UNIVERSIDAD NACIONAL “SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO” FIMGM
I. TITULO:
TERMODINAMICA DE GASES
II. OBJETIVOS:
determinar las funciones termodinámicas, para un proceso isocórico de un gas
ideal (aire).
Específicamente:
calcular la presión manométrica en mmHg para cada medición.
calcular la presión absoluta en mmHg para cada medición.
calcular la presión del gas seco en mmHg para cada medición.
calcular las principales funciones termodinámicas tales como q, ∆E , ∆𝐻 y
w.
establecer la gráfica P vs T e interpretar.
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III. FUNDAMENTO TEORICO:
La ley de Gay Lussac
Joseph Gay – Lussac, científico francés, realizó trabajos similares que Charles
(proceso isobárico). A diferencia de Charles, Gay-Lussac mostraba gran interés
por la química, así logro aislar al elemento boro, preparó FH (fluoruro de
hidrógeno) y la identificación del ácido cianhídrico (HCN), un gas muy venenoso y
tóxico. También descubrió la ley estequiometria de gases en una relación
volumétrica sencilla y constante.
Si el volumen de un gas permanece constante (proceso isocora) para una cierta
masa de un gas, supresión absoluta varía directamente proporcional a
la temperatura
Explicación según la teoría cinética molecular : al aumentar la temperatura,
aumenta la velocidad de las moléculas, como el volumen no varía entonces la
frecuencia de choques por unidad de área aumenta, por lo que la presión
aumenta. Por lo tanto, la presión aumenta directamente proporcional a la
temperatura.
Enunciado:
1
a V = cte. ⟹ P → ⟹ 𝑃 = 𝑘𝑇
𝑇
Luego:
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Matemáticamente podemos plantearlo de la siguiente manera:
𝑃
( )T = K ...... (1) ley de Gay Lussac
𝑇
Donde K: constantes de proporcionalidad
Para un proceso inicial y final.
𝑃1 𝑃2 𝑡1 𝑃2
= ⟹ = ...... (2)
𝑡2 𝑡1 𝑡2 𝑃1
También se establece la gráfica P vs T:
Gráficamente la ley de Gay – Lussac queda representada así:
Interpretación de la gráfica:
Si 𝑇 > → 𝑃 >
Si 𝑇 < → 𝑃 <
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IV. MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Una bureta 50 ml
un soporte universal
una pera de decantación
un tubo capilar de vidrio en forma de U
un tubo de goma
una pinza mor
un vaso de 100ml
un metro
un termómetro
un matraz Erlenmeyer
una cocina eléctrica o mechero bunsen
un trípode
una malla metálica
un tapón de goma mano horado
Reactivos
Aire
Agua destilada
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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Armar el siguiente equipo
Funcionamiento:
1. Nivelar
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝐻2𝑂 + 𝑃𝑐𝑜𝑙𝑢𝑚𝑛𝑎
2. Calentar el gas “B”
3. Anotar los datos en la tabla siguiente:
T° GAS “B” 30 40 50 60
Volumen V1 +Vm V2 +Vm V3 +Vm V4 +Vm
Gas A(ml)
Vm: Volumen Muerto
Vi: Volumen Inicial
CP = 0.24 Kcal/kg°K
CV = 0.17 Kcal/kg°K
W a Vcte = 0
𝑉2
𝐸 = 𝑄 − ∫ 𝑃 𝑑𝑣
𝑉1
∆𝐸 = 𝑄 − 𝑊
∆𝐸 = 𝑄
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PASO N°1
Llenamos agua destilada a la pera de decantación hasta que alcance su nivel con
la bureta de 50 ml
PROCESO DE
LLENADO
PASO N°2
Seguidamente calentamos en baño María hasta una temperatura de 60°C.
anotando el volumen en la tabla de datos el volumen que recorre el gas A.
PROCESO DE
CALENTADO DEL
GAS B
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PASO N°3
Usando la probeta se calculó el volumen del tubo capilar. Primeramente, llenando
agua en el tubo capilar luego precediendo el llenado a la probeta.
PASO N°4
Usando la probeta se calculó el volumen muerto del gas A. para ello se llenó de
agua al nivel del ras de el volumen muerto de la bureta y luego verterla a la
probeta para proceder su lectura de su volumen.
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PASO N°5
Usando el vaso de precipitados se calculó el volumen muerto de la pera. Primero
se hizo el llenado de agua al nivel ras de la pera y luego verterla en el vaso de
precipitados para proceder su lectura.
PASO N°6
Por último, se calculó el volumen del gas B (matraz). Llenando de agua al nivel ras
del matraz y luego llenarla el contenido en un vaso de precipitados de un litro.
Anotación de datos
Vm: 9ml
0 30 40 50 60
T °C (gas B)
0 48.5 48.3 48.2 48.1
V total del gas A
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VI. CALCULOS Y RESULTADOS
Volumen muerto = 9ml
Volumen del gas B (tubo capilar) = 9ml
Volumen del gas B (en la pera) = 200ml
Volumen del gas B (en el matraz) = 1150ml
Tabla de datos
DATOS:
Temperatura 30° 40° 50° 60°
del gas “B”
°C
Volumen del V1 +Vm V2 +Vm V3 + Vm V4 +Vm
gas “B” 48,6 + 9 48,5 + 9 48,2 + 9 48,1 + 9
ml
𝑇𝐻2 𝑂 = 20°c Vm =9ml
𝑃𝐻2 𝑂 = 15.5 mmHg Vde la pera = 200ml
Vtubo capilar =9ml Vdel gas en la ampolla de nivel =9ml
FÓRMULAS PARA EL CÁLCULO:
Patm = Pgas +𝑃𝐻2 𝑂 + Pcolumna…………. (1)
PV= RTn……………………………………………… (2)
Pabs = Patm + Pman…………………………. (3)
𝑉2
∆𝐸 = 𝑄 − ∫𝑉1 𝑃𝑑𝑣…………………………. (4)
∆𝐸 = 𝑄 − W……………………………………. (5)
∆𝐸 = 𝐶𝑣 ∆𝑇………….. (6)
𝜕𝐸
( 𝜕𝑇 )𝑣 = 𝐶𝑣.
∆𝐻 = 𝐶𝑝∆𝑡 ……………. (7)
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DATOS DE LA TABLA
Calculando la presión manométrica para cada medición.
Pman (30° C) =31,82 mmHg
Pman (40° C) = 55,32 mmHg
Pman (50° C) = 92,51 mmHg
Pman (60° C) = 149,38 mmHg
REEMPLAZANDO EN LA FORMULA (3)
Calculando la presión manométrica para cada medición.
Pabs = Patm + Pman
Pabs = 760 mmHg + 31,82 mmHg = 791,82 mmHg
Pabs = 760 mmHg + 55,32 mmHg = 815,32 mmHg
Pabs = 760 mmHg + 92,51 mmHg = 852,51 mmHg
Pabs = 760 mmHg + 149,38 mmHg = 909,38 mmHg
HALLANDO LA Pcolumna
760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 48,6 𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna =
1033𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna = 35,756 mmHg
760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 48,5 𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna =
1033𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna = 35,535 mmHg
760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 48,2 𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna =
1033𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna = 35,462 mmHg
760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑥 48,1 𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna =
1033𝑐𝑚𝐻2 𝑂
Pcolumna = 35,388 mmHg
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REEMPLAZANDO EN LA FORMULA (1)
Pgas seco = Patm + 𝑃𝐻2 𝑂 + Pcolumna
Pgas seco = 760 mmHg + 31,82 mmHg + 35,756 mmHg
Pgas seco = 827,576 mmHg
Pgas seco = 760 mmHg + 55,32 mmHg + 35,535 mmHg
Pgas seco = 850,855 mmHg
Pgas seco = 760 mmHg + 92,51 mmHg + 35,402 mmHg
Pgas seco = 887,972 mmHg
Pgas seco = 760 mmHg + 149,38 mmHg + 35,388 mmHg
Pgas seco = 944,768 mmHg
REEMPLAZANDO EN LA FORMULA (6)
∆𝐸 = 𝐶𝑣 ∆𝑇.
𝐾 𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = 0,17 ( 333°𝑘 − 303°𝑘)
𝑘𝑔 °𝐾
∆E = 5,1 Kcal/Kg
REEMPLAZANDO EN LA FORMULA (7)
∆𝐻 = 𝐶𝑝∆𝑡.
𝐾𝑐𝑎𝑙
∆ H =0,24𝐾𝑔 °𝑘 ( 333°𝑘 − 303°𝐾)
∆H = 7,2 Kcal/ Kg
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VII. CONCLUSIONES
En conclusión, en esta práctica se ha tenido que calcular las variables termodinámicas
a través de cálculos obtenidos en el experimento.
VIII. SUGERENCIAS
Tener sumo cuidado al momento de usar los materiales.
Medir con exactitud el termómetro para no tener errores al momento de
calcularlas.
Posicionar preciso la pera de decantación en el metro para evitar que el
volumen sea medido con exactitud.
Al momento de medir el volumen muerto llenar el agua ala bureta al
nivel del ras.
Medir bien el volumen muerto en la probeta.
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IX. BIBLIOGRAFIA
PONS MUZZO FISICOQUIMICA, Lima Perú.
CHANG R. QUIMICA, México.
Manual de Laboratorio Química General UNASAM 2013.
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