CALOX

PERROS-GATOS:

Analgésicos-antiinflamatorios:

Prednisona 50mg: Antialérgico y antiinflamatorio de corta acción (12-36 horas). Tratamiento de

los síntomas asociados con dermatitis alérgicas, prurito de las dermatosis caninas, dermatitis
alérgicas por pulgas, alergias locales, choque endotóxico, hemorrágico y anafiláctico.
Indicaciones
Antialérgico y antiinflamatorio de corta acción (12-36 horas). Tratamiento de los síntomas
asociados con dermatitis alérgicas, prurito de las dermatosis caninas, dermatitis alérgicas por
pulgas, alergias locales, choque endotóxico, hemorrágico y anafiláctico.
En procesos inflamatorios causados por exceso de trabajo, traumatismo o secuelas de
enfermedades infecciosas.
Advertencias: Contraindicado en gestación, úlcera corneal, osteoporosis, diabetes sacarina,
infección crónica, sarna demodéctica, artritis crónica erosiva, insuficiencia hepática o renal.

Prednisona 5mg: corticoide sintético con efecto antihistamínico, antirreumático y antiinflamatorio,

de efecto rápido y con alta eficacia terapéutica, con acción corticoide 4 veces mayor que el
Cortisol y con solo la mitad de sus efectos secundarios. Inhibe la Fosfolipasa evitando la acción
del ácido Araquidónico, y por ende la liberación
de prostaglandinas ejerciendo así su acción antialérgica y antiinflamatoria.
CARACTERÍSTICAS/VENTAJAS: Baja dosificación, Alto márgen de seguridad, Eficaz en el
choque anafiláctico, Potente y rápido efecto antiinflamatorio, Reducción eficaz de la inflamación
en procesos crónicos y agudos, Rápida acción antialérgica.
INDICACIONES: Potente antialérgico y antinflamatorio de corta acción ( 12-36 horas).
Tratamiento de los síntomas asociados con dermatitis alérgica, prurito de las dermatosis,
dermatitis alérgica por pulgas, alergias locales, choque endotóxico, hemorrágico y anafiláctico. En
procesos inflamatorios causados por exceso de trabajo, traumatismo o secuelas de
enfermedades infecciosas.
CONTRADICCIONES: En gestación, úlcera corneal, osteoporosis, diabetes mellitus,
infección crónica, artritis crónica erosiva, insuficiencia hepática o renal.

Alergodex 0.5mg: (dexametasona) Antialérgico y antiinflamatorio a base de dexametasona de

uso oral para perros y gatos. Efectos antiinflamatorios: disminuye el grado de inflamación local
debido a la inhibición de fosfolipasa A2, que libera ácido araquidónico. Disminuye así mismo la
reacción vascular y celular del foco inflamatorio.
El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que
intervienen en el proceso inflamatorio Ej: Histamina.
Indicaciones: Esta indicado en todas las afecciones alérgicas, eczemas, enfermedades de
colágeno, quemaduras y cauterizaciones. En inflamaciones como miositis, artrosis, sinusitis,
bursitis, tendovaginitis, asma bronquial y artritis. Como coadyuvante en terapia con antibiótico y
procesos donde se requiera el efecto glucocorticoide.

AINE este es un grupo de compuestos antiinflamatorios tipo no hormonal (no esteroide)que puede
dividirse en dos grupos principales
Acido carboxilicos:

 Flunixina
 Acetaminofeno
 Acido acetil salicillico
 Ibuprofen
 Ketofren, naproxén, etc.
Acidos enólicos:

 Fenilbutazona
 Oxifenbutazona
 Dipirona
 Piroxicam
A pesar de las grandes diferencias en sus estructuras químicas todos comparten tres propiedades
básicas: Son antiinflamatorios en sus acciones locales y, antipiréticos yanalgésicos en sus efectos
sobre el S.N.C.
Mecanismo de acción
Los analgésicos no narcóticos o antiinflamatorios no esteroides, actúan inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas y tromboxanos mediante el bloqueo de la enzima ciclo oxigenasa, la cual
convierte el ácido araquidónico proveniente de los fosfolípidosde las membranas celulares en
prostaglandinas, uniéndose estos a la enzima ciclo oxigenasa, bloqueando de esta manera la
acción inflamatoria (dolor),vasodilatadora (edema) de las prostagiandinas.
Los signos clásicos de la inflamación (rubor, tumor, calor, dolor y perdida de la función)se deben a
la liberación de sustancias vasoactivas como las prostaglandinas, histamina y bradicinina, la
inhibición de la síntesis y liberación de éstas sustancias, así como lamoderación de la respuesta
celular dan como resultado una acción antiinflamatoria y analgésica, la acción antipirética la
ejercen por inhibición de la liberación de prostaglandinas por pirógenos endógenos liberados por
los leucocitos durante elproceso.
Piroxicam es un eficaz fármaco antiinflamatorio, que por su vida media prolongada (36a 45 horas)
y excelente tolerancia en todas las especies, lo diferencia de otros AINE y lohace el
anflinflamatorio de elección.

Recomendaciones para el uso de Piroxicam

 Analgésico.
 lnflamaciones agudas del sistema osteomuscular.
 Inflamación crónica de tejidos blandos y duros.
 Inflamaciones no inmunes.
 Antiedematoso.
 Coadyuvante en el tratamiento de afecciones del tracto respiratorio que cursan con
inflamación, dolor y fiebre.
 Endotoxemias asociadas a cólicos equinos, mastitis aguda y peritonitis séptica.
 Infecciones vírales y bacterianas del aparato gastrointestinal como supresor
delcomponente inflamatorio de estas enfermedades.
 Antipirético porque inhibe la PGE2 (agente pirético).

Nimesulide: analgésico, antiinflamatorio no esteroideo y antipirético, con un grupo

funcional sulfonanilida no relacionado estructuralmente con ningún AINE.

Mecanismo acción: Bloquea en forma selectiva la enzima COX-2, interfiriendo en la

cascada biosintética de las prostaglandinas y tromboxanos, respetando la COX-1 que
es responsable de la síntesis de Prostaglandinas gastro protectoras, no produciéndose
erosiones gástricas.

Analgésico, antiinflamatorio y antipirético, indicado en procesos dolorosos inflamatorio

del aparato locomotor como: artritis, tendinitis, sinovitis y traumatismos esguinces y
fracturas. Coadyuvante en el tratamiento de procesos infecciosos o inflamatorios vías
respiratorias superiores (sinusitis, otitis, faringitis, amigdalitis) en intervenciones
quirúrgicas cualquier enfermedad que curse con inflamación, dolor y fiebre.
AB:

Doxiciclina 100mg/50mg: derivado de las tetraciclinas que por ser más liposoluble ejerce su
efecto sobre la bacteria con mayor eficacia y rapidez. De amplio espectro, actúa contra bacterias
gram+ y gram-, además de tener actividad contra Rickettsias, Chlamydias y Micoplasmas.
Mecanismo de acción: Inhibe el metabolismo celular bacteriano. Al bloquear la unión del ácido
ribonucleico(RNA), interfiere en la síntesis proteica.
Indicaciones: Tratamiento de enfermedades bacterianas del tracto gastrointestinal, aparato
respiratorio y genitourinario, en infecciones por Rickettsias, Chlamydias y micoplasmas. Eficaz
contra bacterias anaerobias y algunas facultativas gram-, Nocardia sp, Staphylococcus aureus, E.
coli, Shigella sp, Salmonella sp, Campylobacter sp.

Cefalexina 500mg: Cefalosporina sintética eficaz en enfermedades infectocontagiosas

producidas por gérmenes Gram (+) y Gran (-), sensibles a la cefalexina. Específico para el
tratamiento de infecciones de la piel, tejidos blandos, osteoarticulares, gastrointestinales, oído
medio, vías respiratorias o genitourinarias.
Mecanismo de acción: Cefalosporina que interfiere con la síntesis de los procesos de formación
de la membrana celular y produce una acumulación de nucleótidos afines al ácido murámico.
Indicaciones
Cefalosporina sintética eficaz en enfermedades infectocontagiosas producidas por gérmenes
Gram (+) y Gram (-), sensibles a la cefalexina. Específico para el tratamiento de infecciones de la
piel, tejidos blandos, osteoarticulares, gastrointestinales, oído medio, vías respiratorias o
genitourinarias
.
Enrrofloxacina 50mg: Quinolona de tercera generación, derivada del ácido quinolin carboxílico y
de uso exclusivo en Medicina Veterinaria.
Mecanismo de acción: Actúa sobre el núcleo de la célula bacteriana interfiriendo en su base
genética, inhibiendo la enzima girasa de la bacteria y por lo tanto la recombinación del ADN
bacteriano, de esta manera ejerce su efecto bacteriostático
Indicaciones: Indicada en el tratamiento de infecciones locales y sistémicas en caninos y felinos,
causadas por bacterias gram+, gram- y micoplasmas. Infecciones respiratorias, gastrointestinales,
urinarias, de piel y mucosas, otitis crónicas, prostatitis, meningoencefalitis y artritis bacteriana. Se
recomienda en casos de micobacteriosis cutáneas en gatos (2,5 mg/kg 2 veces al día) y en el
tratamiento de la discospondilitis del perro por diseminación sistémica de S. aureus. Efecto
sinérgicocon B-lactámicos, aminoglucósidos, clindamicina y metronidazol.

Ciprofloxacina 250mg: molécula sintética perteneciente al grupo de las Quinolonas.

Mecanismo de Acción: Ejerce su acción mediante la inhibición de la enzima girasa por
manipulación del ADN bacteriano, evitando así que la información cromosómica necesaria para el
metabolismo normal del microorganismo o sustancia hereditaria pueda ser leída, no actuando
sobre los sistemas enzimáticos del animal.
Indicaciones: Control y tratamiento de enfermedades respiratorias, digestivas y genitourinarias
causadas por microorganismos sensibles como: Klebsiellas, Enterobacter, Proteus,
Pseudomonas, Haemophilus, Estreptococos y Estafilococos.
Infecciones del oído, ojos, riñón y vías urinarias eferentes, infecciones de piel, huesos y
articulaciones, sinusitis y neumonías entre otras. Como profilaxis y tratamiento de infecciones en
pacientes inmuno suprimidos.

Oxitetraciclinas 50mg/ml: antibiótico de amplio espectro, bactericida efectivo contra la mayoría

de las bacterias que afectan al rebaño, por su seguridad y eficacia es el antibiótico de elección en
cualquier proceso infeccioso.
Mecanismo de Acción: Inhibe la síntesis proteica por inhibición de lmetabolismo del ácido
glutámico de la célula(evitando la transmisión del mensaje genético por el ARNt)
Indicaciones
Control y tratamiento de enfermedades infectocontagiosas como: carbónsintomático, carbón
bacteridiano, edema maligno, septicemia hemorrágica, leptospirosis,actinomicosis, infecciones del
ombligo, glándula mamaria, piel o las pezuñas y en general cualquierinfección de los aparatos
respiratorio, genitourinario y digestivo en bovinos, ovinos, caprinos,equinos, porcinos y caninos,
problemas de ANAPLASMOSIS bovina y ehrlichiosis canina y equina.

ANTIULCEROSO:
Omeprazol: es un profármaco estable y liposoluble que a PH neutro no tiene actividad
inhibidora , luego que es absorbida, pasa de la circulación sistémica a las células parietales
gástricas y queda allí unida a un protón, este agente protonado forma un ácido sulfénico y una
sulfenamida, convirtiéndose en un inhibidor activo. Indicaciones: Tratamiento de las úlceras
gástricas y duodenales, esofagitis por reflujo graves o refractarios. Estados patológicos
dependientes de hipersecreción.

DESPARASITANTE:

Pirantel: antihelmíntico de amplio espectro perteneciente al grupo de las tetrahidropirimidinas

de acción efectiva contra todos los nemátodos de importancia en cachorros y adultos.
Mecanismo de acción: Despolariza la unión neuromuscular del parásito semejante a un efecto
colinérgico exagerado pero 100 veces más potente y de manera irreversible, induciendo parálisis
del parásito. Tratamiento y prevención de las parasitosis gastrointestinales más comunes en
caninos y felinos, sean estas aisladas o asociadas, causadas por Strongyloides
stercoralis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxoscaris leonina, Toxocara canis,
Toxocara catien caninos y felinos y vermes gástricos (Physaloptera sp) en felinos. Pirantel está
indicado su uso en hembras preñadas y lactantes.

Pramectina: especialmente formulada para el control de parasitosis internas y externas en

caninos y felinos. Invermectina + Prazicuantel combinación que da como resultado el
antihelmíntico más efectivo, completo y seguro del mercado, con efecto residual
Ivermectina: Estimula la liberación del Acido Gamma Amino Butírico (GABA) del parásito
(neurotransmisor inhibitorio de los estímulos nerviosos en la placa neuro-muscular. Esta
inhibición ocasiona parálisis y muerte del parásito y puede afectar la producción de huevos).
Prazicuantel: Bloquea la síntesis de trifosfato de Adenosina, afectando la motilidad y el
funcionamiento de los órganos chupadores del céstode lo que determina la imposibilidad de
alimentarse. Se afecta el flujo de elementos por los canales iónicos, lo que resulta en pérdida
excesiva de Calcio y Glucosa y la consecuente muerte del parásito.
Control y tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares: Toxocara canis, Toxocara
cati, Toxascaris leonina, Strongyloides stercoralis, Trichuris vulpis, Dipylidium caninum,
Echinococcus granulosus, tenias spp., así como también ectopararásitos: garrapatas, sarna
(Demodex canis, Demodex cati, Sarcoptes scabiei, Otodectes cynotis, Notoedres cati), control
de piojos, como preventivo de filariasis (Dirofilaria inmitis) en perros.
Albendazol, antihelmíntico de una sola dosis caracterizado por su efecto ovicida, larvicida y
adulticida, así como su eficacia comprobada en Nemátodos, tremátodos y céstodos.
Mecanismo acción Inhibe los mecanismos de asimilación de Glucosa del parásito, impidiendo
su nutrición,esto induce depresión en el parásito, interfiere con la utilización del glucógeno y la
inhibición dela producción de ATP ocasionando su muerte. Control y tratamiento de parasitosis
aisladas o asociadas causadas por Ancylostomacaninum, Toxocara canis, Toxocara
cati,Toxascaris leonina, Physaloptera sp, Uncinaria stenocephala,Trichuris vulpis, Strongyloides
sp, Dipylidium caninum, Tenia sp. Elimina el parásito adulto, sus huevos y formas larvarias en
caninos y felinos. No administrar en hembras preñadas por suefecto TERATÓGENO Y
EMBRIOTÓXICO.

Cenit, asociación de antihelmínticos que garantizan la remoción total de endoparásitos en

caninos y felinos ejerciendo un efecto ovicida, larvicida y adulticida haciéndolo altamente eficaz
tanto en nemátodos como cestodes. Febantel: Inhibe la asimilación de Glucosa del parásito.
Pamoato de Pirantel: Despolariza la unión neuromuscular del parásito induciendo parálisis del
mismo. Prazicuantel: Afecta la motilidad y el funcionamiento de los órganos chupadores del
cestodo lo que determina la imposibilidad de alimentarse. Esta fórmula ejerce un efecto
sinérgico entre los activos que potencia su acción Amplio espectro. Poco tóxico. Alcanza
concentraciones sanguíneas en poco tiempo. Una sola dosis es suficiente para ejercer su efecto
ovicida, larvicida y adulticida. Potente y rápida acción. Antiparasitario de amplio espectro para
el control y tratamiento de parásitos planos y redondos en caninos. Es efectivo contra
Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria
stenocephala, Dipylidium canino, Taenia spp y Oxiuris sp. La combinación de estos 3 activos le
confiere un amplio espectro de acción contra todo tipo de parásitos comunes en caninos y
felinos.

Ivermectina: Es un eficaz endectocida contra los parásitos internos y externos más comunes de
su mascota. Estimula la liberación del Ácido Gamma Amino Butírico (GABA) del parásito
(neurotransmisor inhibitorio de los estímulos nerviosos en la placa neuro-muscular. Esta
inhibición ocasiona parálisis y muerte del parásito y puede afectar la producción de huevos).
Tratamiento de parasitosis externas como Demodicosis canina y felina, Sarna notoédrica, Sarna
otodéctica y Cheyletielosis, como también parasitosis internas a nemátodos: Ascaris sp y
Ancylostoma sp. Ovicida, larvicida y adulticida. Microfilaricida. Ideal para el tratamiento de la
sarna canina. Amplio espectro, elimina parásitos internos y externos. No afecta la fertilidad, no
es abortivo ni teratogénico. Puede ser administrada por periodos prolongados de tiempo. Baja
hepatotoxicidad