UNIVERSIDAD MARIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERÍA DE PROCESOS
MORENO SEBATIAN
OJEDA SOFIA
ROSERO JHONATAN
SOLUCION EJERCICIO 8.4-8
Enunciado:
Coeficiente de transferencia de calor para evaporar NaOH: Para concentrar 4536 kg/h
de una solución de NaOH al 10% en peso hasta el 20% en peso, se usa un evaporador de
efecto simple con área de 37.6 m2. La alimentación entra a 21.1 °C (294.3 K). Se usa vapor
de agua saturado a 110 °C (383.2 K) como medio de calentamiento y la presión en el
evaporador es de 51.7 kPa. Calcule los kg/h de vapor de agua utilizado y el coeficiente total
de transferencia de calor.
Solución
Diagrama
Vapor
F3
P=51.7 KPa
F1=4356 Kg/h Vapor Saturado
F4
w1NaOH= 0.1 T=110 °C
(w1agua = 0.9)
Liquido Saturado
T=21.1 °C F5
F2
w2NaOH= 0.2
(w2agua = 0.8)
T= 92°C
Figura 1: Diagrama de evaporador de efecto simple
Fuente: El autor
Datos
A=37.6 m2
Punto de ebullición: Al encontrarse el NaOH a una concentración superior del 8%, es
necesario calcular el punto de ebullición, ya que el de esta mezcla no se asemeja al del agua,
por tal motivo es necesario conocer cuál es la T° de saturación del agua a la presión interna
del evaporador (51.7 KPa)
Tabla1: Tabla vapor saturado
Fuente: Geankoplis (2006)
Al no encontrarse la presión de 51.7 KPa es necesario interpolar utilizando los valores más
cercanos a este número, es decir los que se encuentran en el cuadro rojo de la Figura 1.
𝑦1−𝑦0
𝑦 = 𝑦0 + 𝑥1−𝑥0 (𝑥 − 𝑥0) Ec 1.
85 − 80
𝑦 = 80 + (51.7 − 47.39)
57.83 − 47.39
𝑦 = 82.06 °𝐶 (179.7 F ≈ 180 F)
Una vez encontrado el valor se utiliza esta temperatura y seleccionando la mayor
concentración del NaOH (20%), se encuentra el punto de ebullición de la solución de NaOH
utilizando la figura 2, para este caso es 92°C aproximadamente.
Figura 2: Líneas de Dühring para soluciones acuosas de hidróxido de sodio
Fuente: Geankoplis (2006)
Balances de materia
Flujos
F1= F2+F3 Ec2
4536= F2+F3
NaOH
F1 ∗ w1NaOH = F2 ∗ w2NaOH Ec3
4536 ∗ 0.1 = F2 ∗ 0.2
Agua
F1 ∗ w1Agua = F2 ∗ w2Agua + F3 Ec4
4536 ∗ 0.9 = F2 ∗ 0.8 + F3
Despeje de ecuaciones
De la Ec 3
4536 ∗ 0.1 = F2 ∗ 0.2
4536 ∗ 0.1
= F2
0.2
F2 = 2268
De la Ec 2
4536= F2+F3
4536-2268=F3
2268
Prueba Ec4
4536 ∗ 0.9 = F2 ∗ 0.8 + F3
4536 ∗ 0.9 = 2268 ∗ 0.8 + 2268
4082.4 = 4082.4
Balances de energía
F1 ∗ H1 + Q = F2 ∗ H2 + F3 ∗ H3 Ec. 5
Teniendo en cuenta que los flujos 4 y 5 son iguales, entonces Q es igual a:
Q = F4 ∗ Lv Ec. 6
Donde Lv= landa de vaporización
Remplazando Ec. 5 en Ec. 6
F1 ∗ H1 + F4 ∗ Lv = F2 ∗ H2 + F3 ∗ H3 Ec. 7
Los valores de H1, H2, H3 y Lv se encuentran de las tablas Termodinámicas
Calculo H1
Al no encontrarse la temperatura de 21.1 °C en la figura 3 es necesario interpolar utilizando
los valores más cercanos a este número, es decir los que se encuentran entre las líneas rojas.
𝑦1−𝑦0
𝑦 = 𝑦0 + 𝑥1−𝑥0 (𝑥 − 𝑥0) Ec 8.
142 − 67
𝑦 = 67 + (21.1 − 10)
35 − 10
𝑦 = 100.3 J/g 𝑦(100.3 KJ/Kg)
Calculo H2
Al no encontrarse la temperatura de 92°C en la figura 3 es necesario interpolar utilizando
los valores más cercanos a este número, es decir los que se encuentran entre las líneas azules.
𝑦1−𝑦0
𝑦 = 𝑦0 + 𝑥1−𝑥0 (𝑥 − 𝑥0) Ec 8.
420 − 316
𝑦 = 316 + (92 − 85)
110 − 85
𝑦 = 345.12J/g (345.12KJ/Kg)
Calculo H3
Se toma la presión de saturación en la que se encuentra el evaporador, para este caso es 0.5
Bar
𝑘𝐽
H3=2305.4𝑘𝑔
Calculo de Lv
Lv=2230.2 KJ/Kg
Solucionamos la Ec.7 para encontrar F4
F1 ∗ H1 + F4 ∗ Lv = F2 ∗ H2 + F3 ∗ H3
𝑘𝑔 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
4436 ∗ 100 + F4 ∗ 2230.2 = 2268 ∗ 345.12 + 2268 ∗ 2305.4
ℎ 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
2268 ∗ 345.12 + 2268 ∗ 2305.4 − 4436 ∗ 100.2
𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 ℎ 𝑘𝑔
F4 =
𝑘𝐽
2230.2
𝑘𝑔
𝑘𝑔
F4 = 2496.14
ℎ
Se calcula Q utilizando la Ec. 6
Q = F4 ∗ Lv
𝑘𝑔 𝑘𝐽
Q = 2496.14 ∗ 2230.2
ℎ 𝑘𝑔
𝑘𝐽
Q = 5566891.43
ℎ
Para calcular el coeficiente global de trasferencia de calor U se calcula con la fórmula:
Q = A ∗ U ∗ ΔT
𝑄
=U
𝐴 ∗ ΔT
𝑘𝐽
5566891.43
ℎ =U
37.6 m2 ∗ (110 − 92K)
𝑘𝐽
5566891.43
ℎ =U
37.6 m2 ∗ (110 − 92k)
𝑘𝑗
U = 8225.31
ℎ ∗ 𝑚2 ∗ 𝑘
𝑘𝑗
U = 8225.31 ∗ 0.27
ℎ ∗ 𝑚2 ∗ 𝑘
𝑊
U = 2280
𝑚2 ∗ 𝑘
0.27 es factor de conversión de Kj/h a W
