UNAM
Facultad de Estudios Superiores ZARAGOZA
Análisis de Fármacos y Materiales Primas II
Espectrofotometría visible de la Fenazopiridina en
tabletas.
Semestre: 5°
Grupo: 2551
N° de Equipo: 1
Elaboro informe: Aprobó informe
Olivares Mendoza Sigrid Z. Rosas Villanueva Jesús
Calificaciones:
Nombre Alumno Evaluación Experimental Informe Bitácora
Baños Grande Mariel
Fabiola
Olivares Mendoza
Sigrid Z.
Rosas Villanueva
Jesús
Villafuerte Jerónimo
Aldo David
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I. Antecedentes:
La espectrofotometría es un método científico utilizado para medir cuanta luz absorbe una
sustancia química, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a través de la
solución muestra, basándose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medición también puede usarse para
medir la cantidad de un producto químico conocido en una sustancia.
El estudio de la interacción de la luz (u otra radiación electromagnética) con la materia es una
herramienta importante y versátil para la ciencia. De hecho, gran parte de nuestro conocimiento
de las sustancias químicas viene de su absorción específica o emisión de luz.
El principio básico es que cada compuesto absorbe o transmite luz sobre un cierto rango de
longitud de onda. Supongamos que usted mira dos soluciones de la misma sustancia, una de color
más oscuro que la otra. Su sentido común le dice que la de color más oscuro es la más
concentrada. En otras palabras, como el color de la solución se profundiza, se deduce que su
concentración también aumenta. Este es un principio subyacente de la espectrofotometría: la
intensidad del color es una medida de la cantidad de un material en solución.
Un segundo principio de la espectrofotometría es que cada sustancia absorbe o transmite ciertas
longitudes de onda de energía radiante pero no otras longitudes de onda. Por ejemplo, la clorofila
siempre absorbe la luz roja y violeta, mientras que transmite amarillo, verde y azul. Las longitudes
de onda transmitidas y reflejadas aparecen en verde, el color que su ojo “ve”. La energía de luz
absorbida o transmitida debe coincidir exactamente con la energía necesaria para transición (un
movimiento de un electrón de un nivel cuántico a otro) en la sustancia considerada. Sólo ciertos
fotones de longitud de onda satisfacen esta condición de energía. Así, la absorción o transmisión
de longitudes de onda específica es característico de una sustancia, y un análisis espectral sirve
como “huella dactilar” del compuesto.
En los últimos años los métodos espectrofométricos se han convertido en importantes métodos
de análisis cuantitativo. Son aplicables a muchos problemas industriales y clínicos relacionados con
la determinación de compuestos que están coloreados o que reaccionan para formar un producto
de color. La espectrofotometría visible es el método de elección en la mayoría de los laboratorios
que se ocupan de la medición de compuestos orgánicos e inorgánicos en una amplia gama de
productos y procesos – en ácidos nucleicos y proteínas, productos alimenticios, productos
farmacéuticos y fertilizantes, en aceites minerales y en pintura.
En todas las ramas de la biología molecular, la medicina y las ciencias de la vida, el
espectrofotómetro es una ayuda esencial para la investigación y el control de rutina.
La espectrofotometría uv-visible (UV-VIS) es una práctica analítica que permite determinar la
concentración de un compuesto en solución. La espectrofotometría uv-visible se basa en la
medición de absorción de radiación UV o visible por determinadas moléculas, la radiación
correspondiente a estas regiones del espectro electromagnético causa transiciones electrónicas a
longitudes de onda característica de la estructura molecular de un compuesto.
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Espectrofotómetro UV-visible
El espectrofotómetro UV-visible (imagen 1) es un
instrumento óptico que tiene la capacidad de
resolver radiaciones de diferentes longitudes de
onda dentro del rango ultravioleta y visible (por lo
general este rango se encuentra dentro de los
valores de 190 a 1,100 nm).
Descripción del equipo:
Está compuesto por una fase luminosa,
monocromador, elementos fotodetectores y un
Imagen 1. Espectrofotómetro
sistema de registro.
• Fase luminosa: una bombilla pequeña de filamento enrollado es ideal para concentrar la luz en
un haz intenso. La incandescencia causada por la luz visible de la lámpara de tungsteno-halógeno
se basa en las altas temperaturas de calentamiento que alcanzan el filamento.
• Moncromadores: descompone la luz incidente de un espectro de luz, es decir, se encarga de
separar y seleccionar la radiación de onda que se quiere analizar. Está compuesto por las rendijas
de entradas y salida de, colimadores y el elemento de dispersión, en los monocromadores
convencionales se usa el prisma como elemento de dispersión.
• Elementos fotodetectores: es la parte del instrumento que recibe la intensidad de radiación
monocromática de la muestra analizada y la transforma en una señal eléctrica que es medida y
comparada con un valor de referencia. El material fotosensible del cátodo emite electrones al ser
irradiados, debido al voltaje aplicado entre los electrodos los electrones se dirigen a los ánodos,
este flujo de electrones permite que por el circuito fluya una corriente cuya intensidad es
directamente proporcional a la intensidad de la luz que se mueve al fototubo.
• Sistema de registro: sirve como controlador del equipo, ya que este será el encargado de
procesar la información que proviene de los circuitos electrónicos.
I. Objetivo:
Determinar el porciento de contenido del clorhidrato de fenazopiridina en tabletas por
espectrofotometría visible.
II. Hipótesis:
Contiene no menos del 95.0% y no más del 105.0% de la cantidad de C₁₁H₁₁N₅•HC l indicada en el
marbete, según la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM). 11ᵛᵃ Ed. p. 1862
III. Procedimiento Experimental:
Estándar (Pureza del 99.67%): se pesó 0.0111g (Sigrid, balanza 1, # de inv. 1468711) del estándar
se vertió en un matraz forado de 100mL y de aforo con agua. De allí se tomó una alícuota de 5mL,
se vertió en un matraz aforado de 50mL y se llevó a marca con agua. De la última disolución se
tomo una alícuota de 2mL, otra de 4mL y una ultima de 6mL y se aforaron a 10mL con agua.
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Problema: se hicieron tres pesadas de: 0.0277, 0.0229, 0,0222 (Jesús, balanza 1, # de inventario
1468711) etiquetándolo como matraz 1, matraz 2, matraz 3 respectivamente, c/u de las pesadas
se vertieron en un matraz aforado diferente de 100mL c/u. de c/u de los afores se tomo una
alícuota de 1mL y se aforó a 10mL con agua. De estas últimas se tomaron una alícuota de 4mL y se
llevo a marca de 10mL con agua.
Lecturas: Se leyó a una longitud de 426nm
Blanco de lectura: se vertió agua inyectable a una celda.
En tres celdas se colocaron las disoluciones del estándar 2mL, 4mL, 6mL.
En otras tres celdas se colocaron las disoluciones de las pesadas.
Disoluciones Absorbancias 426nm
Blanco 0,0
2mL 0,152
4mL 0,326
6mL 0,463
Matraz 1 0,396
Matraz 2 0,302
Matraz 3 0,307
IV. Propiedades e insumos
Clorhidrato de Fenazopiridina
Aspecto: Polvo Cristalino
Color: rojo claro u oscuro a violeta oscuro
Solubilidad: Poco soluble en agua, alcohol y cloroformo
V. Insumos:
Material: Celdas espectrofotométricas
Papel Glasine Equipo:
4 matraces aforados de 100mL Espectrofotómetro
1 matraz aforado de 50mL Celdas para espectrofotómetro
9 matraces aforados de 10mL Balanza analítica
Pipeta volumétrica de 1mL Sustancias:
Pipeta volumétrica de 2mL Agua inyectable
Pipeta volumétrica de 4mL Tabletas de clorhidrato de Fenazopiridina
Pipeta volumétrica de 6mL
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VI. Resultados:
VII. Critica de la técnica usada
Es importante saber la absorbancia correcta para leer puesto que nos saldrían incorrectos los
valores para la curva estándar.
VIII. Análisis de resultados:
El clorhidrato de fenazopiridina en agua a 426nm es lineal de 2.21 a 6.63 mg/mL
El coeficiente de absortividad específico para el clorhidrato de fenazopiridina en agua a 426nm es
de 0.070277mg¯¹mLcm¯¹.
IX. Conclusión:
El porcentaje de contenido de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina es de 84.84 ±13.5% y
los resultados no son confiables y se recomienda su re-análisis.
X. Grupo funcional cuantificado:
El grupo amino
XI. Referencias bibliográficas:
Secretaria de salud. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM). 11ᵛᵃ Ed. Vol. 1. Ciudad
de México. p. 1034 – 1035, 1862 – 1863.
EL ESPECTROFÓMETRO, [Citado: 8/Feb/2018], Disponible en:
[https://elespectrofotometro.com/espectrofotometria/]
EL ESPECTROFÓMETRO. [Citado 8/Feb/2018], Disponible en:
[https://elespectrofotometro.com/espectrofotometria-uv-visible/]
