INTRODUCCION

En el presente trabajo se estudiará todo lo referente al registro fósil, así como la

importancia de este, pero, para poder hablar de registro fósil primero deberemos
determinar y comprender bien que es un fósil, como se han formado los fósiles,
procesos que actúan desde el inicio hasta ser encontrados como tales(fósiles) y
como se clasifican estos fósiles, todo esto sería de gran importancia para así poder
comprender a totalidad el significado de registro fósil sus usos e importancia.
LOS FÓSILES

● ETIMOLOGIA
El vocablo fósil se deriva del verbo latino fodere, excavar, a través del sustantivo
fossile, aquello que es excavado. A lo largo de toda la historia, y antes, en la
prehistoria, el hombre ha encontrado fósiles, restos de seres vivos petrificados por
los minerales con los que se hallaban en contacto. Fueron esos minerales los que
sustituyeron o preservaron su forma externa.

El hombre primitivo les atribuía un significado mágico. Los autores de la Antigüedad

clásica los habían observado y, en general, interpretado correctamente. El término
fósil lo empleaba ya Plinio en el siglo I,23 y su uso fue recuperado en el siglo XVI
por Agricola, aludiendo a su carácter de cuerpo enterrado (como derivado de fossa)
e incluía tanto los restos orgánicos como los cuerpos minerales integrados en los
materiales de la corteza terrestre. Esta situación se mantuvo hasta principios del
siglo pasado, si bien es verdad que los auténticos fósiles solían diferenciarse como
fósiles organizados.

El geólogo británico Lyell definió a los fósiles como restos de organismos que
vivieron en otras épocas y que actualmente están integrados en el seno de las rocas
sedimentarias. Esta definición conserva su validez, aunque actualmente el término
tiene una mayor amplitud, ya que se incluyen en el mismo las manifestaciones de
la actividad de organismos como excrementos (coprolitos), restos de construcciones
orgánicas, huellas de pisadas, impresiones de partes del cuerpo, dentelladas
(icnofósiles), etc

● Que son los fósiles

Son restos orgánicos de animales y plantas que se encuentran en los estratos de
las rocas sedimentarias, y sirven para datar las edades de los mismos. Esto se
realiza a través de los llamados fósiles índice, llamados así porque sólo existieron
en una determinada Era o Período geológico.

Estos fósiles deben presentar los siguientes requisitos:

1.- Fácilmente identificable y distinguible de todos los otros fósiles.

2.- Haber vivido durante un tiempo geológico relativamente corto.

3.- Presentar amplia distribución geográfica.

4.- Haber vivido en diferentes cuencas sedimentarias y aparecer en diferentes

tipos de roca.

5.- Ser abundante.

Podemos considerar varios tipos de fósiles:

✓ Restos de las partes blandas: A veces se encuentran restos de las partes

blandas de un animal, por ejemplo, gusanos, impresiones de la piel de dinosaurios
e incluso moldes de los intestinos.
✓ Evidencias de actividad orgánica: Se llaman pistas fósiles e incluyen
madrigueras, pisadas, rastros, perforaciones, etc.
✓ Moldes internos y externos de animales de concha dura: Producidos
por relleno de la misma (internos) o por las impresiones en el sedimento que los
rodean (externos).
✓ Réplicas: Por sustitución de la sustancia original por reemplazamiento
molécula a molécula de la sustancia original por calcita, sílice o compuestos de
hierro, en la mayoría de los casos.
Tipos de fósiles

1. Tipos de fósiles según su proceso de fosilización

FÓSILES PETRIFICADOS

La petrificación es un proceso a través del cual los

elementos orgánicos se transforman en roca. Y
esto sucede cuando las moléculas que tiene un
organismo, son sustituidas por las moléculas de un
mineral. En pocas palabras, se forma una copia de
estos elementos orgánicos en piedras o rocas.

FÓSILES CONGELADOS

Estos se forman cuando un organismo se queda

sepultado en el hielo tras un proceso de
congelación. Los organismos que se congelan
permanecen inalterados durante largos períodos
de tiempo, lo que permite a los científicos descubrir
más sobre los animales fosilizados en cuestión.
Los fósiles congelados más conocidos son los de
los mamuts lanudos y los de pingüinos gigantes
que llegaron a medir hasta 1,8 metros. Como
curiosidad, en la Antártida se encontraron fósiles
de troncos de árboles de casi un metro, y eso que
en la antártida que nosotros conocemos nunca ha
habido árboles.

FÓSILES COMPRIMIDOS

Los fósiles comprimidos son todos los

que acaban sepultados en algún tipo
de material blando, como podría ser el
barro y después son cubiertos por una
fina capa de sedimento.
 FÓSILES IMPRESOS

Son aquellos en los que el organismo se

queda atrapado en sustancias blandas
como el barro y luego, cuando éste se
endurece, se queda plasmada la forma
exacta del organismo en cuestión.

FÓSILES INCLUIDOS

Son todos aquellos fósiles que se forman

cuando el organismo se queda encerrado
en ámbar resina, alquitrán, cera y
sustancias similares. De la misma forma
que en el caso de los fósiles congelados,
la conservación de los organismos en los
fósiles incluidos es muy buena.

2. CLASIFICACIÓN DE FÓSILES EN FUNCIÓN DE SUS

CARACTERÍSTICAS

FÓSIL GUÍA O DIRECTOR

A este tipo de fósil también se le conoce

como fósil guía o fósil índice y se caracterizan
por pertenecer a organismos extintos. Estos
fósiles son realmente importantes y se
emplean para datar estratos antiguos, es
decir, son herramientas empleadas en la
biocronología y bioestratigrafía para saber
que de que época son los fósiles. Su
distribución estratigráfica no es muy amplia,
sin embargo sí lo es su distribución a lo largo
del planeta.
 FÓSILES PROBLEMÁTICOS

Son todos aquellos fósiles en los que, por

su estado, son difíciles de determinar y de
clasificar entre las distintas clases,
subclases u órdenes conocidos, ya sean
animales o plantas.

SUBFÓSILES

Los subfósiles son todos aquellos en los

que, debido a diversos motivos, como
por ejemplo a la falta de tiempo o la
forma en la que acabaron sepultados, no
han terminado su proceso de
fosilización. La mayoría de subfósiles
pertenecen al período cuaternario.

PSEUDO FÓSILES

Se consideran pseudo fósiles todos

aquellos materiales que en apariencia
son orgánicos, pero en realidad no lo son.

FÓSILES VIVIENTES

Se utiliza la expresión fósiles vivientes para

designar a todas aquellas especies que son
realmente parecidas a especies ya extintas.
No obstante, es una expresión informal y no
se emplea en el ámbito científico, ya que no
se trata de un fósil.
Con la expresión de fósiles vivientes se suele señalar:

▪ Aquellos organismos (ya sean animales o plantas) de los que solo se tenía
constancia mediante fósiles, hasta que finalmente se acabaron descubriendo
especímenes vivos. Este es el caso de algunos animales, como por ejemplo los
conocidos como peces de celacanto o el panda rojo.

▪ Aquellos organismos que se encuentran aislados, que florecieron o

evolucionaron hace millones de años y que son conocidos, principalmente, por sus
fósiles.

FÓSILES QUÍMICOS

Se conocen como fósiles químicos las

moléculas encontradas en el petróleo o en
el propio sedimento.

Estos fósiles tienen, como veremos, varios usos:

▪ Se emplean como parte de ciertos compuestos químicos que se producen en

la actualidad, como son los combustibles fósiles: petróleo, gas y carbón.

▪ También ayudan a diferenciar los ambientes marinos (agua salada) de los

ambientes de agua dulce.

▪ Sirven para conocer la presencia de algunos organismos.

▪ E incluso se emplean en algunos métodos de descomposición de partículas

Fosilización

La fosilización es el conjunto de procesos que hacen que un organismo, alguna de

sus partes o los rastros de su actividad, pasen a formar parte del registro fósil.

Generalmente, el primer paso en el proceso de fosilización es la desaparición de las

partes blandas. Los huesos, dientes, conchas y exoesqueletos quitinosos tienen
mayores posibilidades de fosilizar. El proceso completo que producirá el fósil
depende tanto del organismo como del sedimento.

Pasos de formación de un fósil:

● Descomposición de las partes orgánicas (blandas) del animal

● Enterramiento del caparazón (o exoesqueleto) bajo sedimentos
● Mineralización del esqueleto
● Movimientos geológicos
● Aparición del fósil en la superficie mediante erosión.

Potencial de fosilización: es una característica intrínseca de cada organismo

relacionada con su probabilidad de ser preservado en el registro fósil.

Procesos de fosilización
1. Procesos previos al enterramiento

 Muerte
 Descomposición
 ataque biológico
 ataque químico
 ataque físico
 enterramiento: pre-fosilización (enterramiento temporario) y enterramiento
permanente. (diagénesis)

2. Procesos diagenéticos

Producen alteraciones en la microestructura y/o composición del esqueleto, que

pueden llegar a destruirlo (disolución, recristalización o neomorfismo, reemplazo y
formación de moldes y moldes secundarios; distorsión por compactación
sedimentaria y tectónica).

Desde luego es difícil que todos los fósiles índices lleguen a tener todos estos
requisitos. Los principales fósiles índices que se utilizan en geología del petróleo
son los foraminíferos, cefalópodos y moluscos en general.
Muchos de los organismos que ahora encontramos como fósiles se extinguieron en
diferentes épocas geológicas, así tenemos que los trilobites, ciertos corales,
crinoides, braquiópodos y fusulínidos que vivieron exclusivamente en el Paleozoico;
los cefalópodos (amonitas), en el jurásico, las aves y mamíferos, así como las
globotruncanas y ciertas plantas, se desarrollaron solamente en el mesozoico. Y los
vertebrados, principalmente de los géneros de cuadrúpedos (mamíferos) y multitud
de variedades de foraminíferos se encuentran desde el terciario hasta el
cuaternario.
Los trilobites son tan abundantes y han sido tan profundamente estudiados, que
probablemente sean el grupo de animales fósiles más conocidos. Son los fósiles
más característicos del Paleozoico.

Los fósiles tienen un valor intrínseco ya que su estudio es fundamental para la

Geología, además la importancia en el aspecto aplicado es numerosa, por ejemplo,
los que relacionan ciertos organismos con la génesis de yacimientos minerales
(como el fitoplancton con el petróleo o el carbón). Además, la geología histórica es
inconcebible sin el apoyo de los datos paleontológicos que nos dan información
sobre Paleogeografía. De la misma forma la Paleontología necesita de otras
disciplinas como la Bioquímica, la Física o las Matemáticas, especialmente la
Estadística.

Ejemplo de estos son:

Trilobites, fósiles guía del Paleozoico

Ammonites, fósiles guía del Mesozoico

Platystrophia Ponderosa
ADN en fósiles

Este ADN fósil permitiría establecer relaciones filogenéticas entre distintos taxones,
además de facilitar una visión global de las ramas evolutivas. Además, facilita la
estimación en la tasa de mutación existente entre taxones relacionados.

Los métodos propuestos son:

➢ Extracción de ámbar: Esta sugerencia, en un

principio inviable y ficticia, fue alimentada en la
fantasía popular a través de la novela de ficción (y
posterior película) Parque Jurásico. En este libro se
sugería que insectos chupadores atrapados en
ámbar podían preservar magníficamente ADN de
otros animales, como por ejemplo, dinosaurios. En la
realidad se ha podido extraer ADN de insectos
conservados en ámbar de una antigüedad superior a
100 millones de años, sin embargo los fragmentos
de ADN así obtenidos hasta ahora corresponden a los propios insectos, no a otros
animales de los que hubieran podido alimentarse.

➢ Extracción de cristales en huesos: Se ha

observado que en los huesos a veces se forman
cristales. Los científicos demostraron que el ADN
contenido en estos cristales se conservaba en un
relativo buen estado.

➢ Extracción directa del fósil: Científicos

argentinos aseguran que el ADN se mantiene incluso
millones de años, por lo que se encuentran
directamente en los restos.

REGISTRO FÓSIL
Son los restos y evidencias (organismos, huesos, otras partes corporales y huellas)
ya obtenidos de organismos que habitaron el planeta en el pasado, este es
fundamental a la hora de interpretar las características y la evolución de la vida en
la Tierra. Estos se encuentran principalmente en rocas sedimentarias y constituye
un documento histórico y escaso, ya que la corteza está constituida
mayoritariamente por rocas ígneas y metamórficas, mientras que en menor
proporción contiene rocas sedimentarias que contienen fósiles. La Ciencia que se
dedica al estudio de los fósiles es la paleontología.

Representatividad del registro fósil

Muestra con hojas fósiles de Ginkgo biloba.

El número de especies totales (entre plantas y animales) descritas y clasificadas

asciende a 1,5 millones. Este número sigue en aumento, pues se descubren
aproximadamente diez mil insectos cada año (existe una gran diversidad
de insectos, se conocen 850 000 especies). Se estima que solo falta un centenar
de especies de aves por describir (existe una baja diversidad de aves, pues solo se
conocen 8600 especies). Las estimaciones sobre las especies vivas posibles son
de cinco millones. Se conocen unas 300 000 especies de fósiles, es decir, el 20 %
del número de especies vivientes conocidas y menos del 6 % de las probables. El
registro fósil abarca desde hace 3500 millones de años hasta la actualidad; sin
embargo, el 99 % de sus representantes se encuentran desde hace 545 millones
de años hasta ahora. Son comparaciones asombrosas si consideramos que el
registro fósil incluye centenares de millones de años y que la fauna y
la flora vivientes representan solo un instante de tiempo geológico. Si la
conservación de los fósiles fuera aceptablemente buena, sería previsible que el
número de especies extintas superara en mucho el número de las especies
actuales.
Hay varias explicaciones posibles a la pobreza relativa en especies extintas:

● Fuerte crecimiento en la diversidad biológica a través del tiempo. Esto provoca

que los expertos se pregunten si existía falta de variedad en el pasado geológico.

● Puesto que la diversidad se mide por el número de taxones

(especies, géneros, familias, etc.) que vivieron durante un intervalo de tiempo
definido, y que no todos los tiempos geológicos poseen la misma, hay que tener en
cuenta el hecho de que algunas partes de la columna geológica son mejor
conocidas que otras. El número de paleontólogos que trabajan en
el Paleozoico y Precámbrico representa un porcentaje muy bajo; sin embargo, la
extensión de estos terrenos es considerable.

● Las rocas más recientes afloran en áreas mayores porque están más cerca de
la "parte alta del montón"

Todo sugiere que la diversidad actual puede no ser apreciablemente más alta que
la media en todo el tiempo que va desde el Cámbrico. Por lo tanto la baja cifra de
especies extintas no puede explicarse satisfactoriamente por la idea de que la
diversidad crece con el progreso evolutivo. Las especies se extinguen y son
reemplazadas por otras durante el curso del tiempo geológico. Se ha sugerido el
plazo de 12 millones de años para un reemplazo completo de todas las especies.
La duración de los distintos biocrones está entre 0,5 y 5 millones de años (2,75
millones de años el biocrón medio).

¿Para qué sirve el registro fósil?

Evidencia el patrón evolutivo de las especies, también nos da evidencias de los

mayores eventos de radiaciones y extinciones en el planeta. A través de distintas
técnicas modernas se pueden datar y así calcular su edad, para ser utilizadas en
otras disciplinas como la geología y biología evolutiva. Uno de los fósiles más común
y abundante en chile son los ammonoideos (Ammonoidea), conocidos comúnmente
como ammonites (Figura 1), estos se encuentran en rocas de la Cordillera de los
Andes que antes estuvieron bajo el nivel del mar y ahora fueron levantadas por
procesos de deformación de la corteza terrestre.

REGISTRO FOSIL DEL CUATERNARIO

PAISAJE VEGETAL IBERICO DURANTE EL CUATERNARIO

Hablar del paisaje vegetal en el Cuaternario significa hablar de variación, de cambio;

ciertamente representa un periodo en el que probablemente se ha producido la
mayor secuencia de alteraciones paisajísticas desde principios del Neógeno.
Aunque ya resulte un lugar común hay que señalar que el punto de partida
apropiado para examinar la evolución de la vegetación cuaternaria debe situarse en
el final del Mioceno o en el Plioceno. La herencia de la flora terciaria ya experimenta
en esas cronologías importantes filtros como consecuencia de algunos eventos
paleomorfológicos y paleoambientales, particularmente significativos en la cuenca
mediterránea. Estos determinaron probablemente ya la pérdida de un importante
contingente florístico sobre todo de mega y mesotermos higrófilos, taxones cuya
representación actual es exigua en el occidente mediterráneo. Sin embargo esos
acontecimientos de las últimas fases del Terciario (y en concreto la importante
aridez finimiocena) pudieron representar ya una oportunidad para la llegada a este
territorio de nuevos taxones (originando, como contrapunto, un cierto
enriquecimiento). Hay que situar por tanto en las floras de carácter tropical o
subtropical, con distintos grados de higrofilia y en los cortejos arctoterciarios, el
origen de las floras que conforman los paisajes sobre los que van a actuar las
intensas variaciones climáticas acaecidas durante el Pleistoceno. Los
acontecimientos climáticos que se suceden a lo largo del Cuaternario modificarán
esa variada flora terciaria ya matizada durante el Mio-plioceno. Después del máximo
glaciar wurmiense, fase de condiciones desfavorables más intensa, se producirá
una recuperación de los paisajes forestales con los recursos genéticos que lograron
sobrevivir. Estos van a configurar durante el Tardiglaciar y Holoceno los paisajes
que posteriormente el hombre comienza a modificar en profundidad (con la
intensificación de la agricultura y la ganadería) en los últimos 3.000 años, más o
menos.
FOSILES EN EL CUATERNARIO

Los fósiles que encontramos en yacimientos cuaternarios presentan faunas que,

lógicamente, aunque sólo sea por la mayor proximidad en el tiempo, tienen mayores
similaridades con las de época actual

Los elefantes (Paleoloxodon), rinocerontes, bóvidos (uros), caballos y ciervos, con

macacos, hienas, panteras, puercoespines, hipopótamos, ciervos, y osos, además
de los micro mamíferos, entre los que aparecían numerosos restos de murciélagos,
todos típicos de asociaciones del Pleistoceno final y probablemente climas
templados húmedos. En muchos de los yacimientos con faunas del pleistoceno,
encontramos además restos de industrias líticas, y así podemos estudiar qué
acciones humanas se destinaron a la caza o descuartizamiento de animales para el
consumo, es decir, cuál fue la intención o la eficacia extractiva que las poblaciones
madrileñas del Pleistoceno tenían sobre su propio medio.

Elefantes (Paleoloxodon)

Bóvidos (uros)

Durante el Cuaternario encontramos

Elephas antiquus en el Pleistoceno Medio
(de entorno boscoso templado) y Mamuts primigenius en el Pleistoceno Superior
(elefantes de estepa).

Mamuts primigenius

anficiónidos
Aparte de las carismáticas tortugas y de los gonfoterios son muy llamativos los
carnívoros, Los anficiónidos presentaban una combinación de caracteres entre osos
y perros, y estuvieron representados por especies de tamaños muy diferentes, con
ejemplares de varios cientos de kilos. Ocupaban la cima de la pirámide trófica y
habitarían espacios abiertos; al igual que los hemiciónidos, generalmente de menor
tamaño y más emparentado con los osos, tendrían hábitos cazadores y carroñeros.
También grandes carnívoros superpredadores serían los macairodontinos, como los
tigres dientes de sable. Con caninos de gran tamaño (lateralmente comprimidos
como en Paramachairodus ogygia, del tamaño de un leopardo, o muy grandes y
comprimidos además de crenulados en el caso de Machairodus aphanistus, de la
talla de un león), ocuparían el nicho de los grandes predadores en las asociaciones
faunísticas de Cerro de los Batallones. Los mustélidos son poco abundantes. Junto
con hiénidos y félidos pequeños constituirían el grupo de los depredadores de
pequeño tamaño.

LOS MACAIRODONTINOS
 Mustélidos

Una familia distinta, la de los ailúridos

(el único representante actual es el
panda rojo) cuenta con algunos representantes en el Mioceno madrileño, de los
cuales el Simocyon de Batallones, hipercarnívoro del tamaño de un puma, es
famoso por sus restos craneales completísimos y por su «sexto dedo», un hueso
carpal que hizo las veces de falso pulgar, y que le resultaría ventajoso cuando
trepara a los árboles. El sensacional descubrimiento ha permitido aclarar las
relaciones evolutivas del grupo.

Los calicoterios, también denominados «caballos gorila» tendrían una dieta vegetal
mixta a base de hojas y frutos, y su aspecto no sería como el de ninguna forma
actual, aunque se les denomina así por el extraño porte que tendrían a partir de
unas patas anteriores muy grandes con garras trifurcadas
 Los calicoterios

Los rinocerontes
existieron hasta el
Cuaternario; en yacimientos como Pinilla del Valle y el Arenero de Arriaga se
documentan ejemplares de Stephanorhinus hemitoechus, y de rinoceronte lanudo,
de mayor porte, en el Pleistoceno superior de Las Mercedes y el Arroyo Culebro.
En el mismo orden que estos perisodáctilos se agrupan los caballos, de dieta
graminívora y con adaptaciones para la carrera. Entraron en Eurasia en varias
oleadas a través del Estrecho de Bering y procedentes del Paleógeno de Norteamé-
rica.

LOS RINOCERONTES

Los Anchitherium, pequeños caballos de tres dedos, son posteriormente sustituidos

por Hipparion, ya de mayor tamaño, Entre los artiodáctilos se cuentan también los
hipopótamos y cerdos salvajes, Los rumiantes son un grupo extraordinariamente
diverso y Los tragúlidos o ciervos-ratón (sin apéndices craneales y con incisivos en
estilete), los mósquidos o ciervos almizcleros (también pequeños, con caninos muy
largos), los cérvidos, con pequeñas astas, los lagomerícidos, con protoastas y
asociados a medios boscosos, los paleomerícidos, con apéndices frontales
osiconos y occipitales, los bóvidos con núcleos óseos, algunos en la línea de los
antecesores de cabras y antílopes. Entre los artiodáctilos se cuentan también las
girafas

LOS ANCHITHERIUM

Las aves no son muy

abundantes, pero en el terciario de Paracuellos de Jarama hay ejemplos de
anseriformes (los patos y gansos de hoy día) y de galliformes, quien sabe si algo
parecido a un urogallo o un pariente grande de las pocas perdices que aún campean
por allí

Del Cuaternario, además de las chovas piquirrojas y grajillas que sobrevolarían el

área del Pontón de la Oliva, en Áridos se identificaron una veintena de especies que
incluían una mayoría de habitantes de bosques (como los picos picapinos), junto
con aves de áreas más abiertas o las acuáticas. Los micro mamíferos registrados
en Madrid incluyen representantes de la familia de las ardillas, marmotas y perrillos
de las praderas (esciúridos), de la familia de los lirones (glíridos) y de la familia de
los múridos (ratones, topillos y hámsters). Los megacricétidos y democricétidos son
hámsters abundantes en el Mioceno. Junto con otros restos de micromamíferos,
lagomorfos e insectívoros por abundante y cada vez mejor conocido, el registro de
estos mamíferos de pequeño tamaño aporta una información valiosísima para
entender la diversidad y los cambios en los ecosistemas del Mioceno.

CHOVAS PIQUIRROJAS
 GLÍRIDOS

Registro Fósil del Cuaternario

en sudamerica

El período Cuaternario comenzó hace 1.8 Ma, y se extiende hasta el presente. Está dividido
en dos épocas: Pleistoceno (1.79 Ma) y Holoceno (11.5 miles de años). Está propuesta la
validez y uso del periodo Cuaternario hasta el 2008, cuando sus pisos (Pleistoceno y
Holoceno) quedarán incluidos dentro del Neógeno

Argentina

PRIMER REGISTRO DE TERMITEROS FÓSILES PARA EL PLEISTOCENO TARDÍO DE

LA REGIÓN MESOPOTÁMICA (ARGENTINA): IMPLICANCIAS PALEOAMBIENTALES

En esta contribución se da a conocer el primer registro de termiteros fósiles para la región

Mesopotámica de Argentina, y su disposición espacial, al tiempo que se discuten sus
afinidades taxonómicas e implicancias paleo ambientales. Las estructuras fósiles
pertenecen a nidificaciones de insectos sociales atribuibles a miembros de la Familia
Termitidae, y se ubican en la zona de contacto entre la base de la Fm. Toropí/Yupoí
(Pleistoceno tardío) y el tope de la Fm. Ituzaingó (Mioceno tardío-Plioceno). Se las identifica
en los alrededores del Arroyo Toropí (28°36’ S y 59°02’ W), Departamento Bella Vista,
provincia de Corrientes. El estudio de las nidificaciones y su disposición espacial se realizó
en cinco campos de termiteros mediante su relevamiento y descripción morfológica. La
morfología de las estructuras estudiadas coincide claramente con la de los nidos de
termitas, en donde resulta característica una fuerte muralla externa. La caracterización de
campo, yacencia, desarrollo, frecuencia, tamaños e interrelaciones de los termiteros fósiles
y actuales sugieren una estrecha similitud con montículos del género Cornitermes. La
morfología presente muestra también cierta semejanza con Tacuruichnus farinai, descripta
para el Piso/Edad Marplatense (Plioceno) de la región Pampeana. Por otro lado, el análisis
fitolítico indicó que las cantidades y las morfologías fitolíticas son semejantes tanto en los
termiteros actuales como en los fósiles. Desde un punto de vista paleoambiental, la
abundancia de estos termiteros en el contacto entre las mencionadas unidades indicaría la
existencia de suelos bien desarrollados, con abundante vegetación graminosa y
condiciones húmedas y cálidas con estacionalidad marcada.

COLOMBIA

En esta contribución se da a conocer el primer registro de termiteros fósiles para la región

Mesopotámica de Argentina, y su disposición espacial, al tiempo que se discuten sus
afinidades taxonómicas e implicancias paleoambientales. Las estructuras fósiles
pertenecen a nidificaciones de insectos sociales atribuibles a miembros de la Familia
Termitidae, y se ubican en la zona de contacto entre la base de la Fm. Toropí/Yupoí
(Pleistoceno tardío) y el tope de la Fm. Ituzaingó (Mioceno tardío-Plioceno). Se las identifica
en los alrededores del Arroyo Toropí (28°36' S y 59°02' W), Departamento Bella Vista,
provincia de Corrientes. El estudio de las nidificaciones y su disposición espacial se realizó
en cinco campos de termiteros mediante su relevamiento y descripción morfológica. La
morfología de las estructuras estudiadas coincide claramente con la de los nidos de
termitas, en donde resulta característica una fuerte muralla externa. La caracterización de
campo, yacencia, desarrollo, frecuencia, tamaños e interrelaciones de los termiteros fósiles
y actuales sugieren una estrecha similitud con montículos del género Cornitermes. La
morfología presente muestra también cierta semejanza con Tacuruichnus farinai, descripta
para el Piso/Edad Marplatense (Plioceno) de la región Pampeana. Por otro lado, el análisis
fitolítico indicó que las cantidades y las morfologías fitolíticas son semejantes tanto en los
termiteros actuales como en los fósiles. Desde un punto de vista paleoambiental, la
abundancia de estos termiteros en el contacto entre las mencionadas unidades indicaría la
existencia de suelos bien desarrollados, con abundante vegetación graminosa y
condiciones húmedas y cálidas con estacionalidad marcada.
 TERMITIDAE

Restos mandibulares de mastodonte encontrados en cercanías de Cartagena,

Colombia

Se describe un fragmento de rama mandibular derecha de un mastodonte que conserva un

molar M3 incompleto. El espécimen fue encontrado en cercanías de la ciudad de Cartagena
y su procedencia estratigráfica, aunque desconocida, puede relacionarse con la Formación
Gravas de Rotinet de edad Pleistoceno. Este estudio constituye nueva información sobre la
presencia de mastodontes en la región Caribe de Colombia. Con base en la morfología
molar, el espécimen se determinó como Gomphotheriidae cf. Haplomastodon. El material
estudiado pone en evidencia una vez más la riqueza del registro fósil de mastodontes en
Colombia.
 MASTODONTE

Vegetales fósiles

Las variaciones climáticas y el particular mosaico geológico y edáfico, que caracterizan

al Cuaternario cubano, entre otros factores, debieron ser importantes elementos de influencia sobre
la conformación de la flora actual de nuestro archipiélago.

El registro fósil de la flora cubana es relativamente escaso. Se destaca la presencia de plantas fósiles
preservadas debido a la sustitución de la madera por sílice. En algunas rocas arcillo-arenosas aluvio-
marinas aparecen escasos moldes de vegetales, generalmente sustituidas por una película de
óxidos e hidróxidos de hierro.

Un caso interesante, es la excelente conservación de maderas, hojas y frutos, impregnados en

asfalto natural, asociado a manantiales de asfaltita y grahamita, que forman chapapoteras en varios
sitios de Cuba, como consecuencia del derrame de petróleo a la superficie terrestre, miles o millones
de años atrás. Entre las principales especies reportadas se deducen taxones propios de sabanas
(Pinus caribaea, Coccothrinax sp., Cordia galeottina y Thrinax radiata), cercanos a lagunas de agua
dulce (Caraphyllum sp., Spondia lutea, Picus sp.) y otras propias de áreas costeras (Cordia
sebestena y Chrysobalanus icaco).

En algunas ciénagas y pantanos costeros, se han formado turbas durante los últimos miles de años,
con la preservación de partes potencialmente identificable de la vegetación autóctona. En las rocas
arcillosas es común que se hayan preservados elementos vegetales microscópicos, tales como el
polen y las esporas, aportados por vegetación herbácea, cortadera, mangles y yanas, etc; pero aún
permanecen insuficientemente estudiados. Las turbas cubanas han arrojado una edad de unos 5
000 años, lo que indica que el proceso de formación de las ciénagas que las contienen, es
relativamente reciente.

En varios sitios del país, relacionado con manantiales y corrientes de agua saturadas en carbonato
de calcio, actualmente se forman en condiciones naturales normales, excelentes moldes de las
diferentes especies de la flora propia de las áreas circundantes a esas fuentes, que quedan
empotrados en capas sucesivas de travertina.

Entre el relleno sedimentario de las extendidas cavidades cársicas (cuevas, cavernas, solapas,
casimbas, etc.) no es rara la aparición de carbón vegetal, y que en muchos casos, son testigos de la
ocurrencia de fuegos producidos por causas naturales, en el pasado prehistórico no lejano.

A partir del Plioceno (últimos 10 000 años) es que llegan a Cuba, probablemente procedentes
de América Central y a través de la cresta de Caimán, la mayor cantidad de componentes de las
pluvisilvas, y además, se enriquecen las sabanas y matorrales xeromorfos. Entre otros, parecen
haber arribado en esta época, Asteraceae, Rubiaceae (Psychotria)
y Orchidaceae (Lepanthes y Pleuothallis). También siguieron esta vía, numerosos taxones
originarios del continente sudamericano, aprovechando el cierre del Istmo de Panamá, tales
como: Dillenaceae ([[Davilla), Eriocaulaceae (Paepalanthus), Cyperaceae.
Así mismo llegaron a Cuba especies Laurásicas, como Quercus (Q. cubena) y Salix (S. caroliniana).
Y más recientemente, entraron otras desde la península de La Florida, Fraxinus (F. carolina var.
cubensis). Los estudios Paleobotánicas que pudieran confirmar estas consideraciones están aún por
afrontarse en Cuba.

FORMACION ARROYO FELICIANO

La formación arroyo Feliciano, propuesta por iriondo 1985, constituye el relleno de

valles fluviales desarrollados durante un periodo climático húmedo de larga
duracionn ocurrido durante el pleistoceno superior. Esta unidad se encuentra
representada en los valles de los principales arroyos de la provincia de entre ríos.
Esta constituida en parte por limo endurecido blanquecino a verde claro, friable, con
intercalaciones de arena muy fina cuarzosa y limo en parte arcillosa. Esta
descripción corresponde a la facies sedimentaria fluvial y palustre. Tambien es
frecuente identificar una segunda facies formada por limo eólico en parte arenoso,
con proporciones variables de arcillas. Estos depósitos son frecuentes y bien
desarrollados en los ríos y arroyos del sur y centro de entre ríos, siendo menores y
escasos hacia el centro de la provincia.

FORMACION TEZANOS PINTO

Formalmente propuesta por iriondo, esta constituida por sedimentos limosos

loessoides, marrones claros, con abundantes intercalaciones lenticulares de
conglomerados formados por concreciones carbonaticas. Está caracterizada por
una unidad loessica conformada desde el punto de vista granulométrico por limo
arcilloso y muy escasa arena fina, con grava basasl que apareció solo en el fondo
de los valles. Es friable, con abundantes concreciones de carbonato de hasta 1cm
de largo. En cuanto a su mineralogía está compuesta por cuarzo, paglioclasa y vidrio
volcánico. Su color es marron claro a amrillento. La formación tezanos pinto fue
originada por sedimentación de articulas finas transportadas en suspensión por el
viento en una época de clima arido a semiárido, y su edad es referida al pleistoceno
tardío. Analisis efectuados por termoluminiscencia indican que la sedimentación
abarco entre 36000 y 8000 años. Esta unidad cubre en forma de manto las
irregularidades preexistentes del paisaje y aflora en el sector suboeste de entre ríos
entre la llanura aluvial del parana y el arroyo nogoya. Hacia el este se presenta en
las partes mas altas del relieve, hasta cerca del rio Gualeguay. Desde parana hacia
el norte aparece hasta cerca de la paz. Considerando su composición mineralógica
y su distribución, se deduce que la mayor parte de sus materiales originarios
provienen de fuentes locales.

Las asociaciones mamíferos fosiles reconocidas hasta el momento en las unidades

formacionales aquí descritas son referibles al lapso comprendido entre el
pleistoceno tardío e inicios del holoceno.

Esto último se desprende al considerar el intervalo estratigráfico definido por las

presencias confirmadas del Equus (Amerbippus) neogeus y Glyptodon perforatus.
En cuanto las faunas registradas en las formaciones arroyo Feliciano y el palmar
son representativas de periodos calidos y humeos próximos al último interglacial,
acordes con una ubicación cronológica cercana a la base del lujanense, aquellas
faunas registradas en la formación tezanos pinto corresponderían al último glacial,
con una antigüedad cercana a la finalización del lujanense.

GLYPTODON PERFORATUS

CONCLUSIÓNES
Con el presente trabajo concluimos que el registro fósil es de gran importancia
paleontológica ya que estaría aplicado a la reconstrucción de la historia y evolución
de las especies en la antigüedad proponiendo nuevas teorías y rectificando así las
que ya conocemos, también que es de gran importancia para la determinación de
otras características de ayuda según el área a la que se esté aplicando como por
ejemplo la ayuda a la determinación de las edades de las rocas en las cuales está
contenido.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS

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https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3sil

https://www.slideshare.net/ClaudiaLingPadillaMi/fsiles-72640205

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