2017

VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN:
DETERMINACIÓN DE CLORUROS

QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA

INFORME DE LABORATORIO N° 4
 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO

VILLARREAL
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOGRÁFICA,
AMBIENTAL Y ECOTURISMO
ESCUELA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ASIGNATURA : QUÍMICA ANALÍTICA

CUANTITATIVA

PROFESOR : DOC. MARTHA SALVADOR

INFORME : VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

INTEGRANTES : RUIZ SAAVEDRA, DARWIN

SILVA VEGA, VERÓNICA
VIVANCO SANDOVAL, VALERIA

AULA : D6-1

2017

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

ÍNDICE DE CONTENIDO
I. INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................... 3
II. OBJETIVOS DEL INFORME...................................................................................................... 3
III. MARCO TEÓRICO ............................................................................................................... 4
IV. PARTE EXPERIMENTAL ...................................................................................................... 7
V. RESULTADOS ....................................................................................................................... 11
VI. SITUACIONES PROBLEMÁTICAS....................................................................................... 14
VII. APORTE AMBIENTAL ....................................................................................................... 18
VIII. CONCLUSIONES ............................................................................................................... 19
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ....................................................................................... 19

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

I. INTRODUCCIÓN
Las aguas tienen contenidos muy variables en cloruros dependiendo de las características
de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso, esta cantidad siempre es menor
que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que el NaCl es común en la dieta
y pasa inalterado a través del aparato digestivo.
El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una zona
costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona árida el
aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes
lluvias. En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del agua
por aguas residuales.
Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l.
El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de
consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
La reglamentación técnico-sanitaria establece como límite máximo tolerable, 250 mg/l de
Cl, ya que no representan más inconveniente en un agua de consumo humano más
inconvenientes que el gusto desagradable del agua.
La determinación de cloruros puede hacerse mediante tres métodos.

II. OBJETIVOS DEL INFORME

- Aplicar el método directo e indirecto en la determinación de cloruros
- Determinar el contenido de cloruro en una muestra problema.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

III. MARCO TEÓRICO

1.1. VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN
Es similar a la Valoración ácido – base, los cálculos de equilibrio se basan en el kps,
como producto de la reacción se forma una sal poco soluble que precipita cuando se
llega al punto de equivalencia, donde la concentración de la sustancia buscada en la
solución es mínima; en ese momento el indicador reacciona con el analito,
detectándose de esta manera el punto final de la valoración.
En las volumetrías de precipitación se mide el volumen de solución tipo, necesario
para precipitar completamente un catión o anión del compuesto que se analiza. Los
métodos del Mohr y Volhard son ejemplos de volumetrías de precipitación.
GRÁFICO 1: FORMACIÓN DEL PRECIPITADO

Fuente: R.A. DAY, A.L. UNDERWOOD. Química analítica cuantitativa 5 ta edición

LOS INDICADORES: Son agentes químicos que participan en un equilibrio

competitivo con el analito ó agente valorante que reaccionan en las proximidades del
punto de equivalencia, haciendo perceptible el punto final de la valoración.

1.1.1. MÉTODO DE MOHR

El método se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales alcalinos,
magnesio y amonio.
La valoración se hace con solución patrón de AgNO3. El indicador es el ion cromato
CrO4-2, que comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma
en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata, Ag 2CrO4. Las
reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

Cl ‾ + Ag+ → AgCl ↓ (Precipitado blanco)

CrO4= + 2Ag+ → Ag 2CrO4 ↓ (Precipitado rojo ladrillo)

La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es

adecuado para la determinación.
La solución patrón de AgNO3 se puede preparar por el método directo dado que el
nitrato de plata es un reactivo tipo primario; con el objeto de compensar los errores en
la precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la solución se valora
con NaCl químicamente puro. Cuando la solución tipo se prepara por el método
indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el exceso empleado en la
valoración de la sustancia problema se compensa con el empleado en la valoración
del AgNO3.

1.1.2. MÉTODO DE VOLHARD

Este método de titulación se usa para la determinación de plata y compuestos de
plata, aniones que se precipitan con plata como Cl‾,Br ‾, I ‾, SCN‾ y AsO4 -4.
Para el caso de determinación de un anión, se acidula con HNO3, se agrega un
exceso de solución tipo de AgNO3 para precipitar el anión y se valora por retroceso
el exceso de Ag+ con solución patrón de tiocianato de potasio; el indicador es el Fe+3
que proporciona color rojo a la solución.
Las reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:

Ag++ Cl‾ → AgCl ↓

Ag+ + SCN‾ → AgSCN

Fe+3 + SCN‾ → FeSCN+2

1.2. CLORUROS
Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas
las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.
El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y dependiente de la
composición química del agua, cuando el cloruro está en forma de cloruro de sodio,
el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el típico sabor
salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000 ppm.
El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado.
Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosión
en las tuberías metálicas y en las estructuras.
La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppm,
este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones sanitarias.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

GRÁFICO 2: COMPORTAMIENTO DEL INDICE DE CALIDAD DEL AGUA DE CLORUROS

Fuente: Gómez, L (2009). indicadores de calidad del agua.

https://www.dspace.espol.edu.ec/.../INDICADORES%20DE%20CALIDAD. Última visita 21/10/16.

1.3. AGUA DE CONSUMO HUMANO

Según el Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo Humano define en su
Artículo 8 al agua de consumo humano como aquella abastecida a cualquier predio
para uso doméstico, sea para bebida, cocina, lavado o producción de alimentos debe
cumplir con los requisitos establecidos en el Artículo 9 de este Reglamento.
Los requisitos del agua de consumo humano se acuerdo al Artículo 9. Son los
siguientes:
(a) El agua no debe contener ningún elemento, organismo o sustancia (bien sea o no
un parámetro reglamentado) a una concentración o valor que en conjunción con
cualquier otro elemento, organismo o sustancia (bien sea o no un parámetro
reglamentado) puede resultar peligroso a la salud pública;
(b) En el curso del año, el 80 por ciento de los resultados de los análisis
correspondientes a los compuestos que afectan la calidad estética y organoléptica del
agua de consumo humano, no deben exceder las concentraciones o valores
establecidos;
(c) Ninguna muestra de agua destinada a consumo humano, debe exceder las
concentraciones o valores reglamentados para los compuestos que afectan la salud
de los consumidores.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

GRÁFICO 3: LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES DE PARÁMETROS DE CALIDAD ORGANOLÉPTICA

Fuente: DIGESA

IV. PARTE EXPERIMENTAL

1.4. MATERIALES

PROBETA DE 50 ml

MATRAZ ERLENMEYER 250 ml

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

BURETA 25 ml

PINZA BURETA

1.5. EQUIPOS

SOPORTE UNIVERSAL

1.6. REACTIVOS USADOS

CROMATO DE POTASIO
(K2CrO4)

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

NITRATO DE PLATA
(AgNO3)

1.7. PROCEDIMIENTO
1.7.1. DETERMINACIÓN DE CLORURO EN UNA MUESTRA DE AGUA POTABLE
 Medir 50 ml de la muestra de agua por medio de una probeta de 50 ml.

 Se procede a colocar en un matraz Erlenmeyer de 250 ml

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

 Se le agrega el reactivo cromato de potasio, de 2 a 3 gotas aproximado.

 Agitar el matraz suavemente en sentido horario, ésta debe contener la

muestra de agua potable y además las gotas de cromato de potasio.

 Enrasar la bureta capacidad de 0.25 ml, con nitrato de plata al 0.014 N.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

 Titular la muestra de agua con nitrato de plata 0.014 N, gota a gota hasta que
cambie de un color amarillo a un color rojizo, lo cual nos dará un indicio que
se acerca al punto final.

 Por último acabando la titulación, vamos a calcular el porcentaje de cloruros

en la muestra de agua. Este procedimiento se va a repetir para todas las
muestras de agua correspondientes.


V. RESULTADOS
Los resultados obtenidos en este laboratorio, buscan la aplicación del método directo en
la determinación de cloruros, por lo que primero se realizó una titulación previa y se
obtuvieron los siguientes volúmenes gastados en esta presente tabla:

DISTRITOS Volumen gastado

Cercado de Lima 7.7 ml
Callao 10.8 ml
San Juan de Miraflores 5.5 ml
San Miguel 5 ml

1.8. CÁLCULOS
Posteriormente, se realizaron los siguientes cálculos para la determinación de cloruros en
las cuatro muestras:
𝑉𝑔 𝑥 𝑁 𝐴𝐺𝑁𝑂3 𝑥 35.5 𝑥 1000
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 − =
𝑉 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎)

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

 Distrito CERCADO DE LIMA

7.7 ml x 0.014 x 35.5 x 1000
= 76.538 ppm
50

 Distrito CALLAO
10.8 ml x 0.014 x 35.5 x 1000
= 107.352 ppm
50

 Distrito SAN JUAN DE MIRAFLORES

5.5 ml x 0.014 x 35.5 x 1000
= 54.67 ppm
50
 Distrito SAN MIGUEL
5 ml x 0.014 x 35.5 x 1000
= 49.7 ppm
50

DISTRITOS VOLUMEN GASTADO PRESENCIA DE CLORUROS

Cercado de Lima 7.7 ml 76.538 ppm
Callao 10.8 ml 10.352 ppm
San Juan de Miraflores 5.5 ml 54.67 ppm
San Miguel 5 ml 49.7 ppm

INTERPRETACIÓN DE LOS CÁLCULOS

Gracias a la tabla obtenida, se puede determinar que la muestra de agua que
posee mayor presencia de cloruros es del distrito de Cercado de Lima con 76.538
ppm, mientras que el distrito de Callao con 10.352 ppm presenta la menor
presencia de cloruros.

1.9. LÍMITES MÁXIMOS PERMISIBLES

De acuerdo al gráfico N°3 de Límites Máximos Permisibles de Parámetros de Calidad
Organoléptica, emitidos por la DIGESA, se puede observar lo siguiente:

LIMITE MÁXIMO PRESENCIA

PARÁMETROS DISTRITO
PERMISIBLE DE CLORUROS
Cercado de Lima 76.538 ppm NO EXCEDE
Callao 10.352 ppm NO EXCEDE
Cloruros San Juan de 250 mg/L Cl-
54.67 ppm NO EXCEDE
Miraflores
San Miguel 49.7 ppm NO EXCEDE
Fuente: DIGESA

En donde se puede observar, que las 4 muestras no excedían el límite máximo

permisible con respecto al impuesto por la DIGESA.

1.10. DETERMINACIÓN DE TIPO DE AGUA

De acuerda a la información provista en la siguiente tabla, se pudo determinar qué
tipo de agua potable caracterizaba a las 4 muestras:

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

TIPO CONCENTRACIÓN
Aguas blandas y muy blandas 0 – 150 mg/l
Aguas semiblandas 150 – 200 mg/l
Aguas duras 200 – 400 mg/l
Aguas muy duras 400 – 550 mg/l
Aguas extremadamente duras < 550 mg/l

De acuerdo al cuadro mostrado, se determinó lo siguiente:

 La muestra de agua del Distrito de Lima es blanda ya que presenta 76.538 ppm.
 La muestra de agua del distrito del Callao es muy blanda, debida a la
concentración de cloruros, presentando 10.352 ppm.
 La muestra de agua del distrito de San Juan de Miraflores es blanda, mostrando
una concentración de 54.67 ppm.
 La muestra de agua del distrito de San Miguel es blanda, porque hay una
presencia de cloruros de 49.7 ppm.

1.11. DESVIACIÓN ESTÁNDAR

1.11.1. Desviación estándar de la presencia de cloruros

PRESENCIA DE
DISTRITOS
CLORUROS
Cercado de Lima 76.538 ppm
Callao 10.352 ppm
San Juan de
54.67 ppm
Miraflores
San Miguel 49.7 ppm
 27.5622 ppm

La desviación estándar del presente cuadro, es de 27.56, el cual muestra la medida

de dispersión de los valores con respecto a la media.

1.11.2. Desviación estándar del volumen gastado

DISTRITOS VOLUMEN
GASTADO
Cercado de Lima 7.7 ml
Callao 10.8 ml
San Juan de
5.5 ml
Miraflores
San Miguel 5 ml
 2.5413

La desviación estándar de este segundo cuadro, es de 2.64, el cual muestra la medida

de dispersión de los valores con respecto a la media.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

VI. SITUACIONES PROBLEMÁTICAS

1. ¿En qué consiste cada uno de los métodos de precipitación?

Los métodos de Mohr y el de Volhard consisten en:
 Método de MOHR:
Consiste en la valoración con nitrato de plata utilizando como indicador cromato
de potasio. La plata reacciona con los cloruros para formar un precipitado de
cloruro de plata de color blanco. En las inmediaciones del punto de equivalencia
al agotarse el ión cloruro, empieza la precipitación del cromato. La formación de
cromato de plata puede identificarse por el cambio de color de la disolución a rojo
ladrillo así como en la forma del precipitado. En este momento se da por
terminada la valoración.

 Método de Volhard:
Consiste en la valoración de sales de plata con tiocianatos usando una sal de
Fe+3 como indicador. La adición de la disolución de tiocianato produce en primer
lugar la precipitación de AgSCN, y cuando ha precipitado toda la plata, el primer
exceso de tiocianato produce una coloración rojiza debido a la formación de
tiocianato de hierro.

2. Condiciones en que se desarrolla el método de Volhard

En el método de Volhard se debe trabajar en medio ácido, para evitar la hidrólisis del hierro
que interfieren en la percepción del punto final. La valoración se efectúe en medio ácido
para evitar la formación de las especies FeOH2+ y Fe(OH)2+ de color anaranjado y pardo,
respectivamente, y que enmascaran la primera aparición del color rojo esperado.

3. ¿En qué se diferencian cada uno de los métodos?

Los tres métodos para la determinación de cloruros se diferencian en el indicador que
usan. El método de Mohr utiliza ión cromato para precipitar el cromato de plata de color
rojo ladrillo. El método de Volhard utiliza ión Fe 3+ para formar un complejo colorido rojo
con el ion tiocianato, SCN - y el método de Fajans emplea indicadores de adsorción.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

Método de Mohr Método de Volhard

pH 6.5≤ 10 6.5≤ 𝑝𝐻
INDICADOR 𝐾2𝐶𝑟𝑂4 Hierro (III)
METODOLOGÍA Directa Indirecta y por
retroceso
INTERFERENTES 𝐵𝑖+3 𝐵𝑎+2 𝑃𝑏+2 𝑆𝑂3-2 𝐴𝑠𝑂4-3 Oxidantes, 𝐹 −1 , sales de Hg
𝑃𝑂4-3 (I y II)
EMPLEADO PARA -1
𝐶𝑙 , 𝐵𝑟 -1
𝐶𝑙-1 , 𝐼-1 y 𝐵𝑟-1

4. Escriba las reacciones químicas de cada uno de los métodos

Reacciones en el método de MOHR:

Na+ ] K2CrO4 Na+ ]

K+ ] Cl- + AgNO3 ------------------> AgCl + K+ ] NO3-
Ca++ ] (pp blanco) Ca+ ]
Mg++] Mg+ ]

2AgNO3 + K2CrO4 --------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3

(rojo- ladrillo)

Reacciones en el método de Volhard:

Precipitación: Ag+ + Cl- → AgCl (s)

Valoración: Ag+ (exceso) + SCN- → AgSCN

Punto final: Fe+3 + SCN- → FeSCN+2 (complejo rojo)

5. ¿Qué otro método existe para la determinación de cloruros?

Otro método para la determinación de cloruros es el método de fajans (indicadores de
adsorción) el cual basa en utilizar como indicador a un compuesto orgánico que se
adsorbe en la superficie de un precipitado, modificando la estructura del compuesto,
generándose cambio de color que es utilizado para determinar el punto final de la
valoración. A los compuestos orgánicos que se emplean se les llama “indicadores por
adsorción”.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

Fajans, observó que cuando se adiciona nitrato de plata a una solución de cloruro de
sodio, las partículas de cloruro de plata finamente tienden a retener en su superficie
(adsorber) algunos iones cloruro de los que se encuentran en exceso en la solución.

Se dice que estos iones cloruro forman la capa primaria adsorbida que ocasiona que las
partículas coloidales de cloruro de plata estén cargadas negativamente. Después estas
partículas tienden a atraer iones positivos de la solución para formar una capa de
adsorción secundaria.

6. ¿En qué tipo de muestras se puede aplicar estos métodos?

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las
fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. Las muestras en las que se puede
aplicar estos métodos o es aplicable para aguas de uso doméstico, industrial y residual.

7. Escriba las reacciones químicas de los precipitados que obtuvo: método Mohr y
método Volhard.

Reacciones en el método de MOHR:

K2CrO4
Na+ Cl- + AgNO3 ------------------> AgCl + Na NO3
(pp blanco) (Acuoso)

2AgNO3 + K2CrO4 --------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3

(rojo- ladrillo)

8. En el método Mohr: ¿qué precipitado se formó primero? Explique a partir de su

constante de producto de solubilidad.

Kps=1.8𝑥10−10

Kps= 1.1𝑥10−12

Se precipitó primero el AgCl (pp blanco) que tiene un kps de 1.8𝑥10−10 y luego se
precipitó el Ag2CrO4 (pp rojo ladrillo) pues tiene un Kps menor de 1.1𝑥10−12

9. ¿En qué momento se observa el punto final en cada uno de los métodos?
En el método de Mohr, el punto final se identifica cuando comienza a aparecer el color
rojo ladrillo y hay presencia de precipitado.
En el método de Volhard el punto final también se aprecia el cambio de color a rojo.
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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

10. ¿Qué aplicaciones tiene el método Volhard?

Este método de titulación se usa para la determinación de Plata y compuestos de plata,
aniones que se precipitan con plata como Cl-, Br-, I- , SCN- y AsO4-4.
Para el caso de determinación de un anión, se acidula con HNO3, se agrega un exceso
de solución tipo de AgNO3 para precipitar el anión y se valora por retroceso el exceso de
Ag+, con solución patrón de tiocianato de potasio; el indicador es el Fe+3, que
proporciona color rojo a la solución.

11. Usted peso 0,2 gramos de una muestra que contiene cloruro. Esta muestra
lo coloco en el matraz y le adiciono agua destilada. De la bureta dejo caer
30 ml de nitrato de plata 0,014 N para precipitar todo el ion cloruro. El
exceso de nitrato de plata se tituló con 3,15 ml de tiocianato de potasio 0,1
N. ¿Cuál fue el porcentaje de cloruro que contenía la muestra?

Solución:

Precipitación: Ag+ + Cl- → AgCl (s)

Valoración: Ag+ (exceso) + SCN- → AgSCN

𝑾𝒈𝑪𝒍−
= 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 × 𝑽 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝑵𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵 × 𝑽 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵
𝑷𝑬 𝑪𝒍−

𝑾𝒈𝑪𝒍−
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟒𝑵 × 𝟑𝟎𝒎𝒍 + 𝟎. 𝟏𝑵 × 𝟑. 𝟏𝟓𝒎𝒍
𝟑𝟓. 𝟓

𝑾𝒈𝑪𝒍− = 𝟎. 𝟎𝟐𝟔𝟏 𝒈𝒓

Entonces se tiene:

0.2 gr (𝑪𝒍− ) → 100%

0.0261 gr (𝑪𝒍− ) → 13.046%

El porcentaje de cloruro que contenía la muestra es de 13.046%

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

VII. APORTE AMBIENTAL

De acuerdo a (DIGESA, 2008). La presencia de cloruros en las aguas naturales se
atribuye a la disolución de depósitos de sal gema, contaminación proveniente de los
diversos efluentes de la actividad industrial, aguas excedentarias de riegos agrícolas y
sobre todo de las minas de sales potásicas. A veces se puede presentar un incremento
esporádico del contenido en cloruros como consecuencia de contaminantes domésticos,
en particular de la orina del hombre y de los animales. El cloruro, en forma de ión (Cl-) es
uno de los aniones inorgánicos principales en el agua natural y residual.

Los cloruros, fostatos y nitritos son indicadores típicos de contaminación residual

doméstica vertida a un cauce natural. Esto, además puede servir de señal de alerta acerca
de la probabilidad de que el agua presente contaminación también de carácter
microbiológico patógeno e indeseable.

1.12. RIESGOS
a. EN CULTIVOS
Concentraciones elevadas de cloruro en el agua de riego pueden producir
problemas de toxicidad en los cultivos. Los frutales suelen ser bastante sensibles
y su sensibilidad depende en gran parte del portainjerto empleado .

Los cloruros son los más peligrosos y su toxicidad se presenta en los agrios en
forma de quemaduras en las hojas, en particular en el ápice. El exceso de cloruros
dificulta la absorción del nitrógeno (nitratos) y fósforo (fosfatos).

b. EN HUMANOS
Los cloruros en concentraciones razonables no son peligrosos para la salud y son
un elemento esencial para las plantas y los animales. En concentraciones encima
de 250 mg/l producen un sabor salado en el agua, el cual es rechazado por el
consumidor, para consumo humano. Sin embargo, hay áreas donde se consumen
aguas con 2000 mg/l de cloruros, sin efectos adversos gracias a la adaptación del
organismo.

c. EN LO URBANO
El íon Cl- es altamente corrosivo y da lugar a deterioros y picaduras en tuberías y
sistemas de distribución de aguas, así como equipos industriales que operen con
aguas ricas en cloruros. Así mismo, en función de su contenido, pH del agua y
otros iones presentes en ella, pueden degradar los hormigones.

Los cloruros en concentraciones razonables no son peligrosos para la salud y son

un elemento esencial para las plantas y los animales. En concentraciones encima
de 250 mg/l producen un sabor salado en el agua, el cual es rechazado por el
consumidor, para consumo humano. Sin embargo, hay áreas donde se consumen
aguas con 2000 mg/l de cloruros, sin efectos adversos gracias a la adaptación del
organismo.

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 VOLUMETRÍA DE PRECIPITACIÓN: DETERMINACIÓN DE CLORUROS

Todas las aguas contienen cloruros. Una gran cantidad puede ser índice de contaminación
ya que las materias residuales de origen animal siempre tienen considerables cantidades
de estas sales. Un agua con alto tenor de oxidabilidad, amoníaco, nitrato, nitrito,
caracteriza una contaminación y por lo tanto los cloruros tienen ese origen. Pero si estas
sustancias faltan ese alto tenor se debe a que el agua atraviesa terrenos ricos en cloruros.
Los cloruros son inocuos de por sí, pero en cantidades altas dan sabor desagradable.
(Cañada, 2010)

VIII. CONCLUSIONES
 La concentración de iones cloruro que se encontró en la valoración realizada del
agua potable con AgNO3 0,014 en el distrito de Cercado de Lima fue 76.538 ppm,
Callao 10.352 ppm, San Juan de Miraflores, San Miguel 49.7 ppm.
 La mayor presencia de cloruros es del distrito de Cercado de Lima con 76.538
ppm, mientras que el distrito de Callao con 10.352 ppm presenta la menor
presencia de cloruros.
 Las muestras analizadas se encuentran dentro de los Límites Máximos
Permisibles.
 La desviación estándar de presencia de cloruro de la muestra de agua potable de
los distritos trabajados es de 27.56, el cual muestra la medida de dispersión de
los valores con respecto a la media.

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

● Skoog A.,West D., Holler J.,(1995) Quimica analítica. Mexico. Derechos reservados.

● Reglamento de la Calidad del Agua para Consumo Humano DS N° 031-2010-SA.

Dirección General de Salud Ambiental.
http://www.digesa.sld.pe/publicaciones/descargas/Reglamento_Calidad_Agua.pdf.
Última visita 21/10/16
● Inf. Exp. 7: Determinación de Cloruros en Agua Potable.
https://sites.google.com/site/portafolioelectronicojj/laboratorio/inf-exp-7-det-de-cloruros-
en-agua-potable. Última visita 22/10/16
● Volumetría de precipitación
http://www.unac.edu.pe/documentos/organizacion/vri/cdcitra/Informes_Finales_Investiga
cion/Julio_2011/IF_BARRETO_PIO_FIARN/CAP.%20VIII.PDF. Última visita 22/10/16.
● Cañada, D. M. (2010). Análisis de agua. Universidad de Jaen, Departamento de Química.
● DIGESA. (2008). Estándares de calidad ambiental del agua. Fichá técnica, MINSA,
Departamento de informes técnicos.

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