CUESTIONARIO
Que es mordiente?
Los mordientes, aunque no son colorantes, tienen gran importancia en algunas técnicas de
tinción. Los mordientes intensifican la tinción porque aumentan la afinidad de la célula por el
colorante. También se pueden utilizar para producir un engrosamiento de ciertas estructuras
celulares externas, como los flagelos, que debido a su delgadez no podrían ser visualizados de
otra forma.
Como es la estructura y funcionamiento del flagelo?
Estructura:
La mayoría de las bacterias tienen como mecanismo de movimiento los flagelos que difieren
estructuralmente de los flagelos eucariotas.
Según el tipo de bacteria, los filamentos toman diferentes grosores (del orden de nanómetros)
y longitudes (pueden alcanzar hasta 20 micrones). La flagelina, su proteína estructural está
compuesta por subunidades de bajo peso molecular, ordenadas de forma helicoidal a lo largo
de un tubo axial. El flagelo se mueve por rotación a lo largo de su eje axial.
Recordemos que en el caso de los eucariotas poseen una distribución característica de
microtúbulos cuando se observan en un corte transversal: 9 + 2. Los elementos motrices de los
procariotas no presentan esta estructura.
En algunos casos se los puede observar en campo oscuro, pero por lo general para verlos se
necesitan métodos de tinción para microscopía óptica o la observación en microscopía
electrónica.
Los flagelos pueden eliminarse de la superficie celular sin afectarse la viabilidad de la bacteria,
solo se vuelve temporariamente inmóvil pero luego de un tiempo sintetiza nuevos flagelos.
El cloranfenicol, antibiótico que bloquea la síntesis proteica, impide la regeneración de los
flagelos.
Un cuerpo basal anclado en la membrana plasmática y la pared celular es el punto de partida
del filamento cilíndrico, el flagelo se compone entonces de:
el filamento señalado
el gancho del flagelo, con su vástago que atraviesa la pared y llega a la membrana
dos pares de discos, el externo (L y P) a la altura de la pared y el interno (par S y M) a la
altura de la capa externa de la membrana citoplasmática
Se supone que el disco M es el motriz.
No se conoce exactamente el mecanismo molecular de este motor rotativo, se supone que es
impulsado por un flujo de protones ("protón motive force") más que por ATP directamente.
La propulsión de la célula bacteriana está dada por el giro en sentido contrario a las agujas del
reloj del disco, lo que causa la rotación del filamento.
Función
Actúan a la manera de la hélice de un barco impulsando a la bacteria a través del medio. Su
movimiento esta originado en los discos anteriormente señalados. La velocidad de rotación
puede llegar a unas 3000 vueltas/minuto y alcanzar velocidades de desplazamiento tan altas
como 12 milímetros/minuto (Vibrio cholerae).
La capacidad de las bacterias de nadar por la acción de los flagelos provee el mecanismo para
realizar movimientos dirigidos denominados taxias (movimientos en respuesta a atracciones o
repulsas respecto a factores ambientales).
La respuesta a los estímulos involucra a un sofisticado sistema sensorial que incluye receptores
localizados en la superficie celular y la transmisión de la información a proteínas aceptoras de
metilo que controlan el motor flagelar.
Las taxias de acuerdo al factor determinante de la misma se clasifican en:
QUIMIOTAXIA: Cuando reaccionan a estímulos químicos y se dirigen al lugar (o al
extremo opuesto) donde se encuentra la sustancia. Las bacterias con esta taxia poseen
quimiorreceptores sensibles a la sustancia que la origina.
AEROTAXIA: Cuando se dirigen al lugar con la concentración de oxigeno adecuada a su
metabolismo
FOTOTAXIA: Se presenta en las bacterias autotróficas que dependen de la luz para la
obtención de energía
MAGNETOTAXIA: Es la capacidad de muchas bacterias de orientarse en un campo
magnético y nadar en la dirección de las líneas de campo, las bacterias con esta
propiedad contienen hierro en la forma de óxido de hierro ferromagnético
omagnetita (mezcla de óxido de hierro II y III, Fe3 O4) y se lo encuentra en forma de
gránulos (magnetosomas), cerca del anclaje de los flagelos.
Virulencia y patogenecidad serán lo mismo?
La patogenicidad es la cualidad de una bacteria para producir enfermedad infecciosa en un
huésped, siendo la virulencia la cuantificación de dicha capacidad.
Cuál es el procedimiento para la formación de espora y endospora?
El proceso de formación de una endospora es complejo. El organismo modelo usado para
estudiar la formación de la endospora es Bacillus subtilis. El desarrollo de una endospora
requiere varias horas para terminar. Los cambios morfológicos dominantes en el proceso se han
utilizado como marcadores para definir etapas de desarrollo. Mientras que una célula comienza
el proceso de formar una endospora, se divide asimétrico (etapa II). Esto da lugar a la creación
de dos compartimientos, de la célula más grande de la madre y del foresporo más
pequeño. Estas dos células tienen diversos destinos de desarrollo. Los sistemas de comunicación
intercelulares coordinan la expresión célula-específica del gene con la activación secuencial de
factores especializados de sigma en cada uno de las células. Después (etapa III), el
peptidoglucano en el tabique se degrada y el foresporo es engullido por la célula madre,
formando una célula dentro de una célula. Las actividades de la célula y del foresporo de la célula
madre conducen la síntesis de los compuestos endospora-específicos, la formación de la corteza
y la deposición de la capa celular (etapas IV+V). Esto es seguido por la deshidratación y la
maduración finales de la endospora (etapas VI+VII). Finalmente, la célula madre se destruye en
una muerte programada, y la endospora se lanza en el ambiente. La endospora seguirá siendo
inactiva hasta que detecta la vuelta de condiciones más favorables.
