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Cuestionario Practica PB-SN

1. El documento presenta preguntas sobre las reglas de Hume-Rothery y la formación de soluciones sólidas entre diferentes elementos. 2. Se espera que la aleación Pb-Sn forme un diagrama de fases con un punto eutéctico donde hay solubilidad total. 3. Las temperaturas de solidificación experimental coinciden con la teórica para la aleación 60%Pb-40%Sn.

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Cuestionario Practica PB-SN

1. El documento presenta preguntas sobre las reglas de Hume-Rothery y la formación de soluciones sólidas entre diferentes elementos. 2. Se espera que la aleación Pb-Sn forme un diagrama de fases con un punto eutéctico donde hay solubilidad total. 3. Las temperaturas de solidificación experimental coinciden con la teórica para la aleación 60%Pb-40%Sn.

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Cuestionario Practica #5

1. De acuerdo a las Reglas de Hume Rothery, entre plomo, estaño,


antimonio y zinc, que tipo de soluciones se pueden formar.

Elemento Radio Electronegatividad Estructura Valencia


atómico Cristalina
Plomo 1.75 1.8 Cubica 4, 2 grupo
centrada en IV A
las caras
Estaño 1.62 1.8 Cubica 4,2 grupo IV
simple A
Antimonio 1.59 1.9 romboédrica + - 3, 5
grupo V A
Zinc 1.38 1.6 hexagonal 2 grupo 2 B

De acuerdo a las reglas de Hume-rothery solo se puede formar solubilidad parcial y


se forman soluciones del tipo eutéctico.

2. ¿De acuerdo a las Reglas de Hume Rothery, que tipo de diagrama


espera que se forma si se funden conjuntamente Pb-Sn?

Se formará un diagrama con un punto eutéctico en el el que hay solubilidad total.

3. Compare la Temperatura de solidificación obtenida con la teórica.


 Temperatura de solidificación teórica: 183°C
 Temperatura de solidificación experimental: vario desde 179°C a 183°C
4. Compare la curva de enfriamiento (Temperatura-tiempo) obtenida con
el gráfico obtenido Temperatura-Entalpía de un metal puro sin cambios
de fase alotrópicos, solo cambio de fase por fusión, analice su
semejanza.

En el gráfico de Entalpia-tiempo la curva va en ascenso mientras que en de


Temperatura-tiempo la curva va descendente, ya que uno ya que uno representa
calentamiento o aumento de calor y el otro enfriamiento, en general es una
representación muy similar, pero de manera inversa.

5. Si observo alguna desviación en la curva de enfriamiento explique de


acuerdo a sus observaciones prácticas y de acuerdo a la teoría, o si
corresponde a lo ideal esperado explique.

Si, cada desviación corresponde a un cambio de fase. En el diagrama PB-Sn, en la


aleación 60%Pb-40%Sn, existen 3 transformaciones (L-->α, L+α α+β. α+β β)
mismas que representan las desviaciones de la curva.

6. Con fotografías describa toda la secuencia del proceso.

Precalentamiento de la cámara de
enfriamiento.

Momento en el que se llevo a cabo la


fundición.

Toma de Temperaturas.
Colado de la aleación fundida.

Solidificación.

Lingotillo.

7. De acuerdo a sus resultados ¿Qué tipo de nucleación considera haber


tenido, homogénea o heterogénea?

Nucleación Heterogénea, ya que la aleación no presenta solubilidad total en estado


sólido.

8. Durante el proceso de solidificación ¿Cuál es el efecto por variación de


volumen?

Al momento de solidificación, existe una contracción y por lo tanto una disminución


de volumen. Cuando un metal funde incrementa su volumen, por lo tanto, al
enfriarse, este disminuye de nuevo.
Cuestionario Practica #6
1. Después de observar a simple vista y comparar las superficies de los
diversos lingotillos, ¿Qué diferencias encuentra entre los que
solidificaron lentamente y los que agitó?

Los lingotillos que fueron agitados presentaron una superficie mas rugosa, se
adaptaron mejor a la forma del lingotero, y su tonalidad fue menos brillosa.

2. Después de observar a simple con el estereoscopio y comparar las


superficies de los diversos lingotillos, ¿Qué diferencias encuentra entre
los que solidificaron lentamente y los que agitó?
3. Anote observaciones y sugerencias para la preparación metalográfica
de las muestras del metal puro que le tocó trabajar, sobre todo cuidados
que hay que tener.
 Los metales usados son muy suaves, por lo tanto, deben ser cortados con
martillo y cincel o con segueta, tampoco deben ser rebajados con el esmeril.
 El desbaste se recomienda hacer desde un numero de lija 240 o superior, no
es necesario empezar desde una inferior por la suavidad del metal. Demás
el desbaste debe realizarse con suavidad, sin presionar demasiado.
 Para el pulido es recomendable usar un paño en buenas condiciones, sin
desprendimientos del mismo, o de ser posible uno único y nuevo para estos
metales.
4. Comparando las microestructuras de sus muestras pulidas con las
atacadas ¿Qué diferencias encuentra?

Las muestras atacadas denotan regiones interdendríticas más oscuras que las
muestras que solo fueron pulidas. El ataque revela además de una manera más
nítida los granos.

5. Identifique la zona Chill con las fotomicrografías


En la imagen se puede observar el tamaño de grano chico representativo de la zona
chill.

6. ¿En alguna de las muestras analizadas, encontró presencia de zona


equiaxial central?

Si, se presentó justo al centro de la probeta.

7. Al agitar las muestras durante la solidificación ¿Se lograron romper las


dendritas y tener tamaño de grano más fino o modificar la
microestructura?

Se logro, pero no de una manera tan considerable.

8. Después de observar las muestras macroatacadas, y comparar las


estructuras de los diversos lingotillos, ¿Qué diferencias encuentra
entre los que solidificaron lentamente y los que agitó?

La solidificación lenta hizo que la nucleación de los elementos aleantes tienda a ser
más homogénea, permitiendo una mejor formación de dendritas y también tamaños
de grano más finos
Cuestionario Practica #7
1. Desarrolle la teoría de soluciones reales de acuerdo a bases
termodinámicas.

Se conocen muchos ejemplos de disoluciones binarias en las que la tendencia de


escape de las moléculas de un componente está alterada por la proximidad de las
moléculas del otro. Estas disoluciones denominadas reales o no ideales no
obedecen a la ley de Raoult para todo el intervalo de su composición. Se admiten
dos tipos de desviaciones de la ley de Raoult: desviación positiva y desviación
negativa.

Cuando la atracción entre moléculas de diferente especie, por ejemplo, moléculas


A y B, es mayor que si se tratase de moléculas iguales como A y A, y B y B, la
presión de vapor de la disolución es menor que la que cabía esperar para una
disolución ideal, produciéndose una desviación negativa. Si la desviación es
suficientemente grande, la curva de la presión total de vapor presenta un mínimo,
como se puede observar en la ilustración 2, por ejemplo, donde A es el cloroformo
y B la acetona.

Ilustración 1. Curva presión de vapor composición


para un sistema binario ideal.

La dilución del componente A, por excesivas adiciones de B, produce, como cabía


esperar, una disminución en su presión parcial, siendo Este el efecto de dilución
incluido en la ley de Raoult. Sin embargo, en el caso de mezclas binarias que
presentan desviación negativa de la ley de Raoult, la adición de B a A tiende a
reducir la presión de vapor de A en una extensión mayor que la que podía esperarse
del simple efecto de dilución. Pues, en este caso, el cloroformo y la acetona
presentan una atracción entre sí-, debido a la formación de enlaces de hidrógeno,
que da lugar a una fuerte reducción de la tendencia de escape. Estas dos sustancias
forman el compuesto lábil:

(Cl)3CO¾-H . . . O-C (CH3)2

que puede aislarse e identificarse. Las reacciones entre moléculas dipolares o entre
un dipolo y una molécula no polar pueden también conducir a desviaciones
negativas. En estos casos, sin embargo, la interacción es tan débil, en general, que
no puede aislarse ningún compuesto definido.

Cuando la interacción entre las moléculas de A y B es menor que la existente entre


las moléculas de los contribuyentes puros, la presencia de las moléculas de B
reduce la interacción entre las de A y, a su vez, la presencia de las de A disminuye
la interacción B-B. Por consiguiente, la desigual polaridad o las diferentes presiones
internas de los constituyentes se traducen en una mayor tendencia de escape de
las moléculas de A y B. En este caso, la presión parcial de vapor de los
constituyentes es mayor que la esperada, de acuerdo con la ley de Raoult, y se dice
que el sistema presenta una desviación positiva. La presión total de vapor muestra,
con frecuencia, un máximo a una composición particular si la desviación es lo
suficientemente grande. En la ilustración 3 se indica un ejemplo de desviación
positiva. Exhiben desviación positiva los pares líquidos siguientes: benceno-alcohol
etílico; sulfuro de carbono-acetona, y cloroformo-alcohol etílico.
Ilustración 2. Presión de vapor de un sistema con
desviación negativa de la ley de Raoult.

La ley de Raoult no tiene aplicación en toda la zona de concentraciones de una


solución no ideal y describe el comportamiento de alguno de los componentes de
un par de líquidos reales sólo cuando dicho componente se encuentra en una
concentración alta y, por tanto, se considera como disolvente. En tales condiciones,
la ley de Raoult puede expresarse por la relación:

P disolvente = pº disolvente X disolvente

que es válida sólo para el disolvente de una disolución no ideal muy diluida y, por
tanto, no puede aplicarse al componente de baja concentración, por ejemplo, al
soluto.

En la ilustración 2 se observa que la curva de la presión de vapor real del cloroformo


(componente A) se aproxima a la gráfica ideal, definida por la ley de Raoult, cuando
la composición de la disolución se acerca a la del cloroformo puro. En consecuencia,
esta ley puede emplearse para describir el comportamiento del cloroformo cuando
éste está en concentración elevada, o sea, cuando él es el disolvente. Sin embargo,
la ecuación ideal no es aplicable a la acetona (componente B), pues en esta región
del diagrama está en una concentración muy baja y la curva real no coincide con la
línea ideal. Cuando se estudia la parte izquierda de la ilustración 2, se observa que
las condiciones son inversas: la acetona se considera como disolvente, y su curva
de presión de vapor tiende a coincidir con la ideal; en este intervalo el cloroformo es
el soluto, y su curva no se aproxima a la línea ideal.

2. Analizando las reglas de Hume Rothery, ¿Bajo qué condiciones se


puede presentar reacción eutéctica?

El eutéctico es una mezcla de dos componentes con punto de fusión (solidificación)


o punto de vaporización (licuefacción) mínimo, inferior al correspondiente a cada
uno de los compuestos en estado puro. Esto ocurre en mezclas que poseen alta
estabilidad en estado líquido, cuyos componentes son insolubles en estado sólido.

En mezclas que presentan solubilidad total en estado sólido, la temperatura de


solidificación de la mezcla estará comprendida entre las correspondientes a cada
uno de los componentes en estado puro. De manera que, al aumentar la
concentración del componente de temperatura de solidificación más baja,
disminuirá la temperatura de solidificación de la mezcla. Dados un disolvente y un
soluto insolubles en estado sólido, existe para ellos una composición llamada
mezcla eutéctica en la que, a presión constante, la adición de soluto ya no logra
disminuir más el punto de fusión. Esto hace que la mezcla alcance el punto de
congelación (en caso de líquidos, licuefacción) más baja posible y ambos se
solidifiquen a esa temperatura (temperatura eutéctica).

De manera general en soluciones metálicas de elementos con diferente estructura


cristalina y radio atómico.

3. De acuerdo a las reglas de Hume Rothery, ¿Cuándo se puede presentar


solución parcial?

Las reglas de Hume-Rothery representan un conjunto de condiciones que deben


cumplir las soluciones sólidas metálicas, para que tenga lugar la miscibilidad total
entre las distintos componentes. Dichas reglas establecen que:

1. La diferencia entre los radios atómicos debe ser inferior al 15 por 100.
2. La electronegatividad (capacidad del átomo para atraer un electrón) debe ser
similar.
3. Los dos metales deben poseer la misma estructura cristalina.
4. La valencia con la que actúan debe ser la misma.

Si no se cumple una o más de las reglas de Hume-Rothery, sólo es posible obtener


solubilidad parcial.

4. ¿Por qué un elemento disuelve más a otro en a una aleación?

El elemento con un radio atómico mayor disuelve más al del menor.

5. ¿A qué se debe el tipo de curvas que obtuvo?

A la perdida de calor latente en las transiciones de fase. Es decir a as diferentes


fases presentes en la aleación.

6. ¿Cuál es la temperatura de la reacción eutéctica?

La temperatura de la reacción eutéctica es 183° C.


Cuestionario #8
1. Anote de los elementos con los cuales trabajó, todas sus características
físicas y químicas

Plomo (Pb) Estaño (Sn)


 No. Atómico: 82  No. Atómico: 50
 Masa atómica: 207.2 uma  Masa atómica: 118.7 uma
 Dureza de Mohs: 1.5  Dureza de Mohs: 1.5
 Densidad: 11340 Kg/m3  Densidad: 7365 Kg/m3
 Punto de fusión: 600.61K  Punto de fusión: 505.8K
 Estructura cristalina: FCC  Estructura cristalina: Tetragonal
 Cp: 129 J/Kg*K  Cp: 227 J/Kg*K
 Apariencia: gris azulado  Apariencia: Gris Plateado
brillante metálico

2. De los elementos con los cuales trabajó analice de acuerdo a las reglas
de Hume Rothery y esplique el diagrama que obtuvo.

Diagrama Pb-Sn
350

300

250
Alfa+L
Temperatura

200 Beta+ L

150
Alfa + Beta
100

50

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Concentración
Como no se cumplen todas las reglas de Hume-Rothery para esta aleación solo
existe solubilidad total en estado liquido

3. En su diagrama indique las zonas bifásicas.

En el diagrama de arriba se muestran las zonas bifásicas.

4. ¿Cuál es la temperatura de la reacción eutéctica para la aleación en


estudio?

183°C

5. De acuerdo al análisis realizado ¿El tipo de diagrama que obtuvo en


comparación con el esperado concuerda?

Si, ambos concuerdan, con la diferencia de que en el experimental en algunas zonas


las curvas no están tan estilizadas.

6. ¿Cuáles fases espera que estén presentes en cada zona bifásica?


indique en su diagrama?

En el diagrama de arriba se muestran las fases esperadas.

Cuestionario #9
1. Después de observar a simple vista y comparar las superficies de los
diversos lingotillos, ¿Qué diferencias encuentra entre los que
solidificaron lentamente y los que agitó?

Los que se agitaron durante la solidificación formaron un pequeño rechupe en la


cara cara superior del lingotillo y tuvieron una textura mas rugosa y una tonalidad
menos brillosa.4

2. Después de observar con el estereoscopio y comparar las superficies


de los diversos lingotillos, ¿Qué diferencias encuentra entre los que
solidificaron lentamente y los que agitó?
3. Anote observaciones y sugerencias para la preparación metalográfica
de las muestras de la aleación que le tocó trabajar, sobre todo cuidados
que hay que tener.
 Los metales usados son muy suaves, por lo tanto, deben ser cortados con
martillo y cincel o con segueta, tampoco deben ser rebajados con el esmeril.
 El desbaste se recomienda hacer desde un numero de lija 240 o superior, no
es necesario empezar desde una inferior por la suavidad del metal. Demás
el desbaste debe realizarse con suavidad, sin presionar demasiado.
 Para el pulido es recomendable usar un paño en buenas condiciones, sin
desprendimientos del mismo, o de ser posible uno único y nuevo para estos
metales.
4. Comparando las microestructuras de sus muestras pulidas con las
atacadas ¿Qué diferencias encuentra?

5. ¿Porque razón está revelada la microestructura en su muestra pulida?


6. Identifique la zona Chill con las fotomicrografías
7. ¿En alguna de las muestras analizadas, encontró presencia de zona
equiaxial central?
8. Al agitar las muestras durante la solidificación ¿Se lograron romper las
dendritas y tener tamaño de grano más fino o modificar la
microestructura?
9. Haciendo un análisis total de sus micrografías demuestre realizando
metalografía cuantitativa la presencia de segregación natural y
segregación por diferencia de densidad.
10. Después de observar las muestras macroatacadas, y comparar las
estructuras de los diversos lingotillos, ¿Qué diferencias encuentra
entre los que solidificaron lentamente y los que agitó?

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