Instituto Tecnologico de Tuxtla Gutierrez

Laboratorio Integral II.

Carrera:

Ingeniera Qumica.

MANUAL DE GUIAS DE PRCTICAS.

Docente:

Ing. Marco Antonio Mazariegos.

ndice:

Practica n1: Determinacin Experimental de Capacidades Calorficas de Slidos y

Lquidos.

Practica n2: construccin de un diagrama de fases de lquidos parcialmente

miscibles

Practica n3: Determinacin de la Presin de Vapor.

Prctica n4: volumen molar parcial

Practica n5: verificacin del cumplimiento de la ley de nernst

Prctica n6: aplicacin del mtodo diferencial en el estudio de cinetica de

reaccin

Prctica n7: determinacin de la constante de equilibrio del cido actico

mediante medidas de conductividad

Practica n8: electrodepositacion

Prctica n9: Determinacin Experimental de La Constante de Equilibrio de la

Formacin De Acetato de Etilo

Practica n10: distribucin de tiempos de residencia en un reactor Flujo pistn

 PRACTICA No. 1

Determinacin Experimental de Capacidades Calorficas de

Slidos y Lquidos.

OBJETIVO.

Determinar la capacidad calorfica de un slido y un lquido experimentalmente

mediante el uso de un calormetro.

INTRODUCCION.

La capacidad calorfica de un cuerpo es razn de la cantidad de energa

calorfica transferida a un cuerpo en un proceso cualquiera por su cambio de
temperatura correspondiente. La capacidad calorfica de un sistema cerrado
en un proceso infinitesimal se define como . La capacidad calorfica
depende de la P y T de trabajo.

Como el calor no es una funcin de estado, habr que definir que tipo de
proceso se realiza cuando queramos saber que transferencia de energa en
forma de calor es necesaria para variar la temperatura del sistema.

Si el proceso se realiza a presin constante se define la capacidad

calorfica a presin constante como:

Si el proceso se realiza a volumen constante se define la capacidad

calorfica a volumen constante como:

En esta prctica de laboratorio determinaremos Cp por medio de un sistema

cerrado al cual se le suministrara calor y mediante ello verificar en
determinadas temperaturas el cambio de las deltas y con ello encontrar la Cv y
al mismo tiempo la Cp por la formula de gas ideal.
MARCO TEORICO.

Al mezclar dos cantidades de lquidos a distinta temperatura se genera una

transferencia de energa en forma de calor desde el ms caliente al ms fro.
Dicho trnsito de energa se mantiene hasta que se igualan las temperaturas,
cuando se dice que ha alcanzado el equilibrio trmico.

La cantidad de calor Q que se transfiere desde el lquido caliente, o la que

absorbe el fro, responde a la expresin:

Donde m es la masa del lquido, Ce su calor especfico y DT la variacin de

temperatura que experimentan.

El calor especfico de una sustancia es la capacidad calorfica por unidad de

masa de dicha sustancia. As, si un cuerpo homogneo tiene masa m y capacidad
calorfica k, su calor especfico, c ser: c = k / m, que viene expresado en

calora/(grado gramo) y se cumple:

La calora se define de forma que el valor de c para el H2O a unos 15 C sea 1

cal K-1 g-1.

La capacidad calorfica de un cuerpo, k es la cantidad de calor Q que dicho

cuerpo absorbe cuando su temperatura aumenta un grado (o la que cede al
disminuir su temperatura un grado). Si un cuerpo pasa de una temperatura T1 a
otra T2, intercambiando para ello una cantidad de calor Q= k (T2 - T1) con lo
que, se tiene:
 (M+k)(Te-T0)+m(Te-T)=0
Conviene recordar que aunque los valores obtenidos a presin constante y a
volumen constante no son iguales, aunque para slidos y lquidos son muy
prximos. Los experimentos que se llevarn a cabo en esta prctica se
realizarn a presin constante utilizando slidos y lquidos.

Las transferencias de calor se miden en un calormetro a travs de variaciones

de temperatura. Previo a toda experiencia es necesario calibrarlo, esto es,
determinar su capacidad calorfica.

Para realizar el calibrado, se mezclan cierta cantidad de agua fra con agua
caliente y se mide la temperatura de equilibrio. Durante este proceso una
parte de la energa cedida por el agua caliente es absorbida por el vaso Dewar
del calormetro que eleva su temperatura desde T2 a Te. En consecuencia,
como en el calormetro no se producen prdidas de energa hacia el exterior, la
variacin del conjunto formado por el calormetro y las cantidades de agua
ser nula, por lo que se puede escribir:

Donde K es la capacidad calorfica del calormetro, esto es, cunto calor

absorbe por grado de aumento en la temperatura. Tambin tenemos que la
determinacin del calor especfico en un slido esta dado por los datos y la
formula est dada por:

La experiencia real se debe hacer con mucho cuidado, para que la medida del
calor especfico sea suficientemente precisa.
MATERIAL Y REACTIVOS.

1 Calormetro Agua Destilada

1 Termmetro Metal (Bronce y Cobre)
1 Tripie Alcohol Etlico
1 Mechero
1 Tela de asbesto
1 Manguera para mechero
1 Vaso de precipitado de 300 ml
1 Pinza para Crisol

PROCEDIMIENTO.

1. Pesar M granos de agua.

2. En el calormetro se vierten M gramos de agua, se agita y pasando un

tiempo considerable, se mide su temperatura To. Despus de ello se
vierten M gramos de agua a temperatura T. Se agita la mezcla y pasando
un poco de tiempo se mide la temperatura de equilibrio Te.

3. Vaciar el contenido del calormetro

Para calcular la capacidad calorfica del solido:

a) En el vaso de precipitado verter agua, calentar hasta la temperatura de

ebullicin y verter el slido (metal).

b) En el calormetro ya vacio, verter M gramos de agua a temperatura

ambiente tomando en cuenta que debe cubrir al metal, despus de ello
introducir el metal el cual ya fue sumergido en agua hirviendo, esperar y
medir la temperatura de equilibrio.

c) Anotaciones.
 d) Hacer lo mismo con los dems materiales slidos y utilizando en lugar de
agua la segunda opcin de sustancia.

RESULTADOS.

OBSERVACIONES.

CONCLUSIN.

CUESTIONARIO.

1. Que es la Cp.

2. Explica que tipo de funcin es el Cp.

3. Explica la diferencia entre capacidad calorfica, capacidad calorfica

molar y la capacidad calorfica especifica.

4. Escriba las unidades en las que se exprese capacidad calorfica,

calorfica molar y la capacidad calorfica especfica.

5.-Escriba las unidades en las que se expresa.

BIBLIOGRAFIA.
 Cengel, Boles. Termodinmica. Mc. Graw Hill, 5. Ed., Mxico.
Smith, Van Ness, Abbott; mc. Graw Hill, 1996. Introduccin a la
Termodinmica en Ingeniera Qumica

PRACTICA No. 2

CONSTRUCCIN DE UN DIAGRAMA DE FASES DE LQUIDOS

PARCIALMENTE MISCIBLES

OBJETIVO.

Construir un diagrama de temperatura contra composicin para un sistema

formado por un par de lquidos parcialmente miscibles.

INTRODUCCION.

Para un mejor estudio del fenmeno que se produce el mezclar dos sustancias
parcialmente miscibles, se es necesario tener varias condiciones de concentracin o
fraccin masa y temperatura; porque una mezcla binaria de dos lquidos puede
presentarse formando una nica fase homognea o formando dos fases con
concentraciones distintas, con una interface separndolas.

Con el paso del tiempo han existido estudios el cual nos indique un posible
comportamiento de dichos sistemas, apegndonos a los presentes estudios, se
realizara una grafica el cual nos indicara el comportamiento de la variacin de la
fraccin masa Vs temperatura, con esto se tendr una mayor comprensin del objetivo
que se ha propuesto. Existe diversidad de mtodos el cual explica el proceso del
equilibrio que coexiste en dichas sustancias miscibles, en este caso se efectuara
mediante tubos de ensaye, los cuales tendrn varias concentraciones de nuestro
mezcla fenol-agua, y as, determinar la miscibilidad que existen en ellos a una
determinada temperatura.
MARCO TEORICO.

Al mezclar dos lquidos pueden observarse todas las posibilidades de la

solubilidad mutua: desde insolubilidad prcticamente completa (mercurio-agua)
hasta miscibilidad total como la formacin de la solucin homognea (etanol-
agua). La mezcla de solubilidad mutua limitada ocupa una posicin intermedia
(anilina-agua); en este caso la mezcla de los lquidos A y B despus de su
agitacin se divide en dos capas: la solucin saturada de A en b y la solucin
saturada de B en A. No obstante, en este caso tambin pueden existir
intervalos de temperatura y composicin donde A y B forman una mezcla
homognea.

La temperatura influye sobre la miscibilidad parcial de los lquidos en

forma diferente. Al aumentar la temperatura, los limites de solubilidad, por
regla general, se aproximan (la solucin se acerca a la idealidad) y el intervalo
de estratificacin disminuye; es decir, el cambio de temperatura afecta las
composiciones a las que la separacin de las fases ocurre. En muchos casos se
puede alcanzar cierta temperatura, por arriba de la cual los lquidos son
miscibles en cualquier proporcin y la separacin de fases no se da a ninguna
composicin. Esta temperatura se llama temperatura crtica de consolucin o
temperatura de consolubilidad y dependiendo del sistema estudiado existirn
temperatura crtica superior de solucin o bien, temperatura crtica inferior
de solucin.
Algunos sistemas muestran tanto temperaturas de consolubilidad inferiores
como superiores.

El diagrama temperatura-composicin permite obtener una completa

descripcin de cualquier sistema de dos lquidos y su interpretacin constituye
un importante ejercicio en la aplicacin de la regla de las fases.

Interpretacin del diagrama de fases lquido-lquido:

L=C-F+2
Mezcla binaria (C = 2) a temperaturas y presiones donde el vapor est ausente.
P = constante L = 2 - F + 1 L = 3 - F
 Si los lquidos se mezclan completamente, slo habr una fase y L=2, lo
que indica que slo las variables temperatura y composicin pueden modificarse
independientemente como se muestra en la siguiente figura:

El rea bCa representa la regin de inmiscibilidad y la curva de contorno

representa ,los lmites de solubilidad (curva de saturacin) del sistema.

Una mezcla de composicin Y, se separa en dos fases de composicin Y 1 y

Y2. Estas fases Y1 y Y2 en equilibrio una con otra se llaman soluciones
conjugadas y la lnea que las une se llama lnea de reparto.

PRODUCTOS Y REACTIVOS.

1 Vidrio de reloj
1 Tubo de ensayo de 30 x 200 mm
1 Termmetro de - 1 a 101 C
1 Bureta
1 Tripe
 1 Tela de alambre con asbesto
1 Mechero
1 Vaso de precipitados de 250 mL
1 Vaso de precipitados de 1000 mL
1 Esptula
Fenol
Agua destilada

PROCEDIMIENTO.

1. Se colocan 2 g de fenol en el tubo de ensayo y se le aade 1 g de agua

destilada.
2. Una vez que se ha formado la mezcla fenol-agua en el tubo, se coloca
el termmetro dentro del sistema y ste se sumerge en el bao
mara, calentando con flama pequea, hasta que se logra pasar de un
equilibrio heterogneo a un equilibrio homogneo, tomando en este
momento la lectura de la temperatura.
3.
Es necesario que la mezcla se agite continuamente para poder
determinar la temperatura de transicin de forma adecuada
4. Para corroborar la temperatura del inciso anterior, se retira el tubo
de ensayo del bao y se deja enfriar (con agitacin) hasta la turbidez
de la solucin, tomando la temperatura correspondiente.
5. Si la diferencia entre las lecturas de temperatura en el
calentamiento y en el enfriamiento es mayor de 0.5C repetir la
experiencia. Registre sus resultados en la tabla 1.
6. Repetir los pasos anteriores con cada una de las concentraciones
indicadas por el profesor. Calcule la temperatura promedio y registre
los valores obtenidos en la tabla 1.
RESULTADOS.

FENOL % TEMPERATURA:

OBSERVACIONES.
CONCLUSION.

CUESTIONARIO.

1._Dibuje el diagrama de fases y aplicar la regla de fases.

2._Enunciar la regla de la fase y aplicar el significado de cada termino que

opera en la ecuacin?

3._explicar que se entiende por sistema cerrado y sistema abierto. Indica que
tipo de sistema se estudio en la prctica?

4._Defir punto critico y temperatura critica de miscibilidad?

5._explicar por que el lquido utilizado es parcialmente miscible.

miscible.

BIBLIOGRAFIA.

Castellan, G.W. Fisicoqumica Ed. Fondo Educativo Interamericano.

Burmistrova, O.A. Prcticas de Qumica Fsica Revisado por Gorvachev,
S.V. Ed. Mir
 Mathias, D. Experimental Physical Chemistry Mc Graw Hill.

PRACTICA No. 3

Determinacin de la Presin de Vapor.

OBJETIVO.

Determinar experimentalmente la presin de vapor de los lquidos puros a

distintas temperaturas modificando la presin del sistema y as, encontrar la
relacin existente entre las variables de presin y temperatura.

MARCO TERICO.

LA PRESIN DE VAPOR DE LOS LQUIDOS

Esta presin es conocida como presin saturada de vapor del lquido

correspondiente. Para un liquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de
absorcin de calor y la cantidad de este, cuando se nos da una presin y una
temperatura, con las cuales se puede calentar cierto peso de liquido se conoce
con el nombre de el calor de vaporizacin y es la diferencia de entalpa de
vapor y liquido, esto es, Hv = Hr - Hl; donde Hv significa el calor de
vaporizacin de las variables mencionadas, estas son las entalpas de vapor y de
liquido.

Hv = Ev + P Vv
Cuando se miden las diferentes presiones y temperaturas de un lquido se usan
varios procedimientos para medir la presin de vapor de un lquido, llamados
estticos y dinmicos. Para el primer caso antes mencionado se deja que el
lquido establezca su presin de vapor sin que haya ninguna alteracin, mientras
que en los dinmicos el lquido hierve, se hace pasar una corriente inerte de
gas a travs del mismo. La presin ejercen las molculas de vapor en equilibrio
con el liquido mismo a, una determinada temperatura se llama presin de vapor
del liquido. La presin de vapor depende de la clase del liquido, adems el
liquido mismo que se emple; a veces este depende en gran manera de la
naturaleza que hay en las interacciones de las molculas del liquido.

VARIACIN DE LA PRESIN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA

La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada, pero

aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Cuando se
aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porcin de molculas, estas
toman la energa necesaria para hacer el cambio de liquido a vapor, y en
consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el
vapor y el liquido. Hay un acensu lento a bajas temperaturas, y luego uno muy
rpido como puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas.
Esta variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa
matemticamente con la ecuacin de Clausius-Clapeyron. La siguiente grafica
nos muestra el comportamiento de la ecuacin.
MATERIALES Y REACTIVOS.

Cristalizador
Probeta de 25 ml Agua Destilada
Tripie Hielo
Mechero de Bunsen
Tela de Asbesto
Mangueras
Vpp de 000 ml
Termmetro

PROCEDIMIENTO.

1. Llene una probeta de 25 ml con agua destilada hasta 3/4 partes de su

altura. Cubra la parte superior de la probeta con un dedo, invirtala e
introduzca dentro del vaso de precipitados lleno de agua destilada.
2. En caso necesario agregue ms agua al recipiente para asegurarse que el
aire atrapado se encuentre totalmente rodeado de agua.
3. Caliente el sistema y tome lecturas cada cierto tiempo hasta llegar a la
temperatura de 80 C. Una vez llegada a esta temperatura retire el
mechero y registre el volumen de aire dentro del cilindro.
4. Deje que se enfri lentamente y registre los volmenes de aire
correspondientes conforme vaya bajando la temperatura hasta llegar a
la temperatura ambiental.
5. Coloque el recipiente en un bao que contenga hielo. Deje enfriar el agua
hasta alcanzar una temperatura entre 5C y 0C. En ese momento
registre el volumen del aire y la temperatura.

RESULTADOS.

Los datos obtenidos en la realizacin de la prctica fueron:

 No. Evento T (K) Volumen
probeta
(ml)

OBSERAVCIONES.

CONCLUSIONES.

CUESTIONARIO.

1. Dibuje el diagrama de la presin vs temperatura.

2. Que es la presin de vapor.

3. Que es la presin parcial.

 4. Explique la ley de Raoult.

5. Explique la Ec. de Clauss-Clapeyron.

BIBLIOGRAFIA.

J. M. Smith. Introduccin a la termodinmica en ingeniera qumica.

McGraw-Hill. 1997. 5a. edicin.
http://www.scribd.com/doc/13328500/3-Presion-de-Vapor
http://www.pdf-search-engine.com/presion-de-vapor-pdf.html

PRACTICA No. 4

VOLUMEN MOLAR PARCIAL

OBJETIVO.

Determinar experimentalmente el volumen molar parcial de cada componente

de una solucin binaria.

INTRODUCCIN.

Las magnitudes termodinmicas como la entropa S, energa interna

E, volumen V entalpa H son magnitudes extensivas, que dependen
de la cantidad de sustancia. Es conveniente introducir magnitudes
termodinmicas que no dependan de la masa y tengan un valor
determinado en cada punto del sistema. En otras palabras, hemos de
cambiar las variables extensivas a intensivas. Esto se hace
dividiendo por la masa (recordad que el cociente entre dos
magnitudes extensivas es una magnitud intensiva). As, aparecen
las magnitudes molares y, para una mezcla de componentes, se
define la magnitud molar parcial. Dicha magnitud representa la
contribucin por mol de cada componente i a la propiedad total X
del sistema y se define as:

Xi = (X/ni)T, P, n1, n2, .... (1)

Se cumple que toda propiedad extensiva, X, de una mezcla viene

dada por:

X= n1X1 + n2X2 +...+niXi (2)

Donde Xi es la magnitud molar parcial de la constituyente i As,

por ejemplo, el volumen molar parcial, V i, expresa el aumento que
experimenta el volumen del sistema en la adicin, a P y T ctes de
un mol de i a una cantidad tan grande de aqul que no produce
cambio apreciable en la concentracin. El valor de V i variar,
naturalmente con la concentracin de i. En una mezcla ideal, V i, es
igual al volumen molar Vi de la sustancia pura.

MARCO TEORICO.

Propiedades de la solucin y equilibrio fsico

Una de las ms importantes aplicaciones de la termodinmica es la prediccin

del equilibrio existente entre fases donde no ocurren reacciones qumicas. Por
ejemplo, para el diseo de equipo de destilacin y absorcin son esenciales los
clculos de equilibrio liquido-vapor, los equilibrios gas-slido y liquido-slido son
esenciales para el diseo de absorcin, y los equilibrios liquido-liquido y liquido-
slido deben estimarse para procesos de extraccin.

Ciertos conceptos adicionales de termodinmica son necesarios para entender

tales procesos y calcular los equilibrios. Potencial qumico, propiedades molares
parciales, los conceptos de fugacidad y actividad, la diferencia entre
soluciones ideales y no ideales, y la regla de las fases son fundamentos
necesarios que se discutirn la Unidad 2. Siguiendo estos previos requisitos, la
aplicacin de los conceptos para la prediccin de equilibrio liquido-vapor se
discutir ms a fondo, mientras que se dar un tratamiento ms breve a los
clculos de equilibrio liquido-liquido, vapor-slido y liquido-slido.

Propiedades molares parciales

El principio de estado discutido en la Unidad I especific que cualquier

propiedad termodinmica para un componente puro puede especificarse como
una funcin de dos propiedades de referencia cualesquiera, e.g., presin y
temperatura. Si existe una mezcla homognea de dos o ms componentes,
deber especificarse una propiedad de referencia adicional por cada
componente adicional; e.g., para una mezcla de cuatro componentes, usualmente
deberan especificarse la temperatura, la presin, y los moles o fraccin molar
de tres de los componentes.

Una propiedad molar parcial es una propiedad de un compuesto cuando est

mezclado con otros componentes. La propiedad molar parcial de cualquier

componente i es el cambio diferencial en la propiedad con respecto al cambio

diferencial en su cantidad a temperatura, presin y composicin constante. Si
se desea, el volumen puede ser sustituido por presin o temperatura. En
general,

Donde

ni= moles del componente bajo discusin i

nj= moles del resto de los componentes j

X = Propiedad de la solucin

Para determinar volmenes molares parciales en mezclas binarias es adecuado

el mtodo de las ordenadas en el origen. Consideremos, por ejemplo, una
mezcla binaria con un total de un mol de ambos componentes, cuyas fracciones
molares son x1 y x2.
Por tanto:
x1 + x2 = 1
dx1 + dx2 = 0
Como V = V1x1 + V2x2
dV = V1dx1 + V2 dx2
dx1 = - dx2
dV = (V2 -V1)dx2.

Si los volmenes de mezclas de distinta composicin, pero con una molaridad

total unidad, se representan frente a las fracciones molares del componente 2,
Entonces las ordenadas en el origen BD y AC de la tangente a la curva en la
fraccin molar x2, son iguales a V2 y V1, para dicha composicin. Sea el
ngulo formado por la tangente y la lnea V=0; teniendo en cuenta la ecuacin 2,
se verificar:
tg = dV/dx2 = V2 - V1.
Ahora bien:
BD = V + x1tg = V1x1 + V2x2 + x1(V2 -V1).
BD = V2(x2 + x1) = V2.
Anlogamente:
AC = V - x2 tg = V1.

As mismo, las intersecciones sobre los ejes de coordenadas de las tangentes a

la curva que resulta de representar la inversa de las densidades frente al % en
peso, dan los volmenes especficos parciales; si estos los multiplicamos por la
respectiva masa molecular dan los volmenes molares parciales.

MATERIALES Y REACTIVOS.

Balanza de precisin
picnmetro
2 peras de goma para pipetas
1 pipeta aforada de 10 ml
2 pipetas graduadas de 20 ml
2 pipetas graduadas de 5 ml
4 vasos de precipitados de 100 ml
 Etanol absoluto
Agua destilada

PROCEDIMIENTO.

Pesar el picnmetro seco y vacio W1.

Llenar el picnmetro con agua destilada y pesar obteniendo W 2.
Llenar el picnmetro con etanol y pesar W3.
Determinar la densidad del agua y del etanol. El volumen del picnmetro.
Preparar ocho soluciones con volumen constante de agua (20ml) y
volmenes de etanol variable (5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40).
Determinar la densidad de las diferentes disoluciones de etanol.

RESULTADOS.

OBSERVACIONES.

CONCLUSION.

CUESTIONARIO.

1.- que es el volumen molar parcial?

BIBLIOGRAFIA.

Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica.Smith, Van

Ness, Abbott.Mc Graw Hill.
http://www.scribd.com/doc/7544552/Volumen-Molar-Parcial1
http://www.uclm.es/profesorado/mssalgado/Laboratorio%20de%20Qu
%C3%ADmica%20II/volmolpar.pdf

PRACTICA NO. 5

VERIFICACIN DEL CUMPLIMIENTO DE LA LEY DE NERNST

OBJETIVO.

Verificar experimentalmente la ley de Nernst.

INTRODUCCION

El fenmeno de extraccin consiste en pasar un soluto de un disolvente a otro,

que debe cumplir la condicin de ser inmiscible con el primero. El fenmeno
alcanza una situacin de equilibrio, en cuyo momento la relacin de las
concentraciones de soluto en cada fase es constante para cada temperatura y
proporcional a la solubilidad del soluto en cada disolvente. Esta es la ley de
reparto de Nernst.

MARCO TEORICO.

Cuando una sustancia se distribuye entre dos lquidos miscibles entre s o

ligeramente
Miscibles, la relacin de las concentraciones de dicha sustancia en las dos
fases ser constante, independientemente de la cantidad de soluto que se
disuelva o del volumen de lquido empleado.

Esta distribucin est sujeta a las siguientes condiciones:

a) El reparto se debe efectuar a temperatura constante durante todo el

proceso, puesto que la temperatura influye sobre la cantidad de soluto
disuelta en cada lquido, de forma que para cada temperatura de trabajo
el equilibrio de distribucin del soluto en los distintos disolventes ser
distinto.

b) No debe producirse ninguna reaccin qumica entre ninguno de los

componentes del sistema, ya que si se forma un nuevo producto, esto
falseara los datos referidos a las concentraciones del soluto inicial.

c) Las disoluciones deben ser diluidas. A altas concentraciones aparecen

interacciones entre Soluto y disolventes que interfieren en la proporcin
en la que el soluto se distribuye en las distintas fases.

Bajo estas condicionantes podemos formular la siguiente ley de distribucin

que podemos considerar un caso particular de la Ley de Henry:
K=C1/C2
C1 = Concentracin del soluto en la fase I
C2 = Concentracin del soluto en la fase II
K = Constante a dimensional denominada Coeficiente de Reparto
(Tambin se le puede denominar cte. de Distribucin o de Particin).

A efectos prcticos, esta ley permitira predecir la concentracin final

de soluto en las distintas fases, siempre y cuando conozcamos el valor del
Coeficiente de Reparto para un sistema determinado y estemos trabajando
bajo las condicionantes en las cuales se cumple esta ley de distribucin.

SEGURIDAD Y RESIDUOS.-
Las extracciones en un embudo de decantacin se deben realizar con sumo
cuidado. Normalmente se produce un aumento de presin, debido a los gases
desprendidos, que puede provocar una abertura explosiva. Para evitarlo se
recomienda empezar con una agitacin suave, controlando siempre la evolucin
del sistema.
- Los residuos de disolventes orgnicos deben depositarse en los recipientes
indicados en el laboratorio.

PROCEDIMIENTO.

1.- En un embudo de decantacin introducir 20 ml de una solucin acuosa de

yodo y a continuacin 5 ml de CCl 4. Se invierte el embudo y se abre la llave, para
eliminar la presin del interior. Se cierra la llave y se agita fuertemente durante
1 minuto aproximadamente. Se pone de nuevo en contacto con la atmsfera a
travs de la llave, se vuelve a cerrar sta y se apoya en posicin normal en un aro
metlico, dejndolo en reposo hasta que se separen las fases.

Observar la decoloracin de la fase acuosa y la coloracin de la fase orgnica.

Abrir la llave del embudo y pasar la fase orgnica a un tubo de ensayo. Con la
fase acuosa que queda en el embudo de decantacin, repetir la operacin con
otros 5 mL de CCl4. Recoger la fase orgnica en otro tubo de ensayo (Figura).
Sistema para extraccin liquido-liquido. Mtodo correcto para sostener el
embudo de decantacin durante la aplicacin.

2.- Vaciar el embudo de decantacin, limpiarlo y repetir la operacin con otros

20 mL de disolucin de yodo y 10 mL de CCl4 aadidos de una sola vez. Cundo es
mejor la extraccin, en el primer caso o en el segundo.

REACTIVOS Y MATERIAL.

Disolucin acuosa de yodo y tetracloruro de carbono Embudo de decantacin,

tubos de ensayo, soporte y aro metlico.

RESULTADOS.

OBSERVACIONES.

CONCLUSIN.
CUESTIONARIO.

1.-Menciona la tercera ley de la termodinmica.

2.-Explique la ley de distribucin o de particin.

3.- Que son los lquidos inmiscibles?

4.- Que es la presin osmtica?

5.-se disuelven 30 gr de yodo (12) en un litro de mezcla inmiscible de 800 ml de

agua 200 ml de tretraclocuro de carbono. Qu cantidad de yodo (soluto) se
disolvern en cada disolvente a la temperatura experimento El coeficiente de
particin del I en Ccl4 + H2O=85?

BIBLIOGRAFIA.

INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA EN INGENIERIA

QUIMICA. SMITH VAN NESS.
CURSO DE FISICO QUIMICA
 Practica # 6

APLICACIN DEL METODO DIFERENCIAL EN EL ESTUDIO DE CINETICA DE REACCION

Objetivo:

El objetivo de esta prctica es mediante la aplicacin del mtodo diferencial estudiar

la influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin y determinar el orden de

reaccin con respecto al Oxigeno, en la reaccin de descomposicin del hipoclorito de

sodio.

Introduccin.

Se montara un dispositivo con una solucin del 15 20% de solucin de

hipoclorito de sodio, en sistema cerrado en el cual estar conectado a un

manmetro para medir la presin del sistema, que ira aumentando como se le

valla aplicando calor al sistema ya que se ira descomponiendo el hipoclorito a

O2 y se medir la presin de este.

Marco terico

La Termodinmica no explica nada acerca de la velocidad con que ocurren los

procesos espontneos o con la que se alcanza el equilibrio qumico. La rama de

la qumica que estudia las velocidades de las reacciones se llama cintica

qumica.
La velocidad a la que se efecta una determinada reaccin del tipo:

A+BC+D

Puede medirse en trminos de la velocidad de desaparicin de los reactivos,

-d[A]/dt, -d[B]/dt, o de aparicin de los productos d[C]/dt, d[D]/dt. Las

concentraciones de los reactivos disminuyen en el intervalo de tiempo, as pues,

d[A]/dt y d[B]/dt son cantidades negativas. El signo negativo (en el trmino de

los reactivos) en la definicin de velocidad hace que sta ltima sea una

cantidad positiva.

Velocidad de reaccin = v = -d[A]/dt = -d[B]/dt = d[C]/dt = d[D]/dt

Por otra parte, la velocidad de una reaccin es proporcional a la

concentracin de reactivos y la constante de proporcionalidad a una

temperatura determinada, k, recibe el nombre de constante de velocidad a

esa temperatura.

v = k [A]x[B]y

Las velocidades de reaccin dependen de factores como la naturaleza

de los reactivos, la concentracin de los reactivos, la temperatura y los

catalizadores. Los nmeros x e y se determinan experimentalmente, y no

tienen por qu coincidir con los coeficientes estequiomtricos de los reactivos

en la ecuacin ajustada. Estos nmeros pueden ser enteros, cero o

fraccionarios. Al sumarlos se obtiene el orden total de la reaccin, por

ejemplo,

v= k1[A] Primer orden respecto a A.

 v= k2[A][B] Primer orden respecto a A y respecto a B.

v= k3[A]2 Segundo orden respecto de A.

v= k4[A] 2[B] Segundo orden respecto de A y primero respecto de B.

v= k5 Orden cero.

El mtodo diferencial implica un procedimiento que se aplica tanto a

reacciones elementales como a reacciones no elementales; es decir aquel tipo

de reacciones que tiene un mecanismo; en el mtodo diferencial se emplea

directamente la ecuacin diferencial a ensayar: se evalan todos los trminos

dC A
de la ecuacin, incluyndose la derivada y se ensaya que tan bueno es el
dt

ajuste de la ecuacin con los datos experimentales.

El desarrollo experimental puede planificarse para evaluar la ecuacin cintica

completa o para evaluar por separado las diferentes partes de la ecuacin

cintica.

A continuacin se presenta solamente el anlisis de la ecuacin cintica

completa.

El anlisis de la ecuacin cintica completa por medio del mtodo diferencial

puede resumirse de la siguiente manera:

 1. Se supone un mecanismo y a partir de l se obtiene la ecuacin

cintica, que como en el mtodo integral puede se una funcin de la

concentracin o una funcin de la temperatura y concentracin, de modo

que, se puede escribir:

dC A
kf (C )
dt

dC A
f (k , C ).
dt

Si es de la segunda forma, contine con la etapa 2; si es de la primera, se

inicia a partir de la etapa 6.

2. Se representa en una grfica los datos experimentales de concentracin

tiempo.

3. Se ajustan mediante una lnea curva los puntos trazados en la grfica.

4. Se determinan las pendientes de la curva trazada para distintos valores

de la concentracin en ciertos intervalos regulares. Estas pendientes,

dC
, son las velocidades de reaccin para las concentraciones
dt

consideradas.

5. Se evala f(C), para cada concentracin.

dC A
6. Se representa frente a f (C). Si se obtiene una recta que pasa
dt

por el origen la ecuacin cintica esta de acuerdo con los datos; en caso

contrario ha de ensayarse otra ecuacin cintica.

A continuacin se muestra en forma grfica el procedimiento:

Trace una curva continua

Que se ajuste a los datos.

dC A dC A
Pendiente =
dt dt

CA Pendiente = k

Tiempo F (C)

Material y reactivos.

Materiales:

1 Erlenmeyer de 125 ml

1 Tapn dioradado

1 Tubo de goma

1 Una probeta
 2 Vasos de precipitados

1 Una pinza de tres dedos

1 Parrilla para calentamiento

1 Termmetro

1 Manmetro

2 Mangueras

Reactivos:

Hipoclorito de sodio

Agua destilada

DIAGRAMA
 PROCEDIMIENTO

1.- Se montan los Erlenmeyer como en la figura.

2.- En el matraz A se introducen unos 30 ml de disolucin de hipoclorito de

sodio, aproximadamente de un 12-20% de contenido en hipoclorito.

3.-Una vez montado el sistema con el hipoclorito conectar al manmetro, este

medir la variacin de la presin como valla cambiando con el tiempo.

4.- El sistema de hipoclorito se pondr a calentar para que se lleva a cabo la

descomposicin de este.

5.- Hacer una tabla midiendo los parmetros de Presin vs Tiempo.

Resultados:

Temperatura
Izquierdo Derecho Tiempo (min)
(C)
Se obtiene presiones en atmosferas

Presin (mm de
Izquierdo Derecho Presin (atm)
H2O)

Con los datos obtenidos se obtienen las concentraciones:

Tiempo (min) Presin (atm) Temperatura (K) Concentracin

Se grafican los datos de tiempo y concentracin

Los valores de - dCA /dtse determinan a partir de la recta tangente promedio

a cada uno de los valores de los datos experimentales (con la pendiente ms
inclinada y menos inclinada a dicho punto).

Concentracin -dCA /dt

Se le extraen logaritmos naturales a la concentracin y a la variacin de la

concentracin con respecto al tiempo
 In Concentracin In -dt/dCA

Se grafican los resultados Y Como los datos se distribuyen en lnea recta, se

calcula la pendiente y la ordenada al origen:

Conclusin:
 Bibliografa:

NIEVES. Aplicacin de Mtodos Numricos.

J. M. Lacalle, "Apuntes de Fsico-Qumica" (Madrid: ETSIIM, 1996).W.

Wagner, Cryogenics, Vol. 13, (1973), pp. 470-482.

Juan Jos Sols Zavala, Fisicoqumica II para ingenieros qumicos,

ITTG.

PRACTICA7

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DEL CIDO ACTICO MEDIANTE

MEDIDAS DE CONDUCTIVIDAD

Objetivo

Se pretende calcular el grado de disociacin y la constante de disociacin de un

cido dbil, como el cido actico, mediante medidas de conductividad de
disoluciones de diferentes concentraciones de este cido

Fundamento terico
Conductividad en electrolitos

La conductividad no es una propiedad exclusiva de materiales slidos, como por

ejemplo metales. Los iones presentes en una disolucin tambin son capaces de
transportar carga cuando estn sometidos a un campo de potencial elctrico

La conduccin de una corriente elctrica a travs de la disolucin inica se

realiza por medio del movimiento de los iones en la disolucin. Una forma de
conocer la capacidad conductora de la disolucin es poner dos electrodos en
una disolucin y medir su resistencia. La resistencia de la disolucin depender
de factores propios del diseo del dispositivo experimental (rea de la
superficie de los electrodos, forma de los electrodos, posicin de los
electrodos entre s en la disolucin), factores asociados a la disolucin (tipo de
especies en disolucin, concentracin de las especies) y otros factores como la
temperatura.

La magnitud inversa a la conductividad es la resistencia, cuya unidad es el

ohmio (). La resistencia de un conductor de seccin transversal uniforme, es
proporcional a la longitud l e inversamente proporcional al rea de dicha
seccin A:

donde la constante (cm) es la resistencia especfica o resistividad, y su

inversa es la conductividad. Es comn utilizar para caracterizar los
conductores metlicos y para los electrolitos. La conductividad de una
disolucin electroltica es, entonces:
Esta ecuacin indica que, para obtener de una disolucin mediante un
conductmetro, es necesario conocer la constante de clula l/A, caracterstica
de cada conductmetro, cuya unidad es cm-1
La inversa de la resistencia es la conductancia, G.

Las dimensiones de G son -1. Esta unidad recibe el nombre de siemens y se

representa por S. Las unidades de son Scm-1.
Por otra parte, en disolucin, y debido a la dependencia de con la
concentracin c, se maneja otra magnitud, la conductividad molar, que se
define como:

q
u e
permite comparar los valores de la
conductividad de unos electrolitos con otros
y se mide en Scm2mol-1. La variacin de la
conductividad con la concentracin puede
visualizarse representando la conductividad
molar frente a c1/2. Para electrolitos
dbiles, m describe una curva con una
brusca disminucin a bajas concentraciones,
mientras que para electrolitos fuertes, hay
una disminucin prcticamente lineal.
En este ltimo caso, segn propuso
Kohlraush, a bajas concentraciones se cumple:

donde K es una constante y 0m la conductividad

molar a dilucin infinita, que puede obtenerse por
extrapolacin de c=0. La disminucin de m con la concentracin se debe a las
interacciones inicas y a la disminucin del grado de disociacin (i.e., fraccin
de la cantidad inicial de electrolito que se disocia). El primer efecto es
dominante en electrolitos fuertes y el segundo en los dbiles. En el caso de que
en los electrolitos fuertes no existieran interacciones inicas, el valor de m
no variara con c. Para los electrolitos dbiles, m no muestra una relacin
lineal con c1/2, ya que a medida que cambia la concentracin inicial de electrolito
tambin vara la cantidad en que se disocia en sus iones. De este modo, para un
electrolito dbil no es posible calcular el valor de 0m por extrapolacin para
c=0 utilizando la expresin de Kohlraush (ecuacin 5).

Koulrausch encontr tambin que la diferencia de 0 m en parejas de sales con

un in comn (por ejemplo, KCl y LiCl, KNO 3 y LiNO3, KCl y KOH, NaCl y NaOH,
etc.) era siempre constante, lo que puede explicarse si 0m es la suma de dos
trminos independientes, uno caracterstico del anin y otro del catin, es
decir

siendo +o y o las conductividades inicas molares a dilucin infinita del

catin y del anin, respectivamente. Esta ecuacin es la ley de Kohlrausch de
migracin independiente de los iones.

En el caso de un electrolito dbil, 0 m puede obtenerse de forma indirecta a

partir de medidas obtenidas para electrolitos fuertes, en los que a bajas
concentraciones, se establece una relacin lineal entre 0m y c1/2, que permite
la extrapolacin a c=0. Aplicando la ley de migracin independiente de los iones
a dilucin infinita y combinando adecuadamente los valores de 0m de
diferentes electrolitos, es posible conocer el valor de 0 m para el electrolito
en cuestin. As, por ejemplo, si se trata de un cido dbil, como el actico,
HAc, en disolucin acuosa
ya que puede suponerse que las especies HCl, NaCl y NaAc se encuentran
totalmente disociadas.

Relacin entre la constante de equilibrio y la conductividad

El grado de disociacin, , es la fraccin molar de electrolito que se

transforma en sus iones en disolucin.

Arrhenius propuso un mtodo para el clculo del grado de disociacin de los

electrolitos en sus iones, a partir de las medidas de conductividad. Por
definicin 0m es la conductividad molar de un electrolito dbil a dilucin
infinita, donde se encuentra completamente disociado en sus iones, los cuales
contribuyen individualmente a su conductividad molar, y m es la conductividad
molar a distintas concentraciones donde su disociacin no es completa ( <1).
As para una determinada concentracin

que se cumple bien para electrolitos dbiles, como por ejemplo, un cido dbil
monoprtico dbil del tipo:
y eq la relacin de coeficientes de actividad de productos y reactivos en

el equilibrio. A concentraciones suficientemente bajas los coeficientes de

actividad se aproximan a la unidad y

Sustituyendo los valores de obtenidos para distintas concentraciones de

electrolito mediante la ecuacin de Arrhenius [8] en la ecuacin [11] podremos
obtener el valor de Kc

Material y Reactivos

- 2 vasos de precipitado de 100 mL.

- 4 matraces aforados de 100 mL.
- 2 pipetas de 1 ml
-1 esptula
-1 pesa sustancia
-Cloruro sdico, acetato sdico, cido actico y cido clorhdrico
-tiras de pH
Reactivos

Cloruro sdico
Acetato de sodio
Acido actico
Acido clorhdrico

Procedimiento

1. Se preparan 100 ml de NaCl 0.05 M y, por diluciones sucesivas, 100 ml

de disoluciones de las siguientes concentraciones: 0.01, 0.005, 0.002,
0.001 y 0.0005 M.
2. Se limpia cuidadosamente la clula de conductividad hasta obtener
valores constantes en la medida de la conductividad del agua destilada,
antese el valor y comprese con el obtenido para el agua corriente.
3. Se repite esta operacin con las diferentes disoluciones de NaCl y se
obtiene la conductividad de cada una comenzando por la ms diluida y
continuando en orden creciente de concentracin.
4. Finalmente, a los valores de conductividad obtenidos se les resta la
correspondiente contribucin del agua destilada.
5. Se repite el procedimiento para preparar 100 ml de las mismas
concentraciones para el cido actico, el cido clorhdrico y el acetato
sdico y se miden sus conductividades.

Resultados

Conclusin:

Cuestionario
1. que es la conductividad

2. que es la conductividad molar

3. que son los electrolitos dbiles

4. que es la electrodepositacion

Bibliogrfia

Prcticas de Termodinmica y Cintica Qumica 2 Curso Licenciatura

de Biotecnologa
http://electroquimica.fcien.edu.uy/Descargas/Practica_3/Conductimetr
ia.doc.
Maron Prutton, "Fisicoqumica", 2da edicin, Ed. Limusa, Mxico 1984.
Pg.405 416

Practica 8.

ELECTRODEPOSITACION

Objetivo:
 Entender el funcionamiento una celda de reaccin oxido reduccin, distinguir
la diferencia que entre Celdas Galvnicas y Celdas Electrolticas a su vez
tambin entender la reaccin que ocurre en la electrodepositacin del cobre
obteniendo los gramos y el porcentajes de cobre en la muestra por este
mtodo.

Introduccin:

Se trata de fabricar una celda electroltica con una fuente externa de

alimentacin elctrica y de observar en ella la electrodeposicin de una capa de
cobre sobre un objeto de acero inoxidable, que acta como ctodo de la celda.
Las reacciones de corrosin son de naturaleza electroqumica, ya que implican
transferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que acta
como dador electrnico o nodo) y una segunda sustancia que recibe tales
electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reaccin
redox.

Marco Terico:

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre

la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.

Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial

aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la
cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin
qumica, se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado
batera o celda galvnica.

Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones

entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo
los procesos que generan electricidad o en caso contrario, es producido como
consecuencia de ella.

En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se

dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente
o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito
elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una
subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico.

La Celda Electroqumica es el dispositivo

utilizado para la descomposicin
mediante corriente elctrica de
sustancias ionizadas denominadas
electrolitos. Tambin se conoce como
celda galvnica o voltaica, en honor de los
cientficos Luigi Galvani y Alessandro
Volta, quienes fabricaron las primeras de
este tipo a fines del S. XVIII.

Esquema de la Pila de Daniell. El puente

salino (representado por el tubo en
forma de U invertida) contiene una
disolucin de KCl permitiendo la
interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben
estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de KCl
contamine los otros contenedores.

Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El

nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el
ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier
material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores.
Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo.
Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un
conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal
(o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los
aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que
existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa
diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje
de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como
potencial de celda.1 En una celda galvnica donde el nodo sea una barra de Cinc
y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus
respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de
Daniell.

Electrodeposicin: Es un proceso electroqumico en el que se usa una corriente

elctrica para reducir cationes en una solucin acuosa que los contiene para
propiciar la precipitacin de estos, que suelen ser metales, sobre un objeto
conductivo que ser el ctodo de la celda, creando un fino recubrimiento
alrededor de este con el material reducido. Su funcionamiento sera
totalmente el contrario al de la celda galvnica, que utiliza una reaccin redox
para obtener una corriente elctrica.

Esta tcnica se utiliza para mejorar la resistencia a la abrasin de un objeto,

proporcionarle propiedades anticorrosivas, mejorar su lubricidad o
simplemente por cuestiones estticas entre otras.

Este proceso se realiza en un bao con un nodo y un ctodo cubiertos por una
solucin de sales del elemento que utilizamos para recubrir el objeto, el nodo
estar compuesto de dicho material para ir aportando iones a la solucin a
medida que se oxida sustituyendo a los que se estn consumiendo en la reaccin
electroqumica.

Un factor muy importante es la corriente que utiliza el sistema para llevar a

cabo la operacin, ser determinante para las propiedades del recubrimiento
ya que establece la adherencia de la capa tanto como su calidad y velocidad de
deposicin, esta ltima es directamente proporcional al voltaje. Lo ms comn
es usar corriente continua en pulsos, ciclos de 8-15 segundos activado el
sistema para dejar 1-3 segundos de inactividad.

En este proceso se van a cambiar fuertemente las propiedades de la superficie

del objeto como la dureza o la conductividad, pero no las del interior de este.
Por ejemplo: Electrodeposicon de cromo duro a piezas industriales como
vstagos de cilindros hidrulicos.

En la operacin hay que tener en cuenta que una geometra compleja dar un
espesor de recubrimiento irregular, aumentando este en esquinas del objeto
por ejemplo. Estos contratiempos se pueden solucionar utilizando mltiples
nodos o un anodo que imite la forma del objeto a procesar.
Por ltimo indicar que dicha tcnica no debe confundirse con la eletrofresis,
esta se basa en el movimiento hacia un nodo o ctodo de molculas o
partculas en suspensin en una disolucin, no de iones como la
electrodeposicin.
En la actualidad, de todos los procesos electroqumicos utilizados, sin duda uno de los
que poseen mayor inters, tanto desde el punto de vista terico, como dentro del
punto de vista tecnolgico, es la electrodepositacion de mtales, que naci debido a la
gran habilidad de la corrosin elctrica para reducir sales de metales a metales.

La electrodepositacion de metales se ha utilizado y se sigue usando para distintos

fines, algunos de los cuales se enumeran a continuacin:

Contra la corrosin: especialmente para la proteccin de fierro o acero.

Para mejorar el aspecto externo de diferentes objetos metalices utilizados
para diversos fines.
En estructuras metalizas y obras de ingeniera que deban cumplir ciettos
requisitos tecnolgicos.
En la metalizacin de plsticos.
En la electrnica y en circuitos impresos.

Muchas partes metlicas se protegen de la corrosin por electrodeposicin,

para producir una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que
va a ser recubierta constituye el ctodo de una celda electroltica. El
electrolito es una sal que contiene cationes del metal de recubrimiento. Se
aplica una corriente continua por medio de una fuente de alimentacin, tanto a
la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un ejemplo de
deposicin en varias capas es la del cromado de los automviles. En el cromado
la electrodeposicin consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de
nquel y una capa superior de cromo.

En esta prctica se va a realizar un sencillo experimento de electrodeposicin

de cobre.
En una celda electroltica se produce una reaccin redox no espontnea
suministrando energa elctrica al sistema por medio de una batera o una
fuente de alimentacin. La batera acta como una bomba de electrones,
arrancndolos del nodo y empujndolos al interior del ctodo. Dentro de la
celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe ocurrir un proceso que
consuma electrones en el ctodo y que los genere en el nodo. Este proceso es
una reaccin redox.
En el ctodo tendr lugar la reduccin de un ion al aceptar ste los electrones
remitidos desde el nodo. Los iones positivos (cationes) se dirigirn al polo
negativo, llamado ctodo. En el nodo se generan electrones debido a la
oxidacin de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados al otro
electrodo por la batera. El nodo pierde por tanto, su carga negativa y por esa
razn es el polo positivo.

El metal sobre el que se va a producir el depsito de cobre se coloca como

ctodo; en nuestro caso, un aro o una cucharilla de acero inoxidable. El
electrolito es una disolucin de sulfato de cobre (CuSO 4) que aporta Cu++. Por
ltimo, el nodo es un hilo de cobre a cuyos tomos la batera arranca
electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos iones
de cobre. Vase figura adjunta.

La batera (una pila) al arrancar electrones del cobre andico, ocasiona

oxidacin de este metal:
Cu (s)------------- Cu2+(aq) + 2e-

Los electrones llegarn al ctodo impulsados por la batera. Una vez all,
reducirn a los iones cpricos presentes en el electrolito:
Cu2+(aq) + 2e- -------------Cu(s)
De esta manera, en el ctodo se va formando un precipitado de cobre que se
deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la cucharilla.
Existe adems una relacin simple entre la cantidad de electricidad que pasa a
travs de una celda electroltica y la cantidad de sustancia depositada en el
ctodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrlisis
de Faraday).

m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (gr).

Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (C),

q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 (C/e-)

n es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin (electrones
por ion),

F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday

M es la masa molar de la sustancia (gr/mol)

NA es el Numero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.

Materiales y reactivos:

Vaso de precipitados de 250 ml

Vaso de precipitado de 500ml
Cucharilla de acero inoxidable u otro objeto de hierro
Alambre de cobre
Alambre de plomo o de estao
Pipeta de 20ml
Perilla de extraccin
1 probeta de 100ml
Vidrio de reloj
Agitador
Bascula analtica
Piseta
Pinza
Estufa
Capsula de porcelana
Pila comercial de 4,5V 9V
Cobre(II) Sulfato 5-hidrato
cido Sulfrico 96%
Agua Desionizada

Procedimiento:

Se toma una varilla de cobre, se pesa y se ata al polo POSITIVO de una

batera o pila comercial utilizando alambre de soldadura de estao para
conectar el cobre y la pila. A continuacin, se coge una cucharilla de acero
inoxidable limpia y seca, se pesa y se ata al polo NEGATIVO de la pila,
empleando otro alambre de estao.
Se prepara en un vaso de precipitados de 250 ml, una solucin de sulfato de
cobre (15 g en 200 ml de Agua Desionizada) y se aaden, con precaucin, 15 ml
de cido Sulfrico 96%. Introducir luego los dos electrodos y esperar. Cuando
se observe la capa de cobre electrodepositada sobre la cucharilla, sacar sta
de la celda electroltica y secarla en estufa a 100 C durante 10 15 minutos.
Volver a pesarla. La diferencia de pesos entre la cucharilla al final de la
prctica y al principio, corresponder a la cantidad de cobre
electrodepositado. A partir de este dato, y conociendo el tiempo que ha durado
la electrodeposicin, puede calcularse la intensidad de corriente circulante en
la celda.

RESULATDOS:
 Conclusin:

Bibliografa:

http://www.scribd.com/doc/17700409/electrodeposicion-de-cobre

M. Daz Pea, A. Roig Muntaner, Qumica Fsica (2 tomo), Ed. Alhambra.

J. O'M. Bockris, A.K.N. Reddy, Electroqumica Moderna (2 tomos), Ed.

Revert.

PRACTICA No.9

Determinaci n experimental de la cnstante de equilibri

de la frmaci n de acetat de etil
OBJETIVO

Determinar experimentalmente informacin necesaria para obtener el valor de la

constante de equilibrio de la reaccin entre el etanol y el acido actico.

INTRODUCCION

El equilibrio qumico se presenta en una reaccin cuando las velocidades de formacin de

enlaces nuevos y la descomposicin de los inciales son iguales, es decir cuando la
concentracin de los reactivos y productos es constante con respecto al tiempo, como
ocurre en una reaccin reversible. La ley de accin de masas puede estudiarse en
reacciones de esterificacin como el que se representa con la siguiente reaccin qumica:

C2H5OH + CH3COOH CH3COOC2H5 + H2O

En esta reaccin el nmero total de moles no vara, por lo que la constante de equilibrio
puede expresarse en trminos de concentracin como se indica:

MARCO TEORICO

Reactivo(s) producto(s)
Cada proceso posee una velocidad propia que va variando con el tiempo. As, en los
comienzos, la velocidad de la reaccin directa es mucho mayor que la de la reaccin
inversa, debido a la diferencia de concentraciones entre reactivos y productos; pero a
medida que estos ltimos se van formando los reactivos van desapareciendo, con lo cual
ambas velocidades se aproximan hasta hacerse iguales. A partir de tal instante sucede
como si la reaccin estuviera detenida, pues las proporciones de reactivos y productos se
mantienen constantes. Se dice entonces que se ha alcanzado el equilibrio qumico.
El equilibrio qumico tiene un carcter dinmico, pues no implica que la reaccin se
paralice en ambos sentidos como podra pensarse, sino que, en cada unidad de tiempo, se
forman y desaparecen el mismo nmero de molculas de cualquiera de las sustancias que
intervienen en el proceso. Si algunos de los productos pueden desprenderse y abandonar
el sistema, se rompe el equilibrio y la reaccin se verifica slo en un sentido, hasta que los
reactivos se hayan transformado totalmente.

Una de las propiedades que tiene un equilibrio (Kc) es la relacin siguiente:

[Productos]
[Reactivos]
es igual a una constante, Kc; recurdese que la concentracin de un elemento se expresa
colocndolo entre corchetes; esta relacin suele denominarse ley de accin de masas, y
tambin ley de Guldberg y Waage; la constante se designa por la nomenclatura Kc, con el
subndice c, que es la letra inicial de la palabra concentracin, para distinguirla de otra
constante, la Kp, con el subndice p, que es la letra inicial de la palabra presin, porque
para los gases tambin se cumple una relacin, pero con presiones; es la que sigue:

P productos
P reactivos

Otra propiedad de los equilibrios es que la constante Kc permanece invariable siempre que
la temperatura sea constante; para cada temperatura existe una constante de equilibrio
distinta; si la temperatura es fija la constante tambin es fija; esta propiedad es muy
importante y, por eso, interesa tenerla siempre presente.
Otra propiedad de los equilibrios, es que el sistema en equilibrio es independiente de su
origen; quiere decirse que se alcanza el mismo equilibrio si se parte de C y de D, que si se
parte de A y de B. Existe un principio muy general que determina las posibilidades de
variacin de los equilibrios qumicos.
Fue propuesto a finales del siglo pasado por el qumico francs HenriLouis Le Chatelier
(18501936), por lo que se conoce como principio de Le Chatelier. Se puede enunciar en
los siguientes trminos:

Cuando sobre un sistema qumico en equilibrio se ejerce una accin exterior que modifica
las condiciones del sistema, el equilibrio se desplaza en el sentido que tienda a
contrarrestar la perturbacin introducida. Si en un sistema en equilibrio qumico se
aumenta la concentracin de los reactivos, el equilibrio se desplazar hacia la derecha a fin
de provocar la transformacin de aqullos en productos y recuperar as la situacin inicial.

Una modificacin de la temperatura del sistema en equilibrio puede producir igualmente

un desplazamiento del mismo en un sentido o en otro.

El principio de Le Chatelier permite predecir en qu manera se desplazar el equilibrio

qumico de una reaccin reversible, pero no en qu medida. Una descripcin cuantitativa
del equilibrio fue efectuada por primera vez en 1870 por lo qumicos noruegos Guldberg
(18361902) y Waage (18331918), que la expresaron en forma de ley. As, para una
reaccin genrica del tipo:

AA + bB cC + Dd

la ley de Guldberg y Waage se expresa matemticamente en la forma:

[A]a [B]b [C]C [D]d

En la cual los coeficientes estequiomtricos a, b, c y d que se obtienen tras ajustar la
reaccin, aparecen como exponentes de las concentraciones de los reactivos y productos;
K toma, para cada reaccin, un valor constante y caracterstica que slo depende de la
temperatura y que se denomina constante de equilibrio.

La ley de Guldberg y Waage se conoce tambin como Ley de accin de masas debido a
que, en el enunciado original, sus autores aludieron a conceptos tales como fuerzas de
accin y masas activas. Aunque el descubrimiento de esta ley fue el resultado de anlisis
de datos experimentales, algunos aos ms tarde pudo ser explicada tericamente a partir
de las leyes de la termodinmica.

La Ley de accin de masas permite hacer clculos y predicciones sobre el equilibrio. As, el
efecto de la concentracin puede explicarse como sigue: si en un sistema en equilibrio se
aumenta la concentracin de un reactivo, la reaccin ha de desplazarse hacia la derecha
en el sentido de formacin de los productos para que el cociente representado por K se
mantenga constante.

MATERIAL Y REACTIVOS

1 Matraz volumtrico de 500 ml.

3 Matraces erlenmeyer de 250 ml.
1 Matraz baln de 500 ml.
2 Pipetas volumtricas de 10 ml.
1 Pipeta graduada de 10 ml.
1 Parilla elctrica
1 Bureta de 50 ml.
1 Bao mara
2 Agitadores de vidrio
1 Vaso de precipitado de 50 ml.
1 Vaso de precipitado de 250 ml.
1 Termmetro
1 Perilla de succin
1 Esptula
2 Soportes universal
1 Pinza para bureta
2 Pinzas de tres dedos
1 Tubo refrigerante

REACTIVO:

- Acetato de etilo CH3COOC2H5

- Alcohol etlico CH3CH2OH
- Acido sulfrico H2SO4
- Hidrxido de sodio NaOH
- Acido actico glacial CH3COOH
- Fenolftalena
- Agua destilada

PROCEDIMIENTO

1.- Prepare una solucin de hidrxido de sodio 0.5 N.

2.- Deposite en el matraz baln del sistema de reflujo de las siguientes cantidades de
reactivo:

a) 1 mol de acido actico.

b) 1 mol de alcohol etlico.
 c) 1 ml. De acido sulfrico concentrado.
3.- Calienta cuidadosamente durante 45 minutos entre 70 y 80C, cuidando que no se
produzcan vapores explosivos, haciendo circular agua por el refrigerante.

4.- Prepare en un matraz erlenmeyer de 250 ml. Las siguientes cantidades y repita el
procedimiento anterior, con el objeto de determinar la cantidad de hidrxido que consume
el acido sulfrico:

a) 1 mol de acetato de etilo

b) 1 mol de agua destilada
c) 1 ml. De acido sulfrico concentrado
5.- Al terminar el calentamiento deje enfriar la solucin problema y depostela en un bao
de hielo para detener la reaccin.

6.- tomar una metra de 10 ml, adicionar una gota de fenolftalena y titular con la solucin e
hidrxido de sodio.

7.- Repita el mismo procedimiento para dos muestras diferentes.

8.- Realice lo mismo al producto de sntesis obtenido en el reflujo.

9.- determine la constante de equilibrio.

RESULTADOS

CONCLUSION

CUESTIONARIO
1.- Explique que es la constante de equilibrio qumico (K).

2.- Para qu se utiliza la constante de equilibrio qumico?

3.- Por qu es importante que un ingeniero qumico sepa como calcularla?

BIBLIOGRAFIA

http://depa.pquim.unam.mx/fisiquim/prac7.html
Yunus A. Cengel Termodinmica McGraw Hill
http://cabierta.uchile.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1.pdf

PRACTICA No.10

FLUJO NO IDEAL

DISTRIBUCIN DE TIEMPOS DE RESIDENCIA EN UN REACTOR

FLUJO PISTN

OBJETIVO

Determinar la curva de Distribucin de Tiempos de Residencia (DTR) en un reactor

flujo pistn.
Calcular el mdulo de dispersin.
 Predecir, utilizando distintos modelos, la conversin para una reaccin de primer
orden.

MRACO TEORICO

Para la determinacin de la DTR se inyectar una cierta cantidad de trazador a la entrada

de un reactor flujo pistn el cual se encuentra funcionando en estado estacionario con
circulacin de agua. Se toman muestras del flujo de salida para intervalos de tiempo
constantes. Por mtodos fotocolorimtricos se determina la concentracin del trazador a
la salida. Con estos datos se determinan los valores Ei = f (ti), y se puede construir la
curva E.

A partir de los mismos datos se calcula el mdulo de dispersin caracterstico para este
sistema, el cual ser utilizado para estimar la conversin en el reactor cuando se aplica el
Modelo de Dispersin Axial.

Reactor Flujo Pistn: el cuerpo consiste en un tubo cilndrico metlico encamisado para
el calentamiento. Se encuentra en posicin vertical. La alimentacin se ingresa por el
fondo obtenindose los productos por la parte superior. En la zona de la alimentacin
existe una entrada lateral por donde se realiza la inyeccin de trazador. El reactor posee
tambin las correspondientes entrada y salida de fluido de calefaccin. Ver detalle de la
entrada del

Bomba: de desplazamiento positivo. El caudal de la bomba se puede regular variando la

carrera del pistn. Se utiliza para impulsar el agua a travs del reactor.
MATERIAL Y RACTIVOS

Tubos de ensayo.

Jeringa de 5 ml.

Espectrofotmetro

PROCEDIMIENTO

Poner a rgimen el reactor con una alimentacin de agua de aprox. 150 ml/min. A un
tiempo, considerado t = 0, se inyectan 5 ml de solucin de KMnO4 de conc. 25 g/Lt,
tratando de hacerlo en forma rpida y suave es decir perturbando lo menos posible el
flujo. Se extraen muestras del flujo de salida para intervalos constantes de tiempo (puede
ser cada 3 o 4 min). La experiencia se contina hasta que el flujo de salida sea
prcticamente incoloro.

Tcnica empleada: Se aplicar la tcnica del estmulo-respuesta, inyectando un pulso de

trazador a la entrada del reactor y registrando las concentraciones del mismo a la salida.

Determinaciones previas: Es necesario realizar la curva de calibracin del foto

colormetro para distintas concentraciones del trazador.

Clculos:

Se construye la siguiente tabla: