAE
Valencià: astràgal
Castellano: astrágalo
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
136
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Se ha observado en muchas semillas que, tras la emergencia de los cotiledones, el desarrollo de la radícula se atrofia y a continua-
ción las plántulas entran en un proceso de degeneración, que impide un desarrollo normal de la plántula y acaba muriendo. Ante esta
situación, y para alcanzar un mejor rendimiento se recomienda para el repicado la selección de las plántulas que han manifestado
un buen desarrollo de las primeras hojas.
137
ARACEAE
Valencià: biàrum
Castellano: zamacuca
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
138
GERMINACIÓN
90 días estratificación en frío 4 ºC Placas de Petri con disolución de agar al 1% 10/20 ºC; 24 h oscuridad
CULTIVO
139
CAMPANULACEAE
Campanula mollis L.
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
En la Comunitat Valenciana
aparece en el cuadrante no-
roccidental de la provincia
de Alicante.
RECOLECCIÓN
140
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza por semillas, esquejes o por división de planta. La siembra tiene lugar en otoño o primavera. De cada
gramo de semilla sembrado pueden obtenerse unas 5.000 plántulas. Si se opta por la reproducción vegetativa el momento óptimo
es durante el invierno y principios de la primavera, obteniéndose una alta tasa de enraizamiento, próximo al 95% sin necesidad
de hormonas. Las plántulas obtenidas tras la germinación pueden cultivarse en contenedores tipo QP 96T con un volumen de 75
cc/alveolo con sustrato estándar. Tras 16 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de
aclimatación, en condiciones de semi-sombra y riego moderado. La tasa de producción por individuo es entre 50 y 70 semillas.
OBSERVACIONES
Planta con una abundante y vistosa floración para ser utilizada en rocallas; de hecho, aunque el material nativo no deba utilizarse por
ser actualmente planta catalogada, se utiliza en otros países como planta ornamental. Debido al tamaño de las semillas, el manejo de
las mismas en laboratorio requiere la utilización de lupas binoculares de al menos 40 aumentos y pinzas de precisión.
141
CYPERACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
142
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Esta especie tiene un bajo porcentaje de germinación y no ha respondido a pretratamiento de escarificación mecánica, química,
estratificación fría o tratamientos con ácido gibereleico o nitrato potásico. El cultivo en oscuridad tampoco mejora los porcentajes.
Puede tratarse de algún tipo de dormición estricta o primaria, que se ha detectado en las semillas de muchas de las especies del
género Carex.
143
COMPOSITAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
144
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza a partir de semillas, sembrándolas en primavera y llegando a obtener entre 70 y 100 plántulas de cada
gramo de semilla sembrado. Para su cultivo se emplea sustrato estándar enriquecido con arcilla y condiciones de luminosidad
alta y escasos riegos, ya que una excesiva humedad puede causar problemas de pudrición en el cuello de la planta. Las plantas
suelen florecer el primer año, tras 4-6 meses desde su germinación. En cultivo, la tasa de producción por individuo se sitúa
entre 4-10 semillas.
OBSERVACIONES
Planta tapizante apta para ser utilizada en rocallas y taludes, en trabajos que permiten abordar simultáneamente la conservación de
la especie y la restauración de terrenos erosionados. Resistente a los ambientes salinos y muy secos.
145
COMPOSITAE
Cheirolophus lagunae
Olivares, Peris, Stübing & J. Marín
Valencià: bracera de roca de la Marina
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
146
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza en primavera a partir de semillas, obteniendo entre 150-200 plántulas de cada gramo sembrado. El
repicado tras la germinación se realiza entre los 15 y 20 días a un contenedor tipo QP 96T de 75 cc/alveolo con una mezcla al
50% de sustrato estándar y arcilla. Tras 16 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de
aclimatación, en condiciones de luminosidad y sin un excesivo riego. Las plantas suelen florecer el primer año tras 6-7 meses
desde la germinación de las semillas. En cultivo ex situ, la tasa de producción por individuo es de 30-60 semillas.
OBSERVACIONES
Experiencias de plantación en rocallas didácticas con ejemplares producidos en vivero no han dado buenos resultados ya que el
número de marras ha sido muy elevado. Sin embargo, allá donde ha sobrevivido demuestra una amplia tolerancia al frío y una buena
resistencia a la competencia ejercida por otras plantas.
147
RANUNCULACEAE
Clematis cirrhosa L.
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
148
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede hacerse por semillas o esquejes. La siembra se realiza en otoño, necesitando un largo periodo de estra-
tificación en frío para asegurar una mejor germinación en primavera. De cada gramo se semilla se pueden obtener entre 500
y 600 plántulas.
El repicado tras la germinación se realiza tras 20-30 días a un contenedor de tipo QP 6T/12 de 1.100 cc/alveolo con una mezcla
al 50% de sustrato estándar y arcilla. Tras 16 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos
de aclimatación, en condiciones de semi-sombra y riego moderado.
El esquejado se realiza en primavera, siempre a partir de yemas foliares de vástagos tiernos y/o semimaduros. Los esquejes de-
ben tener unos 5 cm, internodales y al menos un nudo con hoja en la parte apical. La aplicación de hormonas de enraizamiento
es necesaria para favorecer la rizogénesis que se consigue pasadas de 4 a 6 semanas.
149
NYCTAGINACEAE
Commicarpus africanus
(Lour.) Dandy in F. W. Andrews
Valencià: commicarp
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
150
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse por semillas o esquejes. En otoño se siembran las semillas, obteniéndose unas 100 plántulas
de cada gramo sembrado. Las plántulas son repicadas a contenedores tipo QP 96T de 75 cc/alveolo y un sustrato compuesto
de una mezcla al 50% de arcilla con turba:fibra de coco:perlita (2:1:1). Los plantones pueden mantenerse bajo condiciones de
alta luminosidad y sin excesivo riego. Pasados 2-3 meses, periodo crítico para la supervivencia de las plántulas, el crecimiento
es rápido y vigoroso. El porcentaje de enraizamiento de los esquejes se sitúa entorno al 45%.
OBSERVACIONES
Sensible a las heladas, llegando a perder toda la parte aérea. En cultivo se ha observado que tras sufrir periodos de bajas temperatura
las plantas pueden rebrotar y desarrollar nuevos tallos vigorosos en primavera.
151
CRUCIFERAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
Puede florecer y fructificar tanto con las lluvias primaverales como con las otoñales, por lo que el tiempo para la recolección es
amplio. Sin embargo, la mejor época es alrededor del solsticio de verano. La maduración de los frutos y semillas es escalonada
entre ejemplares y en el mismo ejemplar, donde idealmente y en la parte baja del tallo encontraremos frutos con las valvas
abiertas y la semilla dispersada y en la parte alta flores y capullos.
En la parte media se encuentran frutos recién abiertos conteniendo todas o algunas semillas o también algunos a punto de
abrirse. Para la obtención de las semillas se inclina el tallo, sin romperlo y se introduce en un sobre grande donde se sacude
suavemente para hacerlas caer por gravedad.
152
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza a partir de semillas. Dado el reducido tamaño de las mismas y la alta tasa de mortalidad de las plán-
tulas en el repicado se aconseja sembrar directamente en el contenedor final de producción, siendo la mejor época el invierno.
De un 1 gramo de semilla se pueden obtener unas 1.000 plántulas. El cultivo se realiza con un sustrato al 50% de sustrato
estándar y arena como componente, en contenedores tipo QP 96T de 75 cc/alveolo, bajo condiciones de alta luminosidad y
riego moderado. Las semillas se depositan sobre el sustrato y se recubren de una fina capa de vermiculita.
OBSERVACIONES
Es frecuente que las plantas producidas en vivero e implantadas en campo se comporten como anuales, agostándose tras la produc-
ción de semillas. En cultivo las plantas pueden llegar a vivir varios años. Tolera ambientes salinos.
153
UMBELLIFERAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
154
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas. La siembra se realiza durante los meses de otoño. Se recomienda sembrar
directamente en bandejas de crecimiento tipo QP 96T con 75 cc/alveolo, ya que la mortalidad de las plántulas tras el primer
repicado puede llegar a ser muy elevada. De cada gramo sembrado se pueden obtener 3-5 plántulas. Un buen sustrato para
esta especie es el compuesto por una mezcla al 50% de arcilla con turba:fibra de coco:perlita (2:1:1). Tras unos 30 días desde
la germinación el tamaño de la roseta basal puede llegar a alcanzar 5-7 cm de diámetro. El cultivo de esta especie requiere un
riego moderado y condiciones de luz.
OBSERVACIONES
Las placas de los ensayos de germinación con esta especie suelen contaminarse con facilidad y deben de ser desinfectadas a menu-
do para evitar la proliferación de hongos. En ocasiones la radícula no rompe suficientemente las cubiertas de las semillas y fruto; en
esta situación se practica una incisión con bisturí.
155
UMBELLIFERAE
Ferulago ternatifolia
Solanas, M. B. Crespo & García-Martín
Castellano: ferulago
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
156
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
En muchas ocasiones las recolecciones presentan un elevado porcentaje de semillas vacías. Debido a estas circunstancias, en los
ensayos las placas de germinación suelen contaminarse con facilidad y deben ser desinfectadas a menudo.
157
GRAMINEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
158
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación de esta especie se realiza mediante semillas. El repicado tras la germinación se realiza a los 20-30 días a un
contenedor de tipo QP 96T con un volumen de 75 cc/alveolo y una mezcla al 50% de un sustrato estándar y arcilla. Después
de 10 semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación, bajo condiciones de
semi-sombra y riego moderado.
Las plantas florecen al primer año, pasados 4-6 meses desde la germinación. En cultivo, aunque el crecimiento de las plantas
puede llegar a ser muy vigoroso, el número de frutos por individuo es bajo.
OBSERVACIONES
El género Festuca constituye un grupo de elevada complejidad taxonómica en el que resulta difícil el reconocimiento in situ de sus
especies. Sin embargo, esta planta es fácil de identificar por sus hojas flácidas y planas, carácter que la diferencia del resto de es-
pecies del género presentes en el territorio valenciano. El bajo porcentaje de germinación obtenido con las accesiones de semillas
ensayadas lo atribuimos en parte al reducido tamaño de las poblaciones.
159
LEGUMINOSAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
160
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse bien por vía sexual, mediante semillas, o bien asexual mediante esquejado. Se recomienda la
siembra de las semillas, previa escarificación mecánica o química, durante los meses de primavera. Sólo las semillas que se
hinchan tras 24 h de imbibición son capaces de germinar. Para germinar el resto se debe volver a repetir el proceso de pretra-
tamiento. El repicado se realiza transcurridos 10-15 días tras la emergencia de los cotiledones a un contenedor de tipo QP 35T
de 200 cc, con sustrato estándar en condiciones de alta luminosidad y riego de escaso a moderado. Pasadas 16-20 semanas
de crecimiento, los plantones son trasladados a umbráculos de aclimatación y repicados a contenedores de mayor tamaño CT
40 de 35 litros (40 x 35 cm), lo que procura una mayor floración y producción de frutos.
El periodo para realizar el esquejado es desde principios del verano, para esquejes procedentes de tallos tiernos y verdes, hasta
principios de invierno en el caso de recolectar esquejes de ramas semimaduras. La aplicación de hormonas de enraizamiento es
altamente recomendable, así como no eliminar completamente todas las hojas del esqueje. El hormonado con ácido indolbutíri-
co 0,056% + ácido naftilacético 0,032% y Alfanaftilacetamido 0,078% produce buenos resultados en el proceso de rizogénesis.
Las condiciones óptimas de cultivo de los esquejes son bajo ambiente muy húmedo a temperatura constante de 15 ºC y baja
iluminación. Una vez enraizado es recomendable disminuir la frecuencia de riego antes de ser trasplantados a contenedores de
cultivo. Los esquejes nodales apicales de tallos tiernos enraízan en 4-6 semanas y los de tallos semimaduros de 8-12 semanas.
El porcentaje de enraizamiento se sitúa entre 35-45%.
161
CARYOPHYLLACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
En la madurez los frutos abren un pequeño opérculo en su ápice dejando ver las semillas en su interior, esta señal es fácilmente
observable a simple vista ya que su color negro contrasta con la tonalidad pajiza de las cápsulas maduras. Las semillas no se
dispersan con facilidad así que el periodo para su recolección es relativamente amplio, pero no conviene demorar la recogida
hasta después de las lluvias otoñales, ya que al permanecer erguidas las cápsulas pueden retener agua, fomentándose la apa-
rición de hongos. Se recolectan los frutos enteros e incluso las ramas fructificadas, torciendo con la mano el pedicelo del fruto
o el pedúnculo de la inflorescencia, o bien estirando de ellos, pero siempre con cuidado de no arrancar las partes verdes de la
planta. También se pueden agitar las ramas de manera que las semillas caigan dentro del recipiente empleado.
162
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse por semillas o por esquejes, obteniéndose en ambos casos altos rendimientos. El periodo
óptimo para la siembra es la primavera y para los esquejes tanto el verano como la primavera. Con la siembra de un gramo de
semillas se pueden obtener alrededor de 2.000 plántulas. El repicado se realiza entre 15 y 20 días tras la germinación a contene-
dores QP 96T de 75 cc por alveolo, con sustrato compuesto por una mezcla al 50% de sustrato estándar y arcilla. El crecimiento
de las plántulas es muy rápido y tras 8 semanas el tamaño puede alcanzar 5-8 cm. En este momento se recomienda continuar
con el cultivo en umbráculos de aclimatación bajo condiciones de alta luminosidad y sin un excesivo riego.
Esta especie es muy resistente y prácticamente todas las plántulas, en condiciones normales, alcanzan la fase adulta. La
floración es muy abundante durante el primer año, pasados 6-7 meses desde la germinación, llegando a alcanzar 15-30 cm
de altura. Los esquejes pueden tomarse a partir de brotes basales fuertes o tallos tiernos del extremo del tallo. La rizogénesis
se favorece a 15-18 ºC, sobre sustrato
estándar mezclado con arena gruesa
y limo. Si se opta por la aplicación
de hormonas de enraizamiento, el
tratamiento con ácido indolbutírico
0,056% + ácido naftilacético 0,032%
y alfa-naftilacetamido 0,078% produ-
ce buenos resultados. Los esquejes
suelen florecer al cabo de dos años.
En cultivo ex situ, en contenedores
CT 40 con un volumen de 35 litros y
medidas de 40 x 35 cm (Ø int. x h), un
ejemplar puede llegar a producir entre
3.000 y 7.000 semillas.
OBSERVACIONES
En cultivo esta especie es muy sensible al exceso de humedad, llegando a pudrir el cuello de los plantones en poco tiempo, aunque
en invernadero se ha observado su capacidad rebrotadora.
163
CHENOPODIACEAE
Halopeplis amplexicaulis
(Vahl) Ung.-Sternb. ex Ces., Pass. & Gibelli
Valencià: salicòrnia menuda
Castellano: salicornia enana
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
164
GERMINACIÓN
CULTIVO
Debido al pequeño tamaño de las semillas y al alto porcentaje de marras tras el primer repicado, se recomienda que la siembra
se realice en primavera directamente sobre los contenedores donde se mantendrá el cultivo de las plántulas. A partir de un gra-
mo de semillas sembrado se pueden obtener entre 500 y 800 plántulas. Los contenedores más adecuados para el cultivo son de
tipo QP 96T de 75 cc/alveolo, con un sustrato compuesto al 50% de arena de sílice y sustrato estándar. El crecimiento resulta
muy lento y tras unas 20 semanas se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación bajo condiciones
de alta luminosidad y bajo riego. El rendimiento es aproximadamente 650 semillas/individuo.
165
CISTACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
166
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse bien por semillas o por esquejes. La siembra se realiza en primavera previa escarificación
mecánica de las semillas. Aproximadamente de cada gramo de semillas se pueden obtener alrededor de 1.000 plántulas. El
repicado tras la germinación se realiza entre 20-30 días tras la emergencia de los cotiledones a un contenedor de tipo QP 6T/12
de 1.100 cc, utilizando como medio de cultivo una mezcla al 50% de sustrato estándar enriquecido con arcilla. Tras 16 semanas
de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación, en condiciones de alta luminosidad
y bajo riego.
El esquejado se realiza desde finales del verano hasta otoño. Los esquejes que mejores resultados han producido son los
realizados sobre tallos juveniles poco lignificados, de tamaño 5-10 cm de longitud y tratados con ácido indolbutírico 0,056%
+ ácido naftilacético 0,032% y alfa-naftilacetamido 0,078%. Los esquejes tardan de 4-6 semanas en enraizar siendo el número
de marras bajo.
OBSERVACIONES
167
CISTACEAE
Helianthemum guerrae
Sánchez-Gómez, J. S. Carrión & M. A. Carrión
Valencià: esteperola d’areny
Castellano: jarilla de arenal, tamarilla de arenal
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
168
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede hacerse por semillas o por esquejes. La siembra se realiza durante los meses de primavera previa esca-
rificación química o mecánica de las semillas. Con accesiones de semillas en buen estado, de cada gramo de semillas se puede
obtener alrededor de 1.000 plántulas.
OBSERVACIONES
169
MALVACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
Posee frutos dehiscentes y el mejor momento de recolección es a principios de otoño, cuando las semillas tienen un color ma-
rrón oscuro. Se recolectan los frutos individualmente. En el momento de la recolección o posteriormente, apretando los frutos
suavemente se pueden ir extrayendo las semillas. Esta operación es fácil debido a la tendencia natural de los frutos para abrirse
por las costillas interlobulares. Posteriormente se eliminan las impurezas que puedan haber quedado con un tamiz adecuado
o aventando cuidadosamente la mezcla.
Se deben desechar las semillas que aparentemente puedan estar dañadas por insectos, suceso frecuente en esta especie.
170
GERMINACIÓN
CULTIVO
Las semillas necesitan ser pretratadas para su germinación, según se indica en esta ficha. Posteriormente se siembran en ban-
dejas de cultivo enterradas a una profundidad aproximada del doble del tamaño de las semillas y utilizando un sustrato estándar
a base de turba negra. El sus-
trato debe estar húmedo en
todo momento. Éste proceso
se realiza en invernadero en
febrero-marzo.
OBSERVACIONES
La germinación es buena si se someten las semillas a una escarificación previa, utilizando para ello un papel de lija de grano fino. La
época de recolección es crucial ya que el mismo tratamiento y condiciones de cultivo sobre lotes distintos varían los porcentajes de
germinación considerablemente.
171
COMPOSITAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
172
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas. La siembra se realiza desde otoño hasta primavera. Se recomienda sembrar direc-
tamente en bandejas de crecimiento tipo QP 96T con 75 cc/alveolo, ya que la mortalidad de las plántulas tras el primer repicado
es muy elevada. De cada gramo sembrado se pueden obtener entre 300 y 400 plántulas. Un buen sustrato para esta especie es
el compuesto por una mezcla al 50% de arcilla con turba:fibra de coco:perlita (2:1:1). El crecimiento de las plántulas es muy
rápido. Tras unos 30 días desde la germinación el tamaño de la roseta basal puede llegar a alcanzar 5-7 cm de diámetro. En
cultivo ex situ, la tasa de producción es aproximadamente de 30 semillas/individuo.
OBSERVACIONES
173
AMARYLLIDACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo de la Comunitat
Valenciana presente en la Pla-
na de Castellón, desde Oro-
pesa del Mar hasta Almenara
y en zonas prelitorales de la
provincia de Valencia.
RECOLECCIÓN
174
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse bien por semillas o por división de vástagos de los bulbos. El periodo óptimo para la siembra
de semillas frescas es el otoño, ya que se ha observado que su germinación es mayor durante este momento. De cada gramo
de semillas se pueden obtener unas 100 plántulas aproximadamente. Si las semillas proceden de años anteriores pueden sem-
brarse tanto en otoño como en primavera. En la producción de planta es conveniente utilizar bandejas semilleros (30 x 50 x 9
cm) con un sustrato de turba:fibra de coco:arena (2:1:1). Las semillas deben ser enterradas a 1 cm de profundidad, dejando
aproximadamente una distancia de 2 cm entre cada una de ellas y cubriéndolas con una fina capa de vermiculita. En el primer
año se desarrollan plántulas con finas hojas que todavía no están lo suficientemente desarrolladas para su repicado a conte-
nedores de mayor capacidad o volumen. Después de la estación de crecimiento, tras la marchitez de las hojas, es necesario
suprimir el riego. En el segundo año, cuando los
bulbos están todavía en periodo de latencia, se
realiza el repicado a contenedores de tipo CT 18
con un volumen de 4 litros y sustrato arenoso
mezclado con turba:fibra de coco:perlita:arena
(2:1:1:1), enterrando los bulbos dos veces su
propio tamaño.
OBSERVACIONES
Por sus bonitas flores y el momento en el que florecen las plantas, en caso de ser descatalogada en el futuro podría ser muy apta
como especie ornamental, para rocallas o agrupaciones de otras bulbosas.
175
PLUMBAGINACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
176
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas. Las siembras pueden realizarse tanto en primavera como en otoño. Por cada gra-
mo de semillas sembrado se llega a obtener alrededor de 2.000 plántulas. La supervivencia tras el repicado de las semillas ger-
minadas como de pequeñas plántulas es muy alta, incluso por encima del 95%. En contenedores tipo QP 96T de 75 cc/alveolo
y sustrato estándar se alcanzan plantas vigorosas y bien desarrollas pasados 3 meses. Pasado este periodo de crecimiento se
recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación en situaciones soleadas y riego moderado. Un repicado
a contenedores de mayor capacidad aumenta significativamente el tamaño de los ejemplares y la producción media de semillas
por planta. La floración ocurre el primer año, tras 5-6 meses desde la germinación. En cultivo ex situ, en contenedores de QP
12T con 430 cc/alveolo, la tasa de producción por individuo es aproximadamente de 100-250 semillas.
OBSERVACIONES
Como otras especies del género, la floración es abundante y prolongada persistiendo en la planta durante algunos meses. Esta es-
pecie presenta una alta tolerancia a la salinidad, a la humedad y a las temperaturas elevadas.
En caso de ser descatalogada en el futuro podría ser muy apta como especie ornamental, siempre que su cultivo quede confinado
a zonas cercanas a las de las poblaciones naturales o bien a áreas alejadas de la presencia de otras especies del mismo género, ya
que se puede hibridar con otros congéneres.
177
PLUMBAGINACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
178
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas, bien sembrando directamente las espiguillas o bien semillas individuales para
una germinación más rápida y homogénea. En este último caso, las semillas se depositan sobre el sustrato y son recubiertas
con una fina capa de vermiculita. Las siembras pueden realizarse tanto en primavera como en otoño. La supervivencia tras el
repicado de las semillas germinadas como de pequeñas plántulas es muy alta, por encima del 95%. En contenedores tipo QP
96T de 75 cc/alveolo con sustrato, se obtienen plantas vigorosas y bien desarrollas pasados 3 meses. Pasado este periodo de
crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación en situaciones soleadas y riego modera-
do. En contenedores de mayor capacidad aumenta significativamente el número de escapos florales y el tamaño de las plantas.
La floración ocurre durante el primer año, tras 5-6 meses desde la germinación.
OBSERVACIONES
La floración es abundante y prolongada persistiendo en la planta durante algunos meses. Presenta una alta tolerancia a la salinidad,
a la humedad y a las temperaturas elevadas. Por su vistosa floración y la forma de las inflorescencias, en caso de ser descatalogada
en el futuro podría ser muy apta como especie ornamental.
179
LEGUMINOSAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo exclusivo de la
provincia de Valencia.
RECOLECCIÓN
180
GERMINACIÓN
CULTIVO
El cultivo de esta especie es muy complicado y requiere de determinadas condiciones ambientales muy específicas. Su pro-
pagación se realiza por semillas, siendo el periodo óptimo para la siembra durante los últimos meses de otoño y primeros de
invierno. El cultivo en sustrato estándar (tanto en contenedores de gran capacidad de sustrato como en alveolos de pequeño
volumen) produce muy malos resultados no llegando a sobrevivir ningún ejemplar transcurridas dos semanas tras el repicado
de las plántulas. Experiencias realizadas con mezcla de turba y suelo procedente de una de las poblaciones naturales al 50%
no produjo tampoco resultados satisfactorios en la supervivencia de las plántulas transcurridas cuatro semanas desde la
germinación. Por otro lado, siembras realizadas in situ dentro de las poblaciones naturales aumentan significativamente la
supervivencia de los ejemplares a lo largo del tiempo, llegando un alto porcentaje de ellos a completar el ciclo biológico.
OBSERVACIONES
Se considera una especie de elevado interés científico por su capacidad de vivir sobre suelos derivados de roca caliza, carácter
inusual dentro del género Lupinus. Esta característica podría ser utilizada mediante técnicas de mejora genética en especies de
altramuces de interés agrícola para su cultivo en territorios con suelos ricos en bases. Asimismo, por su vistosa floración y tipo de
hojas, en caso de ser descatalogada en el futuro podría ser muy apta como especie ornamental.
181
LEGUMINOSAE
Valencià: alfals marí, alfals de les illes, alfas arbori, alfas gegant
Castellano: mielga real de las islas
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo iberolevantino-ba-
lear. En la Comunitat Valencia-
na aparece en el litoral alican-
tino y en el archipiélago de las
islas Columbretes.
RECOLECCIÓN
182
GERMINACIÓN
CULTIVO
Su propagación se realiza por semillas, siendo el periodo óptimo para la siembra entre los meses de otoño e invierno. De cada
gramo de semillas sembrado se pueden obtener unas 45-50 plántulas. El repicado tras la germinación se realiza pasados 10-
20 días a un contenedor de tipo QP 12T/18 de 650 cc/alveolo. El cultivo en sustrato estándar produce buenos resultados. Esta
especie requiere condiciones de luz y humedad ambiental. La producción en alveolos de pequeña capacidad (p. ej. 400 cc)
requiere un repicado temprano a contenedores de mayor volumen transcurridos 4-5 meses desde la germinación para conse-
guir que las plantas se desarrollen mejor.
OBSERVACIONES
Especie de interés pascícola dada su alta palatabilidad. Por su vistosa floración y tipo de hojas, en caso de ser descatalogada en el
futuro podría ser muy apta como especie ornamental. Es la única especie valenciana incluida en la lista “Top 50” de la UICN para las
plantas más amenazadas de sistemas insulares del Mediterráneo.
183
CARYOPHYLLACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo valenciano-turo-
lense de área muy restringida.
En la Comunitat Valenciana
se distribuye por el noroeste
de Castellón, en torno a la
cuenca del río Bergantes.
RECOLECCIÓN
A medida que maduran los frutos sus pedúnculos se alargan acercándolos a la pared.
Una vez allí se mantienen en una posición horizontal o semierguida. La apertura pro-
gresiva de un opérculo en la parte apical de los frutos indica la maduración total de las
semillas y el comienzo de la dispersión, que en condiciones de viento y/o lluvia puede ser
rápida. Para la recolección se eligen los frutos que aún no hayan dispersado las semillas.
Se recogen los frutos enteros con la mano con cuidado de no perder las semillas y sin
dañar la delicada planta, ya que sus tallos son muy quebradizos.
184
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza a partir de semillas, sembrando durante los meses de primavera. Aproximadamente, de cada gramo
se pueden obtener alrededor de 1.000 plántulas. El repicado tras la germinación se realiza transcurridos entre 20 y 30 días a un
contenedor tipo QP 96T con 75 cc/alveolo y una mezcla al 50% de un sustrato estándar y arcilla. Tras 20 semanas de crecimien-
to se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación, en condiciones de semisombra y riego moderado.
Las plantas suelen florecer el primer año, pasados 4-6 meses desde la germinación. En cultivo, durante los primeros años, la
tasa de producción es de 100-150 semillas/individuo. Como la mayoría de especies perennes de Silene y géneros cercanos,
esta especie puede propagarse también por vía vegetativa mediante esqueje, pero esta técnica no ha sido objeto de ensayo,
dada la facilidad de obtención de nuevas plantas a partir de semillas.
185
LENTIBULARIACEAE
Pinguicula dertosensis
(Cañig.) Mateo & M. B. Crespo
Valencià: violeta de Font tortosina
Castellano: grasilla tortosina
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
186
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
El mecanismo de captura de las presas, sobre todo pequeños artrópodos, es pasivo, quedando adheridas a las gotitas de mucílago
que producen unos pelos glandulíferos en las hojas. La digestión es externa, a partir de la secreción de enzimas producidas por las
glándulas sésiles presentes en la superficie foliar. Posteriormente el flujo resultante se absorbe y se almacena en unas células que
están en contacto con los tejidos de conducción de la savia.
En la Comunitat Valenciana existen otras dos especies de este género; P. vallisneriifolia y P. mundi, ambas presentes sólo en la pro-
vincia de Valencia pero con escasas poblaciones conocidas.
187
LABIATEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo exclusivo de la
Comunitat Valenciana, crece
únicamente en las dunas fó-
siles del Parque Natural de
Serra Gelada de Alicante.
RECOLECCIÓN
Se recolecta con la mano toda la inflorescencia una vez seca. También se puede
utilizar la técnica de ordeño con la ayuda de unos guantes de cuero, frotando
suavemente el tallo de la inflorescencia con la palma de la mano desde abajo hacia
arriba. La limpieza de los frutos contenidos en los cálices, dada su dureza, pue-
de efectuarse mediante trillado o triturado suave durante 20 segundos. Después
mediante tamices de diferente tamaño de luz se consigue separar las semillas del
resto de impurezas.
188
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza a partir de semillas. El periodo óptimo de siembra es a finales de invierno y principios de primavera. De
un gramo de semillas sembradas pueden alcanzarse alrededor de 50 plántulas. El repicado tras la germinación se realiza entre
10-15 días a contenedores tipo QP 96T de 75 cc/alveolo, con una mezcla al 50% de sustrato estándar y arena de sílice. Tras 20
semanas de crecimiento se recomienda el traslado de los plantones a umbráculos de aclimatación, en condiciones de alta lumi-
nosidad y riego moderado, alcanzándose un fuerte endurecimiento de las plantas que pueden llegar a florecer durante el primer
año. En cultivo, durante los primeros años, la tasa de producción por individuo es de 20-30 semillas aproximadamente.
OBSERVACIONES
Las especies del género Sideritis son ampliamente utilizadas como plantas medicinales. Este género presenta un centro de diversifi-
cación muy activo en el sureste de la Península Ibérica, lo que ocasiona un elevado número de endemismos de área muy restringida
dentro del territorio valenciano.
189
LABIATAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
Se recolecta con la mano toda la inflorescencia una vez seca. También se puede utilizar la
técnica de ordeño con la ayuda de unos guantes de cuero, frotando suavemente el tallo de la
inflorescencia con la palma de la mano desde abajo hacia arriba.
La limpieza de los frutos contenidos en los cálices, dada su dureza, puede efectuarse me-
diante un trillado o triturado suave. Las semillas se pueden separar fácilmente del resto de
impurezas mediante tamices de diferente tamaño de luz, o también con un suave aventado.
190
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Esta especie tiene un periodo de floración muy dilatado en el tiempo lo que conlleva que la recolección de los frutos pueda realizarse
durante varios meses. A diferencia del resto de sus congéneres presentes en el territorio valenciano, esta especie es poco aromática
y poco o nada espinescente.
191
CARYOPHYLLACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
Los frutos no maduran a la vez, ya sea en la misma planta, entre plantas o pobla-
ciones diferentes, por lo que se deben planificar las fechas de recolección para
obtener así una cantidad suficiente de semillas. Los frutos maduros se reconocen
porque presentan una apertura en su ápice y por el color oscuro de las semillas
que contienen. Las semillas se dispersan con relativa facilidad. Para su limpieza se
aplastan las cápsulas secas y se separan los restos secos de pequeña talla median-
te un flujo de aire suave.
192
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza por medio de semillas. Con la siembra de un gramo de semillas se pueden obtener entre 600 y 800
plántulas. El cultivo se realiza con sustrato estándar en contenedores tipo QP 6T/12 con un volumen de 1.100 cc/alveolo, bajo
condiciones de semi-sombra y riego moderado las primeras semanas de crecimiento. Las plantas florecen el segundo año de
cultivo tras la germinación, aunque si tienen buenas condiciones y se desarrollan rápidamente pueden incluso hacerlo durante el
primer año. Tras la floración la planta sufre un proceso de senescencia foliar, desapareciendo las hojas durante aproximadamente
4 meses, iniciando la brotación con las primeras lluvias de otoño. En cultivo cada individuo puede producir entre 150 y 300
semillas. El exceso de humedad produce proliferación fúngica, aunque no se han detectado daños graves debidos a esta causa.
OBSERVACIONES
Las semillas pueden mostrar una gradación de color desde el gris hasta el negro, atendiendo a su estado de maduración, incluyendo
asimismo una coloración marrón-anaranjada. Se han ensayado condiciones de temperaturas media-alta (20-25 ºC), alcanzando valo-
res cercanos al 90%. Se trata de una de las especies valencianas con mayor potencialidad de uso ornamental, que podrá fomentarse
una vez sea descatalogada.
193
LABIATAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
194
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse por semillas, esquejes y división de planta. La siembra se hace durante los meses de otoño o
primavera, obteniéndose cerca 2.500 plántulas de cada gramo de semilla sembrado. El repicado tras la germinación se realiza
entre 10-15 días tras la emergencia de los primeros cotiledones a un contenedor de tipo QP 35T de 200 cc/alveolo, con un sus-
trato estándar y bajo condiciones de invernadero, con alta luminosidad y riego de escaso a moderado. Pasadas 16-20 semanas
de crecimiento, los plantones son trasladados a umbráculos de aclimatación, siempre con alta luminosidad y sin excesivo riego
y repicados a contenedores de mayor tamaño, por ejemplo CT 40 de 35 litros, lo que permite un mayor crecimiento, floración
y producción de frutos.
La producción a través de esquejes o división de planta se realiza durante los meses de otoño o primavera. La recolección de
los esquejes debe efectuarse a primeras horas de la mañana, de las ramas procedentes del crecimiento primaveral, de aspecto
blando y color verde. El esqueje tierno debe tener un tamaño
entre 5-8 cm. Nunca debe eliminarse completamente todo el
follaje y se les debe procurar un ambiente muy húmedo, tem-
peratura constante (15-20 ºC) y baja iluminación. La aplicación
de hormonas (ácido indolbutírico 0,056% + ácido naftilacéti-
co 0,032% + alfa-naftilacetamido 0,078%) produce buenos
resultados de rizogénesis. Tras el enraizamiento, pasados de
4-6 semanas, se impone de forma gradual y progresiva nuevas
condiciones de crecimiento y endurecimiento, eliminando el
sombreo y disminuyendo la frecuencia del riego. El porcentaje
de enraizamiento de los esquejes es alto, alrededor del 80%. En
cultivo ex situ, la tasa de producción de semillas por individuo
es de 150-200 semillas.
OBSERVACIONES
Este género de plantas presenta en el sureste de la Península Ibérica un centro de diversificación muy activo, lo que provoca la pre-
sencia de endemismos de área muy restringida. No son raros los procesos de hibridación con otras especies con las que convive,
como por ejemplo Teucrium libanitis.
195
RANUNCULACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
196
GERMINACIÓN
CULTIVO
Las semillas pretratadas mediante escarificación química con ácido sulfúrico se siembran a principios de primavera en bande-
jas de cultivo o semilleros rellenos de sustrato estándar a base de turba negra. Para obtener mejores resultados los semilleros
se colocan en invernadero, manteniendo el sustrato húmedo en todo momento. Una vez han germinado las plántulas y tras
sacar las primeras hojas verdaderas se repican a contenedores rellenos con mezcla de arena-turba negra al 50% CT 12 de 1,1
litros y se colocan en exterior bajo umbráculo. Aproximadamente en 6-7 meses se obtienen ejemplares desarrollados.
OBSERVACIONES
Los mejores resultados de propagación se han obtenido sometiendo las semillas a un pretratamiento de escarificación química. No
obstante, sin ningún tratamiento previo se pueden obtener porcentajes de germinación del 82%.
197
LABIATAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
198
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse por semillas, esquejes y división de planta. La propagación vegetativa es más rápida y se al-
canza mucho antes la madurez reproductiva en las plantas cultivadas. La siembra se realiza en otoño o primavera, obteniéndose
entre 3.000- 4.000 plántulas de cada gramo de semilla sembrado. Debido a la dificultad del manejo de las diminutas plántulas
germinadas, se recomienda que las semillas sean directamente sembradas en contenedores de cultivo tipo QP 96T con 75 cc/
alveolo. Un sustrato que produce buenos rendimientos es una mezcla al 50% de arcilla y sustrato estándar. Tras la siembra,
se recubre el sustrato con un fina capa de vermiculita y se mantiene en condiciones alta luminosidad y sin excesivo riego. Las
plántulas tienen un crecimiento lento.
OBSERVACIONES
Especie muy proclive a la hibridación natural con otros tomillos, sobre todo con Thymus vulgaris. En este sentido, cuando se observe
que en el sitio de recolección de semillas habita más de una especie del género, debe tomarse nota e incluirla como observación en
las fichas de trazabilidad del lote de germoplasma, en previsión de que pueda aparecer descendencia híbrida en el cultivo.
199
LABIATAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
200
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse por semillas, esquejes y división de planta. La propagación vegetativa es más rápida y se
desarrollan antes plantas maduras. La siembra puede realizarse en el otoño o en primavera, obteniéndose entre 3.000-4.000
plantas de cada gramo de semilla sembrado. Las semillas son diseminadas directamente en contenedores tipo QP 96T con 75
cc/alveolo debido a la dificultad del manejo de las diminutas plántulas germinadas. El sustrato que mejores resultados produce
es una mezcla al 50% de arcilla con sustrato estándar. Se recomienda cubrir el sustrato con las semillas sembradas con una
fina capa de vermiculita. El crecimiento de las plántulas es lento.
La producción a través de esquejes o división de planta se puede realizar en otoño o primavera. La recolección de los esquejes
debe efectuarse a primeras horas de la mañana, de las ramas procedentes del crecimiento primaveral, de aspecto blando y co-
lor verde. El esqueje tierno debe tener un tamaño entre 5-8
cm. Nunca debe eliminarse completamente todo el follaje y
se les debe procurar un ambiente muy húmedo, temperatu-
ra constante (15-20 ºC) y baja iluminación. Aunque no es
imprescindible la aplicación de hormonas para el enraiza-
do de los esquejes, el hormonado con ácido indolbutírico
0,056% + ácido naftilacético 0,032% y alfa-naftilacetamido
0,078% produce buenos resultados en el proceso de rizo-
génesis. Una vez han enraizado, pasadas 4-6 semanas, se
impone de forma gradual y progresiva nuevas condiciones
de crecimiento y endurecimiento, eliminando el sombreo y
disminuyendo la frecuencia del riego. El porcentaje de en-
raizamiento de los esquejes es alto 60-80%.
OBSERVACIONES
Como ocurre con otros géneros de labiadas, este grupo tiene en el levante peninsular un fuerte centro de diversificación, lo que
provoca la presencia de endemismos de área muy restringida dentro del territorio valenciano. En sus escasas poblaciones naturales
el riesgo de que se generen semillas producto de la hibridación con Thymus vulgaris es elevado. Así pues, se recomienda el cultivo
y producción de semillas ex situ en condiciones controladas y con presencia de insectos polinizadores.
201
ERICACEAE
Vaccinium myrtillus L.
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
Se recolectan los frutos maduros de color rojizo. Debe hacerse en el momento óptimo
de recolección, ya que al tratarse de bayas sirven de alimentos para la fauna y se corre
el riesgo de perder buena parte de la cosecha.
Cada fruto contiene numerosas semillas que se limpian con relativa facilidad, despul-
pando el fruto con un mortero o una batidora y tras su secado separándolas del resto
del fruto e impurezas.
202
GERMINACIÓN
CULTIVO
OBSERVACIONES
Planta utilizada como medicinal con frutos comestibles, con los que se elaboran mermeladas.
203
CRUCIFERAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
RECOLECCIÓN
204
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación se realiza mediante semillas y la siembra se efectúa en otoño o primavera, obteniéndose de cada gramo sem-
brado entre 150 y 300 plántulas. El repicado tras la germinación se realiza entre 10 y 15 días a un contenedor de tipo QP 6T/12
de 1.100 cc/alveolo con una mezcla al 50% de un sustrato estándar con arcilla, en invernadero o umbráculo bajo condiciones de
alta luminosidad y sin un excesivo riego. Las plántulas tienen un crecimiento rápido y vigoroso, alcanzando en 8 semanas una
altura de entre 5-8 cm. Florecen el primer año pasados 6-7 meses desde la germinación. La tasa de mortalidad tras un periodo
de 16 semanas de crecimiento es próxima al 15%.
OBSERVACIONES
205
PRIMULACEAE
Vulnerable Fructificación E F M A M Jn Jl A S O N D
Endemismo iberolevanti-
no localizado en el macizo
de Javalambre y que al-
canza la Comunitat Valen-
ciana por la comarca del
Rincón de Ademuz.
RECOLECCIÓN
206
GERMINACIÓN
CULTIVO
La propagación puede realizarse por semillas o por división de mata. La siembra se realiza durante los últimos meses de otoño.
De cada gramo sembrado de semilla se pueden obtener aproximadamente 120-280 plántulas. El repicado tras la germinación se
realiza entre 10 y 30 días a un contenedor de QP 96T de 75 cc/alveolo en sustrato estándar. Tras 16 semanas de crecimiento se
recomienda el traslado de los
plantones a umbráculos de
aclimatación, en condiciones
de semisombra y riego mode-
rado-abundante.
OBSERVACIONES
Existe cierta controversia sobre el nombre que debe de utilizarse para denominar a esta planta, frente a Vitaliana primuliflora subsp.
assoana, es frecuentemente utilizado el de Androsace vitaliana e incluso el de Gregoria vitaliana.
207
208
11 BIBLIOGRAFÍA
209
11 BIBLIOGRAFÍA
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239
12 ÍNDICE DE ESPECIES
Anarrhinum fruticosum subsp. fruticosum ................. 92 Astragalus alopecuroides subsp. grosii ..................... 134
Parentucellia viscosa .................................................. 118 Genista umbellata subsp. umbellata ........................... 160
240
Helianthemum caput-felis .......................................... 166 12.2 Por nombre vulgar en valenciano
Helianthemum guerrae ............................................... 168
Té de Penyagolosa ....................................................... 98
Especies vulnerables
241
Alfals marí .................................................................. 182 Ruda de mallada ......................................................... 194
242
12.1 Por nombre vulgar en castellano Aján ........................................................................... 148
Siembra de semillas de Mentha cervina en El Charco de la Corteza, Sinarcas. Zamarrilla de yesar ..................................................... 196
243
244
13 LISTA DE ACRÓNIMOS
245
13 LISTA DE ACRÓNIMOS
SENB FEOGA
Servicio de Espacios Naturales y Biodiversidad. Fondo Europeo de Orientación y Garantía Agrícola.
CIEF FEADER
Centro para la Investigación y Experimentación Forestal. Fondo Europeo Agrícola de Desarrollo Rural.
CIP Legislación
Centro de Investigaciones Piscícolas.
CVEFA
BGFSV Catálogo Valenciano de Especies de Flora Amenazadas.
Banco de Germoplasma de la Flora Silvestre Valenciana.
BGSENB
Sección del Banco de Germoplasma del Servicio de
Espacios Naturales y Biodiversidad.
BGJBUV
Sección del Banco de Germoplasma del Jardí Botànic de
la Universitat de València.
BGSENB-CIEF
Sección del Banco de Germoplasma del Centro para la In-
vestigación y Experimentación Forestal.
BGSENB-CIP
Sección del Banco de Germoplasma del Centro de Inves-
tigación Piscícola El Palmar.
BDBGFSV
Base de Datos del Banco de Germoplasma de la Flora Sil-
vestre Valenciana. Galanthus nivalis especie protegida no catalogada según el CVEFA.