TRABAJO ORIGINAL

Epidemiologa del Cncer de Mama en el Distrito II

Autores:

Dr. DAgostino R. O.

Dr. Castaeda A.

Dr. Di Iorio F. J.

Avellaneda, Abril de 2002.-

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Indice

v Prlogo.......... 4

Captulo 1

v Introduccin.......... 5

1) La Enfermedad

2) Resea histrica

3) Epidemiologa

4) Demografa del ca. de mama

a. edad y sexo

b. diferencias internacionales

c. raza

d. estrato social

e. tendencias seculares

5) Factores de riesgo

a. antecedentes mdicos y familiares

b. factores menstruales y reproductores

c. radiaciones ionizantes

d. peso corporal y dieta

e. agentes virales

f. uso de hormonas con fines anticonceptivos y de tratamiento mdico

g. alcohol

h. factores no asociados con un mayor riesgo

6) Explicaciones causales

a. iniciadores y promotores

7) Prevencin

a. prevencin primaria

b. tratamiento profilctico

c. deteccin precoz

- Captulo 2 -

v Estudios Epidemiolgicos en el Distrito II.......... 18

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- Captulo 3 -

v Prevencin Primaria del Cncer de Mama..........27

1) Intervenciones preventivas potenciales

a. reduccin de la grasa en la dieta

b. vitamina A y sus derivados (retinoides)

c. efecto quimiopreventivo de la HPR

d. tamoxifeno

e. selenio

- Captulo 4 -

v Estrategias para la Prevencin del Cncer de Mama.......... 30

1) Fase I: desarrollo de la hiptesis

2) Fase II: desarrollo de los mtodos

3) Fase III: ensayos de intervencin controlados

4) Fase IV: estudios en una poblacin definida

5) Fase V: demostracin e implementacin

- Captulo 5 -

v Ensayos Clnicos para la Prevencin del Cncer de Mama.......... 33

1) planificacin

2) tamao de la muestra

3) reclutamiento

4) adhesin al rgimen prescripto

5) organizacin

- Captulo 6 -

v Prevencin secundaria del Cncer de Mama.......... 38

- Captulo 7 -

v Conclusiones.......... 43
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Prlogo

Desde hace ms de treinta aos, comenzamos y ejercimos la especialidad,

hemos sido testigos y partcipes de los desafos que ha presentado el cncer de la mama, para las

pacientes y para nosotros, los profesionales, comprometidos en lograr tratamientos cada vez ms

efectivos, para erradicar la enfermedad.

Vivimos estas tres ltimas dcadas, teniendo el privilegio de ser

protagonistas de un perodo de cambios enormes en los mtodos de diagnstico y tratamiento:

En un principio, contabamos con la clnica, soberana, mientras

experimentabamos con la radiologa convencional. Algo ms tarde, comenzamos a utilizar cada vez

con mayor frecuencia la mamografa y la ecografa que pronto se convirtieron en aliados

fundamentales para realizar los diagnsticos, pasando por las xerorradiografas y las termografas

mamarias, entre otros mtodos.

En relacin a los tratamientos, transitamos bruscamente el cambio de la

teraputica quirrgica Halsteadiana, cirugas radicales, mutilantes, con efectos psicosociales

irreversibles, a tratamientos ms conservadores, respetando primero pectorales y ms tarde, gracias

a diagnsticos ms precoces, las cuadrantectomas, las segmentectomas, las tumorectomas, hasta

las core biopsias, que pueden combinar diagnstico y tratamiento simultneamente.

Las contribuciones de la endocrinologa con la determinacin de

receptores hormonales, la inmunohistoqumica, con determinacin de marcadores, y el desarrollo de

los tratamientos quimioterpicos, con combinaciones de diferentes drogas, dieron como resultado

mayores sobrevidas, perodos ms prolongados libres de complicaciones, y seguimientos ms

efectivos y seguros para las pacientes portadoras de la enfermedad.

Por ltimo, creemos que la inmunologa y la gentica, dirn la ltima

palabra, sin embargo seguiremos haciendo el esfuerzo, para contener a nuestras pacientes,

mejorarlas, y hasta curarlas, y la conviccin de que, la difusin e intercambio permanente de

nuestros conocimientos, seguramente modestos, ayudarn a los que continen con la tarea, para que

la misin tenga un final feliz.-

Abril de 2002.-
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Captulo 1

Introduccin

1) La Enfermedad

El cncer de la mama, se ha convertido en una enfermedad de

importancia creciente en todo el mundo. Las estimaciones, indican que en 1975, se

diagnosticaron ms de 500.000 casos nuevos, y que en el ao 2000, la incidencia mundial

super el milln de casos anuales. Por cierto, en muchos lugares, no se han llevado

registros fehacientes de la cantidad de casos estudiados, con lo que seguramente habra de

aumentar significativamente los nmeros antes mencionados.

La glndula mamaria, forma parte del aparato reproductor en la

mujer. Su dependencia hormonal, explica la dinmica de estos rganos, los cambios en su

estructura, la aparicin de enfermedades relacionadas con las diferentes edades, los

cambios cclicos hormonales, el embarazo, la lactancia, y la menopausia.

Ha sido considerada una enfermedad de las mujeres, aunque puede

afectar a los hombres, con resultados igualmente letales.

Siendo un rgano par (doble), aumenta la exposicin a la

enfermedad, y por ser un apndice de la piel, es fcilmente accesible a la inspeccin y la

palpacin.

El cncer de mama, es la causa ms frecuente de mortalidad por

neoplasia en el sexo femenino (1 de cada 9 mujeres padecer esta enfermedad, 1 de cada

3 consultar al mdico por una enfermedad mamaria, y aproximadamente 1 de cada 5,

ser sometida a una biopsia), pero los ltimos adelantos en materia de diagnstico y

tratamiento, la posibilidad de la deteccin precoz y la aplicacin de nuevos mtodos y

esquemas teraputicos, nos permiten ver con optimismo el pronstico de las pacientes.

Los ndices ms elevados, se consignaron en Europa y Estados

Unidos, aunque en estos pases, el ndice de crecimiento de la incidencia es mucho ms

lento que en los pases en vas de desarrollo de Asia y Sudamrica.

Es ciertamente errneo, pensar que la causa de esta enfermedad es una sola. Su desarrollo

representa un proceso de mltiples etapas, probablemente afectada cada una de ellas por

numerosos factores.
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El desafo de la epidemiologa, consiste en identificar las causas

de esta enfermedad, que pareciera estar ntimamente ligado al desarrollo del nivel medio

de vida. En esta tan apasionante especialidad, los epidemilogos, han respondido a dicho

desafo con una vastsima literatura cientfica, que unidos a los estudios de etiologa,

respuestas de los diferentes tratamientos y resultados, proporcionan un utilsimo

instrumento para encarar el verdadero motivo de estos estudios: la prevencin del cncer

de mama.

El estudio de la patologa mamaria, requiere fundamentalmente

de la formacin de un equipo de numerosos profesionales de diferentes disciplinas:

gineclogos, cirujanos, radilogos, ecografistas, anatomopatlogos, onclogos y

radioterapeutas.

2) Resea Historica

Las enfermedades mamarias, con orgenes inciertos y enormes confusiones

teraputicas, han llamado la atencin de mdicos de todas las pocas.

La mayor parte de la historia del carcinoma de la mama, parece estar

relacionada con el desarrollo del pensamiento, ms que con la biologa y la fisiopatologa de la enfermedad,

lo que permiti la aplicacin de estos conceptos en la puesta en prctica de tratamientos cada vez ms

racionales.

La literatura mdica, nos dice que el cncer de la mama, ha sido una patologa

relativamente comn y grave, tal como la conocemos en la actualidad, y estuvo siempre ligada al desarrollo

de la ciruga, tratamiento primario y electivo para esa enfermedad.

En 1862, Edwin Smith, descubre en Tebas, Egipto, un papiro que est datado

entre los aos 3000 y 2500 a. C. Este documento egipcio, que mide aproximadamente 4,5 metros de largo,

est escrito en ambos lados. La parte frontal, dedica 17 columnas con 48 casos que se refieren a la clnica

quirrgica. Se describen enfermedades mamarias como abscesos, traumatismos y heridas infectadas. El caso

N 45 probablemente represente la primera descripcin de un caso de cncer de mama. Dicha descripcin

concluye aseverando que se trata de una enfermedad para la cual no existe cura.

Hipcrates, ( 460-370 a.C.) al que debemos los primeros avances cientficos, fue

el primero en establecer la diferencia entre los tumores benignos y malignos, describi casos de cncer de

mama algunos asociados a derrames por el pezn, y no consta que recomendara ningn tipo de tratamiento

quirrgico para este tipo de patologa, por el contrario, toda omisin de tratamiento, poda prolongar la vida

de la paciente.
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Celso, enciclopedista del siglo primero d.C., cuenta con la primera descripcin

clnica del cncer de mama.

Ms tarde, Galeno, ( 131-201 d.C.) describi tambin con detalle el cncer de

mama, aunque nunca mencion las metstasis ni las causas de muerte. La medicina europea, respet las

descripciones anatmicas fisiolgicas y clnicas de este mdico griego, estudioso de la anatoma animal,

hasta el Renacimiento, la poca en que Vesalio ( 1514-1564), antomo-cirujano flamenco, desarroll nuevos

conceptos al trabajar sobre anatoma humana, con lo que despleg nuevos objetivos para la ciruga prctica.

Ambrose Par (1510-1590), aconsej utilizar ligaduras vasculares y evitar la

cauterizacin y el aceite hirviente, adems de describir la importancia de la tumefaccin de los ganglios

linfticos axilares, en relacin con el cncer de la mama.

El siglo XVIII, denominado la Edad de la Luz, o la Edad de las Teoras y los

Sistemas, se demor en cambiar significativamente los conceptos fisiolgicos y patolgicos, aunque est

abonado por enormes contribuciones en el terreno de los tratamientos quirrgicos, conceptos de reseccin de

piel, y ganglios axilares. Las mastectomas, fueron practicadas en gran nmero a principios de siglo, aunque

esta prctica, fue declinando en la segunda mitad, como consecuencia de los resultados poco alentadores de

supervivencia con altos grados de mutilacin asociada.

El siglo XIX, es iluminado por dos aportes extraordinarios en el campo de la

ciruga: en 1864 William T. G. Morton introduce la anestesia en los Estados Unidos, y en 1867, Joseph Lister

desarrolla los principios de la antisepsia en Gran Bretaa.

Estos dos eventos, permiten comenzar a desterrar los dos fantasmas de la ciruga: el dolor y la sepsis.

De aqu en ms sera demasiado enumerar detalladamente las extensas

contribuciones de brillantes mdicos y cientficos. Recordar las contribuciones europeas de Samuel Young,

James Elliot, James Syme, Sir James Paget ( en 1874 public un artculo en el que describe la enfermedad

que grabara para siempre su nombre en la historia de la ciruga), Robert Liston, Charles Moore, Joseph

Lister, Alfred Armand Louis Marie Velpeau, Richard von Volkmann, Theodor Billroth, y sumarlas a los

histricos aportes en los Estados Unidos donde trabajaron Joseph Pancoast, Samuel D. Gross, ms tarde

William Steward Halstead, Willie Meyer, Cushman D. Haagensen, Jerome A. Urban, Owen H. Wangensteen,

y muchos ms.

En la Argentina, numerosos cirujanos hicieron historia con honores,: en 1900, a

los 30 aos de edad, Alejandro Posadas se hace cargo interinamente de la Primera Ctedra de Clnica

Quirrgica de la Faculatad de Medicina de Buenos Aires. La ciruga argentina, alcanza su mayor prestigio

entre los aos 1915 y 1945 gracias a la labor de Jos Arce, Pedro Chutro y Enrique Finochietto. Recordamos

entre otros a Rodolfo Roccatagliata, Oscar Ivanissevich, Ernesto Cornejo Saravia, Ricardo Finochietto,

Alfredo Llambas, Augusto Covaro, Oscar Andrs Vaccarezza, Jos Mara Mesa, Jorge L. Viaggio, y la

legin de cirujanos de la Escuela Quirrgica Municipal para Graduados: por orden alfabtico Aguilar,

Albanese, Ayas, Borlenghi, Curutchet, Leoncio Fernandez, Grriz, Lasala, Molmenti, Pataro, Troiano,

Turco, Uriburu, Vilanova, Yoel, Zavaleta, entre otros, adems de clnicos, gineclogos, endocrinlogos,

anatomopatlogos, investigadores, radioterapeutas, oncoterapeutas, etc., y solo por nombrar a algunos de

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los que deben ser evocados, que brillaron con sus aportes y que en el curso de sus trayectorias, proyectaron

la imgen de la clnica y la ciruga de nuestro pas.

Se concluy que la ciruga por si sola no brindaba la posibilidad de tener

esperanzas de cura para la enfermedad. Se buscaron otras modalidades teraputicas, destinadas a mejorar

los resultados de la ciruga, remplazarla o complementarla, y se desarrollaron campos como la

radioterapia, la quimioterapia, la hormonoterapia, las respuestas inmunes, y sus relaciones con el campo de

la fisiopatologa, la anatoma patolgica, y especialmente, el perfeccionamiento de los mtodos de

diagnstico.

3) Epidemiologa

Relacionado con el estudio cientfico de las epidemias y las

enfermedades epidmicas, en especial de los factores que influyen en la incidencia,

distribucin y control de las enfermedades infecciosas.

En general, corresponde al estudio del desarrollo de las

enfermedades en las poblaciones humanas. Se define tambin como el estudio de la

distribucin de una enfermedad en una poblacin, e incluye la frecuencia, mortalidad y

factores de riesgo. Su meta final es el descubrimiento de las causas o de los indicios que

conduzcan al conocimiento de la enfermedad.

Nuestro conocimiento e interpretacin de las relaciones entre los

factores externos, internos y los riesgos de padecer cncer de mama, provienen

fundamentalmente de las observaciones realizadas dentro del campo de la epidemiologa.

Estas observaciones, provienen del exmen de la asociacin entre la enfermedad, los

factores fsicos, biolgicos, nutricionales, y entorno ambiental.

Sin embargo, la compleja naturaleza de estas investigaciones,

dificultan la interpretacin de los resultados obtenidos.

Prevalencia: enumera la proporcin de individuos, en una poblacin, que

padece la enfermedad en un momento dado, y estima la probabilidad o el

riesgo de que otro individuo sea portador de dicha enfermedad.

Incidencia: enumera la cantidad de nuevos casos desarrollados en una

poblacin de riesgo, y en un tiempo determinado.

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El primer objetivo de la investigacin epidemiolgica, es establecer

la relacin entre los factores capaces de desencadenar la enfermedad (exposicin) y dicha

enfermedad.

El objetivo de la Salud Pblica, es identificar esas exposiciones

las cuales pueden ser evitadas e intercambiadas por mtodos de prevencin, con lo cual se

reducira la prevalencia e incidencia de la enfermedad en esa poblacin. Esto requiere que

efectivamente se determine que esa exposicin aumenta el riesgo o es causa del

padecimiento. De todas formas, reconocemos y se llega a la conclusin que las bases de la

evidencia epidemiolgica es estadstica y mide solamente la probabilidad del

padecimiento.

Los estudios epidemiolgicos, pueden ser experimentales, y no

experimentales . Los primeros, experimentales, ms cientficamente rigurosos, con

intervencin clnica y control individual de los resultados, pueden proveer evidencia de

causas directas, demostrando que la exposicin produce determinado resultado.

Los segundos, no experimentales, pueden solamente demostrar asociaciones entre

exposicin y resultados grupales, aunque no muestra especficamente causa y efecto.

La observacin epidemilgica, debe poder intercambiar los

estudios anteriores, en forma perpendicular en un momento determinado, o en forma

horizontal, para estimar los riesgos en momentos y circunstancias diferentes.

En relacin a la muestra aleatoria, sta debe ser seleccionada con

conocimiento previo, y consiste en lograr que cada elemento de la poblacin en estudio,

tenga una probabilidad igual e independiente de formar parte de la muestra, y que cada

conjunto de elementos tenga igual posibilidad de ser considerado.

Esta muestra puede ser: 1) estratificada, (la poblacin est dividida en clases o grupos

homogneos llamados estratos), donde el mtodo ptimo para seleccionar los estratos

consiste en hallar grupos con gran variabilidad entre estratos y pequea variabilidad dentro

de los mismos estratos, lo cual determina que se necesite un nmero relativamente pequeo

de observaciones para determinar las caractersticas de cada subconjunto, o 2)

conglomerada, ( en este caso las subdivisiones o clases se las llama conglomerados e

idealmente cada conglomerado tiene las mismas caractersticas de la poblacin), y con un

criterio opuesto a la muestra estratificada, debe haber poca variabilidad entre los
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conglomerados, pero una alta variabilidad dentro de cada conglomerado, de modo que

cada uno de ellos represente adecuadamente a la poblacin.

El estudio clnico randomizado, es el ms efectivo tipo de

investigacin epidemiolgica experimental, evaluando los efectos de una intervencin, una

droga, una nueva terapia o procedimiento mdico. En este tipo de estudios, lo grupos son

pacientes identificados y elegidos dentro de los criterios de la muestra.

Por ejemplo, el reciente estudio randomizado ms conocido en cncer de mama, ha sido el

efecto del tamoxifeno, que aunque mostr un significativo efecto inhibitorio de la droga

sobre el cncer de mama, no indic otros resultados y condiciones. De hecho, ms tarde se

demostr que la droga en estudio aument el riesgo de desarrollar cncer de tero e hgado,

por lo que dej de considerarse una droga milagrosa para la prevencin del cncer de la

mama. Por otro lado, otras investigaciones han demostrado ser potencialmente tiles en los

tratamientos, como por ejemplo, las conclusiones derivadas del estudio clnico

randomizado comparando la mastectoma radical versus la lumpectoma, obteniendo como

resultado intervenciones quirrgicas menos invasivas y la disminucin de las

mastectomas.

Los estudios referidos a control de casos comparan poblaciones

que padecen la enfermedad con aquellas que estn libre de ella. De esta forma se realizan la

mayora de las investigaciones que examinan los efectos de los factores de riesgo sobre la

incidencia de la enfermedad. Son relativamente econmicas, y pueden realizarse en un

escaso perodo de tiempo.

Adems, se realizan estudios comparando poblaciones expuestas a

uno o ms factores, con otras que no lo estn. Son conocidos como estudios prospectivos o

follow-up studies .

Una importante consideracin en la investigacin epidemilgica, es

el llamado factor de confusin , donde una observacin, o la omisin de ella entre una

causa , o tercer factor, interpuesto entre la exposicin y los riesgos de desarrollar un efecto,

deben ser controlados cuidadosamente antes de efectuar los resultados estadsticos, ya que

podran desarrollar lo que se conoce como errores muestrales .

Los estudios donde la unidad de observacin es un grupo de

personas o poblacin (ciudades, provincias o pases), son conocidos como estudios de

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poblacin. Los resultados de este tipo de investigaciones, es frecuentemente datos sobre la

incidencia o tasa de mortalidad de una enfermedad especfica, y la exposicin es una

medicin de los promedios de los factores de riesgo que protagonizan los efectos. Estos

estudios son valorados por contribuir en la descripcin de las diferencias entre las distintas

poblaciones o muestras y generar nuevas hiptesis para desarrollar futuras investigaciones.

4) Demografa del Cncer de Mama

a) Edad y sexo:

La incidencia proporcional mujer / hombre, es 100 / 1 en todo el

mundo. Se observa un aumento creciente de los ndices de incidencia especfica por edades,

hasta la edad de la menopausia. La probabilidad de presentacin, aumenta progresivamente

desde los 30 aos, y sigue un incremento formando dos picos de mxima incidencia: entre

los 35 y 45 aos y el segundo despus de los 55 aos. ( En Estados Unidos es la principal

causa de muerte en las mujeres entre 40 y 44 aos).

b) Diferencias internacionales:

Existe una variacin de por lo menos 5 veces en la incidencia de la

enfermedad, entre todos los pases, aunque esta diferencia, tiende a disminuir. En los pases

en vas de desarrollo se reconocen ndices menores que en los pases altamente

desarrollados ( Japn representa una notable exepcin a esta regla ). Tambin se reconocen

diferencias en distintas regiones de un mismo pas.

c) Razas:

El predominio de incidencia, corresponde claramente a las mujeres

de raza blanca, an dentro de una misma regin, tratandos de inmigrantes, aunque con un

ndice mayor que en sus lugares de origen.

d) Estrato social:

La mortalidad por cncer de mama, y tambin la incidencia de

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aparicin, es mayor en los estratos econmicos ms elevados, definidos sobre la base de

salario, educacin o profesin.

e) Tendencias seculares:

Si bien se han demostrado escasas variaciones en los ndices de

incidencia y mortalidad en los ltimos 30 aos, es posible apreciar una ligera tendencia

creciente en todos los rangos de edades. Como ya hemos mencionado antes, esta tendencia

es ms elevada en pases en vas de desarrollo de Asia, Europa Central y algunos pases de

Sudamrica. Esto ltimo puede ser debido solamente a una mejora en los mtodos de

registro y en la implementacin de los programas de deteccin poblacional.

5) Factores de Riesgo

a) Antecedentes Mdicos y Familiares:

El riesgo de desarrollar un segundo carcinoma en una misma

paciente, aumenta 6 veces su nmero de posibilidades que en el resto de la poblacin.

En aproximadamente el 0,5% de las pacientes que han padecido un cncer de mama

unilateral, es posible predecir el desarrollo de un segundo cncer primario, cada ao,

durante por lo menos 15 aos.

Con respecto a las enfermedades benignas de la mama, la enfermedad fibroqustica, el

fibroadenoma, etc. los datos indican ndices poco claros, aunque la relacin con la

hiperplasia epitelial e indicios histolgicos de calcificacin, parecen indicar un aumento del

riesgo. Tambien el riesgo se asocia con cnceres previos de ovario o de endometrio.

Hay tambin descripcin de patrones mamogrficos benignos que parecen estar

relacionados con un riesgo asociado al desarrollo de un cncer (Wolfe).

Hay una evidente predisposicin familiar, que aumenta en relacin

directa con el nmero de afectados en la misma familia, y an mayor si dicho familiar, lo es

de primer grado y sigue aumentando si dicha enfermedad apareci antes de la menopausia.

b) Factores menstruales y reproductores:

El riesgo est aumentado en los casos de menarca de aparicin temprana y la instalacin de

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una menopausia tarda. La aparicin de esta enfermedad, declina bruscamente con la

aparicin de la menopausia, de hecho, la menopausia artificial, inducida por un tratamiento

mdico tiene un efecto protector semejante al de una menopausia natural.

Se reconoce el efecto protector de un primer embarazo de trmino

en una edad temprana, como as tambin el de una progenie numerosa confiere un cierto

grado de proteccin adicional.

En dos investigaciones, se ha sugerido que el aborto durante el primer trimestre del

embarazo antes del primer embarazo de trmino, se asocia con un riesgo sustancialmente

aumentado, aunque esta conclusin no ha sido confirmada por otros estudios.

Se le atribuye tambin a la lactancia un efecto protector,

considerando la asociacin entre el cncer de mama y una lactancia infructuosa.

c) Radiaciones Ionizantes:

Son contundentes los indicios de los efectos de las radiaciones

ionizantes sobre las mamas y el desarrollo del carcinoma, derivados de estudios de

seguimiento de los sobrevivientes de las explosiones atmicas de Japn, y en mujeres

expuestas a altas dosis de radiaciones ionizantes para el tratamiento de la tuberculosis y las

mastitis.

d) Peso Corporal y Dieta:

El riesgo es directamente proporcional al peso corporal relativo y

se asocia con una probabilidad mayor de incidencia de 1,5 a 2 veces. Aunque este riesgo

aumentado, parece limitarse a las pacientes post-menopusicas. En la premenopausia es

posible relacionarlo con la mayor facilidad de diagnstico en las mujeres ms delgadas

Las investigaciones relacionadas con la ingesta de grasa animal y

su relacin con el cncer de mama, no son concluyentes, y sus resultados equvocos.

e) Uso de Hormonas con fines Anticonceptivos y de Tratamiento Mdico:

Aunque todava no se tienen datos relativos suficientes, los

anticonceptivos combinados orales, no parecen ejercer ningn efecto sobre el riesgo de

padecer cncer mamario, al ser utilizados por mujeres en la mitad de la edad reproductora,
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aunque es posible que el riesgo aumente cuando son utilizados durante perodos

prolongados desde edades muy tempranas o antes del primer embarazo a trmino.

Un leve aumento del riesgo, podra aparecer en mujeres

perimenopusicas o post-menopusicas, sometidas al uso prolongado de estrgenos por

tratamientos destinados a la reposicin hormonal.

f) Alcohol:

Los estudios de caso-control, no parecen indicar un aumento del

riesgo de incidencia. Algunos estudios que le atribuyen un aumento del riesgo, han sido

observados por ausencia de informacin adecuada, escasez de la muestra, o grupos de

mujeres poco representativos.

g) Factores no asociados con un mayor riesgo:

Tambin considerados como factores libres de riesgo, como la

ingesta de diazepam, la reserpina, las tinturas para el cabello, la colecistectoma y

enfermedades tiroideas.

El estrs psicolgico, no parece haber demostrado un efecto

negativo, si bien su inclusin en este grupo es menos claro, debido a su relacin en el

desarrollo trpido de la evolucin de pacientes diagnosticadas y tratadas y sus efectos

negativos en el pronstico de las mismas.

El tabaquismo no implica un aumento del riesgo, aunque tampoco

debe ser considerado un hbito protector.

6) Explicaciones Causales

Iniciadores y Promotores:

Si reducimos el anlisis a su categora ms simple, dividiramos el

proceso en dos etapas: 1) iniciacin y 2) desarrollo, lo cual no descarta la posibilidad de

que una misma sustancia acte como iniciadora de una etapa y como promotora de fases

ulteriores (concepto vlido para las radiaciones ionizantes). En algunos casos, se ha

observado que es la consecuencia de la inactivacin de genes que tienen la funcin de

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supresin, por lo cual las clulas no pueden detener su proliferacin, lo que produce

diferencias morfolgicas y estructurales que conducen a cambios metablicos, muchos de

los cuales pueden ser ya detectados. Se han identificado hasta el momento

aproximadamente 50 oncogenes distintos. En el futuro, la identificacin y conocimiento de

estos oncogenes, su comportamiento, la deteccin de las mutaciones y el reconocimiento de

las sustancias con capacidad carcinogentica, ayudar a disponer de una correcta deteccin

e identificacin del cncer de mama en su inicio, cuando an no ha producido sntomas, lo

que permitir suprimir la enfermedad con xito.

7) Prevencin

Es posible que los estudios epidemiolgicos contribuyan a la

prevencin del cncer de la mama?. Es altamente improbable que todas las mujeres decidan

procrear un gran nmero de hijos, o que se embaracen inmediatamente despus de la

menarca para reducir el riesgo de cncer de mama.

Estas investigaciones, sin embargo han identificado tres reas

dentro de las cuales es posible desarrollar ciertas posibilidades de prevencin:

a) Prevencin Primaria:

La posibilidad de la prevencin primaria, es ciertamente limitada y

debe estar relacionada con profundos cambios sociales. Podemos prevenir la irradiacin

innecesaria del trax o las mamas, se puede aconsejar el amamantamiento a las futuras

madres, y tambin podemos recomedar la disminucin de la ingesta de grasas. Como no

podemos afirmar con certeza de que el uso de anticonceptivos orales antes del primer

embarazo aumente ciertamente el riesgo, no es posible determinar la abstencin del uso de

los mismos, sobre todo teniendo en cuenta las consecuencias sociales que esto determinara.

Lo mismo en relacin a los tratamientos supletorios con estrgenos, por los efectos

beneficiosos que acarrea en relacin a otras patologas

b) Tratamiento profilctico:

La utilizacin en forma profilctica de agentes antiestrognicos

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como el tamoxifeno (el hidrocarburo simple: trifeniletileno), recomendado en pacientes que

se encuentran bajo tratamiento por verse afectadas por un cncer de mama, con evidentes

efectos beneficiosos en relacin al pronstico de las mismas, indicacin que sera

inaceptable en mujeres sanas premenopusicas por su asociacin con efectos secundarios

perjudiciales. Se acepta que la implementacin de este tratamiento, podra lograr la

disminucin de un 30% la aparicin de la enfermedad en mujeres de alto riesgo, aunque

trasladado a la poblacin total, enfrentaramos la dificultad de determinar el nivel de alto

riesgo en general y en particular de cada uno de los factores e identificar a las mujeres que

deben ser tratadas.

c) Deteccin Precoz:

La contribucin epidemiolgica que refiere y determina los

grupos de alto riesgo, es uno de los ms importantes aportes de la especialidad. Esto est

ntimamente relacionado con la posibilidad de la identificacin precoz o temprana que

conlleva el tratamiento de un estadio con mayores probabilidades de curacin.

Kalache y Vessey, propusieron cuatro aspectos a considerar en relacin a los factores de

riesgo :

1) el factor tiene gran valor predictivo ?

2) el factor es identificable de forma fcil y confiable ?

3) el factor se encuentra comunmente ?

4) que relacin tiene un factor de riesgo con los otros ?

Si estos interrogantes son aplicados, aparte de la edad, sexo, y pas de residencia, solamente

los antecedentes familiares y los antecedentes de un cncer de mama previo en la paciente,

cumplen con satisfaccin los requisitos planteados. Estos grupos son seguidos

estrechamente para que eventualmente sean considerados para la aplicacin de un

tratamiento profilctico a largo plazo.

Los factores dbilmente predictivos, no permiten discriminar entre los casos de cncer y las

mujeres sanas.

La mamografa, es efectiva en la disminucin del ndice de

mortalidad en las mujeres mayores de 50 aos en un orden aproximado del 30%, lo cual

brinda un extraordinaria y optimista perspectiva de futuro, ya que la deteccin

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poblacional basada solamente en la edad, conducira a la reduccin global de la

mortalidad en aproximadamente un 10% en los prximos aos.

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Captulo 2

Estudios Epidemiolgicos en el Distrito II

El Distrito II est compuesto por ocho partidos, con una superficie

de 830 km 2 y con una tasa de crecimiento intercensal (81/91/00) promedio de 16.18.

Tiene una densidad integrada promedio de 4.780,42 habitantes / km 2. Con valores extremos

de 10.412,47 h/km 2 ( Lans ) y 1.237,85 h/km 2 ( Florencio Varela ). La mayor parte de los

habitantes lo hace en zonas urbanas : 98%, quedando solamente el 2% para las poblaciones

rurales. La mortalidad general anual es del 8,07%.

El nmero de Establecimientos Pblicos Asistenciales es de 308, y lo componen 288

Unidades Sanitarias, 6 Hospitales Municipales y 14 Hospitales Provinciales

Distrito II: Establecimientos Pblicos Asistenciales

Hospitales Provinciales 14

Hospitales Municipales 6

Unidades Sanitarias 288

Total deEstablecimientos: 308

Distrito II: partidos y nmero de habitantes

1. Almirante Brown: 538.534

2. Avellaneda: 325.329 Habitantes por Partido

3. Berazategui: 257.395 1 2 3 4 5 6 7 8

4. Florencio Varela: 225.748 8 2

7 1

5. Lans: 440.731

6. Lomas de Zamora: 608.826

7. Presidente Pern: 68.935

3
8. Quilmes: 545.190 6 5 4

Total de habitantes: 3.010.688

Distrito II: Distribucin de la poblacin

% Zona de Residencia

Urbana: 98%
2,00%
Rural: 2% rural

urbana 98,00%
 19

Distrito II : Poblacin por sexo

Varones: 1.451.073 Poblacin por sexo

Mujeres: 1.559.615 varones

mujeres
Total: 3.010.688 48%
52%

Distrito II: Porcentaje de mujeres por edad

< 15 aos: 29,82%

Edad de la poblacin femenina
> 65 aos: 8,2%
< 15
16 64 aos: 61,98% > 65
16-64

Distrito II: Cantidad / edad

< 19 aos: 520.217

Mujeres por Edad
20-39 aos: 493.968
<19
40-59 aos: 335.986 20-39
40-59
>60 aos: 209.444 >60

Total: 1.559.615

Distrito II: Ca. de Mama / Egresos Hospitalarios / por Diagnstico / Mortalidad

Ao 2000

Diagnstico Ca. Mama : 388

Cncer de Mama
Mortalidad por Ca. Mama: 49
Mortalidad

Egresos
 20

Distrito II: Egresos / Mortalidad / por Edad

Ao 2000

Edad Egresos Mortalidad

Ca. Mama / por Edad
25-34 15 1
140
35-44 34 6
120

45-54 125 19 100

25-34
80 35-44
55-64 93 12 45-54
60 55-64
65-74 75 4 65-74
40
>75
>75 46 7 20

0
Total 388 49 Egresos Mortalidad

Distrito II: Cncer de Mama / por Distrito / Egresos y Mortalidad / por Edad

Ao 2000

** ( Todos los Partidos excepto el de Presidente Pern del cual no se han tenido datos)

Almirante Brown

edad e/m

25-34: 2/0 Almirante Brown

35-44: 6/0
20
18
45-54: 20 / 1
16 25-34
14 35-44
55-64: 20 / 2 12
45-54
10
65-74: 7/0 55-64
8
6 65-74
> 75: 7/0 4 > 75
2
Total: 62 / 3 0
Egresos Mortalidad
 21

Avellaneda

edad e/m

25-34: 0/0 Avellaneda

35-44: 10 / 2
18
45-54: 18 / 4 16
14 25-34
55-64: 10 / 3 12 35-44
10 45-54
65-74: 17 / 1 8 55-64
6 65-74
> 75: 6/1 4 > 75
2
Total: 61 / 11 0
Egresos Mortalidad

Berazategui

edad e/m

25-34: 2/1 Berazategui

35-44: 3/1
12
45-54: 12 / 2 10
25-34

55-64: 7/0 8 35-44

45-54
6
65-74: 6/1 55-64
4 65-74
> 75: 3/0 > 75
2

Total: 33 / 5 0
Egresos Mortalidad

Florencio Varela

edad e/m

25-34: 1/0 Florencio Varela

35-44: 3/1
12

45-54: 12 / 2 10
25-34

55-64: 7/2 8 35-44

45-54
6
65-74: 6/1 55-64
4 65-74
> 75: 6/2 > 75
2

Total: 35 / 8 0
Egresos Mortalidad
 22

Lans

edad e/m
Lans
25-34: 3/0

35-44: 5/2
40
35
45-54: 37 / 7
30 25-34
35-44
55-64: 13 / 1 25
45-54
20
55-64
65-74: 23 / 1 15
65-74
10 > 75
> 75: 11 / 2
5
0
Total: 92 / 13 Egresos Mortalidad

Lomas de Zamora

edad e/m

25-34: 0/0 Lomas de Zamora

35-44: 3/0
25

45-54: 16 / 1 20 25-34
35-44
55-64: 24 / 4 15
45-54
55-64
65-74: 8/0 10
65-74
5 > 75
> 75: 7/1
0
Total: 58 / 6 Egresos Mortalidad

Quilmes

edad e/m
Quilmes
25-34: 7/0

35-44: 4/0
12

45-54: 10 / 2 10
25-34
8 35-44
55-64: 12 / 0
45-54
6
55-64
65-74: 8/0
4 65-74
> 75
> 75: 6/1 2

0
Total: 47 / 3 Egresos Mortalidad
 23

Casos Incidentes agrupados y distribuidos por sexo. Regin Sanitaria VI

Hospitales Pblicos. 1997/2000

Ca. Mama Mujeres Varones Total

Nmero de casos 602 4 606

Porcentaje 37,37% 0,81% 20,09%

Cancer de Mama / casos incidentes / sexo

n %
Ca. mama del total de tumores
Varones: 4 0,81%
37,37%
Mujeres: 602 37,37% 20,90%

Total: 606 20.09%

0,81%
l
es

ta
s
ne

To
er
ro

uj
Va

Referencia: Casos incidentes agrupados por sexo. Total de 2.899 tumores malignos de las diferentes

localizaciones. Regin Sanitaria VI. Htales. Pblicos. 1977/2000.

Cncer de Mama: casos nuevos / 100.000 habitantes / ao

1996: 46 Casos nuevos / 100.000 h. / ao

60
1997: 48
50
40
1998: 37 30
20
1999: 38 10
0
2000: 48 1996 1997 1998 1999 2000

Referencia: Regin Sanitaria XI

 24

Cncer: / localizaciones ms frecuentes / ambos sexos

Mama: 15,83%
Localizaciones ms
Colorecto: 11,02% frecuentes
Utero: 8,24% 18
16
Broncopulmonar: 7,81% 14
12
Linftico: 5,62% 10
8
Vejiga: 4,27% 6
4
Piel: 4,18% 2
0
Prstata: 3.36%

l
a

pie
a
am

to

.
er

jig
ulm
ec

ut

ve
m

op
lor

bc
co

Referencia: Regiones Sanitarias I a X 1997-2000

Cncer de Mama: por edad / 9.500 tumores / todas las localizaciones

< 20 aos. 0
Cncer de mama por edad
20-34 aos: 38 (9.500 tumores)

35-44 aos: 201 > 84

33
75-84
45-54 aos: 452 155
65-74
298
55-64 aos: 445 55-64
445
45-54
65-74 aos: 298 452
35-44
201
75-84 aos: 155 20-34
38
0
< 20
> 84 aos: 33

Total: 1.622

Referencia: Regiones Sanitarias I a X 1997-2000 - Cncer de mama: 1.622 del total de 9.500

Casos Incidentes / Cncer de Mama / Edad Promedio

Ca. Mama - Edad Promedio

Hombres: 58,41

Mujeres: 57,60
Hombres
Total: 58,01 Mujeres
Total

Referencia: Regiones Sanitarias I a X 1997-2000

 25

Cncer de Mama / Casos Incidentes / Edad y Sexo ( N y %)

Edades Hombres Mujeres Total

N % N % N %

< 20 0 0,0 % 0 0,0 % 0 0,0 %

20-34 1 5,88 % 37 2,31 % 38 2,34 %

35-44 3 17,65 % 198 12,34 % 201 12,39 %

45-54 1 5,88 % 451 28,01 % 452 27,87 %

55-64 6 35,29 % 439 27,35 % 445 27,44 %

65-74 4 23,53 % 294 18,32 % 298 18,37 %

75-84 1 5,88 % 154 9,6 % 155 9,56 %

> 85 1 5,88 % 32 1,99 % 33 2,03 %

17 1605 1622

Referencia: Regiones Sanitarias I a X Total de 9.500 tumores - 1997-2000

Actualizacin. Total Semestral de Egresos con Diagnstico de Ca. Mama.

Distrito II. 1er. Semestre 2001

Partido Diagnstico Principal Diagnstico Secundario

Almirante Brown 23 1

Avellaneda 80 8

Berazategui 16 0

Florencio Varela 8 0

Lans 52 17

Lomas de Zamora 11 0

Quilmes 23 0

Total 213 26

Referencia: Estadstica. Regin Sanitaria VI.

 26

Provincia de Buenos Aires

Cncer de Mama / Egresos Hospitalarios

Cncer de Mama Egresos Hospitalarios

ao egresos
Provincia de Buenos Aires

1996: 2301
2400
1997: 2212 2350
2300
1998: 2369
2250
2200
2150
2100
1996 1997 1998

Cncer de Mama / Mortalidad

ao mortalidad
Cncer de Mama: Mortalidad
1996: 1988
Provincia de Buenos Aires
1997: 1981
1990
1998: 1978
1985

1980

1975

1970
1996 1997 1998

Fuentes y Referencias:
** Perspectiva Epidemiolgica Argentina 1996 - Ministerio de Salud y Accin Social-
Organizacin Panamericana de la Salud- 1998.-
** Subprograma Provincial de Prevencin Secundaria del Cncer de Mama
Direccin Provincial de Medicina Preventiva Direccin Patologas Prevalentes
PROGEMA
Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires 1999.-
** Registro Provincial del Cncer - Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires
Fundacin FUNDOMAR Perodo 1996 2000.-
** Direccin de Estadsticas Zona Sanitaria VI
Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires.-
 27

Captulo 3

Prevencin Primaria del Cncer de Mama

Debemos considerar el hecho de que por el momento, la

prevencin primaria del cncer de la mama, no deja de ser una aspiracin ideal.

Las investigaciones epidemiolgicas y de laboratorio, nos

permitiran evaluar estrategias de prevencin, siempre que estas medidas, estn exentas de

riesgo y sean potencialmente efectivas, para lograr el efecto biolgico de reducir la

incidencia de la enfermedad.

En grupos de riesgo conocido, se pueden obtener resultados que

nos permitan la aplicacin de determinados mtodos en la poblacin general.

La implementacin de dichos mtodos, sin embargo, acarrean complejos problemas que

deben ser tenidos en cuenta: toxicidad, seguridad, factibilidad, estrategia de la planificacin

y estadstica, la colaboracin de los sujetos, duracin de los estudios y consideraciones

ticas.

Para comenzar, tenemos un desafo interesante: ni siquiera es clara

la causa de la aparicin del cncer, y la asociamos a diferentes factores de riesgo que son

difciles de definir y de cuantificar. Si bien estimamos que 1 de cada 9 mujeres, puede

desarrollar un cncer de mama en toda su vida, tambin hemos determinado que solamente

un 25% de ellas estn relacionadas con un factor de riesgo conocido o identificado.

Teniendo en cuenta los anteriores factores, los esfuerzos deben

estar dirigidos hacia poblaciones de riesgos definidos.

Actualmente, debemos reconocer que el nico mtodo posible de

prevencin primaria para el cncer de la mama, sera la mastectoma radical bilateral. Esta

propuesta mutilante y drstica, tendra relativa indicacin en mujeres con riesgo definido,

ya que contamos ahora con mtodos menos radicales e incruentos, mucho ms atractivos

para el grupo de riesgo como para la poblacin en general y que permiten reducir la

incidencia de padecer la enfermedad.

 28

1) Intervenciones preventivas potenciales

a) Reduccin de las grasas en la dieta: de todos los

componentes de la dieta estudiados, surge por los estudios epidemiolgicos y de

laboratorio, una relacin causal entre la ingesta de grasa y la incidencia de cncer de mama.

Pero a pesar de los datos derivados de estudios en animales experimentales, no se ha

logrado determinar el efecto de las grasas como factor carcinogentico en los tejidos

mamarios humanos.

b) Vitamina A y sus derivados ( retinoides): la vitamina A

(retinol) y sus derivados o anlogos, ejercen un efecto significativo sobre el crecimiento

general y la diferenciacin del tejido epitelial. Teniendo en cuenta que el cncer de mama

proviene de una anormal diferenciacin de las clulas epiteliales, los retinoides podran

tener un efecto inhibitorio o corrector sobre esa mutacin, como lo han demostrado estudios

experimentales in vitro e in vivo. Aunque uno de los mayores obstculos, lo representa el

hecho de que los retinoides, utilizados en forma prolongada, son almacenados en el hgado

y pueden provocar hepatotoxicidad.

c) Efecto quimiopreventivo de la HPR (retinoide sinttico: N-

(4-difenil)-retinamida): Son menos txicos los retinoides sintticos, y han demostrado in

vitro e in vivo, la capacidad de prevenir la carcinognesis. As se ha determinado que se

concentran en un mayor nivel en el hgado de la rata, y tejidos expuestos a factores

carcinogenticos, o disminuyen la incidencia de lesiones preneoplsicas provocadas en

tejidos experimentales.

d) Tamoxifeno: este derivado del trifeniletileno, tiene una

actividad antiestrognica que condujo a utilizar esta sustancia en el tratamiento del cncer

avanzado de la mama. Los estudios in vitro, demuestran una accin inhibitoria sobre los

tejidos precursores de tumores, e in vivo ha demostrado inducir una reduccin de los

tumores establecidos. En los animales de laboratorio, demostr una eficacia similar a la

ovariectoma en la reduccin del desarrollo de cncer de mama en la rata. Tambin se lo ha

utilizado como inductor de la ovulacin en mujeres estriles.

Por ahora , no se ha llevado a cabo ningn estudio de prevencin del cncer de mama en el

que se utilice un agente antiestrognico.

 29

Se reconoce un efecto beneficioso en la mujer al aumentar el perodo de supervivencia,

libre de recidivas. La epidemiologa sugiere los efectos beneficiosos de la ovariectomia

antes de los 45 aos, por lo que tratndose del tamoxifeno, debiera ser utilizado en el

perodo premenopusico, aunque desarrollara el problema terico de acelerar la

osteoporosis, aumentar el riesgo de padecer un cncer de endometrio o adelantar la

aparicin de efectos colaterales tales como calores sbitos, nuseas, dismenorreas,

sequedad vaginal y alteraciones de la piel.

e) Selenio: este oligoelemento, ha sido identificado como un factor

potencialmente regulador de la carcinognesis. Estudios epidemiolgicos desarrollados en

Estados Unidos, investigaron el contenido de selenio en el suelo y el forraje y su relacin

con el cncer de mama. La mortalidad demostr una reduccin en los lugares donde el

contenido de selenio era mayor comparados con las reas de bajo contenido.

Schrauzer y col. calcularon la ingesta de selenio en 27 pases, y comprobaron que se

relacionaba inversamente con el ndice global de mortalidad por cnceres entre los que se

incluyeron los de mama, ovario y colon.

Tambin, se determinaron niveles bajos de selenio srico en

pacientes con cncer de mama, en relacin con pacientes control con enfermedades

benignas, aunque tambin se ha sugerido que estos niveles corresponden a una

consecuencia de la enfermedad y no estan relacionados con el cncer en forma causal.

Debemos recordar sin embargo que el selenio, es el ms txico de

un subgrupo de metaloides del grupo IV (subgrupo que incluye: oxgeno, azufre, selenio,

polonio y telurio). Es detoxificado en el hgado y se elimina por la orina. En niveles txicos

y en forma de dietilselenida es eliminado por los pulmones. Produce dispepsias, efectos

sociopatolgicos, cansancio e irritabilidad. Es transmitido al feto a travs de la placenta,.

Se asocia a efectos teratognicos, abortos espontneos. Se han descripto diversos

mecanismos de accin del selenio como quimiopreventor de la carcinognesis, pero an

dista mucho de ser utilizado como tal.

 30

Captulo 4

Estrategias para la Prevencin del Cncer de Mama

El Instituto Nacional del Cncer de los Estados Unidos (N.C.I.), en

1982 reorganiz y revis sus programas en la Divisin de Prevencin y Control del Cncer

(D.C.P.C.), lo que permiti desarrollar modelos estratgicos para coordinar las diferentes

corrientes de investigacin.

Es necesario peridicamente reformular, y actualizar los programas

de prevencin y control del cncer. Se deben coordinar las diferentes corrientes de

investigacin, y estos programas deben estar dirigidos a la prevencin de aquellos cnceres

que producen mayor morbilidad y mortalidad, y deben incluirse los cnceres entre los

cuales se han podido determinar poblaciones pasibles de padecer la enfermedad y factores

de riesgo potenciales asociados con factores comunes de exposicin. En el cncer de

mama, no han podido establecerse hasta el momento, factores ambientales debidamente

documentados, aunque se tienen datos epidemiolgicos y de laboratorio que nos indican la

posibilidad de la participacin de factores genticos, endcrinos y dietticos.

Greenwald describi una metodologa para la implementacin de la prevencin del cncer,

que se compone de cinco fases secuenciales de estrategia.

1) Fase I: Desarrollo de la Hiptesis

La evaluacin de los datos epidemiolgicos y de laboratorio,

pueden sugerir una intervencin potencial para reducir la incidencia de una patologa en

particular. Se formula la hiptesis para evaluar la eficacia de las intervenciones. Esto

permite la evaluacin mediante el ensayo clnico de la eficacia del mtodo, para reducir los

ndices de morbilidad y mortalidad por cncer en una poblacin definida.

2) Fase II: Desarrollo de los Mtodos

Debemos desarrollar una metodologa apropiada para garantizar la

puesta en prctica de elementos certeros y vlidos en el ensayo.

 31

a) Desarrollo del abordaje para el reclutamiento y obtencin del consentimiento para el

ensayo de prevencin.

b) Identificacin de factores psicosociales que pueden afectar el proceso y el grado de

adhesin del ensayo.

c) Actitud estratgica para lograr la adhesin durante el curso del ensayo.

Se debe garantizar la validez y la certeza de los datos obtenidos lo

que requiere un considerable grado de investigacin metodolgica.

Teniendo en cuenta que el ensayo es puesto en prctica en

poblaciones relativamente sanas, deben evaluarse los efectos colaterales que pudieran

afectarlas.

La intervencin, debe destacar la ausencia de riesgos, pues se

espera que dicha intervencin sea puesta en prctica en una gran cantidad de mujeres sanas

durante un largo perodo de tiempo.

3) Fase III: Ensayos de Intervencin Controlados

Estos ensayos, evalan la hiptesis desarrollada en la fase I

utilizando la metodologa determinada en la fase II. Se considera la eficacia de la

intervencin preventiva en el grupo de sujetos seleccionados, con el objeto de evaluar e

interpretar la eficacia.

En principio, se requiere que los primeros grupos sean ms

homogneos y seleccionados para poder estudiarlos en detalle, y aunque no sea

enteramente representativo de la poblacin general, permite una mayor comprensin entre

estos grupos seleccionados aleatorios y los controles sin intervencin. Por ejemplo, podra

requerir la separacin geogrfica, la utilizacin de placebos, etc.

4) Fase IV: Estudios en una Poblacin Definida

En esta fase se evala cuantitativamente los efectos de la

intervencin, en estos grupos de poblacin que deben ser representativos de la poblacin

final que se desea estudiar, de manera que puedan inferirse datos vlidos, a partir de los

resultados, para luego generalizarlo a la totalidad de la poblacin.

 32

En el cncer de mama, se puede seleccionar la poblacin en base

a factores de riesgo: antecedentes familiares, falta de lactancia, nuliparidad, biopsias

previas, edad de la menarca y la menopausia, etc.

Los criterios de eleccin deben ser amplios y debe haber un grado

de estmulo para que la comunidad participe.

5) Fase V: Demostracin e Implementacin

Si la intervencin demostro ser eficaz en la fase IV, puede

implementarse en la comunidad y luego evaluar el impacto de la intervencin sobre la

salud.

Se alcanza esta fase, luego de prolongados estudios y evaluaciones

que fueron llevados a cabo en las fases precedentes y hayan proporcionado los resultados

que justifiquen la toma de decisiones.

Al final de esta fase, debe demostrarse la reduccin de los ndices

de morbilidad y mortalidad por cncer en una poblacin de caractersticas conocidas.

 33

Captulo 5

Ensayos Clnicos para la Prevencin del Cncer de Mama

1) Planificacin

El ensayo destinado a demostrar la reduccin de la incidencia de

morbilidad y mortalidad, debe ser conceptualmente simple y controlado al azar y a doble

ciego.

a) La muestra debe ser lo suficientemente grande para detectar efectos teraputicos o

preventivos beneficiosos.

b) El tamao adecuado, debe permitir controlar los factores de confusin conocidos o

desconocidos.

c) Deben poder evaluarse factores crticos, como eventos que ocurren durante la

intervencin y las diferencias de adhesin al ensayo entre los grupos seleccionados.

d) Con el fin de incrementar la aparicin de los eventos, podemos introducir un

perodo de seguimiento muy prolongado, o como alternativa, se pueden seleccionar

grupos de alto riesgo, en el cual los eventos tienen mayores posibilidades de

aparecer con frecuencia.

e) La ventaja del seguimiento prolongado, dado que los datos de evaluacin se

acumulan en forma exponencial y no aritmtica, es la posibilidad de obtener datos

significativos que pueden no estar presentes en las etapas tempranas del ensayo.

f) Es conveniente contar con parmetros bioqumicos correlacionados con el riesgo, ya

que los niveles bioqumicos basales, podran definir cuales son los grupos que

pueden o no beneficiarse con la intervencin.

La planificacin de un ensayo al azar es fundamental para lograr la

mxima cantidad de informacin disponible del tamao de la muestra.

A su vez la planificacin factorial tipo 2 x 2 distribuye en forma

aleatoria a los sujetos de la muestra, los podemos seleccionar entre grupos A y B para

determinar aspectos especficos de un problema y a su vez cada uno de ellos podemos

subdividirlo en grupos Alfa y Beta a fin de determinar algunos otros aspectos

cientficos del problema. Esto permite evaluar y resolver dos problemas no relacionados
 34

entre s en un solo ensayo y sin incrementar significativamente el costo. Permite adems

evaluar ms de dos aspectos teraputicos simultneamente. Tambin la planificacin

factorial puede ejercer un efecto positivo en la adhesin de los participantes del ensayo.

El equilibrio entre los deseos del investigador de evaluar una

hiptesis y los resultados potenciales del ensayo, pueden derivar en un problema tico

complejo, de manera que es esencial que exista un suficiente grado de duda acerca del

sujeto a evaluar, por lo que ser necesario el uso de placebos, o de grupos en los que a

la mitad de los sujetos no les sean aplicados las medidas de intervencin.

2) Tamao de la Muestra

Para determinar el tamao de la muestra, es necesario anticipar el

resultado probable, o al menos, especificar la importancia que el resultado obtenido tenga

sobre la poblacin a estudiar.

El tamao del conjunto de sujetos, depender del tipo de estudio de

prevencin a realizar:

a) aplicacin de teraputicas en lesiones in situ que tiene por objeto detectar

regresiones.

b) intervencin en poblaciones de alto riesgo.

c) ensayos realizados sobre la poblacin en general, pudiendo sta ser definida por

edad y / o sexo.

En el terreno del cncer de mama, sera efectivo, determinar al

menos una reduccin de los ndices de un valor de alrededor del 25 %, y dicho porcentaje

sera considerado significativamente importante.

Como es ilgico prevenir los casos prevalentes, es decir aquellas

pacientes que ya son portadoras de un cncer y an no ha sido no detectado, podra

confundir los resultados en relacin a los casos incidentes. Podemos adoptar algunas

opciones:

a) eliminar estos casos al comienzo del ensayo (exmen clnico y mamografa).

b) aumentar el tamao de la muestra con el fin de depreciar la inclusin de los casos

prevalentes.
 35

c) descartar los casos detectados en las fases tempranas del estudio.

Tambin debemos preveer el abandono prematuro del estudio por

parte de los sujetos incluidos, que debe considerarse aproximadamente del 20 % en

poblaciones desarrolladas.

3) Reclutamiento

Para alcanzar los tamaos de la muestra que han sido anticipados,

es absolutamente necesario la participacin de mltiples centros de atencin especializada.

El conjunto de individuos o participantes potenciales, es conocido

como el subgrupo de poblacin que cumple con los requisitos preliminares del estudio. Los

sujetos identificados, dentro de este subgrupo se denominan contactos, y la fuente de estos

contactos, ser el centro mdico donde se lleva a cabo el estudio, otras instituciones

asociadas, unidades externas, grupos de pacientes, programas de deteccin en la poblacin,

etc.

Los contactos, deben ser evaluados para considerar el

cumplimiento de los criterios previamente establecidos y su posibilidad de inclusin en el

subgrupo de estudio. De manera que muchas veces el tiempo de esta seleccin para lograr

el tamao de la muestra, prolongue el tiempo previsto para obtener el reclutamiento.

Debemos esperar que los casos promisorios en cualquier estudio clnico, debe ser dividido

por diez, y tambin considerar que el tiempo requerido para el ensayo, debe ser

posiblemente duplicado.

Tambin en el caso de ensayos multicntricos, deben ser

consideradas las diferencias entre los distintos centros mdicos, la diferente cantidad de

pacientes examinados, diferentes tipos de pacientes, con sus variantes socioeconmicas y la

diferencia en el enfoque para la participacin de los sujetos.

Tangrea J.A., describi los siguientes factores para lograr un

reclutamiento exitoso entre los distintos centros mdicos que participan del estudio:

a) formular un esquema de reclutamiento abarcatorio.

b) desarrollar una estructura organizativa que sustente los esfuerzos relacionados con

el reclutamiento.

c) establecer objetivos de reclutamiento viables.

 36

d) monitoreo y retroalimentacin del progreso del reclutamiento.

Estos principios, permiten estimar detalladamente la magnitud del

esfuerzo del reclutamiento, la identificacin de los investigadores, el establecimiento de

objetivos a largo plazo y a plazo intermedio, y la rpida retroalimentacin de los datos

relacionados en cada centro en lo que se refiere al progreso en el contexto del ensayo. Esto

ltimo, permite que cada centro reevale su poltica de reclutamiento y eventualmente lo

modifique en relacin a sus necesidades.

4) Adhesin al Rgimen Prescripto

Debemos tener en cuenta dos factores que deben ser considerados

para seleccionar adecuadamente el tamao de la muestra:

1) los sujetos asignados a un grupo de no intervencin pueden incluirse por s mismo

en un grupo de intervencin especfico.

2) un grupo tratado con placebo, puede interrumpir el tratamiento.

La implementacin de un perodo de prerrandomizacin (run-in),

por ejemplo un perodo de ensayo de un mes de duracin con la utilizacin de placebo,

antes de la distribucin aleatoria por grupos, podra permitir identificar a los pacientes que

probablemente no se adhieran al rgimen prescripto (compliance), de manera que

posteriormente pueden ser descartados del estudio.

Es importante adems que los sujetos se identifiquen con el ensayo

ms que con el agente en estudio, aunque si bien este pudiera considerarse un concepto

abstracto, es importante para evitar la migracin de pacientes de un grupo a otro.

La adhesin al rgimen prescripto debe ser constantemente

evaluada: cuestionarios, recuentos, nmero y frecuencia de controles, etc.

5) Organizacin

La fuente ideal para reclutar sujetos interesados en participar en los

ensayos, son los centros de deteccin poblacional o deteccin temprana.

El desarrollo de los estudios epidemiolgicos para la prevencin

del cncer de mama, permitir una mayor comprensin en las estapas de consentimiento y

adhesin al rgimen prescripto. Actualmente no satisfacen nuestros conocimientos

 37

relacionados con la participacin de la poblacin sana en los programas preventivos y de

deteccin precoz.

Indudablemente, estos enfoques pueden tener un valor mayor y

un efecto ms significativo sobre el control del cncer de mama, que la suma de los

esfuerzos realizados en los ltimos 200 aos, para tratar la enfermedad ya establecida.
 38

Captulo 6

Prevencin Secundaria del Cncer de Mama

En la actualidad, no es posible determinar principios y mtodos

definitivos en relacin a la prevencin primaria del cncer de la mama. En relacin a

algunas medidas preventivas sugeridas, (disminucin de la grasa en la dieta, ingesta de

fibras, etc.) no hay pruebas definitivas de que estas u otras indicaciones, efectivamente

disminuyan la incidencia de la enfermedad. En relacin a algunos medicamentos en

estudio, no es prudente por el momento, prescribir algunos de las drogas en estudio, hasta

no contar con pruebas suficientes en relacin a la tolerancia y eficacia de las mismas.

La epidemiologa, estudia la distribucin de la enfermedad en la

poblacin, su frecuencia, su morbi-mortalidad y los factores de riesgo relacionados.

Es de extrema importancia destacar que la prevencin

secundaria, basada en el autoexmen mamario, los controles peridicos, la mamografa

y la ecografa mamaria, son el pilar fundamental que conduce a la posibilidad cierta de

modificar la morbilidad y mortalidad relacionadas con el cncer de mama.

Un importante nmero de mujeres, est en riesgo de padecer un

cncer de mama, de manera que debiramos tipificar este tipo de pacientes de riesgo,

evaluarlas, y confrontarlas clnica y socialmente con esa posibilidad, considerar los

parmetros a estudiar, y cuales son los problemas a enfrentar en la prctica clnica diaria.

El estudio de los factores de riesgo, indican la posibilidad de

padecer la enfermedad y no implica necesariamente el padecimiento de la misma, pero

teniendo en cuenta que aproximadamente un 25% de las mujeres padecern de cncer, y de

stas, un 25% seran tumores malignos de las mamas, debe ser necesario reconocer los

factores, y enfatizar en el control estricto de las mujeres que se identifiquen con los

mismos, de manera que ciertamente en caso de verse afectadas por la patologa, esta ser

diagnosticada en perodos tempranos y hasta subclnicos, lo que conduce a intervenciones

ms conservadoras, pronsticos altamente favorables, muchas veces curacin definitiva,

con el menor costo de tratamiento, y el mayor beneficio desde el punto de vista esttico y

psicosocial de las pacientes.

 39

Factores de alto riesgo para cncer de mama (* Dr. Torres Trujillo R.)

Factor Alto riesgo Bajo riesgo Magnitud de riesgo

Edad > 45 aos < 45 aos XXX

Paridad nulpara multpara X

1 embarazo > 30 aos < 30 aos XX

Constitucin obesa delgada XX

Menarca temprana tarda X

Menopausia tarda temprana X

Ant. familiares ca. mama si < XXX

Ant. ca. mama si < XXX

Ca. ovario/endometrio si < XX

Radiaciones en trax si < XX

Nos hacemos entonces partcipes interesados de programas tales

como el Subprograma Provincial de Prevencin Secundaria del Cncer de Mama ,

adaptado del Programa Nacional de Control del Cncer que en su edicin de Abril de

1999, expuso claramente los siguientes objetivos:

Generales:

a) Reducir la mortalidad por cncer de mama.

b) Dismunuir la discapacidad por cncer de mama.

c) Mejorar la calidad de vida y la sobrevida global de las mujeres

portadoras de cncer de mama.

Especficos:

a) Diagnstico de la situacin del cncer de mama.

b) Redes de deteccin, diagnstico y tratamiento por regin,

comprometiendo a los sectores de atencin primaria.

c) Adecuar los recursos humanos.

d) Proveer los tratamientos adecuados.

e) Supervisar, auditar y evaluar el desarrollo del programa.

 40

f) Organizar un sistema de registro, control y seguimiento.

g) Concientizar a los profesionales no relacionados para no

perder oportunidades de control.

h) Participar a todos los sectores sociales en todos los niveles de

gestin del programa.

i) Concientizar a la poblacin sobre controles peridicos y

factores de riesgo.

j) Solventar la continuidad del programa.

k) Estimular y solventar la investigacin cientfica.

En la estrategia de difusin poblacional, se recomiendan algunos

de los siguientes mensajes:

> El cncer de mama inicial es curable.

> El cncer es curable si se diagnostica precozmente.

> El cncer inicial no duele, no da sntomas ni signos clnicos.

> El diagnstico precoz, conserva la mama.

> El autoexmen no es suficiente, debe realizar controles clnicos y

radiolgicos peridicos.

> El control logra la curacin del cncer.

El ensayo clnico adecuado, consiste en contar con un equipo

experimentado, con gran idoneidad en los procedimientos comentados. Ellos contribuyen a

la planificacin e implementacin de los medios necesarios para llevar a cabo el ensayo.

El elemento central es el objetivo del estudio, y los tipos de

formularios, siguen un orden o secuencia que permite evaluar la recoleccin de los

resultados. Todo el trabajo de un procedimiento de intervencin, la recoleccin de datos y

su posterior anlisis, depende del protocolo escrito.

A) Formularios de recoleccin:

1) de datos de estudio

2) hoja de registro

3) de respuesta
 41

4) de seguimiento

5) otros

B) Banco de datos

Los pacientes son ingresados desde lugares remotos, donde se

evalan los criterios de seleccin, pero este procedimiento tambin es llevado a cabo

por un organismo central con experiencia en planificacin de ensayos, recoleccin de

datos, control de calidad y computacin de dichos resultados. Esta evaluacin puede

resultar exceciva y tomar mucho tiempo, y en la actualidad contamos con la posibilidad

de integrar los llamados sistemas data base distribuidos, lo que permite la

comunicacin del husped con la central. Esto permite el control y procesamiento

instantneo de los datos, as como la rpida exposicin de las dudas, datos ausentes,

incompatibles o desactualizados.

C) Procedimientos de control de calidad

La participacin obligada de mltiples y variados centros que

participarn en el estudio, obliga a monitorear el estudio, con el fin de garantizar los

diversos factores que componen el programa en ejecucin. Estos controles pueden ser

de edicin, de compatibilidad o de rango.

En el captulo 1, punto 7 : Prevencin a) deteccin precoz,

resaltamos la importancia de los exmenes peridicos y de la mamografa en el presente

y futuro de nuestras potenciales pacientes, por lo que nos repetimos:

La contribucin epidemiolgica que refiere y determina los

grupos de alto riesgo, es uno de los ms importantes aportes de la especialidad. Esto est

intimamente relacionado con la posibilidad de la identificacin precoz o temprana que

conlleva el tratamiento de un estadio con mayores probabilidades de curacin.

El programa de estudios mamogrficos peridicos es algo

discutido, aunque el acuerdo actual es mayoritario en realizar a mujeres asintomticas, su

primer mamografa entre los 30 y 35 aos, estando programadas las siguientes cada dos

aos entre los 40 y 50 aos y anualmente despus de los 50 aos. Con exmenes clnicos

peridicos dos veces por ao, desde la pubertad.

 42

La mamografa, es efectiva en la disminucin del ndice de

mortalidad en las mujeres mayores de 50 aos en un orden aproximado del 30%, lo cual

brinda una extraordinaria y optimista perspectiva de futuro, ya que la deteccin

poblacional basada solamente en la edad, conducira a la reduccin global de la

mortalidad en aproximadamente un 10% en los prximos aos.

De manera que creemos que la implementacin de programas de

autoseleccin de mujeres para participar en la efectiva prevencin de esta tan frecuente y

relevante enfermedad son:

1) los exmenes peridicos

2) la enseanza del autoexmen mamario

3) el estudio mamogrfico peridico correspondiente

4) la permanente actualizacin de los diferentes centros y profesionales

5) la absoluta necesidad de llevar a cabo los procedimientos

6) registrarlos

7) comunicarlos de manera centralizada

Esto, garantizar sin lugar a dudas los resultados beneficiosos que

esperamos, para erradicar o curar definitivamente esta patologa, que ha sido y es, un

desafo permanente para la medicina y la humanidad.

 43

Captulo 7

Conclusiones

El tratamiento ideal de cualquier enfermedad, es sin lugar a

dudas cualquier forma de vacuna o procedimiento que evite la aparicin de la misma.

En el tratamiento definitivo del cncer de la mama, hasta que

sto ocurra, todos nuestros esfuerzos estn dirigidos al diagnstico precoz, es decir a

detectar la enfermedad en sus comienzos, algo que se logra solamente con el

conocimiento de la patologa por parte de quienes la padecen, de las ventajas de la

deteccin temprana, la visita peridica al mdico o especialista, los estudios que se

realizan como rutina de diagnstico, planes de exmenes colectivos organizados en

poblaciones de riesgo, etc.

Todo esto, puede ser conducido a travs de la difusin

permanente de las actualizaciones mdicas y profilcticas relacionadas con la

enfermedad, llegando a los medios ms populares, de la manera ms seria y responsable

posible.
 44

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