I.
OBJETIVOS
Construir la grafica de solubilidad del nitrato de potasio y el
clorato de potasio.
Determinar experimentalmente la variación de la solubilidad en
función de la temperatura.
Analizar los factores que contribuyen la determinación de la
solubilidad de una sustancia.
II. MARCO TEORICO
SOLUBILIDAD
Es la cantidad máxima de soluto que se disolverá en una cantidad dada de
disolvente a una temperatura especifica, dado que hay soluto en exceso
presente. Es la concentración de una solución saturada, o sea, que está en
equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre habrá algunas moléculas
o iones que pasen a la disolución. Las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o mayor
Poco Solubles: si su solubilidad se sitúa entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M
La solubilidad convencionalmente se define como la masa máxima de soluto
que se disuelve en 100g de solvente, a una determinada temperatura.
S T°C = W máximo (sto) / 100g (ste)
1. Solución no saturada
2. Solución concentrada
3. Solución saturada
4. Solución sobresaturada
DISOLUCIONES SATURADAS:
Cuando un soluto comienza a disolverse en un disolvente aumenta la
concentración de las partículas del soluto en la disolución, por lo que
aumentan las posibilidades de que las partículas de soluto choquen con la
superficie del sólido. Por estas colisiones, las partículas del soluto vuelven a
unirse al solido, a esto se le llama cristalización .Por tanto ocurren dos
procesos opuestos en la disolución que entra en contacto con soluto no
disuelto. Esto lo representamos así:
Cuando las velocidades de cristalización y disolución se vuelven iguales ,ya
no existe un aumento posterior neto en la cantidad de soluto en la
disolución.
DISOLUCION DE SOLIDOS EN LIQUIDOS
Las fuerzas que mantienen a los iones en los nudos de una red cristalina, son
muy intensas por lo que estos compuestos solo serán solubles en disolventes
muy polares tales como el agua, amoniaco líquido, anhídrido sulfuroso. El
proceso de disolución consiste en que las moléculas polares del disolvente
ejercen una fuerte atracción sobre los iones de la red cristalina y se
orientan alrededor de los iones de las caras del cristal.
La atracción ejercida sobre los iones, tiende a sacarlos de sus posiciones en
la red y llevarlos a la disolución. Una vez en la disolución, los iones se rodean
de una capa de moléculas de disolvente que les impiden volver de nuevo a la
red cristalina.
Los iones rodeados de la capa de moléculas de disolvente, se dice que están
solvatados y si el disolvente es agua, se dice que están hidratados.
La reacción de solvatación y la energía puesta en juego se le llama entalpía
de solvatación. Se escribe como:
NaCl(s) → Na+(aq) + Cl− (aq) ∆Hs
La energía desprendida en la solvatación (∆Hs) es la que contribuye
principalmente a vencer la energía de red (Ur) necesaria para romper el
cristal.
Sustancias solubles y no solubles
OBSERVACION:
En general las entalpías de hidratación suelen ser menores que las
energías reticulares, por lo que para favorecer la disolución es
necesario suministrar energía. Esto nos indica que el proceso de
disolución es endotérmico y que la mayoría de las sales tienen una
solubilidad que aumenta con la temperatura.
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD
El grado en el que una sustancia se disuelve en otra depende de la
naturaleza del soluto y solvente. También depende de la temperatura y en
caso de los gases de la presión.
a) INTERACCION SOLUTO-DISOLVENTE
Un factor determinante de la solubilidad es la tendencia natural de las
sustancias a mezclarse, Pero este no es el único factor. En otras palabras
podríamos decir que cuanto más intensas sean las atracciones entre
moléculas de soluto y de disolvente, mayor será la solubilidad.
Al analizar diferentes combinaciones de disolvente y solutos, se llega a una
importante generalización las sustancias con fuerzas de atracción
intermoleculares similares tienden a ser solubles entre sí.
b) TEMPERATURA
Generalmente la solubilidad varía con respecto de la temperatura,
dependiendo si hablamos de líquidos o de gases, así:
Por el principio de Le Chatelier sabemos que .cuando un sistema en equilibrio
se somete a una alteración, el sistema responde en cierta forma para
contrarrestar la alteración.
Muchos sólidos iónicos se disuelven en procesos endotérmicos y su
solubilidad en agua suele aumentar conforme se suministra calor y aumenta
la temperatura.
Algunos sólidos como el Na2SO4 anhidro, dicromato de calcio ,sulfato de
litio, sulfato de cerio y muchos gases y líquidos se disuelven en procesos
exotérmicos y su solubilidad suele disminuir conforme aumenta la
temperatura.
El acetato de calcio es mas soluble en agua fría que en agua caliente, cuando
se calienta una disolución concentrada fría de acetato de calcio, se precipita
el acetato de calcio solido.
Solubilidad Variacion inversa Temperatura
Solubilidad de los gases con respecto a la temperatura
c) PRESION
Un cambio de presión no influye en forma apreciable sobre la solubilidad de
sólidos y liquidos; sin embargo, la solubilidad de los gases en todos los
disolventes aumenta a medida que se incrementa la presión parcial de los
gases.
Por ejemplo el agua carbonatada o gaseosa es una disolución saturada de
dióxido de carbono en agua a presión ;cuando se abre una lata o botella de
esta bebida carbonatada , la presión en la superficie de la bebida se reduce
a la presión atmosférica por lo que salen burbujas de CO2 de la disolución.
La ley de Henry se aplica a gases que no reaccionan con el disolvente. Suele
enunciarse así:
A cualquier temperatura dada, la concentración o solubilidad de una gas
en un liquido es directamente proporcional a la presión parcial del gas
sobre la disolución.
Sgas = K Pgas
Sgas: solubilidad del gas en la fase de disolución
K: constante de proporcionalidad
Pgas: presión parcial del gas
III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
MATERIALES Y REACTIVOS:
Soporte universal
Mechero
Trípode
Rejilla con asbesto
Termómetro ( -5oC a 110oC )
Vaso de precipitado de 250ml
Tubo de ensayo de 18x24
Pipeta de 5ml
Agitador de alambre
Agua destilada
Fósforos
Reactivos: KNO3 O KClO3
EXPERIMENTO NO 1:
SOLUBILIDAD DEL CLORATO DE POTASIO
Armar un equipo que consiste en colocar encima del trípode el vaso de
precipitado con aproximadamente 200ml de agua, y debajo un
mechero de bunsen, al costado un soporte universal, en este sujetar
un tubo de ensayo que contenga el reactivo y 8ml de agua destilada,
este tubo de ensayo debe estar dentro del vaso precipitado ( baño
maria), se coloca un tampón al tubo de ensayo, este debe tener dos
orificios, por uno de ellos se introduce el termómetro y se ajusta de
tal manera que el bulbo quede aproximadamente a 2 cm, del fondo del
tubo de ensayo.
Pesar exactamente 2.5 gr. De KClO3 y colocarlo en un tubo de ensayo
seco y limpio.
Con una pipeta añadir 8 ml de agua destilada al tubo que contiene el
sólido, procurando arrastrar todo el sólido que pudiera haber
quedado pegado a las paredes
Calentar el tubo al baño maria en el vaso precipitado de 250ml para
disolver todo el sólido, introducir el termómetro; utilizar como
agitador al alambre de cobre para acelerar el proceso de disolución.
Medir la temperatura en el momento en que la sal se disuelva y
anotarla, durante todo el experimento no debe sacarse el
termómetro del tubo de ensayo.
Retire el tubo del baño de María y exponga al aire para que se enfríe
lentamente mientras agita con el termómetro. Observe
cuidadosamente y registre la temperatura a la cual aparecen los
primeros cristales de clorato de potasio o sea la temperatura de
saturación de la solución.
A continuación añadir 1 mL de agua al tubo de ensayo caliente
suavemente hasta redisolver y repita cuidadosamente la lectura de
aparición de los primeros cristales. Registre la segunda temperatura
en esta segunda observación.. La operación se repite otras 5 veces.
Con los datos obtenidos dibujar una gráfica de solubilidad absoluta en
función de la temperatura, expresada ésta en ºC. Para realizar los
cálculos se supone que la densidad del agua es 1,00 g/mL a cualquier
temperatura.
Obs: Acepte que la densidad del agua es 1 g/mL
EXPERIMENTO No 2:
SOLUBILIDAD DEL NITRATO DE POTASIO
Armar un equipo que consiste en colocar encima del trípode el vaso de
precipitado con aproximadamente 200ml de agua, y debajo un
mechero de bunsen, al costado un soporte universal, en este sujetar
un tubo de ensayo que contenga el reactivo (KNO3) y 2ml de agua
destilada, este tubo de ensayo debe estar dentro del vaso
precipitado ( baño maria), se coloca un tampón al tubo de ensayo, este
debe tener dos orificios, por uno de ellos se introduce el termómetro
y se ajusta de tal manera que el bulbo quede aproximadamente a 2
cm, del fondo del tubo de ensayo.
Pesar exactamente 3 gr. De KNO3 y colocarlo en un tubo de ensayo
seco y limpio.
Con una pipeta añadir 2 ml de agua destilada al tubo que contiene el
sólido, procurando arrastrar todo el sólido que pudiera haber
quedado pegado a las paredes
Calentar el tubo al baño maría en el vaso precipitado de 250ml para
disolver todo el sólido, utilizar como agitador al alambre de cobre
para acelerar el proceso de disolución.
Medir la temperatura en el momento en que la sal se disuelva y
anotarla, durante todo el experimento no debe sacarse el
termómetro del tubo de ensayo.
Retirar el tubo del vaso de precipitado, para que pueda enfriarse y
así dar inicio a la cristalización.
Anotar la temperatura a la cual se inicia la cristalización. A
continuación añadir 1 mL de agua al tubo de ensayo. Repetir las
mismas operaciones indicadas anteriormente y anotar la nueva
temperatura a la que empieza a cristalizar. La operación se repite
otras 5 veces.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES:
EXPERIMENTO 1:
A partir de los datos obtenidos y de las indicaciones dadas en el
procedimiento experimental, construiremos la siguiente tabla para la
solubilidad del KClO3.
Volumen 8ml 9 ml 10 ml 11 ml 12 ml 13 ml
(ste)
Toeb 91 oC 82oC 80oC 72oC 67oC 52oC
ToCR 85oC 70oC 63oC 60oC 52oC 44oC
Toeb: Temperatura en la cual se disolvió el sólido completamente.
ToCR: Temperatura de cristalización.
19,2 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜 25 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜
ToCR = 44oC S= ToCR = 63oC S = 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
20.83 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜 27.7 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜
ToCR = 52oC S= ToCR = 70oC S=
100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
22.72 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜 31.25 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜
ToCR = 60oC S = ToCR = 85oC S=
100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
Observaciones:
Observamos que al aumentar en cada experiencia, más cantidad de
solvente, la temperatura de cristalización disminuye, esto nos indica
la temperatura de saturación de la solución.
A medida que un soluto sólido comienza a disolverse en un disolvente,
la concentración de partículas de soluto en la disolución aumenta, y lo
mismo sucede con la probabilidad de que choquen con la superficie del
sólido. Tal choque podría hacer que la partícula quedara otra vez
unida al sólido. Este proceso, que es lo opuesto al proceso de
disolución, se denomina cristalización.
en la curva de solubilidad que obtuvimos, a mayor temperatura mayor
solubilidad, esto se debe principalmente al hecho que la mayoría de
solutos sólidos absorbe energía calorífica, es decir el proceso de la
disolución es endotérmica.
Solido + Liquido + calor solución
EXPERIMENTO 2:
A partir de los datos obtenidos y de las indicaciones dadas en el
procedimiento experimental, construiremos la siguiente tabla para la
solubilidad del KNO3
Volumen 2 ml 3ml 4ml 5 ml 6ml
(STE)
Toeb
ToCR 84oC 65oC 54oC 40oC 32oC
SOLUBILIDAD DEL NITRATO DE POTASIO
160
S 140
gr sto/ 120
100 gr ste 100
80
60 SOLUBILIDAD
40
20
0
0 20 40 60 80 100
TEMPERATURA
50 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜
ToCR = 32oC S = 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒 ToCR = 65oC S= 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
60 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜 150 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜
ToCR = 40oC S= ToCR = 84oC S = 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
75 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑜
ToCR = 54oC S = 100 𝑔𝑟 𝑠𝑡𝑒
Observaciones:
Analizando se observa que a diferencia del clorato de potasio el
nitrato aumenta con mayor rapidez su solubilidad.
Esto se explica en que energéticamente hay que aportar la una
energía para superar la energía de red del compuesto cristalino, y eso
se hace a expensas de la energía de hidratación, debida a la
interacción ion-dipolo, con las moléculas de agua. Si sigues echando
sal llega un momento que queda en el fondo. En este caso se dice que
la disolución está saturada, existiendo un equilibrio heterogéneo
entre la fase solida y la fase disuelta, en la que los iones están
hidratados.
Luego de retirar el tubo de ensayo del Baño de María y dejar que
enfriara, se observó un buen proceso de cristalización en cada
determinación de temperatura donde se logró la formación de
cristales grandes en la disolución. De acuerdo con los datos
experimentales obtenidos y del gráfico realizado en base a ellos se
puede observar un crecimiento lineal de la solubilidad con la
temperatura, es decir, la solubilidad del Nitrato de Potasio aumenta a
medida que se aumenta la temperatura. También se observa que dicho
proceso de disolución es exotérmico por la misma razón anterior: la
solubilidad de la sustancia crece conjuntamente con el aumento de la
temperatura.
IV. CONCLUSIONES:
Comprobamos experimentalmente que el nitrato de potasio y el
clorato de potasio aumentan su solubilidad con el aumento de la
temperatura.
Al disminuir la temperatura el proceso de cristalización se va
acelerando.
El aumento de temperatura permite la disolución de sales que
a temperatura ambiente podrían considerarse insolubles.
V. RECOMENDACIONES:
Tomar el termómetro siempre por el extremo superior y no
tomarlo del bulbo.
No dejar que el termómetro toque las paredes ni el fondo del
recipiente donde lo introduce y no usarlo para revolver o agitar la
sustancia cuya temperatura se va a medir.
Tomar la lectura con el bulbo del termómetro sumergido en la
sustancia.
Usar el tapón para acelerar la disolución.
Agitar la disolución para favorecer el proceso,ya que el proceso
de disolución aumenta con el desorden, con la entropía.
VI. BIBLIOGRAFIA
QUIMICA TOMOI – editor Lumbreras
Quimica la ciencia central – Brown Lemay
Quimica experimental – Luis Carrasco y Luz Castañeda
VII. CUESTIONARIO:
1. ¿Por qué se utiliza el agitador de alambre?
Porque al calentar el sistema el alambre metálico retiene y
conduce calor favoreciendo el incremento de temperatura en el
sistema y de esta manera la solubilidad de la solución.
2. ¿Por qué el bulbo del termómetro no debe tocar las paredes del
tubo?
Porque esto podría causar errores en la medición de la
temperatura debido a que las paredes del tubo no necesariamente se
encuentran a la misma temperatura que la de la solución.
3. ¿Qué objetivo tiene graficar una curva de solubilidad?
Nos ayuda a interrelacionar e interpretar gráficamente la variación
de la solubilidad con respecto a los cambios de temperatura y
presión que ocurre en el sistema de una solución.
4. ¿Cuáles son las condiciones para afirmar que una solución es
diluida, concentrada y saturada?
Estas condiciones están determinadas principalmente por la cantidad de
soluto que se disuelve en una determinada cantidad de solvente.
1ra condición: solución diluida
La cantidad de soluto disuelta en un determinado solvente es muy
pequeña.
2da condición: solución concentrada
La cantidad de soluto disuelto en determinado solvente es regular.
3ra condición: solución saturada
En cierta cantidad de solvente se encuentra disuelto la máxima
cantidad de soluto que puede disolver dicho solvente.
5. La solubilidad de oxigeno en el agua a 25ºC y 168mmHg de
presión es de
0,04g O2/L H2O. Calcule la solubilidad el oxigeno a (g/LH2O) en una
ciudad a 25ºC donde la presión parcial del oxigeno es 126mmHg.
Se tiene que C = k P donde
C: Concentración del gas en la solución
P: presión parcial del gas sobre la solución.
K: Constante de la ley de Henry.
𝐠 (𝐎𝟐)
0.04 = k (168mmHg)
𝐋 (𝐇𝟐𝐎)
𝟎.𝟎𝟒 𝒈
K= 𝟏𝟔𝟖 𝑳 𝒎𝒎𝑯𝒈
Calculando la solubilidad o concentración “C” a 25ºC y a
126mmHg de presión.
𝟎.𝟎𝟒 𝒈
C = ( ) x 126mmHg
𝟏𝟔𝟖 𝑳 𝒎𝒎𝑯𝒈
𝒈
C = 0.03 𝑳
6. La solubilidad de una sale es 64.7 y 13.8 a 80ºC y 17ºC,
respectivamente. ¿Qué cantidad de sal solida y agua hace falta
tomar para obtener 500g de sal, si la recristalización se verifica
a 80ºC con la solución saturada que se enfría a 17ºC?
Tomamos como referencia 100g de agua. Según dato: A 80°C en esta
cantidad de agua(100g) se deberá disolver una cantidad máxima de
sal (64g)
Al enfriar la solución a 17°C según dato en estos 100g de agua solo se
disolverán 13,8g de sal y cristalizara (64,7 – 13,8)g = 50,9g de sal.
Esto significa que a 17°C por cada 100g de agua se cristalizan
50,9g de sal.
RESPUESTA: Entonces si queremos obtener 500g de sal
cristalizada a 17°C esto lo obtendremos a partir de 982,3 g de
agua y 635,55g de dicha sal a la temperatura de 80°C.
7. A la temperatura de 60ºC, un sistema agua-fenol (H2O-C6H5OH)
se separa en dos capas liquidas. La primera contiene 16.8%en
peso de fenol y la segunda 55.1% .Si el sistema contiene 90g de
agua y 60g de fenol, calcule el peso de cada fase.
1ra Capa liquida: Masa = 100m
Masa(H2O) = 83.2m
Masa(Fenol) = 16.8m
2da Capa liquida: Masa = 100n
Masa(H2O) = 44.9n
Masa(fenol) = 55.1n
Dato:
Masa (H2O) sistema = 90g = 83,2m + 44,9n
Masa (fenol) sistema = 60g = 16,8m + 55,1n
𝟐𝟐𝟔𝟓 𝟑𝟒𝟖
m = y n =
𝟑𝟖𝟑𝟎 𝟑𝟖𝟑
Respuesta:
𝟐𝟐𝟔𝟓
Masa (Capa1) = 100m = 100(𝟑𝟖𝟑𝟎) = 59,13g
𝟑𝟒𝟖
Masa (Capa2) = 100n = 100(𝟑𝟖𝟑) = 90,86 g
8. Se tiene una muestra de 180g de KNO3 contaminada con 20g de
NaCl. Para purificar la mezcla se disuelve en 200g de agua a
60ºC y luego la disolución se enfría gradualmente hasta 0ºC.
¿Qué peso de sal se cristalizara?
Dato: 𝑺𝟎º𝑪
𝐊𝐍𝐎𝟑 = 12 𝑺𝟎º𝑪
𝐍𝐚𝐂𝐥 = 34
Muestra de KNO3 : Contiene 20g NaCl y 160g KNO3 (puro)
Se disuelve en 200g o 200mL de agua a 60ºC
Determinando el KNO3 y NaCl disueltos en 200mL de agua a 0ºC :
Para el KNO3 según dato: A 0ºC se disuelven 34g KNO3 por cada
100mL de agua. Tenemos 200mL de agua, en el cual se disolverán 68g
de KNO3 y cristalizaran 132g de KNO3.
Masa (KNO3) cristalizado = 132g KNO3
34
Para el NaCl según dato: A 0ºC se disuelven g NaCl por cada
12
100mL de agua. Tenemos 200mL de agua, en la cual se disolverán
5,66g de NaCl y cristalizan 14,34 NaCl.
Masa (NaCl) cristalizado = 14,34g NaCl
9. Se enfría 500g de una solución saturada de
sacarosa (C12H22O11 ) de 50ºC a 20ºC. ¿Cuántos gramos de sacarosa se
precipitaran?
Dato: 𝑺𝟓𝟎º𝑪 𝟐𝟎º𝑪
𝐬𝐚𝐜𝐚𝐫𝐨𝐬𝐚 = 𝟐𝟎𝟒𝑺𝐬𝐚𝐜𝐚𝐫𝐨𝐬𝐚 = 𝟐𝟔𝟎
Masa de la solución : 500g
Según dato a 50ºC: Se disuelven 260g de Sacarosa por cada 100g
de agua o por 360g de solución; tenemos 500g de solución, entonces
la cantidad máxima de sacarosa disuelta en la solución es 361,11g.
260
Según dato a 20ºC: Se disuelven g por cada 100g de agua o por
204
20660
g de solución, tenemos 500g de solución, entonces la cantidad de
204
sacarosa disuelta en la solución es 6,29g.
Entonces la cantidad de sacarosa que cristaliza a esta
temperatura(20ºC) es (361,11g - 6,29g) = 354,82g
10. Indique tres aplicaciones industriales de cristalización de sales
La cristalización es importante como proceso industrial por los
diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma
de cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la
gran pureza y la forma atractiva del producto químico sólido, que se
puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un
solo paso de procesamiento. En términos de los requerimientos de
energía, la cristalización requiere mucho menos para la separación que
lo que requiere la destilación y otros métodos de purificación
utilizados comúnmente. Además se puede realizar a temperaturas
relativamente bajas y a una escala que varía desde unos cuantos
gramos hasta miles de toneladas diarias. La cristalización se puede
realizar a partir de un vapor, una fusión o una solución. La mayor
parte de las aplicaciones industriales de la operación incluyen la
cristalización a partir de soluciones
Se aplica en:
Producción del azúcar
Producción de la sal.
Producción de antibióticos.
KNO3
Es un Polvo cristalino inodoro, incoloro o blanco. Higroscópico que
presenta polimorfismo.
Punto de fusión (ºC): 333-334; 334; 333.
Punto de ebullición (ºC): 400 (con descomposición y formación de
oxígeno).
Solubilidad en agua: Muy soluble (con disminución de la temperatura):
1g/2.8 mL, 1g/0.5 mL agua hirviendo;13g/100 cm3 (0°); 247 g/100
cm3 (100°); 35.7 g/100 Ml (25°C); 38.325
Uso del KNO3
En fuegos artificiales, explosivos, vidrio. Fertilizantes. Mezclas
frigoríficas. Conservante de alimentos. Dentífricos. Producción de
ácido nítrico, cerillas, pólvora. Uso biológico: diurético.
Nitrato de potasio cristalizado
El nitrato de potasio cristalizado se utiliza principalmente en
fertirrigación, pivot y aplicaciones foliares. Además, el nitrato de
potasio cristalizado es utilizado como materia prima en la producción
de mezclas NPK solubles y líquidas.
Nitrato de potasio prilado
El nitrato de potasio prilado es utilizado en fertilizaciones al suelo de
cultivos al aire libre. Los priles pueden ser mezclados con otros
fertilizantes prilados o granulados para la producción de mezclas de
fertilizantes a medida.
Consumo global de fertilizantes potásicos
La principal fuente de fertilizante potásico es el cloruro de potasio
(KCl), seguido por el sulfato de potasio (K2SO4), y el sulfato doble de
potasio y magnesio (K2SO4.MgSO4). El nitrato de potasio representa
sólo un 2% del consumo mundial de fertilizantes potásicos, expresado
como unidades de K2O.
KClO3
