Ve
Ve
secundarios
terciarios
colores mistos
neutros
sucios
terrosos
relajante
CARACTERISTICAS VELAS ARTESANALES forma de expresión fácil de tomar forma
suave
Velas talladas
Velas artesanales
Velas creativas
Velas personalizadas
C ountry House
Kactus
Estar
Velasrasle
MONTE VITRO
Aromáticas de palma
AROMATIC AS G&L
Mónica Sosa
Mexicana de Aromáticas
Favesa
Velas la C ustodia.
TRAQUIND
Adeps
Velas3nca
SEMYR
C omarplast Aditivos
Bougie Boyer
SIC OPRO
- Farmacopea Británica
- Farmacopea Alemana
RC C omercializadora
- Farmacopea Francesa
Industrias La Palma
- Farmacopea Belga
Arte Mistico
- Farmacopea Europea
C I Jaime Bretón Uribe y C ía SAS
- USP-DI
Tulip C andles
- Farmacopea Helvética
LIGHT GEL
- Farmacopea Japonesa
Tulip C andles EXTRANJERO
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c. C ertificado de libre comercialización y certificado de
consumo del país de origen, expedido por la autoridad
Mary Belén competente. Alternativamente ambas certificaciones podrán
Para la obtención del Registro Sanitario de medicamentos, constar en un solo documento.
bajo ninguna condición será exigible por la autoridad de
inversiones solidarias de colombia -inversocol salud otros documentos, visaciones, requisitos previos ni
condicionalidad de clase alguna, que los señalados a d. Proyecto de rotulado del envase mediato e inmediato en
continuación, bajo responsabilidad: idioma español. También podrán inscribirse los productos,
Química Boss cuya formulación aún no se encuentre comprendida en las
obras antes señaladas, que se encuentren autorizados por
las autoridades competentes del país de origen. En este caso
Modigene Fragancias Mexicanas serán exigibles los requisitos establecidos en los literales a),
c) y d) del presente artículo. En lo que respecta al protocolo
de análisis referido en el literal b), éste deberá sustentarse
Modigene Fragancias Mexicanas en las metodologías aplicadas en su país de origen, que
servirá de base para el posterior control de calidad. La
inscripción en el Registro Sanitario de medicamentos es
Química Boss automática, con la sola presentación de los documentos
establecidos en la presente disposición, teniendo la
autoridad de salud un plazo máximo de 7 días útiles para
Producción de C era SA de C V expedir el documento que acredite el número de registro.
EMPRESAS
Epaf Monarca
"Artículo 52.- Para la importación de productos
farmacéuticos y galénicos, las Aduanas de la República, bajo
C osméticos Aries responsabilidad, procederán al despacho de los mismos
exigiendo únicamente una declaración jurada consignando lo
siguiente: a) el número de registro sanitario o, en su
BiC lorex defecto, la fecha de presentación de la solicitud
correspondiente; y b) identificación del embarque por lote
de producción y fecha de vencimiento del medicamento; sin
Marlin C hemicals perjuicio de la documentación general requerida para las
importaciones. Adicionalmente, tratándose de productos
Artículo 52.- Para la importación de productos farmacéuticos farmacéuticos derivados de sangre humana, se exigirá, por
Belmay de México y galénicos, las Aduanas de la República, bajo cada lote de fabricación, un C ertificado Analítico de
responsabilidad, procederán al despacho de los mismos Negatividad de los Virus de Inmunodeficiencia Humana y
exigiendo únicamente una declaración jurada consignando lo Hepatitis Virales B y C ." La razón social y el registro
Disarom siguiente: a) el número de registro sanitario, o en su defecto unificado del importador o distribuidor general deberán
la fecha de presentación de la solicitud correspondiente; y b) figurar obligatoriamente por impresión o etiquetado en cada
identificación del embarque por lote de producción y fecha (*) Párrafo modificado por el Artículo Unico de la Ley Nº envase de venta al consumidor, conjuntamente con la fecha
C itsa de vencimiento del medicamento; sin perjuicio de la 27222, publicada el 14-12-99, cuyo texto es el siguiente: de vencimiento del medicamento. La Autoridad de Salud de
documentación general requerida para las importaciones. nivel nacional podrá autorizar provisionalmente, en casos
Adicionalmente, tratándose de productos farmacéuticos debidamente calificados, la importación y venta, sin previo
Kio derivados de sangre humana se exigirá, por cada lote de registro, de los productos comprendidos en el presente
fabricación, un C ertificado Analítico de negatividad de los capítulo que correspondan, para usos medicinales de
virus de inmunodeficiencia humana y hepatitis virales A y B. urgencia.
Adiplast (*)
Industrias Jabosa
Artículo 56.- Para desarrollar sus actividades, las personas Artículo 57.- El responsable de la calidad de los productos
naturales o jurídicas que se dedican a la fabricación o farmacéuticos es la empresa fabricante, si son elaborados
Belmay de México
almacenamiento de productos farmacéuticos o ejecuten en el país. Tratándose de productos elaborados en el
parte de los procesos que éstas comprenden, deben extranjero la responsabilidad es del importador o
disponer de locales, equipo técnico y de control adecuados y distribuidor. C uando se trate de laboratorios encargados de
Biotech
suficientes según lo establece el reglamento. Así mismo, elaborar productos por cuenta de terceros, ya sea en su
deben ceñirse a las Buenas Prácticas de Manufactura, de totalidad o en alguna de las etapas del proceso de
Belmay de México
LEY Laboratorio y de Almacenamiento recomendadas por la producción, la responsabilidad por la calidad del producto es
Organización Mundial de la Salud o a las que dicte la asumida solidariamente por éste y por la empresa titular del
Autoridad de Salud de nivel nacional, y a las normas Registro. Las distribuidoras y los establecimientos de venta
técnicas de fabricación según corresponda. La Autoridad de al público de productos farmacéuticos, cada uno en su
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Salud de nivel nacional o a quien ésta delegue, verificará ámbito de comercialización, están obligados a conservar y
periódicamente el cumplimiento de lo establecido en la vigilar el mantenimiento de su calidad hasta que sean
presente disposición. recibidos por los usuarios, bajo responsabilidad.
Natural Aromatic C andles
Velas Figueroa
Artículo 62.- La Autoridad de Salud a nivel nacional
establece un listado de plantas medicinales de uso
Velas y Veladoras Luz de Luna restringido o prohibido por razón de su toxicidad o
peligrosidad.
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Artículo 64.- Las personas naturales o jurídicas que se
dedican a la comercialización de productos farmacéuticos
para desarrollar sus actividades deben cumplir con los
Industria peruana de velas S.R.L. requisitos y condiciones sanitarias establecidas en el
reglamento, y ceñirse a las Buenas Prácticas de
Almacenamiento y Dispensación que dicta la Autoridad de
Velas Party C olor'S Salud de nivel nacional. La Autoridad de Salud de nivel
nacional o a quien ésta delegue, verificará periódicamente el
cumplimiento de lo establecido en la presente disposición.
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d) Suspensión o cancelación del Registro Sanitario del
producto.
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Artículo 135.- Al imponer una sanción, la Autoridad de Salud
tendrá en cuenta:
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b) La gravedad de la infracción; y,