Proyecto: Guía Técnica Sobre Criterios Y Procedimientos Para

El Examen Microbiológico De Superficies En Relación Con Alimentos Y Bebidas

CAPITULO I: DISPOSICIONES GENERALES

1. Finalidad
La presente Guía Técnica establece los criterios microbiológicos y los procedimientos para
evaluar las condiciones higiénicas sanitarias de las superficies que están en contacto o en
relación con los alimentos y bebidas destinados al consumo humano.

2. Objetivos

2.1. Establecer los criterios microbiológicos destinados a evaluar las condiciones

higiénicas sanitarias de las superficies
vivas e inertes que entran en contacto con los alimentos y bebidas.

2.2. Uniformizar los procedimientos que se deben aplicar para la selección y toma de
muestras y para los ensayos
microbiológicos de superficies vivas e inertes.

3. Ámbito de aplicación

La presente Guía Técnica es de obligatorio cumplimiento en todo el territorio nacional, para

efectos de vigilancia y control sanitario por parte de la Autoridad Sanitaria, que evalúa la
efectividad de los programas de higiene y saneamiento (PHS) y de las prácticas de higiene
en la manipulación de los alimentos, según el ámbito de su competencia y referencial para
las personas naturales y jurídicas en las operaciones de control sanitario que realizan.

4. Procedimientos a estandarizar

Esta Guía Técnica estandariza los procedimientos para la selección y toma de muestras y
los criterios microbiológicos para superficies que están en contacto o relación directa con
los alimentos.

5. Definiciones Operativas

Análisis microbiológico: Procedimientos que se siguen para determinar la presencia,

identificación, y cantidad de microorganismos patógenos e indicadores de contaminación.

Calidad sanitaria: Es el conjunto de requisitos microbiológicos, físico-químicos y

organolépticos que debe reunir un alimento para ser considerado inocuo para el consumo
humano.

Criterios microbiológicos: Es la aceptabilidad sanitaria de una superficie, basada en la

ausencia, presencia, o en un límite permisible de microorganismos del ámbito muestreado.
Gel refrigerante: Producto acumulador de frío, no tóxico, no comestible y reutilizable que
se utiliza para mantener la cadena de frío (más de 50 horas). Tiene un descongelamiento
retardado.

Hisopo: Instrumento con punta de algodón o de rayón que se utiliza humedecido con
solución diluyente para facilitar la recuperación bacteriana, en el muestreo de superficies.

Manipulador de alimentos: Persona que está en contacto con los alimentos mediante sus
manos, cualquier equipo o utensilio que emplea para manipularlos, en cualquier etapa de la
cadena alimentaria.

Peligro: Agente biológico, químico o físico presente en una superficie que está en contacto
con los alimentos y que pueden ocasionar un efecto nocivo para la salud.

Riesgo: Probabilidad de un efecto nocivo para la salud y de la gravedad de dicho efecto,

como consecuencia de un peligro o peligros en los alimentos, ocasionado por el contacto
con superficies contaminadas.

Vigilancia sanitaria: Conjunto de actividades de observación y evaluación que realiza la

Autoridad Sanitaria sobre las condiciones sanitarias de las superficies que están en contacto
con los alimentos y bebidas, en protección de la salud de los consumidores.

CAPITULO II : OPERACIONES GENERALES

1. Operaciones en campo
Las operaciones en campo son aquellas que se realizan en el establecimiento donde se
procesan, elaboran, almacenan, fraccionan o expenden alimentos y bebidas, sea fábrica,
almacén, servicios de alimentos, quiosco, puesto, comedor, u otro.

Comprende las siguientes operaciones consecutivas, realizadas por personal capacitado en

la materia:

a. Procedimiento para la selección de la muestra.

b. Selección del método de muestreo.
c. Procedimiento para la toma de muestra.

2. Operaciones analíticas
Las operaciones analíticas son aquellas que se realizan en un laboratorio destinado y
acondicionado para el control de la calidad sanitaria e inocuidad de los alimentos y bebidas.

Comprende las siguientes operaciones consecutivas, realizadas por personal capacitado en

la materia:

a. Determinación de los ensayos microbiológicos.

b. Procedimiento de análisis microbiológicos.
c. Cálculo y expresión de resultados.
 d. Interpretación de resultados de acuerdo a los criterios microbiológicos.

CAPITULO III: OPERACIONES EN CAMPO

1. Procedimiento para la selección de la muestra

El procedimiento para seleccionar las muestras, debe estar en función de los riesgos
sanitarios relacionados a las diferentes etapas de la cadena alimentaria, sea de la
fabricación, de la elaboración y/o expendio.

1.1. En fábricas de alimentos y bebidas

Superficies inertes: Se seleccionarán aquellas que están o tendrán contacto directo con los
alimentos que no serán sometidos a un proceso térmico posterior u otro que disminuya la
carga microbiana.

Superficies vivas: Se seleccionarán a los manipuladores de alimentos, con o sin guantes,

que están en contacto directo con los alimentos que no serán sometidos a un proceso
térmico posterior u otro tratamiento que diminuya la carga microbiana.

1.2. En establecimientos de elaboración y expendio

Superficies inertes:Se seleccionarán aquellas superficies que están en contacto con los
alimentos destinados al consumo directo, como utensilios, vajilla, superficies de
corte, menaje, equipos, entre otros.

Superficies vivas: Se seleccionarán las manos de los manipuladores, con o sin guantes,
que están en contacto con los alimentos destinados al consumo directo.

2. Selección del método de muestreo

La selección del método de muestreo debe estar en función de las características de

la superficie a muestrear.

METODO DE SUPERFICIES A MUESTREAR

MUESTREO
Método del hisopo Se utiliza para superficies inertes regulares e irregulares, tales
como tabla de picar, bandejas, mesas de trabajo, utensilios,
cuchillas de equipos, cortadora de embutidos, cortadora de pan
de molde, fajas transportadoras, tolvas, mezcladoras, pisos,
paredes y otros.
Método de la esponja El método de la esponja se utiliza preferentemente para
muestrear superficies de mayor área.
Método del enjuague: Se utiliza para superficies vivas (manos) y para objetos
pequeños o para el muestreo de superficies interiores de
 envases, botellas, bolsas de plástico, etc.

3. Procedimiento para la toma de muestra

3.1 Método del hisopo

a) Descripción:

Consiste en frotar con un hisopo estéril previamente humedecido en una solución

diluyente, el área determinada en el muestreo.

b) Materiales:

1. Hisopos de algodón u otro material equivalente, de largo aproximado de 12 cm.

2. Tubo de ensayo con tapa hermética conteniendo 10 mL de solución diluyente
estéril.
3. Plantilla estéril, con un área en el centro de 100 cm2 (10cm x 10cm) o
alternativamente, plantilla estéril, con un área en el centro de 25 cm2 (5 x 5 cm).
Gradillas
4. Guantes descartables de primer uso.
5. Protector de cabello.
6. Mascarillas descartables.
7. Plumón marcador para vidrio.
8. Caja térmica.
9. Refrigerante.

c) Procedimiento:

1. Colocar la plantilla (10cm x 10cm) sobre la superficie a muestrear.

2. Humedecer el hisopo en la solución diluyente y presionar ligeramente en
la pared del tubo con un movimiento de rotación para quitar el exceso
de solución.
3. Con el hisopo inclinado en un ángulo de 30º, frotar 4 veces la superficie delimitada
por la plantilla, cada una en dirección opuesta a la anterior.
4. En el caso de utilizar la plantilla de 5cm x 5cm, repetir esta operación en
3 lugares diferentes de la misma superficie, para obtener 100 cm2.
5. Colocar el hisopo en el tubo con la solución diluyente, quebrando la parte
del hisopo que estuvo en contacto con los dedos del muestreador, la cual debe
ser eliminada.

Conservación y Transporte de la muestra

Las muestras se colocarán en un contenedor isotérmico con gel refrigerante, el cual se
distribuirá uniformemente en la base y en los laterales, de tal manera de asegurar que la
temperatura del contenedor no sea mayor de 10°C, a fin de asegurar la vida útil de la
muestra hasta su llegada al laboratorio. El tiempo de transporte entre la toma de muestra y
la recepción en el laboratorio estará en función estricta de dicha temperatura, no debiendo
exceder las 24 horas y excepcionalmente las 36 horas.

Se debe registrar la temperatura del contenedor al colocar las muestras y a la llegada al

laboratorio a fin de asegurar que las mismas hayan sido transportadas a la temperatura
indicada. Temperaturas superiores a 10°C invalidan la muestra para su análisis.

3.2. Método de la esponja

a) Descripción:

Consiste en frotar con una esponja estéril, previamente humedecida en una solución
diluyente, el área determinada en el muestreo.

b) Materiales:

o Esponja estéril de poliuretano o de celulosa, de 5cm x 5 cm.

o Plantilla estéril, con un área en el centro de 100 cm2 (10 cm x 10 cm).
o Frascos con tapa rosca de 250 mL de capacidad, con 100 mL de solución diluyente
estéril.
o Pinzas estériles.
o Bolsas de polietileno de primer uso.
o Guantes descartables de primer uso.
o Protector de cabello.
o Mascarillas descartables.
o Plumón marcador para vidrio.
o Caja térmica.
o Refrigerante.

c) Procedimiento:

1. Retirar la esponja de su envoltura con la pinza estéril o con guantes descartables o

bien usar una bolsa de primer uso, invertida a manera de guante.
2. Humedecerla con la solución diluyente estéril (aproximadamente 10mL).
3. En condiciones asépticas frotar vigorosamente el área a muestrear. En el caso de
superficies regulares, frotar el área delimitada por la plantilla y en el caso de
superficies irregulares (cuchillas, equipos, utensilios, etc), frotar abarcando la mayor
cantidad de superficie.
 4. Colocar la esponja en el frasco con el resto de la solución diluyente o
alternativamente colocar la esponja con la muestra en una bolsa de plástico de
primer uso.
5. Para el caso específico de utensilios se podrá repetir la operación con 3 utensilios
más (total 4 como máximo), con la misma esponja, considerando el área que está en
contacto con el alimento o con la boca. Si no se toman las 4 muestras, anotar en
la Ficha de Toma de Muestra.
6. Las tazas, copas o vasos se muestrearán 2 a 3 cm alrededor del borde por dentro y
por fuera.

d) Conservación y Transporte de la muestra

Las muestras se colocarán en un contenedor isotérmico con gel refrigerante, el cual se
distribuirá uniformemente en la base y en los laterales, de tal manera de asegurar que la
temperatura del contenedor no sea mayor de 10°C, a fin de asegurar la vida útil de la
muestra hasta su llegada al laboratorio. El tiempo de transporte entre la toma de muestra y
la recepción en el laboratorio estará en función estricta de dicha temperatura, no debiendo
exceder las 24 horas y excepcionalmente las 36 horas.

Se deberá registrar la temperatura del contenedor al colocar las muestras y a la llegada al

laboratorio a fin de asegurar que las mismas hayan sido transportadas a la temperatura
indicada. Temperaturas superiores a 10°C invalidan la muestra para su análisis.

3.3 Método del enjuague

A) Descripción:

Dependiendo de la muestra, el método consiste en realizar un enjuague (botellas, frascos,

similares) o inmersión (manos, objetos pequeños) en una solución diluyente.

B) Materiales:

1. Frascos con tapa hermética de boca ancha de 250 mL de capacidad, con 100 mL de
solución diluyente estéril.
2. Bolsas de polietileno de primer uso.
3. Pinzas estériles.
4. Guantes descartables de primer uso.
5. Protector de cabello.
6. Mascarillas descartables.
7. Plumón marcador para vidrio.
8. Caja térmica.
9. Refrigerante.
C) Procedimiento:

Para manos

1. Vaciar el diluyente del frasco (100 mL) en una bolsa plástica de primer uso.
2. Introducir las manos a muestrear hasta la altura de la muñeca.
3. Solicitar al manipulador que realice un frotado de los dedos y particularmente
alrededor de las uñas y la palma de la mano, adicionalmente el muestreador deberá
realizar la misma operación a través de las paredes de la bolsa, durante un (01)
minuto aproximadamente.
4. Luego de retirar las manos se regresa el líquido al frasco o se deja en la bolsa con la
protección adecuada; en este caso, la bolsa que se utilice debe ser estéril.

Para recipientes (frascos, jarras, otros)

1. Vaciar en el recipiente a muestrear una parte de la solución estéril (frasco con 100
mL) y agitar vigorosamente.
2. Regresar la solución a su frasco original.
3. Cerrar herméticamente el frasco para su traslado.

Para objetos pequeños (piezas de equipos, otros)

Se introduce individualmente cada objeto en el frasco o bolsa con la solución estéril y
agitar vigorosamente.

1. Luego con una pinza estéril, retirar el objeto pequeño del frasco o bolsa.

3. Si se muestrea más de un objeto pequeño de igual naturaleza, se

debe considerar esto en el cálculo de resultados.

D) Conservación y Transporte de la muestra

Las muestras se colocarán en un contenedor isotérmico con gel refrigerante, el cual se

distribuirá uniformemente en la base y en los laterales, de tal manera de asegurar que la
temperatura del contenedor no sea mayor de 10°C, a fin de asegurar la vida útil de la
muestra hasta su llegada al laboratorio. El tiempo de transporte entre la toma de muestra y
la recepción en el laboratorio estará en función estricta de dicha temperatura, no debiendo
exceder las 24 horas y excepcionalmente las 36 horas.

Se deberá registrar la temperatura del contenedor al colocar las muestras y a la llegada al

laboratorio a fin de asegurar que las mismas hayan sido transportadas a la temperatura
indicada. Temperaturas superiores a 10°C invalidan la muestra para su análisis.
 CAPITULO IV
OPERACIONES ANALITICAS

1. Selección de ensayos
Los ensayos a realizar, será según el tipo de superficie y del ambiente que ha sido
muestreado.

SUPERFICIES VIVAS SUPERFICIES

INERTES
Indicadores de Higiene Coliformes Coliformes
Patógeno (*) Staphylococcus aureus
Salmonella sp
Salmonella sp

(*) Se podrán considerar otros patógenos según sea la superficie a analizar.

1. Limites permisibles para superficies vivas

SUPERFICIES
ENSAYO
VIVAS
Coliformes <100 ufc / manos(*)
Staphylococcus aureus <100 ufc / manos(*)
Salmonella sp. Ausencia / manos

(*) En las operaciones analíticas, estos valores son indicadores de ausencia y están
en concordancia con los criterios microbiológicos establecidos para alimentos de
consumo directo. (RM N°363-2005/MINSA)

3. Límites permisibles para superficies inertes regulares

ENSAYO SUPERFICIES INERTES

Coliformes <1 ufc / cm2 (*)
Salmonella sp. Ausencia / 100 cm2

(*) Ver "Procedimiento para el control microbiológico con aplicación del método
del hisopo", referencia ítem 5.2 (a)
4. Límites permisibles para superficies inertes irregulares

ENSAYO SUPERFICIES INERTES

Coliformes <100 ufc / utensilio (*)
Salmonella sp. Ausencia / utensilio(s)

(*) Si se utiliza un (01) utensilio. Si se utilizan más utensilios, aplicar lo indicado en

el ítem 6.2 (a) "Procedimiento para el control microbiológico con aplicación del método
de la esponja
5. Procedimiento para el control microbiológico con aplicación del método del
hisopo

5.1 Procedimiento de análisis microbiológicos

Sea por métodos rápidos o convencionales, los ensayos microbiológicos se realizarán
utilizando métodos normalizados por organismos internacionales como la ISO, AOAC,
FDA/BAM, ICMSF, APHA, entre otros.

5.2 Cálculo y expresión de resultados

1. Cálculo

Para superficies regulares: el número de colonias obtenidas (ufc) se multiplicará por el

factor de dilución y por el volumen de solución diluyente utilizada en el muestreo (10 ml) y
se dividirá entre el área de la superficie hisopada o muestreada (100 cm2).

Para superficies irregulares: el número de colonias obtenido (ufc) se multiplicará por el

factor de dilución.

b) Expresión de resultados
Los resultados se expresarán
Para superficies regulares en: ufc / cm2:
Para superficies irregulares en: ufc/ superficie muestreada
([Link] de
licuadora)

5.3 Interpretación de resultados de acuerdo a los criterios microbiológicos

Para superficies regulares el límite de detección aceptable debe ser: < 1.
Para superficies irregulares, el límite de detección aceptable debe ser: < 10.

6.- Procedimiento para el control microbiológico con aplicación del método de la

esponja
6.1. Procedimiento de análisis microbiológico
Sea por métodos rápidos o convencionales, los ensayos microbiológicos se realizarán
utilizando métodos normalizados por organismos internacionales como la ISO, AOAC,
FDA/BAM, ICMSF, APHA, entre otros.

6.2. Cálculo y expresión de resultados

a) Cálculo
Para superficies regulares: el número de colonias obtenidas (ufc) se multiplicará por el
factor de dilución y por el volumen de solución diluyente utilizada en el muestreo (100 ml)
y se dividirá entre el área de la superficie muestreada (100 cm2)

Para superficies irregulares: el número de colonias obtenido (ufc) se multiplica por el factor
de dilución y por el volumen de solución diluyente utilizado en el muestreo (100 ml). En el
caso de varias superficies muestreadas, se divide entre el número de superficies
muestreadas (Ej. n° de cuchillas de licuadoras o n° de utensilios como cucharas, vasos,
etc.).

b) Expresión de resultados
Para superficies regulares: ufc/ cm2
Para superficies irregulares: ufc/ superficie muestreada (ej. cuchilla de licuadora, cubierto,
etc)

6.3 Interpretación de resultados de acuerdo a los criterios microbiológicos

a) Para superficies regulares el límite de detección aceptable debe ser < 1.
b) Para superficies irregulares:
Para 1 utensilio, el límite de detección aceptable debe ser < 100
Para 4 utensilios, el límite de detección aceptable debe ser < 25

7.- Procedimiento para el control microbiológico con aplicación del método

del enjuague

7.1 Procedimiento de análisis microbiológico

Sea por métodos rápidos o convencionales, los ensayos microbiológicos se realizarán
utilizando métodos normalizados por organismos internacionales como la ISO, AOAC,
FDA/BAM, ICMSF, APHA, entre otros.

7.2 Cálculo y expresión de resultados

a) Cálculo
Para superficies vivas: el número de colonias obtenidas (ufc) se multiplicará por el factor de
dilución y por el volumen de solución diluyente utilizada en el muestreo (100 ml).

Para objetos pequeños o para el muestreo de superficies interiores de envases, botellas,

bolsas de plástico, etc.: el número de colonias obtenido (ufc) se multiplica por el factor de
dilución y por el volumen de solución diluyente utilizado en el muestreo (100 ml). En el
caso de varias superficies muestreadas, se divide entre el número de superficies
muestreadas (Ej. n° de envases, n° de bolsas de plástico, etc.).

b) Expresión de resultados
Los resultados se expresan en:
Para superficies vivas: ufc/ manos
Para superficies internas: ufc/ superficie muestreada (ej. Envases, bolsas de plástico, etc).

7.3. Interpretación de resultados de acuerdo a los criterios microbiológicos

a) El límite de detección del método para superficies vivas es < 100.
b) El límite de detección del método para superficies internas < 100.

1. Preparación de medios de cultivo. (Anexo Único)

_________________________________________________________________________
_

BIBLIOGRAFIA

1. Merck. Alemania, [Link] de Medios de Cultivo -.

2. [Link]ía para la acreditación de laboratorios que realizan análisis
microbiológicos. Rev. Noviembre 2002
3. ISO/IEC 17025:2005 (ES). Norma Internacional.
4. Norma Internacional ISO – 6888-1:1999 (E). Microbiología de alimentos y forraje
animal- Método Horizontal para la numeración de Staphylococccus coagulasa
positiva (Staphylococcus aureus y otras especies). Parte 1: Usando la Técnica del
Medio Agar Baird Parker.
5. Procedimiento para el examen microbiológico de superficies y utensilios. Q.B.P.
[Link] Parrilla C., Q.B.P. Ofelia Saldate C. Dirección General de
Epidemiología. Laboratorio Nacional de Salud Pública. Departamento de
Evaluación de riesgos microbianos y parasitarios. México D.F. 1990.
6. American Public Health Association. (APHA), Fourth edition 2001. Compendium
of methods for the microbiological examination of foods.

ANEXO UNICO

Cuadro sobre Preparación de Medios de Cultivo

PLATE COUNT AGAR

NOMBRE:
(Agar-peptona de caseína – glucosa - extracto de levadura)
Descripción Medio de cultivo exento de sustancias inhibidoras y de indicadores.
Y Uso: Concebido esencialmente para la determinación del número total de
 gérmenes en leche, productos lácteos, aguas y otros materiales.
Peptona de 5,0
Disolver 22,5 g/litro y
caseína 2,5
esterilizar en autoclave
Extracto de levadura 1,0
Composición: por 15 minutos
D(+)-glucosa 14,0 Preparación:
(g/L) a 121°C. Las placas con
Agar-agar 22,5
el medio de cultivo son
claras e incoloras.
pH :7,0 ± 0,1.

NOMBRE: AGAR BAIRD-PARKER

Para el aislamento y la diferenciación de Estafilococos en alimentos y
materiales farmacéuticos, según Baird-Parker (1962).
Este medio de cultivo corresponde a las recomendaciones de la United
Descripción States Pharmacopoeia XXI (1985 ), a las de la European Pharmacopoeia
Y Uso: II, a las de la Farmacopea Alemana, a las de
la International Organization for Standardization (ISO ) (1977 , 1978
), a las de la Federación Internacional de Lechería ( 1978 ) y a las
Normas DIN 10163 y 10178.
Este medio de cultivo contiene cloruro de litio y telurito para la
inhibición de la flora acompañante, en tanto que el piruvato y la glicocola
actúan favoreciendo selectivamente el crecimiento de Estafilococos.
Sobre el medio de cultivo, opaco por su contenido en yema de huevo, las
colonias de Estafilococos muestran dos características diagnósticas por
lipólisis y proteólisis, se producen halos y anillos característicos
y, debido a la reducción del telurito a teluro, se desarrolla una colonia
Forma de
negra. La reacción con la yema de huevo y la reducción del telurito se
actuación
presentan con notable paralelismo con la coagulasa-positiva, y por tanto,
pueden utilizarse como índice de esta última.
Para una demostración directa de Estafilococos coagulasa-positiva, ha
sido recomendado por Stadhouders y col.( 1976 ) el incorporar al medio
de cultivo plasma sanguíneo en lugar de yema de huevo.
Smith y Baird-Parker (1964) recomiendan añadir sulfametacina para
inhibir el crecimiento de Proteus.
10,0 Disolver 58 g en 0,95
Peptona de caseína
5,0 litros, esterilizar en
Extracto de carne
1,0 autoclave (15 min. a 121°
Extracto de levadura
10,0 C), enfriar a 45-50°C,
Piruvato sódico
12,0 añadir mezclando 50 mL
Composición: Glicina
5,0 Preparación: de emulsión de yema de
(g/L) Cloruro de litio
15,0 huevo telurito y,
Agar-agar
58,0 eventualmente,50 mg/litro
de Sulfametacina. Verter
en placas.
pH 6,8 ± 0,2.
 En tanto que el medio de
cultivo basal puede
Aditivos: 50,0 guardarse de 1 a 2 meses a
emulsión de yema de 4°C, el medio de cultivo
huevo telurito (mL); completo, vertido en
eventualmente, placas ha de ser utilizado
sulfametacina (g) 0,05 dentro de las 24 horas
siguientes a su
preparación.
Diluir convenientemente el material a investigar y extenderlo finamente
sobre la superficie del medio de cultivo.
Incubación: Desde 24 hasta 48 horas a 37°C
Empleo e Las colonias de Staphylococcus aureus se presentan negras,
interpretación lustrosas, convexas, de 1 a 5 mm. de diámetro, con borde estrecho
blanquecino, rodeado por un halo claro de 2 a 5 mm de anchura. Dentro
del halo claro presencia de anillos opacos no visibles antes de las 48
horas de incubación.

NOMBRE:
CALDO DE CEREBRO – CORAZÓN (Brain Heart Broth)
Para el cultivo de diversos microorganismos patógenos exigentes.
Estos medios de cultivo corresponden a las recomendaciones de los
Descripción y Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (1975).
Uso: El Caldo de cerebro-corazón corresponde a la Norma DIN 10163 para el
análisis de carnes y a las Prescripciones según apartado 35 de la LMBG
para el análisis de alimentos.
Estos medios de cultivo se basan en el principio del Caldo Rosenow
preparado con trozos de cerebro (Rosenow 1919) y son adecuados con
trozos el cultivo de muchas bacterias exigentes, como Estreptococos,
Pneumococos, Meningococos y otros. Para el cultivo Gonococos hay que
añadir líquido ascítico.
El Caldo de cerebro-corazón es especialmente adecuado para el cultivo
de Estafilococos destinados al ensayo de plasma coagulasa y para la
realización de hemocultivos. El crecimiento de gérmenes anaerobios o
Forma de
microaerófilos resulta decisivamente mejorado por la adición al Caldo de
actuación
pequeñas cantidades de Agar-agar (aprox. 0,05-0,2%).
Sobre la base del Agar-cerebro-corazón, Queiroz y col. (1987)
desarrollaron un agar selectivo para Campylobacter pylori,
denominándolo Medio Belo Horizonte (MBH).
El Agar-cerebro-corazón, aparte de su aplicación en el terreno
bacteriológico, es adecuado también para el cultivo de hongos patógenos.
El crecimiento de la flora bacteriana de acompañamiento puede inhibirse
notablemente por adición de 20 UI de Penicilina y 40 ug de
 Estreptomicina por mL de medio de cultivo. Se recomienda la adición de
Cicloheximida (0,05 ug/mL) y de Cloranfenicol (0,5 ug/mL) para el
aislamiento selectivo de hongos exigentes, especialmente de Histoplasma
capsulatum y Blastomyces, a partir de materiales policontaminados
objeto de investigación.
Este medio de cultivo es menos adecuado para el estudio de las formas
hemolíticas (tras adición de sangre), debido a su contenido de glucosa.
Disolver 52 g/litro (Agar-
cerebro-corazón) o bien 37
g/L (Caldo de Cerebro-
Corazón) y esterilizar en
Substrato alimenticio 27,5
autoclave (15 min. a
(extracto de cerebro,
121°C).
Composición: extracto de corazón y 2,0
Preparación: pH: 7,4± 0,2.
(g/L) peptona) 5,0
Ambos medios de cultivo
D(+)-glucosa 2,5
son ligeramente parduscos.
Cloruro sódico 15,0
El caldo tiene un aspecto
Hidrógenofosfato 52,0
claro, mientras que el agar
disódico
puede presentar, a veces,
Agar-agar (falta el
opalescencia.
caldo)
Empleo e
De acuerdo con los correspondientes fines de empleo.
interpretación

NOMBRE:
AGAR TSA
Diluir 40 gramos del
medio de cultivo en
1000 ml de agua
destilada, dejar reposar
Triptona 15,0 por 15 minutos, calentar
Soytona. 5,0 en baño maría hasta
Cloruro de sodio 5,0 disolver por completo.
Composición: Agar 15,0 Distribuir en tubitos de
Preparación:
(g/L) 40,0 13 x 100 mm a razón de
3 mL, llevar a esterilizar
en autoclave 121°C, 15
pH : 7,3. libras durante 15
minutos, dejar enfriar.
Los tubos destinados al
cepario no necesitan
inclinación.
 EMULSIÓN YEMA DE HUEVO TELURITO
NOMBRE:
(Egg-yolk Tellurite Emulsión)
La emulsión yema de huevo-telurito, se emplea como aditivo en el Agar
Descripción y
Baird Parker (base), y posibilita la demostración de la actividad lecitinasa
Uso:
y la reducción del telurito.
Agitar el frasco con fuerza
para resuspender el posible
sedimento formado. 50 mL de
la emulsión de yema se
Yema de huevo 500,00 mezclan con 950 mL del
estéril 4,25 medio de cultivo esterilizado y
Cloruro de sodio 2,10 enfriado a 45-50 °C. Verter en
Telurito potásico placas.
Agua destilada Al tomar la emulsión del
Composición: hasta 1000 ml frasco, cuidar de que se efectúe
Preparación:
(g/L) de forma estéril.
Al contrario que las
placas para cuya preparación
se añaden por separado la
emulsión y el telurito potásico,
aquellas placas que se preparan
con emulsión yema de huevo-
telurito son estables
aproximadamente 2 meses
almacenadas a 4°C.

NOMBRE:
SOLUCIÓN DILUYENTE (Solución amortiguadora de fosfatos)
Disolver el fosfato en 500 mL de agua
destilada y ajustar el pH a 7.2 con
Composición: Preparación: hidróxido de sodio 1N. Llevar a un
litro con agua destilada.
Esterilizar durante 15 minutos a
 121ºC. Conservar en refrigeración.
Transferir 1.25 mL de la solución a un
matraz aforado, llevar a un litro con
agua destilada, ésta última es la
solución de trabajo.
Distribuir en frascos con tapa de rosca
KH2PO4 34 g en volúmenes de 50 ml o las
Agua 1000 mL cantidades que se requieren en cada
destilada método. Esterilizar a 121ºC durante 15
minutos.
Para el análisis de superficies de
manos.
Transferir 1.25 mL de solución
concentrada a un matraz aforado de un
litro, agregar un mL de Triton X –
100. Llevar a un litro con agua
destilada. Distribuir en frascos en
volúmenes de 50 mL. Esterilizar a
121ºC durante 15 minutos.

AGAR OGY
NOMBRE:
(Agar-Oxitetraciclina-glucosa-extracto de levadura)
Agar selectivo según Mossel y col.(1970) para la demostración y
numeración de mohos y levaduras en todo tipo de material de
investigación (alimentos, material clínico, etc.).
El agar-oxitetraciclina-glucosa-extracto de levadura ha sido recomendado
Descripción y
como medio de rutina para la investigación de mantequilla.
Uso:
En la investigación de muestras de heces procedentes de
pacientes tratados con Tetraciclina, las Enterobacteriáceas sólo son
inhibidas de manera insuficiente. En tales casos, es preferible el empleo
de Gentamicina en vez de la Oxitetraciclina.
Disolver 30 g/litro, esterilizar en
autoclave (15 min. A 121ºC),
Extracto de 5,0 dejar enfriar hasta unos 50ºC,
levadura 10,0 incorporar 0,1 g/litro de
D(+)glucosa 15,0 Oxitetraciclina en forma de
Composición: Agar-agar solución acuosa o 0,05 g/litro de
Preparación
(g/L) Gentamicina (1 mL/litro de
Aditivo: Gentamicina en solución) y
Oxitetraciclina 0,1 verter en placas.
o Gentamicina pH: 6.5 + 0,2
0,05. Las placas con medio de cultivo
son claras e incoloras.
Empleo e El material objeto de investigación se homogeniza, eventualmente, con
interpretación solución Ringer (Tabletas de RINGER), se diluye y se extiende sobre las
placas mediante espátula.
Incubación: hasta 5 días a temperatura ambiente (aprox. 22ºC).
Contar el número de colonias de hongos por placa y mediante el factor de
dilución, calcular el número de gérmenes del material objeto de