UNIVERSIDAD CATLICA LOS NGELES DE CHIMBOTE
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE PSICOLOGA
TEMA
LEUCEMIA INFANTIL
INTEGRANTES:
CALDERN MONTOYA, ZINTIA ROSAL
CALLE GUTIERREZ, Keiko Ingrid
CONDE BARRIOS, Ruth Rosario
PEREZ ANAYA, Sheyla
CICLO:
VII - A
ASIGNATURA:
PSICOLOGIA PREVENTIVA Y DE LA SALUD
DOCENTE:
Ps. CARLOS ALONSO LEN CORZO
AYACUCHO_ 2017
I. INTRODUCCION
El presente trabajo ofrece informacin sobre los cuatro tipos principales de leucemia, los
procedimientos para el diagnstico de la leucemia, los mtodos generales del tratamiento,
algunos efectos secundarios de la leucemia y la ayuda que se puede recibir de La Sociedad
de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS, por sus siglas en ingls).
La leucemia es la enfermedad oncolgica ms frecuente en la infancia. Su diagnstico y
tratamiento provocan un fuerte impacto emocional en el nio que la padece y su entorno
familiar, ya que la enfermedad con lleva cambios en el estilo de vida y en el
funcionamiento de la familia. De manera natural, las personas afectadas por esta situacin
desarrollan estrategias de afrontamiento para tratar de paliar sus efectos psicolgicos
negativos y, tambin desde la Psicologa, existen modalidades teraputicas que pueden
asistir al nio enfermo y su familia.
La leucemia es un cncer de la sangre y de los tejidos productores de las clulas
sanguneas. Se presenta cuando el proceso de maduracin de la clula madre a glbulo
blanco se distorsiona y produce un cambio canceroso.
Sangre negra, sangre roja, sangre azul, sangre blanca. La leucemia no necesita, para ser
entendida como nombre de enfermedad, ninguna de las desinencias al uso: algia, noso,itis,
etc.
Existen varios tipos principales de leucemia, clasificados en funcin de la velocidad en
que se desarrollan y del tipo de glbulo blanco al que afectan.
Las leucemias agudas avanzan rpidamente y son ms frecuentes en nios y adultos
jvenes.
Las leucemias crnicas se desarrollan de forma lenta y afectan generalmente a personas
de edad media.
Las leucemias linfticas afectan a los linfocitos mientras que las leucemias mieloides
afectan a los mielocitos.
Se desconoce la causa de la mayora de los tipos de leucemia. La exposicin a radiaciones
ionizantes a ciertos productos qumicos como el benceno y el uso de algunos frmacos
anticancerosos pueden incrementar el riesgo de padecer la enfermedad.
II. JUSTIFICACION
El motivo principal que ha llevado a la realizacin de este trabajo es dar a conocer este
tipo de enfermedad que afecta a todo nuestro organismo y sobre todo los avances que el
sistema espaol ha realizado.
En la actualidad el Cncer, en concreto la Leucemia es una de las patologas que despierta
ms inters entre la poblacin. Las asociaciones de todo el pas han realizado actos de
celebracin para llamar la atencin sobre esta patologa y para animar a los pacientes
afectados por esta enfermedad a intentar superarla lo mejor posible, ya que afecta al
estado anmico y esto influye a la enfermedad, hacindonos ms vulnerables.
Los avances que se han logrado en el tratamiento de la leucemia ofrecen a los pacientes
y a sus cuidadores ms esperanza que nunca antes. Los tratamientos pueden comprender
una terapia psicolgica, con medicamentos, un tratamiento con anticuerpos
monoclonales, un trasplante de clulas madre y, para algunos pacientes, la radioterapia.
La leucemia se dirige a las personas con leucemia y a otras personas que desean obtener
informacin bsica sobre estas enfermedades. Muchas personas descubren que es til
saber las preguntas que deberan hacer sobre el tratamiento y la seleccin de un
especialista.
III. OBJETIVOS:
Objetivo General
Promocin y prevencin sobre la leucemia infantil
Objetivos Especficos
Concientizar, Preparar, Capacitar y Sociabilizar las diferentes temticas de la
leucemia infantil.
Comprender que la leucemia, actualmente no tiene cura pero est comprobado
que en las primeras fases de la enfermedad se puede retardar el proceso de
evolucin de las clulas cancerosas.
IV. MARCO TEORICO
LEUCEMIA
QUE ES LA LEUCEMIA?
Leucemia es el trmino general que se usa para referirse a algunos tipos distintos de
cncer de la sangre. Existen cuatro tipos principales de leucemia:
Leucemia linfoblstica (linfoctica) aguda (ALL, por sus siglas en ingls)
Leucemia mieloide (mielgena) aguda (AML, por sus siglas en ingls)
Leucemia linfoctica crnica (CLL, por sus siglas en ingls)
Leucemia mieloide (mielgena) crnica (CML, por sus siglas en ingls).
Es importante saber que los pacientes son afectados y tratados de forma diferente para
cada tipo de leucemia. Estos cuatro tipos de leucemia tienen una caracterstica en comn:
comienzan en una clula en la mdula sea. La clula sufre un cambio y se vuelve un tipo
de clula de leucemia.
La mdula tiene dos funciones principales. La primera funcin es formar clulas
mieloides. La leucemia mieloide puede comenzar en estas clulas. La segunda funcin es
formar linfocitos, que forman parte del sistema inmunitario.
La leucemia linfoctica puede comenzar en estas clulas.
Si el cambio canceroso tiene lugar en un tipo de clula de la mdula que forma linfocitos,
es un tipo de leucemia linfoctica o linfoblstica. La leucemia es deforma mielgena o
mieloide si el cambio celular tiene lugar en un tipo de clula de la mdula que suele formar
glbulos rojos, algunos tipos de glbulos blancos y plaquetas.
Para cada tipo de leucemia, los pacientes son afectados y tratados de forma diferente.
Todas las formas de ALL y AML (leucemias agudas) estn compuestas de clulas jvenes
que se conocen como linfoblastos o mieloblastos. Estas clulas a veces se llaman blastos.
Las formas agudas de leucemia avanzan rpidamente sin tratamiento.
La CLL y la CML tienen pocas o ninguna clula blstica. La CLL y CML a menudo
progresan lentamente en comparacin con las leucemias agudas, incluso sin tratamiento
inmediato.
Las leucemias agudas son un tipo de cncer, de origen desconocido en la mayora de los
casos, que afecta a las clulas sanguneas, generalmente a los glbulos blancos.
La enfermedad se produce a consecuencia de un error en el proceso de maduracin de
una clula madre a glbulo blanco, que supone una alteracin cromosmica que provoca
que las clulas afectadas se vuelvan cancerosas y se multipliquen sin cesar, infiltrndose
en la mdula sea, donde sustituyen a las clulas que producen las clulas sanguneas
normales. Estas clulas cancerosas se diseminan por la sangre, y adems pueden invadir
otros rganos, como el hgado, los riones, los ganglios linfticos, el bazo y el cerebro.
A medida que la enfermedad progresa, las clulas malignas interfieren en la produccin
de otro tipo de clulas sanguneas, como los glbulos rojos y las plaquetas, lo que tiene
como consecuencia el desarrollo de anemia y el incremento del riesgo de contraer
infecciones.
Las leucemias tienen una incidencia aproximada de dos o tres casos por cada 100.000
habitantes y ao. Son las neoplasias ms frecuentes en la infancia (alrededor del 25% de
los cnceres infantiles son leucemias), y afectan con ms frecuencia a los varones.
ANTECEDENTES Y ESTADO ACTUAL DE LA CUESTIN
Cualquier enfermedad supone una situacin nueva y difcil a la que se deben enfrentar
tanto el nio enfermo como su familia. El diagnstico de una leucemia provoca cambios
en el estilo de vida y en el funcionamiento de la familia, y constituye una amenaza para
la integridad fsica y psicolgica del nio enfermo y su familia (Rodrguez-Sacristn y
Rodrguez, 2002) (1).El carcter estresante de dicha enfermedad depende de una serie de
factores intrnsecos a la misma, entre los que se encuentran: su duracin, forma de
aparicin y gravedad, las distintas etapas en el proceso de enfermedad y la edad de
aparicin de la misma, el tratamiento y la hospitalizacin, el nivel de asistencia recibido,
etc. (Rodrguez-Sacristn y Rodrguez, 2002) (1).El nio con esta enfermedad oncolgica
se enfrenta al dolor producido por la propia enfermedad y sus tratamientos, a las
hospitalizaciones frecuentes, al aislamiento de su entorno escolar y familiar, y a la
probable ruptura de sus expectativas y proyectos. Todas estas condiciones aumentan la
probabilidad de que se desarrollen desrdenes psicolgicos en estos nios y en las
personas de su entorno. El nmero de casos de cncer detectados en la infancia es
reducido en comparacin con el nmero de casos de cncer detectados en adultos. Esta
situacin dificulta en cierta medida la obtencin de conclusiones acerca de la eficacia de
las intervenciones teraputicas mdicas y psicolgicas (Pacheco y Madero, 2003) (2). Sin
embargo, son muchos los profesionales de distintas disciplinas mdicas (onclogos,
hematlogos, psiquiatras, etc.) y psicosociales (psiclogos, trabajadores sociales,
terapeutas ocupacionales, etc.) que dedican sus esfuerzos al tratamiento de los nios con
cncer y sus familias. Debido al fuerte impacto que tiene el cncer sobre el
funcionamiento personal y familiar y, especialmente, la leucemia como enfermedad
neoplsica (cncer) ms frecuente en la infancia, resulta necesario abordar la cuestin que
ahora nos ocupa: El impacto psicolgico de la leucemia en el nio y la familia: estrategias
de afrontamiento.
DATOS EPIDEMIOLGICOS SOBRE LA LEUCEMIA INFANTIL
Desde su fundacin en 1980, el Registro Nacional de Tumores Infantiles de la Sociedad
Espaola de
Oncologa Peditrica (RNTI-SEOP) ha estudiado ms de 15.000 casos de cncer
peditrico en
Espaa presenta unas cifras epidemiolgicas de incidencia de cncer peditrico similares
a las del resto de pases europeos: 900 casos nuevos al ao en pacientes de entre cero y
14 aos. Tanto en nios como en adultos, el cncer afecta ms a varones que mujeres, en
una proporcin de1.35-1 (Pacheco y Madero, 2003) (2).De todas las enfermedades
neoplsicas que afectan a la infancia, la leucemia es la ms frecuente: cada ao se
diagnostican entre 15 y 65 nuevos casos por milln de nios, siendo la leucemia
linfoblstica aguda (LLA) ms frecuente que la leucemia mieloide aguda (LMA) en una
proporcin de4:1.En la actualidad, los resultados asistenciales globales de la oncologa
peditrica espaola se sitan al mismo nivel que los de Estados Unidos y el resto de pases
de Europa. El pronstico en el caso de la leucemia linfoblstica aguda (LLA) ha mejorado
significativamente en las ltimas cuatro dcadas, pasando de una tasa de supervivencia
inferior al 20% a una tasa de supervivencia superior al 70%.Entre los factores que han
posibilitado esta mejora estn: el descubrimiento de nuevos frmacos efectivos contra la
leucemia, la utilizacin de combinaciones de estos frmacos de forma secuencial y
prolongada, la mejora del procedimiento diagnstico, la mejora en el tratamiento anti
infeccioso y transfusional, y la aplicacin del trasplante de mdula sea. A pesar de esta
mejora en el pronstico, el cncer contina siendo la segunda causa de muerte en nios
mayores de un ao y la tercera causa de muerte en nios menores de un ao (Pacheco y
Madero, 2003) (2).
CAUSAS
Aunque la causa de las leucemias no se conoce exactamente, se sabe que hay diversos
factores que pueden provocar la aparicin de esta enfermedad.
Genticos.
Inmunodeficiencias.
Factores ambientales.
En cuanto a la relacin de los factores genticos con el desarrollo de leucemia, se sabe
que la enfermedad es ms frecuente en gemelos que en el resto de la poblacin, y padecer
trastornos genticos como el Sndrome de Down y el sndrome de Fanconi suponen un
factor de riesgo asociado a la aparicin de leucemia.
Las personas con el sistema inmunitario debilitado por la administracin de quimioterapia
o frmacos inmunosupresores (que se suministran a pacientes que han sufrido un
trasplante de rganos), tambin son ms susceptibles de desarrollar leucemia.
Uno de los factores ms estudiados son los factores ambientales, sobre todo la exposicin
a radiaciones ionizantes, sustancias qumicas como el benceno y ciertos frmacos, y los
virus.
La relacin entre las radiaciones ionizantes y la leucemia se descubri a partir de
accidentes nucleares (explosiones o incidentes en centrales nucleares).
CMO SE DESARROLLA LA LEUCEMIA
Los mdicos no saben las causas de la mayora de los casos de leucemia pero s saben que
una vez que la clula de la mdula sufre un cambio leucmico, las clulas de leucemia
pueden multiplicarse y sobrevivir mejor que las clulas normales. Con el tiempo, las
clulas de leucemia superan en cantidad o inhiben el desarrollo de las clulas normales.
La tasa de progresin de la leucemia y la manera en que las clulas reemplazan las clulas
normales de la sangre y la mdula son diferentes con cada tipo de leucemia. Leucemia
mieloide aguda (AML, por sus siglas en ingls) y leucemia linfoblstica aguda (ALL, por
sus siglas en ingls). En estas enfermedades, la clula original de leucemia aguda pasa a
formar aproximadamente un milln de millones ms de clulas de leucemia. Estas clulas
se describen como no funcionales porque no funcionan como las clulas normales.
Tambin desplazan a las clulas normales en la mdula. Esto causa una disminucin de
la cantidad de nuevas clulas normales producidas en la mdula, lo cual da como resultado
conteos bajos de glbulos rojos (anemia), conteos bajos de plaquetas (riesgo de sangrado)
y conteos bajos de neutrfilos (riesgo de infeccin). Leucemia mieloide crnica (CML,
por sus siglas en ingls). La clula de leucemia que inicia esta enfermedad produce clulas
sanguneas (glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas) que funcionan similarmente a
las clulas normales. La cantidad de glbulos rojos suele ser menor de lo normal, dando
como resultado la anemia. Pero an se producen muchos glbulos blancos y a veces
muchas plaquetas. Aunque los glbulos blancos son casi normales en su forma de
funcionar, sus conteos son altos y continan aumentando. Esto puede causar problemas
serios si el paciente no obtiene tratamiento. Si no se trata, el conteo de glbulos blancos
puede aumentarse tanto que el flujo de sangre se disminuya y la anemia se vuelva muy
seria. Leucemia linfoctica crnica (CLL, por sus siglas en ingls). La clula de leucemia
que inicia esta enfermedad produce demasiados linfocitos que no funcionan.
Estas clulas sustituyen a las clulas normales de la mdula y de los ganglios linfticos.
Estas interfieren con el funcionamiento de los linfocitos normales, lo que debilita la
respuesta inmunitaria del paciente. La gran cantidad de clulas de leucemia en la mdula
puede desplazar a las clulas normales que producen sangre y llevar a un conteo bajo de
glbulos rojos (anemia). Una cantidad muy alta de clulas de leucemia en la mdula
tambin puede provocar conteos bajos de glbulos blancos (neutrfilos) y de plaquetas.
A diferencia de los otros tres tipos de leucemia, algunos pacientes con CLL pueden tener
una enfermedad que no progresa por mucho tiempo. Algunas personas con CLL tienen
cambios tan leves que continan en buen estado de salud y no necesitan recibir
tratamiento durante perodos largos de tiempo. Otros pacientes necesitan recibir
tratamiento en el momento del diagnstico o poco despus
QUINES ESTN EN RIESGO
Las personas pueden presentar la leucemia a cualquier edad. Es ms comn en las
personas mayores de 60 aos de edad. Los tipos ms comunes en los adultos son
AML y la CLL. Cada ao, aproximadamente 3,811 nios presentan leucemia.
La ALL es la forma de leucemia ms comn en los nios.
El trmino factor de riesgo se usa para describir algo que puede aumentar las posibilidades
de que una persona presente la leucemia.
Para la mayora de los tipos de leucemia, los factores de riesgo y las causas posibles no
se conocen. Para la AML, se han encontrado factores de riesgo especficos, pero la
mayora de las personas con AML no tienen estos factores de riesgo.
Algunos factores de riesgo para la AML son
Algunos tipos de quimioterapia
Sndrome de Down y algunas otras enfermedades genticas
Exposicin crnica al benceno. La mayora del benceno en el medio ambiente
proviene de los derivados del petrleo; no obstante, la mitad de la exposicin
personal proviene del humo del cigarrillo
Radioterapia administrada para tratar el cncer.
La exposicin a dosis altas de radioterapia tambin es un factor de riesgo para la
ALL y la CML. Con la CLL, aunque no es comn, en algunas familias hay dos o ms
parientes consanguneos que presentan la enfermedad. Los mdicos estn estudiando la
razn por la cual existe una tasa mayor de CLL en algunas familias.
Se estn estudiando otros posibles factores de riesgo para los cuatro tipos de leucemia.
La leucemia no es contagiosa.
TIPOS
Existen varios criterios para clasificar las leucemias. Una forma de clasificacin se basa
en su historia natural:
De Novo: cuando ocurren sin que exista un proceso previo que desencadene la
enfermedad.
Secundarias: cuando existe un proceso previo que desemboca en leucemia, como por
ejemplo una enfermedad sangunea.
Otra forma de clasificarlas se basa en el tipo de clula sangunea en la que empieza la
transformacin maligna, y en la velocidad de progresin de la enfermedad. En el caso de
las leucemias agudas, su desarrollo es muy rpido, mientras que las leucemias crnicas
progresan lentamente. Adems, las leucemias pueden ser:
Linfoblsticas: cuando afectan a los linfocitos (variedad de leucocitos de la
mdula sea).
Mieloblsticas o mielocticas: que afectan a la clula precursora de la serie
mieloide o serie roja (de los glbulos rojos y plaquetas).
1. Leucemia linftica aguda
En la leucemia linftica aguda las clulas que deberan transformarse en linfocitos se
vuelven cancerosas y sustituyen a las clulas normales de la mdula sea, y se diseminan
hacia otros rganos (hgado, bazo, riones, cerebro, ganglios linfticos...) donde siguen
proliferando, y provocan enfermedades como meningitis, anemia, insuficiencia renal y
heptica, etc. Se trata del cncer ms frecuente en nios.
2. Leucemia linftica crnica
La leucemia linftica crnica afecta especialmente a personas mayores de 60 aos, y ms
a los varones que a las mujeres. Los linfocitos cancerosos aumentan en los ganglios
linfticos, para extenderse despus al hgado y al bazo, e invadir posteriormente la mdula
sea. Esta enfermedad progresa lentamente, y el pronstico depende de factores como la
cantidad de linfocitos en la sangre y la mdula sea, la gravedad de la anemia, y la
capacidad del sistema inmune del paciente para luchar contra las infecciones que pueda
contraer.
3. Leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda se caracteriza porque son los mielocitos (las clulas que
deberan convertirse en granulocitos) los que se vuelven cancerosos y sustituyen a las
clulas normales de la mdula sea. Como en el caso anterior, las clulas leucmicas
viajan por el torrente sanguneo y se instalan en otros rganos, donde siguen creciendo y
dividindose, causando diversas afecciones (tumores, anemia, meningitis...) y daando
otros rganos. Este tipo de leucemia afecta a personas de cualquier edad, pero sobre todo
a los adultos, y se relaciona con la exposicin a grandes dosis de radiacin y con el empleo
de quimioterapia para tratar otras afecciones.
4. Leucemia mieloide crnica
La leucemia mieloide crnica, que afecta a personas de todas las edades y sexos (aunque
no es frecuente en nios pequeos), cursa con anemia y trombocitopenia (escasez de
plaquetas en sangre). Las clulas leucmicas se originan sobre todo en la mdula sea,
pero tambin en el bazo y el hgado. Con el avance de la enfermedad, los pacientes suelen
presentar fiebre, fatiga, debilidad, prdida de apetito y peso, aumento del tamao de los
ganglios linfticos y hemorragia.
SIGNOS
Algunos signos de la leucemia son similares a otras enfermedades ms comunes y menos
serias. Algunas pruebas especficas de sangre y de mdula sea son necesarias para
realizar un diagnstico.
Los signos y sntomas varan basndose en el tipo de leucemia. Para la leucemia aguda,
incluyen:
Cansancio o falta de energa
Dificultad para respirar al hacer actividades fsicas
Piel plida
Fiebre leve o sudores nocturnos
Cortes que demoran en cicatrizar y sangrado excesivo
Marcas amoratadas (moretones) sin un motivo claro
Puntos rojos bajo la piel, del tamao de una cabeza de alfiler
Dolores en los huesos o articulaciones (por ejemplo las rodillas, las caderas los
hombros)
Conteos bajos de glbulos blancos, especialmente de monocitos neutrfilos.
Es posible que una persona con CLL o CML no presente ningn sntoma. Algunos
pacientes se enteran de que tienen CLL o CML despus de una prueba de sangre que
forma parte de un chequeo regular. A veces, puede ser que una persona con CLL note
ganglios linfticos inflamados en el cuello, en las axilas o en la ingle. La persona puede
sentirse cansada o tener dificultad para respirar (por la anemia), o tener infecciones
frecuentes si la CLL es ms seria. En estos casos, una prueba de sangre puede demostrar
un aumento en el conteo de linfocitos. Los signos y sntomas de la CML tienden a
progresar lentamente. Las personas con CML pueden sentirse cansadas y tener
dificultades para respirar haciendo las actividades diarias. Tambin pueden tener un bazo
agrandado (lo que provoca una sensacin de pesadez en el lado izquierdo superior del
abdomen), sudores nocturnos y disminucin de peso. Cada tipo de leucemia puede
ocasionar otros sntomas o signos que hacen que una persona se haga un chequeo mdico.
Todas las personas que presentan sntomas, como una fiebre persistente pero de grado
bajo, disminucin inexplicable de peso, cansancio o dificultad para respirar, deberan
consultar a un mdico.
SNTOMAS
La clnica de la leucemia depende, por un lado, de la insuficiencia medular provocada por
el crecimiento de las clulas cancergenas, que impide el crecimiento del resto de clulas,
y por otro lado, de la infiltracin de estas clulas anmalas en rganos y tejidos.
El comienzo es casi siempre agudo, de forma brusca (excepto en los tipos crnicos), y el
tiempo que transcurre entre la aparicin de los sntomas y el momento del diagnstico
generalmente no sobrepasa los tres meses.
Lo normal es que los pacientes presenten sntomas en el momento del diagnstico, pero
a veces permanecen asintomticos (sin sntomas) y la leucemia se diagnostica al realizar
una analtica de sangre. Con frecuencia refieren:
Astenia (cansancio)
Anorexia (falta de apetito) y
Prdida de peso.
La mitad de los pacientes presentan fiebre y sudoracin, sobre todo nocturna. En el 50%
de los enfermos se aprecia ditesis hemorrgica cutnea o mucosa (hemorragias en la piel
o las mucosas).
Puede haber dolores articulares y seos, sobre todo en los nios. Lo ms frecuente es que
las clulas leucmicas invadan el hgado, el bazo y los ganglios linfticos, produciendo
hepatoesplenomegalia (aumento del tamao de hgado y bazo) y adenopatas. En
ocasiones puede afectarse el sistema nervioso, con parlisis de nervios o aumento de la
presin intracraneal (dentro del crneo). La afectacin de otros rganos es rara, aunque
en las recadas pueden afectarse las mamas, los testculos y la piel o las mucosas.
DIAGNSTICO
La anemia es un dato prcticamente constante en el paciente con leucemia. Por lo general
la cifra de leucocitos se halla aumentada (leucocitosis), aunque en algunos casos puede
estar disminuida (leucopenia). La cifra de plaquetas es inferior a lo normal (trombopenia).
Los sntomas que pueden indicar la presencia de la leucemia son debilidad y sensacin
de ahogo (a causa de la anemia), infeccin y fiebre (por la escasez de glbulos blancos),
y hemorragias (sangrado de la nariz y encas).
Cuando se examina una muestra de sangre del paciente al microscopio, se observan
glbulos blancos muy inmaduros (blastos). Una biopsia de mdula sea servir para
confirmar el diagnstico y determinar qu tipo de leucemia sufre el paciente.
Los trastornos bioqumicos que se registran con mayor frecuencia son hiperuricemia
(cido rico elevado), hipocalcemia (calcio bajo), hiperfosfatemia (fsforo elevado),
hiperpotasemia (potasio elevado) e incremento de la actividad srica de la lctico-
deshidrogenasa (LDH). Estas alteraciones se observan sobre todo en los casos con
leucocitosis, grandes visceromegalias o adenopatas, y reflejan el elevado recambio
celular. En algunos enfermos se detecta hipogammaglobulinemia (bajo nivel de
gammaglobulinas).
Se usa el hemograma completo (CBC, por sus siglas en ingls) para diagnosticar la
leucemia. Un CBC es una prueba que tambin se usa para diagnosticar y manejar muchas
otras enfermedades. Esta prueba de sangre puede mostrar niveles altos o bajos de glbulos
blancos y mostrar clulas de leucemia en la sangre. A veces, los conteos de plaquetas y
glbulos rojos son bajos. Las pruebas de mdula sea (aspiracin y biopsia) a menudo se
hacen para confirmar el diagnstico y para buscar anomalas cromosmicas. Estas
pruebas identifican los tipos de clulas de leucemia.
Los cromosomas forman parte de cada clula y llevan los genes. Los genes dan las
instrucciones que indican a cada clula lo que debe hacer. Se usan un hemograma
completo y varias otras pruebas para diagnosticar el tipo de leucemia.
Estas pruebas pueden repetirse despus de que el tratamiento comienza para medir el
resultado del tratamiento.
Cmo se hacen las pruebas de sangre y mdula sea?
Pruebas de sangre: Generalmente se saca una pequea cantidad de sangre del
brazo de la persona con una aguja. La sangre se recolecta en tubos y se enva a un
laboratorio.
Aspiracin de la medula sea: Se saca una muestra lquida de clulas de la mdula
a travs de una aguja. Las clulas se examinan luego al microscopio.
Biopsia de mdula sea: Con una aguja, se saca una cantidad muy pequea de
hueso lleno de clulas de mdula sea. Las clulas se examinan luego al
microscopio.
Cada tipo principal de leucemia tambin tiene varios subtipos diferentes. En otras
palabras, algunos pacientes con el mismo tipo principal de leucemia pueden tener
diferentes formas de la enfermedad. La edad, el estado general de salud y el subtipo de la
enfermedad del paciente pueden contribuir a determinar el mejor plan de tratamiento. Las
pruebas de sangre y las pruebas de mdula sea se usan para identificar los subtipos de
AML, ALL, CML o CLL.
TRATAMIENTO
El objetivo del tratamiento de la leucemia es destruir las clulas cancerosas, para que las
clulas normales puedan volver a crecer en la mdula sea, y evitar la recidiva. En general
el tratamiento de la leucemia se basa en la quimioterapia y los trasplantes de mdula sea.
Las pautas de la quimioterapia varan dependiendo del tipo de leucemia, de modo que
debe individualizarse para cada paciente.
Durante el tratamiento puede ser necesario realizar transfusiones al enfermo para corregir
la anemia y las hemorragias, y administrarle antibiticos para tratar las infecciones.
En la quimioterapia se suelen emplear combinaciones de frmacos, y si las clulas
leucmicas reaparecen al cabo del tiempo, el trasplante de mdula sea puede resultar la
mejor alternativa de curacin para el paciente. Sin embargo, para que esto sea posible es
necesario obtener la mdula sea de una persona compatible (HLA-compatible) con el
enfermo, normalmente un familiar cercano.
V. ESTRATEGIA, ACCIONES Y METODOLOGIA
Los participantes sern las integrantes del grupo de la escuela profesional de Psicologa
de octavo ciclo grupo A. La Programacin de las diferentes Actividades inicia 10 de
Octubre del 2017 y transcurrirn hasta el 30 de noviembre del 2017 en promedio en el
hospital de apoyo Los Licenciados.
As se detalla las actividades:
1. Coordinacin: la actividad de coordinacin con el Hospital de Apoyo los
Licenciados
2. Preparacin de los materiales: Se realizara en diferentes fechas a cargo de todo
el equipo de trabajo en este plan.
3. Reuniones internas con el equipo: Proceso que se realiza de manera interna con
el equipo de trabajo y reforzar - feedback sobre el trabajo a realizar constante en
pro de los usuarios.
4. Talleres en coordinacin con las diversas actividades a realizar en el Hospital
de Apoyo Licenciados: Proceso mediante el cual se realizan las diferentes
actividades en pro de la salud e informacin con diferentes estrategias como:
rotafolio, ejercicios de relajacin, risoterapia, arteterapia, abrazoterapia y
musicoterapia.
5. Calendario de actividades: esta actividad se desarrollara acorde a la
programacin en las diferentes fechas, de forma informativa en pro de la
prevencin y promocin de la leucemia infantil y de la sociabilizacin en la
comunidad del Hospital de Apoyo Licenciados.
6. Emocin y motivacin: Una actividad para motivar al personal con frases y
pensamientos para un buen clima laboral.
7. Reconocimiento: Fortalecer y compensar a los miembros que han participado en
este plan y seguir generando compromiso de labor para con los usuarios.
Por ende la programacin de las mismas es como sigue:
PLAN DE TRABAJO DE PSICOLOGIA - 2017 FECHAS DE
REALIZACION
Elaboracin del plan 05/09/17
Implementacin del plan
ADMINISTRACION 12/09/17
desarrollo del plan 12/09/17
Coordinacin del plan 15/09/17
Preparacin de los materiales 19/09/17
Reuniones internas con el
07/09/17 28/11/17
equipo
Talleres en coordinacin con
las diversas actividades a
28/10/17
realizar en el Hospital de
Apoyo Licenciados
28/10/17
04/11/17
11/11/17
Calendario de actividades
OPERATIVA 18/11/17
24/11/17
Este es el deber de nuestra generacin ,
la solidaridad con los dbiles, los
perseguidos, los abandonados, los
enfermos, los desesperados, esto
Emocin y motivacin expresado por dar un sentido noble y
humanizador a una comunidad en la que
todos los miembros se definan as
mismo no por su propia identidad, sino
por la de los dems.
VI. CRONOGRAMA
ACTIVIDADES SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
Elaboracin del rotafolio x
Coordinacin y gestin de la
solicitud al hospital de x x
apoyo los licenciados
Primera sesin (rotafolio
x
1era parte)
Risoterapia x
Segunda sesin (rotafolio
x
2da parte)
Risoterapia x
Tercera sesin (rotafolio 3er
x
parte)
ACTIVIDADES DETALLADAS
SESIONES ACTIVIDADES DESCRIPCIN DE LAS ACTIVIDADES RESPONSABLE
REALIZADAS S
El 28 de octubre iniciamos con la intervencin
ROTAFOLIO en el rea clnica siendo nuestro tema elegido
1 SESIN (1RA PARTE) leucemia infantil en la posta los licenciados a Ruth y zintia
horas 8:00 am, se dio a conocer la definicin
de la leucemia infantil, que es un tipo de cncer
que ataca a los lbulos blancos y los factores
predisponentes para padecer la enfermedad en
las diferentes reas como psicologa,
maternidad, oncologa y medicina.
El da 04 de noviembre nuestro plan de trabajo
era sacar del cuadro a cada uno de los presentes
RISOTERAPIA quienes esperaban una atencin por sus Keiko y sheyla
2 SESIN (TRABAJO CON molestias o acudan a sus controles prenatales
GLOBOS)
para lo cual llevamos globos de colores atamos
cada uno de las muecas, el globo de la mano
derecha significaba las metas de cada uno y que
estaba haciendo hoy en da para que se cumplan
y el globo de la mano izquierda significaba
decir con palabras de bonitas a la persona que
ms amaba.
El da 11 de noviembre se retroalimento e
ROTAFOLIO concepto y los factores predisponentes para la Keiko y sheyla
3 SESIN (2DA PARTE) aparicin de la leucemia teniendo en claro se
continuo con los signos y sntomas, el cmo
identificar si un nio tiene la leucemia?, Qu
hacer cuando se identific la enfermedad? Y el
tratamiento que se debe seguir los nios.
El da 18 de noviembre se trabaj la dinmica
se muri chicho la cual consista en exagerar
la pronunciacin y los gestos de sorpresa cada Ruth y zintia
4 SESIN RISOTERAPIA participante supieron entender la dinmica
disfrutando al mximo y la siguiente dinmica
llamada entre sonrisas, risas y carcajadas cada
participante tena que utilizar la concentracin
para no equivocarse cuando la moderadora
llamaba cada elemento con su respectivos
gestos.
ROTAFOLIO El 24 de noviembre se dio a conocer los estilos
5 SESIN (3RA PARTE) de vida para la prevencin no solo de la Ruth, zintia,
leucemia sino de diversas enfermedades. Keiko y sheyla
Como cierre de la intervencin en el rea
clnica se desarroll el arte de la risa que
consista en reglame una sonrisa a cambio de
un globo y caramelos lo que buscaba esta
dinmica era que con una sonrisa saldremos
victoriosos ante los problemas que nos aquejan.
VII. RECURSOS
RECURSOS HUMANOS
Integrantes del grupo de la escuela profesional de Psicologa de octavo
ciclo grupo A.
Usuarios Asegurados al hospital de apoyo Los Licenciados.
RECURSOS LOGISTICOS
Materiales Adquirir Cantidad Costo
Lapiceros Adquirir 50 00
Palegrafos Adquirir 100 00
Folder (Salud Adquirir 5 s/. 10
Mental)
Hojas Bond A4 Adquirir 500 s/. 25
Golosinas Adquirir 200 s/. 50
Premios Adquirir 100 s/. 50
Temperas Adquirir 5 s/. 30
Cintas de embalaje Adquirir 5 s/. 5
Pinturas Adquirir 3 s/. 15
Fotocopias Adquirir 100 s/. 50
VIII. BENEFICIOS
Crecimiento Personal
Motivacin
Sensibilizacin
Comunicacin Eficaz
Liderazgo
Compromiso Personal
Mejora del Clima Laboral
Relaciones Interpersonales Sostenibles y Valorables
Trabajo en Equipo
Calidad de Atencin
Sociabilizacin
IX. LIMITACIONES
Factor Climatolgico
Variacin de Horario
ANEXOS
Primera Sesin: ROTAFOLIO
Segunda sesin: RISOTERAPIA
Tercera sesin: ROTAFOLIO
Cuarta sesin: RISOTERAPIA
Quinta sesin: ROTAFOLIO Y GLOBOTERAPIA
