Aspirina

Se utiliza también para tratar inflamaciones específicas tales como la enfermedad de Kawasaki,
la pericarditis o la fiebre reumática. La administración de aspirina poco después de un ataque al
corazón disminuye el riesgo de muerte y su uso a largo plazo ayuda a prevenir ataques cardíacos, 34
accidentes cerebrovasculares y coágulos de sangre en personas con alto nivel de riesgo.1 Puede
disminuir el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, en especial el cáncer colorrectal.5 En el
tratamiento del dolor o la fiebre, sus efectos comienzan de forma típica a los treinta minutos. 1

Ácido acetilsalicílico
El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), conocido popularmente como aspirina, nombre de
una marca que pasó al uso común, es un fármaco de la familia de los salicilatos. Se utiliza
como medicamento para tratar el dolor (analgésico), la fiebre (antipirético) y
la inflamación(antiinflamatorio), debido a su efecto inhibitorio, no selectivo, de la ciclooxigenasa.1 2

Ibuprofen
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente
como antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Se utiliza para el alivio sintomático de la fiebre, dolor
de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la
menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve o moderado y dolor postquirúrgico.
El ibuprofeno se usa principalmente como antipirético para tratar cuadros febriles (incluida la fiebre
post-vacunal) y como analgésico para tratar el dolor leve o moderado: dolor postquirúrgico, dolor de
origen dental, cefalea, migraña, dismenorrea primaria,3 artrosis y dolor por cálculos renales.
Alrededor del 60% de las personas no responde a ningún AINE; los que no responden bien a uno en
particular pueden sí responder a otro.4

Paracetamol
El paracetamol (DCI), también conocido como acetaminofén o acetaminofeno, es un fármaco con
propiedades analgésicas y antipiréticasutilizado principalmente para tratar la fiebre y el dolor leve y
moderado,1 aunque existen pocas evidencias de que su uso sea realmente eficaz en el alivio de la
fiebre en niños.2
A menudo se vende en medicamentos en los que se combina con otros principios activos, como en
los antitusígenos,1 o en medicamentos para el alivio del dolor con opiáceos, donde el paracetamol se
utiliza para el alivio del dolor muy grave, como el dolor oncológico o tras una operación.3 Por lo
general se administra por vía oral aunque también está disponible para su uso por vía rectal o
intravenosa,1 por lo que puede presentarse en forma de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas.
Los efectos duran entre dos y cuatro horas.4

Codeína
a codeína (DCI) o metilmorfina es un alcaloide que se encuentra de forma natural en el opio. Se
utiliza con fines médicos como analgésico, sedante y antitusígeno. También se le considera
un narcótico. Puede presentarse en forma de cristales inodoros e incoloros o bien como polvo
cristalino blanco.
La codeína es un compuesto que se asimila en el hígado metabolizándose en morfina; pero, debido
a la baja velocidad de transformación, es mucho menos efectiva y potente como analgésico y
sedante que la morfina. Se toma en forma de comprimidos, en forma líquida como jarabe para aliviar
la tos o por vía parenteral. La codeína es útil para aliviar dolores moderados y no tiene los mismos
riesgos que la morfina de provocar dependencia1 o tener efectos adversos, como son: náuseas,
mareos, vértigos, somnolencia, retención urinaria e hipotensión y — en dosis altas y por periodos de
tiempo prolongados — puede producir depresión respiratoria.

Morfina
La morfina es una sustancia controlada, opiácea agonista utilizada en premedicación, anestesia,
analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al
fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y
soluble en agua.
Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-4,5-epoxi-
17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra como sulfato de morfina, con una solubilidad de 60 mg/mL
siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20. Tambien se puede administrar como clorhidrato
de morfina, siendo su estructura C17H20ClNO3 3H2O.

Naproxeno
El naproxeno es un medicamento antinflamatorio no esteroideo que se emplea en el tratamiento del
dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones
como artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis. También en el
tratamiento de la dismenorrea primaria y la migraña. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos es entre 250 y 500 mg cada 12 horas, se une
muy bien a la albúmina y por lo tanto tiene una vida en la sangre más larga que otros medicamentos
del grupo, llegando hasta 12 horas por dosis. Está disponible como naproxeno o en forma de
naproxeno sódico.

Ketofreno
Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAIDs, por su sigla en
inglés) diferentes a la aspirina, como el ketoprofeno pueden tener mayor riesgo de tener un ataque
cardíaco o un accidente cerebrovascular, que las personas que no toman estos medicamentos.
Estos casos podrían ocurrir de forma imprevista y hasta causar la muerte. Este riesgo puede
aumentar en las personas que toman antiinflamatorios no esteroideos durante mucho tiempo. No use
un NSAID como ketoprofeno si sufrió un ataque cardíaco recientemente, a menos que se lo indique
su médico. Dígale a su doctor si usted o alguien en su familia tiene o alguna vez ha tenido
enfermedades al corazón, un ataque cardíaco, o un accidente cerebrovascular, si fuma, si tiene o
alguna vez han tenido colesterol alto, hipertensión (alta presión arterial), o diabetes. Obtenga ayuda
médica de emergencia en forma inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
dolor en el pecho, diificultad para respirar, debilidad en una parte o un lado del cuerpo, o dificultad
para hablar.

Indometacina
La indometacina es un medicamento del tipo antiinflamatorio no
esteroideo derivado indol metilado relacionado con el diclofenaco, que inhibe la producción
de prostaglandina, por lo que se indica para el alivio del dolor, fiebre y la inflamación en pacientes
con osteoartritis, artritis reumatoide, dolor muscular, espondiloartropatías, osteítis
deformante, dismenorrea, bursitis, tendinitis, dolor de cabeza, neuralgia y, por sus
efectos antipiréticos, para el alivio de la fiebre en pacientes con tumores malignos.1

Desketoprofeno
El dexketoprofeno es un fármaco perteneciente a la familia de los AINEs (antiinflamatorio no
esteroideo con acción analgésica).1 Está indicado en el tratamiento sintomático del dolor agudo de
diversa etiología. También es conocido como Dexketoprofeno Trometamol. En la práctica, es un
fármaco similar al Ibuprofeno pero la posibilidad de administrarlo vía intravenosa.2

Loratiadina
Loratadina es un fármaco usado para tratar alergias.1 A veces se combina con pseudoefedrina, un
descongestionante , útil para resfriados, así como alergias.23
La loratadina se indica para aliviar los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones
alérgicas dermatológicas.1 También funciona para el tratamiento y control de los síntomas de la rinitis
alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito. A su vez ayuda al alivio de la conjuntivitis alérgica y sus
síntomas tales como lagrimeo y escozor de ojos.4

Cetririzina
La cetirizina es un fármaco utilizado para el tratamiento de la alergia. Es
un antihistamínico considerado de segunda generación por no provocar somnolencia. Sus efectos
son prolongados, lo que permite una dosificación más cómoda.
La cetirizina ejerce sus efectos antihistamínicos al competir con la histamina por la unión al receptor
H1 de la misma.1 La característica de ser un fármaco menos lipófilo que otros antihistamínicos
provoca que la cetirizina no penetre o penetre muy poco al sistema nervioso. Esta es la razón por la
que la incidencia de somnolencia con el uso de cetirizina es menor, aunque si dicho efecto se
produce está relacionado con la dosis administrada.1

Fexofenandina
La fexofenadina, comercializada como Allegra® y Telfast®, es
un medicamento antihistamínico usado en el tratamiento de síntomas de alergia. Se desarrolló como
una alternativa a la terfenadina el cual tiene efectos adversos potencialmente serios. La
fexofenadina, como en el caso de otros antihistamínicos de segunda y tercera generación, cruzan
con dificultad la barrera hematoencefálica, por lo que conllevan menos somnolencia que los agentes
de primera generación. Su mecanismo de acción ocurre por unión antagonista del receptor de la
histamina H1.
Desdoratadina
La desloratadina es un fármaco antihistamínico utilizado para tratar alergias. Es un metabolito activo
de loratadina, que también está en el mercado. La desloratadina (C19H19N2Cl) (llamada también
descarboetoxiloratadina) actúa como agonista inverso los receptores H1 de la histamina porque la
sustancia no penetra en el sistema nervioso central. Se absorbe rápidamente y casi en su totalidad
tras su administración oral, apareciendo concentraciones plasmáticas a los 30 minutos de su
administración. No interactúa con el sistema de P-glicoproteínas de transporte, presentes en las
células de revestimiento del tracto digestivo, ni con los citocromos del metabolismo hepático.
Tampoco interactúa con otros fármacos. Esto predice su elevada concentración plasmática tras su
administración. Se une a las proteínas plasmáticas (83-87%). El tiempo de vida media de eliminación
es de 26,9 horas. Por su vida media de eliminación relativamente prolongada y su rápido inicio de
acción, resulta apropiado administrar el fármaco una vez al día.

Clorfermiramina
La clorfenamina o clorfeniramina (maleato de clorfenamina) es un compuesto químico utilizado en
medicina como fármaco antagonista de los receptores H1. Es un antihistamínico de primera
generación, derivado de la propilamina, que compite con la histamina por los receptores H1,
presentes en las células efectoras del músculo liso, el sistema nervioso central, células del endotelio
vascular y el corazón.1
En cuadros alérgicos se usa para aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; el estornudo; la picazón de
ojos, nariz y garganta; la comezón por picaduras de insectos, hiedra venenosa y ronchas causadas
por alimentos o cosméticos.
Se absorbe bien tras la administración oral o parenteral. Su unión a las proteínas plasmáticas es de
72 por ciento. Se metaboliza en el hígado. Su vida media es de 12 a 15 horas. La duración de la
acción es de 4 a 25 horas. Se elimina por vía renal.
Hidroxicina
La hidroxicina (comercializado como Vistaril, Atarax) es un fármaco del grupo de las
difenilpiperazinas empleado generalmente como antihistamínico (en el tratamiento del prurito y
urticaria), como antiemético (para reducir las náuseas) y como ansiolítico para disminuir la ansiedad.
Puede ser utilizado como pre-medicación (antes de una anestesia) y en el postoperatorio, y tiene un
débil efecto analgésico.

Difenhidramino
El hidrocloruro de difenhidramina (Benadryl) o Dimedrol es
un antihistamínico, sedante e hipnótico, un medicamento anticolinérgico con
efectos antimuscarínicos, descubierto como alternativa sintética de la escopolamina.
La difenhidramina fue uno de los primeros antihistamínicos conocidos, inventado
en 1943 por George Rieveschl.1 Poco después, en 1946 se comenzó a aprobar su uso comercial.2 El
medicamento existe con el nombre comercial de Benadryl, producto registrado por Pfizer y como
Dimedrol, así como en forma genérica.

Clemastina
La clemastina (o meclastina), en forma de fumarato, es un fármaco que se emplea para procesos
alérgicos en virtud de bloquear los receptores de la histamina (H1). En 2017 se incluyó este
medicamento en estudio con pacientes que padecen esclerosis múltiple recurrente
con neuropatía óptica desmielinizante crónica bajo terapia inmunomoduladora estable. 1
Al igual que con cualquier antihistamínico de primera generación, la clemastina antagoniza de
manera competitiva varios efectos fisiológicos de la histamina, que incluyen un aumento de la
permeabilidad y dilatación capilar, la formación de edema, la respuesta de 'erupción' y 'picazón', y la
constricción del músculo liso gastrointestinal y respiratorio. Por esta razón, es empleado
en rinitis aguda, rinitis alérgica, angioedema, urticaria.2

Ebastina
La ebastina es un antihistamínico H1, de segunda generación. Se utiliza para el tratamiento de
la rinitis alérgica, fiebre del heno y otros procesos alérgicos que responden a antihistamínicos. Está
contraindicada en mujeres embarazadas y también durante la lactancia, así como en niños menores
de 6 años. Existen diferentes productos que utilizan la ebastina: Ebastel®, Bactil®, Bexal®, Alerno®.
La ebastina es un antagonista H1 de segunda generación que está indicado para la rinitis alérgica y
la urticaria idiopática crónica. Está disponible en tabletas de 10 y 20 mg, en su nueva formulación de
tabletas de disolución rápida de 10 y 20 mg y en jarabe pediátrico. Con una dosis flexible
recomendable de 10 o 20 mg dependiendo de la gravedad de la afección.
La ebastina está disponible en diferentes presentaciones (tabletas, tabletas de disolución rápida y
jarabe) y se comercializa en todo el mundo bajo diferentes nombres, Ebastel, Ebastel FLAS, Kestine,
KestineLYO, Evastel Z, Alerno, etc.